Propranol

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Propranol

Propranolol: Ein nicht-selektiver Beta-Blocker der ersten Generation

Propranolol ist der international festgelegte Name (INN) für einen synthetisch hergestellten Wirkstoff, der als Propranolol-Hydrochlorid in Medikamenten vorliegt. Chemisch wird dieser Stoff der Gruppe der Naphthyloxy-Derivate zugeordnet. Pharmakologisch gehört Propranolol zur Klasse der Beta-adrenergen Rezeptor-Antagonisten, die allgemein als Beta-Blocker bekannt sind.

Seine historische Einordnung als Mittel der ersten Generation ergibt sich aus seiner Wirkweise als nicht-selektiver Beta-Blocker. Das bedeutet, Propranolol wirkt sowohl auf die Beta-1- (beta1) als auch auf die Beta-2-Rezeptoren (beta2) im gesamten Körper. Dieses Wirkprinzip hilft dem Organismus, eine übermäßige Aktivität des sympathischen Nervensystems zu regulieren. Dies bestätigt die Rolle des Medikaments bei der Beruhigung von Systemen, die überempfindlich auf Stresssignale reagieren.


Allgemeiner Zweck und verfügbare Formen

Der Hauptzweck von Propranolol liegt in seiner Fähigkeit, die Belastung des Herzens zu reduzieren. Dies geschieht, indem es sowohl die Herzschlagfrequenz verlangsamt als auch die Kraft der Kontraktion des Herzmuskels vermindert. Diese Maßnahme ist kritisch in der kardiovaskulären Therapie, um die Anspannung von Herz und Kreislauf zu verringern. Da der Wirkstoff in der Lage ist, die Weiterleitung von Nervensignalen zu modulieren, wird er auch klinisch anerkannt zur Behandlung von Zuständen, die mit einer Überaktivität des sympathischen Nervensystems einhergehen.

Propranolol ist ein Einzelwirkstoff-Präparat und in verschiedenen Dosierungsformen erhältlich. Dazu zählen klassische Tabletten, Kapseln mit verlängerter Freisetzung (Retardkapseln), Lösungen zum Einnehmen (Trinklösungen) und Injektionslösungen. Zu den etablierten Anwendungsgebieten gehören unter anderem die Prophylaxe von Migräne und die Behandlung des essenziellen Tremors (Zittern).

Welche Nebenwirkungen sind bei Propranol möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise: Propranolol

Das offizielle Sicherheitsprofil von Propranolol, einem nicht-selektiven Betablocker, wird durch behördliche Dokumente bestimmt, welche die dokumentierten unerwünschten Reaktionen nach Häufigkeit und physiologischem System klassifizieren. Diese Struktur bietet einen neutralen Überblick über die Sicherheitseigenschaften des Medikaments, ohne klinische Empfehlungen auszusprechen.


Dokumentierte unerwünschte Reaktionen und deren Häufigkeit

Zu den als häufig (betreffen bis zu 1 von 10 Anwendern) eingestuften unerwünschten Wirkungen gehören Müdigkeit, kalte Extremitäten und Störungen des Schlafzyklus wie Albträume und Schlafstörungen. Auch gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit und Durchfall sind häufig dokumentiert. Die erwartete pharmakologische Wirkung der Bradykardie (verlangsamter Herzschlag) wird ebenfalls als häufig eingestuft.

Seltene Reaktionen (betreffen bis zu 1 von 1.000 Anwendern) sind offiziell für mehrere Organsysteme dokumentiert, darunter das Auftreten von Bronchospasmen, die Auslösung oder Verschlechterung einer Herzinsuffizienz sowie psychiatrische Wirkungen wie Psychosen, Halluzinationen und Stimmungsschwankungen.


Sicherheitsbeschränkungen und spezielle Patientengruppen

Ernste unerwünschte Reaktionen, die in behördlichen Kennzeichnungen hervorgehoben werden, umfassen das Risiko einer schweren Bradykardie und eines AV-Blocks (Herzblock). Propranolol ist kontraindiziert bei Personen mit unkontrollierter Herzinsuffizienz, schwerem Asthma oder Bronchospasmus sowie kardiogenem Schock, da diese Zustände das Sicherheitsrisiko erheblich erhöhen.

