Somnols

Zopiclone

Wirkungsmethode: Hypnotic

Behandlungsoption: Insomnia

Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Somnols

Wichtige Fakten im Überblick

Eigenschaft	Beschreibung
Aktiver Wirkstoff	Zopiclon
Darreichungsform	Filmtablette
Pharmakologische Klasse	Sedativum-Hypnotikum (Nicht-Benzodiazepin)
Haupteinsatzgebiet	Behandlung von Schlafstörungen
Ursprung des Wirkstoffs	Synthetische organische Verbindung

Somnols: Definition und Pharmakologische Einordnung

Somnols ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das zur Behandlung von Schlafschwierigkeiten vorgesehen ist; sein aktiver Wirkstoff ist das Molekül Zopiclon (INN). Das Medikament wird als sedativ-hypnotisches Mittel eingestuft und gehört zur chemischen Klasse der Cyclopyrrolone, wodurch es der Gruppe der sogenannten Z-Substanzen zugeordnet wird. Die pharmakologische Besonderheit von Zopiclon liegt in seiner im Vergleich zu herkömmlichen Benzodiazepinen gezielteren Wirkung. Sein primärer therapeutischer Nutzen in der kurzfristigen Behandlung von Insomnie, indem es das Einschlafen und Durchschlafen unterstützt, ist klinisch bestätigt. Diese gezielte Positionierung stellt sicher, dass das Arzneimittel hauptsächlich dazu dient, die notwendige Ruhe zu ermöglichen, wenn die Schlafkapazität beeinträchtigt ist.

Zusammensetzung, Herkunft und Darreichungsform

Zopiclon, die Kernverbindung, ist ein synthetisch hergestelltes, organisches Molekül und wird chemisch entwickelt, anstatt aus natürlichen Substanzen gewonnen zu werden. Somnols wird als Einzelwirkstoffprodukt hergestellt, also als ein Produkt mit nur einem Wirkstoff, und ist typischerweise als Filmtablette zur oralen Einnahme formuliert. Der aktive Bestandteil selbst ist ein racemisches Isomerengemisch, das mithilfe fester pharmazeutischer Hilfsstoffe eine kontrollierte Freisetzung gewährleistet. Die Einbeziehung des GABAA-Rezeptor-Modulationsmechanismus in seine Identität unterstreicht sein spezifisches Wirkungsprofil.

Hauptzweck und Wirkungsweise

Der allgemeine Zweck von Somnols ist die Linderung der Symptome von Insomnie durch die Förderung der erforderlichen sedierenden und hypnotischen Effekte für den Schlaf. Ein typisches Anwendungsszenario umfasst Patienten, die vorübergehende, aber erhebliche Schwierigkeiten haben, entweder einzuschlafen oder kontinuierliche Schlafperioden aufrechtzuerhalten. Dieser Effekt wird durch seine Funktion als zentrales Nervensystem (ZNS)-dämpfendes Mittel erreicht. Es verstärkt die hemmende Aktivität des Neurotransmitters GABA (Gamma-Aminobuttersäure). Durch die effektive Steigerung dieses natürlichen Beruhigungssignals reduziert das Medikament die neuronale Erregbarkeit und hilft Patienten so, den notwendigen physiologischen Zustand für das Einsetzen des Schlafs und eine anhaltende Ruhe zu erreichen.

Welche Nebenwirkungen sind bei Somnols möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Offizielle behördliche Dokumente klassifizieren die möglichen unerwünschten Reaktionen, die mit Somnols (Zopiclon) in Verbindung gebracht werden, nach ihrer Häufigkeit und den betroffenen Körpersystemen. Die am häufigsten dokumentierten Nebenwirkungen sind typischerweise sensorischer Natur und stehen im Zusammenhang mit dem Nervensystem.

