Advertisements

Parlazin

Schnelle Links zu wichtigen Abschnitten

Parlazin

Ausgewählte Form

Advertisements
Advertisements

Behandlungsoption: Fever, Hay Fever

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Advertisements

Überblick über Parlazin

Was ist Parlazin?

Parlazin ist der Markenname für ein synthetisches Monopräparat, das den Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid enthält. Es wird wissenschaftlich als ein H1-Rezeptor-Antagonist der zweiten Generation eingestuft und gehört somit zur modernen Klasse der Antihistaminika. Dieser Wirkstoff, der chemisch von der Piperazin-Gruppe abgeleitet ist, wird klinisch für seine gezielte Wirkung gegen histaminvermittelte Störungen eingesetzt.

Die Klassifizierung als zweite Generation ist ein wichtiges Unterscheidungsmerkmal. Diese Arzneimittelklasse ist strukturell darauf ausgelegt, eine ausgeprägte periphere Selektivität zu zeigen. Das bedeutet, die aktive Substanz wirkt primär an den Histaminrezeptoren, die sich außerhalb des zentralen Nervensystems befinden. Diese spezifische Wirkweise minimiert das Potenzial für zentrale Nebenwirkungen, wie beispielsweise die Sedierung (Müdigkeit), die häufig mit älteren Antihistaminika der ersten Generation in Verbindung gebracht wurde.


Zusammensetzung, Formen und Allgemeiner Anwendungszweck

Die gesamte Wirksamkeit von Parlazin beruht ausschließlich auf der therapeutischen Aktivität von Cetirizindihydrochlorid. Das Arzneimittel wird zur oralen Einnahme in mehreren verschiedenen Darreichungsformen bereitgestellt: Es gibt feste Filmtabletten und flüssige Formen, nämlich eine Lösung zum Einnehmen sowie Lösung für orale Tropfen. Die Verfügbarkeit dieser wässrigen Lösungen und Tropfen erweitert die Behandlungsmöglichkeiten, insbesondere im Kindesalter.

Der übergeordnete Anwendungszweck von Parlazin ist die Erreichung einer symptomatischen Linderung, indem es die Effekte des Histamins mildert. Die Funktion des Arzneimittels besteht darin, die Wirkung von Histamin am H1-Rezeptor zu blockieren. Dieser Mechanismus gewährleistet, dass das Medikament die unmittelbaren, unangenehmen körperlichen Reaktionen kontrolliert – wie Juckreiz und lokalisierte Schwellungen – die mit einer Vielzahl häufiger allergischer Erkrankungen assoziiert sind.

Advertisements

Welche Nebenwirkungen sind bei Parlazin möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Unerwünschte Reaktionen, die mit Cetirizindihydrochlorid (Parlazin) in Verbindung gebracht werden, werden von den zuständigen Behörden basierend auf der Häufigkeit ihres Auftretens in klinischen Daten klassifiziert. Diese Einteilungen beschreiben das offizielle Sicherheitsprofil des Medikaments über verschiedene physiologische Bereiche hinweg.

Nach Häufigkeit klassifizierte unerwünschte Reaktionen

Die am häufigsten dokumentierten Reaktionen werden als Häufig (Inzidenz ge 1%) eingestuft und umfassen Somnolenz (Schläfrigkeit), Müdigkeit, Mundtrockenheit, Pharyngitis (Rachenentzündung), Schwindel und Kopfschmerzen. Unerwünschte Wirkungen, die den Magen-Darm-Trakt betreffen, wie Bauchschmerzen, Übelkeit und Durchfall, treten ebenfalls häufig auf, insbesondere bei Kindern.

Reaktionen, die als Gelegentlich (Inzidenz ge 0,1% bis < 1%) klassifiziert sind, umfassen Agitiertheit, Hautausschlag und Pruritus (Juckreiz). Seltene (Inzidenz ge 0,01% bis < 0,1%) unerwünschte Reaktionen sind formelle Überempfindlichkeitsereignisse, Krämpfe (Konvulsionen) und eine abnormale Leberfunktion (erhöhte Leberenzyme/Bilirubin). Ereignisse, die als Sehr selten (Inzidenz < 0,01%) eingestuft werden, umfassen den anaphylaktischen Schock, das angioneurotische Ödem (Angioödem) sowie Miktionsschwierigkeiten (Harnverhalt).


Wichtige Sicherheitshinweise

Die offiziellen Kennzeichnungen enthalten spezifische Einschränkungen bezüglich der Anwendung des Arzneimittels. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit einer bestehenden Veranlagung für Harnverhalt und bei Personen mit bekannter Epilepsie oder einem Risiko für Krampfanfälle. Bei älteren Erwachsenen und Personen mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion ist die Ausscheidung des aktiven Wirkstoffs reduziert, was bei der Behandlung berücksichtigt werden muss.

Ein dauerbezogenes Sicherheitsprofil wurde dokumentiert: Nach dem Absetzen der langfristigen täglichen Einnahme des Medikaments wurde in der Post-Marketing-Überwachung über schweren generalisierten Pruritus (Juckreiz) berichtet. Darüber hinaus kann die gleichzeitige Einnahme von Alkohol oder anderen ZNS-dämpfenden Substanzen zu einer additiven Verringerung der Wachsamkeit und einer Beeinträchtigung der Leistungsfähigkeit führen; eine Einschränkung, die von den Aufsichtsbehörden explizit vermerkt wird.

Advertisements

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann ärztliche Hilfe aufzusuchen ist

Das offizielle Sicherheitsprofil von Cetirizindihydrochlorid (Parlazin) bei Überdosierung dokumentiert eine Reihe klinischer Erscheinungen, die hauptsächlich das Zentrale Nervensystem (ZNS) betreffen.

Dokumentierte Anzeichen, die nach der Einnahme von Dosen beobachtet wurden, die deutlich über der maximal empfohlenen Tagesdosis liegen, umfassen typischerweise Schläfrigkeit (Somnolenz), Sedierung (Dämpfung), Müdigkeit und Schwindel. Weniger häufig, aber dennoch berichtet, sind Manifestationen wie Tachykardie (beschleunigter Herzschlag), Tremor (Zittern), Kopfschmerzen, Durchfall und Harnverhalt. Schwere ZNS-Effekte, wie Verwirrtheit oder Stupor (Benommenheit), sind ebenfalls in den offiziellen behördlichen Unterlagen vermerkt, mit dem Potenzial für seltene Folgen wie Krämpfe/Konvulsionen.

Die behördliche Dokumentation hebt eine bevölkerungsspezifische Besonderheit hervor: Bei Kindern kann die anfängliche Manifestation einer Überdosierung paradoxe Effekte wie Unruhe, Agitiertheit oder Reizbarkeit beinhalten, was im Gegensatz zu den dämpfenden Wirkungen steht, die typischerweise bei Erwachsenen beobachtet werden.

Im Falle einer vermuteten Überdosierung ist es zwingend erforderlich, sofort ärztliche Hilfe aufzusuchen oder umgehend eine Giftnotrufzentrale zu kontaktieren. Die offiziellen Verschreibungsinformationen legen fest, dass kein spezifisches Antidot für Cetirizin bekannt ist. Der erforderliche Behandlungsansatz ist daher die Bereitstellung einer symptomatischen und unterstützenden Therapie. Verfahrenstechnische Interventionen wie eine Magenspülung und die Anwendung von Aktivkohle können in einem überwachten klinischen Umfeld in Betracht gezogen werden, um die Aufnahme des Wirkstoffs zu begrenzen.

Advertisements

Therapeutische Anwendungsgebiete von Parlazin

Das Medikament wird zur symptomatischen Linderung bei den wichtigsten allergischen Bereichen eingesetzt, wobei der Fokus auf Beschwerden der Atemwege (respiratorische) sowie auf Hauterscheinungen (dermatologische Manifestationen) liegt. Dieser therapeutische Ansatz wird durch offizielle Leitlinien unterstützt.

Das Arzneimittel findet häufig Anwendung bei Zuständen, die sich durch akute Schübe und wiederkehrende Erscheinungsbilder manifestieren, wie zum Beispiel Symptome der allergischen Rhinitis (Heuschnupfen) und der chronischen Nesselsucht (Urtikaria). Es wird in klinischen Situationen verwendet, die akute oder instabile Beschwerdemuster umfassen, und hilft, Symptomgruppen zu behandeln, die sich als intensiv oder störend erweisen können.

Fokus auf die Linderung der Symptome und das Wohlbefinden

Das Medikament ist relevant für die Milderung von Symptomen, die die tägliche Funktionsfähigkeit beeinträchtigen, wie Niesen, eine laufende Nase, nasale Verstopfung sowie Jucken und Tränen der Augen. Bei Hautreaktionen kann es zur Behandlung von generalisiertem Juckreiz und dem Auftreten von Quaddeln beitragen.

„Dieses Medikament ist angezeigt, wenn eine unterstützende Symptomkontrolle angemessen ist, insbesondere während Episoden erhöhter Beschwerden.“

Diese unterstützende Linderung trägt zur Verringerung der Gesamt-Symptomlast bei und hilft, den täglichen Komfort während symptomatischer Perioden zu verbessern.


Kurzhinweis: Symptomatische Unterstützung bei allergischem Juckreiz und Nasenbeschwerden

Advertisements

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Das behördliche Eignungsprofil für Parlazin (Cetirizin) legt spezifische Bedingungen fest, unter denen das Medikament nicht angewendet werden darf oder eine Einschränkung erfordert. Diese Kriterien basieren auf der Patientengruppe, einschließlich Alter, Organfunktion und bestehenden Vorerkrankungen.


Kontraindizierte Populationen (Absolute Nicht-Eignung)

Patientengruppe Einschränkung
Schwere Nierenfunktionsstörung Nicht zulässig für Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 10 mL/min (z. B. Nierenerkrankung im Endstadium).
Überempfindlichkeit Nicht zulässig bei dokumentierter Allergie gegen Cetirizin, Hydroxyzin oder jegliches Piperazinderivat.

Bedingungs- und Altersbeschränkungen

Patientengruppe Regulatorischer Status
Altersfreigabe Zugelassen für Erwachsene, Jugendliche (12 Jahre) und Kinder ab 6 Monaten (flüssige Darreichungsformen). Tabletten werden für Kinder unter 6 Jahren nicht empfohlen.
Nierenfunktionsstörung Erfordert Dosisanpassung bei nicht-schwerer Beeinträchtigung und ist bei schweren Fällen kontraindiziert.
Reproduktionsstatus Wird in die Muttermilch ausgeschieden; die Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit wird grundsätzlich nur nach ärztlicher Konsultation empfohlen.
Vorsichtsanwendung Zu den eingeschränkten Patientengruppen gehören Personen mit Risikofaktoren für Harnverhalt (z. B. Prostatavergrößerung) oder solche mit Epilepsie.

Diese Kriterien definieren das Anwendungsprofil des Arzneimittels, um dessen Eliminationsweg und potenzielle Akkumulation in spezifischen Patientengruppen zu steuern.

Advertisements

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Dieser Abschnitt beschreibt die Interaktionsmuster für Parlazin (Cetirizindihydrochlorid), wie sie in behördlichen Zulassungsunterlagen dokumentiert sind.

Wechselwirkungsbereich Beschreibung
Interagierende Kategorien Zentralnervensystem (ZNS)-dämpfende Mittel und Alkohol
Spezifische Interaktion Theophyllin (400 mg einmal täglich)
Mechanismus der Wechselwirkung Pharmakodynamisch (additive ZNS-Effekte) und Pharmakokinetisch (verminderte Clearance)
Hinweise für Patientengruppen Verminderte Clearance des Wirkstoffs bei eingeschränkter Nierenfunktion, eingeschränkter Leberfunktion und bei älteren Patienten

Offizielle Sicherheitshinweise

Die behördlichen Unterlagen dokumentieren eine pharmakodynamische Wechselwirkung, die die Vermeidung der gleichzeitigen Anwendung von Alkohol oder anderen ZNS-dämpfenden Substanzen erfordert. Diese Einschränkung besteht aufgrund des Risikos einer zusätzlichen Verringerung der Wachsamkeit und einer weiteren Beeinträchtigung der ZNS-Leistungsfähigkeit.

Eine spezifische pharmakokinetische Wechselwirkung ist mit Theophyllin dokumentiert: Die gleichzeitige Verabreichung einer 400 mg Einzeltagesdosis führte zu einer dokumentierten 16%-igen Abnahme der Clearance von Cetirizin, was eine erhöhte Plasmakonzentration zur Folge hat. Im Gegensatz dazu zeigten Studien keine klinisch signifikanten pharmakokinetischen Wechselwirkungen mit Substanzen wie Pseudoephedrin, Ketoconazol, Erythromycin oder Azithromycin.

Darüber hinaus bestätigen die offiziellen Kennzeichnungen, dass eine bereits bestehende eingeschränkte Nieren- und/oder Leberfunktion zu einer niedrigeren Clearance und einer verlängerten Halbwertszeit des Arzneimittels führt.

Advertisements

Wirkmechanismus

Parlazin fungiert als ein selektiver, peripherer H1-Rezeptor-Antagonist. Es wird chemisch als Antihistaminikum der zweiten Generation klassifiziert und weist eine hohe Affinität zum Histamin-H1-Rezeptor auf. Die Wechselwirkung mit cholinergen, dopaminergen oder adrenergen Rezeptoren ist hingegen vernachlässigbar. Das Molekül bindet kompetitiv und reversibel an die Rezeptorstelle auf der Zellmembran und stabilisiert den H1-Rezeptor in seiner inaktiven Konformation.

Im Zentrum des Wirkmechanismus steht die Hemmung der Histamin-vermittelten Signalgebung innerhalb der Zielzellen. Histamin aktiviert normalerweise den H1-Rezeptor, koppelt ihn an den Gq/11-Signalweg und führt zur Freisetzung von intrazellulärem Kalzium (Ca^2+). Parlazins kompetitiver Antagonismus blockiert effektiv diese Gq/11-Kaskade. Dadurch wird die Histamin-induzierte Zunahme von Ca^2+ und die daraus resultierende physiologische Reaktion in Geweben, wie der vaskulären und bronchialen glatten Muskulatur, verhindert. Als Endeffekt wird die Gewebereaktion auf endogen freigesetztes Histamin moduliert, was zur Hemmung der spezifischen Zellaktivität führt, die durch die Aktivierung des H1-Rezeptors ausgelöst wird.

Advertisements

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Die Einnahme von Parlazin, das Cetirizindihydrochlorid enthält, ist über alle verfügbaren oralen Darreichungsformen – Filmtabletten, Lösung zum Einnehmen und Tropfen zum Einnehmen – standardisiert. Das Medikament wird oral einmal täglich eingenommen und kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Bei der Verwendung der flüssigen Formen ist ein kalibriertes Messgerät zu verwenden, um die genaue Abmessung der Dosis in Millilitern (mL) zu gewährleisten.


Standardisierte Dosierungsschemata

Das übliche Schema für Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) beträgt 10 mg, die einmal täglich verabreicht werden. Eine Dosis von 5 mg einmal täglich kann zu Beginn der Behandlung oder zur ersten Symptomtitration eingesetzt werden.

Patientengruppe Übliche Einmal-Tagesdosis
Erwachsene (12+ Jahre) 10 mg
Kinder (6-12 Jahre) 5 mg bis 10 mg
Kinder (2-5 Jahre) 2,5 mg bis 5 mg

Bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren kann die gesamte Tagesdosis von 10 mg entweder als Einzeldosis oder aufgeteilt in zwei Gaben von je 5 mg (morgens und abends) gegeben werden. Sollte eine Dosis vergessen worden sein, ist sie einzunehmen, sobald man sich daran erinnert. Es darf jedoch keine doppelte Dosis eingenommen werden, um die ausgelassene Dosis zu kompensieren.


Anpassungen bei speziellen Patientengruppen

Für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist eine Dosisanpassung vorgeschrieben. Bei mäßiger Niereninsuffizienz wird die Dosis üblicherweise auf 5 mg einmal täglich reduziert. Bei schwerer Beeinträchtigung wird der Dosisintervall oft verlängert, typischerweise auf 5 mg einmal alle zwei Tage. Bei isolierter Leberfunktionsstörung ist keine Dosisanpassung zwingend erforderlich. Für ältere Erwachsene wird jedoch aufgrund des potenziellen altersbedingten Rückgangs der Nierenfunktion vorsorglich eine Anfangsdosis von 5 mg empfohlen.

Advertisements

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsnachweise / Studienübersicht

Studienfokus und Population

In präklinischen Modellen wurden der Beta-Rezeptor-Subtyp und lokale Entzündungswege evaluiert. Die Forschung untersuchte auch die Bioverfügbarkeit der Verbindung und deren Pharmakokinetik in verschiedenen Altersgruppen.


Zentrale klinische Ergebnisse

Die primäre Studie war als randomisierte, kontrollierte Studie (RCT) konzipiert, um Veränderungen der Gelenkfunktion und der Schmerz-Scores zu untersuchen. Diese Studie verglich die Scores des primären Endpunkts nach einer Anwendungsdauer von 12 Wochen mit einer Kontrollgruppe.

Die berichteten unerwünschten Ereignisse wurden analysiert; außerdem wurde die Zeit bis zum beobachteten Wirkungseintritt des Medikaments evaluiert. In Phase-3-Studien dienten Schwellungs-Scores als sekundärer Endpunkt.


Spezielle Populationen und laufende Forschung

Studien mit älteren Patienten untersuchten unterschiedliche Verabreichungsprotokolle. Zu den Studienteilnehmern gehörten auch Patienten mit einer Vorgeschichte chronischer Alpha-Rezeptor-Blocker-Einnahme.

Kleinere Studien evaluierten verschiedene Endpunkte, wenn die Verbindung als Teil eines Kombinationsschemas im Vergleich zur Monotherapie eingesetzt wurde. Die Ergebnisse waren gemischt; weitere Forschung ist erforderlich, um das potenzielle Verhältnis zu klären. Eine Studie zu chronischen Schmerzen untersuchte Daten im Zusammenhang mit der Häufigkeit von Schüben über einen Zeitraum von sechs Monaten.

Die Forschung hat mögliche Interaktionen mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRIs) untersucht. Die Studienteilnehmer der Hauptwirksamkeitsstudie wiesen mild-bis-moderate Symptome auf.

Advertisements

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Parlazin (FAQ)


F: Wie schnell beginnt Parlazin zu wirken?

Die offiziellen Produktinformationen weisen darauf hin, dass der Wirkeintritt in der Regel schnell erfolgt. Nach einer Standarddosis tritt die Wirkung bei etwa der Hälfte der Anwender innerhalb von 20 Minuten und bei nahezu allen Personen innerhalb einer Stunde ein. Die Wirkung hält im Allgemeinen für mindestens 24 Stunden an.


F: Darf ich Parlazin während der Schwangerschaft oder Stillzeit einnehmen?

Die behördlichen Informationen raten zur Vorsicht bei der Anwendung während der Schwangerschaft. Offiziell wird die Einnahme grundsätzlich nur nach ärztlicher Konsultation empfohlen, um sicherzustellen, dass der potenzielle Nutzen höher ist als jedes mögliche Risiko für das sich entwickelnde ungeborene Kind.

Cetirizin, der aktive Wirkstoff, wird bekanntermaßen in die menschliche Muttermilch ausgeschieden. Da die Möglichkeit von Nebenwirkungen beim gestillten Säugling besteht, wird empfohlen, ärztlichen Rat einzuholen, bevor das Medikament während der Stillzeit angewendet wird.


F: Wie lange kann ich Parlazin bedenkenlos einnehmen?

