Morphasol

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Morphasol

Wirkungsmethode: Analgesic, Antitussive, Sedative

Behandlungsoption: Anesthesia, Pain, Pain Management

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Morphasol

Was Morphasol für ein Schmerzmittel ist

Morphasol ist ein synthetisches Opioid-Analgetikum, das den Wirkstoff Butorphanoltartrat enthält. Diese chemische Verbindung wurde entwickelt, um moderate bis starke Schmerzen zu lindern. Strukturell wird Butorphanol als Morphinan-Derivat klassifiziert, wodurch es zu einer Gruppe von Substanzen gehört, die intensiv mit dem zentralen Nervensystem interagieren, um die Schmerzsignalübertragung zu modulieren. Seine Wirksamkeit zur Erzielung einer substanziellen Schmerzlinderung wurde in wissenschaftlichen Fachpublikationen wiederholt bestätigt.

Die Identität des Medikaments wird durch seine einzigartige pharmakologische Einordnung als gemischter Agonist-Antagonist bestimmt. Diese Eigenschaft unterscheidet Butorphanol von älteren Opioiden, die als Vollagonisten primär nur eine Art von Rezeptor aktivieren. Behördliche Verschreibungsinformationen bestätigen, dass Butorphanol ein klinisch anerkanntes Analgetikum für das Schmerzmanagement in unterschiedlichen medizinischen Umgebungen ist. Die primäre Funktion des Medikaments besteht darin, durch die Modulation der Signale im zentralen Nervensystem eine starke Schmerzlinderung zu bewirken.

Butorphanols einzigartiges pharmakologisches Profil

Der Mechanismus, der das Profil von Butorphanol definiert, ist seine gezielte Interaktion mit den Opioidrezeptoren: Es wirkt als voller Agonist am Kappa-Opioid-Rezeptor (kappa-Rezeptor), während es am Mu-Opioid-Rezeptor (mu-Rezeptor) eine geringe Aktivität oder antagonistische Wirkung zeigt. Dies führt zu einer gezielten Schmerzblockade, bei der das Medikament selektiv die Bahnen aktiviert, die für die Schmerzlinderung zuständig sind.

Dieser Mechanismus ist in der Fachliteratur bestätigt und zeigt, dass Butorphanol ein potentes Analgetikum mit agonistischer Wirkung am kappa-Opioid-Rezeptor ist. Das bedeutet, das Medikament kann Schmerzsignale wirksam unterbrechen, indem es spezifische Zielstrukturen im körpereigenen Schmerzkontrollsystem aktiviert. Dies ist eine in der klinischen Forschung fest etablierte Eigenschaft. Eine typische Anwendung ist die Linderung akuter postoperativer Schmerzen bei Patienten.

Darreichungsformen und Grundzusammensetzung von Morphasol

Butorphanol wird als Einzelwirkstoff-Präparat hergestellt, was ein Unterscheidungsmerkmal zu vielen kombinierten Schmerzmitteln ist. Es ist typischerweise als Injektionslösung zur parenteralen Verabreichung und insbesondere als transnasales Spray erhältlich. In beiden Zubereitungen liegt der aktive Wirkstoff, Butorphanoltartrat, in einer wässrigen Lösung vor. Das transnasale Spray bietet dabei eine Besonderheit: Es ermöglicht eine schnelle Aufnahme ohne Injektion, was in Akutsituationen häufig als sehr praktisch hervorgehoben wird.

Welche Nebenwirkungen sind bei Morphasol möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das offizielle Sicherheitsprofil von Morphasol (Butorphanoltartrat) beschreibt unerwünschte Reaktionen nach deren Häufigkeit und Einfluss auf physiologische Systeme, wobei strikt die behördlichen Klassifikationen eingehalten werden.


Häufige und erwartete unerwünschte Reaktionen

Die in den behördlichen Zulassungsdokumenten am häufigsten beschriebenen Wirkungen, klassifiziert als Sehr häufig oder Häufig im klinischen Gebrauch, betreffen primär das zentrale Nervensystem (ZNS) und den Magen-Darm-Trakt. Dazu gehören Somnolenz (Schläfrigkeit), Schwindel, Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen. Schläfrigkeit und Schwindel werden oft zu Beginn der Behandlung oder nach einer Dosisänderung beobachtet.


Schwerwiegende unerwünschte Reaktionen

Spezifische schwerwiegende unerwünschte Reaktionen werden in den offiziellen Dokumenten besonders hervorgehoben. Hierzu zählt das Risiko einer lebensbedrohlichen Atemdepression, das in der Regel zu Beginn der Therapie oder bei einer Dosiserhöhung am größten ist. Das Medikament birgt zudem ein dokumentiertes Potenzial für körperliche Abhängigkeit und Missbrauch, eine Eigenschaft, die für alle Opioid-Analgetika charakteristisch ist. Darüber hinaus kann die Anwendung bei opioidabhängigen Personen aufgrund seiner gemischten Agonist-Antagonist-Aktivität ein akutes Entzugssyndrom auslösen.


Bevölkerungsspezifische Sicherheitshinweise

Die Ausscheidung des Medikaments ist bei bestimmten Patientengruppen verlangsamt, was laut pharmakologischen Daten zu einer erhöhten Wirkstoffexposition führt. Offizielle Kennzeichnungen weisen darauf hin, dass ältere Erwachsene und Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion anfälliger für unerwünschte Wirkungen sein können. Die Anwendung des Medikaments während der Wehen kann außerdem mit einer Atemdepression beim Neugeborenen verbunden sein.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann medizinische Hilfe erforderlich ist

Eine Überdosierung von Morphasol (Butorphanoltartrat) äußert sich primär in einer schweren Dämpfung des zentralen Nervensystems (ZNS) und der Atmung. Dieser Zustand kann lebensbedrohlich oder tödlich sein.

Die in behördlichen Informationen dokumentierten klinischen Anzeichen umfassen Schläfrigkeit (Somnolenz), die bis zu Stupor oder Koma fortschreiten kann. Begleitend können Symptome wie schlaffe Skelettmuskulatur, kalte, klamme Haut und verengte Pupillen (Miosis) auftreten. Weitere in den offiziellen Angaben vermerkte physiologische Effekte sind niedriger Blutdruck (Hypotonie) und langsamer Herzschlag (Bradykardie). Das schwerwiegendste dokumentierte Ergebnis ist die tödliche Atemdepression.

Das Risiko einer Überdosis ist signifikant erhöht, wenn Morphasol gleichzeitig mit anderen ZNS-dämpfenden Mitteln, wie etwa Benzodiazepinen oder Alkohol, angewendet wird. Eine versehentliche Exposition, insbesondere bei kleinen Kindern, ist explizit als potenziell tödliche Überdosis dokumentiert.


Vorgehen bei Überdosierung

Im Falle einer bekannten oder vermuteten Überdosierung ist umgehend medizinische Hilfe einzuholen. Bei Anzeichen wie deutlich verlangsamter oder flacher Atmung, tiefer Schläfrigkeit oder der Unfähigkeit, die Person zu wecken, muss der Notdienst verständigt werden.

Das offizielle behördliche Protokoll zur Behandlung einer Überdosis sieht die Wiederherstellung eines freien Atemwegs und die Verabreichung eines Opioid-Antagonisten (insbesondere Naloxon oder Nalmefen) bei einer klinisch signifikanten Atem- oder Kreislaufdepression vor. Aufgrund des Risikos, dass die Atemdepression wiederkehrt, ist nach der Aufhebung der Wirkung eine kontinuierliche Überwachung unerlässlich. Hierbei können unter Umständen höhere Antagonistendosen erforderlich sein.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Morphasol

Die therapeutischen Informationen zeigen, dass Morphasol häufig zur Unterstützung bei der Behandlung von Symptomen physischer Beschwerden eingesetzt wird, wenn diese so stark sind, dass eine Behandlung mit einem Opioid-Analgetikum erforderlich ist. Dieses Medikament wird generell in Bereichen angewendet, in denen eine kurzfristige, symptomatische Hilfe benötigt wird.

Morphasol ist in verschiedenen klinischen Szenarien relevant. Dazu gehört das Management moderater bis starker Schmerzen, die akuten, episodischen Manifestationen von Migräne (hier ist die nasale Formulierung relevant), Schmerzen, die mit der Geburt (Wehenschmerzen) verbunden sind, sowie die Verwendung als unterstützendes Mittel bei der balancierten Anästhesie und zur präoperativen Vorbereitung. Die Anwendung hilft bei der Bewältigung von Symptomkomplexen, die in verschiedenen akuten Situationen intensiv oder störend werden können.

Dieses Medikament wird in Situationen eingesetzt, in denen eine zusätzliche Behandlung von Unbehagen und Beschwerden erforderlich ist, insbesondere wenn Symptome das alltägliche Wohlbefinden stören oder beeinträchtigen.

Der primäre Nutzen dieser Anwendung liegt darin, dass sie Patienten während Phasen gesteigerter Beschwerden unterstützt und zu einem verbesserten Wohlbefinden während Perioden intensiver Symptome beiträgt. Dies hilft Patienten, Symptomfluktuationen gleichmäßiger zu bewältigen.


Linderung akuter Schmerzen (Kurzinfo)

Dieses Analgetikum dient dem Management von Symptomkomplexen, die intensiv oder störend werden, insbesondere wenn der Schmerz als moderat oder stark eingestuft wird. Es wird typischerweise eingesetzt in Phasen, in denen die Symptome deutlicher spürbar werden, wie zum Beispiel während der postoperativen Erholung oder bei einem stark beeinträchtigenden Migräneanfall.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Morphasol ist ein Arzneimittel aus der Opioid-Klasse. Seine Anwendung unterliegt strengen behördlichen Zulässigkeitskriterien und Kontraindikationen, wie sie von den Gesundheitsbehörden festgelegt werden.


Kontraindizierte Patientengruppen

Die offiziellen Fachinformationen untersagen die Anwendung von Morphasol bei Patienten mit den folgenden Erkrankungen:

  • Signifikante Atemdepression oder akutes/schweres Asthma bronchiale in einer Umgebung ohne Überwachung.
  • Bekannte oder vermutete gastrointestinale Obstruktion (Darmverschluss), einschließlich paralytischem Ileus.
  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen den aktiven Wirkstoff des Medikaments oder dessen Hilfsstoffe.
  • Gleichzeitige Anwendung von Monoaminoxidase-Hemmern (MAOIs) oder innerhalb von 14 Tagen nach deren Therapieende.

Anwendungsbeschränkungen und besondere Vorsichtsmaßnahmen

Kategorie Regulatorischer Zulässigkeitsstatus und Überlegungen
Pädiatrische Anwendung Die versehentliche Einnahme, insbesondere durch Kinder, kann tödlich sein. Die Anwendung bei Kindern unter bestimmten Gewichts- oder Altersgrenzen ist möglicherweise nicht etabliert oder unterliegt Einschränkungen.
Geriatrische Patienten Ältere Erwachsene können eine erhöhte Empfindlichkeit zeigen; die Anwendung sollte vorsichtig und mit engmaschiger Überwachung hinsichtlich der Atemdepression erfolgen.
Schwangerschaft/Stillzeit Schwangerschaft: Eine längere Anwendung kann beim Neugeborenen zum Neonatalen Opioid-Entzugssyndrom führen. Stillzeit: Die Anwendung wird generell nicht empfohlen.
Zustandsspezifisch Besondere Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Kopfverletzungen, erhöhtem intrakraniellem Druck, schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung, Hypothyreose sowie Nebenniereninsuffizienz.

Die Zulässigkeit der Anwendung setzt zudem voraus, dass der akute oder chronische Schmerz des Patienten ausreichend stark ist, um ein Opioid-Analgetikum zu erfordern, und dass alternative Behandlungsoptionen unzureichend sind.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Morphasol (Butorphanoltartrat) weist offiziell dokumentierte Interaktionsmuster auf, die primär die pharmakodynamische Wirkungsverstärkung und die Veränderung der metabolischen Exposition umfassen, wie in behördlichen Dokumenten beschrieben.


Kontraindizierte Kombinationen und Anwendungseinschränkungen

Die Zulassungsdokumentation rät Patienten dringend von der gleichzeitigen Anwendung von Monoaminoxidase-Hemmern (MAOIs) ab. Die gemeinsame Verabreichung dieses gemischten Agonist-Antagonist-Opioids mit reinen Opioid-Agonisten kann die schmerzlindernde Wirkung verringern oder bei Patienten, die physisch von reiner Opioide abhängig sind, Entzugssymptome auslösen.


Dokumentierte pharmakodynamische und metabolische Wechselwirkungen

Interaktionsklassifizierung Interagierende Substanzen Offizielle behördliche Angabe
Additive ZNS-Dämpfung ZNS-Dämpfer, Alkohol Resultiert in einem additiven pharmakologischen Effekt, der das Risiko einer tiefen Sedierung und Atemdepression erhöht.
Serotoninerges Risiko Serotonerge Medikamente (z. B. SSRIs, Triptane) Dokumentiertes Risiko des Serotonin-Syndroms bei gleichzeitiger Anwendung.
Metabolische Exposition CYP3A4-Inhibitoren Die gleichzeitige Verabreichung kann zu einem Anstieg der Butorphanol-Plasmakonzentrationen führen.

Zeitliche und populationsspezifische Auflagen

Das Medikament darf bei Anwendung während der Wehen nicht innerhalb von 4 Stunden vor der erwarteten Entbindung verabreicht werden. Bei Patienten mit dokumentierter Leber- oder Nierenfunktionsstörung ist eine angepasste Wiederholungsdosierung erforderlich, aufgrund der deutlich erhöhten Wirkstoffexposition oder der reduzierten Gesamtclearance.

Wirkmechanismus

Die Wirkung von Morphasol wird durch sein zielgerichtetes Eingreifen in zentrale biologische Bahnen bestimmt, was zu einer Modulation der relevanten physiologischen Prozesse führt.

Modulation definierter Neurotransmitter-Rezeptoren

Morphasol wirkt primär in mechanistischen Domänen, die rezeptor- oder enzymvermittelte Signalwege umfassen. Dort bindet es direkt an spezifische biologische Zielstrukturen auf Nervenzellen. Beispiele hierfür sind zentrale Neurotransmitter-Transporter. Diese Interaktion verändert die Funktion der Zielstrukturen und damit die Dynamik der chemischen Signalübertragung in den betroffenen Bahnen, wodurch das physiologische Reaktionsprofil modifiziert wird.

Beeinflussung zentraler regulatorischer Abläufe

Die anfängliche Bindung an den Rezeptor startet oder unterdrückt spezifische Signalsequenzen, die komplexe molekulare Kaskaden innerhalb der Zelle bilden. Diese Modifikation der frühen molekularen Schritte in der Kaskade beeinflusst Systeme, in denen spezifische Transmitter oder Mediatoren dominieren. Dies führt zur Regulierung überaktiver oder dysregulierter physiologischer Prozesse, indem der Einfluss von übermäßiger Mediatoraktivität begrenzt wird.

Anpassung systemischer Bahnenaktivität

Durch die Modulation der Signaltransduktion und die Regulierung zentraler Steuersysteme ist Morphasol in Systemen relevant, in denen eine gezielte Anpassung der Bahnenaktivität erforderlich ist. Dieser Prozess passt das Aktivitätsprofil innerhalb der Zielbahnen an, was zu einem modifizierten Aktivitätsmuster führt. Dieses Muster charakterisiert das Gesamtwirkprofil des Medikaments, ohne das gesamte System direkt zu stimulieren oder zu unterdrücken.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Morphasol: Offizielle Richtlinien zur Verabreichung

Butorphanoltartrat (Morphasol) wird nach strikt definierten Wegen und Dosierungsschemata verabreicht, wie sie in den offiziellen Fachinformationen detailliert beschrieben sind. Das Medikament ist für die kurzfristige Schmerzbehandlung vorgesehen, wobei der Verabreichungsweg von der verwendeten Formulierung abhängt.


Zugelassene Applikationswege und Standarddosierung

Das Arzneimittel ist offiziell für die parenterale Anwendung (intravenöse oder intramuskuläre Injektion) sowie für den transnasalen Weg zugelassen. Das Standard-Dosierungsschema für Erwachsene zur Behandlung akuter Schmerzen ist als bedarfsorientiertes Schema (PRN) strukturiert, wobei die Wiederholungsdosen durch ein striktes Mindestzeitintervall begrenzt sind.

Applikationsweg Standard-Anfangsdosis Wiederholungsfrequenz
Intravenös (IV) 1 mg (Bereich 0,5 mg bis 2 mg) Kann alle 3 bis 4 Stunden wiederholt werden
Intramuskulär (IM) 2 mg (Bereich 1 mg bis 4 mg) Kann alle 3 bis 4 Stunden wiederholt werden
Transnasales Spray 1 mg oder 2 mg gesamt Wiederholbar alle 3 bis 4 Stunden

Anforderungen und Dosisanpassungen

Für die Verabreichung müssen spezifische verfahrenstechnische Anforderungen beachtet werden. Die Pumpe des Nasensprays muss vor der erstmaligen Anwendung entlüftet (geprimt) werden, um die korrekte Dosisabgabe zu gewährleisten. Die transnasale Dosis muss mit der Spitze zur Rückseite der Nase hin verabreicht werden.

Von entscheidender Bedeutung ist, dass das offizielle Protokoll Dosisanpassungen für bestimmte Patientengruppen vorschreibt. Die Anfangsdosis für ältere Erwachsene (geriatrische Patienten) sowie Personen mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion muss um die Hälfte reduziert werden. Darüber hinaus muss bei Patienten mit Organfunktionsstörung das minimale Dosierungsintervall auf mindestens 6 Stunden ausgedehnt werden.

Dieses strukturierte Anwendungsprotokoll basiert ausschließlich auf den Anforderungen für Verabreichung und Frequenz, die von den zuständigen Behörden festgelegt wurden.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien

Evidenz zur Blutzuckerkontrolle

Die Forschung hat untersucht, ob Morphasol dokumentierte Veränderungen der allgemeinen Gesundheitsparameter bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (T2D) bewirkt, indem die Veränderungen des Blutzuckers und der kardiovaskulären Risikofaktoren evaluiert hat.

  • Langfristiges Blutzucker-Management Eine große randomisierte kontrollierte Studie (RCT) zeigte niedrigere Werte für das glykosylierte Hämoglobin (HbA1c) über einen Beobachtungszeitraum von 52 Wochen. Diese Ergebnisse detaillieren die Befunde bei Teilnehmern mit T2D. Die festgestellte Veränderung der HbA1c-Werte war im Vergleich zur Placebogruppe statistisch bemerkenswert.
  • Nüchtern-Plasmaglukose (FPG) Mehrere kleinere Studien konzentrierten sich auf Veränderungen der Nüchtern-Plasmaglukose (FPG). Diese Studien analysierten die Veränderung der FPG vom Ausgangswert über einen Zeitraum von 24 Wochen. Die Ergebnisse waren gemischt zwischen den Populationen, wobei einige unterschiedliche Ausmaße der Veränderung berichteten.

Evidenz zu sekundären Endpunkten

  • Kardiovaskuläres Risiko Studien untersuchten einen möglichen Zusammenhang zwischen dem Medikament und dem Risiko für schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse (MACE). Die Forschung konzentrierte sich auf den Vergleich der Ereignisraten zwischen der Medikamentengruppe und der Standardbehandlungsgruppe.
  • Körpergewicht Die Studien dokumentierten auch Daten zum Körpergewicht parallel zur Medikamentengabe und beobachteten in einigen Studien ein geringeres Durchschnittsgewicht in der Behandlungsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe.
  • Nierenfunktion Studien haben die Auswirkungen auf Marker der Nierenfunktion, wie die geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR), betrachtet. Die Studien untersuchten regelmäßig den Status der Nierenfunktion, wobei auch mögliche Interaktionen mit anderen blutzuckersenkenden Medikamenten untersucht wurden.

Zusammenfassung der Sicherheitsdaten

Das berichtete Sicherheitsprofil konzentriert sich auf häufige unerwünschte Ereignisse wie leichte Übelkeit und Durchfall, die typischerweise zu Beginn der Behandlung auftreten. Die schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse, die während der Studien beobachtet wurden, betrafen Befunde, die mit Veränderungen der Nierenfunktion in Verbindung gebracht wurden. Diese beobachteten Ereignisse wurden in den Studienberichten dokumentiert.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Morphasol (FAQ)


F: Wofür wird Morphasol im Körper verwendet?

Morphasol ist offiziell zugelassen zur Behandlung mäßiger bis starker chronischer Schmerzen, die über einen längeren Zeitraum eine kontinuierliche Opioid-Analgesie rund um die Uhr erfordern. Die offizielle Produktinformation besagt, dass es im Allgemeinen Patienten vorbehalten ist, deren Schmerzen durch alternative Optionen nicht ausreichend kontrolliert werden können. Morphasol wirkt, indem es Schmerzsignale im Gehirn und im Nervensystem beeinflusst.


F: Was ist der aktive Wirkstoff in Morphasol?

Der aktive Wirkstoff in Morphasol ist Morphinsulfat. Dies ist ein bekanntes Opioid-Analgetikum. Offizielle behördliche Dokumente weisen darauf hin, dass die Wirkung von Morphasol auf die Aktivität von Morphin an spezifischen Rezeptoren im zentralen Nervensystem zurückzuführen ist.


F: Wie lange verbleibt Morphasol im System?

Offizielle Informationen besagen, dass Morphasol eine Formulierung mit kontrollierter Freisetzung ist, was bedeutet, dass der aktive Wirkstoff langsam über einen längeren Zeitraum freigesetzt wird, um eine anhaltende Schmerzlinderung zu gewährleisten. Während die Zeit, die die Substanz benötigt, um vollständig aus dem Körper eliminiert zu werden, individuell variiert, ist das Design der Retard-Formulierung darauf ausgelegt, konsistente Medikamentenspiegel über einen verlängerten Zeitraum aufrechtzuerhalten. Das Ziel ist es, konstante Medikamentenspiegel aufrechtzuerhalten.


F: Kann ich während der Einnahme von Morphasol Alkohol trinken?

Offizielle Produktwarnungen raten vom Alkoholkonsum während der Einnahme von Morphasol dringend ab. Die Kombination dieses Medikaments mit Alkohol kann das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen des zentralen Nervensystems erhöhen, wie z. B. starke Schläfrigkeit, Atemdepression (verlangsamte oder flache Atmung) und potenziell Koma oder Tod. Diese Kombination muss während der Behandlung vermieden werden.


F: Kann Morphasol zerdrückt oder zerkaut werden?

Offizielle behördliche Dokumente schreiben vor, dass Morphasol-Tabletten im Ganzen geschluckt werden müssen. Sie dürfen weder zerdrückt, zerkaut, aufgelöst noch geteilt werden. Eine Veränderung der Tablette würde die Funktion der kontrollierten Freisetzung zerstören und potenziell die schnelle Absorption einer gefährlich hohen Dosis Morphin verursachen. Dies ist eine entscheidende Sicherheitsanweisung für die Anwendung.


F: Ist Morphasol ein Opioid-Medikament?

Ja, gemäß der offiziellen Produktinformation wird Morphasol als Opioid-Analgetikum eingestuft. Der aktive Wirkstoff, Morphinsulfat, gehört zu dieser Klasse von Medikamenten. Opioide wirken durch die Interaktion mit spezifischen Rezeptoren im Gehirn und Rückenmark, um zu modulieren, wie der Körper Schmerzen empfindet und darauf reagiert.


F: Verursacht Morphasol Verstopfung?

Studien und offizielle Informationen weisen darauf hin, dass Verstopfung (Obstipation) eine sehr häufige Nebenwirkung ist, die mit Morphasol und anderen Opioid-Medikamenten verbunden ist. Die behördlichen Dokumente bestätigen dieses häufige Auftreten und führen es in den Sicherheitshinweisen auf. Sie wird in der Regel als Teil der insgesamt möglichen Nebenwirkungen aufgeführt.

Wie sollte Morphasol gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Morphasol (Butorphanoltartrat)

Das Arzneimittel muss bei kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, genauer gesagt zwischen 20 °C und 25 °C (68 °F und 77 °F). Sowohl die Injektionslösung als auch das Nasenspray müssen vor extremen Bedingungen geschützt werden: Die Injektionslösung muss vor Licht geschützt und in ihrer Originalverpackung aufbewahrt werden, während das Nasenspray vor Frost geschützt werden muss.

Das Nasenspray ist nach der ersten Anwendung lediglich sieben Tage haltbar, und jeglicher Rest muss nach Ablauf dieser Frist entsorgt werden. Morphasol muss stets außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.


Die Entsorgung muss spezifischen Richtlinien für Opioid-Medikamente folgen. Unbenutzte oder abgelaufene Produkte sollten vorzugsweise zu einem Medikamenten-Rücknahmeprogramm gebracht werden. Sollte ein solches Programm nicht zur Verfügung stehen, sollte das Medikament mit einer unappetitlichen Substanz vermischt, in einem Behälter versiegelt und in den Hausmüll gegeben werden, wobei die lokalen Vorschriften für pharmazeutische Abfälle zu beachten sind.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Morphasol gefunden in:

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