Klassifizierung der Nebenwirkungen nach Häufigkeit

Die folgende Klassifizierung basiert auf den standardmäßigen behördlichen Kategorien:

Klassifizierung	Beispiele (Organsysteme)
Häufig	Dysgeusie (bitterer Geschmack), Somnolenz (Schläfrigkeit), Mundtrockenheit (Nervensystem/Magen-Darm)
Gelegentlich	Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen (Nervensystem/Magen-Darm)
Selten	Anterograde Amnesie, Aggression, Stürze, Hautausschlag (Nerven/Psychiatrie/Verletzung)
Sehr selten	Angioödem, Anaphylaxie (schwere allergische Reaktion), Erhöhung der Leberenzyme (Immunsystem/Leber-Galle-System)

Schwerwiegende Nebenwirkungen und wichtige Sicherheitshinweise

Das regulatorische Sicherheitsprofil dokumentiert das Potenzial für seltene, aber klinisch signifikante unerwünschte Reaktionen. Dazu gehört das Auftreten komplexer Schlafverhaltensweisen (wie Schlafwandeln oder Schlaffahren, denen oft eine Amnesie folgt) sowie schwerer allergischer Reaktionen wie ein Angioödem, das das Risiko einer Atemwegsverstopfung birgt. Das Arzneimittel kann bestehende Depressionen demaskieren oder verschlimmern und ist mit einem Risiko für Atemdepression verbunden.

Die offiziellen Kennzeichnungen betonen, dass das Risiko für Abhängigkeit, Toleranzentwicklung und Entzugssyndrom mit einer höheren Dosis und einer längeren Behandlungsdauer ansteigt. Darüber hinaus sind spezielle Sicherheitseinschränkungen für bestimmte Bevölkerungsgruppen dokumentiert, darunter ein erhöhtes Risiko für Stürze bei älteren Erwachsenen sowie Kontraindikationen für Personen mit schweren Leber- oder Atemfunktionsstörungen. Die behördlichen Auflagen weisen darauf hin, dass eine psychomotorische Beeinträchtigung, einschließlich der Einschränkung der Fahrtüchtigkeit, für mehrere Stunden nach der Einnahme ein relevantes Problem darstellt.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann ärztliche Hilfe aufzusuchen ist

Die offiziellen behördlichen Dokumente beschreiben das Überdosierungsprofil von Somnols (Zopiclon) als ein Spektrum der Dämpfung des zentralen Nervensystems (ZNS). Jeder Verdacht auf eine Überdosierung erfordert sofortige ärztliche Aufmerksamkeit und die Benachrichtigung des Rettungsdienstes.

Bereich	Offizielle Behördeninformation
Dokumentierte Anzeichen	Die Symptome der Überdosierung reichen von Somnolenz (ausgeprägter Schläfrigkeit), Verwirrung und verwaschener Sprache bis hin zu schwerer Bewusstseinseinschränkung und potenziell Koma. Weitere Anzeichen können schlaffe Muskeln oder Gleichgewichtsverlust sein.
Schwerwiegende Folgen	Das Risiko wird als potenziell lebensbedrohlich eingestuft, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme anderer ZNS-dämpfender Mittel wie Alkohol oder Opioide. Zu den schwerwiegenden Folgen zählen die Atemdepression und eine kardiovaskuläre Kompromittierung (Beeinträchtigung des Herz-Kreislauf-Systems).
Notfallmaßnahmen	Das Management erfordert allgemeine symptomatische und unterstützende Maßnahmen, einschließlich der Sicherstellung freier Atemwege und der kontinuierlichen Überwachung der Herz- und Vitalfunktionen, bis der Patient stabil ist.

Unterstützende Maßnahmen und Antidot-Status

Der behördliche Ansatz legt Wert auf unterstützende Pflegemaßnahmen. Interventionen wie eine sofortige Magenspülung können durchgeführt werden, sofern dies klinisch sinnvoll ist. Der Wirkstoff Flumazenil kann in Betracht gezogen werden, um die sedierenden Effekte umzukehren. Offizielle Leitlinien mahnen jedoch zur Vorsicht, da das Risiko besteht, dadurch Krampfanfälle auszulösen. Es wird besonders darauf hingewiesen, dass die Halbwertszeit des Medikaments bei älteren Patienten und Personen mit Leberfunktionsstörung verlängert sein kann, was bei der Behandlung zu berücksichtigen ist.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Somnols

Wichtige Fakten

Primärer Einsatzbereich: Behandlung der chronischen Insomnie (Schlafstörung).
Nutzen: Kann Patienten helfen, die Probleme beim Einschlafen haben (Verkürzung der Einschlaflatenz).
Nutzen: Kann Patienten helfen, die Schwierigkeiten beim Durchschlafen haben (Aufrechterhaltung des Schlafs).

