Spectroderm

Schnelle Links zu wichtigen Abschnitten

Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Spectroderm

Spectroderm ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das vorrangig als topisches antibakterielles Mittel identifiziert wird. Es gehört somit zu der Klasse von Antibiotika, die ausschließlich für die Anwendung auf den Körperoberflächen konzipiert sind. Der Hauptzweck von Spectroderm ist die lokale Beseitigung anfälliger bakterieller Wucherungen auf der Haut oder oberflächlichen Schleimhäuten. Das Arzneimittel verwendet den aktiven Wirkstoff Mupirocin Calcium, der eine gezielte und hochkonzentrierte Wirkung direkt am Ort der bakteriellen Bedrohung gewährleistet. Dieser Vorteil ist für die lokale Therapie klinisch anerkannt.


Pharmakologische Einordnung und Zusammensetzung

Spectroderm ist ein Produkt mit nur einem aktiven Wirkstoff und wird in topischen Formulierungen wie einer Salbe oder einer Creme (und manchmal als spezielle Nasensalbe) geliefert. Seine aktive Komponente, Mupirocin, ist chemisch unverwechselbar, da sie zur seltenen Monoxycarbolsäure-Klasse gehört. Dies unterscheidet sie von den meisten systemisch wirkenden Antibiotika. Diese Besonderheit stellt sicher, dass sich der spezialisierte Nutzen des Medikaments vollständig auf Infektionen auf Oberflächenebene konzentriert.

Der aktive Wirkstoff ist ein natürlicher Abkömmling, der aus einer von dem Bakterium Pseudomonas fluorescens produzierten Verbindung synthetisiert wird. Der Wirkmechanismus umfasst die Hemmung des bakteriellen Enzyms Isoleucyl-tRNA-Synthetase, welches für die Proteinsynthese essentiell ist. Durch diesen gezielten Mechanismus tötet der Wirkstoff anfällige Bakterien auf der Haut effektiv ab und trägt so zur allgemeinen Behandlung von Wunden bei. Diese stark lokalisierte Wirkung minimiert die systemische Aufnahme und maximiert den Effekt an der Stelle, wo die bakterielle Bedrohung vorliegt.

Welche Nebenwirkungen sind bei Spectroderm möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Offizielle regulatorische Dokumente klassifizieren die unerwünschten Reaktionen auf Spectroderm primär nach Häufigkeit und betroffenem Organsystem. Die Mehrheit der dokumentierten Nebenwirkungen sind lokale Reaktionen an der Applikationsstelle, die der Systemorganklasse der Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes entsprechen.

Lokale Reaktionen, die als häufig eingestuft werden, umfassen ein Brennen an der Applikationsstelle. Zu den Reaktionen, die als gelegentlich kategorisiert sind, können Pruritus (Juckreiz), Erythem (Rötung), Stechen und Hautsensibilisierungen gehören.


Schwerwiegende Nebenwirkungen und Sicherheitsbeschränkungen

Das regulatorische Profil identifiziert ein sehr seltenes Risiko systemischer allergischer Reaktionen, die zu den Erkrankungen des Immunsystems zählen. Zu diesen schwerwiegenden Reaktionen gehören Anaphylaxie, Angioödem und generalisierter Hautausschlag.

Die offizielle Kennzeichnung definiert spezifische Sicherheitsgrenzen für die Anwendung von Spectroderm. Die Formulierung ist nicht für die Anwendung am Auge (ophthalmische Anwendung) oder an zentralvenösen oder Kanülen-Einstichstellen geeignet. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit moderater oder schwerer Nierenfunktionsstörung, wenn das Produkt auf große offene Wunden aufgetragen wird. Diese Vorsicht hängt mit der potenziellen Aufnahme des Polyethylenglykol (PEG)-Trägers zusammen, der über die Nieren ausgeschieden wird.


