Prednicort

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Prednicort

Kurzfakten

Eigenschaft Beschreibung
Aktiver Inhaltsstoff Prednisolonacetat
Form Ophthalmische Suspension (Augentropfen)
Pharmakologische Klasse Synthetisches Glukokortikoid (Kortikosteroid)
Häufiger Verwendungszweck Entzündungshemmende und immunsuppressive Wirkung
Ursprung Synthetisches Derivat des natürlichen Kortisols

Was ist Prednicort für ein Medikament und welche Bestandteile hat es?

Prednicort ist ein medizinisches Präparat, dessen aktiver Bestandteil Prednisolonacetat ist, ein potenter Wirkstoff, der zur Familie der Kortikosteroide, genauer gesagt als synthetisches Glukokortikoid, klassifiziert wird. Das Medikament ist ein Abkömmling von Prednisolon, das selbst ein strukturelles Derivat des körpereigenen Steroidhormons Kortisol (Hydrocortison) ist. Als Präparat mit nur einem aktiven Bestandteil ist der Stoff chemisch bekannt als Prednisolon-21-acetat, eine Form, die aufgrund ihrer Eigenschaften häufig in Suspensionen genutzt wird. Medikamente dieser Klasse dienen dazu, das Immunsystem des Körpers zu modulieren, was hilft, schwere allergische Reaktionen zu mindern. Dies bedeutet, dass die wesentliche Funktion des Arzneimittels zur Regulierung der körpereigenen Abwehrmechanismen klinisch anerkannt ist.


Prednicort: Definition seines allgemeinen Zwecks und seiner Kernwirkung

Der fundamentale Zweck von Prednicort ist es, als starkes entzündungshemmendes und immunsuppressives Mittel zu wirken, indem es auf zelluläre Glukokortikoid-Rezeptoren einwirkt. Die physiologische Wirkung besteht darin, dass der aktive Inhaltsstoff die Entzündungskaskade des Körpers unterdrückt, indem er die zellulären Signalwege hemmt, die Schwellungen, Fibrinablagerung und Rötungen auslösen. Prednisolon wird wegen seiner starken entzündungshemmenden Effekte anerkannt, was seine kritische Rolle bei der Reduzierung der Schwere verschiedener Entzündungszustände bestätigt. Der Kernwert des Medikaments liegt in seiner Fähigkeit, signifikante Entzündungen rasch unter Kontrolle zu bringen. Der Hauptnutzen dieser potenten regulierenden Wirkung ist die Milderung von Symptomen, die aus unkontrollierten entzündlichen und allergischen Zuständen entstehen, durch die Unterdrückung der Überreaktion des Immunsystems.


Darreichungsformen und Klassifizierung: Die topische vs. systemische Identität

Prednicort wird am häufigsten als ophthalmische Suspension (Augentropfen) formuliert, ein flüssiges Präparat, das in einem wässrigen Träger suspendiert ist und für die topische Verabreichung auf die Augenoberfläche konzipiert wurde. Diese lokalisierte Verabreichungsform ist ein Schlüsselmerkmal, das das Produkt von systemischen Anwendungen, wie zum Beispiel oralen Tabletten, die andere Prednisolon-Verbindungen nutzen, unterscheidet. Die Formulierung als Suspension ermöglicht es, die potenten entzündungshemmenden Effekte des Glukokortikoids direkt an das Zielgewebe abzugeben. Dies definiert seine primäre Rolle als äußere Behandlung zur Beherrschung von Entzündungen, die typischerweise auf das Auge beschränkt sind.

Welche Nebenwirkungen sind bei Prednicort möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Das Sicherheitsprofil für Prednicort (Prednisolonacetat Ophthalmische Suspension) ist primär durch okulare Nebenwirkungen gekennzeichnet, die auf die starke Glukokortikoid-Aktivität zurückzuführen sind. Die offiziellen Informationen identifizieren potenzielle, auf das Auge bezogene Risiken, welche die topische Art der Verabreichung des Medikaments widerspiegeln.