Somnols: Hauptanwendungsbereiche und Vorteile

Somnols ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das für die Behandlung der chronischen Insomnie (chronischen Schlafstörung) bei Erwachsenen zugelassen ist. Es ist für den Einsatz bei Patienten vorgesehen, die unter anhaltenden Störungen ihrer Schlafmuster leiden.

Der klinische Zweck von Somnols konzentriert sich auf die gezielte Behandlung der Kernsymptome der Insomnie. Die Therapie kann Patienten unterstützen, bei denen eine verlängerte Zeit benötigt wird, um einzuschlafen – ein Zustand, der als Einschlaflatenz bekannt ist.

Darüber hinaus kann Somnols dazu dienen, die gesamte Schlafdauer zu fördern, indem es Patienten hilft, die Anzahl der nächtlichen Wachphasen nach dem ersten Einschlafen sowie die insgesamt wach verbrachte Zeit in der Nacht zu reduzieren. Dieses Medikament ist Teil eines umfassenden Ansatzes zur Schlafgesundheit, der – wie in einschlägigen Leitlinien empfohlen – auch Verhaltensanpassungen einschließen kann.

Die Konsultation eines qualifizierten Arztes ist zwingend erforderlich, um festzustellen, ob Somnols ein geeigneter Bestandteil des gesamten Behandlungsplans eines Patienten ist.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Somnols anwenden darf und wer nicht

Bevölkerungsstatus	Klassifizierung	Spezifische Einschränkungen
Zugelassen	Erwachsene (ge 18 Jahre)	Zugelassen für die kurzfristige Behandlung von Insomnie.
Nicht empfohlen	Kinder und Jugendliche (le 18 Jahre)	Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.
Bedingt anwendbar	Spezielle Patientengruppen	Ältere Patienten, Personen mit nicht-schwerer Nieren- oder Leberfunktionsschwäche, chronischer Ateminsuffizienz oder symptomatischer Depression.

Absolute Kontraindikationen

Das Medikament ist ausdrücklich kontraindiziert (darf nicht angewendet werden) bei Patienten mit folgenden Zuständen:

Schweren Organfunktionsstörungen (schwere Leberinsuffizienz, schwere Atemfunktionsstörung).
Myasthenia gravis (schwere Muskelschwäche) oder schwerem Schlafapnoe-Syndrom.
Bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Zopiclon oder die sonstigen Bestandteile.
Früheren Erfahrungen mit komplexen Schlafverhaltensweisen (z. B. Schlafwandeln) nach Einnahme dieses Arzneimittels.

Status bei Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung wird während der Schwangerschaft im Allgemeinen nicht empfohlen, wobei spezifische behördliche Einschränkungen für das letzte Trimester aufgrund potenzieller Risiken für das Neugeborene bestehen. Die routinemäßige Anwendung wird auch für stillende Frauen nicht empfohlen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Die offiziellen behördlichen Dokumente für Somnols (Zopiclon) legen das Wechselwirkungsprofil durch etablierte pharmakokinetische Modulation und pharmakodynamische Verstärkung fest und definieren strenge Einschränkungen für die gleichzeitige Verabreichung.

Die Kombination von Zopiclon mit Opioiden ist aufgrund des hohen Risikos für starke Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod mit einer schwerwiegenden behördlichen Warnung versehen. Eine pharmakodynamische Wechselwirkung tritt auch mit anderen zentralnervös (ZNS) dämpfenden Mitteln auf, wie Sedativa, Antipsychotika und bestimmten Antidepressiva. Dies führt zu einer additiven dämpfenden Wirkung auf das ZNS und einer erhöhten psychomotorischen Beeinträchtigung. Offizielle Richtlinien betonen, dass die gleichzeitige Einnahme von Alkohol (Ethanol) nicht empfohlen wird, da dieser die sedierende Wirkung signifikant verstärkt.