Hinweise zur Dauer der Anwendung und zur Population

Ein dokumentiertes Sicherheitshinweismuster besagt, dass die verlängerte Anwendung zu einer Überwucherung von nicht-anfälligen Organismen, einschließlich Pilzen, führen kann – eine Eigenschaft, die für antibakterielle Mittel typisch ist. Bei Kindern wird die Häufigkeit und Schwere der unerwünschten Reaktionen im Allgemeinen als ähnlich wie bei Erwachsenen angesehen, wobei jedoch die Vorsicht hinsichtlich des PEG-Träger-Absorptionsrisikos bei nierenfunktionsgestörten Patienten, einschließlich Kindern, gilt. Die Sicherheitsinformationen bestätigen, dass das Risikoprofil durch seine lokalisierte Wirkung und definierte Anwendungsbeschränkungen bestimmt wird.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Das offizielle regulatorische Profil für Spectroderm (Mupirocin Calcium) weist darauf hin, dass eine systemische Toxizität des aktiven Wirkstoffs aufgrund seiner geringen Resorption über die Haut im Allgemeinen eine geringe Wahrscheinlichkeit darstellt. Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung umfassen primär Symptome, die mit der versehentlichen oralen Einnahme der Salben- oder Cremegrundlage verbunden sind (was zu Magen-Darm-Beschwerden führen kann) oder eine lokale Reizung durch übermäßiges topisches Auftragen.

Die kritischste Überlegung bei einer Überdosierung betrifft den Hilfsstoff, das Polyethylenglykol (PEG). Regulatorische Dokumente heben ein Risiko einer PEG-bedingten Toxizität hervor, insbesondere für Patienten mit moderater bis schwerer Nierenfunktionsstörung nach großflächiger Anwendung oder Einnahme. Bei diesen Personen erfordert das Potenzial für eine systemische Aufnahme von PEG äußerste Vorsicht.

Die Behandlung einer Überdosierung beschränkt sich auf eine symptomatische und unterstützende Behandlung, da die regulatorischen Daten bestätigen, dass kein spezifisches Antidot bekannt ist. Bei Verdacht auf eine Überdosierung muss Spectroderm sofort abgesetzt werden. Es muss sofort ärztliche Hilfe in Anspruch genommen oder ein Giftnotrufzentrum kontaktiert werden, insbesondere nach massiver versehentlicher Einnahme oder bei Verdacht auf Toxizität bei einem Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. In diesen Hochrisikoszenarien kann eine Überwachung im Krankenhaus erforderlich sein.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Spectroderm

Kurzfakten

  • Kann bei Übelkeit im Zusammenhang mit Reisekrankheit hilfreich sein.
  • Wird zur Vorbeugung von Erbrechen nach chirurgischen Eingriffen eingesetzt.
  • Unterstützt das Management von postoperativen Beschwerden.

Spectroderm ist eine therapeutische Option, die zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen bei erwachsenen Patienten indiziert ist. Die primäre Anwendung umfasst die Linderung von Symptomen, die mit der Reisekrankheit verbunden sind und während des Reisens auftreten können.

Darüber hinaus wird Spectroderm für das Management von postoperativer Übelkeit und Erbrechen (PONV) eingesetzt. Dieser Anwendungsbereich adressiert Beschwerden, die nach chirurgischen Eingriffen sowie während der Erholung von einer Anästhesie oder der Anwendung von Opioid-Analgetika entstehen können.

Indem dieses Arzneimittel hilft, diese Symptome zu verhindern, kann es zu einem verbesserten Patientenkomfort und einer besseren Toleranz in den relevanten Situationen beitragen. Die Anwendung von Spectroderm dient der Unterstützung des Symptommanagements innerhalb seiner zugelassenen Bereiche. Patienten sollten stets eine medizinische Fachkraft konsultieren, um festzustellen, ob dieses Medikament für ihre spezifischen Bedürfnisse geeignet ist.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Bevölkerungsgruppen, die Spectroderm nicht anwenden dürfen (Gegenanzeigen)

Spectroderm (Scopolamin transdermales System) ist in bestimmten, von behördlichen Dokumenten definierten Bevölkerungsgruppen strikt kontraindiziert. Bei Personen, bei denen ein Engwinkelglaukom festgestellt wurde oder die eine bekannte Überempfindlichkeit gegen Scopolamin, Belladonna-Alkaloide oder einen Bestandteil der Formulierung aufweisen, darf das Arzneimittel nicht angewendet werden. Die Anwendung ist außerdem für schwangere Patientinnen mit der Diagnose schwerer Präeklampsie untersagt.


