Safeway

Safeway ist ein Histamin-H2-rezeptor-antagonist, der sowohl die basale als auch die stimulierte Magensekretion von Säure schnell hemmt und die pepsinproduktion reduziert.

max. Safeway wird auch bei der Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms empfohlen.

Safeway ist ein Histamin-H₂ - rezeptor-antagonist, der sowohl die basale als auch die stimulierte Magensekretion von Säure schnell hemmt und die pepsinabgabe reduziert.

max. Safeway wird auch bei der Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms empfohlen.

max. Cimetidin wird auch bei der Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms empfohlen.

Die tägliche Gesamtdosis sollte normalerweise 2,4 g nicht überschreiten, die Dosierung sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion reduziert werden.

Erwachsene: die übliche Dosierung beträgt 400 mg zweimal täglich mit Frühstück und vor dem Schlafengehen. Alternativ kann für Patienten mit Zwölffingerdarm-oder gutartigen Magengeschwüren eine tägliche Einzeldosis von 800 mg vor dem Schlafengehen angewendet werden. Andere wirksame Therapien sind 200 mg dreimal täglich zu den Mahlzeiten und 400 mg vor dem Schlafengehen (1,0 g/Tag) und, falls unzureichend, 400 mg viermal täglich (1,6 g/Tag) auch zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.

Die Behandlung sollte zunächst für mindestens vier Wochen (sechs Wochen bei gutartigen Magengeschwüren, acht Wochen bei Geschwüren im Zusammenhang mit fortgesetzten nichtsteroidalen entzündungshemmern) erfolgen, auch wenn eine symptomatische Linderung früher erreicht wurde. Die meisten Geschwüre werden in diesem Stadium geheilt sein, aber diejenigen, die dies nicht getan haben, werden dies normalerweise nach einer weiteren Behandlung tun.

Die Behandlung kann bei Patienten, die möglicherweise von einer Verringerung der Magensekretion profitieren, über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, und die Dosierung kann bei Patienten, die auf die Behandlung angesprochen haben, beispielsweise auf 400 mg vor dem Schlafengehen oder 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen, reduziert werden.

Bei Patienten mit gutartiger Ulkuskrankheit, die auf den anfänglichen Verlauf angesprochen haben, kann ein Rückfall durch fortgesetzte Behandlung verhindert werden, normalerweise mit 400 mg vor dem Schlafengehen; 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen wurden ebenfalls angewendet.

Bei ösophagealer Refluxkrankheit werden 400 mg viermal täglich zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen für vier bis acht Wochen empfohlen, um ösophagitis zu heilen und die damit verbundenen Symptome zu lindern.

Bei Patienten mit sehr hoher magensäuresekretion (Z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom) kann es erforderlich sein, die Dosis viermal täglich oder gelegentlich weiter auf 400 mg zu erhöhen.

Antazida können allen Patienten zur Verfügung gestellt werden, bis die Symptome verschwinden.

Bei der Prophylaxe von Blutungen aus stressgeschwüren bei schwerkranken Patienten können alle vier bis sechs Stunden Dosen von 200-400mg verabreicht werden.

Bei Patienten, bei denen das Risiko eines sauren aspirationssyndroms angenommen wird, kann eine orale Dosis von 400 mg 90-120 Minuten vor Beginn der Vollnarkose oder in der geburtshilflichen Praxis zu Beginn der Wehen verabreicht werden. Während ein solches Risiko weiterhin besteht, kann eine Dosis von bis zu 400 mg in vier stündlichen Intervallen nach Bedarf bis zum üblichen tagesmaximum von 2,4 G wiederholt werden.

Beim kurzdarmsyndrom, z.B. nach substanzieller Resektion bei Morbus Crohn, kann der übliche dosierungsbereich (siehe oben) nach individuellem ansprechen verwendet werden.

Um den Abbau von pankreasenzympräparaten zu reduzieren, können 800-1600 mg pro Tag je nach Reaktion in vier geteilten Dosen ein bis eineinhalb Stunden vor den Mahlzeiten verabreicht werden.

ältere Menschen: die normale erwachsenendosis kann angewendet werden, sofern die Nierenfunktion nicht deutlich beeinträchtigt ist.

Kinder: die Erfahrung bei Kindern ist geringer als bei Erwachsenen. Bei Kindern über einem Jahr kann Safeway 25-30 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen verabreicht werden.

Die Anwendung von Safeway bei Säuglingen unter einem Jahr ist noch nicht vollständig bewertet; 20 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen wurden angewendet.

Verabreichung: Oral; die Tabletten sollten mit einem Getränk Wasser geschluckt werden.

Zur oralen Verabreichung.

Die tägliche Gesamtdosis auf irgendeinem Weg sollte normalerweise 2,4 g nicht überschreiten, die Dosierung sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion reduziert werden (siehe Spezielle Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung)

Erwachsene:

Oral: die übliche Dosierung beträgt 400 mg zweimal täglich, mit Frühstück und vor dem Schlafengehen. Für Patienten mit Zwölffingerdarm-oder gutartigen Magengeschwüren wird eine tägliche Einzeldosis von 800 mg vor dem Schlafengehen empfohlen. Andere wirksame Therapien sind 200 mg dreimal täglich zu den Mahlzeiten und 400 mg vor dem Schlafengehen (1,0 g/Tag) und, falls unzureichend, 400 mg viermal täglich (1,6 g/Tag), auch zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.

Symptomatische Linderung ist in der Regel schnell. Die Behandlung sollte zunächst für mindestens vier Wochen (sechs Wochen bei gutartigen Magengeschwüren, acht Wochen bei Geschwüren im Zusammenhang mit fortgesetzten nichtsteroidalen entzündungshemmern) erfolgen, auch wenn eine symptomatische Linderung früher erreicht wurde. Die meisten Geschwüre werden in diesem Stadium geheilt sein, aber diejenigen, die dies nicht getan haben, werden dies normalerweise nach einer weiteren Behandlung tun.

