Perform

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Perform

Wirkungsmethode: Locally Irritating

Behandlungsoption:

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Perform

Was ist Perform?

Perform ist ein Kombinationspräparat zur äußerlichen Anwendung auf der Haut. Es wird primär den pharmakologischen Klassen der Hautreizmittel (Counterirritant) und topischen Analgetika (Schmerzmittel) zugeordnet. Die Grundlage für seine Wirkung ist eine fixierte Dosiskombination der flüchtigen Verbindungen Campher und Levomenthol.

Da Perform auf die Haut aufgetragen wird (topische/externe Anwendung), entfaltet es seine Wirkung lokal an der betroffenen Stelle und nicht systemisch, wie es bei oral eingenommenen Medikamenten der Fall ist. Typischerweise ist Perform als rezeptfreies Arzneimittel (OTC) in halbfesten Darreichungsformen wie Salbe, Gel oder Creme erhältlich.


Wirkstoffe und Anwendungsgebiet

Die Wirksamkeit von Perform beruht auf seinen Hauptbestandteilen, Campher und Levomenthol, die in eine halbfeste Basis eingearbeitet sind. Der allgemeine Zweck dieses Präparats ist die vorübergehende symptomatische Linderung von leichten, lokal begrenzten Beschwerden, wie beispielsweise Muskelkater, Steifheit oder leichten Gelenkschmerzen.

Chemisch betrachtet handelt es sich bei Levomenthol um das linksdrehende Isomer von Menthol. Die Anwendung dieser Wirkstoffkombination ist klinisch anerkannt und basiert auf dem Prinzip der sensorischen Ablenkung oder Irritation der Haut, um Schmerzempfindungen zu mindern.


Der Grund für die Kombination von Campher und Levomenthol

Die Kombination der beiden Wirkstoffe Campher und Levomenthol in Perform dient dazu, die Effektivität des Präparates als sensorisches Hautreizmittel zu maximieren. Dieser Ansatz nutzt die Tatsache, dass jeder Bestandteil eine eigene, wichtige Funktion beisteuert.

Levomenthol ist bekannt dafür, ein sofortiges Kältegefühl auszulösen. Campher hingegen wirkt als leichtes Rubefazienz; es fördert die lokale Durchblutung, was ein angenehmes Wärmegefühl erzeugt. Das Zusammenwirken von Kühlung und Erwärmung intensiviert die sensorische Ablenkung, was das grundlegende Wirkprinzip zur Linderung von leichten Schmerzen und Beschwerden darstellt.

Welche Nebenwirkungen sind bei Perform möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil dieses topischen Hautreizmittels wird vorwiegend durch lokalisierte Reaktionen an der Applikationsstelle bestimmt, wie in behördlichen Unterlagen für externe Analgetika dokumentiert. Die Klassifizierung der unerwünschten Wirkungen erfolgt dabei in der Regel nach Schweregrad und erforderlichen Maßnahmen und nicht nach standardisierten Häufigkeitsstufen (z. B. häufig oder selten).

Umfang der unerwünschten Reaktionen

Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse betreffen die Haut und das Unterhautzellgewebe. Hierbei handelt es sich oft um vorübergehende, zu erwartende Empfindungen, einschließlich Brennen, Stechen und lokaler Rötung an der Anwendungsstelle.

Ernste unerwünschte Reaktionen und systemisches Risiko

Behördliche Dokumentationen weisen auf das Risiko ernster unerwünschter Reaktionen hin. Dazu gehören schwere Verletzungen an der Applikationsstelle, wie etwa Blasenbildung oder schwere Verbrennungen, die oft mit unsachgemäßer Anwendung, wie der gleichzeitigen Anwendung externer Wärme, verbunden sind. Auch Anzeichen einer systemischen allergischen Reaktion, einschließlich Nesselsucht oder Schwellungen im Gesicht oder Rachen, sind als ernstes Anliegen dokumentiert.

Darüber hinaus ist das akute, potenziell schwere Risiko einer Toxizität/Vergiftung durch die versehentliche Einnahme von Campher-haltigen Produkten ein zwingender Sicherheitshinweis in den offiziellen Kennzeichnungen.

Sicherheitshinweise für bestimmte Bevölkerungsgruppen

Offizielle Sicherheitsrichtlinien erfordern spezifische Konsultationshinweise für bestimmte Bevölkerungsgruppen. Fachärztlicher Rat ist erforderlich bei der Anwendung an Kindern unter 12 Jahren, und das Produkt wird generell nicht für Kinder unter 2 Jahren empfohlen. Die Konsultation eines Gesundheitsfachpersonals ist ebenfalls notwendig vor der Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit.

Anwendungsbezogene Sicherheitsbeschränkungen

Die offiziellen Kennzeichnungen legen strenge Anwendungsgrenzen fest. Das Produkt darf nicht auf Wunden, geschädigte, rissige oder irritierte Haut aufgetragen werden. Die gleichzeitige Anwendung mit einem Wärmekissen oder anderen externen Wärmequellen ist ebenfalls untersagt, da dies das Risiko übermäßiger Reizungen oder Verbrennungen erhöht. Das Produkt ist streng zur äußeren Anwendung bestimmt.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen sollten

Der Abschnitt zur Überdosierung in den offiziellen Produktinformationen eines Arzneimittels, wie von Aufsichtsbehörden gefordert, befasst sich mit den potenziellen Risiken, die mit der Einnahme einer zu großen Menge des Medikaments verbunden sind. Diese Informationen sind für das Management einer Notfallsituation von entscheidender Bedeutung.

Eine Überdosierung mit jeglichem verschreibungspflichtigen Medikament stellt einen medizinischen Notfall dar. Sofortige medizinische Hilfe ist erforderlich, wenn eine Überdosierung vermutet wird, eingetreten ist oder wenn nach der Einnahme einer höheren als der empfohlenen Dosis Symptome auftreten.

Die Anzeichen und Symptome, die mit einer Überdosierung in Verbindung gebracht werden, beinhalten typischerweise schwere Komplikationen, wie gravierende Veränderungen der physiologischen Funktionen (z. B. Depression des zentralen Nervensystems oder Atemnot) oder Hinweise auf Organtoxizität. Die spezifische Dosis, die zu Symptomen führt, oder die Menge, die als lebensbedrohlich gilt, ist in den offiziellen Verschreibungsinformationen für Gesundheitsfachkräfte detailliert aufgeführt.

Manifestationen einer Überdosierung
Anzeichen, Symptome und Laborbefunde im Zusammenhang mit der Überdosierung.
Mögliche Komplikationen, wie Organtoxizität.

Im Falle einer Überdosierung sind die Behandlungsverfahren – welche die Überwachung der Vitalparameter, die Verabreichung eines spezifischen Gegenmittels oder Antagonisten (sofern vorhanden) oder Methoden zur Begrenzung der Aufnahme wie Aktivkohle umfassen können – in den behördlichen Dokumenten beschrieben. Diese erforderlichen Verfahren dienen als Leitfaden für Notfallmaßnahmen.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Perform

Das Medikament wird zur topischen, symptomatischen Unterstützung eingesetzt, insbesondere in Situationen, die von erhöhten Beschwerden oder Verspannungen gekennzeichnet sind. Die Inhaltsstoffe und die therapeutische Klasse des Präparates entsprechen den Anforderungen, die für externe analgetische Arzneimittel behördlich festgelegt sind.