Alters- und zustandsabhängige Einschränkungen

Das Arzneimittel ist offiziell nur für die Anwendung bei Erwachsenen (ab 18 Jahren) zugelassen. Die Anwendung wird für Kinder oder Jugendliche nicht empfohlen, da die Sicherheit und Wirksamkeit in der pädiatrischen Bevölkerung nicht nachgewiesen wurden.

Vorsicht ist besonders bei älteren Erwachsenen (ab 65 Jahren) geboten, da ein erhöhtes Risiko für kognitive Nebenwirkungen besteht. Eine bedingte Anwendung gilt auch für Patienten mit einer Vorgeschichte von Pylorus- oder Obstruktion des Blasenhalses sowie für Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion. Während der Schwangerschaft und Stillzeit wird die Anwendung im Allgemeinen nur dann empfohlen, wenn der potenzielle Nutzen das Risiko übersteigt; Vorsicht ist geboten aufgrund der Übertragung des Arzneimittels in die Muttermilch.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Die offiziellen regulatorischen Dokumente für Spectroderm (Mupirocin) definieren sein Wechselwirkungsprofil hauptsächlich aufgrund der lokalen, topischen Anwendung und der Formulierungsbestandteile und nicht basierend auf traditionellen systemischen Arzneimittelwechselwirkungen.


Anwendungsbedingte Einschränkungen

Spectroderm-Salbe sollte nicht gleichzeitig mit anderen topischen Arzneimitteln auf denselben Behandlungsbereich aufgetragen werden. Diese Einschränkung ist dokumentiert, da die Auswirkungen einer gleichzeitigen Anwendung mit anderen Cremes, Lotionen oder Salben von den Zulassungsbehörden nicht formal untersucht wurden. Diese Regelung dient dazu, die beabsichtigte lokale Wirkung des Arzneimittels aufrechtzuerhalten.


Hilfsstoff- und Populationsrisiko

Ein kritischer, mit Wechselwirkungen verbundener Sicherheitshinweis betrifft den Polyethylenglykol (PEG)-Grundstoff, der in einigen Spectroderm-Salben-Formulierungen enthalten ist. Polyethylenglykol kann über große Bereiche geschädigter oder verletzter Haut, wie z. B. schweren Verbrennungen, systemisch resorbiert werden. Nach der Resorption muss PEG über die Nieren ausgeschieden werden.

Aufgrund dieser Ausscheidungsanforderung ist die PEG-basierte Salbe offiziell von der Anwendung bei Patienten ausgeschlossen, die Anzeichen einer moderaten oder schweren Nierenfunktionsstörung aufweisen, insbesondere in Situationen, in denen die Absorption großer Mengen PEG möglich ist. Diese Einschränkung ist spezifisch für den Hilfsstoff und die bestehende Nierenfunktion des Patienten.


Profil systemischer Arzneimittelwechselwirkungen

Es sind keine systemischen Arzneimittelwechselwirkungen, pharmakodynamischen Wechselwirkungen oder metabolischen Wechselwirkungen (z. B. CYP-Enzymeffekte) in der behördlichen Kennzeichnung formal dokumentiert. Dies steht im Einklang mit den Eigenschaften des Arzneimittels, da nach topischer Anwendung nur eine minimale systemische Aufnahme erwartet wird.

Wirkmechanismus

Selektive Zielsetzung der bakteriellen Proteinsynthese

Der Wirkmechanismus von Spectroderm konzentriert sich auf die selektive Hemmung des bakteriellen Enzyms Isoleucyl-tRNA-Synthetase (IleRS). Diese molekulare Interaktion verhindert den Einbau der essentiellen Aminosäure Isoleucin in die Proteinketten der Bakterien. Indem dieser lebenswichtige Schritt im Proteinsynthese-Signalweg blockiert wird, führt der Mechanismus bei anfälligen Organismen schnell zu einem metabolischen Versagen und einer zellulären Störung.


Konzentrationsabhängige Bakterizid-Kaskade

Die physiologische Wirkung des Arzneimittels ist konzentrationsabhängig: Bei niedrigen Konzentrationen wirkt es als milder Hemmer, verwandelt sich jedoch bei den hohen Konzentrationen, die durch die topische Anwendung erreicht werden, schnell in ein bakterizides Mittel (Zelltöter). Diese intensive, lokalisierte Wirkung führt zur Einstellung der Stoffwechselfunktion und zum Absterben der Bakterienzelle in dem behandelten Bereich.


Beschränkung der Aktivität auf das periphere Umfeld

Mupirocin zeichnet sich durch eine minimale systemische Aufnahme aus, wodurch sichergestellt wird, dass sein gesamter Wirkmechanismus strikt auf das periphere (oberflächliche) Umfeld der Haut oder der Schleimhaut beschränkt bleibt. Diese lokale Beschränkung fokussiert die Hemmung der IleRS ausschließlich auf den Krankheitserreger und greift nicht in die systemischen physiologischen Prozesse des Menschen ein.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Spectroderm

Die Anwendung von Spectroderm richtet sich nach den spezifischen behördlichen Anweisungen bezüglich des Verabreichungswegs und des Dosierungsschemas. Das Arzneimittel ist offiziell für die topische Anwendung als Creme oder Salbe und für die intranasale Anwendung als spezialisierte Salbenformulierung verfügbar.


Merkmal Leitlinie (Regulatorische Grundlage)
Verabreichungsweg Topisch oder Intranasal
Dosierungsschema Eine kleine Menge topische Creme/Salbe wird aufgetragen; die Nasensalbe erfordert die Applikation der Hälfte des 1-g-Einzeldosis-Tubeninhalts in jedes Nasenloch.
Häufigkeit und Dauer Topische Formulierungen werden typischerweise dreimal täglich (t.i.d.) für bis zu 10 Tage angewendet. Die Nasensalbe wird zweimal täglich (b.i.d.) über einen Zeitraum von 5 Tagen angewendet.

Der Anwendungsprozess beinhaltet spezifische Vorgehensweisen. Bei der intranasalen Form müssen die Nasenflügel nach dem Auftragen etwa eine Minute lang zusammengedrückt und wieder losgelassen werden, um eine gleichmäßige Verteilung des Arzneimittels zu gewährleisten. Die topischen Formulierungen können bei klinischer Angemessenheit mit einem Gazeverband abgedeckt werden. Regulatorische Dokumente legen altersabhängige Anwendungsgrenzen fest: Die topische Salbe ist für Patienten im Alter von 2 Monaten und älter zugelassen, und die Nasensalbe ist für Patienten ab 12 Jahren vorgesehen.

Das Anwendungsprotokoll enthält Einschränkungen wie die Vermeidung der topischen Salbe bei Patienten mit moderater oder schwerer Nierenfunktionsstörung, wenn die Absorption großer Mengen aufgrund der Polyethylenglykol-Basis (PEG) zu befürchten ist. Darüber hinaus darf die Salbe nicht an zentralen intravenösen Zugängen verwendet werden. Wurde eine Dosis vergessen, kann diese so bald wie möglich nachgeholt werden; es darf jedoch keine doppelte Dosis angewendet werden, wenn der Zeitpunkt der nächsten geplanten Anwendung nahe ist.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien zu Spectroderm

Forschungsergebnisse zur Vorbeugung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen (PONV)

Spectroderm wurde in Forschungsarbeiten evaluiert, die den Einsatz zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen nach Operationen untersuchten. Die Forschung konzentrierte sich auf die Anwendung bei erwachsenen Patienten, die sich von verschiedenen chirurgischen Eingriffen erholten. Die Kerndaten in diesem Bereich stammen aus kurzfristigen randomisierten kontrollierten Studien (RCTs) und anschließenden Übersichten, welche die Ergebnisse dieser Studien zusammenfassten. Diese Forschungsbemühungen fokussierten auf die Messung von Symptomveränderungen bei Patientenpopulationen mit moderatem bis hohem Risiko für diese postoperativen Ereignisse.