Die Ausscheidung von Zopiclon unterliegt einer pharmakokinetischen Interferenz über das CYP3A4-Enzymsystem. Potente CYP3A4-Inhibitoren (Hemmer), darunter Erythromycin und Ketoconazol, behindern den Stoffwechsel. Dies erhöht die Plasmakonzentration (Exposition) von Zopiclon signifikant und verstärkt die hypnotische Wirkung. Es ist beispielsweise bekannt, dass Erythromycin die AUC (Fläche unter der Kurve) von Zopiclon um 80 % erhöht. Umgekehrt senken Potente CYP3A4-Induktoren (Beschleuniger), wie etwa Rifampicin, den Plasmaspiegel, was potenziell zu einer verminderten klinischen Gesamtwirkung führt. Die Einnahme zusammen mit einer schweren, fettreichen Mahlzeit hat eine langsamere Aufnahme zur Folge, was offiziell zu einer Abschwächung der Wirkung auf den Einschlafbeginn führen kann. Offizielle Warnungen weisen darauf hin, dass das Risiko von Wechselwirkungen bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung sowie bei der Patientengruppe der älteren/geschwächten Personen aufgrund einer verminderten Ausscheidung erhöht ist.

Wirkmechanismus

Wie Somnols wirkt

Ziel: Der GABAA-Rezeptor als Kernmechanismus

Zopiclon agiert als Positiver Allosterischer Modulator (PAM) am GABAA-Rezeptor, einem Ionenkanal, der im zentralen Nervensystem (ZNS) lokalisiert ist. Das Zopiclon-Molekül bindet dabei an einer separaten Stelle, die sich von der eigentlichen GABA-Bindungsstelle unterscheidet. Durch diese Bindung verändert es die Struktur (Konformation) des Rezeptors, um die Wirkung des endogenen Neurotransmitters GABA zu verstärken. Dies führt im Ergebnis zu einer Abnahme der Aktivität der Nervenzellen.

Die Hemmungskaskade und ZNS-Dämpfung

Das verstärkte GABA-Signal löst eine Folge von Ereignissen aus: Es bewirkt einen verstärkten Einstrom von negativ geladenen Chlorid-Ionen in das Innere der Nervenzelle. Diese molekulare Veränderung führt zu einer neuronalen Hyperpolarisation. Dies ist der Hauptmechanismus für die umfassende Dämpfung des Zentralen Nervensystems (ZNS), die direkt in einen physiologischen Zustand mit reduzierter Nervenfeuerung und ausgeprägter ZNS-Dämpfung mündet.

Untereinheiten-Spezifität und Physiologische Folge

Zopiclon zeigt eine hohe Affinität zu den GABAA-Rezeptoren, die die Alpha-1-Untereinheit enthalten. Diese gezielte Modulation trägt zur Unterdrückung der neuronalen Schaltkreise bei, welche die Wachheit fördern, was in einem Zustand verminderter Erregung resultiert. Dieser Wirkmechanismus unterliegt der pharmakodynamischen Toleranz: Eine verlängerte Anwendung kann funktionelle Veränderungen im GABAA-Rezeptorsystem zur Folge haben, wodurch die anhaltende physiologische Reaktionsfähigkeit des Mechanismus eingeschränkt wird.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Somnols: Offizielle Richtlinien zur Einnahme

Die Anwendung von Somnols (Zopiclon) basiert auf strengen behördlichen Vorgaben bezüglich der Verabreichung, Dosierung, Häufigkeit und Dauer der Behandlung.

Verabreichung und Dosierung

Der zugelassene Weg für die Einnahme von Somnols ist die orale Verabreichung. Das Medikament ist in der Regel als Filmtablette in Stärken von 3,75 mg und 7,5 mg erhältlich.

Die übliche Dosis für Erwachsene beträgt 7,5 mg als Einzeldosis. Diese Menge stellt die empfohlene maximale Tagesdosis dar, die nicht überschritten werden soll. Für bestimmte Patientengruppen, wie z.B. ältere Erwachsene, wird generell eine niedrigere Anfangsdosis von 3,75 mg angeraten.

Anwendungsbereich	Offizielle Richtlinie
Art der Verabreichung	Oral, ganz mit Flüssigkeit schlucken.
Dosierungsschema	Einmal täglich 7,5 mg; maximale Tagesdosis von 7,5 mg.
Zeitpunkt zur Mahlzeit	Kann unabhängig von Mahlzeiten eingenommen werden.
Regelungen für Altersgruppen	Für ältere Erwachsene wird eine Anfangsdosis von 3,75 mg empfohlen.

