Monoprost

Latanoprost

Wirkungsmethode: Antiglaucomatous, Intraocular Pressure Lowering, Ophthalmologicals

Behandlungsoption: Hypertension, Glaucoma

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Monoprost

Monoprost ist ein rezeptpflichtiges Augenmedikament, das den Wirkstoff Latanoprost enthält und zur Behandlung von erhöhtem Druck im Auge bestimmt ist. Es wird als okuläres Hypotonikum und Antiglaukom-Präparat klassifiziert. Dieses Medikament gehört zur Klasse der Prostaglandin F2α-Analoga, welche synthetische Derivate darstellen, die klinisch weithin anerkannt sind für ihre Rolle bei der Behandlung von Augenhochdruck (okulärer Hypertension).

Welche Art von Medikament ist Monoprost (Latanoprost)?

Monoprost ist ein okuläres Hypotonikum, das entwickelt wurde, um erhöhten Druck im Auge sicher und effektiv zu senken. Der enthaltene Wirkstoff Latanoprost erreicht dies, indem er als Prostanoid-Rezeptor-Agonist fungiert, was bedeutet, dass er spezialisierte Rezeptoren im Augengewebe stimuliert. Diese selektive Wirkung führt zu einer Steigerung des uveoskleralen Abflusses. Im Wesentlichen verbessert das Medikament dadurch die Effizienz der natürlichen Drainagepfade des Auges. Der allgemeine Zweck dieses gezielten, synthetischen Mechanismus ist es, eine konsistente, nicht-invasive Methode zur Druckregulierung zu bieten und die Drucksenkung für mindestens 24 Stunden aufrechtzuerhalten.

Zusammensetzung, Darreichungsform und allgemeiner Zweck

Monoprost ist als sterile ophthalmische Lösung formuliert und wird als Augentropfen über den okulären Weg in Einzeldosisbehältnissen verabreicht. Diese Zubereitung enthält den einzigen Wirkstoff Latanoprost, gelöst in einer wässrigen Basis. Ein definierendes Merkmal von Monoprost, das es von einigen traditionellen Präparaten unterscheidet, ist seine konservierungsmittelfreie Formulierung. Durch diesen Verzicht werden gängige Konservierungsmittel, wie Benzalkoniumchlorid, vermieden, die bei Langzeitanwendung gelegentlich zu Reizungen führen können. Der grundlegende allgemeine Zweck des Medikaments ist die Senkung des erhöhten Augeninnendrucks, womit es ein entscheidendes Instrument für ein nachhaltiges Druckmanagement darstellt.

Welche Nebenwirkungen sind bei Monoprost möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Das Sicherheitsprofil von Monoprost (Latanoprost) ist von offiziellen Aufsichtsbehörden formal nach Häufigkeit und betroffenen physiologischen Systemen klassifiziert.

Nach Häufigkeit klassifizierte Nebenwirkungen

Die am häufigsten dokumentierten Nebenwirkungen betreffen primär das Auge, wobei auch systemische Effekte aufgeführt sind. Die Häufigkeiten basieren auf behördlichen Standards:

Sehr häufig (betrifft mehr als 1 von 10 Behandelten): Dazu gehören die verstärkte Pigmentierung der Iris (eine allmähliche und potenziell dauerhafte Farbveränderung), konjunktivale Hyperämie (Rötung des Auges) und lokalisierte Augenreizung (wie Brennen oder Fremdkörpergefühl). Auch Veränderungen an Wimpern und Vellushaar (verstärkte Länge, Dicke oder Anzahl) fallen in diese Kategorie.
Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten): Augenschmerzen, Blepharitis (Entzündung des Augenlids), trockenes Auge und punktuelle Keratitis (oberflächliche Hornhautentzündung) sind mit dieser Häufigkeit dokumentiert.

Weniger häufige Reaktionen (Gelegentlich und Selten) betreffen andere Körpersysteme, darunter Kopfschmerzen, Schwindel, Hautausschlag und schwerwiegende Ereignisse wie die Verschlechterung (Exazerbation) von Asthma oder dessen Erstauftreten.