Die Behandlung kann für längere Zeit bei Patienten fortgesetzt werden, die von einer Verringerung der Magensekretion profitieren können, und die Dosierung kann gegebenenfalls auf 400 mg vor dem Schlafengehen oder 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen reduziert werden. Bei Patienten mit gutartiger Ulkuskrankheit, die auf den anfänglichen Verlauf angesprochen haben, kann ein Rückfall durch fortgesetzte Behandlung verhindert werden, normalerweise mit 400 mg vor dem Schlafengehen; 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen wurden ebenfalls angewendet.

Bei ösophagealer Refluxkrankheit werden 400 mg viermal täglich zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen für vier bis acht Wochen empfohlen, um ösophagitis zu heilen und die damit verbundenen Symptome zu lindern. Bei Patienten mit sehr hoher magensäuresekretion (Z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom) kann es erforderlich sein, die Dosis viermal täglich oder gelegentlich weiter auf 400 mg zu erhöhen. Da Safeway möglicherweise keine sofortige symptomatische Linderung bietet, können Antazida allen Patienten zur Verfügung gestellt werden, bis die Symptome verschwinden.

Bei der Prophylaxe von Blutungen aus stressgeschwüren bei schwerkranken Patienten können Dosen von 200-400mg alle vier bis sechs Stunden oral verabreicht werden.

Bei Patienten, bei denen das Risiko eines säureaspirationssyndroms angenommen wird, kann eine orale Dosis von 400 mg 90-120 Minuten vor Beginn der Vollnarkose oder in der geburtshilflichen Praxis zu Beginn der Wehen verabreicht werden. Während ein solches Risiko weiterhin besteht, kann eine Dosis von bis zu 400 mg (gegebenenfalls parenteral) in vier stündlichen Intervallen nach Bedarf bis zum üblichen tagesmaximum von 2,4 G wiederholt werden.

Safeway Sirup sollte nicht verwendet werden. Die üblichen Vorsichtsmaßnahmen zur Vermeidung von saurer aspiration sollten getroffen werden.

Beim kurzdarmsyndrom z.B. nach substanzieller Resektion bei Morbus Crohn kann je nach individuellem ansprechen der übliche Dosisbereich (siehe oben) verwendet werden.

Um den Abbau von pankreasenzympräparaten zu reduzieren, können je nach Reaktion 800-1600 mg pro Tag in vier geteilten Dosen ein bis eineinhalb Stunden vor den Mahlzeiten verabreicht werden.

Ältere:

Die normale erwachsenendosis kann angewendet werden, es sei denn, die Nierenfunktion ist deutlich beeinträchtigt.

Kinder:

Die Erfahrung bei Kindern ist geringer als bei Erwachsenen. Bei Kindern über einem Jahr kann Safeway 25-30 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen oral verabreicht werden.

Die Anwendung von Safeway bei Säuglingen unter einem Jahr ist nicht vollständig bewertet, 20 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen wurden angewendet.

Nur zur oralen Verabreichung.

Die tägliche Gesamtdosis sollte 2,4 g nicht überschreiten, die Dosierung sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion reduziert werden (siehe Spezielle Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung)

Erwachsene: für Patienten mit Zwölffingerdarm-oder gutartigen Magengeschwüren wird eine tägliche Einzeldosis von 800 mg vor dem Schlafengehen empfohlen. Ansonsten ist die übliche Dosierung 400mg zweimal täglich mit Frühstück und vor dem Schlafengehen. Andere wirksame Therapien sind 200 mg dreimal täglich zu den Mahlzeiten und 400 mg vor dem Schlafengehen (1,0 g/Tag) und, falls unzureichend, 400 mg viermal täglich (1,6 g/Tag) auch zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.

Die Behandlung sollte zunächst für mindestens vier Wochen (sechs Wochen bei gutartigen Magengeschwüren, acht Wochen bei Geschwüren im Zusammenhang mit fortgesetzten nichtsteroidalen entzündungshemmern) erfolgen, auch wenn eine symptomatische Linderung früher erreicht wurde. Die meisten Geschwüre werden in diesem Stadium geheilt sein, aber diejenigen, die dies normalerweise nicht getan haben, tun dies nach einer weiteren Behandlung.

Die Behandlung kann bei Patienten, die möglicherweise von einer Verringerung der Magensekretion profitieren, über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, und die Dosierung kann bei Patienten, die auf die Behandlung angesprochen haben, beispielsweise auf 400 mg vor dem Schlafengehen oder 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen, reduziert werden.

Bei Patienten mit gutartiger Ulkuskrankheit , die auf den anfänglichen Verlauf angesprochen haben, kann ein Rückfall durch fortgesetzte Behandlung verhindert werden, normalerweise mit 400 mg vor dem Schlafengehen; 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen wurden ebenfalls angewendet.

Bei ösophagealer Refluxkrankheit wird viermal täglich 400 mg zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen für vier bis acht Wochen empfohlen, um ösophagitis zu heilen und die damit verbundenen Symptome zu lindern.

Bei Patienten mit sehr hoher magensäuresekretion (Z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom) kann es erforderlich sein, die Dosis viermal täglich oder gelegentlich weiter auf 400 mg zu erhöhen. Da Cimetidin möglicherweise keine sofortige symptomatische Linderung bewirkt, können Antazida allen Patienten zur Verfügung gestellt werden, bis die Symptome verschwinden.

Bei der Prophylaxe von Blutungen aus stressgeschwüren bei schwerkranken Patienten können Dosen von 200-400mg alle vier bis sechs Stunden verabreicht werden.

Beim - kurzdarmsyndrom, z.B. nach substanzieller Resektion bei Morbus Crohn, kann der übliche Dosisbereich (siehe oben) nach individuellem ansprechen verwendet werden.

Die Behandlung sollte vor der Vollnarkose und im Arbeitsmanagement vermieden werden.

Um den Abbau von pankreasenzympräparaten zu reduzieren, können 800-1600 mg pro Tag je nach Reaktion in vier geteilten Dosen 1 - 1½ Stunden vor den Mahlzeiten verabreicht werden.

Ältere:

Die normale erwachsenendosis kann angewendet werden, es sei denn, die Nierenfunktion ist deutlich beeinträchtigt (Siehe spezielle Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung).

Kinder:

Die Erfahrung bei Kindern ist geringer als bei Erwachsenen.

Bei Kindern über einem Jahr kann Cimetidin 25-30 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen oral verabreicht werden.

