Olena

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Olena

Behandlungsoption: Zits, Blackheads, Acne Vulgaris

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Olena

Olena ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das den Wirkstoff Fluoxetin enthält. Fluoxetin gehört zu einer Gruppe von Medikamenten, die als selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) bezeichnet werden.

Olena wird bei Erwachsenen zur Behandlung von folgenden Erkrankungen eingesetzt:

  • Episoden einer Major Depression (schwere depressive Episoden): Dies umfasst die akute Behandlung sowie die Langzeitbehandlung, um das Wiederauftreten von Symptomen zu verhindern.
  • Obsessiv-Kompulsive Störung (Zwangsstörung).
  • Bulimia Nervosa (Ess-Brech-Sucht): Olena wird hierbei als Ergänzung zu einer Psychotherapie zur Reduzierung von Essanfällen und dem selbst herbeigeführten Erbrechen angewendet.

Darüber hinaus wird Olena bei Kindern und Jugendlichen ab 8 Jahren zur Behandlung von mittelschweren bis schweren depressiven Störungen angewendet, jedoch nur in Kombination mit einer gleichzeitigen psychologischen Therapie, wenn die Depression nicht auf eine psychologische Behandlung allein anspricht.

Welche Nebenwirkungen sind bei Olena möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil von Olena (Adapalene) ist vorwiegend durch lokalisierte Hautreaktionen gekennzeichnet, was auf die gezielte topische Anwendung zurückzuführen ist. Diese Wirkungen werden nach Häufigkeit und den betroffenen System-Organklassen eingeteilt.


Nach Häufigkeit klassifizierte Nebenwirkungen

Die Mehrheit der gemeldeten Nebenwirkungen fällt unter die Kategorie Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes.

Klassifizierung Beispiele für Reaktionen
Häufig (1 % bis 10 %) Trockene Haut, Hautreizung, Brennen, Erythem (Rötung), Schuppung, Pruritus (Juckreiz).
Gelegentlich (0,1 % bis 1 %) Kontaktdermatitis, Ekzem, Akne-Schub, Ödem der Augenlider, Hautverfärbung, Hautausschlag.

Diese lokalen Hautreaktionen treten am wahrscheinlichsten während der ersten zwei bis vier Behandlungswochen auf und erreichen dort ihren Höhepunkt und verringern sich oft bei fortgesetzter Anwendung.


Schwerwiegende Nebenwirkungen und Sicherheitsbeschränkungen

Schwerwiegende Nebenwirkungen sind selten und wurden im Rahmen der Marktüberwachung gemeldet. Dazu gehören systemische Überempfindlichkeitsreaktionen wie die anaphylaktische Reaktion und das Angioödem (Schwellung von Gesicht, Lippen oder Augenlidern). Deren Häufigkeit wird als Unbekannt eingestuft.

Es bestehen wichtige Sicherheitsbeschränkungen. Das Medikament ist kontraindiziert während der Schwangerschaft oder bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, was dem teratogenen Risiko systemischer Retinoide entspricht. Darüber hinaus muss die UV-Licht-Exposition (einschließlich Sonnenlicht und Sonnenbänke) aufgrund des Risikos einer Photosensitivität minimiert werden. Das Produkt darf nicht auf geschädigte Haut (z. B. sonnenverbrannte oder ekzematöse Haut) aufgetragen werden, und der Kontakt mit den Schleimhäuten muss strikt vermieden werden.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Der dokumentierte Überdosis-Verlauf für Olena unterscheidet zwischen lokalen und systemischen Risiken.

Überdosis und wann Sie Hilfe suchen müssen

Folgen einer Überdosierung: Eine Überdosierung durch übermäßige topische Anwendung äußert sich in lokalisierten Hautreaktionen, wie ausgeprägter Rötung, Abschuppung oder Unbehagen. Eine versehentliche orale Einnahme kann zu systemischen Effekten führen, die denen ähneln, welche mit einer chronisch übermäßigen oralen Einnahme von Vitamin A in Verbindung gebracht werden (Hypervitaminose-A-Syndrom).

Auswirkungen und Risikofaktoren: Bei topischer Überanwendung ist das kutane System (lokale Reizung) das am stärksten betroffene physiologische System. Systemische Effekte, die potenziell den Stoffwechsel oder das Skelettsystem betreffen, sind auf eine hohe systemische Exposition durch orale Einnahme zurückzuführen. Die versehentliche Einnahme einer großen Menge stellt das primäre systemische Überdosisrisiko dar. Eine exzessive topische Anwendung verursacht lediglich die lokale Reaktion und führt zu keiner Steigerung der Wirksamkeit.

Wann sofortige medizinische Hilfe erforderlich ist: Bei einer schweren allergischen Reaktion muss die Anwendung des Medikaments sofort beendet werden. Eine dringende ärztliche Beurteilung ist erforderlich, wenn es zu einer versehentlichen oralen Einnahme oder wenn es zu anaphylaktischen Reaktionen oder einem Angioödem (Schwellung von Gesicht, Lippen oder Zunge) kommt.

Grundsätze der Behandlung: Die Behandlung erfolgt symptomatisch und unterstützend. Bei einer substanziellen oralen Einnahme sollte eine geeignete Methode zur Entleerung des Magens in Betracht gezogen werden. Es ist kein spezifisches Gegenmittel bekannt.

Zusammenfassend definiert der Überdosis-Verlauf für Olena die Unterscheidung zwischen selbstlimitierenden lokalisierten Hautreffekten und schweren systemischen Risiken durch versehentliche orale Einnahme oder akute allergische Ereignisse. Die Dokumentation fordert in diesen systemischen oder schweren allergischen Szenarien eine sofortige Kontaktaufnahme mit dem Notdienst.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Olena

Olena (Fluoxetin) wird zur Behandlung mehrerer wichtiger Erkrankungen eingesetzt, die mit erheblichen Beschwerden und Symptomen einhergehen. Zu den Hauptanwendungsgebieten gehören schwere depressive Episoden, die Zwangsstörung (OCD), die Bulimia Nervosa und die Panikstörung.

Das Medikament wird in klinischen Situationen angewendet, in denen eine zusätzliche Unterstützung zur Stabilisierung und Bewältigung der Symptome erforderlich ist.

Linderung depressiver Symptome und emotionaler Belastung

Dieser Abschnitt betrifft die Milderung zentraler depressiver Symptomkomplexe, wie anhaltend gedrückte Stimmung, Interessensverlust und Gefühle der Hoffnungslosigkeit. Der wesentliche therapeutische Nutzen unterstützt das emotionale Wohlbefinden, bietet eine symptomatische Entlastung, die Patientinnen und Patienten hilft, stabiler zurechtzukommen, und trägt zu einem verbesserten täglichen Wohlgefühl während symptomatischer Phasen bei.

Kurzinformation: Unterstützung für emotionale Symptome

Hilfe bei zwanghaften und ängstlichen Mustern

Olena wird in klinischen Umgebungen eingesetzt, in denen eine symptomatische Unterstützung für Zustände wie die Zwangsstörung (OCD) und die Panikstörung als angemessen erachtet wird. Dies kann bei der Bewältigung von Symptomen helfen, die das tägliche Wohlbefinden beeinträchtigen, wie zum Beispiel wiederkehrende, unerwünschte Gedanken oder plötzliche, unerwartete Angstanfälle. Die Anwendung dient in klinischen Kontexten mit starker Belastung der Betroffenen dazu, die funktionelle Beanspruchung zu erleichtern.

Unterstützung bei disruptiven Symptom-Episoden

Dieser Bereich behandelt Krankheitsbilder, die durch episodische oder schwankende Symptommuster gekennzeichnet sind, insbesondere bestimmte Essstörungen wie die Bulimia Nervosa. Es wird in Situationen angewendet, in denen Symptome vorübergehend überwältigend sind oder sich zu Mustern zusammenfügen, die ein unterstützendes Management erfordern. Es hilft, die funktionelle Stabilität zu erhalten und trägt zur Verringerung der Gesamtlast der Symptome bei.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Eignungskriterien: Wer Olena (Adapalene) anwenden kann und wer nicht

Die offiziellen Richtlinien legen die Patientengruppe für Olena (Adapalene) anhand des Alters, des Reproduktionsstatus und bestehender Erkrankungen fest. Das Medikament ist offiziell für Patientinnen und Patienten im Alter von 12 Jahren und älter indiziert. Die Sicherheit und Wirksamkeit sind bei Kindern unter 12 Jahren sowie bei geriatrischen Patientinnen und Patienten ab 65 Jahren nicht belegt.

Eignungsstatus Bevölkerungsgruppe/Zustand Detail zur Einschränkung
Kontraindiziert Schwangerschaft / Planung einer Schwangerschaft In vielen internationalen Regionen ist ein absoluter Ausschluss vorgeschrieben; die Anwendung ist nur dann erlaubt, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken eindeutig überwiegt.
Überempfindlichkeit Absolutes Verbot für Personen mit bekannter Allergie gegen Adapalene oder jegliche Hilfsstoffe.
Anwendung nicht empfohlen Geschädigte Haut Anwendung auf sonnenverbrannter oder ekzematöser Haut, auf Schnitten oder Abschürfungen vermeiden.
Anwendung mit Vorsicht Stillende Mütter Mit Vorsicht anwenden, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht. Anwendung im Brustbereich vermeiden.

Offizielle Zusammenfassung Die Anwendung ist streng verboten, wenn absolute Kontraindikationen vorliegen. Für alle anderen Bevölkerungsgruppen ist die Eignung auf diejenigen beschränkt, bei denen die Sicherheit nachgewiesen wurde, was die Anwendung primär auf Patientinnen und Patienten ab 12 Jahren bis zum Erwachsenenalter beschränkt.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Das dokumentierte Interaktionsprofil für Olena (topisches Adapalene) ist durch seine vernachlässigbare systemische Aufnahme definiert und konzentriert sich vorwiegend auf additive Effekte an der Applikationsstelle. Da Olena kaum systemisch aufgenommen wird, wurden keine formalen Studien zu Wechselwirkungen mit systemischen Stoffwechselwegen (wie CYP-Enzymen oder Transportproteinen) durchgeführt. Daher sind keine systemischen Wechselwirkungen gelistet, die Dosisanpassungen oder eine Überwachung der Exposition erforderlich machen würden.

Der Hauptbereich der Wechselwirkung betrifft die pharmakodynamisch additive lokale Reizung. Vorsicht ist geboten, wenn Olena gleichzeitig mit anderen topischen Produkten angewendet wird, die ebenfalls die Haut reizen oder austrocknen können. Dies umfasst spezifische Präparate wie medizinische oder abrasive Hautreiniger, Seifen mit stark austrocknender Wirkung und topische Produkte mit hohen Konzentrationen an Alkohol, Adstringenzien, Gewürzen oder Limette. Darüber hinaus ist bei Präparaten, die Schwefel, Resorcin oder Salicylsäure enthalten, besondere Vorsicht geboten, und die Anwendung von Produkten, die Alpha-Hydroxysäuren oder Glykolsäuren enthalten, sollte gänzlich vermieden werden, um die kumulative Belastung der Haut zu begrenzen.

Eine prozedurale Einschränkung ist die Notwendigkeit, den Beginn der Olena-Therapie zu verschieben, bis sich die Haut vollständig von den Wirkungen früherer Peeling- oder abschälender Mittel erholt hat. Getrennt davon sollten Patientinnen und Patienten, die gleichzeitig systemische Medikamente einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie die Hautempfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht erhöhen (Photosensibilisatoren), auf das Potenzial einer additiven Photosensitivitätswirkung hin überwacht werden.

Wirkmechanismus

Gezielter Retinsäure-Rezeptor (RAR)-Agonismus

Die Wirkungsweise von Olena beginnt mit der Funktion als selektiver Agonist für die Retinsäure-Rezeptoren (speziell RAR-gamma und RAR-beta). Dies sind nukleäre Rezeptoren, die vorrangig in der Haut vorkommen. Durch die Bindung an diese Zielstrukturen moduliert das Medikament die Transkription spezifischer Gene, wodurch die Regulierung zellulärer Prozesse innerhalb der follikulären Einheit beeinflusst wird.


Normalisierung der follikulären epithelialen Differenzierung

Die daraus resultierende Gen-Modulation beeinflusst die Prozesse der Keratinisierung und der Zelldifferenzierung in der follikulären Auskleidung. Diese Wirkung beeinflusst die Regulierung des Wachstums und der Ablösung der Hautzellen, wodurch die übermäßige zelluläre Ansammlung und Verklebung verändert wird, die zur Bildung von Vorläufer-Blockaden führt.


Modulation lokaler Entzündungswege

Zusätzlich zu seiner rezeptorvermittelten Wirkung greift Olena direkt in lokale Entzündungskaskaden ein. Es fungiert als Hemmer von Enzymen im Arachidonsäure-Stoffwechselweg (wie zum Beispiel Lipoxygenase) und unterdrückt dadurch die Synthese wichtiger proinflammatorischer Mediatoren. Dieser Mechanismus beeinflusst lokale physiologische Reaktionen, indem er das Ausmaß lokalisierter Entzündungsereignisse reguliert.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Olena: Offizielle Richtlinien zur Verabreichung

Olena, ein topisches Retinoid, das den Wirkstoff Adapalene enthält, wird gemäß spezifischer Verfahrensrichtlinien angewendet. Das Hauptprinzip der Anwendung ist ausschließlich die topische Verabreichung, beschränkt auf die Haut. Dieses Medikament wird in verschiedenen zugelassenen topischen Darreichungsformen geliefert, darunter Gel, Creme, Lotion und Lösung, typischerweise in Konzentrationen von 0,1 % oder 0,3 %.

Anwendungsschema und Durchführung

Die Verabreichung ist standardisiert als Einmal täglich, wobei die Anwendung in der Regel für den Abend vorgesehen ist. Das erforderliche Vorgehen beinhaltet das Auftragen eines dünnen Films des Produkts auf das gesamte betroffene Hautareal, nicht nur auf einzelne Läsionen. Vor der Anwendung muss die Haut gereinigt und gründlich getrocknet werden, um die korrekte Nutzung zu gewährleisten.

Anwendungsgrenzen und Behandlungsdauer

Der Kontakt mit den Augen, Lippen und Schleimhäuten muss strikt vermieden werden, da Olena ausschließlich zur äußerlichen Anwendung bestimmt ist. Bezüglich der Behandlungsdauer wird die Notwendigkeit einer fortgesetzten Behandlung typischerweise nach etwa 12 Wochen beurteilt. Sollten keine zufriedenstellenden Ergebnisse beobachtet werden, kann das Therapieprotokoll neu bewertet werden.

Anwendung bei spezifischen Bevölkerungsgruppen

Die Zulassungsdokumentation genehmigt Olena für die Anwendung bei Patientinnen und Patienten im Alter von 12 Jahren und älter. Die Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts wurden für Kinder und Jugendliche unter 12 Jahren nicht belegt. Da das Medikament nur minimal systemisch resorbiert wird, sind in der Regel keine spezifischen Dosisanpassungen für ältere Erwachsene oder bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion erforderlich.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Übersicht der Studien zu Olena (Fluoxetine)


Evidenz für die Anwendung bei schweren depressiven Episoden

Die Forschung zu Olena umfasste kurzfristige Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs) im Vergleich zu inaktiven Behandlungen (Placebo). Diese wurden in Studien durchgeführt, in denen die Symptomveränderungen im Zeitverlauf bei Erwachsenen und Jugendlichen untersucht wurden. In den Studien wurde untersucht, wie Veränderungen der Schwere der depressiven Symptome überwacht werden und wie der Anteil der Patienten bewertet wird, bei denen die Kriterien für eine Remission erfüllt waren. Die Befunde beschreiben beobachtete Muster im Zusammenhang mit den Messwertveränderungen dieser Schweregradskalen. Die berichtete Differenz im Ergebnis zwischen der untersuchten Gruppe und der Placebogruppe war in einigen zusammenfassenden Analysen numerisch gering. Langzeitwirkungen sind nicht vollständig belegt, insbesondere für bestimmte komplexe Patientengruppen.


Evidenz für die Anwendung bei Zwangsstörungen (Obsessive-Compulsive Disorder, OCD)

Olena wurde für die Anwendung bei Zwangsstörungen (OCD) in Placebo-kontrollierten RCTs untersucht, wobei oft längere Untersuchungszeiträume (typischerweise 10 bis 13 Wochen) gewählt wurden. Die Studien beobachteten Ergebnisse im Zusammenhang mit episodischen oder akuten Veränderungen der OCD-Symptome anhand spezialisierter Messskalen. Die Befunde beschreiben beobachtete Muster im Zusammenhang mit den Veränderungen der Messwerte der Kern-OCD-Symptome. Die Forschung beschreibt ferner, wie Patientinnen und Patienten ihre Erfahrungen während Fortsetzungsphasen berichteten, die zur Verfolgung der Symptomstabilisierung über definierte Zeitintervalle konzipiert waren. Eine zentrale Einschränkung ist, dass vergleichende Evidenz fehlt.


Evidenz für die Anwendung bei Bulimia Nervosa

In kontrollierten Studien wurde die Anwendung von Olena bei erwachsenen ambulanten Patientinnen und Patienten mit Bulimia Nervosa untersucht. Die Studien beobachteten Ergebnisse, die episodische oder akute Veränderungen beschreiben, wobei insbesondere die Häufigkeit von objektiven Essattacken und Purging-Verhaltensweisen verfolgt wurde. Die Evidenz ist hauptsächlich auf erwachsene Bevölkerungsgruppen beschränkt, und Daten für Kinder und Jugendliche bleiben limitiert. Die Qualität der Evidenz variiert zwischen den Studien hinsichtlich der langfristigen funktionellen Genesung.


Was über Olena noch ungewiss ist

Die Evidenz verdeutlicht, was im Forschungsbereich bekannt ist – und was noch ungewiss bleibt. Eine zentrale Einschränkung ist, dass vergleichende Evidenz fehlt in Bezug auf alle potenziellen Therapiealternativen. Die Ergebnisse gelten nur für die untersuchten Populationen unter den spezifischen Studienbedingungen, was bedeutet, dass die Forschung nicht feststellt, ob eine einzelne Person ähnlich ansprechen wird. Die Befunde waren in einigen Bereichen gemischt, und Daten sind noch im Entstehen, insbesondere hinsichtlich der sehr langfristigen funktionellen Auswirkungen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Olena (FAQ)


F: Was sind die häufigsten Nebenwirkungen von Olena?

Die am häufigsten in klinischen Studien berichteten Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Übelkeit und Durchfall. Diese Effekte wurden bei einem bestimmten Prozentsatz der Personen beobachtet, die das Medikament einnahmen. Der vollständige Abschnitt mit den Sicherheitsinformationen der Produktkennzeichnung enthält eine komplette Liste aller bekannten Nebenwirkungen.


F: Darf ich während der Einnahme von Olena Alkohol trinken?

Die Produktinformation enthält eine spezifische Warnung bezüglich des Alkoholkonsums während der Einnahme dieses Medikaments. Diese Kombination kann das Risiko bestimmter zentralnervöser Effekte, wie Schwindel oder Schläfrigkeit, erhöhen. Es wird empfohlen, den Alkoholkonsum während der Behandlung zu vermeiden oder einzuschränken.


F: Macht Olena schläfrig oder beeinträchtigt es meine Fahrtüchtigkeit?

Die Produktinformation listet Nebenwirkungen des zentralen Nervensystems (ZNS) auf, zu denen Schläfrigkeit, Schwindel oder Müdigkeit gehören können. Es sollte Vorsicht walten gelassen werden, wenn Sie Maschinen bedienen oder Auto fahren, bis bekannt ist, wie das Medikament auf Sie wirkt, da die Wachsamkeit beeinträchtigt sein kann.


F: Wie soll ich dieses Medikament lagern?

Dieses Medikament sollte generell bei Raumtemperatur gelagert werden, typischerweise unter 25 C oder 30 C. Für die korrekte Anwendung sollte es im Originalbehälter aufbewahrt und vor Feuchtigkeit geschützt werden. Spezifische Lagerungsanforderungen, wie die Kühlung, sind in den Anweisungen detailliert beschrieben.


F: Wie lautet die zugelassene Altersspanne für Olena?

Das Medikament ist für seine zugelassene Indikation für eine spezifische Bevölkerungsgruppe zugelassen, beispielsweise für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Die Anwendung bei Kindern, die jünger als das zugelassene Alter sind, ist nicht autorisiert. Die Kriterien zur Eignung sind in der Produktinformation detailliert.


F: Was soll ich tun, wenn ich eine Dosis vergessen habe?

Die Gebrauchsanweisungen leiten Patientinnen und Patienten typischerweise an, wie bei einer vergessenen Dosis zu verfahren ist. Wird eine Dosis vergessen, empfehlen die Anweisungen im Allgemeinen, diese einzunehmen, sobald man sich daran erinnert. Steht jedoch die Zeit für die nächste geplante Dosis unmittelbar bevor, wird empfohlen, die vergessene Dosis auszulassen und den regulären Zeitplan beizubehalten. Es wird in der Regel davon abgeraten, zwei Dosen gleichzeitig einzunehmen.


F: Kann die Olena-Tablette zerdrückt oder geteilt werden?

Die Beschreibung der Darreichungsform des Produkts gibt an, wie es verabreicht werden soll. Sofern die Kennzeichnung nicht explizit angibt, dass das Medikament verändert werden kann, wird in der Produktinformation in der Regel festgelegt, dass die Tablette oder Kapsel im Ganzen geschluckt werden sollte. Veränderungen der Darreichungsform können die beabsichtigte Freisetzung oder Absorption beeinträchtigen.


F: Welche anderen Medikamente sollte ich nicht zusammen mit Olena einnehmen?

Die Produktinformation enthält eine Liste spezifischer Substanzen und Medikamente, von denen bekannt ist, dass sie mit Olena interagieren. Diese Arzneimittel-Arzneimittel-Wechselwirkungen sind aufgeführt, da die Kombination die Nebenwirkungen verstärken oder die Wirksamkeit eines oder beider Medikamente verringern könnte. Diese Vorsichtsmaßnahmen sind im Abschnitt zu Wechselwirkungen detailliert beschrieben.

Wie sollte Olena gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Olena (Adapalene)

Die Lagerung und Entsorgung von Olena müssen strikt den geltenden Vorschriften entsprechen, um die Produktstabilität und Sicherheit zu gewährleisten.


Lagerungsbedingungen

Olena muss bei kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, spezifisch zwischen 20 °C und 25 °C (68 °F und 77 °F). Das Produkt muss vor Frost geschützt und an einem kühlen, trockenen Ort fern von übermäßiger Hitze oder Feuchtigkeit aufbewahrt werden. Um die Produktintegrität zu erhalten, muss das Medikament im Originalbehälter verbleiben und der Verschluss fest geschlossen sein.


Handhabung und Entsorgung

Das Medikament muss stets außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern gelagert werden.

Die Entsorgung von unbenutztem oder abgelaufenem Olena muss den lokalen, regionalen und nationalen Vorschriften entsprechen. Es wird empfohlen, unbenutzte Produkte bei einer Apotheke oder einer offiziellen Sammelstelle abzugeben, da das Produkt nicht in die Umwelt gelangen sollte.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Olena gefunden in:

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