Rexocef

• Wirkstoff: Cefpodoxime proxetil

Rexocef ist in verschiedenen Formen erhältlich, um verschiedenen Altersgruppen und Zuständen gerecht zu werden:

• Filmtabletten: 100 mg und 200 mg

• Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: 50 mg/5 ml und 100 mg/5 ml

Tabletten sind für Erwachsene und Jugendliche geeignet, während die Suspension in der Regel für kleine Kinder verwendet wird.

Cefpodoxim wird zur Behandlung von Infektionen eingesetzt, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden. Es wird in der Regel verschrieben bei:

• Infektionen der oberen Atemwege: Tonsillitis, Pharyngitis, Sinusitis, Mittelohrentzündung

• Infektionen der unteren Atemwege: Bronchitis (einschließlich chronischer), Pneumonie

• Harnwegsinfektionen: Zystitis, Urethritis, Pyelonephritis

• Haut- und Weichteilinfektionen: Furunkel, Impetigo, Erysipel, Abszesse

• Unkomplizierte Gonorrhö

Vor der Verschreibung wird empfohlen, bakteriologische Untersuchungen durchzuführen, um die Empfindlichkeit des Erregers gegenüber Cefpodoxim zu bestätigen.

Wie jedes Antibiotikum muss Rexocef streng nach ärztlicher Verordnung eingenommen werden. Die Dosierung wird individuell festgelegt, unter Berücksichtigung von Alter, Körpergewicht, Schwere der Infektion und Nierenfunktion. Es ist wichtig, das Einnahmeschema einzuhalten — dies beeinflusst die Wirksamkeit der Behandlung und reduziert das Risiko von Bakterienresistenz.

Allgemeine Empfehlungen:

• Das Medikament wird oral, zu den Mahlzeiten eingenommen — dies verbessert die Aufnahme im Darm.

• Tabletten sollten ohne zu kauen im Ganzen geschluckt und mit ausreichend Wasser eingenommen werden.

• Das Pulver für die Suspension wird streng nach Anweisung mit Wasser verdünnt. Die erhaltene Flüssigkeit sollte vor der Anwendung gut geschüttelt werden.

Dosierungen für verschiedene Altersgruppen: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre (Gewicht über 50 kg):

• In der Regel werden 100 bis 400 mg alle 12 Stunden verordnet. Die genaue Dosis hängt von der Lokalisation der Infektion und ihrem Schweregrad ab.

Kinder von 5 Monaten bis 12 Jahre (Gewicht unter 50 kg):

• Die empfohlene Tagesdosis beträgt 8 mg pro Kilogramm Körpergewicht, aufgeteilt in zwei Einnahmen.

Zur Behandlung unkomplizierter Gonorrhö:

• Einmalige Einnahme von 200 mg Cefpodoxim.

Dosisanpassung:

• Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann eine Dosisreduktion erforderlich sein — dies ist wichtig, um eine Anreicherung des Wirkstoffs und Nebenwirkungen zu vermeiden.

Behandlungsdauer:

• Beträgt in der Regel 5 bis 10 Tage, kann aber vom Arzt je nach Diagnose und Ansprechen des Körpers angepasst werden.

• Auch wenn eine Besserung eintritt — die Kur muss vollständig abgeschlossen werden, sonst ist ein Rückfall der Infektion möglich.

Vor Beginn der Behandlung ist es wichtig sicherzustellen, dass beim Patienten keine Kontraindikationen vorliegen. In einigen Fällen kann die Einnahme von Rexocef unsicher sein.

Das Medikament wird nicht angewendet bei:

• Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Cefpodoxim oder andere Antibiotika aus der Gruppe der Cephalosporine

• Schweren allergischen Reaktionen auf Penicilline in der Vorgeschichte — Kreuzallergien sind möglich

• Nierenfunktionsstörung mit einer Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min

• Angeborenem oder erworbenem Carnitin-Mangel (seltene Stoffwechselstörung)

• Alter unter 5 Monaten — für die Suspension

• Alter unter 12 Jahren — für die 100-mg-Tablettenform

Wenn beim Patienten mindestens einer dieser Punkte zutrifft, sollten Alternativen mit dem behandelnden Arzt besprochen werden.

Obwohl Rexocef ein wirksames Antibiotikum ist, erfordert seine Anwendung in einigen Fällen Vorsicht. Besonders wichtig ist es, den Arzt zu informieren, wenn der Patient Begleiterkrankungen hat.

Das Medikament wird mit Vorsicht angewendet bei:

• Allergischen Erkrankungen (Bronchialasthma, allergische Rhinitis) — erhöhtes Risiko für Kreuzreaktionen

• Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, besonders im akuten Stadium (z.B. Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn) — Cephalosporine können die Reizung der Schleimhaut verstärken

• Niereninsuffizienz — Dosisanpassung erforderlich

• Leberinsuffizienz — das Medikament wird minimal metabolisiert, aber der Arzt sollte den Allgemeinzustand des Patienten berücksichtigen

Außerdem möglich:

• Entwicklung einer Superinfektion, z.B. Candidose, besonders bei längerer Anwendung

• Entwicklung von Bakterienresistenz bei Missbrauch des Medikaments

• Pseudomembranöse Kolitis, verursacht durch Clostridium difficile — erfordert sofortiges Absetzen des Antibiotikums und spezielle Behandlung

• Schwere allergische Reaktionen — Anaphylaxie, Angioödem (erfordert sofortige medizinische Hilfe)

Bei älteren Patienten treten häufiger Magen-Darm-Nebenwirkungen wie Durchfall oder Dyspepsie auf.

Vor Beginn der Einnahme von Rexocef ist es wichtig, den Arzt über alle eingenommenen Medikamente zu informieren — auch über solche "für die Leber" oder "gegen Bluthochdruck". Einige Kombinationen können gefährlich sein.

Nicht empfehlenswert ist die Kombination mit:

• Antazida (z.B. Aluminium- oder Magnesiumhydroxid) — verringern die Aufnahme von Cefpodoxim

• H2-Histaminrezeptorblockern (z.B. Ranitidin, Famotidin) — gleicher Effekt

• Schleifendiuretika (z.B. Furosemid) — erhöhen das Risiko einer Nephrotoxizität

• Aminoglykosiden — erhöhen die Nierenbelastung

• Polymyxin B und Etacryninsäure — gleicher Effekt

• Probenecid — verlangsamt die Ausscheidung des Medikaments, kann seine Wirkung verstärken

• NSAIDs — können die Ausscheidung verlangsamen und das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen

• Bakteriostatischen Antibiotika (z.B. Tetracycline, Makrolide) — möglicher Antagonismus

• Indirekten Antikoagulanzien — verstärkte gerinnungshemmende Wirkung, Blutungsrisiko

Einige dieser Wechselwirkungen können kritisch sein, besonders bei chronischen Erkrankungen oder älteren Patienten.

Die Anwendung von Rexocef während dieser Perioden erfordert besondere Vorsicht.

Schwangerschaft: Cefpodoxim kann angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Klinische Daten sind unzureichend, daher wird es während der Schwangerschaft nur nach strengen Indikationen verschrieben.

Stillzeit: Das Medikament geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Obwohl keine schwerwiegenden Nebenwirkungen bei Säuglingen berichtet wurden, sollte es während der Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden.

Fertilität: Es liegen keine Daten über die Auswirkung auf die Fruchtbarkeit vor — weder positive noch negative.

In jedem dieser Fälle sollte die Entscheidung zur Einnahme des Medikaments von einem Arzt getroffen werden. Beginnen oder beenden Sie die Einnahme nicht eigenständig.

In den meisten Fällen beeinträchtigt Rexocef nicht die Fähigkeit, zu fahren oder Maschinen zu bedienen. Individuelle Reaktionen sind jedoch möglich, besonders in den ersten Tagen der Anwendung.

Mögliche Nebenwirkungen, die die Konzentration beeinträchtigen können:

• Schwindel

• Krampfanfälle (besonders bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion)

Wenn solche Symptome auftreten — ist es besser, auf das Fahren und Arbeiten mit gefährlichen Maschinen zu verzichten, bis sich der Zustand normalisiert hat.

Wie jedes Antibiotikum kann Rexocef Nebenwirkungen verursachen. Ihre Häufigkeit hängt von der individuellen Empfindlichkeit, der Anwendungsdauer und Begleiterkrankungen ab.

Häufige Nebenwirkungen (treten bei 1-10% der Patienten auf):

• Übelkeit

• Erbrechen

• Durchfall

• Bauchschmerzen

• Kopfschmerzen

• Hautausschlag oder Juckreiz

Gelegentlich (0,1-1%):

• Schwindel

• Nesselsucht

• Angioneurotisches Ödem (Quincke-Ödem)

• Erhöhte Leberenzymaktivität

Selten (0,01-0,1%):

• Anaphylaktischer Schock

• Pseudomembranöse Kolitis (Darmentzündung, oft nach längerer Antibiotika-Anwendung)

• Hepatitis

• Verringerte Thrombozytenzahl (Thrombozytopenie)

• Verringerte weiße Blutkörperchen (Leukopenie)

• Anämie

• Krampfanfälle

Wenn nach Behandlungsbeginn ungewöhnliche Symptome auftreten (insbesondere Hautausschlag, Gesichtsschwellung, Atembeschwerden, blutiger Durchfall), ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich — dies könnte ein Zeichen einer schweren Reaktion sein.

Eine Überdosierung von Rexocef tritt am häufigsten in zwei Situationen auf:

• Absichtliche oder versehentliche Überdosierung (z.B. ein Kind hat den Inhalt der Flasche getrunken)

• Anreicherung des Medikaments im Körper bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, besonders wenn die Dosis nicht angepasst wurde

Da Cefpodoxim über die Nieren ausgeschieden wird, können selbst Standarddosen bei Patienten mit eingeschränkter Funktion dieser Organe toxische Wirkungen verursachen.

Typische Symptome einer Überdosierung umfassen:

• Übelkeit und Erbrechen — der Körper versucht, die überschüssige Menge des Medikaments loszuwerden

• Durchfall — kann eine Folge der Reizung der Magen-Darm-Schleimhaut oder einer Störung der Mikroflora sein

• Magenschmerzen — Beschwerden im oberen Bauchbereich, meist mit dem Magen verbunden

• Krampfanfälle — ein besonders gefährliches Symptom, entwickelt sich in der Regel bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz, aufgrund der Anreicherung des Medikaments und seiner möglichen Wirkung auf das zentrale Nervensystem

In schweren Fällen können weitere Anzeichen auftreten: Verwirrtheit, Zittern, Schwindel, Koordinationsstörungen.

Was bei einer Überdosierung von Rexocef zu tun ist:

• Sofort die Einnahme des Medikaments beenden. Selbst bei Zweifeln — besser auf Nummer sicher gehen.

• Magenspülung. Wirksam, wenn nicht mehr als 1-2 Stunden seit der Einnahme einer großen Dosis vergangen sind.

• Aktivkohle. Hilft, die Aufnahme von Cefpodoxim zu reduzieren, aber nur bei Abwesenheit von Erbrechen und bei erhaltenem Bewusstsein.

• Symptomatische Therapie. Dies kann Fiebersenkung, Krampflösung, Infusionstherapie (intravenöse Flüssigkeitszufuhr zur Ausscheidung des Medikaments über die Nieren) umfassen.

• Hämodialyse. Kann bei schwerer Überdosierung eingesetzt werden, besonders bei Patienten mit Nierenversagen. Obwohl Cefpodoxim nicht vollständig entfernt wird, hilft die Dialyse, seine Konzentration im Blut zu reduzieren.

Wichtig: Bei kleinen Kindern und älteren Patienten können sich die Symptome schneller entwickeln und weniger spezifisch sein, daher bei geringstem Verdacht auf eine Überdosierung — sofort ärztliche Hilfe suchen.

Cefpodoxim ist ein Breitspektrum-Antibiotikum aus der Gruppe der Cephalosporine der dritten Generation. Es wirkt durch Störung der bakteriellen Zellwandsynthese, was zum Absterben der Bakterien führt.

Ein Schlüsselmerkmal ist die Resistenz gegen die meisten Beta-Laktamasen (Enzyme, die Antibiotika zerstören), was es gegen viele resistente Mikroorganismen wirksam macht.

Das Medikament ist wirksam gegen:

• Grampositive Bakterien (einschließlich Streptokokken, Staphylokokken)

• Gramnegative Bakterien (z.B. Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, einige Stämme von E. coli und Clostridium)

Es ist unwirksam gegen Pseudomonas aeruginosa und einige Enterokokken-Stämme.

• Absorption: Cefpodoxim-Proxetil ist ein Prodrug. Nach oraler Einnahme wird es schnell in der Darmschleimhaut hydrolysiert, um den Wirkstoff — Cefpodoxim — zu bilden. Die Absorption von Cefpodoxim verbessert sich, wenn es mit Nahrung eingenommen wird.

• Verteilung: Dringt gut in Gewebe und Körperflüssigkeiten ein. Die Plasmaproteinbindung beträgt etwa 40%.

• Metabolismus: Wird praktisch nicht im Körper metabolisiert.

• Ausscheidung: Wird hauptsächlich über die Nieren in unveränderter Form ausgeschieden (etwa 80%). Die Halbwertszeit beträgt etwa 2-3 Stunden.

Rexocef gehört zur Gruppe der:

• Cephalosporine der dritten Generation

• Systemische antibakterielle Medikamente

Das Medikament wird bei systemischen bakteriellen Infektionen (d.h. die den gesamten Körper betreffen) verschrieben und hat ein erweitertes Wirkungsspektrum im Vergleich zu älteren Antibiotika.

Jede Darreichungsform von Rexocef hat ihre eigenen Hilfsstoffe. Diese haben keine therapeutische Wirkung, sind aber notwendig, um die Stabilität des Medikaments, die Anwendungsfreundlichkeit und den Geschmack (besonders bei Suspensionen für Kinder) zu verbessern.

Die Zusammensetzung der Hilfsstoffe kann umfassen: In Tabletten:

• Lactose-Monohydrat

• Mikrokristalline Cellulose

• Crospovidon

• Povidon

• Magnesiumstearat

• Filmüberzug (Hypromellose, Titandioxid usw.)

In Pulver für Suspension:

• Saccharose

• Aromastoffe (z.B. Erdbeere oder Orange)

• Verdickungsmittel (Xanthan-Gummi)

• Natriumbenzoat (Konservierungsmittel)

• Zitronensäure

Wenn der Patient eine Laktoseintoleranz, Allergie gegen Aromastoffe oder Neigung zu Allergien gegen Lebensmittelzusatzstoffe hat — ist es wichtig, die Zusammensetzung der spezifischen Form mit dem Arzt oder Apotheker zu klären.

Die vollständige Liste der Hilfsstoffe ist in der Anleitung jeder spezifischen Packung angegeben.

Die Haltbarkeit des Medikaments ist auf der Verpackung angegeben und hängt von der Darreichungsform ab:

• Tabletten und Pulver zur Herstellung der Suspension sind in der Regel 2-3 Jahre ab Herstellungsdatum haltbar

• Die fertige Suspension (nach Verdünnung mit Wasser) kann bis zu 14 Tage im Kühlschrank aufbewahrt werden

Nach Ablauf des Verfallsdatums darf das Medikament nicht mehr verwendet werden — seine Wirksamkeit und Sicherheit sind nicht garantiert. Selbst wenn es "normal aussieht", sollte es nicht eingenommen werden.

Um die Eigenschaften des Medikaments zu erhalten, ist es wichtig, die Lagerbedingungen zu beachten:

• Bei Temperaturen nicht über 25°C lagern (sofern auf der Verpackung nicht anders angegeben)

• Vor Feuchtigkeit und direkter Sonneneinstrahlung schützen

• Fertige Suspension — im Kühlschrank (bei Temperaturen von 2 bis 8°C) lagern, nicht länger als 14 Tage nach der Zubereitung

• Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren

Wenn die Suspension Farbe, Geruch oder Konsistenz geändert hat — sollte sie entsorgt werden, auch wenn die Lagerzeit noch nicht abgelaufen ist.

Die Verpackungsform hängt von der Darreichungsform und dem Hersteller ab. Im Handel können Sie finden:

• Blister mit Tabletten, verpackt in Kartonschachteln. Auf der Verpackung ist die Anzahl der Tabletten angegeben (z.B. 10, 14 oder 20 Stück)

• Flaschen mit Pulver zur Herstellung einer Suspension. In der Regel wird Wasser bis zur Markierung hinzugefügt, geschüttelt, und die resultierende Lösung ist zur oralen Einnahme bereit

Außerdem sollte die Schachtel immer eine Gebrauchsanweisung enthalten — mit detaillierten Informationen zur Dosierung, Anwendung, möglichen Nebenwirkungen und Wechselwirkungen.

Arzneimittel sollten nicht mit dem normalen Hausmüll entsorgt oder in den Abfluss gegeben werden — dies kann die Umwelt und Wasserorganismen schädigen. Antibiotikarückstände, die in die Natur gelangen, tragen zur Entwicklung von Bakterienresistenz bei, was nachfolgende Behandlungen weniger wirksam macht.

Wichtig zu wissen:

• Reste der Suspension, deren Lagerzeit abgelaufen ist, sollten separat entsorgt werden

• Tabletten, die ihre handelsübliche Erscheinung verloren haben oder deren Verfallsdatum abgelaufen ist, unterliegen ebenfalls einer speziellen Entsorgung

• Werfen Sie die Verpackung mit der Anleitung nicht vor Ende der Kur weg — sie könnte bei Nebenwirkungen oder Wechselwirkungen benötigt werden

Wie man das Medikament richtig entsorgt:

• Geben Sie abgelaufene oder nicht benötigte Medikamente in einer Apotheke ab, die am Medikamentensammelprogramm teilnimmt

• Oder fragen Sie einen Apotheker oder Arzt — sie werden eine sichere Methode vorschlagen

Diese Maßnahmen helfen nicht nur, die Umwelt zu schützen, sondern auch Risiken für Menschen und Tiere zu reduzieren.

• Das Medikament Rexocef ist unter diesem Namen in Nordmazedonien, dem Herstellerland, registriert und erhältlich. Alkaloid exportiert seine Produkte, einschließlich Antibiotika, auch aktiv in mehr als 30 Länder in Europa, Asien und Afrika.

• Alkaloid AD Skopje (Nordmazedonien)

• Rexocef gehört zu den systemischen Antibiotika und wird daher streng rezeptpflichtig abgegeben. Beginnen oder beenden Sie die Einnahme eines Antibiotikums nicht eigenständig — es kann gesundheitsgefährdend sein.

Um die Behandlung so wirksam und sicher wie möglich zu gestalten, ist es bei der Einnahme von Rexocef wichtig, einige Schlüsselregeln zu befolgen:

• Nur nach ärztlicher Verordnung einnehmen

• Die Dosis nicht überschreiten, auch wenn die Symptome bestehen bleiben — eine Änderung des Behandlungsschemas ist nur nach Rücksprache möglich

• Mit Nahrung einnehmen, um die Aufnahme des Medikaments zu verbessern

• Die Behandlungsdauer wird vom Arzt festgelegt, in der Regel — 5 bis 10 Tage

• Die Behandlung nicht vorzeitig abbrechen, auch wenn eine Besserung eintritt — dies reduziert die Wirksamkeit der Therapie und erhöht das Risiko eines Rückfalls

• Den Arzt über alle eingenommenen Medikamente informieren, um Wechselwirkungen zu vermeiden

• Bei Nebenwirkungen — sofort einen Arzt aufsuchen

• Vor der ersten Dosis ist es wichtig, eine Allergie gegen Cephalosporine oder Penicilline auszuschließen, besonders wenn es in der Vergangenheit schwere Reaktionen gab

Die Befolgung dieser Empfehlungen minimiert Risiken und erhöht die Chancen auf eine erfolgreiche Genesung.

• J01DD13 — Cefpodoxime

Das Medikament Rexocef kann zur Behandlung von Infektionskrankheiten eingesetzt werden, die den folgenden Codes der Internationalen Klassifikation der Krankheiten (ICD-10) entsprechen:

• J01 — Akute Sinusitis

• J02 — Akute Pharyngitis

• J03 — Akute Tonsillitis

• J04 — Akute Laryngitis und Tracheitis

• J20 — Akute Bronchitis

• J42 — Nicht näher bezeichnete chronische Bronchitis

• L01 — Impetigo

• L02 — Hautabszess, Furunkel und Karbunkel

• L03 — Phlegmone

• N30 — Zystitis

• N34 — Urethritis und urethrales Syndrom

• N10 — Akute tubulointerstitielle Nephritis (akute Pyelonephritis)

• A54 — Gonokokkeninfektion