Sicherheitshinweise für bestimmte Gruppen sind dokumentiert: Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion (hepatische Beeinträchtigung) oder eingeschränkter Nierenfunktion (renale Beeinträchtigung) können ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen aufweisen. Darüber hinaus kann das Medikament bei Diabetikern die adrenergen Anzeichen einer akuten Hypoglykämie (Unterzuckerung) verschleiern, was eine wichtige Überlegung bei dieser Patientengruppe darstellt. Bestimmte häufige Effekte wie Müdigkeit und Bradykardie treten explizit häufiger zu Beginn der Behandlung oder bei Dosissteigerungen auf.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann medizinische Hilfe aufgesucht werden muss

Die hier bereitgestellten Informationen beschreiben die offiziell dokumentierten Anzeichen einer Propranolol-Überdosierung und die von den Aufsichtsbehörden vorgeschriebenen Richtlinien für das Aufsuchen dringender medizinischer Hilfe.


Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung

Die behördlichen Unterlagen charakterisieren eine Überdosierung von Propranolol durch die Manifestation einer schweren Blockade der Beta-adrenergen Rezeptoren. Die primären kardiovaskulären Anzeichen umfassen eine schwere Bradykardie (abnorm langsame Herzfrequenz) und Hypotonie (niedriger Blutdruck), die möglicherweise zu Herzversagen oder kardiogenem Schock führen können. Eine Überdosierung kann auch das zentrale Nervensystem betreffen und Schwindel, Verwirrtheit, Koma und Krämpfe (Anfälle) verursachen.


Lebensbedrohliche Folgen und notwendige Schritte

Eine Überdosierung wird als potenziell schwerwiegend und lebensbedrohlich eingestuft, mit möglichen Folgen wie Asystolie (Herzstillstand) oder therapieresistenter Hypotonie. Da kein spezifisches Gegenmittel bekannt ist, besteht die Behandlung ausschließlich aus symptomatischer und unterstützender Therapie, einschließlich der intravenösen Gabe von Atropin oder Glucagon zur Neutralisierung der schweren Auswirkungen. Bei jedem Verdacht auf eine Überdosierung schreibt die offizielle Richtlinie ausdrücklich vor, dass Personen sofort ärztliche Hilfe suchen und umgehend eine Giftnotrufzentrale oder den Notruf kontaktieren müssen.


Hinweise für bestimmte Patientengruppen

Spezielle behördliche Hinweise betonen, dass pädiatrische Patienten ein höheres Risiko für schwere Hypoglykämie (Unterzuckerung) und damit verbundene Krämpfe während einer Überdosierung haben, was eine sorgfältige Blutzuckerüberwachung notwendig macht. Insbesondere nach der Einnahme von Darreichungsformen mit verzögerter Freisetzung kann eine verlängerte Überwachung im Krankenhaus erforderlich sein.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Propranol

Wofür Propranolol eingesetzt wird: Hauptanwendungen und Nutzen

Das Medikament findet in verschiedenen therapeutischen Bereichen Anwendung, die das kardiovaskuläre und neurologische Management sowie das spezialisierte Kreislaufmanagement umfassen. Es wird eingesetzt zur Behandlung von Zuständen, die durch Symptome erhöhter physiologischer Aktivität gekennzeichnet sind oder die episodisch bzw. schwankend in Erscheinung treten.

Propranolol ist für mehrere therapeutische Domänen relevant, einschließlich der Behandlung von erhöhtem Blutdruck (Hypertonie), bestimmten Herzrhythmusstörungen, Angina Pectoris (Brustenge), essenziellen Tremor und der Prophylaxe von Migräne-Kopfschmerzen. Darüber hinaus findet es in spezialisierten Bereichen Anwendung bei infantilen Hämangiomen (Blutschwämmen bei Säuglingen) und zur Behandlung des Risikos einer portalen Hypertonie. Der zentrale Nutzen des Wirkstoffs kann dazu beitragen, die funktionelle Stabilität zu unterstützen, indem er hilft, die körperlichen Symptome zu moderieren.

