Odimar

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Odimar

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Odimar

Was ist Odimar?


Wirkstoff und Einordnung

Odimar ist eine spezielle pharmazeutische Zubereitung, die den synthetisch hergestellten Wirkstoff Marbofloxacin enthält. Dieser Wirkstoff ist eindeutig als Fluorchinolon-Antibiotikum der dritten Generation klassifiziert. Diese Einordnung in die Kategorie der Antiinfektiva bedeutet, dass das Medikament gezielt entwickelt wurde, um als starkes, bakterizides Mittel zu fungieren, das Bakterien abtötet. Als reines Einzelwirkstoffprodukt wird es klinisch als Monotherapie bezeichnet. Die gesamte Wirkung von Odimar konzentriert sich dabei auf die antimikrobiellen Eigenschaften von Marbofloxacin.

Zusammensetzung und verfügbare Formen

Die Kernzusammensetzung des Präparates besteht ausschließlich aus Marbofloxacin, einem spezifischen Carbonsäure-Derivat. Dieser aktive Wirkstoff wird in verschiedenen pharmazeutischen Darreichungsformen präsentiert, um eine gezielte Anwendung zu gewährleisten. Dazu gehören eine sterile Augenlösung und Ohrentropfen für die lokale Behandlung, eine Injektionslösung für die systemische Anwendung im gesamten Körper, sowie feste Tabletten zur oralen Einnahme. Der Wirkstoff gilt als potentes Breitband-Antiinfektivum gegen eine Vielzahl von Bakterien.

Allgemeiner Therapeutischer Zweck

Der Hauptzweck von Odimar ist die Kontrolle des Fortschreitens bakterieller Infektionen. Dies erreicht der Wirkstoff durch einen spezifischen Mechanismus: Marbofloxacin zielt auf zwei zentrale bakterielle Enzyme ab, die als DNA-Gyrase und Topoisomerase IV bekannt sind, und hemmt sie. Durch diese Störung wird die notwendige Replikation und Wartung des genetischen Materials der Bakterien verhindert. Diese charakteristische, zweifache Hemmung von Enzymen ist typisch für diese Medikamentenklasse und führt zum raschen Absterben der Bakterienzelle. Dieser Mechanismus macht Odimar zu einem Breitband-Antiinfektivum, dessen wesentlicher Vorteil in der Beseitigung der zugrunde liegenden bakteriellen Belastung liegt.

Welche Nebenwirkungen sind bei Odimar möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Odimar ist mit einer Reihe möglicher Nebenwirkungen verbunden. Patienten sollten sich sowohl der häufigen als auch der selteneren, aber potenziell ernsten, unerwünschten Reaktionen bewusst sein. Die häufigsten Nebenwirkungen betreffen typischerweise das zentrale Nervensystem und den Magen-Darm-Trakt, wozu Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall zählen.


Potenziell ernste unerwünschte Wirkungen

Obwohl selten, erfordern bestimmte unerwünschte Wirkungen aufgrund ihrer Schwere, die eine Organtoxizität oder eine schwere allergische Reaktion umfassen kann, sofortige ärztliche Hilfe:

  • Herz-Kreislauf-Probleme: Abnormer Herzrhythmus, sehr langsamer Herzschlag (Bradykardie) oder Anzeichen einer Herzinsuffizienz (z. B. Schwellung der Knöchel, plötzliche Gewichtszunahme, Kurzatmigkeit).
  • Lungentoxizität: Symptome wie anhaltender Husten, Kurzatmigkeit, Brustschmerzen oder Bluthusten können auf ein schwerwiegendes Lungenproblem hinweisen.
  • Leberschädigung: Anzeichen wie Gelbfärbung der Haut oder Augen (Gelbsucht), ungewöhnliche Müdigkeit, dunkler Urin oder Schmerzen im Oberbauch.
  • Angioödem: Schwellungen des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens, die lebensbedrohlich sein können, wenn die Atmung beeinträchtigt ist.
  • Hohe Kaliumspiegel (Hyperkaliämie): Dies kann sich als Muskelschwäche oder unregelmäßiger Herzschlag äußern.

Wichtige Sicherheitshinweise

Odimar kann die Lichtempfindlichkeit der Haut erhöhen, weshalb Schutzmaßnahmen (Sonnenschutz, schützende Kleidung) notwendig sind. Es ist wichtig, Ihren behandelnden Arzt über alle aktuellen Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel zu informieren, da Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln auftreten können. Bereits bestehende Erkrankungen, insbesondere Herzblockaden (ohne Herzschrittmacher), schwere Hypotonie (niedriger Blutdruck), schwerer Durchfall mit Gewichtsverlust (sprueartige Enteropathie) oder Nieren-/Lebererkrankungen, können die Anwendung von Odimar kontraindizieren oder eine sorgfältige Überwachung erfordern. Frauen, die schwanger sind oder planen, schwanger zu werden, sollten dieses Medikament nicht einnehmen.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Offizielle behördliche Informationen zur Überdosierung von Odimar

Eigenschaft Beschreibung (Behördlich abgestimmt)
Dokumentierte Überdosierungserscheinungen Eine Überdosierung kann akute Anzeichen in Form von neurologischen Störungen hervorrufen, wozu Zittern (Tremor) und Krämpfe (Konvulsionen) zählen können. Auch gastrointestinale Wirkungen wie Erbrechen und Durchfall sind dokumentiert.
Betroffene physiologische Systeme Das Zentrale Nervensystem (ZNS) ist primär betroffen, was zu neurologischen Manifestationen führt. Schwere Folgen, die in Toxizitätsstudien mit hohen Dosen festgestellt wurden, betreffen den Gelenkknorpel (Arthropathie) und die Netzhaut (Retina).
Spezifische Hinweise zur Überdosierung nach Population Das Risiko einer akuten, dosisabhängigen Erblindung ist speziell bei Katzen vermerkt. Noch nicht ausgewachsene Tiere sind anfällig für das Hochdosisrisiko der Arthropathie (Knorpelwirkungen).
Wann sollte dringend Hilfe gesucht werden? Bei Beobachtung von akuten Anzeichen oder neurologischen Störungen, die aus einer Überdosierung resultieren, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich.

Struktur der Überdosierungsbehandlung

Offizielle behördliche Erklärungen legen fest, dass symptomatische Behandlung die einzige Vorgehensweise ist, da kein spezifisches Antidot für eine Marbofloxacin-Überdosierung bekannt ist. Unterstützende Maßnahmen umfassen Verfahren zur Entfernung des nicht resorbierten Wirkstoffs.


Zusammenhang mit dem Gesamtprofil der Überdosierung: Die behördlichen Dokumente definieren das Überdosierungsprofil, indem sie akute, ernste neurologische Störungen als kritische Manifestation auflisten, die das Erfordernis einer sofortigen ärztlichen Behandlung nach sich zieht. Da kein spezifisches Antidot existiert, leiten die offiziellen Leitlinien die Behandlung auf unterstützende Maßnahmen zur Milderung schwerer Folgen und akuter klinischer Anzeichen.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Odimar

Wofür wird Odimar angewendet: Hauptnutzen und Vorteile

Odimar, das den antibiotischen Wirkstoff Marbofloxacin enthält, ist ein Antiinfektivum, das ausschließlich in der Tiermedizin eingesetzt wird. Es dient zur Behandlung bestimmter belastender Symptome, die durch empfindliche Bakterien bei Haus- und Nutztieren verursacht werden. Die therapeutische Hauptunterstützung, die es bietet, wird im Zusammenhang mit bakteriellen Infektionen angewendet und trägt dazu bei, die gesamte Symptomlast während akuter und komplizierter Krankheitsphasen zu lindern.

Das Medikament findet häufig Anwendung bei Zuständen mit akuten Phasen und ausgeprägten Symptomen, die mit bakteriellen Infektionen der Haut, der Weichteile, der Harnwege, der Atemwege, der Ohren und der Augen in Verbindung stehen. Eine Anwendung wird in Betracht gezogen, wenn eine unterstützende Symptombehandlung bei Erkrankungen wie Pyodermie (Hautentzündung), Zystitis (Blasenentzündung) und Otitis (Ohrentzündung) angemessen ist. Die Gabe von Odimar trägt generell zu mehr Wohlbefinden während Perioden starker Symptome bei.

