Wofür wird Rhumagrip angewendet: Hauptzwecke und Nutzen

Rhumagrip kann Teil der symptomatischen Behandlung von Zuständen im Zusammenhang mit akuten oder störenden Episoden der gewöhnlichen Erkältung und der Influenza (Grippe) sein. Die Kombination wird angewendet, wenn eine zusätzliche symptomatische Unterstützung in Bereichen erforderlich ist, in denen mehrere Beschwerden gleichzeitig auftreten.

Das Arzneimittel wird häufig zur Unterstützung bei akuten Erscheinungen wie erhöhter Körpertemperatur (Fieber), ausgedehnten Körperschmerzen, Muskelschmerzen, akuter Verstopfung der Nasengänge und Nebenhöhlendruck eingesetzt. Es bietet eine unterstützende Linderung, wenn diese Symptome die täglichen Funktionen beeinträchtigen.

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Das Präparat unterstützt Patienten in schwierigen Phasen, indem es hilft, die Belastung zu mildern, die durch die gleichzeitigen Manifestationen von Schmerz, Fieber und Verstopfung verursacht wird.

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Diese Kombination wird in Situationen, in denen mehrere Symptome zusammen auftreten, als relevant erachtet. Sie wird üblicherweise eingesetzt, wenn eine kurzfristige symptomatische Hilfe in Phasen benötigt wird, in denen die Beschwerden stärker wahrgenommen werden. Es trägt zur Verbesserung des allgemeinen Komforts während Zeiten erhöhter Symptomatik bei.

Dieser Abschnitt umreißt die offiziell dokumentierten Anforderungen bezüglich der Eignung und Nichteignung für die Anwendung von Rhumagrip, das üblicherweise eine Kombination aus Paracetamol und Pseudoephedrin enthält.

Patientengruppen, für die die Anwendung kontraindiziert ist

Offizielle behördliche Dokumente legen fest, dass dieses Arzneimittel von Personen mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen die aktiven Wirkstoffe oder sonstige Bestandteile nicht angewendet werden darf. Die Anwendung ist bei Patienten mit folgenden schwerwiegenden Vorerkrankungen strikt kontraindiziert: schwerer oder unkontrollierter Bluthochdruck (Hypertonie), schwere koronare Herzkrankheit, Hyperthyreose (Schilddrüsenüberfunktion), Phäochromozytom und Engwinkelglaukom.

Alters- und Begleitmedikationsbeschränkungen

Das Produkt ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert. Die Anwendung ist auch bei Patienten untersagt, die derzeit Monoaminoxidase-Inhibitoren (MAO-Hemmer) einnehmen oder diese innerhalb der letzten 14 Tage eingenommen haben, da die Gefahr einer hypertensiven Krise besteht. Darüber hinaus darf das Arzneimittel nicht zusammen mit anderen sympathomimetischen abschwellenden Mitteln (Dekongestiva) oder Betablockern eingenommen werden.

Eingeschränkte oder bedingte Anwendung

Besondere Sorgfalt und Vorsicht sind geboten bei der Anwendung bei Patienten über 60 Jahren oder bei solchen mit Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit), Prostatahyperplasie (vergrößerte Prostata) oder schwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung (nicht-schwer). Die zuständigen Aufsichtsbehörden raten, die Anwendung während der Schwangerschaft zu vermeiden, da ein potenzieller Zusammenhang zwischen fötalen Anomalien und einer Exposition mit dem Pseudoephedrin-Bestandteil im ersten Trimester besteht.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Dieser Abschnitt beschreibt die Wechselwirkungsmuster, wie sie nur in offiziellen behördlichen Quellen dokumentiert sind.

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Kontraindizierte Kombinationen

Bestimmte Kombinationen sind aufgrund des hohen Risikos schwerwiegender unerwünschter Ereignisse kontraindiziert. Die gleichzeitige Einnahme mit Monoaminoxidase-Inhibitoren (MAO-Hemmern) oder die Anwendung innerhalb von 14 Tagen nach Absetzen eines MAO-Hemmers ist aufgrund des Risikos einer akuten hypertensiven Krise untersagt. Rhumagrip darf außerdem nicht zusammen mit anderen Paracetamol-haltigen Produkten eingenommen werden, um akute Lebertoxizität zu verhindern; hierbei handelt es sich um eine Form der expositionsmodifizierenden Wechselwirkung.