Häufigkeits- und Dauerprotokoll

Die Einnahmehäufigkeit ist strikt auf eine einmalige Gabe pro Tag festgelegt. Die Dosis muss unmittelbar vor dem Schlafengehen eingenommen werden, und zwar nur dann, wenn der Patient gewährleisten kann, dass ihm anschließend etwa sieben bis acht Stunden Schlaf zur Verfügung stehen. Es ist ausdrücklich untersagt, eine zweite Dosis in derselben Nacht einzunehmen.

Somnols ist ausschließlich für den kurzfristigen Gebrauch zugelassen. Der gesamte Behandlungszeitraum, einschließlich einer gegebenenfalls notwendigen Phase der schrittweisen Dosisreduktion, soll vier Wochen nicht überschreiten. Eine Fortführung der Therapie über diese Vier-Wochen-Frist hinaus erfordert eine erneute, formelle Bewertung des Gesundheitszustandes des Patienten.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Studienübersicht und aktuelle klinische Daten zu Somnols (Zopiclon)

Evidenz aus kurzfristigen klinischen Studien

Somnols wurde in Studien für Zustände untersucht, die durch fluktuierende oder episodische Manifestationen von Insomnie gekennzeichnet sind. Die Forschung zu diesem Medikament basiert hauptsächlich auf kurzfristigen, randomisierten kontrollierten Studien (RCTs). Hierbei handelt es sich um Forschungsarbeiten, bei denen die Teilnehmer zufällig entweder Zopiclon, eine Referenzbehandlung oder eine inaktive Substanz, ein sogenanntes Placebo, erhielten. Die untersuchten Studien an Patienten dauerten typischerweise eine bis vier Wochen.

Die Studien beobachteten mehrere wichtige Schlafparameter, die mit systemischen oder funktionellen Ungleichgewichten in Verbindung stehen, darunter die Zeit, die die Teilnehmer benötigten, um einzuschlafen (Schlaflatenz) und die erreichte Gesamtschlafzeit. Sie überwachten auch die Zeitspanne, die die Teilnehmer wach im Bett verbrachten, nachdem sie ursprünglich eingeschlafen waren (Wachzeit nach Einschlafen). Die Forschung hob Veränderungen hervor, die während des Studienzeitraums gemessen und mit Placebo-Gruppen verglichen wurden.

Die vorliegende Evidenz beschreibt Untersuchungen, die kurzfristige Symptomverläufe über definierte Zeitintervalle hinweg erfassen. Die kurzen Nachbeobachtungszeiten waren limitiert, was bedeutet, dass diese Studien primäre Einblicke in die unmittelbaren Veränderungen während des Studienzeitraums bieten, jedoch keine Aussagen zu Langzeitergebnissen ermöglichen.

Studien im Vergleich zu Placebo und anderen Schlafmitteln

Die Forschung zur Untersuchung kurzfristiger Symptomveränderungen bei Somnols umfasste häufig eine Vergleichsgruppe, die ein Placebo erhielt. Diese Vergleiche sind ein Standardbestandteil der behördlichen Überprüfung von Evidenz aus Umfeldern mit unterschiedlicher Symptomschwere.

Zusätzlich zu Placebo wurde Zopiclon in Studien untersucht, in denen es gegen einen spezifischen Vergleichswirkstoff zur Behandlung von Schlafstörungen bewertet wurde. Diese Studien untersuchten, wie sich die Symptome in den beobachteten Populationen im Verhältnis zu denen entwickelten, die andere pharmakologische Optionen erhielten. Systematische Übersichten und Metaanalysen wurden angewendet, um Daten aus mehreren Studien zusammenzuführen und konsistente Ergebnisse zu den von Patienten berichteten Erfahrungen zu finden. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Schlafmetriken über diese verschiedenen Vergleichsgruppen hinweg überwacht wurden.