Die Anwendung von Cimetidin bei Säuglingen unter einem Jahr ist nicht vollständig bewertet; 20 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen wurden angewendet.

Überempfindlichkeit gegen Cimetidin.

Überempfindlichkeit gegen Safeway oder andere der aufgeführten tabletteninhaltsstoffe.

Überempfindlichkeit gegen Cimetidin oder einen der sonstigen Bestandteile aufgelistet.

Die Dosierung sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion entsprechend der Kreatinin-clearance reduziert werden. Die folgenden Dosierungen werden vorgeschlagen: Kreatinin-clearance von 0-15ml pro minute, 200mg zweimal täglich; 15 bis 30ml pro minute, 200mg dreimal täglich; 30 bis 50ml pro minute, 200mg viermal täglich; über 50ml pro minute, normale Dosierung. Cimetidin wird durch Hämodialyse entfernt, jedoch in keinem signifikanten Ausmaß durch Peritonealdialyse.

Klinische Studien mit über sechs Jahren kontinuierlicher Behandlung und mehr als 15 Jahren weit verbreiteter Anwendung haben keine unerwarteten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einer Langzeittherapie ergeben

Die Sicherheit einer längeren Anwendung ist nicht vollständig gewährleistet, und es sollte darauf geachtet werden, dass Patienten, die eine längere Behandlung erhalten, regelmäßig beobachtet werden.

Es sollte darauf geachtet werden, dass Patienten mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, regelmäßig mit Cimetidin und einem nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mittel behandelt werden.

Vor Beginn der Therapie mit diesem Präparat bei Magengeschwüren sollte die Malignität nach Möglichkeit durch Endoskopie und Biopsie ausgeschlossen werden, da Safeway-Tabletten die Symptome lindern und die oberflächliche Heilung des magenkrebses unterstützen können. Die Folgen einer möglichen Verzögerung der Diagnose sollten insbesondere bei Patienten mittleren Alters und darüber mit neuen oder kürzlich geänderten dyspeptischen Symptomen berücksichtigt werden.

Aufgrund einer möglichen Wechselwirkung mit cumarinen wird eine genaue überwachung der Prothrombinzeit empfohlen, wenn Cimetidin gleichzeitig angewendet wird.

Die gleichzeitige Verabreichung von Therapeutika mit einem engen therapeutischen index, wie phenytoin oder Theophyllin, kann eine Dosisanpassung erfordern, wenn gleichzeitig verabreichtes Cimetidin begonnen oder gestoppt wird.

Erwachsene:

Oral: die übliche Dosierung beträgt 400 mg zweimal täglich, mit Frühstück und vor dem Schlafengehen. Für Patienten mit Zwölffingerdarm-oder gutartigen Magengeschwüren wird eine tägliche Einzeldosis von 800 mg vor dem Schlafengehen empfohlen. Andere wirksame Therapien sind 200 mg dreimal täglich zu den Mahlzeiten und 400 mg vor dem Schlafengehen (1,0 g/Tag) und, falls unzureichend, 400 mg viermal täglich (1,6 g/Tag), auch zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.

Symptomatische Linderung ist in der Regel schnell. Die Behandlung sollte zunächst für mindestens vier Wochen (sechs Wochen bei gutartigen Magengeschwüren, acht Wochen bei Geschwüren im Zusammenhang mit fortgesetzten nichtsteroidalen entzündungshemmern) erfolgen, auch wenn eine symptomatische Linderung früher erreicht wurde. Die meisten Geschwüre werden in diesem Stadium geheilt sein, aber diejenigen, die dies nicht getan haben, werden dies normalerweise nach einer weiteren Behandlung tun.

Die Behandlung kann für längere Zeit bei Patienten fortgesetzt werden, die von einer Verringerung der Magensekretion profitieren können, und die Dosierung kann gegebenenfalls auf 400 mg vor dem Schlafengehen oder 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen reduziert werden. Bei Patienten mit gutartiger Ulkuskrankheit, die auf den anfänglichen Verlauf angesprochen haben, kann ein Rückfall durch fortgesetzte Behandlung verhindert werden, normalerweise mit 400 mg vor dem Schlafengehen; 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen wurden ebenfalls angewendet.

Bei ösophagealer Refluxkrankheit werden 400 mg viermal täglich zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen für vier bis acht Wochen empfohlen, um ösophagitis zu heilen und die damit verbundenen Symptome zu lindern. Bei Patienten mit sehr hoher magensäuresekretion (Z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom) kann es erforderlich sein, die Dosis viermal täglich oder gelegentlich weiter auf 400 mg zu erhöhen. Da Safeway möglicherweise keine sofortige symptomatische Linderung bietet, können Antazida allen Patienten zur Verfügung gestellt werden, bis die Symptome verschwinden.

Bei der Prophylaxe von Blutungen aus stressgeschwüren bei schwerkranken Patienten können Dosen von 200-400mg alle vier bis sechs Stunden oral verabreicht werden.

Bei Patienten, bei denen das Risiko eines säureaspirationssyndroms angenommen wird, kann eine orale Dosis von 400 mg 90-120 Minuten vor Beginn der Vollnarkose oder in der geburtshilflichen Praxis zu Beginn der Wehen verabreicht werden. Während ein solches Risiko weiterhin besteht, kann eine Dosis von bis zu 400 mg (gegebenenfalls parenteral) in vier stündlichen Intervallen nach Bedarf bis zum üblichen tagesmaximum von 2,4 G wiederholt werden.

Safeway Sirup sollte nicht verwendet werden. Die üblichen Vorsichtsmaßnahmen zur Vermeidung von saurer aspiration sollten getroffen werden.

Beim kurzdarmsyndrom z.B. nach substanzieller Resektion bei Morbus Crohn kann je nach individuellem ansprechen der übliche Dosisbereich (siehe oben) verwendet werden.

Um den Abbau von pankreasenzympräparaten zu reduzieren, können je nach Reaktion 800-1600 mg pro Tag in vier geteilten Dosen ein bis eineinhalb Stunden vor den Mahlzeiten verabreicht werden.

Ältere:

Die normale erwachsenendosis kann angewendet werden, es sei denn, die Nierenfunktion ist deutlich beeinträchtigt.

