Überblick über Oasis Tears Plus

Oasis Tears Plus ist ein spezialisiertes Kombinationsprodukt, das als Ophthalmologisches Gleitmittel klassifiziert wird. Es dient als fortschrittliche Form Künstlicher Tränen zur Ergänzung des natürlichen Tränenfilms.

Eigenschaft	Beschreibung
Aktive Inhaltsstoffe	Glycerin, Natriumhyaluronat
Formulierung	Konservierungsmittelfreie Ophthalmische Lösung (Einzeldosis)
Pharmakologische Klasse	Ophthalmologisches Gleitmittel, Visko-Supplement
Allgemeiner Zweck	Vorübergehende Linderung von Symptomen des trockenen Auges
Ursprung	Semi-synthetisch (Kombinationsprodukt)

1. Welche Art von Produkt ist Oasis Tears Plus? (Identität und Klassifizierung)

Oasis Tears Plus wird der übergeordneten pharmakologischen Klasse der Ophthalmologischen Gleitmittel und Spüllösungen zugeordnet. Diese Substanzen dienen dazu, die Feuchtigkeit der Augenoberfläche aufrechtzuerhalten und die Reibung zu reduzieren. Als topisch verabreichtes Produkt wird es in der Regel als rezeptfreies Präparat (Over-The-Counter, OTC) betrachtet. Ein entscheidendes Unterscheidungsmerkmal ist seine Formulierung als sterile, konservierungsmittelfreie ophthalmische Lösung, die in Einzelbehältnissen (Einzeldosis) verpackt ist. Dieses Einzeldosisformat wird klinisch anerkannt, da es das Risiko von Reizungen oder Toxizität durch chemische Konservierungsstoffe, die oft in Mehrfachdosisflaschen enthalten sind, minimiert. Es eignet sich daher besonders für Personen, die eine häufige tägliche Anwendung benötigen oder empfindliche Augen haben.

2. Welche Wirkstoffe sind in Oasis Tears Plus enthalten? (Zusammensetzung und Herkunft)

Die Lösung ist ein Kombinationsprodukt, das zwei wesentliche aktive Komponenten enthält: Glycerin (Glycerol) und Natriumhyaluronat (Hyaluronsäure). Glycerin fungiert primär als Feuchthaltemittel (Humectant) und Osmoprotektivum, das hilft, Wasser zu binden und zu speichern, wodurch die Zellen der Augenoberfläche geschützt werden. Die spezifische Beimischung von Natriumhyaluronat mit hohem Molekulargewicht, einem Polymer biologischen Ursprungs, ist ein Merkmal, das die Produktleistung verbessert. Pharmakologische Studien stützen das Prinzip, dass Hyaluronat mit hoher Molekularmasse eine verlängerte Verweildauer auf der Augenoberfläche zeigt, verglichen mit weniger viskosen Alternativen.

3. Was ist der allgemeine Zweck von Oasis Tears Plus? (Hauptnutzen)

Der Hauptzweck von Oasis Tears Plus besteht darin, eine vorübergehende Linderung des Brennens, der Reizung und des Unbehagens zu bieten, die mit trockenen Augen einhergehen. Die einzigartige Zusammensetzung ist darauf ausgelegt, den Tränenfilm zu umhüllen und zu stabilisieren, was einen verbesserten Schutz für die Augenoberfläche gewährleistet. Die Zubereitung wird zum Beispiel oft zur Linderung von Trockenheit eingesetzt, die durch längere Computernutzung oder Exposition gegenüber trockenen Umgebungen verursacht wird. Durch die Kombination der Viskosität von Natriumhyaluronat mit der osmoprotektiven Wirkung von Glycerin verlängert die Lösung die Feuchtigkeitsspeicherung auf dem Auge, erhält den Komfort und agiert als beständige Schutzschicht gegen umweltbedingte Reizungen.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Oasis Tears Plus

Was Oasis Tears Plus lindert: Hauptanwendungsbereiche und Nutzen

Der therapeutische Fokus von Oasis Tears Plus liegt auf der Linderung von Symptomen, die mit körperlichem Unbehagen und Reizzuständen des Auges verbunden sind. Als ophthalmologisches Gleitmittel wird es häufig bei Zuständen eingesetzt, die akute Episoden von Trockenheit aufweisen.

Die Lösung unterstützt die Behandlung von Symptomkomplexen, die intensiv oder störend werden können, einschließlich der Empfindungen von Brennen, Stechen, Kratzen oder Sandkorngefühl sowie allgemeiner Augenreizung. Sie ist relevant für die Linderung von Beschwerden, die den täglichen Komfort mindern, wie etwa das anhaltende Gefühl eines Fremdkörpers. Sie trägt zur Reduzierung der Gesamtbelastung durch Symptome bei und kann dazu beitragen, Patienten einen stabileren Umgang mit Symptomschwankungen zu ermöglichen.

Es wird häufig eingesetzt, wenn ein unterstützendes Symptommanagement für Personen mit empfindlichen Augen oder jenen, die unter wiederkehrenden oder episodischen Erscheinungen leiden, angebracht ist. Es findet oft Anwendung in Phasen, in denen Symptome aufgrund von Umweltbelastungen (wie Wind oder Klimaanlage) oder ausgedehnten Sehtätigkeiten stärker in Erscheinung treten.

„Das Produkt trägt zur Verbesserung des Komforts bei in Zeiten verstärkter Symptome.“

Quick Fact: Unterstützt die Linderung von Brennen und Sandkorngefühl.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer kann und wer sollte Oasis Tears Plus nicht verwenden?

Die Kriterien für die Anwendung von Oasis Tears Plus ergeben sich aus seiner Klassifizierung als rezeptfreies (OTC) ophthalmologisches Gleitmittel. Die behördliche Kennzeichnung legt strikt fest, welche Bevölkerungsgruppen diese konservierungsmittelfreie Lösung verwenden dürfen und welche nicht.

Offizieller Status zur Berechtigung nach Bevölkerungsgruppe

Kategorie	Zulässigkeitsregel
Absolute Kontraindikation	Die Anwendung ist kontraindiziert, wenn beim Patienten eine Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen Inhaltsstoff des Produkts, einschließlich Glycerin und Natriumhyaluronat, bekannt ist.
Standard-Anwendungspopulation	Das Produkt ist generell für die Anwendung bei Erwachsenen zur vorübergehenden Linderung von Symptomen des trockenen Auges vorgesehen (gemäß seinem Status als rezeptfreies Mittel zur Anwendung beim Menschen).
Pädiatrische Anwendung (Kinder)	Die Anwendung bei der pädiatrischen Bevölkerung ist in der offiziellen Kennzeichnung nicht etabliert. Die Kennzeichnung weist darauf hin, das Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.
Schwangerschaft/Stillzeit	Keine spezifischen Einschränkungen oder formellen Empfehlungen zur Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit sind in der offiziellen Kennzeichnung dokumentiert.
Organfunktion	Keine Einschränkungen aufgrund systemischer Zustände wie Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sind formal dokumentiert (was dem Status eines topischen, nicht-systemischen Produkts entspricht).

Zusammenfassung der Zulässigkeitsbeschränkungen

Die wichtigste Einschränkung ist das absolute Verbot für Personen mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen jeglichen Bestandteil der Lösung. Darüber hinaus erlaubt der behördliche Rahmen die Anwendung durch die allgemeine erwachsene Bevölkerung. Die Anwendung bei Kindern ist nicht explizit etabliert, was bedeutet, dass für diese Bevölkerungsgruppe keine Dokumentation im aktuellen behördlichen Profil vorliegt.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das offizielle Zulassungsprofil für Oasis Tears Plus, ein ophthalmologisches Gleitmittel, ist dadurch gekennzeichnet, dass keine Bedenken hinsichtlich systemischer Wechselwirkungen bestehen. Da dieses Produkt nur topisch am Auge verabreicht wird, weisen die aktiven Inhaltsstoffe, Glycerin und Natriumhyaluronat, eine minimale bis vernachlässigbare systemische Aufnahme auf. Diese lokale Anwendung verhindert die Entstehung von systemischen Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln.

Behördliche Kennzeichnungen führen weder formelle Interaktionsstudien für systemische Medikamente an, noch dokumentieren sie Wechselwirkungen, an denen metabolische Enzyme (wie CYP) oder Arzneistofftransporter beteiligt sind. Formal kontraindizierte Kombinationen mit systemischen Arzneimitteln sind nicht aufgeführt.

Dokumentierte Interaktionsmuster

Das Interaktionsprofil wird stattdessen durch zeitliche Anwendungsbeschränkungen in Bezug auf lokale Augentherapien bestimmt. Die primäre Interaktionsanforderung ist eine zeitliche Trennungsregel, die als Anwendungszeitpunkt-Interaktion klassifiziert wird:

Interaktionskategorie	Offizielle Einschränkung/Anforderung
Systemische Wechselwirkungen	Keine dokumentiert (aufgrund minimaler systemischer Exposition).
Metabolisch/Transporter	Keine dokumentiert.
Zeitliche Anforderung	Muss von anderen ophthalmologischen Präparaten getrennt angewendet werden.
Nahrung/Alkohol/Nahrungsergänzungsmittel	Keine dokumentiert.

Diese erforderliche Trennung stellt sicher, dass eine gleichzeitige oder kurz aufeinanderfolgende Anwendung keine physikalische Beeinträchtigung nach sich zieht, die ein anschließend aufgetragenes topisches Augenmedikament verdünnen oder ausspülen könnte. Dadurch soll die lokale Wirksamkeit beider Präparate erhalten bleiben.

Wirkmechanismus

Wie Oasis Tears Plus wirkt

Der Wirkmechanismus von Oasis Tears Plus ist rein physikalisch-chemisch und zytoprotektiv (zellschützend). Er entfaltet sich durch die Eigenschaften seiner aktiven und inaktiven benetzenden (demulzierenden) Bestandteile auf der Augenoberfläche.

Die Formulierung enthält Glycerin, ein Demulzens und Feuchthaltemittel (Humectant), das funktioniert, indem es das Hydratationspotenzial der aufgetragenen Lösung erhöht. Dadurch bildet sich ein schützender, hydrophiler Film über dem Horn- und Bindehautepithel. Dieser Film schafft ein lokales Mikroklima mit reduzierter Osmolarität auf der Augenoberfläche, welche der erhöhten Osmolarität (Hyperosmolarität) entgegenwirkt, die charakteristisch für einen beeinträchtigten Tränenfilm ist.

Zusätzlich enthält die Formulierung Natriumhyaluronat, ein hochmolekulares Glykosaminoglykan. Natriumhyaluronat agiert als viskoadaptives Polymer, das die Scherviskosität der Lösung beim Eintropfen erhöht. Diese erhöhte Viskosität verlängert die Verweildauer der Lösung auf der Augenoberfläche und ermöglicht eine verlängerte Beschichtung der Oberfläche. Die mukoadhäsiven Eigenschaften des Natriumhyaluronats unterstützen ferner die Stabilisierung und Verdickung der präkornealen Tränenfilmschicht. Dies führt zum anhaltenden physiologischen Effekt der Hornhautbenetzung und zur Reduktion von Reibung.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Oasis Tears Plus: Offizielle Richtlinien zur Verabreichung

Oasis Tears Plus ist ein rezeptfreies (OTC) ophthalmologisches Präparat, das für die topische Anwendung am Auge vorgesehen ist. Es dient der vorübergehenden Linderung von Brennen, Reizung und Unbehagen aufgrund von Augentrockenheit oder geringfügigen Irritationen.

Verabreichung und Dosierung

Das Produkt wird nach Bedarf ins Auge gegeben. Die offizielle Standarddosierungsregel für diese befeuchtende Augentropfenlösung ist, 1 oder 2 Tropfen in das/die betroffene(n) Auge(n) einzutropfen. Da dieses Arzneimittel nach Bedarf verwendet wird, gibt es keine spezifischen zeitlichen Einschränkungen (z. B. in Bezug auf Mahlzeiten oder formelle Anweisungen bei vergessener Anwendung). Wenn ein Anwender einem bestimmten Zeitplan folgt und eine Anwendung versäumt, sollte die versäumte Dosis übersprungen werden; es sollten keine zwei Dosen auf einmal angewendet werden. Das Produkt ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.

Anweisungen für die Anwendung

Die folgenden Verfahrensschritte sind in der offiziellen Kennzeichnung aufgeführt, um eine korrekte und sichere Anwendung zu gewährleisten:

Händewaschen: Die Hände sollten vor der Anwendung gewaschen werden.
Überprüfung: Die Lösung darf nicht verwendet werden, wenn sie die Farbe ändert oder trüb erscheint.
Eintropfen (Instillation): 1 oder 2 Tropfen in das/die betroffene(n) Auge(n) einträufeln.
Vermeidung von Verunreinigungen: Um eine Kontamination zu verhindern, darf die Spitze des Behälters keine Oberflächen berühren, einschließlich des Auges selbst.
Umgang mit dem Behälter: Die Verschlusskappe der Mehrfachdosisflasche muss nach Gebrauch wieder aufgesetzt werden. Die Mehrfachdosisflasche sollte 90 Tage nach dem Öffnen entsorgt werden. Einzeldosisbehälter (Vials) müssen sofort nach dem Öffnen entsorgt und dürfen nicht wiederverwendet werden.

Anwendungsbereich	Detail
Verabreichungsweg	Okulär (Topisches Eintropfen)
Offizielle Dosierung	1 oder 2 Tropfen in das/die betroffene(n) Auge(n)
Häufigkeitsmuster	Nach Bedarf
Regulierungsbasis	Relevante Kennzeichnung für rezeptfreie Arzneimittel

Die offiziellen Anweisungen legen ein klares Protokoll für die okuläre Anwendung fest, das sich auf das korrekte Eintropfvolumen und die Häufigkeit (1 oder 2 Tropfen, nach Bedarf) konzentriert. Ein wichtiger Bestandteil des Anwendungsprotokolls umfasst strikte Regeln zur Kontaminationsvermeidung und zur Entsorgung, die sich danach unterscheiden, ob die Mehrfachdosisflasche oder die konservierungsmittelfreien Einzeldosisbehälter verwendet werden, um die Anwendung des Produkts in seinem sterilen Zustand sicherzustellen.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Aktuelle klinische Evidenz

Evidenz zur Anwendung bei chronischen Symptomen des trockenen Auges

Die Forschung hat die klinische Bewertung von ophthalmologischen Gleitmitteln untersucht, die Natriumhyaluronat und Glycerin enthalten. Diese wurden in Studien eingesetzt, um zu untersuchen, wie sich die Symptome bei Personen mit chronischer trockener Augenkrankheit (DED) im Laufe der Zeit verändern. Diese Untersuchungen liegen häufig in Form von Randomisiert Kontrollierten Studien (RCTs) und Systematischen Übersichten vor, welche Daten aus mehreren klinischen Studien zusammenfassen. In dieser Forschung wurden patientenberichtete Ergebnisse zum empfundenen Unbehagen (mithilfe standardisierter Instrumente wie dem Ocular Surface Disease Index – OSDI) sowie objektive Messungen wie die Tränenfilmaufrisszeit (TBUT) zur Beurteilung der Stabilität des Tränenfilms untersucht.

Systematische Übersichten berichteten über Muster, bei denen finale Symptom-Scores bei Teilnehmern, die diese Art von Gleitmittel verwendeten, im Vergleich zu Kontrollgruppen über den Studienzeitraum hinweg überwacht und beschrieben wurden. Die Forschung hebt Veränderungen bei objektiven Zeichen hervor, wobei Messungen der TBUT (ein Marker für die Tränenfilmstabilität) in einigen Behandlungsgruppen numerisch höher waren. Die Ergebnisse waren jedoch bei bestimmten objektiven Endpunkten, wie den Messungen des Tränenvolumens, studienübergreifend uneinheitlich. Es fehlt an vergleichender Evidenz für diese spezifische Glycerin/Natriumhyaluronat-Kombination gegenüber jeder anderen spezifischen verfügbaren Kombinationslösung.

Evidenz für die Anwendung nach Augenoperationen

Die Forschung hat auch den klinischen Kontext dieser Gleitmittelklasse bei Patienten untersucht, die über Trockenheitssymptome nach chirurgischen Eingriffen, wie beispielsweise Katarakt-Operationen, berichten. Diese Evidenz wird oft aus Metaanalysen gewonnen, die Daten aus mehreren kleineren RCTs zusammenfassen. Diese Studien überwachten patientenberichtete Ergebnisse zum empfundenen Unbehagen und objektive Zeichen wie Färbescores während des Heilungsprozesses.

Analysen von Studien berichteten, dass Symptom-Scores bei Patienten, die das Gleitmittel während der anfänglichen, kurzfristigen (einmonatigen) Erholungsphase verwendeten, überwacht und beschrieben wurden. Es war für die Forschung schwierig, die Befunde ausschließlich dem Gleitmittel zuzuschreiben, da einige Studien es als Teil eines Multi-Medikamenten-Schemas einschlossen. Die Nachbeobachtungszeiten waren begrenzt, was bedeutet, dass die langfristigen Effekte für dieses spezifische Szenario nicht vollständig belegt sind.

Langzeitstudien und Forschungslücken

Die meisten Studien, welche diese Gleitmittelklasse untersucht haben, konzentrierten sich auf kurz- oder mittelfristige Effekte, wobei die Nachbeobachtung typischerweise auf 12 Wochen oder weniger begrenzt war. Evidenz im Zusammenhang mit den langfristigen Auswirkungen auf die Aufrechterhaltung des Zustands der Augenoberfläche oder das Management des Wiederauftretens von Symptomen über längere Zeiträume ist nicht vollständig belegt. Zusätzlich liefern Studien selten detaillierte, separate Daten für spezifische Altersgruppen, weshalb Untergruppen-Befunde für ältere erwachsene Populationen ungewiss sind.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Oasis Tears Plus (FAQ)

F: Wie lange hält die Linderung nach einer einmaligen Anwendung von Oasis Tears Plus typischerweise an?

Der offiziellen Produktinformation zufolge enthalten die Tropfen hochmolekulares Natriumhyaluronat. Dieser Inhaltsstoff wird als viskoadaptive Komponente beschrieben. Diese Eigenschaft steht im Einklang mit der Bereitstellung einer verlängerten Feuchtigkeitsspeicherung und eines längeren Komforts auf der Augenoberfläche.

F: Ist es normal, nach der Anwendung der Tropfen ein vorübergehend verschwommenes Sehen zu verspüren?

Die offiziellen behördlichen Dokumente führen verschwommenes Sehen als eine der dokumentierten vorübergehenden Nebenwirkungen auf, die bei dieser Klasse ophthalmologischer Gleitmittel auftreten können. Die Sehveränderung ist in der Regel nur von kurzer Dauer nach der Anwendung.

F: Wie schnell kann ich erwarten, dass die Tropfen nach der Anwendung wirken?

Die behördliche Klassifizierung des Produkts ist für die vorübergehende Linderung von Trockenheitssymptomen vorgesehen. Dies deutet darauf hin, dass die symptomatische Wirkung zur Behebung von Brennen und Reizung normalerweise schnell nach der Anwendung eintritt.

F: Ist die Anwendung von Oasis Tears Plus während der Schwangerschaft oder Stillzeit sicher (gemäß behördlicher Dokumente)?

Die behördliche Kennzeichnung verlangt, dass Personen, die schwanger sind oder stillen, vor der Anwendung dieses Produkts einen Arzt konsultieren müssen. Diese Anforderung ist in der offiziellen Dokumentation zur Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit vermerkt.

F: Warum erleben manche Menschen ein vorübergehendes Verkleben der Augenlider?

Wie bei vielen viskosen ophthalmologischen Gleitmitteln umfassen die offiziellen Daten zu unerwünschten Reaktionen Empfindungen wie ein Fremdkörpergefühl oder Verkleben der Wimpern als weniger häufig dokumentierte Effekte. Dies kann mit der Konsistenz des Produkts und seiner Funktion als Beschichtungsmittel auf der Augenoberfläche zusammenhängen.

F: Wie oft darf Oasis Tears Plus typischerweise angewendet werden?

Die offizielle Anweisung lautet, 1 oder 2 Tropfen in das/die betroffene(n) Auge(n) nach Bedarf zur vorübergehenden Linderung der Symptome einzutropfen. Die behördliche Kennzeichnung gibt keine spezifische maximale Anwendungshäufigkeit pro Tag an.

F: Kann Oasis Tears Plus laut Produktkennzeichnung von Kindern verwendet werden?

Die offizielle Kennzeichnung dieses Produkts besagt, dass die Anwendung bei der pädiatrischen Bevölkerung nicht etabliert ist. Die offizielle Dokumentation weist auch darauf hin, dass das Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden sollte.

F: Was soll ich tun, wenn ich versehentlich eine abgelaufene Oasis Tears Plus Ampulle verwende?

Offizielle Dokumente besagen, dass das Produkt vor dem auf dem Behälter angegebenen Verfallsdatum verwendet werden muss. Nach diesem Datum können die Sterilität und die beabsichtigte Wirksamkeit des Präparats möglicherweise nicht mehr gewährleistet werden.

F: Gibt es berichtete Wechselwirkungen mit oralen Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln?

Das Zulassungsprofil weist darauf hin, dass dieses Produkt topisch am Auge verabreicht wird, weshalb seine aktiven Inhaltsstoffe eine minimale bis vernachlässigbare systemische Aufnahme aufweisen. Aufgrund dieser minimalen Exposition sind formelle systemische Wechselwirkungsstudien für orale Arzneimittel oder Nahrungsergänzungsmittel in der Kennzeichnung typischerweise nicht zitiert.

F: Kann eine Person mit Glaukom (Grünem Star) Oasis Tears Plus verwenden?

Die behördlichen Dokumente führen Glaukom oder andere systemische Zustände, wie Leber- oder Nierenfunktionsstörungen, nicht als formelle Kontraindikation für dieses topisch angewendete, nicht-systemische Produkt auf. Die einzige dokumentierte absolute Kontraindikation ist die bekannte Überempfindlichkeit oder Allergie gegen jegliche Inhaltsstoffe des Produkts.

F: Was ist der Konsistenzunterschied zu anderen künstlichen Tränen, die ich ausprobiert habe?

Das Produkt enthält hochmolekulares Natriumhyaluronat, das als viskoadaptives Polymer beschrieben wird. Diese chemische Eigenschaft bedeutet, dass die Lösung im Allgemeinen dicker ist und eine größere Fähigkeit hat, den Tränenfilm zu beschichten und zu stabilisieren, verglichen mit nicht-viskösen Lösungen.

F: Ist Oasis Tears Plus nur für schwere Fälle des trockenen Auges oder kann es auch für milde Fälle verwendet werden?

Die behördliche Kennzeichnung besagt, dass das Produkt zur vorübergehenden Linderung von Brennen und Reizung aufgrund von sowohl Trockenheit des Auges als auch geringfügigen Reizungen dient. Dies weist auf eine breite Anwendung für verschiedene Grade von Beschwerden durch trockene Augen hin.

F: Was passiert, wenn ich eine Anwendung der Tropfen vergesse?

Da das Produkt nach Bedarf zur Symptomlinderung verabreicht wird, gibt es keine formalen Anweisungen für vergessene Dosen. Die allgemeine Regel für solche Produkte besagt, die vergessene Anwendung auszulassen und nicht zwei Dosen gleichzeitig anzuwenden.

F: Kann ich die Tropfen verwenden, wenn ich bereits okuläre Allergien hatte?

Das Produkt ist kontraindiziert (sollte nicht verwendet werden), wenn bei einer Person eine Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen Inhaltsstoff des Produkts (einschließlich Glycerin oder Natriumhyaluronat) bekannt ist. Dies ist die primäre, in behördlichen Dokumenten aufgeführte Sicherheitsbeschränkung in Bezug auf Allergien.

Wie sollte Oasis Tears Plus gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Oasis Tears Plus

Oasis Tears Plus muss strikt gemäß den offiziellen behördlichen Angaben aufbewahrt werden.

Lagerbedingungen

Anforderung	Bedingung
Temperaturbereich	Bei oder unter 25 C und über 0 C lagern.
Umweltschutz	Vor Licht und Frost schützen (Nicht einfrieren).
Sicherheit	Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Handhabung und Entsorgung

Als konservierungsmittelfreies Einzeldosisprodukt darf der Behälter nicht wiederverwendet werden und muss unmittelbar nach dem Öffnen entsorgt werden. Die Lösung darf nicht verwendet werden, wenn sie die Farbe ändert, trüb wird oder der Einzeldosisbehälter nicht intakt ist. Das Produkt muss vor dem aufgedruckten Verfallsdatum verbraucht werden. Bei versehentlichem Verschlucken kontaktieren Sie unverzüglich eine Giftnotrufzentrale oder suchen Sie ärztliche Hilfe auf.

System-Organ-Klasse	Offiziell dokumentierte Effekte
Augenerkrankungen	Verschwommenes Sehen, Augenschmerzen, Rötung, Reizung, verstärkter Tränenfluss, Fremdkörpergefühl.
Erkrankungen des Immunsystems	Überempfindlichkeits- oder allergische Reaktion auf einen der Bestandteile.

Oasis Tears Plus