Revalgin ist ein Kombinationsarzneimittel, das häufig eingesetzt wird in therapeutischen Bereichen, in denen eine Kombination aus symptomatischer Unterstützung bei körperlichen Beschwerden und spannungsbedingten Symptomen benötigt wird. Es kann unterstützend wirken bei der Behandlung von Symptomkomplexen, die eine spürbare funktionelle Belastung darstellen, insbesondere jenen, die mit Anzeichen erhöhter neurologischer oder muskulärer Aktivität verbunden sind.

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Hauptanwendungsgebiete und Nutzen von Revalgin

Die aktiven Inhaltsstoffe von Revalgin bieten eine kombinierte Unterstützung, die zur Linderung relevant ist bei Symptomen im Zusammenhang mit körperlichen Beschwerden und erhöhter neurologischer oder muskulärer Aktivität. Basierend auf den Erkenntnissen über seinen Hauptbestandteil Metamizol wird das Medikament in verschiedenen Anwendungsbereichen genutzt, um Symptome körperlicher Beschwerden und Fieber zu behandeln, die vorübergehend stark sein können, und kann ebenso unterstützend wirken bei der Linderung von Symptomen erhöhter neurologischer oder muskulärer Aktivität.

Das Präparat wird als relevant angesehen in Situationen, in denen die Beschwerden wiederkehrend oder episodisch auftreten. Es hilft, Symptome zu behandeln, die mit organ-spezifischem funktionellem Stress sowie entzündlichen oder irritativen Zuständen in Verbindung stehen. Dazu zählen Symptome im Zusammenhang mit organ-spezifischem funktionellem Stress, die eine merkliche physiologische Belastung erzeugen, ebenso wie körperliche Beschwerden, die während akuter Schübe störender werden.

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Kurzinformation: Linderung bei spannungsbedingten Symptomen

Das Medikament bietet unterstützende Linderung, wenn Symptome die Routineaktivitäten beeinträchtigen. Dies unterstützt den Patienten während schwieriger Episoden, indem es den Leidensdruck mindert und zur Aufrechterhaltung der funktionellen Stabilität beiträgt.

Wer Revalgin anwenden darf und wer nicht

Die Zulassung von Revalgin ist durch verbindliche Einschränkungen und formale Gegenanzeigen (Kontraindikationen) definiert, die in den offiziellen Dokumenten festgelegt sind. Die Anwendung ist damit auf bestimmte Personengruppen beschränkt, die keine der aufgeführten gesundheitlichen Einschränkungen aufweisen.

Eignung und Gegenanzeigen (Kontraindikationen)

Zur Anwendung berechtigt:

Die Anwendung ist gestattet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren, sofern keine der nachfolgend genannten Gegenanzeigen vorliegen.

Die Anwendung ist verboten (Kontraindiziert) bei Personen mit:

• Bekannter Überempfindlichkeit oder allergischer Reaktion gegen die aktiven Bestandteile (z. B. Metamizol) oder andere verwandte Stoffe wie Pyrazolon-Derivate oder nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR).
• Schwerer, bereits bestehender Leber- oder Nierenfunktionsstörung (Insuffizienz).
• Störungen der Blutbildung (hämatopoetische Störungen), wie zum Beispiel eine Knochenmarksuppression oder eine Agranulozytose, sowie bei bestimmten Enzymmangelkrankheiten (Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel).
• Vorliegenden Erkrankungen wie einem Engwinkelglaukom, bestimmten schweren Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts oder spezifischen, schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. schwere Herzinsuffizienz).
• Schwangerschaft (insbesondere im letzten Drittel, dem dritten Trimester) und während der Stillzeit.

Diese Kontraindikationen sind absolute Anwendungsverbote. Die Eignung für Revalgin ist somit auf Personen beschränkt, die das erforderliche Mindestalter erfüllen und bei denen keine der spezifischen schweren Begleiterkrankungen oder Überempfindlichkeiten vorliegen, die in der offiziellen Kennzeichnung aufgeführt sind.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen, einschließlich nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel.

Die kombinierte Anwendung von Revalgin mit anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR), einschließlich Acetylsalicylsäure und anderen Analgetika (Schmerzmitteln), sollte vermieden werden, da dies das Risiko unerwünschter Wirkungen erhöhen kann.

