Polinail

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Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Polinail

Was ist Polinail?

Polinail ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel und einer von mehreren globalen Markennamen für den aktiven Wirkstoff Ciclopirox. Es handelt sich hierbei um ein synthetisches Breitspektrum-Antimykotikum (Pilzmittel), das zur chemischen Klasse der Hydroxypyridone gehört. Die Wirksamkeit des Wirkstoffs gegen die häufigsten Erreger, wie Dermatophyten, Hefen und Schimmelpilze, die Nagelinfektionen verursachen, ist klinisch anerkannt. Diese spezielle Klassifikation ermöglicht einen gezielten Behandlungsansatz für Erwachsene, die von Onychomykose, der häufigsten Form des Nagelpilzes, betroffen sind.


Zusammensetzung und Darreichungsform von Polinail

Polinail ist ein Monopräparat (ein Präparat mit nur einem aktiven Wirkstoff) und wird spezifisch als medikamentöser Nagellack oder als topische Lösung formuliert. Es ist ausschließlich für die äußerliche Anwendung auf den Nägeln bestimmt.

Diese Spezialformulierung unterscheidet sich von herkömmlichen Cremes. Sie verwendet eine hydroalkoholische Grundlage mit filmbildenden Substanzen, um die dichte Keratinbarriere des Nagels zu überwinden. Durch diese topische Verabreichung entsteht ein lang anhaltendes Reservoir von Ciclopirox in hoher Konzentration direkt in der Nagelplatte und im Nagelbett.


Allgemeine Wirkweise von Polinail

Polinail entfaltet seine Wirkung über einen dualen Wirkmechanismus. Es ist sowohl fungistatisch als auch fungizid wirksam.

Die fungistatische Wirkung hemmt effektiv das Wachstum und die Vermehrung der Krankheitserreger. Die fungizide Wirkung zerstört die Pilzzellen aktiv, indem sie ihre lebenswichtigen inneren Prozesse stört.

Dieser kombinierte Effekt ist wesentlich, um die Pilzlast über den notwendigen Behandlungszeitraum hinweg umfassend zu reduzieren und somit das gesunde Wachstum und Hervorkommen neuen Nagelgewebes zu unterstützen.

Welche Nebenwirkungen sind bei Polinail möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Das Sicherheitsprofil von Polinail (Ciclopirox) wird aufgrund seiner topischen Anwendung in behördlichen Dokumenten primär durch lokale Effekte an der Applikationsstelle bestimmt.


Unerwünschte Wirkungen und Häufigkeit

Die am häufigsten gemeldeten unerwünschten Wirkungen werden als unerwünschte Ereignisse unter Behandlung klassifiziert, die vorwiegend das Organsystem Haut und Hautanhangsgebilde betreffen. Diese Reaktionen sind fast ausschließlich auf den Nagel und die umgebende Haut begrenzt.

Zu den häufigsten in klinischen Studien dokumentierten Reaktionen gehören die periunguale Rötung (Rötung der Haut um den Nagel herum) und das Erythem der proximalen Nagelfalte (Rötung am Nagelansatz). Weitere häufige Effekte sind ein vorübergehendes Brennen, Juckreiz (Pruritus) und Schmerzen an der behandelten Stelle. Diese Erscheinungen werden oft als mild beschrieben und können in den ersten drei bis vier Wochen der Behandlung vermehrt auftreten.


Ernste Sicherheitsaspekte

Das Arzneimittel ist formal kontraindiziert bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit (Hypersensitivität) gegen Ciclopirox oder einen der Bestandteile der Nagellackformulierung. Das Auftreten einer verstärkten lokalen Reizung, wie starke Schwellung, Blasenbildung oder Nässen, kann auf eine Empfindlichkeitsreaktion hindeuten und stellt ein klinisch signifikantes Sicherheitsereignis dar.