Sicherheitsaspekte und Einschränkungen

Offizielle Produktinformationen weisen auf spezifische Einschränkungen und potenziell schwerwiegende Reaktionen hin:

Schwerwiegende Nebenwirkungen: Das Medikament birgt ein dokumentiertes Risiko für Makulaödem (Schwellung der Netzhautmitte), insbesondere bei Patienten, die aphak oder pseudophak sind (bei denen die Linse fehlt oder implantiert ist) oder die andere Risikofaktoren für ein zystoides Makulaödem aufweisen. Seltene, aber schwere Reaktionen umfassen die Toxische Epidermale Nekrolyse.
Muster in Bezug auf die Dauer: Während die Irispigmentierung eine dauerhafte Veränderung ist, die sich allmählich entwickelt, gelten die Veränderungen der Wimpern nach dauerhaftem Absetzen im Allgemeinen als reversibel (umkehrbar).
Sicherheitseinschränkungen: Behördliche Leitlinien raten von der gleichzeitigen Anwendung von Monoprost mit anderen ähnlichen Prostaglandin-Analoga ab, da die Möglichkeit einer paradoxen Erhöhung des Augeninnendrucks dokumentiert ist.

Diese offiziellen Sicherheitsklassifikationen strukturieren das Verständnis des Risikoprofils von Monoprost, indem sie potenzielle Reaktionen nach Wahrscheinlichkeit, betroffenem Körpersystem und spezifischen Anwendungseinschränkungen detailliert darlegen.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie ärztliche Hilfe suchen sollten

Die offizielle behördliche Anleitung zur Überdosierung von Monoprost (Latanoprost) befasst sich mit zwei primären Szenarien: der übermäßigen lokalen Anwendung und der versehentlichen oralen Einnahme.

Dokumentierte Anzeichen

Bei einer übermäßigen lokalen Anwendung am Auge ist das Überdosierungsprofil mit geringfügigen, lokalisierten Augenwirkungen verbunden. Dazu gehören Augenreizung, konjunktivale Hyperämie (Augenrötung) und verstärkter Tränenfluss. Behördliche Dokumente besagen, dass keine weiteren systemischen Nebenwirkungen bekannt sind, die allein auf eine ophthalmische Überdosierung zurückzuführen sind.

Nach versehentlicher oraler Einnahme besteht das Risiko einer potenziellen systemischen Exposition. Hohe systemische Dosen wurden mit Symptomen wie Übelkeit, Bauchschmerzen, Schwindel und Müdigkeit in Verbindung gebracht.

Notfallmaßnahmen erforderlich

Dringende ärztliche Hilfe ist notwendig, wenn die Augentropfen versehentlich von einem Erwachsenen oder einem Kind geschluckt werden. In diesem Fall muss so schnell wie möglich ein Arzt oder eine Notaufnahme kontaktiert werden. Die Behandlung einer Überdosierung ist symptomatisch und unterstützend, und die offiziellen Verschreibungsinformationen bestätigen, dass kein spezifisches Antidot bekannt ist. Abhängig von der Schwere der oralen Einnahme können medizinische Fachkräfte Maßnahmen wie eine Magenspülung in Betracht ziehen. Bei anhaltenden Symptomen, die nur auf eine topische Überdosierung zurückzuführen sind, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Monoprost

Anwendungsgebiete von Monoprost: Haupteinsatz und Nutzen

Monoprost wird allgemein bei Zuständen eingesetzt, die mit akuten Phasen einhergehen, und dient der Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit organspezifischem Funktionsstress. Sein primäres therapeutisches Ziel ist die unterstützende symptomatische Linderung bei erhöhtem Druck im Auge. Konkret wird das Medikament häufig zur Behandlung von Erkrankungen, die durch Perioden intensivierter Symptome gekennzeichnet sind, verwendet, wie zum Beispiel dem Offenwinkelglaukom und der okulären Hypertension (OHT).

Das Medikament wird in klinischen Situationen eingesetzt, die akute oder instabile Symptommuster beinhalten. Die Anwendung dieser Behandlung ist dann relevant, wenn eine unterstützende Symptombehandlung als angemessen erachtet wird, insbesondere bei Erkrankungen, deren Symptome sich vorübergehend verstärken und die funktionelle Stabilität beeinträchtigen können.