Die Wirkung von Bluthochdruckmitteln (Antihypertensiva) und Diuretika (Entwässerungsmitteln) kann durch Revalgin verringert werden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie solche Arzneimittel einnehmen. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. ältere oder dehydrierte Patienten) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers (zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz) oder eines Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten mit Revalgin zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, was gewöhnlich reversibel ist. Eine sorgfältige Flüssigkeitszufuhr und eine Überwachung der Nierenfunktion vor und während der Behandlung werden empfohlen.

Revalgin kann die nephrotoxische (nierenschädigende) Wirkung von Ciclosporin (einem Mittel zur Unterdrückung des Immunsystems) verstärken.

Die Ausscheidung von Lithium (zur Behandlung von bipolaren Störungen) und Methotrexat (zur Behandlung von Krebs und bestimmten Autoimmunerkrankungen) kann durch Revalgin reduziert werden, wodurch ihre Toxizität (Giftigkeit) erhöht wird.

Revalgin kann die Wirkung von Gerinnungshemmern (Antikoagulanzien) verstärken.

Eine gleichzeitige Behandlung mit Corticosteroiden (zur Behandlung von Entzündungen) erhöht das Risiko von Magen-Darm-Blutungen und Geschwüren.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Zidovudin (zur Behandlung von HIV) erhöht sich das Risiko einer Blutvergiftung (Hämatotoxizität).

Zentraler Mechanismus: Schmerz und Thermoregulation

Dieser Mechanismus basiert auf der Wirkung von Metamizol, das primär im Zentralen Nervensystem (ZNS) aktiv wird. Dort fungiert es als Inhibitor des Enzyms Cyclooxygenase-3 ( COX-3). Diese Wechselwirkung reduziert die Synthese von Prostaglandinen im Gehirn, jenen Botenstoffen, die Schmerz und Fieber auslösen. Der daraus resultierende physiologische Effekt ist analgetisch (schmerzlindernd) und antipyretisch (fiebersenkend).

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Periphere Spasmolyse mit Doppelwirkung

Dieser Mechanismus beinhaltet die beiden unterschiedlichen krampflösenden (spasmolytischen) Komponenten Pitofenon und Fenpiveriniumbromid, die gezielt auf die glatte Muskulatur der inneren Organe (Viszera) einwirken. Fenpiveriniumbromid blockiert Nervensignale durch eine anticholinerge Wirkung an Muskarinrezeptoren. Pitofenon hingegen verringert die Muskelkontraktilität direkt, indem es über eine muskulotrope Wirkung die Ca^2+-Kanäle beeinflusst. Das Ergebnis ist eine deutliche Reduzierung des Tonus und der Kontraktilität der glatten Muskulatur, wodurch die Stärke des Spasmus vermindert wird.

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Synergistische Wirkung auf Bahnen muskulärer Überaktivität

Das Arzneimittel ist darauf ausgelegt, eine Drei-Wege-Synergie zu erzielen. Hierbei wird der zentrale Schmerzlinderungsmechanismus von Metamizol mit der über zwei Wege ablaufenden peripheren Spasmolyse kombiniert. Diese gleichzeitige Wirkung adressiert sowohl die zentrale sensorische Verarbeitung des Schmerzes als auch die periphere muskuläre Überaktivität.

Die Anwendung von Revalgin richtet sich nach den offiziellen behördlichen Anweisungen, welche die zugelassenen Verabreichungswege, Dosierungsschemata und die Dauer der Anwendung festlegen. Das Medikament ist in zwei unterschiedlichen Formen zugelassen: als Tabletten für die orale Einnahme und als Injektionslösung für die parenterale Verabreichung, die intramuskulär (IM) oder als langsame intravenöse (IV) Injektion erfolgen kann, wie in den offiziellen Fachinformationen beschrieben.

Verabreichungswege und Standardpläne

Verabreichungsweg	Grundsätze der Anwendung	Häufigkeit für Erwachsene
Oral (Tabletten)	Die Einnahme der Tabletten soll nach einer Mahlzeit mit Wasser erfolgen.	Bis zu dreimal täglich (2 bis 3 Mal innerhalb von 24 Stunden).
Parenteral (Injektion)	Nur für akute, schwere Episoden unter ärztlicher Aufsicht vorgesehen.	Kann bei medizinischer Notwendigkeit nach 6 bis 8 Stunden wiederholt werden.