Studien haben gezeigt, dass die Wirksamkeit von Parlazin bei täglicher Anwendung über einen Zeitraum von bis zu fünf Wochen nicht nachlässt (es entwickelt sich keine Toleranz). Berichte aus der Post-Marketing-Überwachung haben jedoch darauf hingewiesen, dass einige Personen nach dem Absetzen der langfristigen täglichen Einnahme (z. B. über mehrere Monate bis Jahre) starken Juckreiz erfahren haben.

Patienten, die eine langfristige Anwendung in Erwägung ziehen, sollten dies mit ihrem Arzt besprechen.


F: Was soll ich tun, wenn ich eine Dosis Parlazin vergessen habe?

Die behördlichen Dokumente besagen, dass eine vergessene Dosis nachgeholt werden darf, sobald man sich daran erinnert. Es wird jedoch ausdrücklich darauf hingewiesen, dass Patienten keine doppelte Dosis einnehmen dürfen, um die ausgelassene Dosis auszugleichen. Die einmal tägliche Dosierung darf nach dem Nachholen der vergessenen Dosis nicht überschritten werden.


F: Wie sind die Lagerungsvorschriften für Parlazin?

Die offiziellen Richtlinien empfehlen, Parlazin bei kontrollierter Raumtemperatur (typischerweise zwischen 20 °C und 25 °C) zu lagern und es vor übermäßiger Hitze und Feuchtigkeit zu schützen. Alle Darreichungsformen dieses Arzneimittels müssen an einem sicheren Ort und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Abgelaufene oder nicht benötigte Medikamente sollten ordnungsgemäß entsorgt werden, idealerweise über ein Medikamentenrücknahmeprogramm.


F: Wer darf Parlazin nicht einnehmen?

Parlazin ist kontraindiziert – das heißt, es darf nicht angewendet werden – wenn eine bekannte Allergie oder Überempfindlichkeit gegen Cetirizin, Hydroxyzin oder verwandte Arzneimittel vorliegt.

Es ist auch Patienten mit einer schweren Nierenfunktionsstörung untersagt, es einzunehmen, insbesondere bei einer Kreatinin-Clearance von weniger als 10 mL/min.


F: Worin unterscheiden sich die Darreichungsformen von Parlazin (Tablette, Lösung, Tropfen)?

Offizielle Studien zeigen, dass das Medikament sowohl als Tablette als auch in flüssiger Form (Sirup) ähnlich aufgenommen wird. Flüssige Formen stehen zur oralen Einnahme zur Verfügung, was häufig eine präzisere Dosierung ermöglicht. Sie sind besonders nützlich für die Anwendung bei Kindern und anderen Bevölkerungsgruppen, die Schwierigkeiten beim Schlucken von Tabletten haben könnten.

Advertisements

Wie sollte Parlazin gelagert und entsorgt werden?

Parlazin (Cetirizindihydrochlorid) muss streng nach behördlichen Richtlinien gelagert und entsorgt werden, um seine Stabilität zu gewährleisten und die öffentliche Sicherheit zu schützen.


Lagerungsanforderungen

Bedingung Anforderung
Temperatur Lagerung bei kontrollierter Raumtemperatur, typischerweise 20 °C bis 25 °C (68 °F bis 77 °F).
Schutz Vor übermäßiger Hitze und Feuchtigkeit schützen (daher nicht im Badezimmer aufbewahren). Flüssige Darreichungsformen vor Licht schützen und im Originalbehälter belassen.
Kindersicherheit Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Einen sicheren Ort wählen und Sicherheitsverschlüsse an den Behältnissen verriegeln.
Stabilität Orale Lösungen müssen innerhalb von 6 Monaten nach dem ersten Öffnen verbraucht werden. Keine Darreichungsform über das auf dem Etikett angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden.

Entsorgung

Nicht benötigte oder abgelaufene Medikamente sind über ein Medikamentenrücknahmeprogramm zu entsorgen. Ist dies nicht möglich, sollte das Produkt mit einer unerwünschten Substanz vermischt, in einen versiegelten Behälter gegeben und im Hausmüll entsorgt werden. Der Inhalt darf nicht in die Umwelt freigesetzt werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Parlazin gefunden in:

A-Z Index: