Monopost

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Monopost

Medizinisch geprüft

Laura Arias

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Monopost

Monopost ist ein Arzneimittel, das zur Gruppe der Prostaglandine gehört. Es wird zur Behandlung von Zuständen verwendet, die mit einem erhöhten Druck im Auge einhergehen, wie das Offenwinkelglaukom (Grüner Star) und die okuläre Hypertension (erhöhter Augeninnendruck).

Diese beiden Erkrankungen können unbehandelt das Sehvermögen beeinträchtigen, indem sie den Sehnerv schädigen.

Der Wirkstoff in Monopost ist Latanoprost. Er senkt den Druck im Auge, indem er den natürlichen Abfluss der Flüssigkeit aus dem Augeninneren in den Blutkreislauf erhöht. Monopost ist eine Lösung in Einzeldosisbehältnissen und enthält kein Konservierungsmittel.

Welche Nebenwirkungen sind bei Monopost möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Dieser Abschnitt beschreibt die offiziell dokumentierten unerwünschten Wirkungen und Sicherheitsmerkmale von Latanoprost (Monopost), wie sie in den behördlichen Zulassungsunterlagen festgelegt sind. Das Sicherheitsprofil ist nach Häufigkeit und den betroffenen physiologischen Systemen strukturiert.

Klassifizierung der Nebenwirkungen nach Häufigkeit

Die am häufigsten dokumentierten Wirkungen betreffen primär das Auge. Unerwünschte Reaktionen werden nach den folgenden Standards eingeteilt:

  • Sehr häufig (Betrifft 1 von 10 oder mehr Personen): Veränderungen der Augenfarbe, insbesondere eine verstärkte Braunpigmentierung der Iris; leichte bis mäßige konjunktivale Hyperämie (Rötung des Auges); und Augenreizungen, oft als brennendes oder stechendes Gefühl beschrieben. Auch Veränderungen der Wimpern, wie eine Zunahme von Länge, Dicke und Anzahl, fallen in diese Kategorie.
  • Häufig (Betrifft bis zu 1 von 10 Personen): Blepharitis (Lidrandentzündung); Augenschmerzen; und punktuelle Keratitis, eine oft symptomlose oberflächliche Schädigung der Hornhaut.
  • Gelegentlich (Betrifft bis zu 1 von 100 Personen): Intraokulare Entzündung (Iritis oder Uveitis); Makulaödem; Ödem des Augenlids; sowie systemische Reaktionen wie Kopfschmerzen, Schwindel und Herzklopfen.

Seltene, aber klinisch wichtige Nebenwirkungen und Einschränkungen

Zulassungsdokumente weisen auf bestimmte Nebenwirkungen hin, die selten, aber klinisch bedeutsam sind. Dazu gehören das Makulaödem (Flüssigkeitsansammlung in der Netzhaut), insbesondere bei Patienten mit bestimmten vorbestehenden Risikofaktoren oder einer eingerissenen hinteren Linsenkapsel, sowie die Reaktivierung einer herpetischen Keratitis (einer Herpes-simplex-Infektion des Auges).

Sicherheitshinweise beschreiben auch Muster im Zusammenhang mit der Exposition. Die Farbveränderung der Iris ist typischerweise ein allmählicher Prozess, der über Monate oder Jahre beobachtet wird und als wahrscheinlich dauerhaft dokumentiert ist. Im Gegensatz dazu sind Veränderungen der Wimpern und eine Dunkelfärbung des periorbitalen Gewebes bei Absetzen des Medikaments in der Regel reversibel. Das Medikament sollte aufgrund dokumentierter potenzieller pharmakologischer Auswirkungen auf den Fötus oder das Neugeborene während der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht angewendet werden.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Umfang der Überdosierung

Merkmal Wichtige Informationen
Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung Okuläre Reizungen (z.B. Brennen, Stechen), konjunktivale Hyperämie (Rötung des Auges) und übermäßiger Tränenfluss.
Betroffene physiologische Systeme Okuläres System (lokale Reizung, mögliche IOP-Veränderungen). Systemische Wirkungen (Kopfschmerzen, Schwindel) wurden bei hoher systemischer Exposition beobachtet.
Dosis- oder expositionsabhängige Faktoren Eine Überdosierung (häufiger als einmal täglich) kann zu einer paradoxen Erhöhung des Augeninnendrucks (IOP) führen.
Hinweise zur Überdosierung Die geringe Mikrogramm-Menge in einem Einzeldosisbehältnis liefert den Kontext für die Risikobewertung bei versehentlicher Einnahme.
Anweisungen für Notfälle Die Behandlung ist symptomatisch und unterstützend. Versehentliche Augenkontamination erfordert sofortiges Spülen mit Wasser.
Wann sofortige medizinische Hilfe erforderlich ist Suchen Sie sofort einen Notarzt auf oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale, wenn das Arzneimittel versehentlich eingenommen wurde.

