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Pulmotil

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Pulmotil

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Behandlungsoption:

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

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Überblick über Pulmotil

Die folgende Übersicht definiert die grundlegende Identität, Zusammensetzung und den allgemeinen Zweck des veterinärmedizinischen Präparates Pulmotil, das Tilmicosin enthält. Dabei werden streng Dosierungen, spezifische Behandlungen, Warnhinweise und Anwendungsvorschriften ausgeschlossen.

Eigenschaft Beschreibung
Aktiver Inhaltsstoff Tilmicosin (als Tilmicosinphosphat)
Darreichungsformen Wässriges Konzentrat, Vormischung (Granulat)
Pharmakologische Klasse Makrolid-Antibiotikum
Generelle Funktion Antiinfektivum (bakteriostatisch)
Ursprung Halbsynthetisch (abgeleitet von Tylosin)

Welche Art von Medikament ist Pulmotil und was enthält es?

Pulmotil ist ein Antiinfektivum, das ausschließlich in der Veterinärmedizin eingesetzt wird und als halbsynthetisches Makrolid-Antibiotikum klassifiziert ist. Der einzige aktive Bestandteil dieser Formulierung ist Tilmicosin, das typischerweise als Tilmicosinphosphat vorliegt. Die Einordnung als halbsynthetische Substanz besagt, dass es sich um ein chemisch verändertes Derivat des natürlich vorkommenden Makrolid-Antibiotikums Tylosin handelt. Diese Modifikationen wurden vorgenommen, um die pharmakologischen Eigenschaften zu optimieren. Die klinisch anerkannte Aktivität des Arzneimittels dient der Kontrolle der bakteriellen Vermehrung (Proliferation), die das Atmungssystem spezifischer Tierarten beeinträchtigt.

Physische Formen und Zusammensetzung von Pulmotil zur Verabreichung

Die grundlegende Zusammensetzung von Pulmotil besteht aus dem aktiven Inhaltsstoff Tilmicosin, der in einem geeigneten Trägerstoff gelöst ist. Es wird vorrangig in hochkonzentrierten Darreichungsformen für die orale Anwendung präsentiert. Diese Darreichungen umfassen ein wässriges Konzentrat (wie Pulmotil AC), das dazu bestimmt ist, im Trinkwasser gelöst zu werden, sowie eine Vormischung oder ein Granulat (wie Pulmotil 90), das zur Einarbeitung in das Tierfutter vorgesehen ist. Die Verwendung dieser Träger gewährleistet eine nicht-invasive Verabreichung an die Gesamtpopulation. Tilmicosin wird als Monopräparat verwendet, um gezielt Krankheitserreger zu bekämpfen.

Was ist die allgemeine Funktion eines halbsynthetischen Makrolid-Antibiotikums?

Die allgemeine Funktion von Pulmotil besteht darin, bakteriostatisch zu wirken und somit spezifische bakterielle Herausforderungen durch Hemmung des mikrobiellen Wachstums zu kontrollieren. Tilmicosin erreicht dies, indem es gezielt die Proteinsynthese in den Bakterienzellen stört. Dies geschieht durch eine reversible Bindung an die 50S-Untereinheit des bakteriellen Ribosoms, ein Mechanismus, der für die Klasse der Makrolide grundlegend ist. Es ist bestätigt, dass die chemische Struktur dieses Makrolids einen ausgeprägten Lungentropismus aufweist. Das bedeutet, dass es aktiv im Lungengewebe angereichert und dort in therapeutisch wirksamen Konzentrationen aufrechterhalten wird. Diese inhärente Eigenschaft unterstützt die Fokussierung der antiinfektiven Aktivität dort, wo sich die Erreger der Atemwegserkrankungen typischerweise lokalisieren.

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Welche Nebenwirkungen sind bei Pulmotil möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Das Sicherheitsprofil für Pulmotil (Tilmicosin) wird durch offiziell dokumentierte unerwünschte Reaktionen bestimmt, die primär das Magen-Darm-System betreffen, sowie durch kritische Sicherheitseinschränkungen, die sich auf die Verabreichungsmethode und die Tierart beziehen. Diese Informationen basieren strikt auf den behördlichen Zulassungsdokumenten (wie denen der FDA und EMA).