Linderung von lokalen Muskel- und Gelenkbeschwerden

Perform wird häufig verwendet, um Symptome im Zusammenhang mit körperlichen Beschwerden zu unterstützen, darunter lokal begrenzte Schmerzen, Steifheit und Ziehen, die plötzlich auftreten. Es kommt typischerweise bei leichten Muskelzerrungen, Verstauchungen, Gelenkbeschwerden sowie Insektenstichen zum Einsatz. Diese unterstützende Linderung trägt dazu bei, den Komfort zu verbessern und Patienten in Phasen erhöhter Symptome zu entlasten.

Einsatz in gängigen Beschwerdesituationen

Das Präparat ist in Bereichen anwendbar, in denen eine zusätzliche symptomatische Hilfe benötigt wird. Dies ist oft der Fall, wenn sich Symptome nach körperlichem Training verstärken oder bei wiederkehrenden, episodischen Erscheinungen von Zuständen wie leichter Arthritis. Die Anwendung unterstützt dabei, den Komfort aufrechtzuerhalten, wenn die Symptome eine spürbare körperliche Belastung darstellen.

Fokus: Unterstützung bei lokalen Schmerzen Das Produkt eignet sich zur Behandlung von leichten Schmerzen und Steifheit, die von gewöhnlichen oberflächlichen Beschwerden des Bewegungsapparates und leichten Reizungen der Haut durch Umweltfaktoren herrühren.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Die Eignung zur Anwendung des topischen Hautreizmittels Perform (Campher und Levomenthol/Menthol) wird durch die offiziellen behördlichen Kennzeichnungen festgelegt. Die Einschränkungen basieren auf dem Alter der Anwender und dem Zustand der lokalen Applikationsstelle.

Eignung und Beschränkungen

Klassifizierung Behördliche Anforderung/Einschränkung
Zugelassene Bevölkerung Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren sind zur Anwendung unter standardisierten Bedingungen zugelassen.
Kontraindizierte Gruppen Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegen Campher, Menthol oder sonstige Bestandteile der Formulierung.
Anwendungsverbot (lokal) Darf nicht auf Wunden, geschädigte, rissige oder irritierte Haut oder in der Nähe von Schleimhäuten aufgetragen werden.
Bedingte Anwendung Die Anwendung bei schwangeren oder stillenden Personen erfordert, dass der Anwender vor der Einnahme eine medizinische Fachkraft konsultiert, wie in der Kennzeichnung angegeben.

Altersbezogene Regeln

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist eingeschränkt; die offiziellen Kennzeichnungen erfordern eine Konsultation mit einem Arzt oder einer medizinischen Fachkraft. Für die meisten Formulierungen wurde die Sicherheit und Wirksamkeit bei sehr kleinen Kindern oder Säuglingen nicht etabliert. Das Eignungsprofil des Medikaments sieht in der Regel keine Einschränkungen vor, die sich auf systemische Begleiterkrankungen, wie schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörungen, beziehen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das regulatorische Profil für dieses topische Kombinationspräparat konzentriert sich hauptsächlich auf dokumentierte Einschränkungen, die sich auf die lokale Anwendung und die physikalischen Bedingungen beziehen. Dies spiegelt den äußeren Anwendungsweg und die minimale systemische Aufnahme wider. Offizielle staatliche Aufsichtsbehörden dokumentieren für diese topische Formulierung keine klinisch signifikanten pharmakokinetischen Wechselwirkungen, die Cytochrom P450 (CYP)-Enzyme oder Arzneimitteltransporter (z. B. P-gp) betreffen. Auch die behördliche Kennzeichnung enthält keine formalen Kontraindikationen bezüglich der gleichzeitigen Anwendung dieses Produkts mit spezifischen systemischen (oralen) Medikamenten.