Schwerwiegende okulare Nebenwirkungen

Die klinisch bedeutsamsten Nebenwirkungen, die in den relevanten Unterlagen dokumentiert sind, stehen im Zusammenhang mit der längeren Anwendung der Augentropfen. Dazu gehört das Risiko der Entwicklung eines erhöhten intraokularen Drucks (IOD), der zu einem Glaukom und einer daraus resultierenden Schädigung des Sehnervs führen kann, sowie die Bildung von hinteren subkapsulären Katarakten. Darüber hinaus kann die entzündungshemmende Wirkung des Medikaments die lokale Immunreaktion unterdrücken und dadurch die Gefahr von sekundären Augeninfektionen (pilzbedingt, viral oder bakteriell) erhöhen.


Häufige Nebenwirkungen und systemisch-organische Effekte

Nebenwirkungen, die häufig gelistet sind oder der System-Organ-Klasse (SOC) Augenerkrankungen zugeordnet werden, umfassen vorübergehende lokale Empfindungen wie Brennen und Stechen bei der Instillation, Augenreizungen und Symptome allergischer Reaktionen wie Rötung oder Ödeme. Seltene systemische Effekte, wie Kopfschmerzen oder Geschmacksveränderungen (Dysgeusie), wurden ebenfalls berichtet.


Anwendungsdauer und Sicherheitsbeschränkungen

Sicherheitsinformationen betonen, dass eine Langzeitexposition eine routinemäßige Überwachung erfordert, insbesondere des IOD. Prednicort ist bei bestimmten Erkrankungen kontraindiziert, darunter die meisten viralen und pilzbedingten Erkrankungen der Augenstrukturen sowie akute unbehandelte eitrige Infektionen, da der Steroidwirkstoff diese Krankheitserreger maskieren oder deren Aktivität fördern kann. Vorsicht ist auch geboten bei der Anwendung nach Kataraktoperationen, da das Medikament die Wundheilung verzögern kann. Es liegen Sicherheitshinweise für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten vor, sowie Hinweise auf potenzielle Risiken für schwangere und stillende Mütter.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann ärztliche Hilfe aufzusuchen ist

Für Prednicort (Prednisolonacetat Ophthalmische Suspension) gilt, dass eine akute Überdosierung normalerweise keine akuten systemischen oder lokalen Probleme erwarten lässt. Aufgrund der topischen, lokalisierten Verabreichungsart und der geringen systemischen Absorption sind spezifische akute klinische Anzeichen oder lebensbedrohliche Folgen nach übermäßiger Anwendung am Auge nicht zu erwarten.


Umfang der Überdosierung

Das Potenzial für eine akute systemische Toxizität dieser ophthalmischen Formulierung wird als gering eingestuft. Das Management einer akuten Überdosierung wird primär im Kontext der versehentlichen Einnahme des Produkts behandelt und nicht im Zusammenhang mit chronischer oder exzessiver Anwendung am Auge.


Offizielle Aussagen zur Überdosierung

  • Akute Überdosierung wird normalerweise nicht als Ursache für akute Probleme erwartet.
  • Für dieses Präparat ist kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) dokumentiert.
  • Im Falle einer akuten Überanwendung am Auge kann das Produkt mit lauwarmem Wasser ausgespült werden.
  • Bei versehentlicher Einnahme raten offizielle Dokumente zur Einnahme von Flüssigkeiten zur Verdünnung des Medikaments.

Bezug zum Gesamtprofil der Überdosierung

Das Profil der Überdosierung ist durch das Fehlen erwarteter akuter Toxizität bei missbräuchlicher Anwendung am Auge gekennzeichnet. Die einzige sofortige, empfohlene Maßnahme bezieht sich auf die versehentliche Einnahme, bei der unterstützende Maßnahmen wie die Verdünnung mit Flüssigkeit angegeben sind. Das Profil bestätigt, dass die Notwendigkeit, dringend ärztliche Hilfe aufzusuchen, in der Regel nicht durch einfache exzessive okulare Anwendung ausgelöst wird.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Prednicort

Wofür Prednicort eingesetzt wird: Hauptanwendungen und Nutzen

Die grundlegende Bestimmung von Prednicort ist es, eine gezielte, zusätzliche symptomatische Unterstützung bei Beschwerden zu bieten, die mit erheblichen Entzündungen und Reizungen im vorderen Augenabschnitt einhergehen. Das Medikament findet Anwendung in Bereichen, in denen zur Behandlung von steroid-responsiver Entzündung eine zusätzliche symptomatische Unterstützung benötigt wird.