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Pharmakodynamische und Pharmakokinetische Wechselwirkungen

Pseudoephedrin kann an pharmakodynamischen Wechselwirkungen beteiligt sein, wie etwa der Auslösung additiver sympathischer Effekte bei Einnahme zusammen mit anderen abschwellenden Mitteln (Dekongestiva) oder Sympathomimetika, oder der Hemmung der therapeutischen Wirkung bestimmter Antihypertensiva (blutdrucksenkender Mittel). Der Bestandteil Paracetamol unterliegt pharmakokinetischen Wechselwirkungen; so können Substanzen wie Carbamazepin beispielsweise die Geschwindigkeit seines Stoffwechsels erhöhen. Darüber hinaus ist dokumentiert, dass Alkohol (Ethanol) das Risiko von Leberschäden in Kombination mit dem Paracetamol-Bestandteil erhöht. Alkalibildende Mittel können die Serumkonzentration von Pseudoephedrin erhöhen, indem sie dessen renale Ausscheidung (Clearance) reduzieren.

Rhumagrip ist ein Fixkombinationspräparat, das Paracetamol und Pseudoephedrin enthält. Seine Wirkungen werden durch die unterschiedlichen pharmakodynamischen Aktionen dieser beiden Komponenten hervorgerufen.

Paracetamol wirkt hauptsächlich im zentralen Nervensystem. Es fungiert als Hemmer der Cyclooxygenase (COX)-Enzyme, insbesondere COX-2, obwohl sich sein Mechanismus von nichtsteroidalen Antirheumatika unterscheidet. Die Hemmung der COX-Enzyme reduziert die Synthese von Prostaglandinen, insbesondere jener, die an der Regulierung des hypothalamischen thermoregulatorischen Zentrums beteiligt sind. Diese Reduktion der Prostaglandin E2-Konzentration im Hypothalamus führt zu einer systemischen physiologischen Folge einer veränderten thermischen Homöostase.

Pseudoephedrin ist ein Sympathomimetikum, das auf adrenerge Rezeptoren abzielt. Es wirkt als direkter Agonist auf Alpha-adrenerge Rezeptoren, die reichlich in der glatten Muskulatur der Gefäße des Respirationstrakts vorhanden sind. Die Bindung an den Alpha1-adrenergen Rezeptor initiiert eine nachgeschaltete Kaskade, die Gq-Protein-Aktivierung, Phospholipase C und erhöhtes intrazelluläres Ca^2+ beinhaltet und in einer Vasokonstriktion gipfelt. Darüber hinaus wirkt Pseudoephedrin indirekt, indem es die Freisetzung von endogenem Noradrenalin fördert. Diese systemische Alpha-adrenerge Aktivierung induziert eine reduzierte Durchblutung und einen verminderten hydrostatischen Druck in den Schleimhautkapillaren, was zu einer physiologischen Veränderung des Gewebedrucks (Turgor) in den oberen Atemwegen führt.

Anwendung von Rhumagrip

Die Anwendung dieses Kombinationsarzneimittels ist durch strikte, offizielle Anweisungen geregelt, welche die Art der Verabreichung, die Dosierungshäufigkeit und die Dauer der Einnahme festlegen.

Dosierung und Art der Anwendung

Das Arzneimittel ist ausschließlich zur oralen Einnahme in fester Darreichungsform vorgesehen. Die Darreichungsform (Tablette oder Kapseltablette) muss im Ganzen geschluckt werden und darf vor der Einnahme weder zerdrückt, zerkaut noch aufgelöst werden. Die Dosierung ist auf die Einnahme von zwei Einheiten pro Dosis ausgerichtet und gilt für Patienten ab 12 Jahren. Die Häufigkeit der Einnahme richtet sich nach dem Fortbestehen der Symptome, wobei Dosen nach Bedarf alle vier bis sechs Stunden eingenommen werden.

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Häufigkeits- und Dauerbeschränkungen

Das offizielle Protokoll legt eine strikte Obergrenze für die gesamte tägliche Einnahmemenge fest. Unabhängig von der spezifischen Produktstärke darf die eingenommene Menge innerhalb von 24 Stunden sechs bis acht Einheiten nicht überschreiten; diese Beschränkung ist durch die Konzentrationsgrenzwerte der aktiven Inhaltsstoffe definiert. Zwischen aufeinanderfolgenden Dosen muss ein Mindestintervall von vier Stunden eingehalten werden. Das Produkt ist ausschließlich für die kurzfristige Anwendung bestimmt, wobei offizielle Richtlinien die Dauer der Anwendung üblicherweise auf maximal 7 bis 10 Tage begrenzen. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht Teil des standardmäßigen Erwachsenenschemas und erfordert eine gesonderte fachliche Beratung.

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Zusammenfassender Einnahmeablauf

Das offizielle Protokoll wird durch eine präzise Abfolge definiert: das Schlucken von zwei ganzen Einheiten, die Einhaltung des erforderlichen Vier- bis Sechs-Stunden-Intervalls sowie die strikte Beachtung der maximalen 24-Stunden-Dosis und der zeitlichen Begrenzung der kurzfristigen Anwendung. Dieser Einnahmeablauf stellt sicher, dass die Verabreichung des Arzneimittels temporär, standardisiert und streng im Einklang mit den regulatorischen Parametern erfolgt.

Forschungsevidenz / Studienübersicht zu Rhumagrip

Evidenz für die symptomatische Linderung von Schmerz, Fieber und allgemeiner Verstopfung

Die Forschung zur allgemeinen Anwendung von Rhumagrip stützt sich auf Metaanalysen und behördliche Gutachten, welche die etablierten Wirkungen seiner beiden Bestandteile bewerten: Paracetamol (ein Analgetikum/Antipyretikum) und Pseudoephedrin (ein abschwellendes Mittel). Studien untersuchten Ergebnisse im Zusammenhang mit körperlichem Unwohlsein, wie die Messung von erhöhter Körpertemperatur, leichten Schmerzen und der Schwere der Nasenverstopfung bei Patienten mit wechselnden Erkältungssymptomen. Während die Forschung zu den Einzelkomponenten umfangreich ist, liegen nur begrenzte spezifische Daten vor, um festzustellen, ob die Kombination einen vollständig additiven Effekt auf alle Symptome in den Studienpopulationen bietet, und Langzeitergebnisse sind nicht vollständig gesichert.

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Evidenz für akute, den Nasennebenhöhlen zugeschriebene Symptome

Spezifische Forschung zu akuten Symptomen im Zusammenhang mit den Nasennebenhöhlen wurde mittels kurzfristiger, randomisierter, doppelblinder, placebokontrollierter Studien (RCTs) durchgeführt. Diese Studien verglichen die Testsubstanz mit einer inaktiven Kontrolle, wobei der Fokus auf den von Patienten berichteten Werten für empfundenes Unwohlsein (Druck, Schmerz und Verstopfung der Nasennebenhöhlen) bei gesunden Erwachsenen mit frühen Erkältungssymptomen lag. Die Nachbeobachtungszeiten waren begrenzt, wobei wichtige Bewertungen oft nur innerhalb von sechs Stunden nach der Dosierung erfolgten, was nur begrenzte Einblicke in das Management über mehrere Tage hinweg bietet. Auch variiert die Qualität der Evidenz in den Studien hinsichtlich der Frage, ob gemessene Veränderungen patientenrelevante Ergebnisse darstellen.

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Forschung zur abschwellenden Komponente bei Nasenverstopfung

Die Forschungsstruktur, die den abschwellenden Effekt belegt, umfasst RCTs, die sich auf den Pseudoephedrin-Bestandteil selbst konzentrieren. Studien überwachten objektive Messungen wie den Nasalen Atemwegswiderstand und die subjektive Bewertung der Schwere der Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern. Diese komponentenspezifische Forschung führt jedoch nicht vollständig aus, wie sich ihre Ergebnisse in das komplexe symptomatische Profil des Kombinationspräparats hinsichtlich nicht-nasaler Symptome integrieren.

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Dauer der Nachbeobachtung und wesentliche Einschränkungen

Die meisten Schlüsselbewertungen für Rhumagrip wurden über kurze Zeiträume durchgeführt, wobei der Fokus primär auf Ergebnissen lag, die episodische oder akute Veränderungen beschreiben, wie sie für eine gewöhnliche Erkältung typisch sind. Folglich liegen nur begrenzte Informationen zu Langzeitergebnissen oder zur dauerhaften Anwendung über die Dauer einer typischen Krankheit hinaus vor. Darüber hinaus bleiben die Daten für bestimmte Gruppen unzureichend, wenn es um die Fixdosis-Kombination bei älteren Erwachsenen oder Personen mit anderen bestehenden Erkrankungen (Komorbiditäten) geht. Die Stichprobengrößen waren bei einigen spezifischen Kombinationsstudien bescheiden, und die Ergebnisse gelten nur für die untersuchten Populationen.

Häufige Fragen zu Rhumagrip (FAQ)

F: Darf Rhumagrip mit anderen Erkältungs- oder Grippemitteln eingenommen werden?

Offizielle Dokumente raten zur Vorsicht bei der gleichzeitigen Einnahme mit anderen Erkältungs- oder Grippemitteln. Insbesondere darf das Produkt nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln, die Paracetamol enthalten, oder mit anderen sympathomimetischen abschwellenden Mitteln eingenommen werden, um eine potenziell übermäßige Exposition oder additive Effekte zu vermeiden. Die offiziellen Leitlinien betonen, dass die aktiven Wirkstoffe aller Medikamente auf mögliche Konflikte überprüft werden müssen.

F: Ist es sicher, während der Einnahme von Rhumagrip Alkohol zu trinken?

Behördliche Dokumente warnen, dass die Kombination von Rhumagrip mit Alkohol (Ethanol) aufgrund des Paracetamol-Bestandteils im Arzneimittel mit einem erhöhten Risiko für Leberschäden verbunden ist. Offizielle Produktinformationen raten von dieser Kombination ab.

F: Welche Erkrankungen schließen die Einnahme von Rhumagrip aus?

Die offizielle Dokumentation kontraindiziert die Anwendung dieses Arzneimittels bei Personen mit bestimmten Vorerkrankungen strikt. Dazu gehören eine bekannte Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe, schwerer oder unkontrollierter Bluthochdruck, schwere koronare Herzkrankheit, Hyperthyreose, Phäochromozytom, Engwinkelglaukom oder schwere akute oder chronische Nierenerkrankung.

F: Kann Rhumagrip über einen längeren Zeitraum eingenommen werden?

Die offiziellen Produktinformationen legen fest, dass Rhumagrip ausschließlich für die kurzfristige Anwendung bestimmt ist. Die behördlichen Richtlinien beschränken die Anwendungsdauer in der Regel auf maximal 7 bis 10 Tage. Die offizielle Dokumentation beschränkt die Anwendung auf kurze Zeiträume, da eine verlängerte Anwendung mit möglichen Risiken für das zentrale Nerven- und Herz-Kreislauf-System verbunden ist.

F: Was ist der Unterschied zwischen Rhumagrip und herkömmlichen Schmerzmitteln?

Rhumagrip wird offiziell als Kombinationsarzneimittel eingestuft, da es zwei unterschiedliche aktive Wirkstoffe enthält: ein Analgetikum (Paracetamol) und ein abschwellendes Mittel (Pseudoephedrin). Diese duale Zusammensetzung ist darauf ausgelegt, gleichzeitig Linderung bei Schmerzen/Fieber und Nasenverstopfung zu bieten, wodurch es sich von vielen Einzelwirkstoff-Schmerzmitteln unterscheidet.

F: Wie schnell beginnt Rhumagrip normalerweise zu wirken?

Basierend auf der pharmakologischen Literatur wird allgemein berichtet, dass der abschwellende Bestandteil, Pseudoephedrin, eine Wirkungseintrittszeit von 30 Minuten nach oraler Einnahme hat. Die pharmakologische Literatur nennt diesen Zeitpunkt als den Beginn der bekannten abschwellenden Wirkung des aktiven Wirkstoffs.

F: Ist bekannt, dass Rhumagrip Schläfrigkeit verursacht?

Die abschwellende Komponente ist ein Stimulans des zentralen Nervensystems (ZNS). Offizielle Dokumente führen häufige Nebenwirkungen wie Unruhe, Nervosität und Schlafstörungen auf. Obwohl auch Schwindelgefühl vermerkt wird, ist das Arzneimittel typischerweise nicht dafür bekannt, Schläfrigkeit zu verursachen.

F: Beeinflusst Rhumagrip den Blutdruck?

Ja, der abschwellende Bestandteil ist ein Vasokonstriktor, was bedeutet, dass er eine Verengung der Blutgefäße verursachen kann. Diese Wirkung kann zu einem geringfügigen, aber signifikanten Anstieg des systolischen Blutdrucks führen. Aus diesem Grund ist das Produkt für Personen mit schwerem oder unkontrolliertem Bluthochdruck kontraindiziert.

F: Ist Rhumagrip für die Anwendung bei älteren Menschen geeignet?

Offizielle Leitlinien raten zur Anwendung besonderer Sorgfalt und Vorsicht, wenn das Arzneimittel von Patienten eingenommen wird, die über 60 Jahre alt sind. Dieser Warnhinweis wird in offiziellen Dokumenten aufgrund eines potenziell höheren Risikos unerwünschter Wirkungen in dieser Bevölkerungsgruppe vermerkt.

F: Wie lange hält die Wirkung von Rhumagrip typischerweise an?

Die Wirkdauer der Standard-Freisetzungsform des abschwellenden Bestandteils wird in der pharmakokinetischen Literatur typischerweise zwischen 4 und 12 Stunden angegeben. Das Dosierungsschema ist so strukturiert, dass zwischen den Verabreichungen ausreichend Zeit verbleibt.

F: Deuten Studien darauf hin, dass Rhumagrip entzündungshemmende Eigenschaften besitzt?

Der Wirkmechanismus des Paracetamol-Bestandteils wird in behördlichen Quellen als primär im zentralen Nervensystem wirkend beschrieben und unterscheidet sich von dem der nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAR). Aus diesem Grund wird es im Allgemeinen nicht als entzündungshemmend an der Entzündungsstelle angesehen.

F: Gilt Rhumagrip als Nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR)?

Rhumagrip wird offiziell als Analgetikum- und Antipyretikum-Kombination mit abschwellender Wirkung eingestuft. Sein Mechanismus zur Schmerzlinderung, obwohl wirksam, unterscheidet sich von der Wirkweise der Arzneimittel der NSAR-Klasse, was bedeutet, dass es nicht als NSAR klassifiziert wird.

F: Gibt es Einschränkungen beim Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen während der Einnahme von Rhumagrip?

Aufgrund der Möglichkeit von Nebenwirkungen wie Schwindelgefühl, Nervosität oder, sehr selten, Sehstörungen, raten offizielle Kennzeichnungen zur Vorsicht bei Aktivitäten, die Wachsamkeit erfordern, wie das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen.

F: Was ist die zugelassene Patientenpopulation für Rhumagrip?

Offizielle behördliche Dokumente definieren das Standard-Dosierungsschema für Patienten, die 12 Jahre und älter sind. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht durch das Standard-Dosierungsschema abgedeckt und erfordert eine separate professionelle Beratung.

F: Ist Rhumagrip mit einem Abhängigkeitsrisiko verbunden?

Aufgrund der stimulierenden Eigenschaften des Pseudoephedrin-Bestandteils regulieren offizielle Stellen den Verkauf des Produkts. Das Potenzial für psychische Abhängigkeit und Missbrauch ist in behördlichen Überprüfungen des Pseudoephedrin-Bestandteils vermerkt.

F: Ist Rhumagrip ein Arzneimittel, das schrittweise abgesetzt werden muss?

Die offizielle Dokumentation beschränkt die Anwendung auf eine kurzfristige Dauer (7–10 Tage) und enthält keine Anweisung für ein schrittweises Ausschleichen der Dosis bei Beendigung der Einnahme.

F: Wurde Rhumagrip mit langfristigen Gesundheitsrisiken in Verbindung gebracht?

Zusammenfassungen behördlicher Forschungsberichte weisen darauf hin, dass nur begrenzte Informationen zu Langzeitergebnissen für das Kombinationsprodukt vorliegen. Aus diesem Grund ist die Anwendung auf kurze Zeiträume beschränkt, da die chronische Anwendung der Einzelkomponenten mit Risiken wie Bluthochdruck und potenziellen kardiovaskulären/urologischen Problemen verbunden ist.

F: Dürfen Patienten mit Herzerkrankungen oder Bluthochdruck Rhumagrip einnehmen?

Offizielle Sicherheitseinschränkungen besagen, dass das Arzneimittel bei Patienten mit einer Vorgeschichte von schwerem oder unkontrolliertem Bluthochdruck oder schwerer koronarer Herzkrankheit strikt kontraindiziert ist. Personen mit anderen weniger schwerwiegenden Herzerkrankungen, für die in offiziellen Leitlinien zur Vorsicht geraten wird.

F: Ist es normal, sich nach der Einnahme von Rhumagrip leicht schwindelig zu fühlen?

Schwindelgefühl ist in der offiziellen Dokumentation als mögliche Nebenwirkung des Produkts aufgeführt. Aufgrund dieser potenziellen Wirkung raten offizielle Kennzeichnungen zur Vorsicht bei der Durchführung von Tätigkeiten, die Konzentration erfordern.

F: Wird Rhumagrip in Drogentests nachgewiesen?

Der Pseudoephedrin-Bestandteil ähnelt chemisch bestimmten kontrollierten Substanzen. Aus diesem Grund weisen offizielle Drogenscreening-Daten darauf hin, dass die Einnahme von Rhumagrip bei einigen anfänglichen Urin-Drogentests ein falsch-positives Ergebnis für Substanzen wie Methamphetamin verursachen kann.

F: Ist Rhumagrip gegen Erkältungs- und Grippesymptome wirksam?

Der allgemeine Zweck von Rhumagrip ist es, eine grundlegende symptomatische Linderung für die Begleiterscheinungen zu bieten, die häufig mit einer gewöhnlichen Erkältung oder Grippe verbunden sind. Es ist formuliert, um gemäß der offiziellen behördlichen Dokumentation Schmerzen, Fieber und Nasenverstopfung gleichzeitig zu behandeln.

F: Gibt es Wechselwirkungen zwischen Rhumagrip und Antidepressiva?

Die offizielle Dokumentation besagt, dass das Produkt mit Monoaminoxidase-Inhibitoren (MAO-Hemmern) strikt kontraindiziert ist. Darüber hinaus wird zur Vorsicht geraten, was potenzielle additive Effekte bei der Kombination von Rhumagrip mit anderen Klassen von Antidepressiva, wie z. B. trizyklischen Antidepressiva, betrifft.

Offizielle Anforderungen zur Lagerung und Entsorgung

Die Lagerung und Entsorgung von Rhumagrip (Paracetamol und Pseudoephedrin feste Darreichungsform zur oralen Einnahme) muss strikt den behördlichen Vorschriften folgen, um die Produktstabilität und -sicherheit zu gewährleisten.

Lagerungsbedingungen

Das Arzneimittel muss bei kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, die typischerweise zwischen 20, C und 25, C (68, F bis 77, F) liegt. Das Produkt muss vor übermäßiger Hitze, Feuchtigkeit und Licht geschützt werden. Es ist zwingend erforderlich, das Arzneimittel in seiner Originalverpackung aufzubewahren, den Behälter fest verschlossen zu halten und sicherzustellen, dass es außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt wird.

Anweisungen zur Entsorgung

Unbenutztes oder abgelaufenes Rhumagrip sollte primär über ein autorisiertes Arzneimittel-Rücknahmeprogramm oder eine Rücksendetasche entsorgt werden. Das Produkt darf nicht in die Toilette gespült oder in den Abfluss gegossen werden. Ist die Entsorgung über den Hausmüll die einzig mögliche Option, muss das Arzneimittel mit einer unerwünschten Substanz (z. B. Erde) vermischt und in einem Behälter versiegelt werden, bevor es in den Müll gegeben wird.