Forschungslücken und Bereiche der Unsicherheit

Die Evidenz beschreibt Unsicherheiten in Bezug auf Langzeitwirkungen und -ergebnisse. Aufgrund der kurzen Dauer der meisten kontrollierten Studien sind Langzeitergebnisse nicht gut charakterisiert, und es liegen nur begrenzte kontrollierte Daten über den anhaltenden Nutzen oder die Anwendungsmuster über viele Monate oder Jahre hinweg vor. Die Evidenz für eine verlängerte Anwendung bei Zuständen, die durch fluktuierende oder episodische Manifestationen gekennzeichnet sind, bleibt limitiert.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Somnols (FAQ)

F: Was soll ich tun, wenn ich die Einnahme von Somnols vergessen habe?

A: Offizielle Informationen aus behördlichen Quellen raten, dass die Dosis komplett auszulassen ist, wenn sie zur geplanten Schlafenszeit vergessen wurde. Die nächste Dosis ist dann zur gewohnten Zeit in der folgenden Nacht einzunehmen, wie es die Packungsbeilage vorschreibt. Die behördlichen Dokumente weisen darauf hin, dass die Einnahme von zwei Dosen zur gleichen Zeit oder einer zusätzlichen Menge, um eine vergessene Dosis auszugleichen, unbedingt vermieden werden sollte.

F: Was sind die Anzeichen einer Überdosierung mit Somnols und was soll ich tun?

A: Anzeichen einer Überdosierung beinhalten typischerweise eine ausgeprägte Dämpfung des Zentralen Nervensystems (ZNS), ein Zustand, bei dem die Aktivität des Gehirns verlangsamt wird. Die Symptome können extreme Schläfrigkeit, Verwirrung, flache Atmung oder einen signifikanten Abfall des Blutdrucks umfassen und potenziell zu einem komatösen Zustand führen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung raten die offiziellen Richtlinien dringend dazu, sofort notärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen.

F: Kann ich die Somnols-Tablette vor der Einnahme teilen oder zerdrücken?

A: Nein, die behördlichen Dokumente besagen, dass die Somnols-Tablette unzerkaut mit Flüssigkeit geschluckt werden muss. Das Medikament ist so hergestellt, dass es als intakte Tablette eingenommen wird. Offizielle Informationen raten davon ab, die Tablette vor der Einnahme zu teilen, zu zerdrücken oder zu zerkauen.

F: Werde ich am nächsten Tag nach der Einnahme von Somnols einen „Überhang“ haben oder mich schläfrig fühlen?

A: Offizielle Informationen deuten darauf hin, dass Somnols Schläfrigkeit oder Müdigkeit verursachen kann, die bis in den nächsten Tag anhalten kann. Dies liegt an seiner Funktion als zentralnervös dämpfendes Mittel. Aufgrund des Risikos von Nachwirkungen und psychomotorischer Beeinträchtigung raten offizielle Leitlinien, für mindestens 12 Stunden nach der Einnahme des Medikaments weder Auto zu fahren noch gefährliche Maschinen zu bedienen.

Wie sollte Somnols gelagert und entsorgt werden?

Offizielle Anweisungen zur Lagerung und Entsorgung

Lagerungsaspekt	Behördliche Anforderung
Temperatur	Lagerung bei kontrollierter Raumtemperatur, typischerweise 20 C bis 25 C. Nicht über 30 C lagern oder einfrieren.
Schutz	Das Arzneimittel muss vor Licht und Feuchtigkeit geschützt werden. Nicht in Bereichen mit hoher Feuchtigkeit, wie z. B. im Badezimmer, aufbewahren.
Behältnis	Die Tabletten müssen im Originalbehälter bleiben, und der Deckel muss fest verschlossen sein, um die Unversehrtheit zu schützen.
Kindersicherheit	Somnols muss, wie alle verschreibungspflichtigen Medikamente, außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern und Haustieren gelagert werden.
Entsorgung	Unbenutzte oder abgelaufene Tabletten sollten über ein Medikamenten-Rücknahmeprogramm entsorgt werden. Ist kein solches Programm verfügbar, mischen Sie die Tabletten mit einer unappetitlichen Substanz (wie gebrauchtem Kaffeesatz oder Erde) und verschließen Sie die Mischung in einem Plastikbeutel, bevor Sie sie in den Hausmüll geben. Nicht in die Toilette spülen oder in einen Abfluss gießen.