Dieses Arzneimittel gilt als relevant für die Behandlung akuter entzündlicher Zustände des Auges wie Uveitis, Iritis und Keratitis, sowie für Beschwerden, die sich mit starken allergischen oder Überempfindlichkeits-Erscheinungen manifestieren. Es findet auch in klinischen Situationen Anwendung, in denen die zu erwartende Entzündungsphase nach Augenoperationen (z. B. Kataraktentfernung) und akute Reaktionen infolge eines Traumas behandelt werden.

Es richtet sich gegen Symptomkomplexe, welche den täglichen Komfort beeinträchtigen, und wird zur Beherrschung ausgeprägter Anzeichen wie Augenschmerzen, Brennen, starker Juckreiz, Schwellungen und Rötungen verwendet. Dies bietet Unterstützung, die zur Verbesserung des täglichen Wohlbefindens während symptomatischer Perioden beiträgt und Patienten in Zeiten erhöhten Unbehagens entlastet.

„Dieses Präparat wird eingesetzt, wenn Symptome eine spürbare physiologische Belastung darstellen und kurzfristige symptomatische Unterstützung benötigt wird.“


Kurzinformation: Linderung bei Entzündungen
Vorrangiges Ziel Mäßigung der ausgeprägten Symptome akuter Augenentzündungen.
Wesentlicher Nutzen Unterstützung der funktionellen Stabilität durch Minderung der Belastung.
Anwendungskontext Häufig eingesetzt nach Augenoperationen oder bei intensiven allergischen Schüben.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Prednicort anwenden darf und wer nicht

Diese Informationen legen die Bevölkerungsgruppen fest, die für die Anwendung von Kortikosteroiden wie Prednicort (Prednison/Prednisolon) in Frage kommen, nicht in Frage kommen oder besondere Vorsicht erfordern.


Kontraindikationen (Dürfen nicht angewendet werden)

Personen dürfen Prednicort nicht einnehmen, wenn sie eine bekannte Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen Bestandteil des Arzneimittels oder eine bestehende systemische Pilzinfektion haben.

Darüber hinaus müssen Patienten, die immunsuppressive Dosen dieses Medikaments erhalten, die Verabreichung von lebenden oder abgeschwächten Lebendimpfstoffen vermeiden.


Eingeschränkte und bedingte Anwendung

Bevölkerungsgruppe/Zustand Art der Einschränkung Offizielle Anforderung/Vorsicht
Tuberkulose (latent/aktiv) Eingeschränkte Anwendung Die Anwendung ist begrenzt und erfordert eine gleichzeitige Anti-Tuberkulose-Therapie und eine engmaschige Überwachung, um eine Reaktivierung zu verhindern.
Schwangerschaft und Stillzeit Bedingte Anwendung Die Anwendung bei schwangeren oder stillenden Frauen ist nur zulässig, wenn der potenzielle Nutzen die bekannten Risiken einer Schädigung des Fötus oder der Ausscheidung in die Muttermilch überwiegt.
Pädiatrische Patienten (Kinder) Bedingte Anwendung Erlaubt, aber eine Langzeittherapie erfordert eine engmaschige Überwachung auf potenzielle Wachstumsunterdrückung.
Spezifische Begleiterkrankungen Vorsicht erforderlich Patienten mit Zuständen wie Magengeschwüren, Diabetes, Hypertonie oder Osteoporose können das Medikament anwenden, benötigen jedoch erhöhte Vorsicht und Überwachung, da es diese vorbestehenden Zustände verschlimmern kann.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und Produkten

Dieser Abschnitt beschreibt die offiziell dokumentierten Wechselwirkungsmuster für Prednicort (Prednisolonacetat Ophthalmische Suspension). Die Hauptbedenken beziehen sich sowohl auf die systemische Exposition als auch auf spezifische Einschränkungen im Zusammenhang mit den Hilfsstoffen.