Die wichtigsten Untersuchungsergebnisse im Zusammenhang mit körperlichem Unbehagen waren die Gesamthäufigkeit von Übelkeit und Erbrechen sowie wie oft Patienten in den Stunden nach dem Eingriff zusätzliche Medikamente zur Behandlung dieser Symptome benötigten. Die Ergebnisse beschreiben Muster, bei denen die gemessene Häufigkeit dieser Symptome in der Studiengruppe im Verhältnis zu den Messungen in den Placebogruppen beobachtet wurde.


Forschungsergebnisse zur Vorbeugung der Reisekrankheit

Spectroderm wurde in Forschungsarbeiten evaluiert, die kurzfristige Symptomveränderungen im Zusammenhang mit Zuständen, die durch schwankende oder episodische Manifestationen gekennzeichnet sind, wie der Reisekrankheit, untersuchten. Die Evidenzbasis umfasst randomisierte kontrollierte Studien (RCTs), die in kontrollierten Umgebungen durchgeführt wurden, sowie Feldstudien, die Symptome der Reisekrankheit während der Reise untersuchten.

Die Forscher untersuchten in diesen Studien Ergebnisse im Zusammenhang mit systemischem oder funktionellem Ungleichgewicht, einschließlich der gemessenen Zeit bis zum Einsetzen der Symptome und der Schwere dieser Symptome, sobald sie begannen. Die Forschung hebt die während des Studienzeitraums gemessenen Veränderungen hervor und beschreibt die gemessene Zeit bis zum Einsetzen der Symptome im Verhältnis zu den Kontrollgruppen.


Forschungslücken und unbeantwortete Fragen

Obwohl die verfügbare Forschung zur breiteren Evidenzlandschaft beiträgt, bleiben mehrere Bereiche der Unsicherheit bestehen. Der primäre Forschungsschwerpunkt auf kurzfristige Symptommuster bedeutet, dass die langfristigen Auswirkungen und nachhaltigen Effekte von Spectroderm nicht vollständig nachgewiesen sind. Darüber hinaus fehlen vergleichende Daten für viele potenzielle Antiemetika-Regime, was bedeutet, dass die aktuelle Forschung das Studienprodukt in erster Linie im Vergleich zu einem Placebo untersucht.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Spectroderm (FAQ)

F: Was ist Spectroderm und wie wirkt es?

Spectroderm ist eine topische Creme, die den Wirkstoff Spectrostat enthält. Es wird primär zur Behandlung bestimmter entzündlicher Hauterkrankungen wie leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis (Ekzem) und Psoriasis eingesetzt.

Spectrostat gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als selektive Phosphodiesterase-Typ-4-Inhibitoren (PDE4-Inhibitoren) bezeichnet werden. Durch die Hemmung von PDE4 in Haut- und Immunzellen trägt Spectroderm dazu bei, Entzündungen zu reduzieren und damit verbundene Symptome wie Juckreiz, Rötungen und Schwellungen zu lindern. Dieser Mechanismus unterstützt die Wiederherstellung der normalen Barrierefunktion der Haut.


F: Wie lange dauert es, bis Spectroderm zu wirken beginnt?

Die meisten Patienten bemerken eine Besserung ihrer Symptome, wie z. B. einen verminderten Juckreiz und Rötungen, innerhalb der ersten Tage bis zu einer Woche nach Beginn der regelmäßigen Behandlung mit Spectroderm.

Es kann jedoch zwei bis vier Wochen einer konsequenten Anwendung, wie vom Gesundheitsdienstleister angewiesen, dauern, um den vollen therapeutischen Nutzen und eine signifikante Abheilung der Hauterkrankung festzustellen. Der genaue Zeitrahmen kann je nach Schwere der Erkrankung und der Konsistenz der Medikamentenanwendung variieren.


F: Kann Spectroderm im Gesicht oder in empfindlichen Bereichen angewendet werden?