Klassifizierung der Überdosierung (Überblick)

Klassifizierung Wichtige Informationen
Schweregrad Eine topische Überdosierung ist im Allgemeinen mit vorübergehenden lokalen Reizungen verbunden; eine systemische Überdosierung wird im Allgemeinen nicht als gefährlich erwartet.
Einschränkungen im Kontext der Überdosierung Es ist kein spezifisches Gegenmittel bekannt.

Die resultierende Struktur der Überdosierung

Wichtige Hinweise zur Überdosierung:

  • Eine zu häufige Anwendung der Lösung ist mit okulärer Reizung und konjunktivaler Hyperämie verbunden.
  • Eine übermäßige Anwendung kann zu einer paradoxen Erhöhung des Augeninnendrucks (IOP) führen und damit der beabsichtigten therapeutischen Wirkung entgegenwirken.
  • Bei versehentlicher Einnahme der Lösung muss sofort ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden.

Zusammenhang mit dem Gesamtprofil: Das Überdosierungsprofil definiert sich durch lokale funktionelle Effekte bei topischer Überanwendung. Es wird sofortiges Handeln bei versehentlicher Einnahme vorgeschrieben, ungeachtet des geringen systemischen Risikos. Die Behandlung beschränkt sich ausdrücklich auf eine symptomatische und unterstützende Therapie, was die Aussage bestätigt, dass kein spezifisches Gegenmittel bekannt ist.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Monopost

Wofür Monopost angewendet wird: Hauptanwendungsgebiete und Nutzen

Monopost wird in der Regel eingesetzt, um chronische, oft symptomlose Risikofaktoren im Zusammenhang mit dem Augendruck zu behandeln. Es handelt sich dabei um einen schützenden therapeutischen Ansatz und nicht um eine Behandlung, die eine sofortige Linderung von Beschwerden bietet.

Der vorrangige klinische Zweck ist die Senkung des erhöhten Augeninnendrucks (Intraokularer Druck, IOP). Dies ist relevant bei Zuständen, die eine messbare physiologische Belastung für den Sehnerven darstellen, insbesondere beim Offenwinkelglaukom und der okulären Hypertension (erhöhter Augeninnendruck).

Indem Monopost diesen physikalischen Zustand korrigiert, unterstützt es die Behandlung eines Schlüsselfaktors, der das Risiko eines Sehverlusts mitbestimmt. Das therapeutische Ziel ist die Unterstützung der langfristigen Stabilität des Sehvermögens und nicht die sofortige Beseitigung von Symptomen.

„Die nachhaltige Kontrolle des inneren Augendrucks spielt eine entscheidende Rolle bei der Minderung der Gefahr einer fortschreitenden Nervenschädigung bei chronischen Erkrankungen.“

Kurzinfo: Entlastung der physiologischen Beanspruchung des Auges Monopost unterstützt die funktionale Stabilität und reduziert so die Belastung durch chronische Risikofaktoren, was ein wichtiger Bestandteil der langfristigen Behandlung ist.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Voraussetzungen für die Anwendung: Wer Monopost anwenden darf und wer nicht

Die Eignung für die Anwendung von Monopost wird durch klare Kategorien definiert, die festlegen, für welche Bevölkerungsgruppen die Anwendung erlaubt, eingeschränkt oder absolut verboten ist.

Kategorie Status der Anwendung
Erlaubte Bevölkerungsgruppen Erwachsene, einschließlich älterer Menschen. Bei älteren Erwachsenen ist keine Dosisanpassung notwendig.
Nicht empfohlene Bevölkerungsgruppen Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren (Langzeitsicherheit nicht belegt).
Kontraindizierte Bevölkerungsgruppen Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit (Hypersensitivität) gegen Latanoprost oder jegliche Hilfsstoffe. Schwangere und stillende Frauen.

Anwendungseinschränkungen

Es ist Vorsicht geboten bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Augenentzündungen (wie Iritis oder Uveitis), einer Vorgeschichte von Herpes-Simplex-Keratitis oder bekannten Risikofaktoren für ein Makulaödem. Vorsicht ist auch bei Patienten mit schwerem Asthma angebracht.