Kinder:

Die Erfahrung bei Kindern ist geringer als bei Erwachsenen. Bei Kindern über einem Jahr kann Safeway 25-30 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen oral verabreicht werden.

Die Anwendung von Safeway bei Säuglingen unter einem Jahr ist nicht vollständig bewertet, 20 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen wurden angewendet.

Überempfindlichkeit gegen Safeway oder andere der aufgeführten tabletteninhaltsstoffe.

Die Dosierung sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion entsprechend der Kreatinin-clearance reduziert werden. Die folgenden Dosen werden vorgeschlagen: Kreatinin-clearance von 0 bis l5ml pro minute, 200mg zweimal täglich ; 15 bis 30ml pro minute, 200mg dreimal täglich ; 30 bis 50ml pro minute, 200mg viermal täglich ; über 50 ml pro minute, normale Dosierung. Safeway wird durch Hämodialyse entfernt, jedoch nicht in nennenswertem Maße durch Peritonealdialyse.

Klinische Studien über eine sechsjährige kontinuierliche Behandlung und eine mehr als 15-jährige weit verbreitete Anwendung haben keine unerwarteten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einer Langzeittherapie ergeben.

Die Sicherheit einer längeren Anwendung ist nicht vollständig gewährleistet, und es sollte darauf geachtet werden, dass Patienten, die eine längere Behandlung erhalten, regelmäßig beobachtet werden.

Es sollte darauf geachtet werden, dass Patienten mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, regelmäßig mit Safeway und einem nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mittel behandelt werden.

Vor Beginn der Therapie mit diesem Präparat bei Magengeschwüren sollte die Malignität nach Möglichkeit durch Endoskopie und Biopsie ausgeschlossen werden, da Safeway-Tabletten die Symptome lindern und die oberflächliche Heilung des magenkrebses unterstützen können. Die Folgen einer möglichen Verzögerung der Diagnose sollten insbesondere bei Patienten mittleren Alters und darüber mit neuen oder kürzlich geänderten dyspeptischen Symptomen berücksichtigt werden.

Aufgrund möglicher Wechselwirkungen mit cumarinen wird eine genaue überwachung der Prothrombinzeit empfohlen, wenn Safeway gleichzeitig angewendet wird.

Die gleichzeitige Verabreichung von Therapeutika mit einem engen therapeutischen index wie phenytoin oder Theophyllin kann eine Dosisanpassung erfordern, wenn Safeway gleichzeitig begonnen oder gestoppt wird.

Laktose: Dieses Produkt enthält Laktose. Patienten mit seltenen erblichen Problemen der galaktoseintoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder glucose-galactose-malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Erwachsene: für Patienten mit Zwölffingerdarm-oder gutartigen Magengeschwüren wird eine tägliche Einzeldosis von 800 mg vor dem Schlafengehen empfohlen. Ansonsten ist die übliche Dosierung 400mg zweimal täglich mit Frühstück und vor dem Schlafengehen. Andere wirksame Therapien sind 200 mg dreimal täglich zu den Mahlzeiten und 400 mg vor dem Schlafengehen (1,0 g/Tag) und, falls unzureichend, 400 mg viermal täglich (1,6 g/Tag) auch zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.

Die Behandlung sollte zunächst für mindestens vier Wochen (sechs Wochen bei gutartigen Magengeschwüren, acht Wochen bei Geschwüren im Zusammenhang mit fortgesetzten nichtsteroidalen entzündungshemmern) erfolgen, auch wenn eine symptomatische Linderung früher erreicht wurde. Die meisten Geschwüre werden in diesem Stadium geheilt sein, aber diejenigen, die dies normalerweise nicht getan haben, tun dies nach einer weiteren Behandlung.

Die Behandlung kann bei Patienten, die möglicherweise von einer Verringerung der Magensekretion profitieren, über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, und die Dosierung kann bei Patienten, die auf die Behandlung angesprochen haben, beispielsweise auf 400 mg vor dem Schlafengehen oder 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen, reduziert werden.

Bei Patienten mit gutartiger Ulkuskrankheit , die auf den anfänglichen Verlauf angesprochen haben, kann ein Rückfall durch fortgesetzte Behandlung verhindert werden, normalerweise mit 400 mg vor dem Schlafengehen; 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen wurden ebenfalls angewendet.

Bei ösophagealer Refluxkrankheit wird viermal täglich 400 mg zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen für vier bis acht Wochen empfohlen, um ösophagitis zu heilen und die damit verbundenen Symptome zu lindern.

Bei Patienten mit sehr hoher magensäuresekretion (Z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom) kann es erforderlich sein, die Dosis viermal täglich oder gelegentlich weiter auf 400 mg zu erhöhen. Da Cimetidin möglicherweise keine sofortige symptomatische Linderung bewirkt, können Antazida allen Patienten zur Verfügung gestellt werden, bis die Symptome verschwinden.

Bei der Prophylaxe von Blutungen aus stressgeschwüren bei schwerkranken Patienten können Dosen von 200-400mg alle vier bis sechs Stunden verabreicht werden.

Beim - kurzdarmsyndrom, z.B. nach substanzieller Resektion bei Morbus Crohn, kann der übliche Dosisbereich (siehe oben) nach individuellem ansprechen verwendet werden.

Die Behandlung sollte vor der Vollnarkose und im Arbeitsmanagement vermieden werden.

Um den Abbau von pankreasenzympräparaten zu reduzieren, können 800-1600 mg pro Tag je nach Reaktion in vier geteilten Dosen 1 - 1½ Stunden vor den Mahlzeiten verabreicht werden.

Ältere:

Die normale erwachsenendosis kann angewendet werden, es sei denn, die Nierenfunktion ist deutlich beeinträchtigt (Siehe spezielle Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung).

Kinder:

Die Erfahrung bei Kindern ist geringer als bei Erwachsenen.

Bei Kindern über einem Jahr kann Cimetidin 25-30 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen oral verabreicht werden.

Die Anwendung von Cimetidin bei Säuglingen unter einem Jahr ist nicht vollständig bewertet; 20 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen wurden angewendet.

Überempfindlichkeit gegen Cimetidin oder einen der anderen aufgeführten Inhaltsstoffe.

