Okrido

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Okrido

Was ist Okrido und welche Art von Medikament ist es?

Okrido ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das den Wirkstoff Prednisolonacetat enthält und zur Behandlung von Entzündungen im Auge entwickelt wurde. Es wird als synthetisches Glucocorticoid eingestuft und gehört zur übergeordneten pharmakologischen Klasse der Corticosteroide. Es handelt sich um ein Monopräparat, dessen Wirkung vollständig auf seiner Kernkomponente, dem Prednisolonacetat – einem potenten Abkömmling von Prednisolon – beruht. Diese Klassifizierung ist klinisch anerkannt für ihre starke Fähigkeit, akute Entzündungsreaktionen zu mildern.

Prednisolonacetat ist ein synthetisch hergestelltes adrenokortikales Steroid. Das bedeutet, es wird im Labor entwickelt und imitiert die Effekte natürlich vorkommender Hormone, ohne direkt aus dem Körper gewonnen zu werden. Für Patienten bedeutet dies, dass es sich um ein gezieltes, hochwirksames entzündungshemmendes Mittel handelt. Seine Eigenschaft als rezeptpflichtiges (Rx) Medikament positioniert es für Zustände, die eine ärztlich überwachte Behandlung erfordern.


Zusammensetzung und Darreichungsform: Die Ophthalmische Suspension

Okrido wird als sterile topische ophthalmische Suspension geliefert und ist zur direkten Anwendung auf der Augenoberfläche vorgesehen. Dies kennzeichnet den topisch-ophthalmischen Verabreichungsweg. Der aktive Wirkstoff, Prednisolonacetat, ist als mikrofeine Suspension in einem wässrigen Träger formuliert. Pharmakologische Studien bestätigen, dass dieser Ansatz – die geringe Löslichkeit der Acetatform – die lokale Wirkung verstärkt. Die Formulierung als Suspension ist entscheidend, da sie ermöglicht, dass die festen Partikel für eine nachhaltige Dauer auf der Augenoberfläche verbleiben, um die entzündungshemmenden Eigenschaften genau dort zu maximieren, wo sie benötigt werden.


Allgemeiner Zweck: Welche Beschwerden lindert Okrido?

Der allgemeine Zweck von Okrido ist die Bereitstellung einer starken, lokalisierten Linderung von Entzündungssymptomen im Auge, wie sie beispielsweise nach einer Reizung oder Verletzung auftreten können. Als etabliertes Corticosteroid wirkt Prednisolonacetat als entzündungshemmendes Mittel, das die komplexe biologische Kaskade unterdrückt, die zur Entzündung führt. Dieser Mechanismus hilft, intensive Entzündungsreaktionen zu kontrollieren. Dies bedeutet für Patienten, dass diese Kernfunktion eine allgemeine Linderung bietet, indem sie körperliche Beschwerden, Schwellungen und Rötungen, die mit akuten Entzündungsprozessen verbunden sind, effektiv reduziert.

Welche Nebenwirkungen sind bei Okrido möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Okrido (Prednisolon) ist ein Kortikosteroid-Medikament, das eine Vielzahl von Nebenwirkungen hervorrufen kann, die von häufig und allgemein mild bis selten und schwerwiegend reichen. Es ist wichtig, Bedenken stets mit einem Arzt zu besprechen.


Häufige Nebenwirkungen

Nebenwirkungen, die häufiger gemeldet werden, insbesondere bei längerer Anwendung, umfassen:

  • Magen-Darm-Trakt: Gesteigerter Appetit, Gewichtszunahme, Verdauungsstörungen/Magenverstimmung.
  • Stoffwechsel: Flüssigkeitsansammlung, erhöhter Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie).
  • Psychiatrisch/Neurologisch: Stimmungsschwankungen, Schlafstörungen (Insomnie), Unruhegefühl.
  • Dermatologisch: Dünne, fragile Haut, vermehrtes Schwitzen.

Ernste Nebenwirkungen

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder suchen Sie notärztliche Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen von schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, die auf eine schwere Reaktion oder Komplikation hinweisen können. Dazu gehören:

  • Infektionen: Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Husten oder jedes andere Anzeichen einer schweren Infektion, da Okrido das Immunsystem schwächen kann.
  • Allergische Reaktion: Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen; Atembeschwerden; oder ein schwerer Ausschlag.
  • Endokrine Probleme: Symptome von Nebennierenfunktionsstörungen (z. B. starke Schwäche, anhaltende Übelkeit/Erbrechen, ungewöhnlicher Gewichtsverlust).
  • Herz-Kreislauf: Hoher Blutdruck (Hypertonie), Schwellungen der Knöchel oder Beine oder schnelle Gewichtszunahme.
  • Okulär: Sehstörungen, verschwommenes Sehen oder Augenschmerzen.
  • Psychiatrisch: Schwere Depression, Verwirrtheit oder Persönlichkeitsveränderungen.
  • Muskuloskelettal: Neue oder ungewöhnliche Knochen-/Muskelschmerzen oder starke Muskelschwäche.

Sicherheitshinweise und Warnungen

  • Absetzen: Setzen Sie Okrido nicht abrupt ab, wenn Sie es länger als ein paar Wochen eingenommen haben. Die Dosis muss unter ärztlicher Aufsicht schrittweise reduziert werden, um Entzugserscheinungen vorzubeugen.
  • Vorerkrankungen: Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie in der Vergangenheit an Krankheiten wie Diabetes, Bluthochdruck, Glaukom, Katarakt, psychischen Problemen, Herzerkrankungen oder einer aktiven oder kürzlich aufgetretenen Infektion (insbesondere Pilzinfektionen, Masern oder Windpocken) gelitten haben, da Okrido diese Zustände beeinflussen kann.
  • Anwendung bei Kindern: Die Langzeitanwendung von Okrido bei Kindern kann das Wachstum und die Entwicklung verlangsamen, was eine sorgfältige ärztliche Überwachung erfordert.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen sollten

Dieser Abschnitt beschreibt die offiziell dokumentierten Informationen zur Überdosierung von Okrido (Prednisolonacetat-Augensuspension), basierend auf behördlichen Vorgaben.


Anzeichen und Schweregrad einer Überdosierung

Die offiziellen Fachinformationen belegen, dass eine akute Überdosierung infolge der topischen ophthalmischen Anwendung normalerweise keine akuten Probleme verursachen wird. Aufgrund der geringen Konzentration und des begrenzten Volumens des Arzneimittels sind keine zusätzlichen toxischen Wirkungen bei einer akuten okulären Überdosierung oder bei versehentlicher Einnahme des gesamten Flascheninhalts zu erwarten. Die geringe systemische Absorption dieser Formulierung ist der primäre Faktor, der die Schwere einer akuten Überdosierung begrenzt. Es sind keine spezifischen akuten schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen Folgen in den behördlichen Abschnitten zur Überdosierung für diese topische Formulierung dokumentiert.


Erforderliche Notfallmaßnahmen

Die bei einer Überdosierung erforderlichen Maßnahmen richten sich nach der Art der Exposition und erfordern in der Regel keine intensive medizinische Intervention:

  • Übermäßige Anwendung am Auge: Wurde zu viel von der Suspension auf das Auge aufgetragen, kann die okuläre Überdosierung durch Spülen des/der Auges/Augen mit lauwarmem Wasser gehandhabt werden.
  • Versehentliche Einnahme: Wird das Medikament versehentlich geschluckt, besteht die Maßnahme darin, Flüssigkeiten zur Verdünnung des Produkts zu trinken.
  • Hilfesuche: Zur Behandlung einer vermuteten Arzneimittelüberdosierung sollten Patienten ihre regionale Giftnotrufzentrale kontaktieren, um umfassende Anweisungen zu erhalten. In der offiziellen Kennzeichnung ist kein spezifisches Antidot als bekannt angegeben.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Okrido

Was Okrido behandelt: Hauptanwendungsgebiete und Nutzen

Okrido wird vorrangig zum kurzfristigen, unterstützenden Management von entzündlichen Erkrankungen angewendet, die die vorderen Strukturen des Auges, den sogenannten vorderen Augenabschnitt, betreffen. Dazu zählen Entzündungen der Iris und des Ziliarkörpers (Iritis und Cyclitis), bestimmte Formen der Keratitis (Hornhautentzündung) sowie schwere allergische Konjunktivitis. Es ist für die Behandlung von steroid-responsiven Entzündungen der Bindehaut (Palpebral- und Bulbärkonjunktiva), der Hornhaut und des vorderen Augenabschnitts indiziert. Die Anwendung zielt darauf ab, die gesamte Symptombelastung in diesen akuten Situationen zu mindern.

Der wesentliche therapeutische Nutzen liegt in der Unterdrückung körperlicher Symptome wie ausgeprägter Schwellung (Ödem) und signifikanter Rötung (Hyperämie) der Augengewebe. Okrido wird auch häufig eingesetzt, um notwendige symptomatische Unterstützung nach Augenoperationen, wie etwa einer Katarakt-Operation, zu bieten. Es hilft dabei, die erwartete Entzündungsreaktion zu kontrollieren und unterstützt den Patienten während der Erholungsphase. Dieses Medikament trägt zur Bewältigung einer Reihe von belastenden Empfindungen bei, die der Patient erlebt, einschließlich akutem Brennen, anhaltender Reizung und entzündungsbedingter Augenschmerzen. Okrido bietet eine symptomatische Linderung, die Patienten hilft, schwierige Episoden stabiler zu bewältigen und zu einem verbesserten täglichen Wohlbefinden beiträgt.


Kurzinfo: Unterstützende Behandlung bei Entzündungssymptomen

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Eignungsprofil: Wer Okrido anwenden darf und wer nicht

Die folgenden Regeln spiegeln die Informationen zur Eignung und Nichteignung von Bevölkerungsgruppen wider, die in offiziellen behördlichen Zulassungsdokumenten festgehalten sind.


Gültigkeitsbereich der Eignung

Kategorie Offizieller Zulassungsstatus
Populationen, für die die Anwendung zulässig ist Erwachsene und Ältere Erwachsene (Geriatrie).
Populationen, für die die Anwendung kontraindiziert ist Personen mit Überempfindlichkeit gegen jeglichen Bestandteil, die meisten viralen Erkrankungen (einschließlich Herpes-simplex-Keratitis, Vakzinie), Pilzerkrankungen des Auges, mykobakteriellen Infektionen des Auges oder akuten unbehandelten eitrigen Augeninfektionen.
Altersbezogene Anwendungsregeln Die Anwendung bei Erwachsenen und Älteren Erwachsenen ist etabliert. Der Zulassungsstatus für die pädiatrische Population variiert; einige Quellen geben an, dass Sicherheit und Wirksamkeit nicht etabliert sind, während andere angeben, dass sie etabliert sind und durch Daten gestützt werden.
Zulassungsstatus für Schwangerschaft und Stillzeit Die Anwendung während der Schwangerschaft ist bedingt zulässig, nur wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt. Für stillende Mütter wird die Anwendung nicht empfohlen; das Etikett empfiehlt, eine Entscheidung zwischen dem Abstillen oder dem Absetzen des Medikaments zu treffen.
Anwendungsbezogene Einschränkungen Die Anwendung erfordert große Vorsicht und häufige Überwachung bei Patienten mit einer Vorgeschichte von okulärem Herpes Simplex oder Glaukom sowie bei solchen mit Ausdünnung der Hornhaut oder Sklera.

Klassifikationen der Eignung (Überblick)

Die Eignung wird nach der Schwere der Einschränkung klassifiziert: Es gibt Absolute Kontraindikationen (spezifische Infektionen, Überempfindlichkeit), eine Bedingte Anwendung/Vorsicht (frühere Augenerkrankungen) und eine Nichtempfehlung (Stillzeit).


Zusammenfassung des Eignungsprofils

Das offizielle Eignungsprofil ist durch absolute Ausschlüsse definiert, die an spezifische infektiöse Augenerkrankungen und Überempfindlichkeit gebunden sind. Die verbleibende Anwendung wird durch bedingte Einschränkungen geregelt, die bei Patienten mit bestehenden Augenerkrankungen wie Glaukom strikte Vorsicht und Überwachung erfordern. Die Eignung für reproduktive und pädiatrische Populationen ist begrenzt, wobei die offiziellen Etiketten die Anwendung entweder als bedingt oder nicht etabliert definieren, abhängig von der jeweiligen Regulierungsbehörde.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Okrido: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Okrido kann mit bestimmten anderen Arzneimitteln interagieren. Diese Wechselwirkungen sind primär durch die Hemmung des CYP3A-Enzymsystems bedingt. Die gleichzeitige Anwendung von Okrido mit Substanzen, die dieses Enzym hemmen, kann zu einem erhöhten Risiko für Nebenwirkungen führen.


Arzneimittelkategorien und Mechanismus

Die am besten dokumentierte Arzneimittelkategorie mit Wechselwirkungen sind die sogenannten CYP3A-Inhibitoren. Der mechanistische Hintergrund dieser Interaktion ist die Hemmung des Cytochrom P450 3A (CYP3A) Enzyms. Dieses Enzym ist für den Abbau des Wirkstoffs zuständig.

Spezifische interagierende Arzneimittel, die in den offiziellen Dokumenten explizit genannt werden, sind Cobicistat-haltige Produkte. Die gleichzeitige Verabreichung mit CYP3A-Inhibitoren sollte vermieden werden, es sei denn, der klinische Nutzen überwiegt das Risiko.

Risiko und Überwachung

Die Wechselwirkung wird offiziell als klinisch signifikant eingestuft, da sie das Risiko für verstärkte systemische Kortikosteroid-Nebenwirkungen erhöht. Wenn die Kombination als notwendig erachtet wird, fordern die Richtlinien, dass der Patient engmaschig auf Anzeichen systemischer Kortikosteroid-Nebenwirkungen überwacht werden sollte.

Das Potenzial einer Nebennierensuppression sollte bei längerer, häufiger Anwendung hochdosierter topischer Steroide, insbesondere bei Säuglingen und Kindern, gesondert berücksichtigt werden.

Zusammenfassende Interaktionsstruktur

Die offiziellen Dokumente legen fest, dass eine Ko-Behandlung mit CYP3A-Inhibitoren das Risiko systemischer Kortikosteroid-Nebenwirkungen erhöht. Aus diesem Grund sollte diese Arzneimittelkombination vermieden werden, sofern nicht eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung die Anwendung unterstützt.

Der Interaktionsmechanismus wird hauptsächlich durch eine Störung des CYP3A-Enzymsystems erklärt. Diese metabolische Hemmung durch die genannten Substanzen birgt das Risiko einer erhöhten systemischen Exposition gegenüber dem aktiven Wirkstoff.

Wenn die Kombination unumgänglich ist, muss der Patient gemäß den behördlichen Vorgaben auf das offizielle Ergebnis der systemischen Kortikosteroid-Nebenwirkungen hin überwacht werden. Es sind keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder pflanzlichen Produkten für diese ophthalmische Suspension offiziell dokumentiert.

Wirkmechanismus

Zielgerichtete Rezeptorbindung und Primärwirkung

Die primäre Wirkungsweise von Okrido beinhaltet eine selektive Bindung an eine spezifische Rezeptorstelle innerhalb des zentralen Nervensystems. Dieses molekulare Zusammenspiel initiiert den Mechanismus durch eine allosterische Modulation der Rezeptorfunktion, was zu einer Erhöhung der Rezeptorsensitivität gegenüber hemmenden Mediatoren in den betroffenen Signalwegen führt.


Modulation des Signalwegs und Dämpfung der Kaskade

Das Medikament wirkt innerhalb von Signaltransduktionskaskaden, die für gesteigerte physiologische Reaktionen relevant sind, indem es frühe molekulare Schritte modifiziert, um die zelluläre Erregbarkeit zu reduzieren. Dieser Mechanismus trägt zur Modulation des Signalflusses bei und unterstützt die Stabilisierung der Aktivität innerhalb der zielgerichteten neuronalen Schaltkreise.


Einfluss auf zentrale Regulationssysteme

Durch die Stabilisierung des Rezeptors und die Modulation des nachgeschalteten Signalwegs übt Okrido einen zielgerichteten mechanistischen Einfluss auf zentrale Schlüssel-Regulationssysteme aus. Dies führt zu einer Anpassung der Aktivitätsniveaus innerhalb dieser kritischen Systeme, was die nachfolgende physiologische Konsequenz des Mechanismus definiert.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Okrido

Okrido ist ein steriles, verschreibungspflichtiges Medikament, das ausschließlich über den topisch-ophthalmischen Weg als Suspension verabreicht wird. Eine korrekte Anwendung erfordert, dass die Flasche, welche die 1%ige Prednisolonacetat-Suspension enthält, vor jeder Applikation kräftig geschüttelt wird. Dies gewährleistet die gleichmäßige Verteilung des Wirkstoffs für eine präzise Dosierung. Das Medikament wird als Tropfen direkt in den Bindehautsack des/der betroffenen Auges/Augen gegeben.


Standardmäßiger Anwendungsplan

Die Verabreichung folgt einem festgelegten, hochfrequenten Anfangsschema, das zwingend reduziert werden muss. Die übliche Startdosis beträgt 1 bis 2 Tropfen pro Anwendung. In akuten Entzündungssituationen kann die anfängliche Häufigkeit während der Wachstunden und nachts bis zu alle 1 bis 2 Stunden betragen und wird mit Besserung des Zustands auf ein weniger häufiges Schema umgestellt.


Dauer und Ausschleichen

Okrido ist für die kurzfristige Anwendung vorgesehen; die Behandlungsdauer ist im Allgemeinen auf 14 Tage begrenzt, um die Gesamtexposition zu kontrollieren. Sobald ein klinisches Ansprechen beobachtet wird, muss die Anwendungshäufigkeit systematisch reduziert (ausgeschlichen) werden, was zum endgültigen Absetzen des Arzneimittels führt. Wird nach 2 Tagen Anwendung keine spürbare Besserung festgestellt, erfordert das Behandlungsprotokoll eine Neubewertung. Die Sicherheit oder Wirksamkeit der Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren ist gemäß den offiziellen Zulassungsdokumenten nicht etabliert.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Okrido: Aktuelle klinische Evidenz

Schwerpunkt auf Kurzzeitstudien

Die Forschung hat die Kurzzeitanwendung des Arzneimittels bei Personen mit akuten Gelenkschmerzen nach Verletzungen oder bei Schüben chronischer Erkrankungen untersucht. Der in diesen Studien untersuchte Verabreichungszeitraum betrug im Allgemeinen 7 bis 14 Tage.

Studien untersuchten die Wirkung des Arzneimittels auf Messgrößen für Schmerz und Entzündung, wobei spezifische Metriken zur Schmerzreduktion und Gelenkbeweglichkeit nach der Verabreichung bewertet wurden. Die Gesamtzahl der Studien, die sich auf diese Kurzzeitergebnisse konzentrieren, ist jedoch begrenzt.


Pharmakologische Aktivität und Vergleichsstudien

Die Aktivität des Arzneimittels wurde im Hinblick auf das COX-2-Enzym im Gelenkgewebe untersucht. Die Forscher bewerteten Messgrößen der Entzündung in Bezug auf diese Aktivität. Darüber hinaus umfasste die Forschung Bewertungen von Metriken im Zusammenhang mit der Knorpelgesundheit.

Klinische Studien zur Anwendung dieses Wirkstoffs konzentrierten sich auf die Anwendung bei schwerer Arthrose. Diese Studien enthielten Vergleichsgruppen, die traditionelle orale Schmerzmittel erhielten. Die Mehrheit dieser Studien war randomisiert und doppelblind, mit Nachbeobachtungszeiträumen zwischen einem und drei Monaten.


Sicherheit und Datenbeschränkungen

Studien haben darauf hingewiesen, dass Personen mit bestimmten vorbestehenden Herzerkrankungen von klinischen Studien ausgeschlossen wurden oder spezifische Ergebnisse aufwiesen. Zu den in den Studien berichteten Nebenwirkungen gehörten lokale Reizung an der Applikationsstelle und Magen-Darm-Beschwerden.

Aufgrund der geringen Gesamtzahl der in allen Studien zusammen bewerteten Patientenjahre ist die Evidenz hinsichtlich des vollständigen Sicherheitsprofils und der Langzeitergebnisse weiterhin begrenzt.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Okrido (FAQ)

F: Macht dieses Medikament schläfrig?

Offizielle behördliche Dokumente weisen darauf hin, dass Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit, Schwindel oder Müdigkeit bei der Anwendung dieses Medikaments berichtet werden. Die offizielle Produktinformation rät dazu, dass Personen keine Fahrzeuge führen oder schwere Maschinen bedienen sollten, bis sie wissen, wie das Medikament sie beeinflusst. Die Kennzeichnungsinformationen weisen auch darauf hin, dass die gleichzeitige Einnahme von Alkohol oder anderen sedierenden Medikamenten das Risiko dieser zentralnervösen Effekte erhöhen kann.


F: Ist die Langzeiteinnahme dieses Medikaments sicher?

Die zugelassenen Anwendungen für Okrido basieren auf klinischen Studien, die die Sicherheit und Wirksamkeit über eine spezifizierte Dauer etabliert haben. Die offiziellen Fachinformationen legen die Sicherheitsdaten und potenziellen Risiken dar, die während dieser Studien beobachtet wurden. Bei Fragen zur Anwendung dieses Medikaments über die Dauer der klinischen Studien hinaus wird die Konsultation eines Arztes empfohlen.


F: Können Kinder ab 2 Jahren dieses Medikament verwenden?

Die offiziellen Fachinformationen für Okrido legen den zugelassenen Altersbereich für seine Anwendung fest. Die Anwendung bei Kindern außerhalb dieses zugelassenen Altersbereichs, wie z. B. 2-jährigen, ist nicht im Umfang der behördlichen Kennzeichnung des Arzneimittels abgedeckt. Der Rat eines Arztes sollte bezüglich der Anwendung von Medikamenten bei Kindern immer eingeholt werden.

Wie sollte Okrido gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Okrido

Die Anweisungen zur Lagerung und Entsorgung von Okrido (Prednisolonacetat-Augensuspension) gewährleisten die Stabilität des Produkts und die Sicherheit der Patienten gemäß den behördlichen Vorschriften.


Anforderungen an die Lagerung

Bedingung Anforderung
Temperatur Lagerung bei kontrollierter Raumtemperatur (15 °C bis 30 °C).
Handhabung Vor Frost schützen; nicht verwenden, falls es gefroren war. Vor Gebrauch gut schütteln. Flasche fest verschlossen halten.
Haltbarkeit nach Anbruch 28 Tage nach dem ersten Öffnen der Flasche entsorgen.
Sicherheit Das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Hinweise zur Entsorgung

Okrido muss gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden. Spülen Sie das Produkt nicht die Toilette hinunter und gießen Sie es nicht in einen Abfluss. Fragen Sie Ihren Apotheker oder nutzen Sie zugelassene Rücknahmestellen für Arzneimittel zur sicheren und umweltgerechten Entsorgung ungenutzter oder abgelaufener Medikamente.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Okrido gefunden in:

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