Dieser Ansatz unterstützt das allgemeine Wohlbefinden, indem er hilft, diese belastenden körperlichen Manifestationen in Phasen, in denen die Symptome besonders auffällig werden, abzumildern.

Die Anwendung ist dort relevant, wo ein unterstützendes Symptommanagement angemessen ist, insbesondere bei Beschwerden, die eine auffällige physiologische Belastung erzeugen, wie starkes Zittern und Herzrasen. Diese Nutzung trägt zur Verringerung der gesamten Symptomlast bei.


Kurzinformation: Unterstützung bei physischen Anzeichen von Stress

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Propranolol anwenden darf und wer nicht: Offizielle behördliche Informationen

Die Berechtigung zur Anwendung von Propranolol wird streng durch behördliche Dokumente definiert, basierend auf dem Gesundheitszustand, dem Alter und der Organfunktion des Patienten. Das Medikament ist grundsätzlich für zugelassene Indikationen bei Erwachsenen und Kindern etabliert, es gelten jedoch Einschränkungen, um schwerwiegende Komplikationen zu vermeiden.


Absolute Kontraindikationen (Darf nicht angewendet werden)

Die Anwendung von Propranolol ist bei Patienten mit folgenden Zuständen strengstens untersagt: kardiogener Schock, dekompensierte Herzinsuffizienz, Sinusbradykardie und ein AV-Block zweiten oder höheren Grades (ohne permanenten Herzschrittmacher). Die Anwendung ist ebenfalls verboten für Personen mit Bronchialasthma oder einer Vorgeschichte von Bronchospasmen. Bei Säuglingen, die wegen eines Hämangioms behandelt werden, ist die Anwendung vor einem korrigierten Alter von 5 Wochen oder einem Gewicht unter 2 kg kontraindiziert.


Bedingte Anwendung und Vorsichtsmaßnahmen

Bestimmte Patientengruppen erfordern besondere Vorsicht oder eine engmaschige Überwachung. Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion müssen Propranolol mit Bedacht anwenden, da diese Zustände die Verstoffwechselung des Medikaments beeinflussen können. Ebenso müssen Patienten mit Diabetes mellitus engmaschig überwacht werden, da das Medikament Anzeichen einer Hypoglykämie (Unterzuckerung) maskieren kann. Bei einer Schwangerschaft erfordert die Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft eine Überwachung des Neugeborenen auf Anzeichen einer Beta-Blockade. Propranolol gilt als verträglich mit dem Stillen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Die offiziellen behördlichen Unterlagen strukturieren das Wechselwirkungsprofil von Propranolol nach pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Mechanismen.


Klassifizierung der Wechselwirkungen und Einschränkungen

Klassifizierung Interagierende Mittel (Beispiele) Offizieller Hinweis zum Ergebnis
Formelle Einschränkung Verapamil, Diltiazem (Nicht-DHP-Kalziumkanalblocker) Die gleichzeitige Verabreichung ist aufgrund des Risikos einer signifikanten Bradykardie und Hypotonie (niedriger Blutdruck) eingeschränkt, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Ventrikelfunktion.
Pharmakodynamik Digoxin, Clonidin, MAO-Hemmer Die Anwendung kann das Risiko einer Bradykardie erhöhen und blutdrucksenkende Effekte verstärken.
Expositionsveränderung CYP2D6-Inhibitoren (z. B. Fluoxetin, Chinidin) Diese Mittel erhöhen die Plasmakonzentrationen von Propranolol, indem sie dessen Verstoffwechselung hemmen.
Expositionsveränderung CYP1A2-Induktoren (Rauchen, Phenytoin) Diese Mittel senken die Plasmakonzentrationen von Propranolol, was zu einem Verlust der erwarteten Wirkung führen kann.

