Pletaal

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Pletaal

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Pletaal

Pletaal ist der Handelsname für den Wirkstoff Cilostazol.

Cilostazol gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die man als Thrombozytenaggregationshemmer (Blutplättchenhemmer) bezeichnet. Es wirkt, indem es die Blutgefäße erweitert und gleichzeitig die Verklumpung von Blutplättchen verhindert.

Dieses Arzneimittel wird zur Linderung der Symptome der intermittierenden Claudicatio (Schaufensterkrankheit) eingesetzt. Bei dieser Erkrankung, die durch eine verminderte Durchblutung der Beine aufgrund verengter Arterien verursacht wird, kommt es beim Gehen zu Schmerzen in den Beinen.

Durch die Verbesserung der Durchblutung in den Beinen ermöglicht Cilostazol Patienten mit intermittierender Claudicatio, längere Gehstrecken ohne Schmerzen zurückzulegen.

Es ist wichtig zu beachten, dass Cilostazol in der Regel nur dann verschrieben wird, wenn Änderungen des Lebensstils – wie ein geeignetes Bewegungsprogramm und die Raucherentwöhnung – die Symptome nicht ausreichend verbessert haben.

Welche Nebenwirkungen sind bei Pletaal möglich?

Pletaal (Cilostazol) wird im Allgemeinen gut vertragen, kann jedoch wie alle Medikamente Nebenwirkungen hervorrufen und hat wichtige Sicherheitshinweise sowie Gegenanzeigen.

Häufige Nebenwirkungen

Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind in der Regel leicht bis mäßig ausgeprägt. Dazu gehören oft:

System/Bereich Häufige Nebenwirkungen (Berichtet bei ge 10% der Patienten)
Nervensystem Kopfschmerzen, Schwindel
Magen-Darm-Trakt Durchfall, Anormale Stühle
Herz-Kreislauf Palpitationen (Herzklopfen), Tachykardie (Schneller Herzschlag)

Andere häufige, aber seltener auftretende Nebenwirkungen (berichtet bei ge 1% bis le 10%) können Verdauungsstörungen (Dyspepsie), Bauchschmerzen, Schwellungen der Beine oder Füße (Ödeme) und Infektionen wie Rhinitis (Nasenschleimhautentzündung) oder Pharyngitis (Rachenentzündung) sein.


Ernste Sicherheitshinweise und Gegenanzeigen

Besondere Warnung (Black Box Warning): Cilostazol ist bei Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz (CHF) (Herzschwäche) jeglicher Schwere kontraindiziert. Dies basiert auf Studien mit ähnlichen Medikamenten, die ein erhöhtes Sterberisiko zeigten.

Kardiovaskuläres Risiko: Cilostazol kann eine leichte Erhöhung der Herzfrequenz verursachen. Es ist auch kontraindiziert bei Patienten mit:

  • Instabiler Angina Pectoris.
  • Kürzlich erlittenem Herzinfarkt oder koronaler Intervention (innerhalb der letzten sechs Monate).
  • Einer Vorgeschichte von schwerer Tachyarrhythmie (schnelle, unregelmäßige Herzrhythmen).

Blutungsrisiko: Cilostazol hat eine thrombozytenaggregationshemmende Wirkung, was das Risiko von Blutungen erhöhen kann. Es ist kontraindiziert bei Patienten mit einer Veranlagung zu Blutungen, wie aktiven Magengeschwüren oder einem kürzlich (innerhalb von sechs Monaten) aufgetretenen hämorrhagischen Schlaganfall. Das Blutungsrisiko steigt auch bei gleichzeitiger Einnahme von zwei oder mehr zusätzlichen Thrombozytenaggregationshemmern oder Antikoagulanzien (Gerinnungshemmern).