Spectroderm gilt aufgrund seines nicht-steroidalen Mechanismus im Allgemeinen als sicher für die Anwendung auf empfindlichen Hautbereichen, einschließlich Gesicht, Hals und Hautfalten.

Sie sollten jedoch immer die spezifischen Anweisungen Ihres Gesundheitsdienstleisters befolgen, wo Sie die Creme auftragen sollen. Vermeiden Sie es, die Creme in Augen, Mund oder Vagina zu bekommen. Kommt es zu versehentlichem Kontakt, spülen Sie den Bereich gründlich mit Wasser ab.


F: Was sind die häufigsten Nebenwirkungen von Spectroderm?

Spectroderm wird im Allgemeinen gut vertragen. Die häufigsten Nebenwirkungen sind normalerweise mild und treten an der Applikationsstelle auf. Dazu gehören:

  • Schmerzen an der Applikationsstelle (wie Stechen oder Brennen)
  • Juckreiz (Pruritus)
  • Rötung (Erythem)
  • Schwellung

Diese Nebenwirkungen nehmen oft nach den ersten Behandlungstagen ab, wenn sich die Haut an das Medikament gewöhnt. Wenn eine Nebenwirkung schwerwiegend oder störend wird oder wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion bemerken (wie Hautausschlag oder Atembeschwerden), sollten Sie sofort Ihren Gesundheitsdienstleister kontaktieren.


F: Was soll ich tun, wenn ich eine Dosis Spectroderm vergessen habe?

Wenn Sie vergessen haben, Spectroderm zum geplanten Zeitpunkt aufzutragen, holen Sie die vergessene Dosis nach, sobald Sie sich daran erinnern.

Steht der Zeitpunkt Ihrer nächsten geplanten Anwendung jedoch kurz bevor, sollten Sie die vergessene Dosis auslassen und Ihren regulären Dosierungsplan fortsetzen. Tragen Sie keine zusätzliche Creme auf oder wenden Sie nicht zwei Dosen gleichzeitig an, um eine vergessene Dosis nachzuholen. Die Einhaltung eines konsistenten Anwendungsschemas ist für die besten Ergebnisse wichtig.


F: Können Kinder Spectroderm anwenden?

Spectroderm ist für die Anwendung bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten für bestimmte Altersgruppen zugelassen, abhängig von der spezifischen zu behandelnden Hauterkrankung.

Für die atopische Dermatitis ist es typischerweise für Patienten ab 3 Monaten zugelassen.

Für die Psoriasis ist es typischerweise für Patienten ab 2 Jahren zugelassen.

Die angemessene Anwendung und Dosierung für ein Kind muss von einem pädiatrischen Gesundheitsdienstleister festgelegt werden, der Alter, Gewicht sowie Schwere und Ausmaß der Hauterkrankung des Kindes berücksichtigt.

Wie sollte Spectroderm gelagert und entsorgt werden?

Spectroderm muss streng nach den in der offiziellen regulatorischen Kennzeichnung festgelegten Vorschriften gelagert und entsorgt werden, um die Produktintegrität und Sicherheit zu gewährleisten.

Offizielle Anforderungen an Lagerung und Entsorgung

Klassifizierung Offizielle regulatorische Anforderung
Temperatur Lagerung bei kontrollierter Raumtemperatur, typischerweise 20 bis 25 C (68 bis 77 F).
Verbotene Umgebung Das Arzneimittel darf nicht eingefroren werden und muss vor übermäßiger Hitze und Feuchtigkeit geschützt werden.
Kindersicherheit Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren, wie auf dem Etikett vorgeschrieben.
Stabilität Jegliches nach Abschluss der vollständigen Behandlung verbleibende Produkt ist zu entsorgen. Nicht mit anderen Präparaten mischen (Risiko der verringerten Stabilität).
Entsorgung Nicht verwendete oder abgelaufene Arzneimittel müssen gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden; konsultieren Sie für Anweisungen einen Apotheker oder eine medizinische Fachkraft.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Spectroderm gefunden in:

A-Z Index: