Mucofor

ein Medikament zur Behandlung von Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern mit einem Gewicht von mehr als 15 kg in den folgenden Fällen:

akute entzündliche Erkrankungen der Atemwege: ларингофарингит, akute Bronchitis;

Rhinitis, Sinusitis;

einer Exazerbation der chronischen Erkrankungen der Atemwege: chronische Bronchitis, COPD, гиперсекреторная Asthma, Bronchiektasie, chronische Bronchitis Raucher (einschließlich saisonale Exazerbation);

integrierte Therapie (mit Antibiotika): Exazerbation der Bronchitis eine bakterielle ätiologie;

Prävention von Lungenentzündung und partielle atelektase nach chirurgischen Eingriffen.

Nach innen.

Erwachsene. Kapseln — 1 caps. (300 mg) 2– 3 mal am Tag.

Granulat zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung — 8,5 ml (300 mg) 2 mal täglich. Dosierung pro Körpergewicht: 10 mg / kg Körpergewicht 2 mal täglich.

Granulat für die Herstellung einer Lösung für die orale Verabreichung — 1 Beutel (225 mg) 2– 3 mal am Tag.

Kinder. empfohlene Form — Granulat zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung. Das Dosierungsschema wird basierend auf Körpergewicht und Alter wie folgt bestimmt:

15– 20 kg (3 bis 6 Jahre) — 2,5 ml 2 mal täglich;

21– 30 kg (7 bis 12 Jahre) — 5 ml 2 mal täglich;

über 30 kg (über 12 Jahre) — 5 ml 3 mal am Tag.

Kochmethode

Pellets zur Herstellung der Suspension: füllen Sie den Inhalt der Flasche mit Wasser (trockenes Granulat) bis zu einer speziellen Markierung. Schütteln Sie gründlich, bis sich eine homogene Suspension bildet. Überprüfen Sie den Inhalt in der Flasche und (falls erforderlich) fügen Sie Wasser hinzu und schütteln Sie die Flasche erneut. Die fertige Suspension kann maximal 10 Tage lang verwendet werden, wenn Sie im Kühlschrank bei einer Temperatur von 2 gelagert wird–8 °C.

Vor jedem Gebrauch schütteln.

Granulat für die Herstellung der Lösung zur oralen Verabreichung: der Inhalt des Beutels wird in einem Glas Wasser oder Tee gelöst und oral eingenommen.

überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe, die freie SH-Radikale enthalten;

Verletzung der Leber;

Nierenversagen (Cl Kreatinin < 25 ml / min);

homocystinurie (das Medikament ist eine Quelle von Homocystein, daher ist es möglich, den Stoffwechsel von Aminosäuren bei Patienten, die auf einer Diät mit einem reduzierten Gehalt an freiem Methionin sind);

Phenylketonurie (für Pellets zur Herstellung von Suspension und Lösung, weil Sie Aspartam enthalten);

Schwangerschaft (I Trimester);

Alter der Kinder (bis 2 Jahre).

Mit Vorsicht:

irrationale Anwendung mit antitussiva-Therapie (mögliche Ansammlung von flüssigem sekret in den Bronchien und ein erhöhtes Risiko für Superinfektion oder Bronchospasmus);

Nierenversagen (mögliche Anhäufung von Metaboliten);

schwere Verletzung der Leber (mögliche Erhöhung T_1/2).

aus dem Verdauungstrakt: selten — Sodbrennen, übelkeit, Durchfall. Sehr selten zu Beginn der Behandlung — mögliche Verlust oder Veränderung der geschmackssensibilität.

Allergische Reaktionen: selten — Rötung der Haut, Urtikaria.

es wurden keine Fälle von überdosierung gemeldet.

Behandlung: im Falle einer überdosierung oder bei gelegentlicher Anwendung durch Kinder wird die Verwendung einer symptomatischen Therapie empfohlen.

Die Wirksamkeit ist auf die Wirkung aktiver Metaboliten zurückzuführen. Thiol - Gruppen von Metaboliten verursachen disulfidbrücken, die die Fasern der Glykoproteine binden, was zu einer Abnahme der Elastizität und Viskosität des Sputums führt. Als Ergebnis erhöht und beschleunigt erdostein die Freisetzung der Atemwege von der Sekretion, verbessert die sekretorische Funktion des Epithels und erhöht die Effizienz des mukoziliären Transports in den oberen und unteren teilen des Atemwegs.

Erdostein lokal, durch amingruppen, antagonistisch wirkt auf freie Sauerstoffradikale und verhindert die Unterdrückung von Alpha-1-Antitrypsin bei tabakrauchern, wodurch die schädliche Wirkung von Tabakrauch bei chronischen Rauchern reduziert.

Erdostein erhöht die Konzentration von IgA in der Schleimhaut der Atemwege bei Patienten mit chronisch obstruktiven Erkrankungen der Atemwege, und reduziert auch die überwältigende Wirkung von Tabakrauch auf die Funktion von Granulozyten. Wenn erdostein die Konzentration von amoxicillin im Bronchialsekret erhöht, was eine schnellere Reaktion auf die Therapie im Vergleich zur Monotherapie mit amoxicillin ermöglicht.

Die Wirkung der medikamentösen Therapie entwickelt sich auf 3– 4 Tage der Behandlung. Erdostein als solches enthält keine freien SH-Radikale. Daher hat das Medikament keine schädliche Wirkung auf den Verdauungstrakt, und die Nebenwirkungen des Verdauungssystems unterscheiden sich nicht von den Wirkungen von Placebo.

Es wird schnell in den Verdauungstrakt absorbiert und in der Leber zu 3 aktiven Metaboliten metabolisiert, von denen die wichtigste ist — N-thiodiglycolil-Homocystein (Metabolit 1 oder M1). T_1/2 — mehr als 5 Stunden Wiederholte Anwendung hat keinen Einfluss auf die pharmakokinetischen Parameter. C_max — 3,46 µg / ml; T_max — 1,48 h; AUC (0– 24 h) — 12,09. 64,5% erdostein bindet an Plasmaproteine. Das Medikament wird in Form von anorganischen Sulfaten durch die Nieren und den Darm ausgeschieden.

Im Falle einer Verletzung der Leber gibt es eine Zunahme der C_max und AUC. Es ist möglich, T_1/2 bei schwerer leberfunktionsstörung zu erhöhen. Bei Nierenversagen ist eine Kumulation von Metaboliten möglich.

• Sekretolytika und Stimulanzien der motorischen Funktion der Atemwege

Bei gleichzeitiger Anwendung erhöht erdostein die Konzentration von ampicillin im Bronchialsekret.