Blutbildstörungen: Seltene, aber ernste Fälle von Blutbildveränderungen, einschließlich Agranulozytose (eine starke Reduktion der weißen Blutkörperchen) und Thrombozytopenie (niedrige Blutplättchenzahl), wurden berichtet. Patienten, die Symptome wie Fieber, Halsschmerzen oder leichte Blutergüsse bemerken, sollten sofort ärztliche Hilfe suchen, da dies Anzeichen sind, die ein Absetzen des Medikaments erforderlich machen können.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Eine Überdosierung von Cilostazol (Pletaal) kann zu einer Übersteigerung der bekannten pharmakologischen Wirkungen des Medikaments führen, die sich hauptsächlich im Herz-Kreislauf-System, im Magen-Darm-Trakt und im zentralen Nervensystem zeigen. Offiziell dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung umfassen starke Kopfschmerzen, Durchfall, Schwindel und Ohnmacht. Zu den schwerwiegenderen klinischen Manifestationen, die in den behördlichen Kennzeichnungen dokumentiert sind, zählen Tachykardie (schneller Herzschlag), Hypotonie (niedriger Blutdruck) und das Auftreten von Herzrhythmusstörungen.


Notfallmaßnahmen und erforderliche Hilfe

Bei Verdacht auf eine Überdosierung muss sofort ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden. Die behördlich vorgeschriebene Notfallreaktion besagt, dass Personen umgehend den Rettungsdienst (Notruf) kontaktieren müssen, wenn die betroffene Person einen Kollaps, einen Krampfanfall, Atemprobleme oder einen Zustand erlitten hat, in dem sie nicht geweckt werden kann. Die Kontaktaufnahme mit einer Giftnotrufzentrale ist ebenfalls als erforderliche Maßnahme zur Einholung spezialisierter Beratung angegeben.


Behandlung und Überwachung

Die Behandlung einer Cilostazol-Überdosierung umfasst eine symptomatische und unterstützende Therapie. Da kein spezifisches Gegenmittel bekannt ist, können die in den behördlichen Dokumenten beschriebenen anfänglichen Verfahrensschritte Maßnahmen wie eine Magenspülung oder das Auslösen von Erbrechen umfassen, um nicht resorbierten Wirkstoff aus dem Körper zu entfernen. Aufgrund des hohen Risikos kardialer Auswirkungen sind eine engmaschige Überwachung des Herzstatus und eine kontinuierliche klinische Beobachtung notwendige Elemente der unterstützenden Behandlung. Die offizielle Kennzeichnung liefert in diesem allgemeinen Abschnitt zur Behandlung von Überdosierungen keine speziellen, differenzierten Anweisungen für bestimmte Patientengruppen.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Pletaal

Wofür Pletaal eingesetzt wird: Hauptanwendungsgebiete und Nutzen

Pletaal (Cilostazol) wird in erster Linie zur symptomatischen Behandlung der Claudicatio intermittens eingesetzt, einer Beschwerde, die oft im Zusammenhang mit der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK) auftritt. Diese Erkrankung äußert sich in Symptomen wie körperlichen Beschwerden in der Beinmuskulatur während des Gehens, beispielsweise Schmerzen, Ziehen oder Krämpfen. Diese Symptome sind Ausdruck einer funktionellen Belastung der Organe. Pletaal wird eingesetzt, um diese Symptome in Situationen mit verstärkten Beschwerden oder Spannungsgefühlen zu lindern und zu kontrollieren.


Linderung von Beinschmerzen und Krämpfen

Pletaal kommt in Situationen zum Einsatz, die mit Symptomen des körperlichen Unbehagens in den Beinen verbunden sind, wie Schmerzen und Krämpfen während der Bewegung. Das Medikament wird eingesetzt, wenn zusätzliche symptomatische Unterstützung häufig notwendig ist, um Beschwerden zu behandeln, die beim Gehen intensiv oder störend werden können. Es trägt im Allgemeinen zur Reduzierung der Gesamtlast der Symptome bei und unterstützt Patienten während Phasen erhöhter Beschwerden.

„Es ist relevant für die Entlastung von funktionaler Anstrengung und kann Patienten helfen, beständiger mit Symptomschwankungen umzugehen.“


Verbesserung der Mobilität und Gehfähigkeit

Das Medikament ist relevant bei Zuständen, die durch Phasen verstärkter Symptome gekennzeichnet sind, welche die funktionelle Stabilität beeinträchtigen können. Es wird häufig verwendet, um bei Symptomen zu helfen, die eine spürbare funktionelle Belastung darstellen. Pletaal unterstützt die Aufrechterhaltung der funktionellen Stabilität und kann Patienten helfen, länger und mit weniger Beschwerden zu gehen, was zu einem verbesserten Wohlbefinden während symptomatischer Perioden beiträgt.

Kurzinformation: Unterstützung bei Symptomen, die das tägliche Funktionieren beeinträchtigen

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Pletaal einnehmen darf und wer nicht

Das Eignungsprofil für Pletaal (Cilostazol) ist von den Aufsichtsbehörden streng festgelegt und gilt für die Anwendung bei Erwachsenen zur Behandlung der Claudicatio intermittens.


Kontraindizierte Patientengruppen

Pletaal ist strikt kontraindiziert und darf nicht angewendet werden bei Patienten mit Herzinsuffizienz (Herzschwäche) jeglicher Schwere, instabiler Angina Pectoris oder einem Herzinfarkt, der innerhalb der letzten sechs Monate aufgetreten ist. Die Anwendung ist ebenfalls untersagt bei Personen mit einer bekannten erhöhten Blutungsneigung, wie beispielsweise aktiven Magengeschwüren oder einem kürzlich aufgetretenen hämorrhagischen Schlaganfall. Das Medikament ist zudem kontraindiziert bei schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance le 25 mL/min) oder mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung. Darüber hinaus darf es nicht zusammen mit zwei oder mehr zusätzlichen Thrombozytenaggregationshemmern oder Antikoagulanzien eingenommen werden.


Alter und Reproduktiver Status

Pletaal ist während der Schwangerschaft kontraindiziert und wird stillenden Müttern nicht empfohlen. Die Anwendung für die zugelassene Indikation ist bei Kindern und Jugendlichen nicht etabliert.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Pletaal (Cilostazol) ist ein Thrombozytenaggregationshemmer. Sein Wechselwirkungsprofil wird hauptsächlich durch seinen Einfluss auf die Blutgerinnung und seinen Abbau durch Leberenzyme bestimmt. Diese Wechselwirkungen können in zwei Hauptkategorien unterteilt werden: pharmakodynamische und pharmakokinetische.

Erhöhtes Blutungsrisiko

Die Kombination von Cilostazol mit zwei oder mehr zusätzlichen Thrombozytenaggregationshemmern oder Antikoagulanzien (Gerinnungshemmern) ist in der Regel kontraindiziert, da ein signifikant erhöhtes Risiko für schwere Blutungen besteht. Vorsicht ist auch geboten bei der Anwendung mit nur einem einzigen Wirkstoff, wie zum Beispiel Aspirin, Clopidogrel oder Warfarin, da diese Kombination das Blutungsrisiko erhöhen kann.

Auswirkungen auf den Pletaal-Spiegel

Cilostazol wird über die Leberenzyme CYP3A4 und CYP2C19 verstoffwechselt. Medikamente, die als starke oder moderate Inhibitoren dieser Enzyme wirken, können den Spiegel von Pletaal im Blutkreislauf signifikant erhöhen, was das Potenzial für Nebenwirkungen steigert. Inhibitoren wie beispielsweise Ketoconazol, Erythromycin, Diltiazem und Omeprazol erfordern eine Reduzierung der Pletaal-Dosis auf zweimal täglich 50 mg. Patienten müssen außerdem Grapefruitsaft meiden, da dieser ein Inhibitor von CYP3A4 ist und die Cilostazol-Exposition erhöhen kann.

Wirkmechanismus

Cilostazols physiologische Wirkung beruht auf seiner selektiven Wechselwirkung mit dem Enzym Phosphodiesterase III (PDE3). Dieses Enzym ist ein zentrales molekulares Ziel in den glatten Gefäßmuskelzellen (VSMCs) und in den Blutplättchen. Diese Aktivität löst zwei unterschiedliche, aber sich ergänzende Mechanismen aus, die zusammen die Signalprozesse in den Gefäßen und den Blutplättchen beeinflussen.


Selektive Hemmung des PDE3-Enzyms

Die anfängliche molekulare Wechselwirkung ist die selektive Hemmung des PDE3-Enzyms. Dadurch wird der Abbau des Signalmoleküls cyclisches Adenosinmonophosphat (cAMP) verhindert, was zu dessen Anreicherung führt. Das erhöhte cAMP dient als zentraler molekularer Auslöser für alle nachfolgenden Effekte in den Signalwegen und steuert so sowohl die gerinnungshemmende als auch die gefäßerweiternde Wirkung.


Doppelter Mechanismus: Gefäßerweiterung und Gerinnungshemmung

In den glatten Gefäßmuskelzellen führt die Zunahme des cAMP zu einer Kaskade, die den Muskel entspannt. Dies hat eine Erweiterung der Arterien (Vasodilatation) und einen geringeren Widerstand für den Blutfluss zur Folge. Gleichzeitig stabilisiert in den Blutplättchen dieselbe cAMP-Zunahme die Zellen, was zu einer Hemmung ihrer Verklumpung und Anhaftung führt. Dieser kombinierte Effekt beeinflusst die Dynamik des Blutflusses sowie den Durchmesser der Blutgefäße.


Pharmakologische Besonderheiten und Zeitabhängigkeit

Die Wirkung des Medikaments kann aufgrund des Vorhandenseins von PDE3 im Herzmuskel (Myokard) zu einer Zunahme der Herzfrequenz und der Kontraktionskraft führen, was eine pharmakologische Besonderheit darstellt. Darüber hinaus wird das maximale Ausmaß der Signalweg-Modulation typischerweise erst nach einer kontinuierlichen Einnahme von 60 bis 90 Tagen erreicht, was auf die notwendige Einnahmedauer für die volle Wirkung hinweist.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Pletaal: Offizielle Einnahmerichtlinien

Pletaal (Cilostazol) ist ein oral einzunehmendes Medikament, dessen Anwendung einem von den Zulassungsbehörden festgelegten Standardprotokoll folgt. Die Einnahmevorschriften sind darauf ausgelegt, die Verfügbarkeit des Wirkstoffs zu optimieren und die spezifischen Dosierungsbeschränkungen einzuhalten.

Kategorie Offizielle Anweisung
Verabreichung und Darreichungsform Das Medikament ist ausschließlich zur oralen Einnahme zugelassen und als Tabletten zu 50 mg und 100 mg erhältlich.
Standard-Dosierungsschema Das Standard-Einnahmeschema beträgt zweimal täglich 100 mg (BID). Die Dosis wird offiziell auf zweimal täglich 50 mg reduziert, wenn das Medikament gleichzeitig mit starken oder moderaten Inhibitoren der Enzyme CYP3A4 oder CYP2C19 eingenommen wird.
Einnahmezeitpunkt relativ zu Mahlzeiten Die Tablette muss auf nüchternen Magen eingenommen werden. Dies bedeutet, dass die Dosis mindestens 30 Minuten vor oder 2 Stunden nach dem Frühstück und der Abendmahlzeit erfolgen muss.
Dauer der Behandlung Das Behandlungsergebnis muss nach einer Probezeit von drei Monaten bewertet werden, um über die Notwendigkeit einer Fortsetzung zu entscheiden.
Besondere Patientengruppen Für ältere Erwachsene oder Patienten mit leichter Leberfunktionsstörung ist keine spezifische Dosisanpassung erforderlich.
Verfahrensrichtlinie Offizielle Anweisungen raten von der Einnahme von Grapefruit oder Grapefruitsaft ab. Wurde eine Dosis vergessen, sollte diese übersprungen und der Standardplan mit der nächsten Dosis fortgesetzt werden.

Das Anwendungsprotokoll schreibt eine konsequente zweimal tägliche Einnahme auf nüchternen Magen der oralen Tablette vor. Dieses Vorgehen gewährleistet die Einhaltung der behördlichen Vorgaben, einschließlich der Notwendigkeit einer Dosisanpassung nur bei Vorliegen spezifischer metabolischer Wechselwirkungen.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Übersicht der Studien zu Pletaal

Dieser Abschnitt bietet eine patientenfreundliche Übersicht über die Forschung zu Pletaal (Cilostazol). Er beschreibt die Struktur der Studien, die beobachteten Muster und die Bereiche, in denen das wissenschaftliche Verständnis noch in Entwicklung ist. Diese Informationen spiegeln Gruppenmuster wider, die in klinischen Umgebungen gemessen wurden, und die Forschung bestimmt nicht, ob eine Einzelperson in ähnlicher Weise reagieren wird.