Populationsspezifische Sicherheitshinweise

Spezifische behördliche Hinweise beziehen sich auf Patientengruppen, für die begrenzte Sicherheitsdaten vorliegen. Die Sicherheit und Wirksamkeit sind bei pädiatrischen Patienten unter 12 Jahren nicht belegt. Die Anwendung während der Schwangerschaft (Kategorie B) oder der Stillzeit erfordert besondere Vorsicht, und das Arzneimittel sollte nur verwendet werden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko überwiegt. Patienten mit Grunderkrankungen wie Diabetes oder peripherer Neuropathie werden in behördlichen Texten als Personen erwähnt, die eine sorgfältige Abwägung durch eine medizinische Fachkraft in Bezug auf das gesamte Nagelmanagement erfordern.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann ärztliche Hilfe aufzusuchen ist

Die behördlichen Leitlinien für Polinail (Ciclopirox Nagellack zur topischen Anwendung) definieren das primäre Überdosisrisiko durch die akzidentelle orale Einnahme der Lösung, nicht durch eine hohe systemische Exposition bei topischer Überanwendung. Offizielle Dokumente bestätigen, dass eine Überdosierung, die lediglich aus der topischen Anwendung resultiert, aufgrund der geringen Absorptionsrate generell nicht als gefährlich erwartet wird. Das behördliche Profil listet daher keine große Bandbreite schwerer oder lebensbedrohlicher klinischer Anzeichen auf, die spezifisch für eine Ciclopirox-Toxizität wären. Allerdings wurden in toxikologischen Daten Anzeichen, die mit akzidenteller Überdosierung in Verbindung gebracht werden, wie Schläfrigkeit und Kopfschmerzen, erwähnt.


Wann dringend ärztliche Hilfe aufzusuchen ist

Die offizielle Anweisung fordert sofortige notärztliche Hilfe, falls Polinail versehentlich verschluckt wird. Diese zwingende Maßnahme ist eine behördliche Anforderung, die sich auf das durch die Lösungsmittelbestandteile des Lacks entstehende Einnahmerisiko bezieht. Nach versehentlicher Einnahme wird in offiziellen Dokumenten die Kontaktaufnahme mit der Giftnotrufzentrale oder dem Notdienst empfohlen. Das dokumentierte Management von Überdosierungsszenarien ist primär symptomatisch und unterstützend, das heißt, die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung aller gemeldeten klinischen Erscheinungen. Es werden keine speziellen populationsspezifischen Hinweise (z. B. für Kinder oder ältere Menschen) in den offiziellen Überdosierungsinformationen des Produkts aufgeführt.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Polinail

Was Polinail behandelt: Hauptanwendungsbereiche und Nutzen

Polinail, das Ciclopirox enthält, ist ein antimykotisches Präparat, das zur Behandlung der Nagelpilzinfektion, bekannt als Onychomykose, verwendet wird. Es wird in Situationen eingesetzt, in denen eine lokalisierte, unterstützende Behandlung bei akuten Schüben erforderlich ist. Die primäre Indikation ist die topische Behandlung der Onychomykose an Finger- und Zehennägeln.


Die Anwendung dieses Produkts ist relevant für die Linderung von Symptomen, welche den täglichen Komfort beeinträchtigen können, wie beispielsweise Nagelverfärbung, Splittern und damit verbundene körperliche Beeinträchtigungen. Diese Behandlung trägt zur Milderung der gesamten Symptomlast bei. Sie kann helfen, die funktionelle Stabilität aufrechtzuerhalten und unterstützt das allgemeine Wohlbefinden, indem sie die Belastung während Phasen verstärkter Symptome mindert. Dieser Ansatz wird häufig in Zeiten genutzt, in denen die Symptome besonders spürbar werden.

Kurzinfo: Linderung von körperlichen Beschwerden im Zusammenhang mit der Infektion.

Der Hauptzweck der Behandlung besteht darin, Symptome, die mit einer Belastung der nagelspezifischen Funktion durch Pilzinfektionen der Finger- und Zehennägel verbunden sind, zu behandeln.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Polinail anwenden kann und wer nicht

Polinail (Ciclopirox Nagellack) ist eine topische antimykotische Behandlung, die im Allgemeinen für Erwachsene mit leichter bis mittelschwerer Onychomykose (Nagelpilzinfektion) verschrieben wird. Wie bei allen Medikamenten bestimmen bestimmte Faktoren die Eignung der Anwendung.


Kontraindikationen und Vorsichtshinweise

Polinail darf nicht von Personen angewendet werden, die eine bekannte Überempfindlichkeit oder Allergie gegen Ciclopirox oder einen der inaktiven Bestandteile des Produkts aufweisen.

Aufgrund fehlender klinischer Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit wird die Anwendung generell nicht empfohlen für:

  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren.
  • Schwangere oder Stillende, da die potenziellen Risiken und der Nutzen nicht ausreichend belegt sind.

Vorsichtige Anwendung und eine enge Überwachung durch eine medizinische Fachkraft sind für bestimmte Patientengruppen ratsam, da diese oft von klinischen Studien ausgeschlossen wurden. Dies umfasst Personen mit:

  • Diabetes mellitus (insbesondere insulinpflichtiger Diabetes).
  • Diabetischer Neuropathie oder jeglichen Erkrankungen, die Taubheitsgefühle in Fingern oder Zehen verursachen.
  • Einer Anamnese von Immunsuppression (z. B. Empfänger von Organtransplantationen, HIV-seropositive Personen oder Patienten mit anderen Erkrankungen des Immunsystems).

Patienten dieser Gruppen sollten die mit dem potenziellen Nagelschneiden und dem Infektionsmanagement verbundenen Risiken vor Beginn der Behandlung mit ihrem Arzt besprechen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das Interaktionsprofil von Polinail wird in erster Linie durch den topischen Verabreichungsweg und die minimale systemische Absorption bestimmt, weshalb keine systemischen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln erwartet werden.


Systemische Pharmakokinetische Interaktionen

Aufgrund der vernachlässigbaren systemischen Bioverfügbarkeit (unter 2 %) und der Tatsache, dass der Wirkstoff hauptsächlich über Glucuronidierung und nicht über das Cytochrom P450 (CYP) Enzymsystem ausgeschieden wird, weisen behördliche Dokumente darauf hin, dass keine systemischen pharmakokinetischen Interaktionen mit oral verabreichten Medikamenten vorhergesehen werden. Es sind keine systemischen Arzneimittel explizit in den behördlichen Kennzeichnungen aufgeführt, die aufgrund von Stoffwechseleffekten eine Dosisanpassung oder ein Anwendungsverbot erfordern würden.


Einschränkungen und Verbote bei gleichzeitiger Anwendung

Es sind zwei wesentliche Einschränkungen in Bezug auf die gleichzeitige Anwendung dokumentiert:

  • Systemische Antimykotika: Die gleichzeitige Anwendung von Polinail und systemischen Antimykotika zur Behandlung der Onychomykose wird nicht empfohlen. Diese Beschränkung dient der Vorsorge, da keine offiziellen Studien vorliegen, die feststellen, ob die topische Anwendung die Wirksamkeit der systemischen Behandlung mindern könnte.
  • Kosmetische Nagelprodukte: Die Anwendung von Nagellack oder anderen kosmetischen Nagelprodukten auf dem behandelten Nagel ist während der gesamten Therapiedauer ausdrücklich verboten. Dieses zwingende Verbot stellt sicher, dass das Arzneimittel direkten Zugang zur Infektionsstelle behält.

Interaktionen mit Speisen und Substanzen

Es sind in den behördlichen Kennzeichnungen keine bekannten oder dokumentierten Interaktionen zwischen Polinail und Nahrungsmitteln, Getränken oder pflanzlichen Produkten vorhanden.

Wirkmechanismus

Wie Polinail wirkt

Der Wirkstoff Ciclopirox nutzt einen Multi-Target-Mechanismus, der letztlich zur Zerstörung der Pilzzellen führt. Seine Aktivität ist als sowohl fungistatisch (wachstumshemmend) als auch fungizid (abtötend) gekennzeichnet und erfolgt durch die Störung zentraler Stoffwechsel- und Strukturfunktionen des Erregers.


Ciclopirox' Wirkmechanismus: Eisenbindung und Stoffwechselblockade

Das Molekül fungiert in erster Linie als Chelatbildner. Es bindet und entzieht dreiwertiges Eisen (Fe^3+), einen Metall-Kofaktor, der für die Funktion pilzeigener Enzyme unerlässlich ist. Dieser Eisenmangel hemmt direkt die Aktivität der Pilzenzyme und stört die mitochondriale Elektronentransportkette (ETC). Dies führt zum Einstellen der ATP-Produktion (Energieproduktion) in der Zelle.


Störung der Zellstruktur und der Replikationswege

Indem der Wirkstoff entgiftende Enzyme wie Katalase und Peroxidase hemmt, bewirkt der Mechanismus die Ansammlung toxischer reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) innerhalb der Pilzzelle. Darüber hinaus blockiert der Mechanismus die Synthese von DNA und RNA, was die Zellteilung verhindert, und beschädigt gleichzeitig die Plasmamembran. Dieser strukturelle Schaden führt zum Austritt essenzieller innerer Komponenten, wie Kalium-Ionen (K^+), was schließlich die endgültige Zelllyse (Zellauflösung) auslöst.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Polinail: Offizielle Verabreichungsrichtlinien

Polinail (Ciclopirox 8 % Nagellack) ist ein verschreibungspflichtiges Produkt, das ausschließlich zur topischen Applikation auf die Nägel und die unmittelbar angrenzende Haut bestimmt ist. Die Richtlinien für die Anwendung sind so strukturiert, dass der aktive Wirkstoff die Infektionsstelle erreicht, und basieren strikt auf behördlichen Vorgaben.


Offizielle Dosierung und Zeitplan

Element Offizielle Anweisung
Verabreichungsweg Topisch (Nur zur äußerlichen Anwendung).
Standarddosierung Tragen Sie eine dünne Schicht einmal täglich auf den/die betroffene(n) Nagel/Nägel auf.
Zeitpunkt Vorzugsweise vor dem Schlafengehen oder mindestens sechs bis acht Stunden vor dem Waschen der behandelten Nagelstelle auftragen.
Abdeckung Muss die gesamte Nagelplatte, fünf Millimeter der umgebenden Haut sowie das freiliegende Nagelbett/die Unterseite des Nagels, wo möglich, vollständig abdecken.

Anwendungsprotokoll und Behandlungsdauer

Die Behandlung mit Polinail ist von den zuständigen Behörden als eine Langzeittherapie definiert, die fortgesetzt werden muss, bis der Nagel klar oder vollständig gesund nachgewachsen ist. Für Zehennägel beträgt die Dauer typischerweise 9 bis 12 Monate oder in einigen Regionen bis zu 48 Wochen täglicher Anwendung. Die Behandlung muss mit der regelmäßigen physischen Entfernung (Debridement) des nicht angewachsenen, infizierten Nagelmaterials kombiniert werden, was oft durch Schneiden, Feilen oder professionelle Hilfe erfolgt.


Besondere Anwendungsbedingungen

In den Anweisungen wird festgelegt, dass Anwender keinen Nagellack oder andere kosmetische Nagelprodukte auf den behandelten Nägeln verwenden dürfen. Sollte eine Dosis vergessen werden, ist das Arzneimittel so bald wie möglich nachzuholen. Danach soll der tägliche Zeitplan fortgesetzt werden, ohne eine doppelte Dosis aufzutragen. Die offizielle Dokumentation beschränkt die Anwendung generell auf Patienten ab 12 Jahren und älter, wobei spezifische Altersgrenzen je nach regionaler Kennzeichnung variieren können.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Polinail: Aktuelle Klinische Evidenz

Die klinische Evidenz für diesen Wirkstoff wird primär aus doppelblinden, randomisierten, Placebo-kontrollierten Studien (RCTs) gewonnen. Diese umfassten Teilnehmer mit leichter bis mittelschwerer Onychomykose, die spezifisch den Zehennagel betrifft.


Phase-3-Studienergebnisse

Die zentralen Phase-3-Studien, die typischerweise über eine 48-wöchige Behandlungsdauer mit einer 12-wöchigen Nachbeobachtung durchgeführt wurden, waren darauf ausgelegt, potenzielle kurzfristige Veränderungen der Zielerkrankung zu bewerten. Das in diesen Studien beurteilte Hauptergebnis war die Rate der vollständigen Heilung in Woche 60. Diese wurde als eine Kombination aus negativer Mikroskopie, negativer Pilzkultur und dem Fehlen eines klinischen Restbefalls des Zielnagels definiert.

Die Forschung hat untersucht, ob der Wirkstoff mit einer Verringerung der Krankheitsindikatoren in Verbindung gebracht werden kann. Eine Studie berichtete, dass ein Teil der Probanden, die den aktiven Wirkstoff erhielten, eine messbare Abnahme des Zielmarkers im Vergleich zur Placebogruppe zeigte. Die Befunde darüber, ob der Wirkstoff mit einer Verringerung der Häufigkeit zusammenhängender Ereignisse verbunden war, fielen in verschiedenen Berichten unterschiedlich aus.


Erweiterte Befunde und Überwachung

Längsschnittstudien und in der Literatur berichtete Registerdaten wurden genutzt, um Teilnehmer über einen längeren Zeitraum, typischerweise bis zu zwei Jahre, nachzuverfolgen. Der Fokus dieser Studien lag auf der Überwachung von unerwünschten Wirkungen, einschließlich seltener oder verzögerter Effekte, sowie der Untersuchung langfristiger Befunde.

  • Studienprotokoll: Die Studien bewerteten verschiedene Verabreichungsprotokolle und Dosierungsschemata.
  • Lebensqualität: Selbstberichtete Messungen der Lebensqualität zeigten in der erweiterten Studienpopulation unterschiedliche Ergebnisse im Vergleich zu den Ausgangswerten.
  • Vergleichsdaten: Die Studien enthielten auch Berichte, in denen die Abbruchraten im Vergleich zu anderen etablierten Therapien verglichen wurden.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Polinail (FAQ)


F: Wie unterscheidet sich Polinail von anderen Medikamenten zur Behandlung ähnlicher Probleme?

Der aktive Wirkstoff von Polinail, Ciclopirox, wird als synthetisches Antimykotikum beschrieben, das über einen eigenständigen Mechanismus wirkt. Offizielle Informationen besagen, dass Ciclopirox primär durch die Chelatbildung (Bindung) an essentielle Metallkofaktoren, die für die Funktion pilzlicher Enzyme notwendig sind, arbeitet. Dieser Wirkmechanismus unterscheidet sich laut behördlicher Dokumentation von dem bestimmter anderer Antimykotika-Klassen, deren Fokus auf der Störung der Sterolsynthese der Pilzzelle liegt.

F: Wie lange halten die Nebenwirkungen von Polinail typischerweise an?

Nebenwirkungen, die mit Polinail in Verbindung stehen, sind im Allgemeinen auf die Applikationsstelle beschränkt, wie milde Rötung, Brennen oder Juckreiz der umgebenden Haut. Behördliche Dokumente beschreiben diese häufigen lokalen Reaktionen oft als vorübergehend (transient). Eine verstärkte lokale Reizung wie starke Schwellung oder Blasenbildung wird in behördlichen Dokumenten als klinisch signifikantes Ereignis eingestuft.

F: Wenn ich die Anwendung von Polinail an einem Tag vergesse, hat das Auswirkungen auf das Endergebnis?

Der vollständige Behandlungsverlauf wird als notwendig erachtet, um einen klaren oder fast klaren Nagel zu erreichen, was oft bis zu 48 Wochen täglicher Anwendung umfasst. Wenn eine Dosis vergessen wird, weisen die offiziellen Anweisungen Patienten an, das Medikament sofort aufzutragen, sobald sie sich daran erinnern, und danach zum regulären täglichen Schema zurückzukehren, ohne eine Doppeldosis anzuwenden. Die Einhaltung des vollständigen verschriebenen Schemas wird als wichtig zur Unterstützung des beabsichtigten Behandlungszwecks erachtet.

F: Ist die Anwendung kompliziert?

Die Verabreichung von Polinail umfasst ein zweiteiliges Behandlungsschema. Das Produkt wird täglich auf den gesamten betroffenen Nagel und die umgebende Haut aufgetragen. Darüber hinaus beinhaltet das Anwendungsprotokoll einen erforderlichen wöchentlichen Schritt, bei dem die angesammelte Lackschicht entfernt wird. Die physische Entfernung (Debridement) des nicht angewachsenen, infizierten Nagelmaterials ist dabei als integraler Bestandteil des gesamten Behandlungsprogramms integriert.

F: Wie schnell bemerken die meisten Menschen einen Unterschied bei Polinail?

Studien und offizielle Kennzeichnungen weisen darauf hin, dass die Zeit bis zur ersten Besserung lang sein kann. Es kann bis zu sechs Monate täglicher Therapie dauern, bis eine spürbare Verbesserung am Nagel sichtbar wird. Der lange Zeitrahmen bis zu einer möglichen ersten Besserung unterstreicht die erwartete Notwendigkeit einer vollständigen Therapiedauer.

F: Was passiert, wenn ich die Anwendung von Polinail zu früh abbreche?

Die vollständige Behandlungsdauer wird als notwendig erachtet, um die Beseitigung der Infektion zu unterstützen. Offizielle Dokumente besagen, dass das Medikament für die gesamte verschriebene Dauer angewendet werden sollte. Die volle Dauer ist erforderlich, um den beabsichtigten klinischen Effekt zu gewährleisten.

F: Wo finde ich Zusammenfassungen der klinischen Studien zu Polinail?

Zusammenfassungen der zulassungsrelevanten klinischen Studien, die zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels verwendet wurden, sind im Allgemeinen im Abschnitt Klinische Studien der offiziellen Verschreibungsinformationen verfügbar. Zu diesen Dokumenten gehören die FDA-Arzneimittelkennzeichnung (für die USA) oder die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (SmPC) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA).

F: Wenn ich ein neues Symptom bemerke, wie kann ich überprüfen, ob es sich um eine bekannte Nebenwirkung von Polinail handelt?

Eine vollständige Liste der dokumentierten Nebenwirkungen und unerwünschten Reaktionen ist in den offiziellen behördlichen Dokumenten enthalten, wie der Patientenbroschüre oder den von der Zulassungsbehörde bereitgestellten Verschreibungsinformationen. Die offizielle Dokumentation dient als maßgebliche Quelle für die vollständige Liste der bekannten Wirkungen.

F: Was soll ich tun, wenn Polinail in mein Auge gelangt?

Offizielle Warnhinweise besagen, dass Polinail nicht mit den Augen oder Schleimhäuten in Kontakt kommen darf. Das Medikament ist nur zur äußeren topischen Anwendung auf den Nägeln formuliert und nicht für die ophthalmische Anwendung (am Auge) bestimmt.

F: Enthält Polinail gängige Allergene wie Gluten oder Laktose?

Die vollständige Liste sowohl der aktiven als auch der inaktiven Inhaltsstoffe, die zur Formulierung des Nagellacks verwendet werden, ist in den offiziellen Verschreibungsinformationen aufgeführt. Das Produkt ist kontraindiziert (sollte nicht verwendet werden) für Personen mit bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegen den aktiven Wirkstoff (Ciclopirox) oder einen seiner inaktiven Bestandteile.

Wie sollte Polinail gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Polinail

Die Lagerung und Entsorgung von Polinail (Ciclopirox Nagellack) muss strikt nach den in den offiziellen behördlichen Kennzeichnungen festgelegten Bedingungen erfolgen.


Erforderliche Lagerungsbedingungen

Item Anforderung
Temperatur Bei kontrollierter Raumtemperatur lagern, spezifisch zwischen 15 C und 30 C. Nicht einfrieren.
Handhabung Entzündliche Flüssigkeit; von Hitze, offenen Flammen und Zündquellen fernhalten.
Schutz Vor Licht schützen, indem die Flasche in der Originalverpackung aufbewahrt wird. Die Flasche fest verschlossen halten, um die Verdunstung des Lösungsmittels zu verhindern.
Kindersicherheit Das Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Entsorgungsanweisungen

Unbenutztes oder abgelaufenes Polinail darf nicht über das Abwasser oder den normalen Hausmüll entsorgt werden. Die Entsorgung muss den lokalen Vorschriften für nicht verwendete Arzneimittel entsprechen. Patienten werden angewiesen, ihren Apotheker zu fragen, wie das Arzneimittel ordnungsgemäß zu entsorgen ist.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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