Dokumentierte pharmakokinetische und systemische Wechselwirkungen

Bei einer gleichzeitigen Behandlung mit starken CYP3A-Inhibitoren wird eine Zunahme des Risikos für systemische Kortikosteroid-Nebenwirkungen erwartet. Diese pharmakokinetische Wechselwirkung ergibt sich aus der potenziellen reduzierten Clearance von Prednisolon, selbst bei topischer Anwendung. Insbesondere erfordert die gleichzeitige Verabreichung von Cobicistat-haltigen Produkten eine Überwachung aufgrund dieser erwarteten Erhöhung der Arzneimittelexposition.


Einschränkungen durch Formulierung und Substanzen

Die Formulierung enthält spezifische Komponenten, die in bestimmten Zusammenhängen Vorsicht erfordern. Einige ophthalmische Suspensionen enthalten den Hilfsstoff Natriumbisulfit, der bei empfindlichen Personen mit Sulfitempfindlichkeit allergieartige Reaktionen auslösen kann. Darüber hinaus ist bekannt, dass das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid von weichen Kontaktlinsen absorbiert wird; daher muss der Kontakt zwischen der Suspension und weichen Linsen vermieden werden.


Bevölkerungsspezifische Hinweise

Das Risiko systemischer Effekte durch topische Verabreichung, wie beispielsweise die Nebennierensuppression, ist bei Säuglingen und Kleinkindern nach häufiger oder längerer Anwendung erhöht. Dies macht diese Bevölkerungsgruppe besonders anfällig für Wechselwirkungen, die die Arzneimittelexposition verändern.

Wirkmechanismus

Wie Prednicort wirkt

Prednicort, ein Glukokortikoid, funktioniert als Agonist des zytosolischen Glukokortikoid-Rezeptors (GR), der zur Superfamilie der nukleären Rezeptoren gehört. Das lipophile Molekül diffundiert passiv durch die Zellmembran und bindet an den inaktiven zytosolischen GR-Komplex, wodurch dieser aktiviert wird und sich von Chaperonproteinen wie dem Hitzeschockprotein 90 (HSP90) löst. Der aktivierte Ligand-Rezeptor-Komplex verlagert sich dann in den Zellkern. Im Zellkern moduliert der Komplex die Gen-Transkription über zwei primäre Mechanismen:

  1. Transaktivierung: Das GR-Homodimer bindet direkt an spezifische DNA-Sequenzen, bekannt als Glukokortikoid-Antwort-Elemente (GREs), in den Promotorregionen der Zielgene. Dies führt zu einer Hochregulierung der Gen-Transkription. Die Folge ist eine gesteigerte Synthese von entzündungshemmenden Proteinen, wie Lipocortin-1 (Annexin-1).
  2. Transrepression: Der aktivierte GR-Komplex physikalisch interagiert mit anderen Transkriptionsfaktoren und hemmt deren Aktivität, insbesondere die des Nukleären Faktors-kappa B (NF-κB) und des Aktivator Proteins 1 (AP-1). Diese Interaktion, die die Rekrutierung der Histon-Deacetylase 2 (HDAC2) beinhalten kann, resultiert in der Herunterregulierung der Genexpression für verschiedene pro-inflammatorische Mediatoren, einschließlich Zytokine (z. B. IL-2, TNF-alpha) und Enzyme wie die Cyclooxygenase-2 (COX-2).

Diese Kaskade mündet in der systemischen Modulation der Aktivität von Immunzellen und der Unterdrückung molekularer Signalwege, die an akuten physiologischen Reaktionen beteiligt sind.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Prednicort

Das Medikament, formuliert als Ophthalmische Suspension (typischerweise in Stärken von 1 % oder 0,12 %), wird ausschließlich durch topische okuläre Instillation verabreicht. Vor jeder Anwendung muss die Suspension gut geschüttelt werden, um eine gleichmäßige Verteilung des Wirkstoffs zu gewährleisten. Das übliche Dosierungsschema für Erwachsene beträgt ein bis zwei Tropfen in das betroffene Auge, typischerweise zwei- bis viermal täglich. Zur Behandlung starker Entzündungen während der ersten 24 bis 48 Stunden kann die Häufigkeit sicher auf bis zu jede Stunde erhöht werden. Um die systemische Aufnahme zu minimieren, wird der Verfahrensschritt des Zusammendrückens des Tränensacks (punktuelle Okklusion) für eine Minute unmittelbar nach der Instillation empfohlen.

Die Behandlungsdauer ist in der Regel kurzfristig, und die Therapie sollte nicht vorzeitig abgebrochen werden; das Absetzen muss durch allmähliche Verringerung der Häufigkeit der Anwendung erfolgen. Eine wichtige Nutzungsbeschränkung ist, dass bei einer Anwendung des Produkts über einen Zeitraum von 10 Tagen oder länger der intraokulare Druck routinemäßig überwacht werden muss. Offizielle Empfehlungen besagen, dass, obwohl keine spezifische Anpassung für ältere Erwachsene festgelegt ist, die Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts bei pädiatrischen Patienten noch nicht belegt worden ist.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsevidenz für post-operative okulare Entzündungen

Die Forschungsbasis für Prednicort (Prednisolonacetat Ophthalmische Suspension) stützt sich primär auf Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs) und Systematische Übersichten, die Patienten nach ophthalmischen Eingriffen, wie der Kataraktentfernung, untersuchten. Die Forschung untersuchte die Patienten während der akuten Entzündungsphase und überwachte objektive Marker wie den Grad der zellulären Klärung in der Vorderkammer, sowie Endpunkte im Zusammenhang mit körperlichem Unbehagen und der Sehfunktion. Die Ergebnisse beschreiben Muster in der Entwicklung dieser Entzündungsmarker. Dennoch ist die Gewissheit für einige gemessene Ergebnisse gering, da die methodische Konsistenz begrenzt war und in einigen älteren Studien eine subjektive Einstufung verwendet wurde.


Forschungsevidenz für nicht-infektiöse anteriore Uveitis

Studien untersuchten dieses Medikament im Forschungskontext bei Zuständen, die durch fluktuierende oder episodische Erscheinungsformen gekennzeichnet sind, insbesondere bei nicht-infektiöser anteriorer Uveitis. Die Evidenzbasis umfasst RCTs, die die Suspension mit anderen topischen Behandlungen verglichen, sowie langfristige Beobachtungsstudien, die Patienten über längere Zeiträume verfolgten. Studien berichten über Messungen im Zusammenhang mit dem Anteil der Patienten, bei denen eine vollständige Klärung der Entzündungsmarker innerhalb definierter Zeitintervalle auftrat. Vergleichende Evidenz ist begrenzt, da Head-to-Head-Forschung nur gegen einige spezifische topische Kortikosteroid-Wirkstoffe durchgeführt wurde.


Evidenzlücken und Follow-up-Daten

Studien zur Untersuchung der Symptomintensität konzentrieren sich meist auf kurzfristige oder episodische Symptommuster, wobei die Nachbeobachtungsdauern typischerweise auf 4 Wochen begrenzt sind. Langzeiteffekte sind nicht vollständig belegt durch die Kerndaten kurzfristiger kontrollierter Studien. Für spezifische Gruppen wurde Evidenz bei pädiatrischen Patienten (Kinder ab zwei Jahren) bewertet. Die Evidenzbasis für bestimmte Gruppen bleibt unzureichend, und die Ergebnisse gelten aufgrund methodischer Variationen in der Forschung nur für die spezifisch untersuchten Populationen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Prednicort (FAQ)


F: Was sind die Anzeichen oder Symptome einer schwerwiegenden allergischen Reaktion auf Prednicort?

Die verfügbaren Informationen listen allergieartige Reaktionen als mögliche Wirkung des Medikaments auf, zu denen Symptome wie Rötung oder Schwellung (Ödeme) gehören können. Obwohl keine vollständige Liste der Anzeichen für eine lebensbedrohliche allergische Reaktion (Anaphylaxie) bereitgestellt wird, wird darauf hingewiesen, dass einige Hilfsstoffe, wie Natriumbisulfit, bei anfälligen Personen potenziell solche Reaktionen auslösen können. Bei Verdacht auf eine schwere allergische Reaktion ist die Konsultation eines Arztes erforderlich.