In Szenarien, in denen eine zusätzliche Behandlung von Unbehagen erforderlich ist, bietet das Medikament Unterstützung, die zur Minderung der gesamten Symptomlast beiträgt und hilft, die funktionelle Stabilität aufrechtzuerhalten. In diesen Zusammenhängen wird Monoprost als relevant für das Management der Bedingungen angesehen.

„Dieses Medikament wird typischerweise dann angewendet, wenn eine kurzfristige symptomatische Unterstützung zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit erhöhter physiologischer Aktivität notwendig ist.“

Kurzinformation: Linderung bei Symptomen im Zusammenhang mit körperlichem Unbehagen

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Monoprost anwenden darf und wer nicht

Dieser Abschnitt legt die offiziellen Regeln zur Eignung und Nichteignung für Monoprost (Latanoprost) fest, basierend auf behördlichen Dokumenten.

Monoprost ist für jeden Patienten kontraindiziert (darf nicht angewendet werden), der eine bekannte Überempfindlichkeit (Allergie) gegen den aktiven Wirkstoff Latanoprost oder einen der Hilfsstoffe in der ophthalmischen Lösung aufweist.

Einschränkungen nach Alter und physiologischem Zustand

Bevölkerungsgruppe	Status der Eignung (Behördliche Formulierung)
Erwachsene (ab 18 Jahren)	Geeignet für die Standardanwendung.
Pädiatrische Patienten (Kinder und Jugendliche)	Wird nicht empfohlen (Sicherheit und Wirksamkeit nicht belegt).
Schwangere Frauen	Sollte nicht angewendet werden (Sicherheit nicht belegt).
Stillende Frauen	Sollte nicht angewendet werden (Kann in die Muttermilch übergehen).

Bedingte Anwendung und zu vermeidende Zustände

Die Anwendung von Monoprost sollte vermieden werden bei Fällen von aktiver Herpes-simplex-Keratitis oder aktiven Augenentzündungen wie Iritis oder Uveitis (Entzündungen der mittleren Augenhaut).

Besondere Vorsicht ist bei bestimmten Patientengruppen geboten, darunter aphake Patienten (fehlen der Linse), pseudophake Patienten mit einer zerrissenen Linsenkapsel oder jene mit einer Vorgeschichte von intraokularen Entzündungen. Vorsicht ist auch angeraten bei Patienten mit schwerem oder unkontrolliertem Asthma sowie bei jenen mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion aufgrund begrenzter klinischer Erfahrung in diesen Gruppen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Offizielle behördliche Dokumente definieren das Wechselwirkungsprofil von Monoprost (Latanoprost) hauptsächlich basierend auf seiner lokalen Anwendung am Auge und den Einschränkungen bei der gleichzeitigen Verabreichung topischer Mittel.

Pharmakodynamische und physikochemische Einschränkungen

Stoffkategorie	Dokumentiertes Wechselwirkungsergebnis	Behördliche Anforderung
Andere Prostaglandin-Analoga (topisch am Auge)	Paradoxe Erhöhung des Augeninnendrucks (IOD) oder verminderte Wirksamkeit.	Die gleichzeitige Anwendung wird offiziell nicht empfohlen.
Andere topische Augenpräparate (alle Arten)	Potenzial für verminderte Absorption oder lokalen „Auswascheffekt“.	Muss mit einem Abstand von mindestens fünf (5) Minuten verabreicht werden.
Thimerosal-haltige Augentropfen	Ausfällung des aktiven Wirkstoffs (in vitro).	Muss mit einem Abstand von mindestens fünf (5) Minuten verabreicht werden.
Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR)	Widersprüchliche Berichte über eine Zunahme oder Abnahme des IOD-Effekts.	Nur mit Vorsicht anwenden (offiziell dokumentiert).

Systemische und nicht-medizinische Wechselwirkungen

Aufgrund des schnellen lokalen Stoffwechsels und der geringen systemischen Exposition von Latanoprost sind in den offiziellen behördlichen Kennzeichnungen keine klinisch relevanten systemischen pharmakokinetischen Wechselwirkungen unter Beteiligung von Cytochrom-P450-Enzymen dokumentiert. Darüber hinaus sind in den offiziellen Verschreibungsinformationen keine spezifischen Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln, Alkohol, pflanzlichen Produkten oder Nahrungsergänzungsmitteln dokumentiert.

Wirkmechanismus

Der Wirkmechanismus von Monoprost beginnt mit dem inaktiven Molekül Latanoprost. Dieses wird in der Hornhaut durch Esterasen mittels Hydrolyse in seinen biologisch aktiven Metaboliten, die Latanoprost-Säure, umgewandelt.

Die Latanoprost-Säure fungiert als selektiver Agonist des Prostanoid-FP-Rezeptors, der sich hauptsächlich auf den Zellen des Ziliarmuskels befindet. Die Aktivierung dieses Rezeptors setzt eine molekulare Kaskade in Gang, die unter anderem eine Hochregulierung von Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) beinhaltet. Diese Enzyme ermöglichen den Abbau und die Neuordnung der Struktur der extrazellulären Matrix (EZM), welche die Ziliarmuskelfasern umgibt.

Diese Gewebsumgestaltung bewirkt eine Entspannung des Muskels und eine Erweiterung der Zwischenräume zwischen den Fasern, was die Durchlässigkeit der Augengewebe erhöht. Durch diese strukturelle Veränderung wird die Permeabilität und die Kapazität des uveoskleralen Abflussweges gesteigert, was zu einem anhaltend größeren Abfluss von Kammerwasser aus der Vorderkammer führt. Diese Steigerung der Drainagekapazität des Auges ist der zentrale physiologische Effekt und resultiert in einer Senkung des Augeninnendrucks (IOD). Aufgrund der Zeit, die für diese Umgestaltung auf Gewebeebene benötigt wird, tritt die maximale Wirkung 8 bis 12 Stunden nach der Anwendung ein.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Die Anwendung von Monoprost (Latanoprost 50, Mikrogramm/ml Augentropfen) folgt präzisen behördlichen Richtlinien und legt ein festes Protokoll zur einmal täglichen Verabreichung fest. Das Medikament wird lokal über den ophthalmischen Weg (am Auge) als konservierungsmittelfreie Lösung in Einzeldosisbehältnissen verabreicht, die eine Konzentration von 50, Mikrogramm/ml Latanoprost enthalten.

Standarddosierung und Zeitplan

Die Standarddosis ist festgelegt auf einen Tropfen, der einmal täglich in das/die betroffene(n) Auge(n) eingeträufelt wird. Diese feste Häufigkeit darf nicht überschritten werden, da behördliche Informationen darauf hinweisen, dass eine häufigere Anwendung paradoxerweise die beabsichtigte drucksenkende Wirkung verringern kann. Für eine optimale therapeutische Konsistenz wird die Anwendung vorzugsweise am Abend empfohlen. Dieses Dosierungsschema ist für Erwachsene, einschließlich älterer Menschen, standardisiert. Die Anwendung des Medikaments wird bei Kindern (unter 18 Jahren) aufgrund unzureichender Datenlage nicht empfohlen.

Anwendungsvorschriften und Handhabung

Der vorgeschriebene Ablauf umfasst mehrere wichtige Anweisungen zur korrekten Anwendung. Sollte eine Dosis vergessen werden, muss die vergessene Dosis ausgelassen und die Behandlung zur nächsten geplanten Zeit fortgesetzt werden; eine Verdopplung der Dosis ist nicht gestattet. Aufgrund der Formulierung muss das Einzeldosisbehältnis unmittelbar nach der Anwendung entsorgt werden. Bei der gleichzeitigen Anwendung anderer topischer Augenpräparate muss ein zwingender zeitlicher Abstand von mindestens fünf Minuten zwischen den einzelnen Einträufelungen eingehalten werden. Des Weiteren müssen Kontaktlinsen vor der Anwendung entfernt werden und dürfen erst 15 Minuten danach wieder eingesetzt werden.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Klinische Evidenz / Übersicht der Studien zu Monoprost

Dieser Abschnitt bietet eine nicht-beratende Zusammenfassung der wissenschaftlichen Literatur und gibt einen Überblick über die offiziellen Forschungsstudien, die zum aktiven Wirkstoff in Monoprost, Latanoprost, durchgeführt wurden.

Evidenz für die Anwendung bei primärem Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertonie

Die Forschungsbasis für Latanoprost umfasst zahlreiche große Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs) und systematische Übersichten, die eine umfassende Evidenz für die Untersuchung der Ergebnisse liefern. Diese Studien untersuchten das Medikament hauptsächlich bei Erwachsenen mit primärem Offenwinkelglaukom (POWG) und okulärer Hypertonie (OHT), beides Erkrankungen, die mit erhöhtem Druck im Auge zusammenhängen. Die Forscher überwachten als primären Endpunkt den Augeninnendruck (IOD) und verfolgten die mittlere Druckveränderung vom Studienbeginn an.

Vergleichende Forschung untersuchte Latanoprost im Vergleich zu anderen Behandlungen. Die Ergebnisse beschreiben Muster, die in den Studien beobachtet wurden, in denen IOD-Messungen über den Studienzeitraum hinweg Veränderungen zeigten. Vergleichende Studien, welche die konservierungsmittelfreie Formulierung (Monoprost) mit dem konservierten Standard-Latanoprost verglichen, berichteten über Unterschiede in der Häufigkeit des empfundenen Unbehagens in den beobachteten Populationen, wobei einige Daten Muster im Zusammenhang mit Reizsymptomen bei Verwendung der konservierungsmittelfreien Option anzeigten.

Forschung zur konservierungsmittelfreien Formulierung

Die konservierungsmittelfreie Formulierung von Monoprost wurde hinsichtlich ihrer potenziellen Rolle bei Patienten, die empfindlich auf gängige Konservierungsmittel wie Benzalkoniumchlorid reagieren, untersucht. Diese Studien wurden in Untersuchungen angewendet, die von Patienten berichtete Erfahrungen und Ergebnisse im Zusammenhang mit entzündlichen oder irritativen Zuständen der Augenoberfläche evaluierten. Die Forschung beleuchtete, ob die Entfernung des Konservierungsmittels im Rahmen ähnlicher IOD-Messungen untersucht wurde. Obwohl kurzfristige Ergebnisse im Hinblick auf Outcomes im Zusammenhang mit körperlichem Unbehagen in einigen Studien beobachtet wurden, waren die Nachbeobachtungszeiträume (Follow-up-Dauer) in vielen dieser zentralen Vergleichsstudien begrenzt.

Forschung bei Normaldruckglaukom und spezifischen Populationen

Forschung untersuchte Latanoprost auch in Patientengruppen, einschließlich jener mit Normaldruckglaukom (NTG). Bei NTG konzentrierten sich die Studien auf Ergebnisse, die die tägliche Funktionsfähigkeit widerspiegeln, wie die langfristige Erhaltung des Gesichtsfeldes. Die Studien beobachteten, wie Symptome und das Fortschreiten der Krankheit über längere Zeiträume überwacht wurden. Diese Evidenz trägt zur breiteren Evidenzlandschaft bei, da die Forschung Muster beschreibt, bei denen IOD-Messungen zusammen mit Markern des Krankheitsverlaufs in dieser spezifischen Patientengruppe bewertet wurden.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Monoprost (FAQ)

F: Wie schnell nach Beginn der Anwendung von Monoprost senkt sich mein Augeninnendruck?

Offizielle Produktinformationen besagen, dass die Senkung des erhöhten Augeninnendrucks (IOD) Berichten zufolge etwa drei bis vier Stunden nach der Verabreichung der Augentropfen beginnt. Das Medikament soll seinen maximalen drucksenkenden Effekt zwischen acht und zwölf Stunden nach der Anwendung erreichen.

F: Ist Monoprost zur langfristigen Behandlung des Glaukoms geeignet?

Behördliche Dokumente geben an, dass Monoprost (Latanoprost) speziell zur dauerhaften Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten indiziert ist, bei denen Zustände wie Offenwinkelglaukom oder okuläre Hypertonie diagnostiziert wurden. Sicherheitsdaten aus einigen klinischen Studien mit Latanoprost sind für Zeiträume von bis zu fünf Jahren verfügbar, und das Medikament ist für die langfristige Druckkontrolle vorgesehen.

F: Worin bestehen die Unterschiede zwischen Monoprost (konservierungsmittelfrei) und dem konservierten Standard-Latanoprost?

Monoprost ist eine konservierungsmittelfreie Formulierung von Latanoprost. Studien haben gezeigt, dass die konservierungsmittelfreie Formulierung bei der Senkung des Augeninnendrucks ebenso wirksam ist wie die konservierte Formulierung. Vergleichende Daten wiesen auf Muster hin, bei denen über ein empfundenes Unbehagen bei Verwendung der konservierungsmittelfreien Option mit unterschiedlicher Häufigkeit berichtet wurde.

F: Kann ich meine Kontaktlinsen während der Anwendung von Monoprost tragen?

Behördliche Dokumente besagen, dass Kontaktlinsen vor dem Auftragen der Augentropfen entfernt werden müssen. Dies ist eine standardmäßige Vorsichtsmaßnahme. Die Linsen dürfen 15 Minuten nach der Verabreichung von Monoprost wieder eingesetzt werden.

F: Darf ich Alkohol trinken, während ich Monoprost verwende?

Gemäß den offiziellen behördlichen Verschreibungsinformationen für Monoprost sind keine spezifischen Wechselwirkungen mit Alkohol dokumentiert. Patienten mit Fragen zur Anwendung sollten die offiziellen Kennzeichnungen konsultieren.

F: Woher weiß ich, ob die Augentropfen nach dem Öffnen des Folienbeutels noch haltbar sind?

Monoprost wird in Einzeldosisbehältnissen geliefert, die in einem Folienbeutel versiegelt sind. Nach dem Öffnen des Beutels muss der Inhalt der Einzeldosisbehältnisse je nach spezifischen Verpackungsanweisungen innerhalb von 7 bis 10 Tagen verwendet werden. Das einzelne Dosisbehältnis selbst muss unmittelbar nach dem Öffnen verwendet und danach entsorgt werden.

F: Was sind die Anzeichen einer schwerwiegenden allergischen Reaktion auf Monoprost?

Die offiziellen Produktinformationen besagen, dass das Arzneimittel kontraindiziert ist (nicht angewendet werden sollte), wenn ein Patient eine bekannte Überempfindlichkeit oder Allergie gegen Latanoprost oder einen seiner Inhaltsstoffe hat. Zu den berichteten Nebenwirkungen gehört Hautausschlag. Die schwerwiegende Hauterkrankung Toxische Epidermale Nekrolyse wurde ebenfalls in Berichten nach der Markteinführung erwähnt.

F: Muss ich während der Anwendung von Monoprost bestimmte Speisen oder Getränke meiden?

Offizielle Verschreibungsinformationen dokumentieren keine spezifischen Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln, Nahrungsergänzungsmitteln oder pflanzlichen Produkten.

Wie sollte Monoprost gelagert und entsorgt werden?

Die Lagerung und Entsorgung von Monoprost (Latanoprost) muss spezifischen Regeln folgen, um die Integrität des Medikaments zu gewährleisten, insbesondere aufgrund seiner konservierungsmittelfreien Einzeldosis-Formulierung.

Lagerungsbedingungen und Stabilität

Element	Offizielle behördliche Anforderung
Lagertemperatur	Lagerung unter 25 C.
Lichtschutz	Muss vor Licht geschützt und im Original-Umkarton aufbewahrt werden.
Nach Öffnen des Beutels (Sachet)	Die Einzeldosisbehältnisse sind innerhalb von 7 bis 10 Tagen (variiert je nach Packungsgröße) zu verwenden.
Nach Öffnen des Behältnisses	Die Lösung muss sofort verwendet und das Behältnis nach Gebrauch entsorgt werden.

Entsorgung und Kindersicherheit

Monoprost muss außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Nicht verwendete oder abgelaufene Arzneimittel müssen gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden; sie dürfen nicht über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden. Für ordnungsgemäße Entsorgungsanweisungen konsultieren Sie bitte einen Apotheker.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.