Zusammenhang mit dem Gesamtprofil der Anwendungsvoraussetzungen

Die Eignung für die Anwendung wird primär durch absolute Kontraindikationen im Zusammenhang mit Allergien und dem Reproduktionsstatus festgelegt. Hinzu kommen altersbedingte Einschränkungen, bei denen keine ausreichenden Langzeitsicherheitsdaten für die pädiatrische Anwendung vorliegen. Die Eignung wird ferner durch bedingte Anwendungswarnungen für Erwachsene mit spezifischen gleichzeitigen okulären oder systemischen Risikofaktoren eingeschränkt.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Das Interaktionsprofil von Monopost (Latanoprost) konzentriert sich hauptsächlich auf spezifische topische ophthalmische Einschränkungen, da systemische Arzneimittelwechselwirkungen allgemein nicht belegt sind.

Klassifizierung der Interaktionen (Überblick)

Klassifizierung der Wechselwirkungen nach Schweregrad
Nicht empfohlen: Kombination mit anderen topischen Prostaglandin-Analoga
Erforderlicher zeitlicher Abstand: Kombination mit anderen topischen ophthalmischen Lösungen

Die resultierende Interaktionsstruktur

Wichtige Interaktionshinweise:

  • Prostaglandin-Analoga: Die gleichzeitige Anwendung mit anderen topischen Prostaglandin-Analoga (wie Bimatoprost, Travoprost oder Tafluprost) wird nicht empfohlen. Der Grund dafür ist das Potenzial für eine pharmakodynamische Wechselwirkung, die zu einer paradoxen Erhöhung des Augeninnendrucks (IOP) oder zu einer Verringerung der beabsichtigten drucksenkenden Wirkung führen kann.
  • Andere topische Augentropfen: Wenn Monopost zusammen mit anderen topischen ophthalmischen Arzneimitteln angewendet wird, ist ein zwingender zeitlicher Abstand von mindestens fünf (5) Minuten zwischen jeder Anwendung erforderlich. Dies ist unerlässlich, um physikalische Inkompatibilitäten zu vermeiden, wie z.B. das Risiko einer Ausfällung (in vitro Präzipitation) bei Thimerosal-haltigen Produkten.
  • Systemische Interaktionen: Es wurden keine klinisch relevanten systemischen Stoffwechsel-Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder pflanzlichen Produkten festgestellt oder dokumentiert.

Das Profil legt ausdrücklich Regeln für den Zeitpunkt der Verabreichung sowie pharmakodynamische Einschränkungen fest, die sich nur auf andere Augenmedikamente beziehen.

Wirkmechanismus

Gezielte Aktivierung und physiologische Modulation

Die Wirkung des Arzneimittels umfasst zwei primäre Mechanismen, die zu strukturellen und fluid-dynamischen Veränderungen im Auge führen. Der Wirkstoff wird zunächst als inaktive Prodrug verabreicht und muss nach der Anwendung durch lokale Esterase-Enzyme in die aktive Latanoprost-Säure umgewandelt werden. Der molekulare Mechanismus beginnt damit, dass die aktive Latanoprost-Säure als selektiver Agonist auf den Prostanoid-FP-Rezeptor wirkt, der sich hauptsächlich im Ziliarmuskelgewebe befindet. Diese molekulare Interaktion initiiert die spezifische intrazelluläre Signalkaskade, welche die Gewebestruktur moduliert.

Die Aktivierung des FP-Rezeptors löst einen Prozess aus, der den Abfluss über den akzessorischen uveoskleralen Abflussweg erleichtert. Diese Kaskade führt zu einer erhöhten Aktivität von Enzymen wie den Matrix-Metalloproteinasen (MMPs). Diese Enzyme bewirken den Abbau und die Entspannung der Extrazellulären Matrix (ECM) in den Abflussgeweben. Diese Modulation der Gewebestruktur resultiert in einer erhöhten Rate des Kammerwasserabtransports aus dem Auge, wodurch sich die zugrunde liegende Flüssigkeitsdynamik verändert. Das FP-Rezeptorsystem weist bei häufiger Stimulation eine funktionelle Einschränkung auf, die als Subsensitivität bezeichnet wird und die maximale Funktionskapazität des Mechanismus reduziert.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Monopost

Das offizielle Anwendungsprotokoll für Monopost (Latanoprost 0,005 %) ist klar definiert und basiert auf einer präzisen Routine zur Verabreichung.

Verabreichungsumfang

Position Details
Art der Anwendung Topische ophthalmische Anwendung im/in den betroffenen Auge(n)
Dosis (gemäß Vorgaben) Jeweils ein Tropfen in das/die betroffene(n) Auge(n)
Häufigkeit und Zeitplan Einmal täglich (q.d.), typischerweise abends angewendet
Anwendung bei Altersgruppen Standard-Anwendungsschema für Erwachsene und ältere Menschen; die Anwendung bei Kindern ist nicht offiziell belegt
Regel bei vergessener Dosis Mit der nächsten regulären Dosis fortfahren; die vergessene Dosis darf nicht verdoppelt werden

Wichtige Anwendungsvorgaben

Der festgelegte Behandlungsplan sieht eine einmal tägliche Anwendung vor. Diese Häufigkeit darf nicht überschritten werden, da eine häufigere Anwendung paradoxerweise die beabsichtigte drucksenkende Wirkung reduzieren kann. Die korrekte Anwendung beinhaltet die topische Verabreichung eines Tropfens der 0,005 %igen Lösung in das/die betroffene(n) Auge(n).

Besondere Hinweise zur Durchführung:

  • Gemeinsame Anwendung: Wenn zusätzliche topische Augenprodukte erforderlich sind, müssen diese im Abstand von mindestens fünf (5) Minuten angewendet werden, um eine Verdünnung oder ein Auswaschen zu verhindern.
  • Kontaktlinsen: Weiche Kontaktlinsen müssen vor dem Eintropfen entfernt werden. Sie dürfen erst nach einer Wartezeit von mindestens 15 Minuten wieder eingesetzt werden.

Dieser Rahmen gilt für die erwachsene und ältere Bevölkerungsgruppe. Wird die einmal tägliche Anwendung vergessen, sollte die Behandlung einfach mit der nächsten geplanten Dosis fortgesetzt werden, wobei die Anweisung, keine doppelte Dosis zu nehmen, strikt einzuhalten ist.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien zu Monopost

Evidenz für die Anwendung bei erhöhtem Augeninnendruck (IOP)

Die Datenbasis für Latanoprost, den aktiven Bestandteil in Monopost, besteht hauptsächlich aus zahlreichen Randomisierten Kontrollierten Studien (RCTs). Diese gelten als klinische Forschung von höchster Qualität und vergleichen Latanoprost häufig mit einer inaktiven Flüssigkeit (Placebo) oder mit anderen etablierten Augentropfen, deren Wirkung auf die Veränderung des Augendrucks untersucht wird. Die Studien wurden primär an erwachsenen Patienten mit der Diagnose okuläre Hypertension oder primäres Offenwinkelglaukom durchgeführt. Die wichtigsten untersuchten Endpunkte waren die Veränderungen des Augeninnendrucks (IOP) in definierten Zeitintervallen.

Die Ergebnisse beschreiben Messungen, die in Studien beobachtet wurden, in denen die Wirkung von Latanoprost auf die Veränderung des IOP-Wertes im Vergleich zu einem Placebo bewertet wurde. In den Studien wurde auch verfolgt, wie sich diese Druckwerte auf den Langzeitstatus des Auges auswirkten, wobei Veränderungen von Markern wie dem Gesichtsfeld beobachtet wurden. Diese Studien tragen dazu bei, die bisherigen Beobachtungen bezüglich der gemessenen Veränderungen der wichtigsten physiologischen Kennzahl darzustellen.


Studienlage: Vergleiche mit anderen Behandlungen

In Studien wurde untersucht, wie sich die für Latanoprost gemessenen Werte im Vergleich zu anderen etablierten Arzneimitteln verhielten, deren Wirkung auf die Veränderung des Augendrucks untersucht wird. Vergleichende Forschungsarbeiten beschrieben Messungen des IOP-Wertes, die im Vergleich zu älteren Vergleichsmedikamenten, wie etwa Timolol, untersucht wurden. Diese Forschung stützt sich sowohl auf einzelne kurzfristige RCTs als auch auf größere Systematische Übersichten und Metaanalysen, welche Daten aus mehreren klinischen Studien zusammenfassen, um die Konsistenz der Ergebnisse zu bewerten.


Langzeitstudien und Dauerhaftigkeit der Nachbeobachtung

Die Wirksamkeit wurde zunächst in kurzfristigen Studien bewertet. Die Behandlung des Augendrucks erfordert jedoch eine Langzeitbeobachtung. Dementsprechend wurden Patienten in Studien und deren offenen Verlängerungen über Zeiträume von bis zu zwei Jahren und in einigen Fällen auch länger im Rahmen großer Beobachtungsstudien nachverfolgt. Diese erweiterten Nachbeobachtungszeiträume untersuchten die Konsistenz des Druckwerts im Laufe der Zeit und überwachten langfristige Ergebnisse hinsichtlich der physiologischen Belastung. Die Ergebnisse beschreiben Muster in Patientengruppen im Zusammenhang mit der Beständigkeit der IOP-Messungen.