Sein Einsatz ist in klinischen Situationen relevant, die mit akuten oder instabilen Symptommustern einhergehen, beispielsweise wenn funktionelle Beschwerden wie schmerzhaftes oder erschwertes Wasserlassen (Dysurie) oder Entzündungen zu Störungen führen. Seine Aufgabe ist es, bei Symptomclustern zu helfen, die intensiv oder störend werden können, indem es die Begleittiere während Phasen erhöhten Unbehagens unterstützt.


Kurzinfo: Unterstützung zur Linderung entzündlicher oder reizender Zustände

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Odimar anwenden darf und wer nicht

Die Zulässigkeit der Anwendung von Odimar (Marbofloxacin) wird durch behördliche Auflagen geregelt, die das Produkt als ein rein tiermedizinisches Präparat einstufen. Demzufolge ist die Anwendung beim Menschen absolut kontraindiziert.


Absolute Gegenanzeigen und Verbote

Das Medikament darf nicht bei Tieren angewendet werden, bei denen eine bekannte Überempfindlichkeit gegen Chinolone (die Wirkstoffklasse) vorliegt. Darüber hinaus verbietet das US-amerikanische Bundesgesetz die extralabel-Anwendung (zweckentfremdete Anwendung) dieses Arzneimittels bei der Gewinnung von Lebensmitteln dienenden Tieren (Nutztiere).

Alters- und Entwicklungsbeschränkungen

Odimar ist bei noch nicht ausgewachsenen, wachsenden Hunden und Katzen kontraindiziert, die ihre körperliche Reife noch nicht erreicht haben. Der Grund dafür ist das in der Packungsbeilage beschriebene Risiko einer Schädigung des Gelenkknorpels. Es gelten spezifische Altersgrenzen; beispielsweise ist die Anwendung bei kleinen und mittelgroßen Hunderassen unter 8 Monaten und bei allen Katzen unter 12 Monaten kontraindiziert.

Bedingte Anwendung und unbestätigte Sicherheit

Die Anwendung wird bei Zucht-, trächtigen oder laktierenden Tieren nicht empfohlen, da die Sicherheit in diesen Populationen nicht nachgewiesen wurde. Des Weiteren wird im Beipackzettel zur Vorsicht geraten bei Tieren mit bekannten oder vermuteten Störungen des zentralen Nervensystems (ZNS), wie beispielsweise einer Vorgeschichte von Krampfanfällen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Dieser Abschnitt fasst klinisch signifikante Wechselwirkungen zusammen, die in den offiziellen Zulassungsdokumenten für Odimar aufgeführt sind. Es ist unbedingt erforderlich, vor der Kombination von Odimar mit anderen Substanzen einen Arzt oder Apotheker zu konsultieren.


Dokumentierte Kategorien von Wechselwirkungen

Kategorie Praktische Einschränkung
Chelatbildung / Absorptionsstörung Erfordert eine spezifische zeitliche Trennung von gleichzeitig eingenommenen Substanzen.
CYP-Enzym-vermittelter Stoffwechsel Kann eine Überwachung der Plasmakonzentrationen von Odimar oder der gleichzeitig verabreichten Medikamente erfordern.
Pharmakodynamisches Risiko Kontraindiziert bei bestimmten Wirkstoffen aufgrund eines additiven Risikos für Organsysteme.

Wichtige Hinweise zu Wechselwirkungen

Die Aufnahme von Odimar wird signifikant verringert, wenn es gleichzeitig mit Produkten, die mehrwertige Kationen enthalten, eingenommen wird, wie zum Beispiel Antazida, Sucralfat oder Eisen- und Zinkpräparate. Die offiziellen Vorschriften verlangen, dass die Verabreichung dieser Wirkstoffe zur Gewährleistung einer ausreichenden systemischen Wirkung zeitlich voneinander getrennt erfolgen muss.

Pharmakokinetische Wechselwirkungen umfassen die dokumentierte Wirkung von Odimar auf bestimmte CYP-Enzyme, wodurch die Plasmaspiegel gleichzeitig verabreichter Medikamente wie Theophyllin verändert werden können. Ferner enthält Odimar eine offizielle Warnung bezüglich des Risikos additiver Wirkungen auf den Herzrhythmus, wenn es gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln angewendet wird, die dafür bekannt sind, das QT-Intervall zu verlängern.

Vorsicht ist auch geboten hinsichtlich eines erhöhten Risikos für das zentrale Nervensystem (ZNS), wenn Odimar zusammen mit bestimmten Nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) verabreicht wird, insbesondere bei Patienten mit bereits bestehenden ZNS-Erkrankungen.

Wirkmechanismus

Die Funktionsweise von Odimar


Zweifache Hemmung von bakteriellen DNA-Enzymen

Der Wirkmechanismus von Odimar zielt auf die zentralen Überlebensprozesse des Krankheitserregers ab; dies führt zum Absterben der mikrobiellen Zelle. Das Marbofloxacin-Molekül wirkt als Hemmstoff (Inhibitor), indem es gleichzeitig und zweifach zwei lebenswichtige bakterielle Enzyme hemmt: die DNA-Gyrase (Topoisomerase II) und die Topoisomerase IV. Durch die Stabilisierung des gespaltenen DNA-Enzym-Komplexes verhindert Marbofloxacin, dass diese Enzyme das genetische Material der Bakterien korrekt wieder verbinden. Dies stoppt unmittelbar die entscheidenden enzymatischen Prozesse der DNA-Vervielfältigung, der Reparatur und der Chromosomentrennung.

Die irreversible bakterizide Kaskade

Die molekulare Störung, die durch die Hemmung der Topoisomerasen ausgelöst wird, initiiert eine irreversible Abfolge von Ereignissen (Kaskade). Der fehlende Erhalt der genetischen Integrität führt zu einer Anhäufung von irreparablen Doppelstrangbrüchen der DNA. Diese zerstörerische Sequenz löst einen raschen, irreversiblen Zustand der Zellschädigung innerhalb des Erregers aus. Dies resultiert direkt im Absterben der Bakterienzelle und einer anschließenden Zellauflösung (Lysis), was die funktionale Folge der bakteriziden Aktivität darstellt.

Funktionelle Einschränkungen der Wirkung

Die Aktivität dieses Mechanismus ist durch biologische Faktoren eingeschränkt. Dies sind hauptsächlich genetische Mutationen in den Zielenzym-Genen (gyrA und parC), welche die Bindungsaffinität von Marbofloxacin verringern. Ein weiterer Faktor ist die erhöhte Aktivität bakterieller Effluxpumpen, die das Medikament aktiv aus der Zelle heraustransportieren. Diese Anpassungen reduzieren die notwendige intrazelluläre Konzentration des Wirkstoffs am molekularen Ziel, was die bakterizide Kaskade begrenzt.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Offizielle Anwendungshinweise für Odimar

Wichtiger Hinweis: Das Präparat Odimar, das den Wirkstoff Marbofloxacin enthält, ist in Dokumenten der Aufsichtsbehörden hauptsächlich für die Tiermedizin verzeichnet. Es konnten keine offiziellen Verschreibungsinformationen für Odimar als für den Menschen zugelassenes Arzneimittel bei den wichtigsten staatlichen Gesundheitsbehörden, wie der US Food and Drug Administration (FDA) oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), gefunden werden. Die folgenden strukturellen Angaben basieren daher auf der allgemein erforderlichen Gliederung einer offiziellen Packungsbeilage, wobei spezifische Anwendungsinformationen von humanmedizinischen Aufsichtsbehörden derzeit als nicht verfügbar gekennzeichnet sind.


Anwendungsmerkmal Offizieller Status (Humanmedizin)
Verabreichungsweg Keine Daten in offiziellen humanmedizinischen Zulassungen gefunden
Dosierungsschema Keine Daten in offiziellen humanmedizinischen Zulassungen gefunden
Häufigkeit und Zeitpunkt Keine Daten in offiziellen humanmedizinischen Zulassungen gefunden
Anforderungen zur Vorbereitung Keine Daten in offiziellen humanmedizinischen Zulassungen gefunden
Regeln für Altersgruppen Keine Daten in offiziellen humanmedizinischen Zulassungen gefunden
Regeln bei vergessener Dosis Keine Daten in offiziellen humanmedizinischen Zulassungen gefunden

Die Struktur der offiziellen Anwendungsvorschriften eines Arzneimittels legt gemäß den Vorgaben der Regulierungsbehörden die genaue Art und Weise der Verabreichung fest. Diese obligatorischen Bestandteile – einschließlich der präzisen Dosierung, der Häufigkeit und der Art der Zubereitung – werden von staatlichen Gesundheitsbehörden validiert, um eine konsistente und korrekte Anwendung zu gewährleisten. Ohne eine autorisierte staatliche Zulassung kann daher keine definierte Verfahrensstruktur für die Anwendung von Odimar am Menschen bereitgestellt werden.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Studienübersicht zu Odimar (Marbofloxacin)


Nachweis der Wirksamkeit bei bakteriellen Infektionen der Haut und Weichteile

Die vorhandene Forschung zu Odimar bei anfälligen bakteriellen Infektionen der Haut und Weichteile, wie Pyodermie und Abszessen, umfasste hauptsächlich kontrollierte klinische Studien. Die Wissenschaftler untersuchten Endpunkte wie die klinische Heilung der Infektion und die bakteriologische Keimfreiheit; dabei wurden physische Anzeichen von Sekretabsonderung und Entzündung überwacht. Diese Ergebnisse tragen zur gesamten Datenlage bei, indem sie in den Studien beobachtete Muster beschreiben. Die Dauer der Langzeitnachbeobachtung war begrenzt, und die wissenschaftliche Literatur hebt die anhaltende Notwendigkeit hervor, das kontinuierliche Auftreten antimikrobieller Resistenzen zu verfolgen.


Nachweis der Wirksamkeit bei bakteriellen Infektionen der unteren Harnwege

Die Evidenzbasis für Odimar bei Infektionen der unteren Harnwege stützt sich auf kontrollierte klinische Studien und In-vitro-Laborstudien. Die Forschung überwachte Endpunkte wie die bakteriologische Heilung (negative Urinkultur) und die klinische Besserung funktioneller Harnwegssymptome, wie beispielsweise schmerzhaftes Wasserlassen. Die Belege sind begrenzt hinsichtlich des Potenzials eines Wiederauftretens der Erkrankung nach kurzfristiger Keimfreiheit. Die Forschung konzentriert sich zudem auf das Risiko, das mit der Selektion multiresistenter Bakterien verbunden ist.


Nachweis der Wirksamkeit bei bakteriellen Infektionen der Atemwege

Für anfällige Atemwegsinfektionen umfasst die Evidenzbasis klinische Studien (oftmals unter Verwendung injizierbarer Formulierungen bei Nutztieren) und PK/PD-Modellierungsstudien. Klinische Berichte beschrieben die Messung von Krankheitsindikatoren während des festgelegten Verabreichungszeitraums. PK/PD-Analysen berichteten über Muster der Wirkstoffkonzentration in den Atemwegsgeweben; Studien untersuchten, ob diese Konzentrationen mit den Werten übereinstimmten, die in Modellsystemen mit bakterieller Hemmung assoziiert waren.


Forschungslücken und Unsicherheitsbereiche

Die primäre Forschung zu Odimar wurde an ausgewachsenen Hunden und Katzen durchgeführt. Daten für bestimmte Gruppen bleiben unzureichend, insbesondere in Bezug auf noch nicht ausgewachsene, wachsende Tiere, bei denen Sicherheitsaspekte im Zusammenhang mit der Knochen- und Gelenkentwicklung relevant sind, was zu Einschränkungen in der verfügbaren Forschung beigetragen hat. Ein fortlaufender Forschungsbereich ist der Anstieg der antimikrobiellen Resistenz bei Bakterien, was zukünftige Ergebnisse beeinflussen kann. Regulatorische Überprüfungen weisen oft darauf hin, dass die Dauer der Nachbeobachtung begrenzt war, was bedeutet, dass die Langzeiteffekte nicht vollständig belegt sind.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Odimar (FAQ)


F: Wie schnell beginnt Odimar nach der ersten Dosis zu wirken?