Spezielle Hinweise zu Wechselwirkungen

  • Die Kombination mit Verapamil oder Diltiazem ist bei bestimmten Herzerkrankungen formell eingeschränkt, da die dokumentierte Gefahr von übermäßigen negativ inotropen Effekten besteht.
  • Die gleichzeitige Verabreichung von Cholestyramin oder Colestipol reduziert die orale Aufnahme des Medikaments und die daraus resultierende systemische Exposition erheblich.
  • Es ist bekannt, dass Antazida, die Aluminium enthalten, die Wirkung von Propranolol bei gleichzeitiger Einnahme verringern.
  • Der Status einer Person als schlechter Metabolisierer von CYP2D6 ist ein Faktor, der die systemischen Konzentrationen von Propranolol beeinflussen kann.

Zusammenhang mit dem Gesamtwirkungsprofil

Das behördliche Profil betont zwei Kernbereiche von Wechselwirkungen: Mittel, die die Herzfunktion beeinflussen und die eine zusätzliche (additive) pharmakodynamische Wirkung auf die Herzfrequenz haben; und Mittel, die die Clearance von Propranolol verändern und seine Konzentration über die Hemmung oder Induktion von CYP-Enzymen modifizieren. Diese Struktur stellt sicher, dass die Risiken bei gleichzeitiger Einnahme, die eine Veränderung der systemischen Exposition oder eine verstärkte kardiovaskuläre Aktivität beinhalten, definiert werden.

Wirkmechanismus

Wie Propranolol wirkt

Propranolol ist ein Medikament aus der Klasse der sogenannten Betablocker. Es wirkt, indem es die Reaktion des Körpers auf bestimmte Nervenimpulse, insbesondere im Herzen, beeinflusst. Diese Wirkung verringert die Auswirkung von natürlichen chemischen Botenstoffen wie Adrenalin (auch als Epinephrin bekannt) und Noradrenalin auf das Herz und die Blutgefäße.


Wirkung auf das Herz und den Kreislauf

Indem Propranolol die Wirkung dieser chemischen Botenstoffe blockiert, führt es zu einer Verlangsamung der Herzfrequenz und einer Senkung des Blutdrucks. Dadurch wird die Belastung des Herzens reduziert. Bei der Behandlung von Angina (Brustschmerzen) kann die Senkung der Herzfrequenz und des Blutdrucks dazu beitragen, dass das Herz weniger Sauerstoff benötigt und somit die Durchblutung und Sauerstoffversorgung des Herzens verbessert wird.


Anwendung bei anderen Zuständen

Propranolol kann auch zur Behandlung von Zuständen eingesetzt werden, die nicht primär das Herz betreffen, wie beispielsweise: Migräne-Prophylaxe und die Behandlung von essentiellem Tremor (Muskelzittern). Darüber hinaus kann es die körperlichen Symptome von Angst wie Schwitzen und Zittern lindern, da diese häufig durch die Wirkung von Adrenalin auf den Körper verursacht werden.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Propranolol ist in verschiedenen oralen Darreichungsformen erhältlich, darunter Tabletten und Lösungen mit sofortiger Wirkstofffreisetzung sowie Kapseln mit verzögerter Freisetzung (Langzeitwirkung). Es ist entscheidend, dass Sie dieses Medikament stets genau nach den Anweisungen Ihres behandelnden Arztes einnehmen.

