Pelethrocin

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Pelethrocin

Wirkungsmethode: Angioprotective, Venotonic

Behandlungsoption:

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Pelethrocin

Was ist Pelethrocin? – Wichtigste Fakten

Eigenschaft Beschreibung
Wirkstoffe Diosmin, Hesperidin
Darreichungsform Filmtablette (zum Einnehmen)
Pharmakologische Klasse Phlebotropes Mittel (Venoaktives Therapeutikum)
Allgemeiner Zweck Unterstützt die Gefäßgesundheit und Venenfunktion
Ursprung Halbsynthetisch (Flavonoid-Derivate)

Identität und Klassifikation: Ein Venoaktives Mittel

Pelethrocin ist ein Kombinationspräparat mit fixer Dosis, das als Filmtablette zur oralen Einnahme vorgesehen ist. Es wird als phlebotropes Arzneimittel oder venoaktives Mittel eingestuft. Diese Klassifikation beschreibt seine spezielle Wirkweise auf die Venen und die Mikrozirkulation (die kleinsten Blutgefäße). Die Einordnung von Diosmin und seinen Derivaten als Stoffe, die den Venentonus regulieren, wird durch pharmakologische Studien in autoritativen Datenbanken gestützt. Damit gehört dieses Präparat zu einer spezifischen Gruppe von Arzneimitteln, die zur Behandlung einer eingeschränkten Funktion peripherer Venen eingesetzt werden.

Zusammensetzung und Ursprung: Diosmin und Hesperidin

Den Kern von Pelethrocin bilden zwei Bioflavonoide, Diosmin und Hesperidin, die als halbsynthetische Flavonoidglykosid-Derivate kategorisiert werden. Um die Aufnahme in den Blutkreislauf (systemische Resorption) zu optimieren, werden die Wirkstoffe oft einem Prozess der Mikronisierung unterzogen. Das Ergebnis ist eine hochreine, mikronisierte gereinigte Flavonoidfraktion (MPFF). Die Bedeutung dieser Kombination bei der Verbesserung der allgemeinen Venengesundheit und der Integrität der Mikrozirkulation ist von Arzneimittelbehörden bestätigt worden. Diese pharmazeutische Konzentration auf Partikelgröße und Reinheit ist ein Schlüsselmerkmal, das auf eine verlässliche und vorhersehbare Wirkung im gesamten Körper abzielt.

Allgemeiner Zweck und Nutzen

Der Hauptzweck dieses venoaktiven Mittels ist die Stärkung des Gefäßsystems und die Verbesserung der Venenfunktion. Seine Wirkung zielt darauf ab, die Gefäßwände zu stabilisieren und den Venentonus zu erhöhen. Dies trägt in der Regel dazu bei, Zirkulationsbeschwerden und körperliche Empfindungen wie Schweregefühl oder Müdigkeit, die durch eine beeinträchtigte Funktion der peripheren Venen entstehen, zu lindern. Die kombinierten Eigenschaften von Diosmin und Hesperidin bieten eine grundlegende Unterstützung, indem sie auf die Wiederherstellung eines effizienteren Flüssigkeitshaushalts und Widerstands in den peripheren Gefäßen hinarbeiten.

Welche Nebenwirkungen sind bei Pelethrocin möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Dieser Abschnitt fasst die offiziell dokumentierten unerwünschten Wirkungen und Sicherheitsaspekte für Pelethrocin zusammen, wie sie in den behördlichen Unterlagen und Zulassungsdokumenten detailliert aufgeführt sind.


Klassifikation unerwünschter Reaktionen

Unerwünschte Reaktionen werden nach der Systemorganklasse (SOC), die sie betreffen, geordnet. Diese Klassifikation basiert auf Daten aus klinischen Studien und der Überwachung nach der Markteinführung. Zu diesen Klassen gehören Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Magen-Darm), Hepatobiliäre Erkrankungen (Erkrankungen der Leber und Gallenwege), Herzerkrankungen und Erkrankungen des Immunsystems.

Die berichteten Nebenwirkungen werden zusätzlich nach ihrer Häufigkeit eingeteilt:

  • Sehr häufig (betrifft 1 von 10 Personen oder mehr): Umfasst typischerweise Magen-Darm-Störungen wie Übelkeit, Bauchbeschwerden und Durchfall.
  • Häufig (betrifft 1 von 100 bis weniger als 1 von 10 Personen): Beinhaltet Kopfschmerzen und spezifische Veränderungen der Leberenzymwerte.
  • Gelegentlich / Selten: Schließt schwere Hautreaktionen und bestimmte Anomalien der Blutzellzahlen ein.

Ernsthafte Sicherheitsaspekte und Einschränkungen

Zu den spezifischen ernsthaften unerwünschten Reaktionen, die in der offiziellen Kennzeichnung hervorgehoben werden, gehören schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Toxische Epidermale Nekrolyse), lebensbedrohliche Herzrhythmusstörungen, wie Torsade de Pointes, und Leberversagen.

Die Sicherheitsdokumente legen Einschränkungen und Vorsichtsmaßnahmen basierend auf vorbestehenden Zuständen fest. Pelethrocin ist mit spezifischen Vorsichtsmaßnahmen verbunden, insbesondere bei Patienten mit bekannter QT-Intervall-Verlängerung oder nicht kompensierter Herzinsuffizienz.

Populationsspezifische Sicherheitshinweise raten zu besonderer Vorsicht bei Patienten mit schwerer hepatischer (Leber-) Beeinträchtigung, bei denen die Anwendung des Arzneimittels überwacht werden muss. Die behördliche Dokumentation erfordert eine spezifische Berücksichtigung der individuellen Ausgangsrisikofaktoren vor der Verabreichung.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und Wann medizinische Hilfe notwendig ist

Die offiziellen behördlichen Dokumente für Pelethrocin (Diosmin/Hesperidin) legen die Informationen bezüglich Überdosierungssituationen und notwendiger Notfallmaßnahmen streng fest.


Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung

Eine Überdosierung ist definiert als die Einnahme einer Dosis, die die empfohlene Menge überschreitet. Die in solchen Fällen am häufigsten berichteten Anzeichen sind in der Regel eine Verstärkung oder Verschlechterung bekannter Nebenwirkungen. Diese betreffen das Magen-Darm-System und die Haut. Zu den spezifischen, offiziell dokumentierten Symptomen, die mit einer Überdosierung verbunden sind, gehören übliche gastrointestinale Ereignisse wie Durchfall, Übelkeit und Bauchschmerzen. Zusätzlich sind dermatologische Ereignisse wie Hautausschlag und Pruritus (Juckreiz) dokumentiert. Das behördliche Profil listet keine spezifischen lebensbedrohlichen kardiovaskulären oder neurologischen Folgen auf, die aus einer Überdosierung resultieren.


Erforderliche Notfallmaßnahmen und Behandlung

Die behördliche Anweisung besagt, dass jeder Patient, der mehr als die empfohlene Dosis dieses Arzneimittels eingenommen hat, sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen sollte. Die explizite Anweisung aus den autorisierten Verschreibungsinformationen lautet, bei jedem Verdacht auf eine Überdosierung sofort einen Arzt oder Apotheker zu konsultieren. Im behördlichen Kontext wird erklärt, dass kein spezifisches Antidot für eine Pelethrocin-Überdosierung bekannt oder dokumentiert ist. Daher besteht die Behandlung des Zustands, wie sie in offiziellen Dokumenten formell beschrieben ist, ausschließlich aus symptomatischer und unterstützender Therapie.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Pelethrocin

Pelethrocin, eine Kombination der Bioflavonoide Diosmin und Hesperidin, wird häufig in Therapiebereichen eingesetzt, in denen eine beeinträchtigte Venen- und Mikrozirkulationsfunktion vorliegt. Die therapeutische Relevanz von Pelethrocin (Diosmin/Hesperidin) liegt in der unterstützenden Symptombehandlung bei Zuständen wie kompromittierter Venenfunktion und akuten Hämorrhoidalmanifestationen. Es wird zum Beispiel angewendet bei der unterstützenden Behandlung von Symptomen der Chronisch-Venösen Insuffizienz (CVI), der gezielten Begleitung während akuter Hämorrhoidalepisoden sowie der unterstützenden Behandlung bei venösen Beingeschwüren (Ulcus cruris venosum).


Symptomatische Anwendungsbereiche und Nutzen

Dieses Arzneimittel dient allgemein der Linderung anhaltender Symptome im Zusammenhang mit Zuständen, die durch Phasen verstärkter Beschwerden gekennzeichnet sind. Es spielt eine Rolle bei der Behandlung von Symptomkomplexen, die eine spürbare körperliche Belastung darstellen, wie etwa das Gefühl von schweren Beinen, Schmerzen, nächtlichen Krämpfen und dem objektiven Zeichen des venösen Ödems (Wasseransammlung).

Im Falle akuter Zustände trägt es zur Behandlung von Symptomkomplexen bei, die intensiv oder störend werden können, wie akute lokale Schmerzen und Schwellungen. Diese unterstützende Linderung hilft Patienten, schwierige Episoden beständiger zu bewältigen, und trägt dazu bei, die Gesamtbelastung durch Symptome in Phasen zu erleichtern, in denen die Beschwerden besonders spürbar sind.

„Dieses Arzneimittel wird als relevant erachtet, wenn eine unterstützende Symptombehandlung in spezialisierten klinischen Umgebungen angezeigt ist, um die funktionelle Stabilität während symptomatischer Perioden zu unterstützen.“


Wichtiger Fakt: Unterstützende Behandlung bei Venenbeschwerden

  • Primärer Fokus: Symptome, die mit körperlichem Unwohlsein und funktioneller Belastung in den unteren Gliedmaßen verbunden sind.
  • Wichtigster Nutzen: Trägt zur Verringerung der Gesamtbelastung durch Symptome wie Schweregefühl, Schmerzen und Schwellungen bei.
  • Kontext: Wird häufig eingesetzt, wenn kurzfristige symptomatische Unterstützung bei akuten Episoden oder zur chronischen Begleitung benötigt wird.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Pelethrocin anwenden kann und wer nicht

Pelethrocin ist laut behördlicher Kennzeichnung ausschließlich zur Anwendung bei Erwachsenen (ab 18 Jahren) bestimmt, die symptomatische Unterstützung bei Zuständen wie der Chronisch-Venösen Insuffizienz oder während akuter Hämorrhoidalepisoden suchen.


Absolute Gegenanzeigen

Das Arzneimittel ist formal kontraindiziert (darf nicht angewendet werden) bei Patienten mit einer dokumentierten Überempfindlichkeit (Hypersensitivität) gegen die aktiven Wirkstoffe (Diosmin und Hesperidin) oder gegen einen der sonstigen Bestandteile der Produktformulierung.


Eingeschränkte und nicht empfohlene Gruppen

  • Pädiatrische Bevölkerung: Die Anwendung wird bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen. Die Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe sind nicht belegt.
  • Schwangerschaft und Stillzeit: Die Anwendung wird während der Schwangerschaft (insbesondere im ersten Trimester) oder während der Stillzeit nicht empfohlen. Dies basiert auf einer Vorsichtsmaßnahme aufgrund begrenzter klinischer Daten und des unbekannten Risikos eines Übergangs der Wirkstoffe in die Muttermilch.
  • Organfunktion: Die behördlichen Verschreibungsinformationen legen generell keine Dosisbeschränkungen für Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion fest, was auf die geringe systemische Resorption des Arzneimittels zurückzuführen ist.
  • Anwendung unter Vorbehalt: Die Anwendung des Arzneimittels bei akuten Hämorrhoidalbeschwerden ist offiziell auf die kurzfristige symptomatische Linderung beschränkt und erfordert eine ärztliche Überprüfung, falls die Symptome über den anfänglichen Behandlungszeitraum hinaus anhalten.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Die behördliche Dokumentation für Pelethrocin, eine fixe Kombination der Bioflavonoide Diosmin und Hesperidin, beschreibt das offizielle Wechselwirkungsprofil des Präparates.


Dokumentierter Status der Wechselwirkungen

Die offiziellen Verschreibungsinformationen legen den Wechselwirkungsstatus dieses Präparates auf Grundlage der Überwachung nach der Markteinführung (Post-Marketing Surveillance) fest. Diese behördlichen Daten weisen darauf hin, dass keine Fälle von Arzneimittelwechselwirkungen seit der erstmaligen Markteinführung des Arzneimittels gemeldet wurden. Folglich verbietet die offizielle Kennzeichnung nicht formal die gleichzeitige Verabreichung spezifischer Arzneimittel aufgrund eines dokumentierten Risikos für pharmakokinetische (z. B. durch Stoffwechselenzyme vermittelte) oder pharmakodynamische Wechselwirkungen.

Wechselwirkungskategorie Regulatorischer Status
Arzneimittel-Arzneimittel-Wechselwirkungen Keine Fälle in der offiziellen Dokumentation gemeldet.
Arzneimittel-Nahrungsmittel-Wechselwirkungen In der behördlichen Dokumentation formal als Nicht zutreffend eingestuft.

Einschränkungen und Anforderungen

Aufgrund der gemeldeten Abwesenheit von Fällen von Arzneimittelwechselwirkungen legt die offizielle Kennzeichnung keine zwingenden zeitlichen Einschränkungen für die gleichzeitige Einnahme fest. Dies bedeutet, dass der behördliche Text keine obligatorische zeitliche Trennung zwischen Pelethrocin und anderen Medikamenten vorschreibt. Die regulatorische Klassifikation, dass Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln Nicht zutreffend sind, signalisiert darüber hinaus, dass keine formalen Auflagen oder Warnhinweise im Zusammenhang mit Mahlzeiten, Alkohol oder pflanzlichen Produkten im offiziellen Wechselwirkungsprofil dokumentiert sind.

Wirkmechanismus

Pelethrocin (Diosmin/Hesperidin) zeichnet sich durch einen Multi-Target-Wirkmechanismus aus, der auf das periphere Gefäß- und Lymphsystem fokussiert ist und dabei drei zentrale physiologische Prozesse moduliert.


Modulation des Venentonus und der Kapazität

Der primäre Mechanismus beinhaltet die Modulation und Potenzierung des noradrenergen Signalwegs in der glatten Muskulatur der Venenwand. Diese Wirkung stabilisiert die Alpha-Adrenozeptor-Antwort auf das natürlich vorkommende Noradrenalin, was zu einem nachhaltigeren und erhöhten Venentonus führt. Diese physiologische Veränderung verringert die venöse Stase (Blutstauung), indem sie die Kapazität der peripheren Venen, Blut zu halten, reduziert. Dies führt zu einer insgesamt reduzierten venösen Stase in der Peripherie.


Schutz der Mikrozirkulation und entzündungshemmende Wirkung

Das Arzneimittel entfaltet einen Schutzmechanismus auf das Endothel der Kapillaren und Venolen und begrenzt dadurch die lokale Entzündungskaskade. Es wirkt, indem es die abnormale Anhaftung und Wanderung von Leukozyten (weißen Blutkörperchen) an die Gefäßauskleidung vermindert, was die nachgeschaltete Freisetzung proinflammatorischer Mediatoren hemmt. Dieser Mechanismus senkt direkt die kapilläre Hyperpermeabilität (übermäßige Durchlässigkeit der Kapillaren) und führt somit zu einer Reduktion der Filtration von Flüssigkeit und Proteinen in den interstitiellen Raum (Zwischenzellraum).


Verbesserter Lymphabfluss

Der Wirkmechanismus erstreckt sich auch auf das Lymphsystem, wo er die intrinsische Kontraktilität und Pumpfunktion der glatten Lymphmuskulatur stimuliert. Diese Verbesserung des Lymphabflusses trägt zur Beseitigung von interstitieller Flüssigkeit und der Last an Makromolekülen bei.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Pelethrocin

Die Einnahme von Pelethrocin, einer fixen Kombination aus Diosmin und Hesperidin, richtet sich nach spezifischen Anweisungen, die in den behördlich zugelassenen Verschreibungsdokumenten festgelegt sind. Das Arzneimittel ist für die orale Einnahme als Filmtablette vorgesehen, die unzerkaut und unzerdrückt im Ganzen mit Wasser geschluckt werden soll.


Offizielle Dosierungsrichtlinien

Die offiziellen Anweisungen legen zwei unterschiedliche Dosierungsmuster fest, basierend auf dem jeweiligen Anwendungsgebiet. Generell sollten die Dosen typischerweise zu den Mahlzeiten eingenommen werden.

Anwendungsgebiet Tagesdosis Dauer und Häufigkeit
Chronisch-Venöse Insuffizienz (CVI) 1000 mg (z. B. zwei 500-mg-Tabletten) Einnahme als Einzeldosis oder in zwei aufgeteilten Dosen täglich zur langfristigen unterstützenden Anwendung.
Akute Hämorrhoidalepisoden Initialphase: 3000 mg pro Tag für 4 Tage. Erhaltungsphase: 2000 mg pro Tag für 3 Tage. Einnahme in aufgeteilten Dosen über einen streng definierten 7-tägigen Behandlungszyklus.

Einnahmeprotokoll

Das Protokoll für die Anwendung von Pelethrocin stellt einen standardisierten Ansatz sicher. Die Filmtablettenform verhindert eine Veränderung und gewährleistet die ordnungsgemäße Zufuhr der vollen Dosis. Sollte eine Dosis vergessen werden, gilt als allgemeine Vorgehensweise, die nächste Dosis zur regulären Zeit im verschriebenen Schema einzunehmen und den Zeitplan fortzusetzen. Die primären Dosierungszusammenfassungen enthalten keine spezifischen Hinweise auf umfangreiche Dosisanpassungen für ältere Erwachsene oder Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Pelethrocin ist eine kommerziell erhältliche Formulierung der Mikronisierten Gereinigten Flavonoidfraktion (MPFF), die hauptsächlich aus dem Bioflavonoid Diosmin besteht. Die klinische Forschung zu MPFF, dem aktiven Bestandteil von Pelethrocin, konzentriert sich hauptsächlich auf seine venotonischen Eigenschaften und die Wirksamkeit bei der Behandlung der chronischen Venenerkrankung (CVD) und damit verbundener Zustände.


Wirksamkeit bei Chronischen Venenerkrankungen

Neuere klinische Erkenntnisse und Metaanalysen stützen die Anwendung von MPFF zur symptomatischen Behandlung der Chronisch-Venösen Insuffizienz (CVI) konstant. Studien belegen seine Fähigkeit, den Venentonus zu verbessern, die kapilläre Hyperpermeabilität zu reduzieren und die Schwere von Symptomen wie Beinschmerzen, Schweregefühl und nächtlichen Krämpfen zu reduzieren. Es hat sich gezeigt, dass es Ödeme (Schwellungen) in den unteren Extremitäten vermindert, was eine häufige und schwierige Manifestation der CVI darstellt. Der Mechanismus beinhaltet die Verstärkung der durch Norepinephrin induzierten Vasokonstriktion, was den venösen Rückfluss verbessert.


Rolle bei Hämorrhoidalattacken

Über die CVI hinaus wurden klinische Studien auch zur symptomatischen Linderung akuter Hämorrhoidalattacken mit MPFF durchgeführt. Die Evidenz legt nahe, dass eine hochdosierte, kurzfristige Behandlung mit MPFF die Dauer und Intensität akuter Hämorrhoidalsymptome, einschließlich Schmerzen, Blutungen und Ausfluss, signifikant reduzieren kann. Dies wird auf seine schützenden Wirkungen auf die Mikrozirkulation sowie die Reduktion von Entzündungen in den venösen Plexus zurückgeführt.

Indikation Primärer klinischer Nutzen
Chronisch-Venöse Insuffizienz Reduziertes Schweregefühl in den Beinen, Schmerzen, Krämpfe und Ödeme.
Akute Hämorrhoidalattacke Reduzierte Schwere und Dauer von Schmerzen und Blutungen.

Insgesamt zeigen die verfügbaren Daten, einschließlich randomisierter Vergleichsstudien, dass der aktive Bestandteil von Pelethrocin, MPFF, eine effektive, etablierte Behandlungsoption sowohl für chronische Venensymptome als auch für akute Schübe der Hämorrhoidalerkrankung bleibt.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Pelethrocin (FAQ)


F: Darf ich Pelethrocin-Tabletten zerdrücken oder zerkauen, um das Schlucken zu erleichtern?

Pelethrocin liegt als Retardformulierung vor, die darauf ausgelegt ist, den Wirkstoff langsam über einen bestimmten Zeitraum freizusetzen. Die Produktinformation warnt nachdrücklich davor, die Tabletten zu zerdrücken, zu zerkauen oder zu zerbrechen. Dadurch wird der Retardmechanismus zerstört, was dazu führen kann, dass die gesamte Dosis schnell freigesetzt wird. Dieses Vorgehen kann das Risiko einer schweren Überdosierung signifikant erhöhen. Die empfohlene Methode ist das Schlucken der Tablette im Ganzen mit Wasser, was zur Aufrechterhaltung der beabsichtigten Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments unerlässlich ist.


F: Wie lange dauert es, bis Pelethrocin zu wirken beginnt?

Pelethrocin ist auf eine langanhaltende Linderung ausgelegt. Die klinischen Daten deuten generell darauf hin, dass die Wirkung des Arzneimittels voraussichtlich innerhalb von 1 bis 2 Stunden nach der Einnahme einsetzt, wobei die maximale Linderung typischerweise 4 bis 6 Stunden nach der Einnahme erreicht wird. Die individuelle Reaktion des Patienten auf das Medikament kann jedoch variieren. Sollte ein Patient keine Linderung erfahren, sollte er vor einer Änderung seines Dosierungsplans seinen behandelnden Arzt konsultieren.


F: Ist es sicher, während der Einnahme von Pelethrocin Alkohol zu trinken?

Die gleichzeitige Einnahme von Alkohol und Pelethrocin wird generell nicht empfohlen. Beide Substanzen können die sedierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem verstärken. Diese Kombination kann das Risiko extremer Schläfrigkeit, einer Atemdepression (Atemprobleme) und potenziell schwerwiegender Folgen wie Koma oder Tod signifikant erhöhen. Patienten wird geraten, den Alkoholkonsum mit ihrem behandelnden Arzt zu besprechen, um das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen zu steuern.

Wie sollte Pelethrocin gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Pelethrocin

Die Lagerung und Entsorgung von Pelethrocin (Diosmin/Hesperidin Tabletten) muss den Anforderungen der offiziellen behördlichen Kennzeichnung strikt folgen.

Anforderung an Lagerung und Entsorgung Offizielle Auflage
Temperatur Lagerung bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 C und nicht einfrieren.
Verpackung Die Tabletten bis zur Anwendung in der Originalverpackung/Blisterpackung aufbewahren.
Kindersicherheit Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Entsorgung Nicht verwendete Arzneimittel nicht in das Abwasser oder den Hausmüll geben.

Die offiziellen Anweisungen schreiben vor, dass abgelaufene oder nicht mehr benötigte Produkte durch die Rückgabe an eine Apotheke oder die Befolgung der lokalen behördlichen Richtlinien entsorgt werden müssen. Diese Maßnahmen sind erforderlich, um die Produktstabilität zu gewährleisten und die Umwelt vor Verunreinigung zu schützen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Pelethrocin gefunden in:

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