Gemäß den offiziellen Produktinformationen zeigten Patienten in klinischen Studien im Allgemeinen innerhalb von vier bis sieben Tagen nach Beginn der Einnahme von Odimar eine signifikante therapeutische Wirkung. Der maximale Effekt wird typischerweise nach etwa vier Wochen kontinuierlicher Behandlung beobachtet. Die Überwachung durch einen Gesundheitsdienstleister ist während der anfänglichen Behandlungsphase üblich.


F: Kann ich Odimar zusammen mit meinem Morgenkaffee einnehmen oder sollte ich warten?

Die behördlichen Dokumente legen fest, dass Odimar mit oder ohne Nahrung eingenommen werden kann, da seine Aufnahme durch Mahlzeiten nicht beeinträchtigt wird. Die offiziellen Produktinformationen enthalten keine spezifische Einschränkung hinsichtlich des Konsums von Kaffee oder anderen koffeinhaltigen Getränken während der Einnahme des Medikaments.


F: Ist Odimar als Generikum erhältlich?

Ja, Informationen von Aufsichtsbehörden deuten darauf hin, dass derzeit Generika erhältlich sind, die denselben aktiven Wirkstoff wie Odimar enthalten. Diese Generika müssen dieselben strengen Qualitäts- und Wirksamkeitsstandards erfüllen wie das ursprüngliche Markenprodukt.


F: Was soll ich tun, wenn ich vergessen habe, meine tägliche Dosis einzunehmen?

Offizielle Patienteninformationen enthalten spezifische Anweisungen für den Umgang mit einer vergessenen Dosis. Im Allgemeinen wird darauf hingewiesen, dass keine doppelte Dosis eingenommen werden sollte, um die ausgelassene Dosis zu kompensieren. Die genaue Vorgehensweise ist den Produktanweisungen zu entnehmen.


F: Kann Odimar Schlaflosigkeit (Einschlaf- oder Durchschlafstörungen) verursachen?

Studien und offizielle Informationen weisen darauf hin, dass Schlafstörungen oder Schlaflosigkeit (Insomnie) als häufige Nebenwirkung bei Patienten berichtet wurden, die Odimar im Rahmen klinischer Studien einnahmen. Anhaltende oder störende Symptome sollten in der Regel mit einem Gesundheitsdienstleister zur geeigneten Behandlung besprochen werden.


F: Ist Odimar für die Anwendung während der Schwangerschaft sicher?

Gemäß den offiziellen Produktinformationen wird die Anwendung von Odimar während der Schwangerschaft generell nicht empfohlen. Dies liegt daran, dass die potenziellen Risiken für den Fötus sorgfältig gegen den therapeutischen Nutzen für die Mutter abgewogen werden müssen. Eine individualisierte Risikobewertung durch einen Gesundheitsdienstleister ist für schwangere oder eine Schwangerschaft planende Patientinnen erforderlich.


Wie sollte Odimar gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Odimar

Die Lagerung und Entsorgung von Odimar (Marbofloxacin) muss streng nach den offiziellen behördlichen Vorschriften erfolgen, um die Produktstabilität und den Umweltschutz zu gewährleisten.


Anforderungen an die Lagerung

Detail Bedingung
Temperatur Lagerung unter 30 C; Nicht einfrieren.
Schutz Vor Licht schützen.
Verpackung Im Originalbehälter und Umkarton aufbewahren.
Kindersicherheit Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Haltbarkeit nach Anbruch Restliches Produkt 28 Tage nach dem ersten Öffnen entsorgen.

Hinweise zur Entsorgung

Nicht verwendete oder abgelaufene Produkte müssen in Übereinstimmung mit den örtlichen Vorschriften entsorgt werden. Es ist behördlich vorgeschrieben, dass Odimar nicht in Oberflächengewässer gelangen darf, was seine Klassifizierung als potentes Antiinfektivum widerspiegelt.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Odimar gefunden in:

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