Dokumentierte Unerwünschte Reaktionen

Der Effekt, der in Sicherheitsstudien am häufigsten beobachtet wurde, ist die reduzierte Wasseraufnahme beim Zieltier, was potenziell zu einer Dehydratation (Austrocknung) führen kann. In sehr seltenen Fällen wurde eine verminderte Futteraufnahme oder eine Futterverweigerung berichtet. Dies wird generell als vorübergehender Effekt dokumentiert. Schwere Dehydratation in Einzelfällen wurde mit sekundären neurologischen Anzeichen in Verbindung gebracht.


Kritische Sicherheitshinweise

Das Produktetikett enthält verbindliche Einschränkungen gegen spezifische Anwendungen aufgrund signifikanter Sicherheitsrisiken:

  • Verbot der Verabreichungsart: Tilmicosin darf NICHT per Injektion (intravenös oder intramuskulär) verabreicht werden. Es hat sich gezeigt, dass die Injektion bei Schweinen und nicht-menschlichen Primaten tödlich ist. Dies stellt eine kritische, von der oralen Verabreichung unabhängige Einschränkung dar.

  • Spezies-spezifische Kontraindikation: Equiden (Pferde und andere Einhufer) sind absolut kontraindiziert für eine Exposition gegenüber Tilmicosin, da es schwere Toxizität verursacht, die zum Tod führen kann. Die Sicherheit wurde ebenfalls bei männlichen Schweinen, die für Zuchtzwecke vorgesehen sind, nicht nachgewiesen.

  • Hinweis zur Arzneimittelwechselwirkung: Der behördliche Text rät von der gleichzeitigen Anwendung von Pulmotil mit einem anderen Makrolid-Antibiotikum ab, unabhängig vom Verabreichungsweg. Auch die Anwendung eines weiteren Makrolids unmittelbar nach Beendigung der Behandlung wird nicht empfohlen.

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Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie ärztliche Hilfe suchen müssen

Das offizielle Zulassungsprofil für Tilmicosin (den aktiven Wirkstoff von Pulmotil) ist mit schwerwiegenden Warnungen bezüglich einer versehentlichen Exposition beim Menschen versehen. Das Hauptanliegen ist die lebensbedrohliche kardiovaskuläre Toxizität.


Dokumentierte Erscheinungsformen und schwere Folgen

Eine Exposition – die durch Injektion, Einnahme (Ingestion) oder Haut-/Augenkontakt erfolgen kann – ist offiziell mit schweren systemischen Symptomen verbunden. Zu diesen Erscheinungsformen gehören starke Brustschmerzen, rascher Herzschlag (Tachykardie), Schwindel, Kopfschmerzen und Übelkeit. Lokale Reaktionen nach einer versehentlichen Injektion umfassen Schmerz, Schwellung und Entzündung. Das schwerwiegendste Risiko ist die kardiale Toxizität, die zu einer verminderten Kontraktionsfähigkeit des Herzmuskels führt. Todesfälle wurden sowohl nach der Einnahme als auch nach der Injektion von Tilmicosin berichtet.


Erforderliche Notfallmaßnahmen

Bei jeglicher Exposition ist sofortige medizinische Versorgung zwingend erforderlich. Die behördlichen Richtlinien sind explizit: Suchen Sie sofort ärztliche Hilfe und konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt. Aufgrund der Schwere der dokumentierten kardiovaskulären Auswirkungen kann eine Krankenhausbehandlung und längere medizinische Betreuung notwendig sein. Da kein spezifisches Gegenmittel bekannt ist, konzentriert sich die klinische Behandlung auf unterstützende Maßnahmen. Die offizielle Kennzeichnung legt fest, dass das kardiovaskuläre System engmaschig überwacht werden sollte. Bei versehentlichen Injektionsstellen wird als erster Schritt das Auflegen eines Eis- oder Kühlpacks empfohlen, wobei direkter Hautkontakt vermieden werden muss. Größere Expositionen stehen in Zusammenhang mit systemischer Toxizität und dem Tod.

