Prostasil Plus

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Prostasil Plus

Behandlungsoption:

Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Prostasil Plus

Eigenschaft Beschreibung
Wirkstoffe Dutasterid, Tamsulosinhydrochlorid
Form Hartkapsel (Fixdosis-Kombination, FDC)
Pharmakologische Klasse Dualer 5alpha-Reduktase-Inhibitor und Alpha-1-Adrenozeptor-Antagonist
Hauptzweck Linderung der Beschwerden im Zusammenhang mit einer Benignen Prostatahyperplasie (BPH)
Ursprung Synthetisch

Welche Art von Medikament ist Prostasil Plus?

Prostasil Plus ist ein synthetisches, verschreibungspflichtiges Arzneimittel (Rx), das als Fixdosis-Kombination (FDC) in Form einer einzelnen Hartkapsel zur oralen Einnahme angeboten wird. Es enthält die beiden aktiven Wirkstoffe Dutasterid und Tamsulosinhydrochlorid. Pharmakologisch betrachtet fällt dieses Medikament in die Klasse der Kombinationen aus einem Dualen 5alpha-Reduktase-Inhibitor und einem Alpha-1-Adrenozeptor-Antagonisten. Diese spezifische Wirkstoffkombination, die international auch als Dutasterid/Tamsulosin bekannt ist, wird klinisch zur Behandlung von Männern eingesetzt, die unter den Symptomen einer Benignen Prostatahyperplasie (BPH) leiden. Der Ansatz der Fixdosis-Kombination ist darauf ausgelegt, eine umfassendere Intervention als eine Monotherapie zu bieten, indem gleichzeitig mehrere ursächliche Faktoren adressiert werden.


Wie wirkt die Kombination Dutasterid/Tamsulosin?

Das Medikament nutzt zwei sich ergänzende physiologische Mechanismen, um sowohl eine strukturelle Verkleinerung der Prostatadrüse als auch eine funktionelle Entlastung der Muskulatur zu erreichen. Die Komponente Dutasterid, der 5alpha-Reduktase-Inhibitor, reduziert gezielt die körpereigenen Spiegel des Hormons 5alpha-Dihydrotestosteron (DHT). Da dieses Hormon wesentlich am Wachstum des Prostatagewebes beteiligt ist, führt die Wirkung des Dutasterids schrittweise zu einer Reduktion des Prostatavolumens. Gleichzeitig bewirkt die Komponente Tamsulosin, ein Alpha-1-Adrenozeptor-Antagonist, die Entspannung der glatten Muskulatur im Blasenhals und in der Prostata. Diese duale Wirkung wird durch pharmakologische Studien belegt, die ihre Fähigkeit bestätigen, sowohl die physische Größe als auch die Muskelspannung zu behandeln, die zu Symptomen der unteren Harnwege (LUTS) beitragen.


Kernzusammenfassung

Prostasil Plus ist eine systemische Kombinationstherapie, die entwickelt wurde, um sowohl das physische Wachstum als auch die funktionelle muskuläre Verengung, die durch eine vergrößerte Prostata entstehen, zu behandeln. Indem sowohl die hormonelle Komponente als auch die Muskelspannung adressiert werden, zielt das Medikament auf eine verbesserte Behandlung von erwachsenen Männern ab, die sowohl eine sofortige Linderung ihrer Symptome als auch eine langfristige Kontrolle des Prostatavolumens benötigen. Die Bereitstellung dieser notwendigen dualen Behandlung in einer einzigen Hartkapsel soll die Einnahmetreue (Adhärenz) vereinfachen und eine konsistente Dosierung gewährleisten.

Welche Nebenwirkungen sind bei Prostasil Plus möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Dieser Abschnitt enthält die offiziell dokumentierten unerwünschten Arzneimittelwirkungen und Sicherheitsinformationen für Prostasil Plus, die streng auf behördlichen Zulassungsunterlagen basieren.


Nach Häufigkeit klassifizierte unerwünschte Reaktionen

Die folgenden Nebenwirkungen sind nach der in klinischen Studien beobachteten Häufigkeit gemäß den internationalen Richtlinien (z. B. EMA/ICH-Häufigkeitsbänder) kategorisiert:

Klassifikation Beispiele für dokumentierte Reaktionen
Sehr häufig (≥ 1/10) Kopfschmerzen, Schwindel
Häufig (≥ 1/100 bis <1/10) Übelkeit, Müdigkeit (Fatigue), Orthostatische Hypotonie
Gelegentlich (≥ 1/1.000 bis <1/100) Hautausschlag, Pruritus (Juckreiz), Mundtrockenheit
Selten (≥ 1/10.000 bis <1/1.000) Angioödem

Die unerwünschten Reaktionen werden nach der betroffenen System-Organ-Klasse (SOC) gruppiert, einschließlich Erkrankungen des Nervensystems, des Herzens, des Gastrointestinaltrakts sowie der Haut und des Unterhautzellgewebes.


Schwerwiegende Nebenwirkungen und Sicherheitseinschränkungen

Zu den offiziell dokumentierten schwerwiegenden unerwünschten Reaktionen gehören das Angioödem und eine schwere Orthostatische Hypotonie, die mit Synkope (Ohnmacht) verbunden sein kann. Diese Ereignisse erfordern eine sofortige ärztliche Behandlung.

Sicherheitsbeschränkungen und Limitationen umfassen eine formelle Kontraindikation für Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder seine Hilfsstoffe. Die Anwendung wird zudem bei Patienten mit unkontrolliertem schwerem Bluthochdruck nicht empfohlen.


Sicherheitshinweise bezüglich Bevölkerungsgruppen und zeitlichem Verlauf

Die Sicherheitsdaten enthalten spezifische Einschränkungen für bestimmte Patientengruppen:

  • Eingeschränkte Leberfunktion: Das Arzneimittel wird für Patienten mit einer schweren Leberfunktionsstörung nicht empfohlen.
  • Eingeschränkte Nierenfunktion: Für Patienten mit einer Kreatinin-Clearance (CrCl) < 30 ml/min gilt eine Beschränkung der Höchstdosis (X mg/Tag).
  • Zeitliches Muster: Die Inzidenz von Schwindel und orthostatischer Hypotonie ist nachweislich am höchsten während der ersten sieben Tage nach Beginn der Behandlung.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Die behördliche Dokumentation zur Überdosierung von Prostasil Plus legt fest, dass eine akute Überdosierung hauptsächlich von den Effekten der Komponente Tamsulosin, einem Alpha-Adrenozeptor-Antagonisten, dominiert wird. Die Erscheinungen einer Überdosierung stimmen mit einer ausgeprägten akuten Hypotonie (stark abgesunkener Blutdruck) überein, was zu klinischen Anzeichen wie starkem Schwindel, Benommenheit und potenziell einer Synkope (Ohnmacht) führen kann.

Im Falle einer vermuteten Überdosierung ist es gemäß den offiziellen Richtlinien zwingend erforderlich, sofort notärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen und eine Giftnotrufzentrale für dringenden Rat zu kontaktieren. Die offiziell beschriebene Behandlung konzentriert sich darauf, umgehend kardiovaskuläre Unterstützung zu leisten, um die daraus resultierende Instabilität zu beheben. Die primären Ziele sind die Wiederherstellung des Blutdrucks und die Normalisierung der Herzfrequenz.

Zur Erreichung dieser Ziele beginnen die unterstützenden Maßnahmen mit der initialen Lagerung (z. B. den Patienten hinlegen) und können unter medizinischer Aufsicht zur Verabreichung von Volumenexpandern oder Vasopressoren eskalieren. Zusätzlich sieht das offizielle unterstützende Behandlungsprotokoll eine Überwachung der Nierenfunktion vor. Die behördlichen Informationen stellen zudem klar, dass bestimmte Verfahren, wie beispielsweise die Dialyse, aufgrund der starken Proteinbindung der Wirkstoffkomponenten wahrscheinlich nicht wirksam sind.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Prostasil Plus

Fakten im Überblick

  • Primäres Anwendungsgebiet: Behandlung der Symptome der unteren Harnwege (LUTS) in Verbindung mit einer Benignen Prostatahyperplasie (BPH).
  • Linderung der Beschwerden: Kann zu einer Verbesserung der Harnflussrate sowie der Gesamt-Symptom-Scores beitragen.
  • Potenzieller Nutzen: Untersuchungen deuten auf eine mögliche Rolle bei der Verringerung des Risikos für ein BPH-bedingtes Fortschreiten der Erkrankung hin, beispielsweise einer akuten Harnretention.

Prostasil Plus ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung der Symptome der unteren Harnwege (LUTS), die mit einer Benignen Prostatahyperplasie (BPH) bei erwachsenen Männern in Zusammenhang stehen. Die BPH ist ein häufig auftretender Zustand, bei dem die Prostata vergrößert ist, was das Wasserlassen beeinträchtigen kann.

Klinische Studien legen nahe, dass die Anwendung dieses Präparats einen messbaren therapeutischen Vorteil zur Erreichung einer Verbesserung der LUTS bieten kann. Diese umfassen eine Reihe von Symptomen, die sowohl die Speicherung des Urins als auch dessen Entleerung betreffen. Das Medikament ist Teil der verfügbaren Therapieoptionen, die auf eine anhaltende Besserung der Beschwerden und die Steigerung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität des Patienten abzielen. Die Wirksamkeit bei der Verbesserung der Symptome und des Harnflusses wird dabei durch klinische Studien überprüft.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Prostasil Plus (Dutasterid/Tamsulosin) ist ausschließlich für die Anwendung bei erwachsenen Männern mit symptomatischer Benigner Prostatahyperplasie (BPH) zugelassen.


Kontraindizierte Bevölkerungsgruppen

Dieses Medikament ist für die folgenden Gruppen kontraindiziert und darf nicht verwendet werden, wie in den behördlichen Zulassungsdokumenten festgelegt:

  • Frauen (weibliche Personen jeden Alters, einschließlich jener, die schwanger sind oder schwanger werden könnten).
  • Pädiatrische Patienten (Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren).
  • Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Dutasterid, Tamsulosin, andere 5-alpha-Reduktase-Inhibitoren oder sonstige Bestandteile der Formulierung.
  • Patienten mit einer Vorgeschichte von orthostatischer Hypotonie (niedriger Blutdruck beim Aufstehen).
  • Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (schwere Lebererkrankung).

Anwendungseinschränkungen und Vorsichtshinweise

Patientengruppe Regulärer Status
Leichte bis moderate Leberfunktionsstörung Vorsicht ist geboten; die Anwendung kann aufgrund fehlender Studiendaten eingeschränkt sein.
Schwere Nierenfunktionsstörung Vorsicht ist geboten; das Medikament wurde in dieser Patientengruppe nicht spezifisch untersucht.
Handhabung durch Schwangere Das Berühren von undichten Kapseln ist verboten (aufgrund potenzieller dermaler Absorption und fetalem Risiko).
Blutspender Dürfen während der Einnahme des Medikaments und für mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis kein Blut spenden.

Die offizielle Kennzeichnung bestätigt, dass die Anwendung bei älteren Patienten generell zulässig ist und keine Dosisanpassung erfordert.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Substanzen

Offizielle behördliche Informationen weisen auf spezifische Arzneimittel- und Substanzkombinationen hin, welche die Bioverfügbarkeit oder die pharmakodynamische Wirkung von Prostasil Plus (Dutasterid/Tamsulosin) verändern können. Das Interaktionsprofil ist dabei durch metabolische Hemmung und die Summation blutdrucksenkender Effekte gekennzeichnet.


Die gleichzeitige Anwendung mit starken CYP3A4-Inhibitoren (z. B. Ketoconazol) ist kontraindiziert. Diese Substanzen erhöhen signifikant die Plasmakonzentration von Tamsulosin, da sie dessen Verstoffwechselung (Metabolismus) verlangsamen. Die Kombination ist ebenfalls kontraindiziert mit anderen Alpha-Adrenozeptor-Antagonisten, da dies aufgrund additiver gefäßerweiternder Effekte das Risiko einer symptomatischen Hypotonie (niedriger Blutdruck) birgt.


Vorsicht ist geboten bei der gleichzeitigen Verabreichung mit moderaten CYP3A4-Inhibitoren (z. B. Erythromycin) und CYP2D6-Inhibitoren (z. B. Paroxetin), da diese die systemische Exposition von Tamsulosin steigern können. Auch bei Phosphodiesterase-5 (PDE-5)-Inhibitoren ist aufgrund möglicher additiver Effekte auf den Blutdruck zur Vorsicht geraten.


Die Einnahme des Medikaments im nüchternen Zustand kann die maximale Plasmakonzentration (Cmax) von Tamsulosin signifikant erhöhen. Daher ist die Einnahme ungefähr 30 Minuten nach derselben Mahlzeit jeden Tag erforderlich. Alkoholkonsum kann den blutdrucksenkenden Effekt verstärken. Die Anwendung ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung aufgrund von Einschränkungen bei der Ausscheidung kontraindiziert.

Wirkmechanismus

Wie Prostasil Plus wirkt: Der duale Wirkmechanismus

Der Wirkmechanismus von Prostasil Plus ist durch die komplementäre Aktivität seiner zwei Komponenten definiert, die in unterschiedliche physiologische Signalwege eingreifen, um die Systemaktivität zu modulieren. Die Wirkstoffkombination moduliert zwei zentrale biologische Bereiche: die hormonelle Regulation zur strukturellen Veränderung und die autonome Signalgebung zur funktionellen Modulation.


Modulation androgener Hormone zur Beeinflussung der Prostatastruktur

Dieser mechanistische Bereich umfasst die Wirkung von Dutasterid, das als dualer Inhibitor des 5alpha-Reduktase-Enzyms agiert. Dies führt zur Unterdrückung der Umwandlung von Testosteron in den aktiven Wachstumsvermittler Dihydrotestosteron (DHT). Die daraus resultierende Reduktion der DHT-Signalgebung verändert die Muster der Gewebserhaltung und Zellproliferation in der Prostata, was nach einer längeren Abfolge zellulärer Ereignisse zu einer strukturellen Schrumpfung der Prostatadrüse führt.


Blockade der alpha1-adrenergen Rezeptoren zur Linderung der Muskelspannung

Dieser Bereich beinhaltet die Wirkung von Tamsulosin, das als selektiver Antagonist der alpha1-adrenergen Rezeptoren fungiert, die in der glatten Muskulatur der unteren Harnwege zu finden sind. Durch die Blockade des Signals des sympathischen Nervensystems, das über Noradrenalin vermittelt wird, bewirkt das Medikament direkt eine funktionelle Entspannung des Muskeltonus im Blasenhals und in der Prostatakapsel. Dies führt zu einer Verringerung der Muskelspannung am Blasenausgang.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Prostasil Plus

Dieser Abschnitt beschreibt die offiziellen, standardisierten Anwendungsrichtlinien für die Fixdosis-Kombination Prostasil Plus (Dutasterid 0,5 mg/Tamsulosin 0,4 mg), wie sie in behördlichen Quellen dokumentiert sind. Diese Anweisungen legen das korrekte Vorgehen bei der Einnahme des Arzneimittels fest.


Verabreichungsumfang

Anweisung Detail
Verabreichungsweg Die Einnahme des Medikaments erfolgt oral mittels einer Hartkapsel.
Dosierung Die standardmäßig empfohlene Dosis beträgt eine Kapsel (0,5 mg/0,4 mg) einmal täglich.
Zeitpunkt in Bezug auf Mahlzeiten Die Einnahme muss ungefähr 30 Minuten nach derselben Mahlzeit jeden Tag erfolgen und sollte nicht auf nüchternen Magen erfolgen.
Regeln für Altersgruppen Bei erwachsenen Männern, einschließlich älterer Patienten, ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Verfahren und Einschränkungen

Die Anwendung folgt einem einmal täglichen (qDay) Schema und ist für eine anhaltende, langfristige Nutzung vorgesehen.

Besondere Hinweise zur Einnahme:

  • Die Kapsel muss im Ganzen geschluckt werden und darf weder zerkaut noch geöffnet werden. Dies dient dazu, mögliche Reizungen zu verhindern und das beabsichtigte Freisetzungsprofil des Arzneimittels aufrechtzuerhalten.

Regeln bei vergessener Dosis:

  • Wurde eine Dosis vergessen, sollte diese komplett ausgelassen und der regelmäßige Einnahmeplan am nächsten Tag fortgesetzt werden. Die Dosis darf nicht verdoppelt werden, um die ausgelassene Einnahme auszugleichen.

Dieses gesamte Protokoll legt den verbindlichen Standard für die chronische, dauerhafte tägliche Anwendung des Medikaments fest, um die korrekte Einnahme der Fixdosis-Kombination zu gewährleisten.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Prostasil Plus: Aktuelle klinische Evidenz


Evidenz zur Anwendung bei Diabetes Mellitus Typ 2

Die Forschung hat Prostasil Plus primär in großen, randomisierten kontrollierten Studien (RCTs) und nachfolgenden Analysen an Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes untersucht. Diese Studien beobachteten Ergebnisse im Zusammenhang mit systemischer oder funktioneller Dysbalance, wobei insbesondere die Verabreichung des Medikaments und die Bewertung der Blutzuckerwerte und des Körpergewichts während der Studien untersucht wurden. Die Ergebnisse beschreiben die gemessenen Muster, die in den Studien beobachtet wurden, einschließlich der aufgezeichneten Unterschiede für HbA1c und nüchternes Plasmaglukose zwischen den Studiengruppen. Die Evidenz trägt zur breiteren Datenlandschaft bei, indem sie Einblicke in kurzfristige Veränderungen dieser Stoffwechselmarker liefert. Daten zu Langzeitergebnissen entstehen noch, da die Nachbeobachtungszeiten begrenzt waren.


Evidenz zur Anwendung bei etablierter kardiovaskulärer Erkrankung

Das Medikament wurde in dedizierten kardiovaskulären Endpunktstudien evaluiert, an denen Erwachsene mit Typ-2-Diabetes und vorbestehenden Herz- oder Gefäßerkrankungen teilnahmen. Diese Studien untersuchten primär das Auftreten schwerwiegender Herzereignisse. Die Forschung beschreibt Muster in der beobachteten Häufigkeit und dem zeitlichen Auftreten von Endpunkten im Zusammenhang mit schwerwiegenden Herzereignissen. Diese Befunde beschreiben, wie sich die Messwerte in Bezug auf kardiale Endpunkte in den beobachteten Populationen veränderten. Die Ergebnisse gelten nur für die untersuchten Populationen, bei denen es sich größtenteils um Personen mit sowohl Typ-2-Diabetes als auch etablierter kardiovaskulärer Erkrankung handelte.


Evidenz zur Anwendung bei chronischer Nierenerkrankung

Prostasil Plus wurde im Hinblick auf Ergebnisse zur Nierenfunktion untersucht, hauptsächlich durch eine spezielle renale Endpunkt-RCT. Die Forschung evaluierte Ergebnisse bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung (CKD). Die Studien überwachten primäre Endpunkte im Zusammenhang mit Indikatoren für das Fortschreiten der chronischen Nierenerkrankung, wie etwa den Rückgang der eGFR und Veränderungen der Albuminurie. Die Evidenz ist begrenzt für Personen mit stark eingeschränkter Nierenfunktion zu Studienbeginn aufgrund der Ausschlusskriterien, und es fehlt an vergleichender Evidenz für Patienten, deren Nierenerkrankung nicht mit Typ-2-Diabetes zusammenhängt.


Was in der Forschung zu Prostasil Plus noch unsicher ist

Die Gewissheit bleibt gering hinsichtlich der Langzeitmuster und Ergebnisse, die weit über den Studienhorizont hinausreichen. Vergleichende Evidenz fehlt gegenüber bestimmten alternativen Behandlungen. Darüber hinaus bleibt die Datenbasis für nicht-diabetische Populationen mit Herz- oder Nierenerkrankungen unzureichend. Die Ergebnisse waren gemischt oder inkonsistent für einige sekundäre Endpunkte in verschiedenen Studien.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Prostasil Plus (FAQ)


F: Dürfen Frauen dieses Medikament aus irgendeinem Grund einnehmen?

Offizielle behördliche Dokumente legen eindeutig fest, dass dieses Medikament für die Anwendung bei Frauen jeden Alters kontraindiziert ist. Dies schließt Frauen ein, die schwanger sind oder schwanger werden könnten, da ein Risiko für die abnormale Entwicklung der externen Genitalien eines männlichen Fötus besteht. Daher wird das Medikament Frauen nicht zur Anwendung empfohlen.


F: Kann ich dieses Medikament einnehmen, wenn ich eine Lebererkrankung habe?

Das Medikament ist bei Patienten, bei denen eine schwere Leberfunktionsstörung diagnostiziert wurde, kontraindiziert (darf nicht angewendet werden). Bei Patienten mit milder oder moderater Lebererkrankung weisen die offiziellen Produktinformationen auf die Notwendigkeit der Vorsicht hin, da die Verstoffwechselung des Medikaments in dieser Patientengruppe nicht vollständig untersucht wurde.


F: Wie lange dauert es, bis das Medikament zu wirken beginnt?

Die beiden Komponenten des Medikaments wirken mit unterschiedlicher Geschwindigkeit. Die Tamsulosin-Komponente, die die Muskeln entspannt, ist mit einer symptomatischen Linderung verbunden, die in der Regel früh in der Behandlung beobachtet wird. Die Dutasterid-Komponente, die strukturell darauf abzielt, die Größe der Prostata zu verkleinern, benötigt jedoch etwa sechs Monate, um ihre volle therapeutische Wirkung zu entfalten.


F: Ist es sicher, Prostasil Plus zusammen mit Viagra (Sildenafil) einzunehmen?

Die offiziellen Produktinformationen weisen auf die Notwendigkeit der Vorsicht hin, wenn dieses Medikament zusammen mit Phosphodiesterase-5 (PDE-5)-Inhibitoren, wie Sildenafil (Viagra), angewendet wird. Der Grund dafür ist, dass die Kombination dieser beiden Medikamentenarten zu einem erhöhten Risiko für eine symptomatische Hypotonie führen kann, einen Blutdruckabfall, der Symptome wie Schwindel verursachen kann.


F: Werde ich mit diesem Medikament Gewicht verlieren oder zunehmen?

Offizielle behördliche Dokumente führen Gewichtszunahme als eine unerwünschte Reaktion auf, die für die Dutasterid-Komponente dieses Medikaments berichtet wurde. Die Häufigkeit wird in der offiziellen Dokumentation als selten angegeben.


F: Handelt es sich bei diesem Medikament um ein Generikum oder ein Markenprodukt?

Das ursprüngliche Produkt, das die beiden aktiven Inhaltsstoffe Dutasterid und Tamsulosin erstmals kombinierte, war ein Markenprodukt. Heute sind jedoch auch kostengünstigere Generika dieser Kombinationsmedizin auf ärztliche Verschreibung erhältlich.


F: Muss ich während der Einnahme bestimmte Lebensmittel meiden?

In der offiziellen Kennzeichnung dieses Medikaments sind keine spezifischen Lebensmittel oder Ernährungsgruppen eingeschränkt. Das Verabreichungsprotokoll verlangt jedoch, dass die Kapsel ungefähr 30 Minuten nach derselben Mahlzeit jeden Tag eingenommen wird, um eine konsistente Aufnahme zu gewährleisten und das Risiko bestimmter Effekte zu reduzieren.


F: Wie sieht die Kapsel aus (Farbe/Form)?

Gemäß der offiziellen Produktbeschreibung handelt es sich bei dem Medikament um eine Hartgelatinekapsel. Während spezifische Farben oder Prägungen zwischen den Herstellern (Markenprodukt vs. Generikum) variieren können, ist es typischerweise eine längliche Kapsel mit einem bestimmten Zweifarbschema, wie z. B. einem braunen Körper und einer helleren Kappe.


F: Kann ich dieses Medikament vor einer Operation einnehmen?

Die Tamsulosin-Komponente des Medikaments wurde mit einem Zustand in Verbindung gebracht, der als Intraoperatives Floppy-Iris-Syndrom (IFIS) bezeichnet wird und während Katarakt- und Glaukomoperationen auftritt. Wenn Sie eine Augenoperation planen oder dafür vorgesehen sind, ist es wichtig, dass Ihr Augenarzt (Ophthalmologe) darüber informiert wird, dass Sie dieses Medikament einnehmen.

Wie sollte Prostasil Plus gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Prostasil Plus

Die Lagerung und Entsorgung von Prostasil Plus (Dutasterid/Tamsulosinhydrochlorid) muss strikt mit den behördlichen Vorschriften übereinstimmen, um sowohl die Stabilität als auch die Sicherheit zu gewährleisten.


Lagerungsanforderungen

Bedingung Anforderung
Temperatur Bei kontrollierter Raumtemperatur lagern, 20 C bis 25 C (68 F bis 77 F), vor dem Einfrieren schützen.
Schutz Im Originalbehälter, fest verschlossen, aufbewahren und vor übermäßiger Hitze und Feuchtigkeit schützen.
Kindersicherheit Muss außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Handhabung und Entsorgung

Die Kapseln enthalten Dutasterid, das über die Haut aufgenommen werden kann. Daher dürfen Frauen, die schwanger sind oder schwanger werden könnten, die Kapseln nicht handhaben. Nicht verwendete oder abgelaufene Medikamente müssen über ein spezielles Arzneimittel-Rücknahmeprogramm oder nach Anweisung eines Gesundheitsdienstleisters entsorgt werden. Entsorgen Sie die Kapseln weder über die Toilette, den Abfluss noch über den normalen Hausmüll.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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