Wechselwirkungen, die die lokale Exposition beeinflussen

Die primär dokumentierten Wechselwirkungen beziehen sich auf pharmakodynamische Effekte und die Verstärkung der Exposition an der Applikationsstelle. Die zwingende Einschränkung besteht darin, die Verwendung externer Wärmequellen, wie Wärmekissen, oder straffer/okklusiver Verbände zu vermeiden. Dieses Verbot ist eine wechselwirkungsbezogene Regel, die auf dem Risiko einer erhöhten lokalen Exposition gegenüber Campher und Levomenthol basiert. Dies kann den Hautreizeffekt intensivieren und ein damit verbundenes unerwünschtes lokales Ergebnis nach sich ziehen. Darüber hinaus ist die gleichzeitige Anwendung mit anderen topischen Produkten an derselben Stelle aufgrund des Potenzials für additive lokale Reizungen eingeschränkt.


Zeitliche und Zustandsbezogene Einschränkungen

Um die lokale Exposition zu kontrollieren, legen die Kennzeichnungen spezifische zeitliche Einschränkungen fest. Das Produkt darf nicht unmittelbar vor oder nach Aktivitäten angewendet werden, die die Körperwärme signifikant erhöhen, wie beispielsweise anstrengendes körperliches Training. Dies ist eine verfahrenstechnische Auflage, um wechselwirkungsbedingte Risiken zu mindern.

Wirkmechanismus

Die pharmakologische Wirkweise von Perform beruht auf der gezielten Beeinflussung (Modulation) der Kommunikation von Nervensignalen in den peripheren Sinnesnerven. Dies geschieht durch zwei unterschiedliche Mechanismen.


Duale Beeinflussung peripherer sensorischer Ionenkanäle

Die Hauptwirkung beinhaltet die direkte chemische Aktivierung (Agonismus) von spezifischen TRP-Ionenkanälen (Transient Receptor Potential), die sich an den Enden der zuführenden (afferenten) sensorischen Nervenfasern befinden. Levomenthol aktiviert den TRPM8-Kanal und löst dadurch die Wahrnehmung von Kälte aus. Im Gegensatz dazu aktiviert Campher die Kanäle TRPV1 und TRPV3, was eine Empfindung von Wärme und Hautrötung (Rubefaktion) bewirkt. Diese gleichzeitige Aktivierung und die nachfolgende Desensibilisierung des TRPV1-Kanals modifizieren frühe molekulare Abläufe. Dies führt funktionell zu einer Desensibilisierung der zuführenden (afferenten) Nervenfasern.


Überlastung des schmerzleitenden Nervenwegs

Durch die Erzeugung dieser starken Abfolge von gegensätzlichen Empfindungen (zuerst Kälte, dann Wärme) bewirken die aktiven Inhaltsstoffe eine Überlastung des afferenten nozizeptiven (schmerzleitenden) Nervenwegs. Das dadurch entstehende sensorische Signal wird sehr schnell übertragen und dominiert kompetitiv den Nervenweg, wodurch die effektive Übertragung anderer Schmerzsignale verhindert wird. Dieser Mechanismus bewirkt eine vorübergehende und lokal begrenzte Anpassung der Aktivität innerhalb des peripheren sensorischen Systems, die eine schnelle physiologische Reaktion in Gang setzt und das Muster der Nervensignalübertragung verändert.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Offizielle Anweisungen zur Einnahme von Perform

Die folgenden Informationen fassen die offiziellen Dosierungs- und Anwendungsvorschriften für Perform zusammen, wie sie in den behördlich zugelassenen Produktinformationen dokumentiert sind. Es ist unbedingt erforderlich, die spezifischen Anweisungen Ihres behandelnden Arztes sowie die offiziellen Packungsbeilagen genau zu befolgen.

Anwendungsdetails

Kategorie Offizielle Anweisung
Verabreichungsweg Oral. Tabletten sind unzerkaut zu schlucken.
Standard-Dosierungsschema 100 mg einmal täglich (QD). Zur Erhaltungstherapie kann die Dosis, basierend auf der individuellen Reaktion, auf 200 mg QD erhöht werden.
Häufigkeit Einmal alle 24 Stunden.