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Therapeutische Anwendungsgebiete von Pulmotil

Hauptanwendungsgebiete und Nutzen von Pulmotil

Der therapeutische Nutzen von Pulmotil konzentriert sich auf die Kontrolle akuter Atemwegsinfektionen in Nutztierbeständen. Entsprechend der offiziellen Bewertung der zuständigen europäischen Arzneimittelagentur ist dieses Antiinfektivum in Situationen anwendbar, die mit bestimmten belastenden respiratorischen Symptomen bei verschiedenen Tierarten einhergehen.

Pulmotil wird typischerweise zur Unterstützung bei akuten Ausbrüchen von Atemwegserkrankungen eingesetzt. Der Fokus liegt primär auf der Respiratory Disease bei Schweinen (SRD) und der Respiratory Disease bei Rindern (BRD). Es ist relevant bei Zuständen, die durch eine verstärkte physiologische Aktivität spezifischer Pathogene gekennzeichnet sind, zu denen Actinobacillus pleuropneumoniae, Mannheimia haemolytica und Mycoplasma hyopneumoniae zählen. Die Behandlung bietet eine therapeutische Unterstützung, die zur Linderung der Gesamtbelastung durch die Symptome erforderlich ist.

Das Medikament findet häufig Anwendung bei akuten Krankheitsepisoden, bei denen Symptome im Zusammenhang mit einem systemischen Ungleichgewicht vorherrschen. Diese gezielte Wirkung unterstützt das Management von Symptomen, die mit entzündlichen oder irritativen Zuständen verbunden sind, und trägt zur Erhaltung der funktionellen Stabilität bei. In klinischen Hochrisiko-Szenarien, die als Metaphylaxe bekannt sind, wird Pulmotil häufig während Phasen eingesetzt, in denen Symptome vorübergehend eskalieren könnten. Dies dient dazu, der potenziellen plötzlichen Symptomverschärfung in Gruppen, wie beispielsweise neu zugeführten Mastbullen oder Absetzferkeln, entgegenzuwirken.

„Diese Anwendung bietet generell eine unterstützende Linderung, wenn Symptome die routinemäßigen Aktivitäten der Tiere behindern.“

Kurzinformation: Linderung bei Atemwegsproblemen in Produktionsgruppen

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Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Pulmotil anwenden darf und wer nicht

Pulmotil (Tilmicosin) ist ein Veterinär-Antibiotikum mit strikten Anforderungen an die Eignung der Population, die von den Aufsichtsbehörden festgelegt wurden. Es ist primär für die Anwendung bei Schweinen sowie Mastrindern oder nicht-laktierenden Milchkühen zugelassen, unterliegt jedoch mehreren absoluten Kontraindikationen und bedingten Einschränkungen.

Das Medikament darf nicht bei Pferden oder anderen Equiden (Einhufern) angewendet werden, da Tilmicosin bekanntermaßen toxisch ist und für diese Tierarten tödlich sein kann. Es ist ebenfalls strengstens kontraindiziert bei jedem Tier mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff. Aufgrund von Bedenken hinsichtlich Rückständen in Lebensmitteln ist Pulmotil nicht zugelassen für: laktierende Milchkühe ab 20 Monaten Alter oder älter, ebenso wenig für Kälber, die zur Kalbfleischproduktion bestimmt sind. Des Weiteren ist die Art der Verabreichung strikt reglementiert: Die Injektion von Tilmicosin ist bei Schweinen und nicht-menschlichen Primaten untersagt.

Die Sicherheit wurde nicht nachgewiesen für Tiere, die zur Zucht bestimmt sind, einschließlich Zuchtrindern und männlichen Schweinen (Ebern). Die Anwendung bei Rindern ist zudem auf solche beschränkt, die zur Schlachtung in geschlossener Haltung gefüttert werden und muss innerhalb der ersten 45 Tage des Produktionszeitraums begonnen werden. Schließlich darf die Behandlung nicht gleichzeitig mit oder unmittelbar nach der Verabreichung eines injizierbaren Makrolids erfolgen.

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Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und Produkten

Die offiziellen behördlichen Dokumentationen zu Pulmotil (Tilmicosin) legen spezifische Einschränkungen und Wechselwirkungsmuster fest, die auf der Medikamentenklasse, der beteiligten Substanz und dem Zeitpunkt der Verabreichung basieren.