Allgemeine Einnahmeregeln

  • Dosierungszeitpunkt: Um einen gleichbleibenden Wirkstoffspiegel im Blut aufrechtzuerhalten, sollte Propranolol jeden Tag zur gleichen Zeit eingenommen werden. Die Häufigkeit der täglichen Einnahme hängt von der gewählten Form ab: Präparate mit sofortiger Freisetzung werden in der Regel zwei- bis viermal täglich eingenommen, während die Kapseln mit verzögerter Freisetzung üblicherweise nur einmal täglich eingenommen werden.
  • Einnahme mit oder ohne Nahrung: Sie können Propranolol mit oder ohne eine Mahlzeit einnehmen. Für eine gleichmäßige Aufnahme des Wirkstoffs empfiehlt es sich jedoch, die Einnahme jedes Mal auf die gleiche Weise beizubehalten (also entweder immer zur Mahlzeit oder immer unabhängig davon). Eine bestimmte Marke der Kapseln mit verzögerter Freisetzung (InnoPran XL) sollte vor dem Schlafengehen eingenommen werden.
  • Hinweise zum Schlucken: Kapseln mit verzögerter Freisetzung müssen immer im Ganzen geschluckt werden. Sie dürfen nicht zerdrückt, zerkaut oder geöffnet werden, da dies zu einer schlagartigen Freisetzung der gesamten Dosis führen und das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen könnte. Tabletten dürfen nur dann geteilt werden, wenn sie eine Bruchkerbe besitzen und dies von Ihrem Arzt oder Apotheker empfohlen wurde.

Wichtige Hinweise zur Behandlung

  • Nicht abrupt absetzen: Das plötzliche Absetzen von Propranolol kann schwerwiegende unerwünschte Folgen haben, einschließlich einer Verschlechterung von Brustschmerzen (Angina pectoris) oder der Auslösung eines Herzinfarkts. Sollte eine Beendigung der Therapie notwendig sein, wird Ihr Arzt die Dosis wahrscheinlich schrittweise über einen Zeitraum von ein bis zwei Wochen reduzieren.
  • Vergessene Dosis: Nehmen Sie eine vergessene Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern. Ist jedoch bereits fast die Zeit für die nächste geplante Einnahme erreicht, lassen Sie die vergessene Dosis aus und setzen die Behandlung nach dem normalen Schema fort. Nehmen Sie keinesfalls zwei Dosen gleichzeitig ein, um eine ausgelassene Dosis auszugleichen.
  • Überwachung: Während der Einnahme von Propranolol ist oft eine regelmäßige Kontrolle des Blutdrucks, des Pulses und der Herzfunktion erforderlich, insbesondere zu Beginn der Behandlung oder nach einer Dosisänderung.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Propranolol: Aktuelle klinische Evidenz

Propranolol ist ein nicht-selektiver Beta-Adrenozeptor-Blocker, eine Medikamentenklasse, die seit ihrer Entwicklung in den 1960er Jahren intensiv erforscht wird. Die klinische Forschung bestätigt weiterhin seine lang etablierte Rolle bei der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen wie Hypertonie (Bluthochdruck), Angina pectoris (Brustschmerzen) und bestimmten Herzrhythmusstörungen. Die wegweisende Beta-Blocker-Heart-Attack-Studie zeigte, dass die Anwendung nach einem Myokardinfarkt (Herzinfarkt) mit einer statistisch signifikanten Reduktion der Gesamtmortalität und des plötzlichen Herztodes verbunden war, was zu seiner Verwendung als therapeutischer Standard für diese Indikation beigetragen hat.


Sich entwickelnde Forschungsbereiche

Jüngste klinische und Beobachtungsstudien haben sich auf die Anwendung des Medikaments außerhalb des kardiovaskulären Bereichs konzentriert, insbesondere in neurologischen und psychiatrischen Zusammenhängen. Studien belegen seit Langem die Wirksamkeit bei der Linderung der Symptome des essenziellen Tremors sowie bei der Prophylaxe (Vorbeugung) von Migräne-Kopfschmerzen.

  • Angst und Leistung: Propranolol wird häufig Off-Label zur Behandlung der körperlichen Symptome von Angstzuständen, wie Herzrasen und Zittern, eingesetzt. Jüngste Übersichtsartikel und systematische Studien haben jedoch hervorgehoben, dass robuste, groß angelegte, randomisierte kontrollierte Studien erforderlich sind, um seine therapeutische Rolle und Langzeitwirksamkeit bei chronischen Angststörungen im Vergleich zu etablierten Erstlinien-Therapien schlüssig zu belegen.
  • Intensivmedizin: Neu aufkommende Daten, einschließlich Pilotstudien mit randomisierten kontrollierten Designs, deuten auf eine potenzielle Rolle von Propranolol bei der Reduzierung der erforderlichen Sedierungsdosis für kritisch kranke, mechanisch beatmete Patienten hin. Dieses Ergebnis könnte künftige Behandlungsstrategien in der Intensivmedizin beeinflussen.