Die Dosierung sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion entsprechend der Kreatinin-clearance reduziert werden. Die folgenden Dosierungen werden vorgeschlagen: Kreatinin-clearance von 0 bis 15 ml pro minute, 200 mg zweimal täglich; 15 bis 30 ml pro minute, 200 mg dreimal täglich; 30 bis 50 ml pro minute, 200 mg viermal täglich; über 50 ml pro minute, normale Dosierung. Cimetidin wird durch Hämodialyse, aber nicht in signifikantem Maße durch Peritonealdialyse entfernt.

Klinische Studien mit über sechs Jahren kontinuierlicher Behandlung und mehr als 15 Jahren weit verbreiteter Anwendung haben keine unerwarteten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einer Langzeittherapie ergeben. Die Sicherheit einer längeren Anwendung ist jedoch nicht vollständig gewährleistet, und es sollte darauf geachtet werden, dass Patienten, die eine längere Behandlung erhalten, regelmäßig beobachtet werden.

Vor Beginn der Therapie mit diesem Präparat bei Magengeschwüren sollte die Malignität nach Möglichkeit durch Endoskopie und Biopsie ausgeschlossen werden, da die Behandlung mit Cimetidin die Symptome maskieren und eine vorübergehende Heilung von Magenkrebs ermöglichen kann. Die mögliche Verzögerung der Diagnose sollte insbesondere bei Patienten mittleren Alters und älter mit neuen oder kürzlich geänderten dyspeptischen Symptomen berücksichtigt werden.

Es sollte darauf geachtet werden, dass Patienten mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, regelmäßig mit Cimetidin und einem nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mittel behandelt werden.

Inhaltsstoffe in der Formulierung

Das Produkt enthält sunset yellow E110, das allergische Reaktionen einschließlich asthma verursachen kann. Allergie ist häufiger bei Menschen, die allergisch gegen aspirin sind.

Cimetidin 200 mg / 5 ml Lösung zum Einnehmen enthält methyl - und propylhydroxybenzoate (Konservierungsstoffe), die allergische Reaktionen hervorrufen können (möglicherweise verzögert).

Das Produkt enthält auch flüssiges maltitol. Patienten mit seltenen erblichen Problemen der Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

In diesem Produkt ist Propylenglykol enthalten, das alkoholähnliche Symptome verursachen kann

Keine bekannt.

Keine bekannt

Nicht anwendbar.

Unerwünschte Erfahrungen mit Cimetidin sind unten nach systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Frequenzen sind definiert als: sehr Häufig (>1/10), Häufig (>1/100, <1/10), gelegentlich (>1/1000, <1/100), selten (>1/10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000).

Erkrankungen des Blut-und Lymphsystems

Gelegentlich: Leukopenie

Selten: Thrombozytopenie, aplastische Anämie

Sehr selten: Panzytopenie, Agranulozytose

Störungen des Immunsystems

Sehr selten: Anaphylaxie. Anaphylaxie wird normalerweise beim Entzug des Arzneimittels beseitigt.

Psychiatrische Störungen

Gelegentlich: Depression, verwirrende Zustände, Halluzinationen. Verwirrende Zustände, die innerhalb weniger Tage nach dem Entzug von Cimetidin reversibel sind, wurden in der Regel bei älteren oder Kranken Patienten berichtet.

Störungen des Nervensystems

Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel

Herzerkrankungen

Gelegentlich: Tachykardie

Selten: Sinusbradykardie

Sehr selten: Herzblock

Magen-Darm-Erkrankungen

Häufig: Durchfall

Sehr selten: Pankreatitis. Pankreatitis tritt beim Entzug des Arzneimittels auf.

Hepatobiliäre Störungen

Gelegentlich: Hepatitis

Selten: Erhöhte serum-transaminase-Spiegel. Hepatitis und erhöhte serumtransaminasespiegel treten beim Entzug des Arzneimittels auf.

Erkrankungen der Haut und des unterhautgewebes

Häufig: Hautausschläge

Sehr selten: Reversible Alopezie und überempfindlichkeit vasculitis. Überempfindlichkeitsvaskulitis tritt normalerweise beim Entzug des Arzneimittels auf.

Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes

Häufig: Myalgie

Sehr selten: Arthralgie

Nieren-und Harnwegserkrankungen

Gelegentlich: Anstieg des plasma-Kreatinin

Selten: Interstitielle nephritis. Interstitielle nephritis tritt beim Entzug des Arzneimittels auf. Es wurde ein geringer Anstieg des plasma-Kreatinin berichtet, der nicht mit Veränderungen der glomerulären Filtrationsrate in Verbindung steht. Die Erhöhungen schreiten bei fortgesetzter Therapie nicht voran und verschwinden am Ende der Therapie.

Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brust

Gelegentlich: Gynäkomastie und reversible Impotenz. Gynäkomastie ist in der Regel reversibel nach absetzen der Cimetidin-Therapie. Reversible Impotenz wurde insbesondere bei Patienten berichtet, die hohe Dosen erhielten (Z. B. beim Zollinger-Ellison-Syndrom). Bei regelmäßiger Dosierung ist die Inzidenz jedoch ähnlich der in der Allgemeinbevölkerung.

Sehr selten: Galaktorrhoe

Allgemeine Störungen und Bedingungen an der verabreichungsstelle

Häufig: Müdigkeit

Sehr selten: Fieber. Fieber gelöscht auf Entzug der Droge.

Meldung vermuteter Nebenwirkungen

Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche überwachung des nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card-System zu melden unter: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Nachteilige Erfahrungen mit Safeway sind im folgenden nach systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Frequenzen sind definiert als: sehr Häufig (>1/10), Häufig (>1/100, <1/10), gelegentlich (>1/1000, <1/100), selten (>1/10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000).

Erkrankungen des Blut-und Lymphsystems:

Gelegentlich: Leukopenie

Selten: Thrombozytopenie, aplastische Anämie

Sehr selten: Panzytopenie, Agranulozytose

Störungen des Immunsystems:

Sehr selten: Anaphylaxie. Anaphylaxie wird normalerweise beim Entzug des Arzneimittels beseitigt.

Psychiatrische Störungen

Gelegentlich: Depression, verwirrende Zustände, Halluzinationen. Verwirrende Zustände, die innerhalb weniger Tage nach dem Entzug von Safeway reversibel sind, wurden in der Regel bei älteren oder Kranken Patienten berichtet.

Störungen des Nervensystems

Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel

Herzerkrankungen

Gelegentlich: Tachykardie

Selten: Sinusbradykardie

Sehr selten: Herzblock

Magen-Darm-Erkrankungen

Häufig: Durchfall

Sehr selten: Pankreatitis. Pankreatitis tritt beim Entzug des Arzneimittels auf.

Hepatobiliäre Störungen

Gelegentlich: Hepatitis

Selten: Erhöhte serum-transaminase-Spiegel. Hepatitis und erhöhte serumtransaminasespiegel treten beim Entzug des Arzneimittels auf.

Erkrankungen der Haut und des unterhautgewebes

Häufig: Hautausschläge

Sehr selten: Reversible Alopezie und überempfindlichkeit vasculitis. Überempfindlichkeitsvaskulitis tritt normalerweise beim Entzug des Arzneimittels auf.

Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes

Häufig: Myalgie

Sehr selten: Arthralgie

Nieren-und Harnwegserkrankungen

Gelegentlich: Anstieg des plasma-Kreatinin

Selten: Interstitielle nephritis. Interstitielle nephritis tritt beim Entzug des Arzneimittels auf. Es wurde ein geringer Anstieg des plasma-Kreatinin berichtet, der nicht mit Veränderungen der glomerulären Filtrationsrate in Verbindung steht. Die Erhöhungen schreiten bei fortgesetzter Therapie nicht voran und verschwinden am Ende der Therapie.

Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brust

Gelegentlich: Gynäkomastie und reversible Impotenz. Gynäkomastie ist in der Regel reversibel nach absetzen der Safeway-Therapie. Reversible Impotenz wurde insbesondere bei Patienten berichtet, die hohe Dosen erhielten (Z. B. beim Zollinger-Ellison-Syndrom). Bei regelmäßiger Dosierung ist die Inzidenz jedoch ähnlich der in der Allgemeinbevölkerung.

Sehr selten: Galaktorrhoe

Allgemeine Störungen und Bedingungen des verabreichungsortes

Häufig: Müdigkeit

Sehr selten: Fieber. Fieber gelöscht auf Entzug der Droge.

Meldung vermuteter Nebenwirkungen

Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche überwachung des nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card-System zu melden unter: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Weltweit wurden über 56 Millionen Patienten mit Cimetidin behandelt, und Nebenwirkungen waren selten.

Störungen des Blut-und Lymphsystems

Thrombozytopenie und Leukopenie, einschließlich Agranulozytose (siehe Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung), die nach Entzug der Behandlung reversibel sind, wurden selten berichtet; Panzytopenie und aplastische Anämie wurden sehr selten berichtet.

Immun

Gemeinsam mit anderen H₂-rezeptor-Antagonisten gab es sehr seltene Berichte von Anaphylaxie. Seltene Fälle von überempfindlichkeitsvaskulitis wurden berichtet. Diese in der Regel klar auf Entzug des Medikaments.

Endokrine Störungen

Gynäkomastie wurde berichtet und ist bei absetzen der Behandlung immer reversibel. Es gab seltene Berichte über eine akute Pankreatitis, die bei Entzug der Behandlung reversibel ist.

Psychiatrische Störungen

Reversible verwirrungszustände sind in der Regel bei älteren oder bereits sehr Kranken Patienten aufgetreten, Z. B. bei Patienten mit Nierenversagen.

Halluzinationen wurden selten berichtet.

Depressionen wurden selten berichtet.

Herz

Es gibt seltene Berichte über sinusbradykardie, Tachykardie und herzblockade, die beim Entzug der Behandlung alle reversibel sind.

Leber-gallenstörungen

Biochemische oder Biopsie Hinweise auf reversible Leberschäden wurden gelegentlich berichtet, ebenso wie seltene Fälle von hepatitis.

Erkrankungen des Bewegungsapparates, des Bindegewebes und der Knochen

Es gab seltene Berichte über Myalgie und Arthralgie, die bei Entzug der Behandlung reversibel sind.

Nieren-und Harnwegserkrankungen

Isolierte Erhöhungen von plasma-Kreatinin waren von keiner klinischen Bedeutung.

Es gab sehr seltene Berichte über interstitielle nephritis, die beim Entzug reversibel ist.

Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brust

Reversible Impotenz wurde ebenfalls sehr selten berichtet, aber bei üblichen therapeutischen Dosen wurde kein kausaler Zusammenhang festgestellt.

Allgemeine Störungen

Durchfall, Schwindel oder Hautausschlag, meist leicht oder vorübergehend, und Müdigkeit wurden berichtet.

Es gibt seltene Berichte über Fieber und Kopfschmerzen, die beim Entzug der Behandlung reversibel sind.

Es wurde über Alopezie berichtet, es wurde jedoch kein kausaler Zusammenhang festgestellt.

Akute überdosierung von bis zu 20g wurde mehrmals ohne signifikante Nebenwirkungen berichtet. Die Induktion von Erbrechen und / oder Magenspülung kann zusammen mit einer symptomatischen und unterstützenden Therapie angewendet werden.

Akute überdosierung von bis zu 20 Gramm wurde mehrmals ohne signifikante Nebenwirkungen berichtet. Die Induktion von Erbrechen und / oder Magenspülung kann zusammen mit einer symptomatischen und unterstützenden Therapie angewendet werden.

Akute überdosierung von bis zu 20g wurde mehrmals ohne signifikante Nebenwirkungen berichtet. Die Induktion von Erbrechen und / oder Magenspülung kann zusammen mit einer symptomatischen und unterstützenden Therapie angewendet werden.

Cimetidin, einer der H2-Blocker, ist ein reversibler, kompetitiver antagonist der Wirkung von Histamin auf H2-Rezeptoren. Es ist hochselektiv in seiner Wirkung und ist praktisch ohne Wirkung auf H1-Rezeptoren oder in der Tat auf Rezeptoren für andere autacoide oder Medikamente. Die prominenteste der Wirkungen von Histamin, die durch H2-Rezeptoren vermittelt werden, ist die stimulation der magensäuresekretion und Sie stören bemerkenswert wenig mit anderen physiologischen Funktionen als Magensekretion.