Für die orale Anwendung beträgt die Standard-Einzeldosis für Erwachsene und Jugendliche (über 15 Jahre) üblicherweise eine bis zwei Tabletten pro Einnahme. Die Injektionslösung wird als Einzeldosis mit 2 bis 5 ml verabreicht. Das offizielle Protokoll begrenzt die Behandlung auf eine kurzfristige, symptomatische Anwendung; so soll die orale Form in der Regel drei bis fünf aufeinanderfolgende Tage nicht überschreiten.

Besondere Anweisungen und Dosisanpassungen

Für die korrekte Verabreichung existieren spezifische Verfahrensanweisungen. Erfolgt die Injektionslösung intravenös, ist gemäß offiziellem Protokoll eine langsame Infusionsrate vorgeschrieben – diese sollte typischerweise mindestens fünf bis acht Minuten dauern – und muss in einem Umfeld stattfinden, das für mögliche medizinische Interventionen vorbereitet ist. Darüber hinaus sind offizielle Dosisanpassungen für bestimmte Patientengruppen festgelegt. Personen mit bekannter Einschränkung der Nieren- oder Leberfunktion sowie ältere Erwachsene, deren Nieren- oder Leberfunktionen möglicherweise reduziert sind, wird generell die Anwendung niedrigerer Dosen des Medikaments empfohlen. Diese behördlichen Richtlinien gewährleisten eine standardisierte Anwendung, die auf das Clearance-Profil der aktiven Bestandteile abgestimmt ist.

Studienlage und klinische Evidenz für Revalgin

Evidenz zur Anwendung bei Schmerzen, die mit Krämpfen der glatten Muskulatur (Koliken) verbunden sind

Die Wirkstoffkombination in Revalgin wurde in Forschungsarbeiten untersucht, die sich mit Symptomen im Zusammenhang mit Muskelanspannungen oder Koliken befassten. Die Studien, die diesen Einsatz untersucht haben, basieren hauptsächlich auf Beobachtungen und einer begrenzten Anzahl randomisierter kontrollierter Studien (RCTs), die Kombinationen ähnlicher schmerzstillender und krampflösender Mittel einschlossen. Diese Studien konzentrierten sich auf erwachsene Patienten, die unter akuten oder störenden krampfartigen Episoden litten, wie sie beispielsweise in den Verdauungs-, Gallen- oder Harnwegen auftreten.

Die Forschung untersuchte dabei die Ergebnisse in Bezug auf das körperliche Unbehagen, insbesondere wie sich die Intensität der Symptome veränderte und welcher Zeitraum bis zur ersten messbaren Symptomveränderung verging. Die Ergebnisse beschreiben Muster, die in diesen Studien beobachtet wurden und die kurzfristigen, gemessenen Veränderungen während der akuten Phasen betreffen.

Evidenz zur Anwendung bei akuten oder starken Schmerzsymptomen

Der Hauptwirkstoff in Revalgin, Metamizol-Natrium, wurde im Rahmen von Studien zur Untersuchung verschiedener akuter Schmerzursachen, einschließlich postoperativer Beschwerden und starker Schmerzen, die nicht notwendigerweise mit glatten Muskelkrämpfen in Verbindung stehen, erforscht. Diese Forschung umfasst eine hohe Anzahl randomisierter kontrollierter Studien (RCTs) und multizentrischer Studien, die erwachsene Patienten mit unterschiedlichen Arten von Schmerzbelastungen einschlossen.

Die Forscher untersuchten in diesen Studien die Ergebnisse im Hinblick auf ein systemisches oder funktionelles Ungleichgewicht, indem sie das Ausmaß der Schmerzreduktion im Vergleich zu Kontrollgruppen oder anderen gängigen Schmerzmitteln maßen. Die resultierenden Daten zeigen Muster bezüglich der gemessenen Ergebnisse über definierte Zeitintervalle. Diese umfangreiche Forschung bezieht sich direkt auf Metamizol allein.

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Was in der Forschung zu Revalgin noch nicht abschließend geklärt ist

Die Studienlage zeigt mehrere Bereiche auf, in denen die Gewissheit weiterhin gering ist. Eine wesentliche Lücke ist das Fehlen hochwertiger, spezifischer Studien für die exakte Drei-Wirkstoff-Kombination (Metamizol, Pitofenon und Fenpiveriniumbromid). Dies bedeutet, dass die Ergebnisse der vollständigen synergistischen Wirkung nicht hinreichend belegt sind.

Weiterhin fehlt es an vergleichender Evidenz gegenüber wichtigen bestehenden Alternativen zur Behandlung von Kolikschmerzen, wodurch die direkte Bewertung derzeit eingeschränkt ist. Auch die Nachbeobachtungsdauern in vielen Studien waren begrenzt, was bedeutet, dass Ergebnisse zu Langzeiteffekten hinsichtlich der Dauerhaftigkeit der Wirkung oder Mustern bei wiederholter Anwendung noch nicht vollständig belegt sind.

Häufig gestellte Fragen zu Revalgin (FAQ)

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F: Wird der Hauptwirkstoff (Metamizol) als Opioid oder Betäubungsmittel eingestuft?

A: Gemäß den offiziellen behördlichen Klassifikationen wird Metamizol als Nicht-Opioid-Analgetikum definiert. Es gehört zur chemischen Klasse der Pyrazolone und ist als Nicht-Opioid eingestuft.

F: Wird dieses Arzneimittel nur gegen Schmerzen eingesetzt oder kann es auch Fieber senken?

A: Die offiziellen Produktinformationen weisen darauf hin, dass die Metamizol-Komponente sowohl analgetische (schmerzlindernde) als auch antipyretische (fiebersenkende) Eigenschaften besitzt. Das Profil des Arzneimittels umfasst die Behandlung von Schmerzen und Fieber.

F: Darf Revalgin von Kindern angewendet werden, und wenn ja, ab welchem Alter?

A: Die feste Darreichungsform (Tablette) dieser Kombinationsarznei ist in der offiziellen Kennzeichnung formal für die Anwendung bei Kindern unter 15 Jahren kontraindiziert. Das Arzneimittel wird generell bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren angewendet.

F: Kann das Arzneimittel Schläfrigkeit verursachen oder die Konzentrationsfähigkeit beeinträchtigen?

A: Die behördlichen Dokumente listen potenzielle Nebenwirkungen auf, die das zentrale Nervensystem betreffen können. Die offiziellen Produktinformationen raten zur Vorsicht bei Aufgaben, die Konzentration oder eine hohe Wachsamkeit erfordern.

F: Welche allgemeinen Hinweise gelten bezüglich des Führens von Fahrzeugen oder des Bedienens von Maschinen nach der Einnahme von Revalgin?

A: Aufgrund der möglichen Nebenwirkungen, die die Aufmerksamkeit oder Koordination beeinträchtigen können, enthalten die offiziellen Produktinformationen eine spezifische Warnung in Bezug auf das Bedienen von Maschinen oder das Führen von Fahrzeugen.

F: Wie unterscheidet sich Revalgin von gängigen Schmerzmitteln wie Ibuprofen oder Paracetamol?

A: Revalgin ist eine fixe Kombinationsarznei, die ein Analgetikum (Schmerzmittel) mit zwei separaten spasmolytischen (muskelentspannenden) Wirkstoffen verbindet. Diese spezielle Formulierung ist darauf ausgerichtet, Schmerzen zu behandeln, die mit Krämpfen der glatten Muskulatur einhergehen.

F: Besteht bei langfristiger Anwendung von Revalgin ein Risiko für Abhängigkeit oder Toleranzentwicklung?

A: Das offizielle Protokoll beschränkt die Behandlung auf eine kurzfristige, symptomatische Anwendung, die in der Regel drei bis fünf aufeinanderfolgende Tage nicht überschreiten soll. Dies spiegelt den zugelassenen Anwendungsbereich für die symptomatische Behandlung wider.

F: Wie ist die Evidenzlage oder die Forschungsunterstützung für die Anwendung von Revalgin zur allgemeinen Schmerzlinderung?

A: Es existieren Forschungsdaten, die die schmerzlindernde Wirkung von Metamizol allein bei akuten Schmerzen belegen. Die offiziellen Informationen weisen jedoch auf ein Fehlen dedizierter, hochwertiger Studien hin, die die Ergebnisse der vollen Drei-Wirkstoff-Kombination untersuchen.

