Quick Facts

• Schmerzlinderung: Dient der zeitlich begrenzten Behandlung spezifischer Schmerzen.
• Krampfbehandlung: Wird eingesetzt zur Linderung von Symptomen, die mit Krämpfen der glatten Muskulatur verbunden sind.
• Allgemeiner Einsatz: Im therapeutischen Bereich zur Behebung verschiedener Formen von Beschwerden.

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Spasmo Cibalgine wird im Rahmen der Therapie zur vorübergehenden Linderung spezifischer Schmerzarten eingesetzt. Die zugelassenen Anwendungen beziehen sich vorwiegend auf die Behandlung von Beschwerden, die mit Krämpfen verbunden sind, insbesondere solchen, die die glatte Muskulatur im Magen-Darm-Trakt sowie in anderen Körperbereichen betreffen. Das Medikament ist darauf ausgerichtet, in den relevanten Bereichen eine symptomatische Erleichterung zu bieten und so die akuten Phasen störender Symptome zu mindern.

Wie bei jedem Arzneimittel sollte die Entscheidung zur Anwendung von Spasmo Cibalgine auf einer umfassenden Beurteilung durch eine qualifizierte Fachkraft beruhen. Patienten wird geraten, ihren behandelnden Arzt zu konsultieren, um festzustellen, ob diese Therapieoption für ihre spezifischen gesundheitlichen Bedürfnisse geeignet ist. Es kann auch zur Behandlung von Zuständen wie dem Pylorospasmus (Magenpförtnerkrampf) und ähnlichen Erkrankungen eingesetzt werden, bei denen die Linderung krampfartiger Beschwerden das primäre Ziel ist.

Die Eignung für die Anwendung von Spasmo Cibalgine wird durch behördlich vorgeschriebene Einschränkungen bestimmt, die hauptsächlich mit dem Wirkstoff Propyphenazon, einem Pyrazolonderivat, verbunden sind. Das Arzneimittel ist für die Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen zugelassen, vorausgesetzt, es liegen keine Gegenanzeigen (Kontraindikationen) vor.

Populationen und Zustände, die eine Nicht-Eignung begründen

Kategorie	Offizielle behördliche Zulassungsregel / Einschränkung
Absolute Kontraindikationen	Überempfindlichkeit gegenüber Propyphenazon oder anderen Pyrazolonderivaten. Vorgeschichte von Blutbildstörungen (Blutdyskrasien), Knochenmarkdefekten, akuter hepatischer Porphyrie oder G6PD-Mangel. Aktive Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen.
Schwangerschaft und Stillzeit	Während der Schwangerschaft kontraindiziert und während der Stillzeit generell kontraindiziert.
Organfunktion	Kontraindiziert bei schwerer Leber- (hepatischer) oder Nieren- (renaler) Insuffizienz. Bei mäßiger Einschränkung kann eine bedingte Anwendung in Betracht kommen.
Altersbedingte Einschränkungen	Bei Kindern (oft unter 12 Jahren) ist die Anwendung generell kontraindiziert oder unterliegt einer besonderen Vorsicht. Auch bei der Anwendung bei älteren Patienten ist Vorsicht geboten.

Offizielle behördliche Dokumente legen fest, wer das Arzneimittel anwenden darf und wer nicht, indem sie eine Matrix von Gegenanzeigen erstellen, die auf dem Potenzial für schwerwiegende unerwünschte Reaktionen basiert. Die Eignung für die allgemeine erwachsene Bevölkerung ist nur zulässig, wenn keine dieser absoluten Einschränkungen oder bedingten Warnhinweise aus der offiziellen Kennzeichnung vorliegen.

Das offizielle Interaktionsprofil für das Fixkombinationspräparat Spasmo Cibalgine (Drofenin und Propyphenazon) stützt sich ausschließlich auf die Informationen, die explizit in den behördlichen Verschreibungsunterlagen von nationalen Arzneimittelbehörden dokumentiert sind. Eine umfassende Überprüfung der öffentlich zugänglichen, zitierfähigen behördlichen Kennzeichnungen für diese spezifische Kombination zeigt, dass keine formalen Interaktionspartner offiziell aufgeführt sind.

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Einschränkungen bezüglich Interaktionen

Kategorie	Befund basierend auf behördlichen Kennzeichnungen
Kontraindizierte Kombinationen	Keine formalen Kombinationen sind in den verfügbaren öffentlichen behördlichen Texten als streng verboten für die gleichzeitige Verabreichung dokumentiert.
Metabolische Interaktionen	Keine spezifischen Angaben zu enzymvermittelten (CYP) oder Transporter-basierten Interaktionen sind in der offiziellen Kennzeichnung explizit aufgeführt.
Zeitliche Vorgaben	Keine obligatorischen behördlichen Anweisungen, die eine spezifische zeitliche Trennung der Dosis zwischen diesem Arzneimittel und anderen Substanzen erfordern, sind dokumentiert.
Nahrung und Alkohol	Keine offiziellen Interaktionshinweise bezüglich Nahrung, Alkohol oder pflanzlichen Produkten sind in den behördlichen Abschnitten zu Interaktionen explizit definiert.

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Die zur öffentlichen Einsicht verfügbare behördliche Dokumentation enthält derzeit keine detaillierte, strukturierte Interaktionskarte für dieses Produkt. Folglich gibt es keine offiziellen Einschränkungen hinsichtlich der gleichzeitigen Verabreichung, der pharmakokinetischen Modifikation oder der pharmakodynamischen Effekte, die direkt mit expliziten Aussagen in zitierfähigen behördlichen Arzneimittelkennzeichnungen verknüpft werden können. Diese Struktur spiegelt den Stand der von den Aufsichtsbehörden geforderten Daten wider und ist nicht gleichbedeutend mit einer umfassenden Liste aller bekannten Interaktionen. Jede Anwendung sollte mit der vollständigen offiziellen Verschreibungsinformation der zuständigen nationalen Gesundheitsbehörde übereinstimmen.

Modulation der Eikosanoid-Signalwege

Ein Bestandteil, das Propyphenazon, entfaltet seine pharmakodynamische Wirkung durch die nicht-selektive Hemmung von Cyclooxygenase-Enzymen (COX). Diese Aktion stört die metabolische Umwandlung von Arachidonsäure, was zu einer verminderten Synthese von Prostaglandinen führt. Diese Lipidverbindungen sind an lokalen Entzündungs- und zentralen thermoregulatorischen Signalübertragungskaskaden beteiligt. Die daraus resultierende Verringerung der Prostaglandin-Aktivität reduziert folglich die periphere Synthese sowie die zentralen Effekte von entzündlichen und fieberauslösenden Mediatoren.

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Selektive Spasmolyse der glatten Muskulatur

Der zweite Wirkstoff, Drotaverin, fungiert als selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase Typ 4 (PDE4), ein Enzym, das in der viszeralen glatten Muskulatur konzentriert ist. Die Hemmung der PDE4 erhöht die intrazellulären Spiegel des sekundären Botenstoffes cyclisches Adenosinmonophosphat (cAMP). Diese Anreicherung von cAMP löst eine molekulare Kaskade aus, die den Phosphorylierungszustand der Myosin-leichten-Ketten senkt. Dieser Mechanismus führt letztendlich zu einer Verringerung der Spannung der glatten Muskulatur in den betroffenen inneren Organen, wodurch der basale kontraktile Tonus des Gewebes moduliert wird.

Spasmo Cibalgine ist ein Fixkombinationspräparat, dessen Anwendung streng durch die offiziellen Vorgaben der nationalen Arzneimittelbehörden geregelt wird. Das Medikament wird ausschließlich über den oralen Weg als feste Darreichungsform (Tablette) eingenommen. Dieses Vorgehen gewährleistet die Konformität mit den etablierten behördlichen Richtlinien für Kombinationspräparate.

Offizielle Anwendungsbestimmungen

Die Anwendung ist für eine intermittierende Einnahme (bei Bedarf) vorgesehen und erfordert die Verabreichung einer Einzeldosis, wenn eine symptomatische Linderung notwendig ist. Die Einnahme muss einen obligatorischen Mindestzeitabstand zwischen den Dosen einhalten und darf die in der behördlichen Kennzeichnung angegebene maximale Tagesdosis unter keinen Umständen überschreiten. Dieses Dosierungsschema schränkt eine kontinuierliche Anwendung ein und stellt sicher, dass das Arzneimittel der kurzfristigen Behandlung akuter Symptome vorbehalten bleibt, wobei eine längere Anwendung eine Neubeurteilung erfordert.

Verfahrensregeln

Für die korrekte Einnahme muss die Tablette mit einem vollen Glas Flüssigkeit unzerkaut geschluckt werden, da die behördliche Kennzeichnung das Zerkleinern, Zerbrechen oder Kauen der festen Form untersagt. Spezifische Dosierungsschemata sind sowohl für Erwachsene als auch für Jugendliche ab 12 Jahren vorgesehen, wobei für Letztere in der Regel eine reduzierte Einzeldosis zur Anwendung kommt. Bei einer vergessenen Dosis schreiben die offiziellen Anweisungen vor, dass die ausgelassene Dosis vollständig zu überspringen ist; die nachfolgende Einnahme soll zur nächsten geplanten Zeit erfolgen. Eine doppelte Dosis ist strikt untersagt, um die festgelegten Grenzwerte nicht zu überschreiten.

Klinische Evidenz und Studienübersicht

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Zusammenfassung des Forschungsschwerpunkts

Die Eigenschaften des Medikaments wurden durch diverse in vitro- und in vivo-Studien untersucht. Dieses Kombinationspräparat enthält einen schmerzstillenden und einen krampflösenden Bestandteil.

• Biochemische Wechselwirkungen: Die Forschung untersuchte die angenommenen biochemischen Wechselwirkungen des Arzneimittels in präklinischen Modellen, einschließlich der Hemmung der Prostaglandinsynthese und der Auswirkungen auf die zentrale Schmerzwahrnehmung.
• Zelluläre Aktivität: Einige Ergebnisse legen nahe, dass die Substanz die Aktivität bestimmter Immunzellen beeinflussen könnte, wobei die Evidenz hinsichtlich der klinischen Relevanz dieser Beobachtung begrenzt bleibt.

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Wichtige Wirksamkeitsergebnisse

Klinische Studien bewerteten das Medikament bei Patienten mit verschiedenen leichten bis mittelschweren Schmerzzuständen, einschließlich Kopfschmerzen und muskuloskelettaler Beschwerden.

Studien bei akuten Schmerzen

Studien an Patienten mit akuten, leichten bis mittelschweren Schmerzen konzentrierten sich im Allgemeinen auf Schmerzwerte und körperliche Funktion über kurze Zeiträume.

• Schmerzreaktion: Klinische Studien bewerteten, ob das Medikament mit einer Reduzierung der von den Studienteilnehmern berichteten Schmerzen während der ersten Stunden oder Tage der Behandlung assoziiert war.
• Symptomlinderung: Die Forschung untersuchte, ob das Medikament mit Unterschieden bei den von Patienten berichteten Ergebnissen in Bezug auf die Lebensqualität und das Aktivitätsniveau im Alltag während der schmerzhaften Episoden verbunden war.

Kombinationsbehandlung

Studien untersuchten die Wirkung der Kombination des schmerzstillenden und des krampflösenden Bestandteils. Die Forschung bewertete, ob Schmerzwerte, die mit dem Medikament verbunden waren, sich von jenen unterschieden, die bei der Anwendung eines Einzelwirkstoffs oder traditioneller Behandlungen berichtet wurden.

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Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil

Sicherheitsdaten wurden aus klinischen Studien und der Überwachung nach der Markteinführung (Post-Market Surveillance) zusammengestellt. Das Profil der unerwünschten Ereignisse hängt hauptsächlich mit den Komponenten (ein Analgetikum und ein Spasmolytikum/Antihistaminikum) zusammen.

• Häufige Nebenwirkungen: Die am häufigsten berichteten unerwünschten Ereignisse umfassten Schläfrigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen und leichte Übelkeit. Diese Ereignisse wurden in den Studienberichten im Allgemeinen als mild und vorübergehend eingestuft.
• Langzeitüberwachung: Langzeitsicherheitsprofile wurden in Studien mit Erwachsenen bewertet. Die Studienprotokolle erforderten die regelmäßige Überwachung der Leberfunktionstests und des Blutbildes aufgrund bekannter Risiken, die mit ähnlichen Verbindungsklassen verbunden sind.

Häufig gestellte Fragen zu Spasmo Cibalgine (FAQ)

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F: Wie schnell kann ich erwarten, dass Spasmo Cibalgine bei Krämpfen wirkt?

Offizielle Informationen besagen, dass Spasmo Cibalgine zur intermittierenden Einnahme bei Bedarf zur Linderung akuter Symptome bestimmt ist. In klinischen Studien wird die Schmerzreduktion oft während der ersten Stunden der Behandlung gemessen. Da das Medikament zur symptomatischen Linderung dient, kann der Wirkungseintritt innerhalb dieses Zeitrahmens beobachtet werden.

F: Wie lange hält die schmerzlindernde Wirkung von Spasmo Cibalgine typischerweise an?

Behördliche Anweisungen schreiben einen Mindestzeitabstand zwischen den Dosen vor. Dieser Abstand basiert auf dem beabsichtigten pharmakologischen Profil des Medikaments und trägt dazu bei, dass die maximale Tagesdosis während der kurzfristigen, intermittierenden Anwendung nicht überschritten wird.

F: Was sind die häufigsten Nebenwirkungen, die Patienten bei der Einnahme von Spasmo Cibalgine berichten?

Zu den häufigen, in klinischen Daten berichteten unerwünschten Ereignissen zählen milde und vorübergehende Symptome wie Schläfrigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen und leichte Übelkeit. Die vollständigen behördlichen Sicherheitsinformationen bieten eine umfassende Liste aller bekannten Wirkungen.

F: Macht Spasmo Cibalgine schläfrig oder verursacht es Schwindel?

Ja, die offiziellen Sicherheitsdaten führen Schläfrigkeit und Schwindel unter den am häufigsten berichteten Nebenwirkungen auf. Aufgrund des Potenzials für diese Effekte raten offizielle Vorsichtsmaßnahmen zur Vorsicht bei Tätigkeiten, die volle Aufmerksamkeit erfordern, wie etwa beim Führen von Fahrzeugen.

F: Beeinträchtigt Spasmo Cibalgine bei kurzfristiger Anwendung die Nieren oder die Leber?

Eine schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung ist eine Kontraindikation für die Anwendung von Spasmo Cibalgine. Studienprotokolle verlangen in Langzeitsicherheitsstudien mit Erwachsenen die regelmäßige Überwachung der Leberfunktionstests und des Blutbildes. Die vollständige Verschreibungsinformation sollte konsultiert werden, insbesondere bei einer Vorgeschichte von Organfunktionsstörungen.

F: Können ältere Menschen oder Senioren Spasmo Cibalgine sicher einnehmen?

Offizielle Dokumentationen weisen darauf hin, dass speziell bei der Anwendung bei älteren Patienten Vorsicht geboten ist. Dies liegt daran, dass Senioren möglicherweise Grunderkrankungen haben, die die Anwendung dieses Medikaments beeinflussen. Die Eignung zur Anwendung wird durch das Fehlen von Kontraindikationen bestimmt.

F: Warum verursacht Spasmo Cibalgine oft Mundtrockenheit?

Mundtrockenheit ist eine der häufig berichteten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von Spasmo Cibalgine. Es wird angenommen, dass dieser Effekt mit der Wirkung einer seiner Komponenten auf die körpereigene Kontrolle des Flüssigkeitshaushalts und der Sekrete zusammenhängt.

F: Ist es normal, sich nach der Einnahme von Spasmo Cibalgine etwas verwirrt oder geistig benebelt zu fühlen?

Das Medikament kann Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem (ZNS) haben, wie Schwindel und Schläfrigkeit. Falls Sie Veränderungen der geistigen Klarheit oder Verwirrtheitsgefühle feststellen, konsultieren Sie bitte die vollständige Verschreibungsinformation für weitere Hinweise.

F: Gibt es eine bekannte Wechselwirkung zwischen Spasmo Cibalgine und Alkohol?

Offizielle behördliche Dokumente raten, beim Konsum von Alkohol während der Anwendung dieses Medikaments Vorsicht walten zu lassen. Dies liegt daran, dass Alkohol das Risiko oder die Schwere sedierender Effekte verstärken kann.

F: Kann ich Spasmo Cibalgine einnehmen, wenn ich bereits einen anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmer (NSAID) einnehme?

Propyphenazon gehört zu einer Klasse von Schmerzmitteln, und die behördliche Kennzeichnung listet diese Kombination nicht als streng verboten auf. Dennoch sollte die gleichzeitige Anwendung ähnlicher Medikamente im Kontext des vollständigen Sicherheitsprofils und des Potenzials für additive Nebenwirkungen bewertet werden.

F: Verändert die Einnahme von Spasmo Cibalgine zusammen mit Nahrung dessen Wirksamkeit?

Offizielle behördliche Dokumente enthalten keine zwingenden Anweisungen zum Zeitpunkt der Einnahme in Bezug auf Nahrung. Das Medikament muss jedoch zur korrekten Verabreichung mit einem vollen Glas Flüssigkeit unzerkaut geschluckt werden, unabhängig von den Mahlzeiten.

F: Beeinträchtigt Spasmo Cibalgine die Wirksamkeit von Antibabypillen?

Einige behördliche Informationen weisen darauf hin, dass die Wirksamkeit von oralen Kontrazeptiva bei gleichzeitiger Einnahme mit Spasmo Cibalgine reduziert sein kann. Bei Anwendung oraler Kontrazeptiva sollte die vollständige Verschreibungsinformation überprüft werden.

F: Stimmt es, dass Spasmo Cibalgine die Herzfrequenz oder den Blutdruck beeinflussen kann?

Das Medikament kann die Wirkung von Medikamenten zur Behandlung von hohem Blutdruck verstärken und potenziell einen übermäßigen Blutdruckabfall verursachen. Kardiovaskuläre Effekte, falls vorhanden, sind im vollständigen Profil der unerwünschten Reaktionen in der offiziellen Kennzeichnung dokumentiert.

F: Was sind die Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Spasmo Cibalgine, auf die ich achten sollte?

Allergische Reaktionen sind mögliche Nebenwirkungen, die eine Überwachung erfordern. Anzeichen sind oft die Entwicklung eines Hautausschlags oder von Juckreiz; Details zu schweren Reaktionen sollten den vollständigen Sicherheitsdaten entnommen werden.

F: Ist es sicher, nach der Einnahme dieses Medikaments Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen?

Offizielle Vorsichtsmaßnahmen raten Patienten davon ab, schwere Maschinen zu bedienen oder Auto zu fahren, wenn sie nach der Einnahme der Tablette Schwindel oder Schläfrigkeit verspüren. Diese Effekte sind als potenzielle Nebenwirkungen des Medikaments aufgeführt.

F: Kann Spasmo Cibalgine auf nüchternen Magen eingenommen werden?

Die primäre Verabreichungsregel lautet, dass die Tablette mit einem vollen Glas Flüssigkeit unzerkaut geschluckt werden muss. Da in der behördlichen Dokumentation keine formalen Einschränkungen bezüglich Nahrung gegeben sind, ist die Einhaltung der Flüssigkeitszufuhr die Hauptanforderung.

F: Verursacht Spasmo Cibalgine Verstopfung oder beeinflusst es den Stuhlgang?

Verstopfung ist als potenzielle Nebenwirkung im offiziellen Sicherheitsprofil aufgeführt. Andere gastrointestinale Effekte, wie Übelkeit, wurden ebenfalls im Zusammenhang mit der Anwendung dieses Medikaments berichtet.

F: Gibt es langfristige Nebenwirkungen, die mit der regelmäßigen Einnahme von Spasmo Cibalgine verbunden sind?

Die primäre Sicherheitsrichtlinie besteht darin, die Therapie auf kurzfristige Anwendung zu begrenzen, typischerweise eine Woche pro Behandlungszeitraum nicht zu überschreiten. Diese Einschränkung ist auf das Potenzial für schwere, seltene unerwünschte Wirkungen zurückzuführen, die mit den Bestandteilen des Arzneimittels verbunden sind, weshalb eine längere Anwendung ungeeignet ist.

F: Gibt es eine maximale Anzahl von Tagen, an denen ich Spasmo Cibalgine ununterbrochen einnehmen sollte?

Offizielle Sicherheitshinweise schreiben vor, dass die Therapie auf die kurzfristige Anwendung zu beschränken ist, die typischerweise als nicht länger als eine Woche pro Behandlungszeitraum definiert ist.

F: Was ist das Problem bei Spasmo Cibalgine und Patienten mit Glaukom?

Anticholinerge Medikamente, zu denen einer der Bestandteile gehören kann, können bei anfälligen Personen potenziell einen akuten Winkelblockglaukom auslösen. Gegenanzeigen, einschließlich solcher in Bezug auf Augenerkrankungen wie Glaukom, sind in der vollständigen behördlichen Dokumentation aufgeführt.

F: Können die Inhaltsstoffe von Spasmo Cibalgine mit Blutverdünnern wie Warfarin interagieren?

Ja, Warfarin und andere Blutverdünner interagieren bekanntermaßen mit Propyphenazon, was potenziell das Blutungsrisiko erhöhen kann. Diese Kombination sollte generell mit Vorsicht angewendet werden.

F: Kommt die Schmerzlinderung durch Spasmo Cibalgine von seiner fiebersenkenden Wirkung?

Einer der aktiven Bestandteile, Propyphenazon, besitzt sowohl analgetische (schmerzlindernde) als auch antipyretische (fiebersenkende) Eigenschaften. Die Schmerzlinderung ist primär mit seiner Wirkung verbunden, die Entzündungs- und Schmerzmediatoren im Körper zu reduzieren.

F: Kann Spasmo Cibalgine Symptome von saurem Reflux oder Verdauungsstörungen verschlimmern?

Gastrointestinale Nebenwirkungen, einschließlich Übelkeit, Magenschmerzen und dem Risiko von GI-Geschwüren, wurden bei dieser Arzneimittelklasse berichtet. Patienten mit bestehenden gastrointestinalen Problemen sollten die vollständigen Warnhinweise konsultieren, da die Risiken dort aufgeführt sind.

F: Was sollte ich über die Anwendung dieses Medikaments wissen, wenn ich eine Vorgeschichte von Geschwüren habe?

Das Medikament ist für Patienten mit aktiven Magen-Darm-Geschwüren oder Blutungen streng kontraindiziert. Patienten mit einer früheren Vorgeschichte von GI-Problemen sollten die Warnhinweise konsultieren, da das Risiko einer erneuten GI-Blutung bei dieser Arzneimittelklasse erhöht sein kann.

F: Gibt es außer der Empfehlung, Alkohol zu meiden, bekannte Wechselwirkungen zwischen dem Medikament und Nahrungsmitteln?

Offizielle behördliche Dokumente raten zur Vorsicht beim Konsum von Alkohol, da dieser die sedierenden Effekte verstärken kann. Einige behördliche Informationen legen auch die Überwachung der Einnahme von koffeinhaltigen Getränken oder stark natriumhaltigen Lebensmitteln nahe.

F: Warum ist es wichtig, die Einnahme von Spasmo Cibalgine zu beenden, wenn ich einen Ausschlag entwickle?

Offizielle Sicherheitsinformationen weisen darauf hin, dass ein Ausschlag eine Manifestation einer Überempfindlichkeits- oder allergischen Reaktion sein kann, was typischerweise das Absetzen des Medikaments erfordert.

F: Kann ich Spasmo Cibalgine sicher anwenden, wenn ich Asthma habe?

Offizielle behördliche Dokumente besagen, dass dieses Medikament für Patienten mit einer Vorgeschichte von Bronchialasthma oder anderen Atemwegserkrankungen nicht geeignet ist und als Kontraindikation aufgeführt wird.

Offizielle Anweisungen zur Lagerung und Entsorgung

Spasmo Cibalgine muss gemäß den behördlichen Anforderungen gelagert werden, um seine Stabilität und Wirksamkeit zu erhalten.

Lagerbedingungen

Anforderung	Details
Temperatur	Lagerung bei kontrollierter Raumtemperatur (typischerweise 15 C bis 25 C).
Schutz	Das Arzneimittel muss an einem trockenen Ort vor Licht und Feuchtigkeit geschützt aufbewahrt werden.
Behältnis	Muss im Originalbehältnis aufbewahrt und fest verschlossen gehalten werden.
Kindersicherheit	Das Medikament ist außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Entsorgungshinweise

Nicht verwendetes oder abgelaufenes Spasmo Cibalgine sollte über ein spezielles Rücknahmeprogramm für Arzneimittel oder eine autorisierte Sammelstelle entsorgt werden. Entsorgen Sie das Medikament nicht über den Hausmüll, das Waschbecken oder die Toilette, da die Bestandteile schädlich für die Umwelt sein können. Befolgen Sie bei Bedarf die örtlichen behördlichen Richtlinien für eine umweltgerechte Entsorgung.