Insgesamt sind die zentralen kardiovaskulären Vorteile durch umfangreiche Evidenz gut etabliert, während die Forschung zu seiner Anwendung bei Angstzuständen und in neuartigen intensivmedizinischen Situationen ein aktives Untersuchungsgebiet bleibt, um Ärzten eine evidenzbasierte Anwendung zu ermöglichen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Propranolol (FAQ)

F: Wechselwirkt Propranolol mit gängigen Schmerzmitteln wie Ibuprofen oder Naproxen?

A: Offizielle behördliche Dokumente weisen darauf hin, dass dieses Medikament bekannte oder potenzielle Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, einschließlich bestimmten Schmerzmitteln, aufweisen kann. Die spezifische Produktinformation gibt an, welche Wirkstoffe oder Medikamentenklassen während der Einnahme dieses Medikaments mit Vorsicht anzuwenden sind. Es ist wichtig, dass Patienten eine vollständige Liste ihrer aktuellen Medikamente mit einem Arzt besprechen.

F: Was soll ich tun, wenn ich versehentlich zwei Dosen Propranolol eingenommen habe?

A: Die offizielle Produktinformation enthält spezifische Anweisungen für den Umgang mit einer Überdosierung. Im Allgemeinen wird in diesen Anweisungen empfohlen, unverzüglich einen Arzt, den Notdienst oder eine Giftnotrufzentrale zu kontaktieren. Es wird betont, dass eine schnelle Verständigung mit medizinischem Fachpersonal notwendig ist, selbst wenn Symptome nicht sofort erkennbar sind.

F: Verursacht Propranolol Benommenheit oder macht es mich schläfrig?

A: Ja, die behördlichen Dokumente führen Benommenheit, auch als „Somnolenz“ bezeichnet, als eine mögliche unerwünschte Reaktion auf. Da diese mögliche Nebenwirkung aufgeführt ist, sollten Personen berücksichtigen, wie sie ihre Fähigkeit zur Durchführung von Aufgaben wie dem Führen eines Fahrzeugs oder dem Bedienen von Maschinen beeinträchtigen könnte.

F: Wie sollte ich Propranolol zu Hause lagern?

A: Gemäß der offiziellen Fachinformation sollte dieses Medikament bei einer bestimmten Temperatur, in der Regel bei kontrollierter Raumtemperatur (20 C bis 25 C), gelagert werden. Um die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments zu gewährleisten, wird offiziell empfohlen, das Medikament in seinem Originalbehälter und außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Wie sollte Propranol gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Propranolol

Die verschiedenen Darreichungsformen von Propranolol müssen gemäß den spezifischen behördlichen Vorgaben gelagert werden, um ihre Stabilität zu gewährleisten.


Lagerungsanforderungen

Anforderung Bedingung
Temperatur Lagerung bei kontrollierter Raumtemperatur, 20 C bis 25 C, mit zulässigen Abweichungen bis zu 30 C.
Schutz Tabletten müssen in einem fest verschlossenen Behälter aufbewahrt und vor Licht geschützt werden. Die Injektionslösung muss vor Einfrieren oder übermäßiger Hitze geschützt werden.
Kindersicherheit Das Medikament muss außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Anweisungen zur Entsorgung

Unbenutztes oder abgelaufenes Propranolol muss gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden. Es wird empfohlen, ein Arzneimittel-Rücknahmeprogramm zu nutzen, sofern ein solches verfügbar ist. Ist dies nicht möglich, sollte das Medikament mit einer unerwünschten Substanz (z. B. Katzenstreu oder Kaffeesatz) vermischt, in einem Behälter versiegelt und in den Hausmüll gegeben werden, wobei die Freisetzung in die Umwelt vermieden werden muss.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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