F: Ist die Anwendung von Prednicort sicher, wenn ich derzeit Medikamente gegen HIV oder eine andere chronische Erkrankung einnehme?

Informationen weisen darauf hin, dass bestimmte Medikamente, insbesondere starke Inhibitoren des CYP3A-Enzyms, die Prednisolon-Exposition erhöhen können, selbst bei topischer Anwendung. Die Produktkennzeichnung identifiziert spezifisch Cobicistat-haltige Produkte, die häufig zur HIV-Behandlung eingesetzt werden, als Substanzen, die das Risiko systemischer Kortikosteroid-Nebenwirkungen erhöhen können. Eine gleichzeitige Verabreichung erfordert eine enge Überwachung durch einen Arzt.


F: Wie lange darf ich Prednicort Augentropfen maximal sicher anwenden?

Das Produktinformationsmaterial betont, dass die vorgesehene Behandlungsdauer im Allgemeinen kurzfristig ist. Wird das Medikament 10 Tage oder länger verabreicht, muss der intraokulare Druck (IOD) des Patienten routinemäßig überwacht werden. Eine absolute maximale Dauer ist nicht angegeben, wobei die Notwendigkeit der Überwachung bei längerer Anwendung hervorgehoben wird.


F: Kann ich Auto fahren oder Maschinen bedienen, nachdem ich die Augentropfen angewendet habe?

Die offiziellen Unterlagen weisen darauf hin, dass häufige Nebenwirkungen nach der Anwendung der Augentropfen vorübergehende Sehstörungen wie Brennen, Stechen oder verschwommenes Sehen umfassen können. Treten vorübergehende Veränderungen der Sehkraft auf, sollten Tätigkeiten wie das Fahren oder Bedienen von Maschinen vermieden werden, bis die Sicht vollständig klar ist.


F: Wie lange ist die Haltbarkeit der Prednicort-Flasche, nachdem ich sie geöffnet habe?

Sicherheitsinformationen legen eine spezifische 'Anwendungsdauer' für das Produkt fest, um die Stabilität und Sterilität nach dem Öffnen der Flasche zu gewährleisten. Die offiziellen Verschreibungsinformationen definieren eine spezifische zeitliche Begrenzung für die Anwendung, nach deren Ablauf das Produkt entsorgt werden muss. Patienten sollten die genaue Frist dem Behältnisetikett oder der Packungsbeilage entnehmen.


F: Wann soll ich Prednicort absetzen, und ist es in Ordnung, plötzlich damit aufzuhören?

Gemäß den offiziellen Verschreibungsinformationen darf die Behandlung mit diesem Medikament nicht vorzeitig abgebrochen werden. Wenn ein Absetzen erforderlich ist, sollte dies durch allmähliche Verringerung der Anwendungshäufigkeit erfolgen. Die Entscheidung über das Absetzen und das Verfahren dafür sollte stets von einem Arzt festgelegt werden.

Wie sollte Prednicort gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Prednicort

Die Anforderungen an Lagerung und Entsorgung für Prednicort (Prednisolonacetat Ophthalmische Suspension) sind definiert, um die Stabilität des Produkts zu erhalten und eine sichere Handhabung zu gewährleisten.


Bereich der Lagerung Erforderliche Maßnahme
Temperaturbereich Lagerung bei 15, C bis 25, C (59, F bis 77, F).
Stabilitätsregel Muss vor Gebrauch gut geschüttelt werden, um die Gleichmäßigkeit des Wirkstoffs zu gewährleisten.
Handhabungsverbot Nicht einfrieren.
Verpackungsregel Den Behälter fest verschlossen und in aufrechter Position lagern.
Kindersicherheit Das Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Zur Entsorgung wird die Nutzung eines kommunalen Arzneimittel-Rücknahmeprogramms empfohlen. Das Medikament darf nicht über das häusliche Abwasser (Toilette oder Abfluss) entsorgt werden. Wenn keine Rücknahmeoption verfügbar ist, sollte die unbenutzte Suspension mit einer unansehnlichen Substanz vermischt, versiegelt und unter Beachtung etablierter Sicherheitsrichtlinien im Hausmüll entsorgt werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Prednicort gefunden in:

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