Evidenz für die Anwendung bei Intermittierender Claudicatio

Die klinische Bewertung von Pletaal wurde in Forschungsarbeiten untersucht, die sich auf die Intermittierende Claudicatio konzentrierten. Dies ist ein Zustand, der durch Beschwerden und funktionelle Einschränkungen gekennzeichnet ist, die während des Gehens beobachtet werden. Die Forschung in diesem Bereich umfasst hauptsächlich kurz- bis mittelfristige, placebokontrollierte Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs). Das Hauptziel dieser Studien war die Untersuchung von Ergebnissen, die in den beobachteten Populationen im Vergleich zu denen, die eine inaktive Substanz (Placebo) erhielten, gemessen wurden.

Die Ergebnisse beschreiben Muster, die in diesen Studien beobachtet wurden, wobei funktionelle Messungen – wie die Distanz, die eine Person zurücklegen konnte, bevor Schmerzen einsetzten, und die insgesamt zurückgelegte Gehstrecke – in den verschiedenen Studiengruppen bewertet wurden. Die Forschung untersucht Messungen, die während des Studienzeitraums erhoben wurden, und diese Ergebnisse helfen, einzuordnen, wie Patienten ihre Erfahrung und ihre Fähigkeit zur Durchführung von Aktivitäten berichteten.

Bewertung der funktionellen Mobilität in der Forschung

Die Kernforschung nutzte standardisierte Belastungstests, typischerweise auf einem Laufband, um zu messen, wie weit die Teilnehmer gehen konnten. Die Studien bewerteten zwei Schlüsselmessungen der Gehfähigkeit: die Initial Claudication Distance (ICD) (Distanz bis zum Schmerzbeginn) und die Absolute Claudication Distance (ACD) (maximale Gehstrecke). In Studien, die kurzfristige Veränderungen untersuchten, spiegelten die Daten Muster in Messungen wider, die sich auf beide Distanzen im Vergleich zu Placebo bezogen.


Forschung zu Langzeitergebnissen und Nachbeobachtung

Obwohl Pletaal in Studien untersucht wurde, die sich auf Episoden konzentrierten, in denen die Symptome stärker in den Vordergrund treten, waren die Nachbeobachtungszeiten begrenzt. Der Großteil der Kernevidenz zu funktionellen Ergebnissen ist auf sechs Monate oder weniger beschränkt, und die Aufrechterhaltung dieser Ergebnisse über viele Jahre hinweg bleibt ungewiss.

Darüber hinaus ist die Forschung noch im Gange, und es liegen begrenzte Informationen zu Langzeitergebnissen im Zusammenhang mit schwerwiegenden klinischen Ereignissen vor, die mit der zugrunde liegenden Erkrankung verbunden sind. Es ist noch nicht klar, ob die kurzfristigen Beobachtungen zur Gehfähigkeit auf nachhaltige Veränderungen von Endpunkten wie der Gesamtsterblichkeit, der Notwendigkeit eines chirurgischen Eingriffs oder des Amputationsrisikos über viele Jahre anwendbar sind. Die Ergebnisse beschreiben Gruppenmuster, nicht individuelle Ergebnisse.


Evidenz in spezifischen Patientengruppen

Spezifische Studien haben die Veränderungsmuster in bestimmten Gruppen untersucht, beispielsweise bei Patienten mit Begleiterkrankungen wie Diabetes. Die Daten deuten darauf hin, dass funktionelle Mobilitätsergebnisse auch in diesen Untergruppen beobachtet wurden. Die Ergebnisse gelten jedoch nur für die untersuchten Populationen. Die Daten für bestimmte Gruppen, wie jene mit den fortgeschrittensten Stadien der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit, sind weiterhin unzureichend, und vergleichende Evidenz fehlt.


Forschungsergebnisse jenseits des funktionellen Gehens

Studien untersuchten Ergebnisse, die mit systemischen oder funktionellen Ungleichgewichten verbunden sind. Die Forschung untersuchte Veränderungen in bestimmten Lipid-Biomarkern, und es wurden Muster beobachtet, die Verschiebungen der Werte von High-Density-Lipoprotein (HDL)-Cholesterin und Triglyceriden widerspiegeln. Die Ergebnisse beschreiben auch Muster, die in Studien zur Erfassung der von Patienten berichteten Erfahrungen beobachtet wurden.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Pletaal (FAQ)

F: Wie lange dauert es, bis Pletaal zu wirken beginnt, und wann ist der volle Nutzen zu erwarten?

Studien und offizielle Informationen deuten darauf hin, dass der therapeutische Nutzen im Allgemeinen nach 4 bis 12 Wochen kontinuierlicher Anwendung beobachtet wird. Die Besserung der Symptome in klinischen Studien dauerte typischerweise mehrere Wochen, auch wenn physiologische Veränderungen möglicherweise früher einsetzen. Behördliche Informationen weisen darauf hin, dass die Fortsetzung der Anwendung durch einen Arzt neu bewertet werden sollte, wenn nach 3 Monaten kein therapeutischer Nutzen festgestellt wird.

F: Was ist die maximal zulässige Dosis von Pletaal?

Die höchste verschriebene Dosisstärke beträgt 100 mg, und diese wird typischerweise zweimal täglich eingenommen. Offizielle behördliche Dokumente weisen darauf hin, dass die Dosis auf 50 mg reduziert werden kann, wenn Pletaal zusammen mit bestimmten Arzneimitteln eingenommen wird, die Leberenzyme hemmen.

F: Was sind die häufigsten Nebenwirkungen von Pletaal?

Gemäß offiziellen Produktinformationen und Daten aus klinischen Studien sind die häufigsten Nebenwirkungen Kopfschmerzen, Durchfall, anormale Stühle und Palpitationen (ein pochender oder schneller Herzschlag). Diese Informationen basieren auf Häufigkeitsmustern, die in klinischen Studien berichtet wurden.

F: Wofür wird Pletaal angewendet?

Pletaal ist offiziell zur Reduzierung der Symptome der Intermittierenden Claudicatio indiziert. Dies ist ein Zustand, der mit der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK) verbunden ist und sich durch Beschwerden oder Schmerzen in den Beinen äußert, die typischerweise beim Gehen auftreten.

F: Welche Langzeiteffekte oder Risiken sind mit der Einnahme von Pletaal über viele Jahre verbunden?

Studien zur Wirkung von Pletaal auf Langzeitergebnisse, wie die Gesamtsterblichkeit, sind begrenzt, und die Ergebnisse bleiben unklar. Offizielle Informationen weisen jedoch darauf hin, dass Pletaal bei Patienten mit Herzinsuffizienz (Herzschwäche) jeglicher Schwere strikt kontraindiziert ist, was durch eine Besondere Warnung (Black Box Warning) hervorgehoben wird.

Wie sollte Pletaal gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrungsvorschriften

Offizielle behördliche Dokumente schreiben vor, dass Pletaal (Cilostazol) Tabletten bei 25 °C (77 °F) gelagert werden müssen, wobei Temperaturschwankungen zwischen 15 °C und 30 °C (59 °F und 86 °F) zulässig sind. Das Medikament muss in seiner Originalverpackung aufbewahrt werden, die fest verschlossen und vor Feuchtigkeit geschützt sein sollte. Um die Sicherheit von Kindern zu gewährleisten, muss das Produkt jederzeit außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.


Entsorgungsanweisungen

Nicht verwendetes oder abgelaufenes Pletaal sollte gemäß den offiziellen Richtlinien entsorgt werden. Die bevorzugte Methode ist die Nutzung eines kommunalen Arzneimittel-Rücknahmeprogramms. Ist dies nicht möglich, kann das Produkt über den Hausmüll entsorgt werden, nachdem die unzerdrückten Tabletten mit einer unattraktiven Substanz, wie zum Beispiel Erde oder gebrauchtem Kaffeesatz, vermischt und die Mischung in einem Behälter versiegelt wurde. Pletaal steht nicht auf der Liste der Medikamente, für die das Wegspülen (z. B. über die Toilette) empfohlen wird.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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