Besondere Bedingungen und Handhabung

Kategorie Vorgeschriebene Bedingung
Einnahme in Bezug auf Mahlzeiten Muss ohne Nahrung eingenommen werden (z. B. mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit), um die Aufnahme zu optimieren.
Spezielle Hinweise zur Handhabung Tabletten dürfen nicht zerdrückt, geteilt oder zerkaut werden, da dies die Retardformulierung beeinträchtigen könnte.
Regelung bei vergessener Dosis Wenn eine Dosis vergessen wurde, sollte diese so bald wie möglich eingenommen werden, es sei denn, es sind weniger als 12 Stunden bis zur nächsten planmäßigen Einnahme. In diesem Fall ist die vergessene Dosis auszulassen und der reguläre Zeitplan fortzusetzen. Nehmen Sie niemals zwei Dosen gleichzeitig ein.

Anwendung bei bestimmten Patientengruppen

  • Patienten mit Nierenfunktionsstörung: Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance (CrCl) < 30 mL/min) ist eine Dosisreduktion auf 50 mg einmal täglich erforderlich.
  • Kinder und Jugendliche: Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren ist nicht belegt, weshalb die Anwendung im Allgemeinen nicht empfohlen wird, es sei denn, sie wird ausdrücklich von einem Facharzt angeordnet.

Die Einhaltung dieser Richtlinien zur Verabreichung ist notwendig, damit das Medikament wie beabsichtigt wirken kann und um das von den staatlichen Aufsichtsbehörden festgelegte Sicherheitsprofil zu gewährleisten.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien zu Perform

Evidenz für die temporäre Linderung leichter Muskel- und Gelenkschmerzen

Die Forschungsbasis für Inhaltsstoffe wie Campher und Levomenthol stützt sich auf ihre Klassifizierung durch große Aufsichtsbehörden als Externe Analgetische Arzneimittel (External Analgesic Drug Products). Dieser regulatorische Status, wie beispielsweise der "Generally Recognized as Safe and Effective" (GRASE) in den Vereinigten Staaten, basiert auf einer umfassenden Überprüfung historischer Daten und moderner wissenschaftlicher Literatur. Dieser Status bildet die Grundlage für die zugelassene Indikation und wird in der Forschung zur Beobachtung symptomatischer Veränderungen über die Zeit genutzt.

Die klinische Forschung zu topischen Hautreizmitteln, die häufig diese Kombination enthalten, umfasste kurzfristige randomisierte kontrollierte Studien (RCTs) sowie systematische Übersichten. Diese Studien zielten darauf ab, die Kombination gegen eine inaktive Creme (Placebo) oder das Vehikel zu bewerten. Die Forschung untersuchte von Patienten berichtete Ergebnisse zum empfundenen Unbehagen, wobei der Fokus auf temporären symptomatischen Veränderungen bei Schmerzen und Beschwerden lag, die durch leichte Zerrungen, Verstauchungen oder Steifheit entstehen können.


Evidenz für die symptomatische Linderung leichter Hautreizungen

Die Kombination wurde auch in Forschungszusammenhängen bewertet, die für die Evidenz zur Symptommessung bei leichten Hautreizungen relevant sind. Dies beinhaltet ihre traditionelle Anwendung bei Zuständen, die durch leichte Hautreizungen gekennzeichnet sind, wie Juckreiz (Pruritus) oder Insektenstiche. Die Evidenz für diesen spezifischen Anwendungsbereich stützt sich häufig stark auf den historischen Gebrauch und die pharmakologischen Prinzipien im Zusammenhang mit der sensorischen Wirkung.


Dauer der Evidenz und Nachbeobachtungszeiträume

Die Forschung, die kurzfristige Symptomveränderungen untersucht, konzentriert sich typischerweise auf die unmittelbare Wirkung des Produkts. Studien überwachten die Reaktionen über definierte Zeitintervalle, was bedeutet, dass die Nachbeobachtungszeiträume begrenzt waren. Sie dauerten oft nur von wenigen Minuten bis zu mehreren Stunden unmittelbar nach der Anwendung und erstreckten sich bei akuten Symptomen manchmal auf 1 bis 7 Tage. Diese kurze Dauer spiegelt den beabsichtigten Zweck des Produkts wider, temporäre Symptome anstelle eines Langzeitmanagements zu adressieren.


Was in der Forschung noch unklar ist

Die existierende Forschung liefert einen Kontext, jedoch keine individuellen Vorhersagen. Eine wesentliche Einschränkung sind die kurzen Nachbeobachtungszeiträume vieler Studien, was zur Folge hat, dass Daten zu Langzeiteffekten begrenzt sind. Darüber hinaus ist aufgrund der starken sensorischen Signatur der Hautreizstoffe die Erreichung einer echten Verblindung in Forschungssituationen von Natur aus schwierig, was die Interpretation der Ergebnisse beeinflussen kann. Vergleichende Evidenz fehlt dahingehend, wie sich diese spezifische Zwei-Inhaltsstoff-Kombination im Vergleich zu anderen topischen Hautreizmitteln verhält, da viele Studien Mehrkomponenten-Produkte einschließen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Perform (FAQ)

F: Gilt Perform als vorbeugendes Medikament oder als Behandlung?

Laut offizieller Produktinformation ist Perform indiziert, eine temporäre symptomatische Linderung von leichten Schmerzen und Beschwerden zu bieten. Das bedeutet, es wird zur Behandlung auftretender Symptome verwendet und ist in behördlichen Dokumenten nicht als Medikament zur Langzeitprävention der zugrunde liegenden Erkrankung beschrieben.


F: Sind die Nebenwirkungen von Perform als dauerhaft anzusehen?

Offizielle Sicherheitsinformationen der Aufsichtsbehörden weisen darauf hin, dass häufige lokale Reaktionen an der Applikationsstelle (wie Brennen oder Stechen) als vorübergehend (transient) gelten. Es wird generell erwartet, dass diese Empfindungen bei fortgesetzter, bestimmungsgemäßer Anwendung gemäß der Kennzeichnung nachlassen oder sich auflösen.


F: Wie schnell setzen die Effekte oder Nebenwirkungen von Perform üblicherweise ein?

Da Perform darauf ausgelegt ist, eine unmittelbare sensorische Wirkung auf die Nervenkanäle der Haut zu erzeugen, beginnen die mit seiner Wirkung verbundenen Empfindungen typischerweise sofort nach der Anwendung. Diese Empfindungen, zu denen Kühlung, Erwärmung oder leichtes Stechen gehören, sind Teil des dokumentierten Wirkmechanismus des Produkts.


F: Welche allgemeine Anleitung gibt es, wenn eine Anwendung von Perform vergessen wurde?

Offizielle Leitlinien weisen darauf hin, dass dieses topische Produkt in der Regel nach Bedarf und nicht nach einem strikten täglichen Zeitplan angewendet wird. Wurde eine Anwendung vergessen, sollte sie nachgeholt werden, sobald man sich daran erinnert. Die offizielle Anleitung rät jedoch davon ab, die aufgetragene Menge zu verdoppeln, um die versäumte Anwendung auszugleichen.


F: Lassen die Effekte von Perform nach den ersten Wochen normalerweise nach oder verschwinden sie?

Regulatorische Sicherheitsdaten deuten darauf hin, dass häufige Hautreaktionen an der Applikationsstelle im Allgemeinen vorübergehend sind. Obwohl individuelle Erfahrungen variieren können, wird oft erwartet, dass diese Empfindungen mit fortgesetzter Anwendung und der Gewöhnung des Körpers an die aktiven Inhaltsstoffe nachlassen oder vollständig verschwinden.


F: Muss Perform täglich konsequent angewendet werden, um wirksam zu sein?

Die offizielle Indikation für Perform ist die temporäre symptomatische Linderung von leichten Schmerzen und Beschwerden. Regulatorische Informationen zeigen, dass es oft nach Bedarf angewendet wird, wenn Beschwerden auftreten. Daher wird es typischerweise nicht als ein Produkt beschrieben, das eine konsequente tägliche Anwendung für die Langzeitbehandlung einer Erkrankung erfordert.


F: Wie lange dauert es typischerweise, bis die beabsichtigte Wirkung von Perform nach Beginn der Anwendung eintritt?

Klinische Studien überwachten Patientenreaktionen unmittelbar nach der Anwendung, was darauf hindeutet, dass die beabsichtigten Effekte typischerweise relativ schnell beobachtet werden. Dieser Zeitraum reicht von den ersten wenigen Minuten bis zu mehreren Stunden, nachdem das Produkt auf die betroffene Stelle aufgetragen wurde.


F: Ist es normal, zu Beginn der Anwendung von Perform keinen sofortigen Unterschied zu bemerken?

Da Perform durch die Initiierung einer starken sensorischen Ablenkung – dem sofortigen Gefühl von Kühlung, gefolgt von Erwärmung – wirkt, ist eine sofortige Veränderung der Empfindung oft die erwartete Wirkung des Produkts. Das Bemerken dieser unmittelbaren physischen Empfindung steht im Einklang mit dem dokumentierten Wirkmechanismus des Produkts.


F: Wenn Perform abgesetzt wird, kehren die zuvor erlebten Effekte sofort um?

Da das Produkt zur temporären symptomatischen Linderung indiziert ist, wird nicht erwartet, dass seine physischen Wirkungen nach dem Absetzen von Dauer sind. Die Forschung konzentrierte sich auf kurzfristige Veränderungen, was bedeutet, dass die Wirkung auf Schmerzen und Empfindungen nicht dafür konzipiert ist, weit über das Ende der Anwendung hinaus anzuhalten.


F: Ist Perform ein neues Medikament oder wird es seit vielen Jahren verwendet?

Die aktiven Inhaltsstoffe in Perform werden von Aufsichtsbehörden auf der Grundlage einer umfassenden Überprüfung von historischen Daten und moderner wissenschaftlicher Literatur klassifiziert. Diese regulatorische Klassifizierung steht im Einklang mit der traditionellen Verwendung dieser Inhaltsstoffe als topische Schmerzmittel über viele Jahre.

Wie sollte Perform gelagert und entsorgt werden?

Hinweise zur Lagerung und Entsorgung von Perform

Das topische Produkt Perform (Campher/Levomenthol) muss gemäß den folgenden offiziellen behördlichen Vorgaben gelagert und gehandhabt werden, um die Produktintegrität zu erhalten und die Sicherheit zu gewährleisten.

Lagerbedingungen

  • Temperatur: Das Präparat sollte bei kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, typischerweise zwischen 15 °C und 30 °C (59 °F und 86 °F). Es darf nicht eingefroren werden.
  • Schutz: Halten Sie den Behälter bei Nichtgebrauch fest verschlossen. Lagern Sie das Produkt fern von direkter Sonneneinstrahlung, übermäßiger Feuchtigkeit und schützen Sie es vor Hitze oder Flammen.
  • Sicherheit: Aufgrund der Toxizität der Inhaltsstoffe bei versehentlicher Einnahme ist es zwingend erforderlich, das Produkt außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern und Haustieren aufzubewahren.

Entsorgungsanweisungen

Unbenutztes oder abgelaufenes Perform darf nicht über den Hausmüll entsorgt oder in die Toilette oder den Abfluss gegossen werden. Die Entsorgung des Produkts muss über ein offizielles Rücknahmeprogramm für Arzneimittel oder gemäß den lokalen Vorschriften für pharmazeutische Abfälle erfolgen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Perform gefunden in:

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