Cimetidin hemmt die magensäuresekretion, die durch Histamin oder andere H2-Agonisten in dosisabhängiger, kompetitiver Weise ausgelöst wird; der Grad der Hemmung entspricht der Plasmakonzentration des Arzneimittels über einen weiten Bereich. Darüber hinaus hemmen die H2-Blocker die Magensekretion, die von muskarinischen Agonisten oder von gastrin ausgelöst wird, obwohl dieser Effekt nicht immer vollständig ist.

Diese Breite der hemmenden Wirkung ist nicht auf unspezifische Wirkungen an den Rezeptoren für diese anderen sekretagogen zurückzuführen. Vielmehr scheint dieser Effekt, der nicht kompetitiv und indirekt ist, entweder darauf hinzudeuten, dass diese beiden Klassen von sekretagogen Histamin als letzten gemeinsamen mediator verwenden oder, wahrscheinlicher, dass eine anhaltende histaminerge stimulation der parietalzelle für die Amplifikation der Reize wichtig ist, die von ACh oder gastrin bereitgestellt werden, wenn Sie auf Ihre eigenen diskreten Rezeptoren einwirken.. Rezeptoren für alle drei sekretagogen sind auf der parietalzelle vorhanden. Die Fähigkeit von H2-Blockern, Reaktionen auf alle drei physiologischen sekretagogen zu unterdrücken, macht Sie zu potenten Inhibitoren aller Phasen der magensäuresekretion. So hemmen diese Medikamente die basale (Fasten -) Sekretion und die nächtliche Sekretion sowie die durch Nahrung, scheinernährung, fundische Dehnung, insulin oder Koffein stimulierte Sekretion. Die H2-Blocker reduzieren sowohl das Volumen des abgesonderten Magensaftes als auch seine wasserstoffionenkonzentration. Die Ausgabe von pepsin, das von den Hauptzellen der Magendrüsen (hauptsächlich unter cholinerger Kontrolle) abgesondert wird, fällt im Allgemeinen parallel zur volumenreduktion des Magensaftes. Die Sekretion des intrinsischen Faktors ist ebenfalls reduziert, wird aber normalerweise in großem übermaß ausgeschieden, und die absorption von vitamin B12 ist normalerweise auch während der Langzeittherapie mit H2-Blockern ausreichend.

Die Konzentrationen von gastrin im plasma sind unter fastenbedingungen nicht signifikant verändert; die normale prandiale Erhöhung der gastrinkonzentration kann jedoch verstärkt werden, anscheinend als Folge einer Verringerung der negativen Rückkopplung, die normalerweise durch Säure bereitgestellt wird.

Pharmakotherapeutische Gruppe: H2-rezeptor-Antagonisten, ATC-code: A02BA01

Safeway ist ein Histamin-H2-rezeptor-antagonist, der sowohl die basale als auch die stimulierte Magensekretion von Säure schnell hemmt und die pepsinproduktion reduziert. Es ist ein reversibler, kompetitiver antagonist und wird als Anti-Ulkus-Medikament verwendet. Es ist hochselektiv in seiner Wirkung, ist praktisch ohne Wirkung auf H1-Rezeptoren oder in der Tat auf Rezeptoren für andere autocoide oder Medikamente. Trotz der weit verbreiteten Verteilung von H2-Rezeptoren im Körper stört Safeway bemerkenswert wenig andere physiologische Funktionen als die Magensekretion, was bedeutet, dass die extragastrischen H2-Rezeptoren von geringer physiologischer Bedeutung sind.

H2-Blocker wie Safeway hemmen jedoch jene Wirkungen auf das Herz-Kreislauf-System und andere Systeme, die durch die entsprechenden Rezeptoren durch exogenes oder endogenes Histamin ausgelöst werden.

Safeway hemmt die magensäuresekretion, die durch Histamin oder andere H2-Agonisten auf dosisabhängige, kompetitive Weise ausgelöst wird; der Grad der Hemmung entspricht der Plasmakonzentration des Arzneimittels über einen weiten Bereich. Darüber hinaus hemmen die H2-Blocker die Magensekretion, die von muskarinischen Agonisten oder von gastrin ausgelöst wird, obwohl dieser Effekt nicht immer vollständig ist.

Diese Breite der hemmenden Wirkung ist nicht auf unspezifische Wirkungen an den Rezeptoren für diese anderen sekretagogen zurückzuführen. Vielmehr scheint dieser Effekt, der nicht kompetitiv und indirekt ist, entweder darauf hinzudeuten, dass diese beiden Klassen von sekretagogen Histamin als letzten gemeinsamen mediator verwenden oder, wahrscheinlicher, dass eine anhaltende histaminerge stimulation der parietalzelle für die Amplifikation der Reize wichtig ist, die von ACh oder gastrin bereitgestellt werden, wenn Sie auf Ihre eigenen diskreten Rezeptoren einwirken.. Rezeptoren für alle drei sekretagogen sind auf der parietalzelle vorhanden. Die Fähigkeit von H2-Blockern, Reaktionen auf alle drei physiologischen sekretagogen zu unterdrücken, macht Sie zu potenten Inhibitoren aller Phasen der magensäuresekretion. So hemmen diese Medikamente die basale (Fasten -) Sekretion und die nächtliche Sekretion sowie die durch Nahrung, scheinernährung, fundische Dehnung, insulin oder Koffein stimulierte Sekretion. Die H2-Blocker reduzieren sowohl das Volumen des abgesonderten Magensaftes als auch seine wasserstoffionenkonzentration. Die Ausgabe von pepsin, das von den Hauptzellen der Magendrüsen (hauptsächlich unter cholinerger Kontrolle) abgesondert wird, fällt im Allgemeinen parallel zur volumenreduktion des Magensaftes. Die Sekretion des intrinsischen Faktors ist ebenfalls reduziert, wird aber normalerweise in großem übermaß ausgeschieden, und die absorption von vitamin B12 ist normalerweise auch während der Langzeittherapie mit H2-Blockern ausreichend.

Die Konzentrationen von gastrin im plasma sind unter fastenbedingungen nicht signifikant verändert; die normale prandiale Erhöhung der gastrinkonzentration kann jedoch verstärkt werden, anscheinend als Folge einer Verringerung der negativen Rückkopplung, die normalerweise durch Säure bereitgestellt wird.

Cimetidin ist ein Histamin-h₂ - rezeptor-antagonist; es ist hochselektiv in seiner Wirkung und ist praktisch ohne Wirkung auf H₁ - Rezeptoren oder in der Tat auf Rezeptoren für andere autacoide oder Medikamente. Die prominenteste der Wirkungen von Histamin, die durch H₂ - Rezeptoren vermittelt werden, ist die stimulation der magensäuresekretion und Sie stören bemerkenswert wenig mit anderen physiologischen Funktionen als Magensekretion.

Cimetidin hemmt die magensäuresekretion, die durch Histamin oder andere h₂-Agonisten in dosisabhängiger, kompetitiver Weise ausgelöst wird; der Grad der Hemmung entspricht der Plasmakonzentration des Arzneimittels über einen weiten Bereich. Darüber hinaus hemmen Die h₂ - Blocker die Magensekretion, die von muskarinischen Agonisten oder von gastrin ausgelöst wird, obwohl dieser Effekt nicht immer vollständig ist.

Diese Breite der hemmenden Wirkung ist nicht auf die unspezifischen Wirkungen an den Rezeptoren für diese anderen sekretagogen zurückzuführen. Vielmehr scheint dieser Effekt, der nicht kompetitiv und indirekt ist, entweder darauf hinzudeuten, dass diese beiden Klassen von sekretagogen Histamin als letzten gemeinsamen mediator verwenden oder, wahrscheinlicher, dass eine anhaltende histaminerge stimulation der parietalzelle für die Amplifikation der Reize wichtig ist, die von ACh oder gastrin bereitgestellt werden, wenn Sie auf Ihre eigenen diskreten Rezeptoren einwirken.. Rezeptoren für alle drei sekretagogen sind auf der parietalzelle vorhanden. Die Fähigkeit von H₂ - Blockern, Reaktionen auf alle drei physiologischen Sekrete zu unterdrücken, macht Sie zu potenten Inhibitoren aller Phasen der magensäuresekretion. So hemmen diese Medikamente die basale (Fasten -) Sekretion und die nächtliche Sekretion und werden auch durch Nahrung, scheinernährung, fundische Dehnung, insulin oder Koffein stimuliert. Die h₂ - Blocker reduzieren sowohl das Volumen des abgesonderten Magensaftes als auch seine wasserstoffionenkonzentration. Die Ausgabe von pepsin, das von den Hauptzellen der Magendrüsen (hauptsächlich unter cholinerger Kontrolle) abgesondert wird, fällt im Allgemeinen parallel zur volumenreduktion des Magensaftes. Die Sekretion des intrinsischen Faktors ist ebenfalls reduziert, wird aber normalerweise in großem übermaß ausgeschieden, und die absorption von vitamin B12 ist normalerweise auch während der Langzeittherapie mit H₂-Blockern ausreichend.

Die Konzentrationen von gastrin im plasma sind unter fastenbedingungen nicht signifikant verändert; die normale prandiale Erhöhung der magenkonzentration kann jedoch verstärkt werden, anscheinend als Folge einer Verringerung der negativen Rückkopplung, die normalerweise durch Säure bereitgestellt wird

Cimetidin wird rasch und nahezu vollständig resorbiert. Die Absorption wird durch Nahrung oder Antazida wenig beeinträchtigt. Spitzenkonzentrationen im plasma werden in etwa 1 bis 2 Stunden erreicht. Der hepatische first-pass-Metabolismus führt zu bioverfügbarkeiten von etwa 60% für Cimetidin. Die eliminationshalbwertszeit beträgt etwa 2 bis 3 Stunden. Cimetidin wird hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden, und 60% oder mehr können unverändert im Urin erscheinen; ein Großteil des Restes sind oxidationsprodukte. Kleine Mengen werden im Stuhl zurückgewonnen.

Safeway wird schnell und praktisch vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Absorption wird durch Nahrung oder Antazida wenig beeinträchtigt. Spitzenplasmakonzentrationen werden etwa eine Stunde nach der Verabreichung auf nüchternen Magen und etwa 2 Stunden nach der Verabreichung mit Nahrung erhalten. Es wird berichtet, dass die Wirkungsdauer durch Verabreichung mit Lebensmitteln verlängert wird. Spitzenkonzentrationen im plasma werden in etwa 1 bis 2 Stunden erreicht. Hepatischer first-pass-Stoffwechsel führt zu bioverfügbarkeiten von etwa 60% für Safeway. Die eliminationshalbwertszeit beträgt etwa 2-3 Stunden. Safeway wird hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden, und 60% oder mehr können unverändert im Urin erscheinen; ein Großteil des Restes sind oxidationsprodukte. Kleine Mengen werden im Stuhl zurückgewonnen.

Safeway überquert die plazentaschranke und wird in Milch ausgeschieden. Es überquert nicht ohne weiteres die Blut-Hirn-Schranke.

Cimetidin wird rasch und nahezu vollständig resorbiert. Die Absorption wird durch Nahrung oder Antazida wenig beeinträchtigt. Spitzenkonzentrationen im plasma werden in etwa 1 bis 2 Stunden erreicht. Der hepatische first-pass-Metabolismus führt zu bioverfügbarkeiten von etwa 60% für Cimetidin. Die eliminationshalbwertszeit beträgt etwa 2 -3 Stunden. Die Auswirkungen auf die säuresekretion sind von längerer Dauer. Cimetidin wird hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden, und 60% oder mehr können unverändert im Urin erscheinen; ein Großteil des Restes sind oxidationsprodukte. Kleine Mengen werden im Stuhl zurückgewonnen.

Nicht verfügbar.

es gibt keine für den verschreibenden relevanten präklinischen Daten, die zusätzlich zu den bereits in anderen Abschnitten des SPC enthaltenen Daten sind.

Relevante Informationen für den verschreibenden Arzt finden Sie an anderer Stelle in der Zusammenfassung der Produktmerkmale.

Nicht anwendbar.

Nichts gesagt.

Nicht zutreffend