F: Für welche Art von Schmerzen wird Revalgin typischerweise verschrieben oder empfohlen?

A: Die offiziellen Zulassungsdokumente listen Indikationen für Schmerzen unterschiedlicher Ursache auf, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Menstruationsschmerzen, Muskelschmerzen und Schmerzen im Zusammenhang mit Krämpfen der glatten Muskulatur in den Magen-Darm- oder Harnwegen.

F: Kann dieses Arzneimittel sowohl bei Muskelschmerzen als auch bei Magenkrämpfen eingesetzt werden?

A: Die zugelassenen Indikationen umfassen die Linderung von Muskelschmerzen sowie Schmerzen, die durch Krämpfe der glatten Muskulatur im Magen-Darm-Trakt (Magenkrämpfe) verursacht werden. Die spasmolytischen Komponenten sind enthalten, um diese spezifische Art von Schmerzen zu behandeln.

F: Wird Revalgin als starkes Schmerzmittel eingestuft?

A: Die Metamizol-Komponente wird offiziell als potentes Analgetikum (Schmerzmittel) mit spasmolytischen Eigenschaften eingestuft. Diese Klassifikation wird für starke Schmerzmittel verwendet.

F: Stimmt es, dass dieses Arzneimittel in einigen Ländern eingeschränkt oder verboten ist?

A: Regulatorische Dokumente und maßgebliche Gesundheitsinformationen bestätigen, dass das Arzneimittel zwar in einigen Regionen weit verbreitet ist, jedoch in mehr als 30 Ländern verboten oder eingeschränkt wurde. Die Einschränkungen beruhen auf Bedenken hinsichtlich seltener, schwerwiegender Nebenwirkungen, die in den behördlichen Sicherheitsprotokollen beschrieben sind.

F: Kann Revalgin Probleme mit der Nieren- oder Leberfunktion verursachen?

A: Die behördlichen Dokumente kontraindizieren die Anwendung formal bei Patienten mit schwerer, vorbestehender Leber- oder Niereninsuffizienz. Darüber hinaus wurden in Berichten nach der Markteinführung Risiken für akute Nierenschäden (AKI) und arzneimittelbedingte Leberschäden (DILI) dokumentiert.

F: Ist es notwendig, die Tablette mit Nahrung einzunehmen, oder kann sie auf nüchternen Magen eingenommen werden?

A: Die offiziellen behördlichen Anweisungen weisen ausdrücklich darauf hin, dass die Tabletten nach einer Mahlzeit mit Wasser einzunehmen sind.

F: Welche allgemeine Sicherheitsklassifikation hat der Hauptwirkstoff Metamizol?

A: Metamizol wird offiziell als Nicht-Opioid-Analgetikum und als Pyrazolon-Derivat klassifiziert. Es ist für seine kombinierten analgetischen, antipyretischen (fiebersenkenden) und spasmolytischen (krampflösenden) Eigenschaften bekannt.

F: Ist es üblich, Revalgin nur bei Schmerzbeginn anzuwenden, oder sollte es regelmäßig eingenommen werden?

A: Das offizielle Protokoll beschränkt die Behandlung auf eine kurzfristige, symptomatische Anwendung. Dieses Protokoll legt die vorgesehene Verwendung für die kurzfristige, symptomatische Behandlung akuter Schmerzen fest.

F: Gibt es eine Liste von Arzneimitteln, die die Wirkung von Revalgin abschwächen?

A: Die behördlichen Dokumente weisen auf eine potenzielle pharmakodynamische Interaktion mit Acetylsalicylsäure (ASS) hin, die deren blutplättchenhemmende (anti-thrombozytäre) Wirkung beeinträchtigen kann.

F: Gibt es eine Liste von Arzneimitteln, die das Risiko von Nebenwirkungen von Revalgin erhöhen?

A: Regulatorische Dokumente untersagen die gleichzeitige Gabe mit Methotrexat aufgrund des Risikos erhöhter Toxizität streng. Darüber hinaus kann die Kombination mit anderen anticholinergen Mitteln bestimmte Nebenwirkungen der spasmolytischen Komponenten verstärken.

F: Wie schnell kann ein Patient damit rechnen, dass die schmerzlindernde Wirkung von Revalgin einsetzt?

A: Die offiziellen Produktinformationen weisen darauf hin, dass ein klarer analgetischer Effekt im Allgemeinen 30 bis 60 Minuten nach oraler Verabreichung zu erwarten ist. Bei parenteraler (Injektions-) Verabreichung setzt die Wirkung typischerweise nach etwa 30 Minuten ein.

F: Wie lange hält die schmerzlindernde Wirkung einer Dosis Revalgin typischerweise an?

A: Die offiziellen Dosierungsanweisungen definieren das maximale Intervall zwischen den Dosen, beispielsweise alle 6 bis 8 Stunden bei der injizierbaren Form. Dieses Intervall stellt die empfohlene Dauer für die symptomatische Dosierung dar.

F: Ist das Arzneimittel in verschiedenen Formen erhältlich (z. B. Tabletten, Injektion, Flüssigkeit)?

A: Gemäß den offiziellen behördlichen Dokumenten ist das Arzneimittel in zwei verschiedenen Formen zugelassen: Tabletten zur oralen Anwendung und eine Injektionslösung zur intramuskulären oder langsamen intravenösen Verabreichung.

F: Kann Revalgin zur Behandlung von Schmerzen bei Menstruationskrämpfen angewendet werden?

A: Die offiziellen Indikationen für das Arzneimittel umfassen die Anwendung zur Schmerzlinderung bei Menstruationskrämpfen (Dysmenorrhoe).

F: Wird Revalgin als Behandlung für Entzündungen oder nur für Schmerzen und Krämpfe eingestuft?

A: Die offizielle Klassifikation definiert das Produkt primär als Analgetikum und Spasmolytikum. Sein therapeutisches Profil ist durch die Behandlung von Schmerzen und Muskelkrämpfen gekennzeichnet, und es wird typischerweise nicht als konventionelles nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR) klassifiziert.

F: Kann Revalgin bei plötzlichen Schmerzschüben nach Bedarf eingenommen werden?

A: Das offizielle Protokoll beschränkt die Behandlung auf eine kurzfristige, symptomatische Anwendung. Dieses Protokoll legt die vorgesehene Verwendung für die kurzfristige, symptomatische Behandlung akuter Schmerzepisoden fest, anstatt einer vorbeugenden Einnahme.

F: Was ist in der Forschung zu Revalgin noch unklar?

A: Studienzusammenfassungen weisen auf Einschränkungen hin, die mit der Verfügbarkeit dedizierter, hochwertiger Studien für die volle Drei-Wirkstoff-Kombination und vergleichender Evidenz gegenüber alternativen Behandlungen zusammenhängen. Darüber hinaus sind die Nachbeobachtungsdauern in Bezug auf Langzeiteffekte oft begrenzt.

F: Welche Informationen gibt es zur Anwendung bei älteren Patienten, insbesondere über 65 Jahren?

A: Die offiziellen Protokolle sehen vor, dass ältere Erwachsene, deren Nieren- oder Leberfunktionen möglicherweise eingeschränkt sind, im Allgemeinen angewiesen werden, niedrigere Dosen des Arzneimittels zu verwenden. Diese Anpassungen sind in den offiziellen behördlichen Richtlinien vermerkt.

Lagerung und Entsorgung von Revalgin

Die behördlichen Richtlinien legen strenge Bedingungen fest, die eingehalten werden müssen, um die Qualität und Sicherheit dieses Kombinationsarzneimittels zu gewährleisten.

Lagerungsanweisungen

Revalgin sollte unter 25 °C gelagert werden. Es ist zwingend erforderlich, das Produkt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Bewahren Sie das Arzneimittel stets in der Originalverpackung auf.

Sicherheit und korrekte Entsorgung

Das Arzneimittel ist außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufzubewahren. Verwenden Sie dieses Medikament nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Faltschachtel angegeben ist.

Zur Entsorgung darf das Arzneimittel nicht über das Abwasser oder den Haushaltsmüll entsorgt werden. Um die Vorschriften des Umweltschutzes einzuhalten, sollten Sie Ihren Apotheker um Rat fragen, wie Sie nicht mehr benötigte oder abgelaufene Medikamente ordnungsgemäß beseitigen können.