Paracetamol/Codeina Pensa

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Paracetamol/Codeina Pensa

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Paracetamol/Codeina Pensa

Wichtige Fakten

Eigenschaft Beschreibung
Aktiver Wirkstoff Paracetamol (Acetaminophen) und Codein
Darreichungsform Feste orale Darreichungsform (Tabletten)
Pharmakologische Klasse Kombinationsanalgetikum
Häufiger Anwendungszweck Behandlung mäßiger Schmerzen
Ursprung Synthetische und abgeleitete Komponenten

Was ist die Zusammensetzung und Klasse von Paracetamol/Codeina Pensa?

Paracetamol/Codeina Pensa ist ein Kombinationsanalgetikum mit fester Dosierung, das zwei unterschiedliche aktive Substanzen – Paracetamol und Codein – in einer einzigen festen oralen Darreichungsform enthält. Dieses Präparat wird der pharmakologischen Klasse der Kombinationsanalgetika zugeordnet. Diese Gruppe ist klinisch dafür bekannt, eine bessere Schmerzlinderung als Monopräparate zu erzielen. Die Hauptbestandteile sind das synthetische Nicht-Opioid Paracetamol (Acetaminophen) und Codein, ein Opioid-Analgetikum, das aus dem Schlafmohn gewonnen (oder synthetisch hergestellt) wird.

Die synergistische Funktion dieser zwei Inhaltsstoffe wird durch pharmakologische Studien belegt, wobei die Kombination eine breite therapeutische Wirkung gegen Schmerzen gewährleistet. Die Formulierung, die mit dem Hersteller Pensa Pharma S.A.U. assoziiert ist, ist strategisch so konzipiert, dass die nicht-opioide Wirkung von Paracetamol die zentralnervösen Effekte von Codein ergänzt.


Was ist der Zweck und die Form dieser Kombinationsarznei?

Der allgemeine Hauptzweck dieses Arzneimittels ist die effektive Schmerzbehandlung von Beschwerden mäßiger Intensität, die durch standardmäßige, nicht-opioide Einzelwirkstoffe nicht ausreichend gelindert werden können. Das Medikament wird stets in Form von Tabletten geliefert. Diese stellen eine feste orale Darreichungsform dar, die für die systemische Verabreichung über den Verdauungstrakt bestimmt ist. Diese spezifische Kombination wird typischerweise für Erwachsene und Jugendliche eingesetzt, die eine stärkere Linderung als durch rezeptfreie Optionen benötigen.

Pharmazeutische Fachkreise betonen, dass Fixdosiskombinationen zur Behandlung von Zuständen verwendet werden, die mehrere Arten pharmakologischer Aktivität erfordern, was die Rolle dieses Mittels als umfassendes Schmerzmittel bestätigt. Die Tablettenform gewährleistet die bequeme und zuverlässige Freisetzung von sowohl Paracetamol als auch Codein in den systemischen Kreislauf, um die gewünschte schmerzlindernde Wirkung zu erzielen.

Welche Nebenwirkungen sind bei Paracetamol/Codeina Pensa möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil für die Paracetamol/Codein-Kombination basiert auf den bekannten unerwünschten Wirkungen beider aktiver Komponenten und wird von den Zulassungsbehörden nach Häufigkeit und System-Organ-Klasse (SOC) eingestuft.

Häufig dokumentierte unerwünschte Reaktionen

Zu den in den behördlichen Dokumenten als häufig aufgeführten Nebenwirkungen gehören oft Reaktionen im Zusammenhang mit dem zentralen Nervensystem und dem Magen-Darm-Trakt. Dazu zählen insbesondere Schläfrigkeit (Somnolenz), Schwindel, Übelkeit, Erbrechen und Verstopfung. Diese sind primär der Codein-Komponente zuzuordnen.

Klassifizierung nach System-Organ-Klasse (SOC)

Die offiziellen Sicherheitshinweise dokumentieren Effekte über mehrere physiologische Systeme hinweg. Zu den wichtigsten SOC-Gruppen gehören Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, Erkrankungen des Nervensystems, Hepatobiliäre und Gallenwegserkrankungen (aufgrund von Paracetamol) sowie Erkrankungen des Immunsystems (Überempfindlichkeitsreaktionen).

Schwerwiegende Nebenwirkungen und Einschränkungen

Die klinisch bedeutsamsten, in den offiziellen Kennzeichnungen ausdrücklich dokumentierten schwerwiegenden unerwünschten Reaktionen umfassen das Potenzial für Hepatotoxizität oder akutes Leberversagen, insbesondere bei hohen Dosen von Paracetamol. Die Atemdepression ist ebenfalls als schwerwiegende unerwünschte Reaktion aufgeführt, die hauptsächlich mit der Codein-Komponente in Verbindung gebracht wird, insbesondere bei Personen, die Codein schnell verstoffwechseln. Aus diesem Grund ist die Anwendung bei schwerer Leberinsuffizienz kontraindiziert (nicht anzuwenden).

Besondere Überlegungen zu Patientenpopulationen und Dauer

Für bestimmte Patientenpopulationen sind spezifische Sicherheitshinweise zu beachten. Ältere Erwachsene können ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von ZNS- und gastrointestinalen Nebenwirkungen aufweisen. Für pädiatrische Patienten (Kinder und Jugendliche) bestehen formelle Einschränkungen; so ist das Medikament beispielsweise für die postoperative Schmerzbehandlung nach bestimmten Halsoperationen kontraindiziert. Ferner wird im offiziellen Profil darauf hingewiesen, dass die Entwicklung von Toleranz und physischer Abhängigkeit mit der Langzeitanwendung der Codein-Komponente verbunden ist.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann sofort ärztliche Hilfe nötig ist

Eine Überdosierung mit dieser Kombinationsarznei stellt einen ernsten medizinischen Notfall dar, der aufgrund der beiden aktiven Komponenten mit dualen Toxizitätsrisiken verbunden ist. In allen Verdachtsfällen ist unverzüglich zu handeln.


Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung

Die Symptome einer Überdosierung können vielseitig sein und spiegeln die Schwere des Schadens möglicherweise nicht sofort wider. Sie umfassen:

  • Paracetamol-Toxizität: Frühe Anzeichen können Übelkeit, Erbrechen, Blässe und Bauchschmerzen sein. Spätere Anzeichen aufgrund potenzieller Leberschädigung umfassen die Gelbsucht (Ikterus, Gelbfärbung der Haut und Augen).
  • Codein-Toxizität: Anzeichen einer Opioidvergiftung sind eine Abflachung oder Verlangsamung der Atmung (Atemdepression), stecknadelkopfgroße Pupillen (Miosis), Schläfrigkeit (Somnolenz), Verwirrtheit und Bewusstlosigkeit.

Schwere Folgen und Notfallmaßnahmen

Zulassungsbehörden dokumentieren, dass eine Überdosierung Risiken einer potenziell tödlichen Lebernekrose und eines akuten Leberversagens (durch Paracetamol) sowie einer lebensbedrohlichen Atemdepression und eines Komas (durch Codein) birgt. Aufgrund dieser Risiken muss unverzüglich ärztliche Hilfe oder Beratung eingeholt werden, selbst wenn sich der Patient wohlfühlt oder die Symptome auf Übelkeit beschränkt sind. Eine dringende Einweisung ins Krankenhaus ist erforderlich. Zur Behandlung werden spezifische Antidots, N-Acetylcystein (NAC) für Paracetamol und Naloxon für Codein, eingesetzt, ergänzt durch die allgemeine Unterstützung der kardiorespiratorischen Funktion.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Paracetamol/Codeina Pensa

Wofür Paracetamol/Codeina Pensa eingesetzt wird: Hauptanwendungsbereiche und Nutzen

Diese Kombination kommt generell in Situationen zur Anwendung, in denen Symptome im Zusammenhang mit körperlichen Beschwerden vorliegen und die Schmerzintensität als mäßig eingestuft wird. Sie wird verwendet, wenn diese Schmerzen zu stark sind, um allein mit standardmäßigen, nicht-opioiden Einzelwirkstoffen ausreichend behandelt zu werden. Das Produkt dient der zusätzlichen symptomatischen Unterstützung bei akut auftretenden, mäßigen Schmerzen. Es ist relevant für die Behandlung von Symptomen, die den täglichen Komfort beeinträchtigen, und bietet eine unterstützende Linderung, die den Patienten hilft, die Beschwerden stabiler zu bewältigen.

Die Kombination wird zur Behandlung von Zuständen eingesetzt, die mit erhöhtem physiologischem Stress einhergehen, wie beispielsweise ausgeprägte Zahnschmerzen, vorübergehend sich verstärkende muskuloskelettale Symptome, Beschwerden nach einem medizinischen Eingriff (post-prozeduraler Schmerz) und wiederkehrende, anfallsartige Schmerzmanifestationen. Die Anwendung ist in klinischen Kontexten relevant, die akute oder instabile Symptommuster beinhalten.

Das Medikament dient der Behandlung von akuten Episoden und trägt dazu bei, die spürbare körperliche Belastung während symptomatischer Perioden zu reduzieren. Es wird typischerweise dann eingesetzt, wenn eine kurzfristige symptomatische Unterstützung erforderlich ist – etwa bei Zuständen, in denen sich die Symptome vorübergehend verschlimmern können, wie Schmerzen, die von Fieber begleitet werden, oder in spezifischen Fällen, die eine multimodale Schmerzunterstützung benötigen.

Schnelle Information: Linderung mäßiger Beschwerden
Ziel-Schmerzstärke Mäßige Schmerzen, die durch Monotherapie nicht gelindert werden
Primärer therapeutischer Nutzen Erleichterung der gesamten Symptomlast
Anwendungskontext Akute lokalisierte Schmerzsyndrome, z. B. Zahnschmerzen

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Diese Informationen basieren strikt auf den offiziellen Zulassungsbestimmungen für Kombinationsprodukte aus Paracetamol und Codein.


Offizielles Anwendungs- und Ausschluss-Profil

Paracetamol/Codeina Pensa ist strikt kontraindiziert und darf von den folgenden Personengruppen nicht angewendet werden:

  • Kinder unter 12 Jahren für jede Indikation.
  • Alle stillenden Frauen aufgrund des Risikos schwerwiegender Nebenwirkungen beim Säugling.
  • Personen, die als CYP2D6-Ultraschnellmetabolisierer von Codein bekannt sind, wegen des erhöhten Risikos einer Opioid-Toxizität.
  • Pädiatrische Patienten (unter 18 Jahren), die sich einer Tonsillektomie und/oder Adenoidektomie aufgrund einer obstruktiven Schlafapnoe unterzogen haben.

Bedingte Anwendung und Einschränkungen:

Die Anwendung wird bei Jugendlichen (12–18 Jahre) mit eingeschränkter Atemfunktion nicht empfohlen. Für alle anderen zugelassenen Anwender erfordern die folgenden Bedingungen eine besondere Berücksichtigung und gegebenenfalls eine Dosisanpassung:

Zustand
Schwere Leberinsuffizienz oder Leberversagen (Kontraindiziert)
Stark eingeschränkte Nierenfunktion
Verminderte Atemreserve oder akute Atemdepression (Kontraindiziert)
Schwangerschaft, insbesondere im dritten Trimester

Die Anwendung bei älteren Erwachsenen erfordert Vorsicht und kann aufgrund erhöhter Empfindlichkeit und potenzieller Organfunktionsstörungen eine reduzierte Dosis notwendig machen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Die gleichzeitige Anwendung dieses Produkts mit zentral dämpfenden Mitteln (ZNS-Depressiva), zu denen Alkohol, Benzodiazepine, Gabapentinoide, Sedativa und andere Opioid-Analgetika gehören, kann zu additiven Effekten führen. Dazu zählen starke Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod. Patienten wird nachdrücklich empfohlen, keinen Alkohol zu konsumieren und die niedrigste wirksame Dosis über die kürzestmögliche Dauer anzuwenden, falls solche Kombinationen als zwingend notwendig erachtet werden.


Wichtige Interaktionskategorien

Kategorie des interagierenden Produkts Mögliche Auswirkung Empfehlung/Einschränkung
ZNS-Depressiva (z. B. Alkohol, Benzodiazepine) Starke Sedierung, Atemdepression, Koma, Tod. Vermeiden. Falls unverzichtbar, Dosis/Dauer begrenzen und engmaschig überwachen.
Orale Antikoagulanzien (z. B. Warfarin) Verstärkung der Antikoagulationswirkung (Blutungsrisiko) bei längerer Paracetamol-Anwendung. INR engmaschig überwachen; Dosisanpassung von Warfarin kann erforderlich sein.
MAO-Hemmer (MAOIs) Erhöhtes Risiko einer Atemdepression. Kontraindiziert zur gleichzeitigen Anwendung oder innerhalb von 14 Tagen nach Absetzen von MAOIs.
CYP2D6-Inhibitoren (z. B. Fluoxetin, Chinidin) Verminderte Bildung des aktiven Morphin-Metaboliten, potenziell reduzierte schmerzlindernde Wirksamkeit. Auf verminderte Schmerzlinderung achten; Dosisanpassung oder Alternative kann nötig sein.
Hepatotoxische Arzneimittel / Enzyminduktoren (z. B. Rifampicin) Erhöhtes Risiko einer Paracetamol-bedingten Leberschädigung. Mit Vorsicht anwenden; Leberfunktion überwachen.

Wirkmechanismus

Primäre Modulation der Schmerzsignalisierung über Opioidrezeptoren und Prostaglandinsynthese

Dieses Arzneimittel entfaltet seine Wirkung über zwei primäre, voneinander unabhängige Mechanismen im zentralen Nervensystem (ZNS). Der aktive Metabolit von Codein, das Morphin, fungiert als Agonist am Mu-Opioid-Rezeptor (MOR). Dies leitet eine Kaskade ein, die die Erregbarkeit der Neuronen im Gehirn und Rückenmark reduziert, welche an der nozizeptiven Übertragung (Schmerzübertragung) beteiligt sind. Paracetamol hingegen wirkt auf separatem Wege, indem es die zentrale Synthese von Prostaglandinen (PGE2) hemmt. Dadurch wird die Konzentration dieser Mediatoren reduziert, welche die nozizeptiven Bahnen und den thermoregulatorischen Sollwert des Körpers beeinflussen und modulieren.

Ergänzende Mechanismen unter Einbeziehung des zentralen Endocannabinoid- und Serotoninergen Systems

Die Wirkung von Paracetamol dehnt sich über seinen Metaboliten, das AM404, auf das Endocannabinoid-System aus. Dieses moduliert Rezeptoren wie CB1R und TRPV1 im ZNS. Diese Beteiligung aktiviert absteigende hemmende Bahnen, die für die zentrale Kontrolle der nozizeptiven Signalisierung von entscheidender Bedeutung sind. Die Modulation dieser zentralen Bahnen führt letztendlich zu einer Nettoabnahme der Ausbreitung von Schmerzsignalen, was eine geringere neuronale Erregbarkeit und die Senkung eines erhöhten thermoregulatorischen Sollwerts zur Folge hat.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendungshinweise für Paracetamol/Codeina Pensa

Paracetamol/Codeina Pensa ist als feste orale Darreichungsform (Tabletten) formuliert und für die systemische Verabreichung über den Verdauungstrakt bestimmt. Das Medikament wird im Allgemeinen auf intermittierender Basis und nach Bedarf zur Behandlung akuter Schmerzepisoden eingesetzt, wobei das Anwendungsmuster strikt durch die regulatorischen Anforderungen für die kombinierten Wirkstoffe festgelegt ist.

Einnahme und Standarddosierung

Das Standarddosierungsschema für Erwachsene beginnt in der Regel mit einer Tablette pro Einzeldosis (entspricht Paracetamol 500 mg / Codein 30 mg). Diese Dosis darf auf eine maximale Einzeldosis von zwei Tabletten erhöht werden, jedoch nur, wenn die Schmerzintensität dies erfordert und das Mindestzeitintervall zwischen den Dosen eingehalten wird. Die Einnahme der Tabletten erfolgt in der Regel mit Wasser und ist unabhängig von den Mahlzeiten möglich.

Merkmal Offiziell festgelegte Leitlinie
Verabreichungsweg Nur oral (über den Mund)
Mindestdosierungsintervall Es muss ein Zeitraum von mindestens 6 Stunden zwischen den Einnahmen liegen, um eine Akkumulation der Wirkstoffe zu vermeiden.
Absolute maximale Tagesdosis Streng begrenzt auf 8 Tabletten pro 24 Stunden (4000 mg Paracetamol / 240 mg Codein).

Dauer der Anwendung und Dosisanpassungen

Die Verwendung dieser Kombination ist für die kurzfristige symptomatische Unterstützung vorgesehen und sollte drei aufeinanderfolgende Tage ohne erneute ärztliche Bewertung nicht überschreiten. Diese Beschränkung dient der Minderung von Risiken, die mit der Codein-Komponente verbunden sind. Das gesamte Anwendungsprotokoll ist darauf ausgelegt, die niedrigste wirksame Dosis über die kürzestmögliche Zeitspanne zu verabreichen.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion ist es laut Fachinformation zwingend erforderlich, das Intervall zwischen den Dosen über 6 Stunden hinaus zu verlängern oder die gesamte Tagesdosis zu reduzieren, um der veränderten Ausscheidung Rechnung zu tragen. Ebenso kann bei der Dosierung für ältere Erwachsene ein Beginn mit einer reduzierten Initialmenge notwendig sein.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsdaten / Überblick der Studien zu Paracetamol/Codeina Pensa

Die primäre Evidenz für dieses Kombinationsarzneimittel leitet sich aus systematischen Übersichtsarbeiten und behördlichen Bewertungen ab. Der Fokus liegt dabei hauptsächlich auf seiner Rolle bei der Forschung zur Behandlung von vorübergehenden physiologischen Ungleichgewichten, die mit moderaten Schmerzen in Verbindung stehen. Diese Daten unterscheiden sich von den Daten für die Einzelanwendung der Wirkstoffe und helfen bei der Kontextualisierung der klinischen Bewertung des Arzneimittels.


Klinische Evidenz bei akuten moderaten Schmerzen

Die Forschungsbasis besteht vorwiegend aus systematischen Reviews und Meta-Analysen, welche Daten aus mehreren randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studien (RCTs) zusammenfassen. Diese Art der Forschung wird üblicherweise für die klinische Bewertung kurzfristiger Symptommuster herangezogen.

Die Wissenschaftler konzentrierten sich auf erwachsene und jugendliche Populationen, die akute Schmerzen von moderater bis starker Intensität erlebten. Zu den wichtigsten gemessenen Endpunkten gehörten die analgetische Wirksamkeit, welche den Anteil der Teilnehmer erfasste, die eine signifikante Schmerzlinderung berichteten, sowie die Dauer der Analgesie.

Die Ergebnisse beschreiben Muster, die in den Studien beobachtet wurden, in denen die Kombination mit Placebo oder mit Paracetamol allein verglichen wurde. Aufgrund der konsistenten Verfügbarkeit von Einzeldosis-RCT-Daten wurde die Evidenz für die kurzfristige Bewertung mit der Klassifikation Hoch eingestuft.


Forschungsrahmen bei chronischen Schmerzzuständen

Studien untersuchten die Kombination auch im Rahmen von Langzeiterkrankungen, wie beispielsweise chronischen neuropathischen Schmerzen. Systematische Übersichtsarbeiten wurden durchgeführt, um nach RCTs für diese chronischen Zustände zu suchen.

Allerdings beschrieben die von den Forschern durchgeführten systematischen Suchen einen Mangel an verfügbarer Evidenz für Langzeitstudien. Folglich bleibt dieser Forschungsbereich weitgehend uncharakterisiert durch RCT-Evidenz, und die Gewissheit bleibt für diese Bereiche niedrig.


Fokus von Follow-up- und Langzeitstudien

Die vorhandene Evidenz liefert hauptsächlich Einblicke in kurzfristige Veränderungen, insbesondere im Hinblick auf die Auswirkungen einer Einzeldosis. Die Beobachtungszeiträume in den Kernstudien verfolgten die Reaktionen typischerweise über vier bis sechs Stunden nach der Verabreichung.

Da die Nachbeobachtungsdauern in den primären Wirksamkeitsstudien begrenzt waren, gibt es begrenzte Informationen für Langzeitergebnisse oder die Wirkung wiederholter, mehrfacher Dosen über mehrere Tage oder Wochen hinweg. Die Ergebnisse spiegeln daher die spezifischen Bedingungen wider, unter denen sie durchgeführt wurden.


Evidenzlücken und Bereiche der Forschungsunsicherheit

Die größte Unsicherheit ist der Mangel an robuster Evidenz zur Unterstützung einer kontinuierlichen Beobachtung über lange Zeiträume, da die Ergebnisse Gruppenmuster beschreiben, die sich auf die kurzfristige Wirksamkeit einer Einzeldosis beziehen, nicht auf Langzeit-Outcomes. Die Forschung liefert Kontext, aber keine individuellen Vorhersagen, und die Evidenz hebt hervor, was für die akute Linderung bekannt ist – und was hinsichtlich der Beobachtung chronischer Schmerzen oder einer verlängerten, nicht-akuten Anwendung noch unsicher ist.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Paracetamol/Codeina Pensa (FAQ)

F: Behandelt dieses Medikament Entzündungen?

Laut behördlichen Dokumenten ist Paracetamol/Codeina Pensa primär zur Schmerzlinderung (Analgesie) indiziert. Obwohl die Paracetamol-Komponente eine gewisse antipyretische (fiebersenkende) Wirkung hat, liegt der primäre Nutzen nach offiziellen Quellen in der Linderung moderater Schmerzen. Es wird im Allgemeinen nicht als dezidiert entzündungshemmendes Medikament für Zustände eingestuft, bei denen die Reduzierung von Schwellungen das Hauptziel ist.


F: Kann Paracetamol/Codeina Pensa bei anhaltendem Husten verwendet werden?

Gemäß der offiziellen Produktinformation ist Paracetamol/Codeina Pensa für die symptomatische Behandlung von moderaten Schmerzen indiziert. Codein, eine der Komponenten, wurde traditionell wegen seiner hustenreizunterdrückenden Wirkung eingesetzt. Die offizielle Indikation des Kombinationspräparates konzentriert sich jedoch ausschließlich auf die Linderung moderater Schmerzen.


F: Ist es sicher, während der Einnahme dieses Medikaments Alkohol zu trinken?

Offizielle Informationen besagen, dass der Konsum alkoholischer Getränke während der Anwendung dieses Medikaments vermieden werden sollte. Es ist bekannt, dass Alkohol das Risiko von Nebenwirkungen, wie der Hepatotoxizität (Leberschädigung), erhöht, welche mit der Paracetamol-Komponente assoziiert ist. Die Kombination dieses Medikaments mit Alkohol kann die Wahrscheinlichkeit unerwünschter Reaktionen steigern.


F: Macht dieses Medikament schläfrig?

Studien und offizielle Informationen weisen darauf hin, dass Schläfrigkeit eine häufige Nebenwirkung von Paracetamol/Codeina Pensa ist, insbesondere aufgrund der Codein-Komponente. Diese Nebenwirkung ist als mögliche unerwünschte Reaktion aufgeführt. Dieses potenzielle Risiko sollte bei der Planung von Aktivitäten berücksichtigt werden, die geistige Wachsamkeit erfordern, wie das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen.


F: Enthält dieses Medikament Zucker (Saccharose oder Glukose)?

Die offizielle Produktinformation weist darauf hin, dass die Tabletten von Paracetamol/Codeina Pensa Hilfsstoffe wie Lactose-Monohydrat enthalten. Lactose ist eine Art von Zucker, der aus Milch gewonnen wird. Bei einer bekannten Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern kann die vollständige Liste der Inhaltsstoffe der offiziellen Packungsbeilage entnommen werden.

Wie sollte Paracetamol/Codeina Pensa gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Paracetamol/Codeina Pensa

Die behördlichen Vorschriften fordern spezifische Bedingungen für die Lagerung dieses Kombinationsarzneimittels, um dessen Stabilität und die öffentliche Sicherheit zu gewährleisten.


Offizielle Lagerungsanforderungen

Das Produkt muss unter 25 C (kontrollierte Raumtemperatur) gelagert werden, fern von übermäßiger Hitze, Feuchtigkeit und direktem Licht. Es muss vor Frost geschützt und im originalen, verschlossenen Behälter aufbewahrt werden.

Einschränkung Anforderung
Temperatur Lagerung unter 25 C
Schutz Vor Frost, Feuchtigkeit und Licht schützen
Behälter Im originalen, verschlossenen Behälter lagern

Kindersicherheit und Entsorgung

Aufgrund der Codein-Komponente muss das Arzneimittel an einem sicheren, geschützten Ort und strikt außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Entsorgen Sie unbenutzte oder abgelaufene Tabletten nicht im Hausmüll oder indem Sie diese in die Toilette oder das Waschbecken spülen (Abwasser). Das Produkt muss stattdessen zu einer autorisierten pharmazeutischen Sammelstelle zurückgebracht werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Paracetamol/Codeina Pensa gefunden in:

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