Spezies-spezifische Kontraindikationen

Die Exposition gegenüber dem Medikament ist bei Pferden oder anderen Equiden (Einhufern) strengstens kontraindiziert, da die Aufnahme in behördlichen Berichten mit tödlicher Toxizität in Verbindung gebracht wird. Dies stellt eine grundlegende, tierartspezifische Einschränkung dar.

Beschränkungen bei Arzneimittel-Arzneimittel-Wechselwirkungen

  • Makrolid-Antibiotika: Die gleichzeitige Anwendung von Tilmicosin mit einem anderen Makrolid-Antibiotikum, unabhängig vom Verabreichungsweg, wird offiziell nicht empfohlen. Diese Beschränkung gilt auch für injizierbare Makrolide.
  • Pharmakodynamisches Risiko: Offizielle Etiketten weisen auf ein spezifisches Risiko bei gleichzeitiger Exposition mit Herz-Kreislauf-Mitteln hin. beta-adrenerge Antagonisten (wie Propranolol) sind dokumentiert, dass sie die negative Inotropie des Arzneimittels verstärken, und Epinephrin (Adrenalin) zeigt eine Potenzierung der Tödlichkeit.

Zeitliche und Futter-spezifische Einschränkungen

  • Zeitliche Regel: Die Behandlung darf nicht innerhalb von 3 Tagen nach der Verabreichung einer nicht-makroliden Injektionstherapie, die zur Behandlung der Bovinen Respiratorischen Erkrankung vorgesehen ist, begonnen werden.
  • Verbotene Futtermittelzusätze: Bestimmte Futtermittelzusätze sind in Futtermitteln, die Tilmicosin enthalten, verboten, da sie die Wirksamkeit des Arzneimittels beeinträchtigen könnten. Dazu gehören Bentonit, Baumwollsamenmehl (Cottonseed Meal) und Baumwollsamenhülsen (Cottonseed Hulls).
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Wirkmechanismus

Wie Pulmotil wirkt

Die pharmakodynamische Aktivität dieses Medikaments zeichnet sich durch einen zweifachen Mechanismus aus: zum einen die direkte Hemmung des Wachstums der Krankheitserreger und zum anderen die Modulation der Funktion körpereigener Immunzellen, hauptsächlich innerhalb des Atmungssystems.


Gezielte Hemmung des Erregerwachstums

Der Wirkstoff Tilmicosin fungiert als spezifischer Hemmstoff, indem er an die 50S-ribosomale Untereinheit in den Zellen der empfindlichen Bakterien und Mykoplasmen bindet. Diese Wechselwirkung stört die entscheidenden Schritte der Proteinsynthese, die die Erreger für ihre Vermehrung und ihr Wachstum benötigen. Die physiologische Konsequenz dieser molekularen Bindung ist das Auslösen eines Wachstumsstopps (Bakteriostase/Mykoplasmastase) in der Zielpopulation der Krankheitserreger.


Anreicherung und Wirkungsverstärkung im Lungengewebe

Über die direkte Hemmung hinaus zeigt das Arzneimittel eine starke Affinität zu Lungengewebe und den Lungenmakrophagen (dabei handelt es sich um phagozytierende Abwehrzellen). Der Wirkstoff reichert sich in hohem Maße im Inneren dieser körpereigenen Abwehrzellen an, wo er als Modulator wirkt, indem er die natürliche Fähigkeit der Zelle zur Abtötung und Beseitigung aufgenommener Erreger verstärkt. Die Kombination dieser Wirkungen trägt zur Eliminierung der Pathogene aus dem Atmungssystem bei, was in einer messbaren Reduzierung der Infektionslast resultiert.

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Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung und Verabreichung von Pulmotil

Pulmotil (Tilmicosin) wird ausschließlich in Veterinärbetrieben nach hochspezifischen, behördlich festgelegten Protokollen zur oralen Massenverabreichung eingesetzt. Das Medikament wird den Zielgruppen, primär Schweinen und Rindern, als die einzige Quelle für medikiertes Trinkwasser oder medikiertes Alleinfuttermittel bereitgestellt. Die Verabreichung erfolgt niemals durch Injektion, sondern immer durch Ingestion (Aufnahme über den Mund).

Die Form als wässriges Konzentrat erfordert eine zwingende Verdünnung im Trinkwasser der Tiere, um die vorgeschriebene Konzentration zu erreichen. Für Schweine beträgt diese beispielsweise 200 Milligramm pro Liter (200, ppm). Diese vorbereitete Lösung muss innerhalb von 24 Stunden nach dem Anmischen verbraucht werden. Die Vormischung oder das Granulat hingegen ist dafür vorgesehen, gründlich in das Futter eingemischt zu werden, das den Tieren dann kontinuierlich als deren einzige Ration dient.

Die Anwendung ist strikt zeitlich begrenzt und definiert eine kontinuierliche Dauer für den gesamten Behandlungsverlauf anstelle einer intermittierenden Dosierung. Beispielsweise erhalten Schweine, denen der Wirkstoff über das Wasser verabreicht wird, das Behandlungsschema über 5 aufeinanderfolgende Tage. Rinder, die es über das Futter erhalten, werden typischerweise über einen einmaligen, kontinuierlichen Zeitraum von 14 Tagen behandelt.

Offizielle Richtlinien legen Einschränkungen sowohl für den zeitlichen Rahmen als auch für die Empfänger fest. Bei Rindern muss die Behandlung innerhalb der ersten 45 Tage des Produktionszeitraums begonnen werden. Darüber hinaus ist die Anwendung bei bestimmten Populationen untersagt, wozu alle weiblichen Milchkühe ab 20 Monaten Alter oder älter sowie jegliche männliche oder weibliche Zuchttiere gehören. Bestimmte Futtermittelzusätze, wie Bentonit, sind in medikiertem Futter, das Tilmicosin enthält, ausdrücklich verboten, da sie die Funktion des Produkts potenziell beeinträchtigen könnten.

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Aktuelle klinische Erkenntnisse

Aktuelle Klinische Evidenz

Übersicht der Studien für Pulmotil

Evidenz zur Kontrolle der Bovinen Respiratorischen Erkrankung (BRD) in erkrankten Gruppen

Die Forschung zum Wirkstoff Tilmicosin zur Behandlung der Bovinen Respiratorischen Erkrankung (BRD) besteht primär aus randomisierten, kontrollierten klinischen Feldversuchen und Studien, die für die behördliche Zulassungsprüfung verwendet wurden. Diese Untersuchungen wurden in Forschungskontexten durchgeführt, die Herden umfassten, in denen bereits ein klinischer BRD-Ausbruch diagnostiziert worden war. Die Forscher überwachten hauptsächlich die Morbiditätsraten (Krankheitshäufigkeit), die Überlebensraten und das therapeutische Ansprechen, um die Entwicklung der Symptome in den beobachteten Populationen zu verstehen. Die Studien beobachteten Muster, bei denen die Morbiditätsraten zwischen den behandelten Gruppen und den nicht-medikierten Kontrollgruppen variierten.


Evidenz zur Metaphylaktischen Kontrolle der BRD bei Hochrisiko-Rindern

Die Forschung zur Anwendung von Tilmicosin bei Hochrisiko-Rindern (Metaphylaxe) leitet sich hauptsächlich aus groß angelegten Randomisierten Kontrollierten Feldstudien (RCTs) ab. Diese Strategie untersucht kurzfristige Symptomveränderungen bei neu angekommenen oder gestressten Mastrindern, bei denen ein Ausbruch der Krankheit erwartet wird. Die Studien überwachten zwei Hauptparameter: die Reduktion der Morbiditätsrate (die Verhinderung neuer Krankheitsfälle) und Langzeit-Leistungskennzahlen. Die Forschung beschreibt Muster, bei denen die Inzidenz der BRD-Diagnose während der anfänglichen Hochrisikoperiode zwischen den behandelten Gruppen und den Kontrollgruppen variierte.


Evidenzlücken und Bereiche der Unsicherheit

Die Forschung liefert begrenzte Daten zur Anwendung des Wirkstoffs bei trächtigen Schweinen oder Tieren, die für Zuchtzwecke bestimmt sind (sowohl Rinder als auch Schweine). Die bestehende Evidenzbasis bietet auch begrenzte Informationen zu Langzeitergebnissen, die die Tiergesundheit oder Krankheitsmuster deutlich über die behördlich vorgeschriebene Wartezeit hinaus verfolgen. Es fehlt an vergleichender Evidenz für alle verfügbaren therapeutischen oder metaphylaktischen Optionen, da sich viele Studien auf den Vergleich mit unbehandelten Kontrollgruppen konzentrieren.

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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Pulmotil (FAQ)

F: Ist Tilmicosin ein Betäubungsmittel?

Tilmicosin, der aktive Wirkstoff in Pulmotil, ist offiziell als Veterinär-Antibiotikum klassifiziert. Offizielle Dokumente zur Klassifizierung weisen darauf hin, dass das Arzneimittel den tierärztlichen Verschreibungspflichten für seine zugelassenen Anwendungen bei Nutztieren unterliegt. Es ist nicht als kontrolliertes Betäubungsmittel in den offiziellen Dokumenten aufgeführt.


F: Wie wird Tilmicosin vom Tierkörper abgebaut und ausgeschieden?

Informationen aus pharmakokinetischen Studien zeigen, dass der Wirkstoff langsam aus dem Körper eliminiert wird. Der Großteil von Tilmicosin wird hauptsächlich über den Kot ausgeschieden, wobei eine geringere Menge im Urin gefunden wird. Diese langsame Eliminierung ist der Grund dafür, dass strikte Wartezeiten von Regierungsbehörden festgelegt und reguliert werden, um Rückstände in Lebensmitteln zu kontrollieren.


F: Sind generische Versionen von Tilmicosin erhältlich?

Behördliche Zulassungsquellen, die medikamentöse Inhaltsstoffe verwalten, führen oft mehrere zugelassene Produktnamen auf, die den aktiven Inhaltsstoff Tilmicosin enthalten. Dies bestätigt, dass der aktive Wirkstoff unter verschiedenen zugelassenen Markennamen erhältlich ist.


F: Wie schnell beginnt Tilmicosin nach der Verabreichung zu wirken?

Studien zu den pharmakologischen Eigenschaften des Arzneimittels zeigen, dass die Konzentration von Tilmicosin im Blutkreislauf und im Zielgewebe der Lunge typischerweise innerhalb weniger Stunden nach der Verabreichung ihre Spitzenwerte erreicht. Dieses Konzentrationsmuster steht im Einklang mit seiner beabsichtigten antiinfektiven Wirkung im Atmungssystem.


F: Verursacht Tilmicosin Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit, Kopfschmerzen oder Schwindel?

Offizielle Sicherheitshinweise auf dem Produktetikett weisen darauf hin, dass Effekte wie Kopfschmerzen und Schwindel im Kontext einer unbeabsichtigten Exposition bei Menschen gemeldet wurden. Diese Informationen sind als Teil der behördlichen Dokumentation für schwerwiegende unerwünschte Wirkungen im Zusammenhang mit der Exposition gegenüber dem Arzneimittel außerhalb seiner zugelassenen veterinärmedizinischen Anwendung dokumentiert.

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Wie sollte Pulmotil gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Pulmotil

Die Anforderungen an die Lagerung und Entsorgung von Pulmotil (Tilmicosinphosphat) sind strengstens durch behördliche Dokumente und die jeweilige Formulierung definiert.


Offizielle Lagerbedingungen

Formulierung Anforderungen an Temperatur und Schutz
Wässriges Konzentrat (AC) Bei oder unter 30 C lagern und vor direkter Sonneneinstrahlung schützen.
Vormischung (Pulmotil 90) Bei oder unter 25 C lagern und übermäßige Feuchtigkeit vermeiden.

Medikamentiertes Wasser, das mit Pulmotil AC zubereitet wurde, muss entsorgt werden, wenn es nicht innerhalb von 24 Stunden verwendet wird. Alle Darreichungsformen müssen außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.


Entsorgungs- und Umweltvorschriften

Offizielle Anweisungen verlangen die Entsorgung von unbenutztem Produkt und Abfallmaterial gemäß den lokalen Vorschriften und den festgelegten Verfahren. Es ist eine zwingende Vorschrift, die Freisetzung des Produkts in die Umwelt zu vermeiden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Pulmotil gefunden in:

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