Was über die Monopost-Forschung noch ungewiss ist

Trotz der umfangreichen Forschung sind einige Aspekte der Behandlungswirkung nicht vollständig geklärt. Eine Einschränkung besteht darin, dass sich viele der hochrangigen Studien auf die physikalische Messung des IOP konzentrieren. Studien, welche die von Patienten berichteten Erfahrungen oder Ergebnisse zur Abbildung der täglichen Funktionsfähigkeit untersuchten, sind weniger häufig. Darüber hinaus fehlen vergleichende Daten zu einigen der neuesten drucksenkenden Medikamente, was bedeutet, dass ein vollständiger direkter Vergleich nur auf indirekter Analyse beruht und die Qualität der Evidenz bei Studien dieser Art variiert.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Monopost (FAQ)


F: Was sind die häufigsten Gründe, warum Patienten die Anwendung von Monopost abbrechen?

Studien zeigen, dass Patientenabbrüche der Behandlung aufgrund unerwünschter Ereignisse selten waren. Dokumentierte Gründe für das Absetzen waren Arzneimittelunverträglichkeit, Augenjucken und andere Entzündungsprobleme im Auge. Die Abbruchrate im Zusammenhang mit dem aktiven Wirkstoff von Monopost war im Vergleich zu einigen anderen in der Forschung untersuchten Wirkstoffen niedriger.


F: Was passiert, wenn ich eine Dosis Monopost vergesse?

Wenn eine Dosis vergessen wurde, ist die Empfehlung, die Behandlung mit der nächsten geplanten Dosis zur regulären Zeit fortzusetzen. Die Anwendungsrichtlinien besagen ausdrücklich, dass die vergessene Dosis nicht verdoppelt werden darf.


F: Was soll ich tun, wenn mein Auge nach der Anwendung von Monopost rot wird?

Augenrötung, bekannt als konjunktivale Hyperämie, ist als eine sehr häufige unerwünschte Reaktion aufgeführt. Dies bedeutet, dass sie häufig bei Patienten beobachtet wird, die das Medikament anwenden. Obwohl es sich um einen häufigen Befund handelt, sollte jede Besorgnis über Nebenwirkungen von einem qualifizierten Arzt überprüft werden.


F: Kann Monopost meine Sehkraft nach der Anwendung vorübergehend verschwommen machen?

Verschwommenes Sehen kann unmittelbar nach der Anwendung für kurze Zeit auftreten. Wenn dies geschieht, sollte vom Führen von Fahrzeugen oder der Bedienung von Maschinen abgesehen werden, bis die Sicht wieder klar ist.


F: Sind die Nebenwirkungen von Monopost dauerhaft?

Es wird darauf hingewiesen, dass die erhöhte Braunpigmentierung der Iris oder die Veränderung der Augenfarbe ein allmählicher Prozess ist, der als wahrscheinlich dauerhaft gilt. Andere manchmal beobachtete Veränderungen, wie solche, die die Wimpern betreffen, und die Dunkelfärbung der Augenlidhaut, werden jedoch im Allgemeinen als reversibel beschrieben, wenn das Medikament abgesetzt wird.


F: Wie schnell kann ich die volle Wirkung von Monopost erwarten?

Die drucksenkende Wirkung im Auge, gemessen als Senkung des Augeninnendrucks (IOP), beginnt typischerweise innerhalb von 3 bis 4 Stunden nach der Verabreichung der Dosis. Die maximale Drucksenkung wird im Allgemeinen zwischen 8 und 12 Stunden nach der Anwendung beobachtet.


F: Kann Monopost langfristig angewendet werden?

Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung chronischer Augenerkrankungen, wie dem Glaukom, eingesetzt. Studien haben das Sicherheitsprofil des aktiven Wirkstoffs, einschließlich der Veränderungen der Irispigmentierung, bei Patienten über Zeiträume von bis zu fünf Jahren überwacht.


F: Wie lange ist die Haltbarkeit der Monopost-Augentropfen vor dem Öffnen?

Das ungeöffnete Arzneimittel muss bei einer Temperatur unter 25 C und vor Licht geschützt in der Originalverpackung aufbewahrt werden. Das Verfallsdatum für die ungeöffnete Schachtel ist auf der äußeren Originalverpackung aufgedruckt. Sobald der Schutzbeutel zum ersten Mal geöffnet wurde, müssen die darin enthaltenen Einzeldosisbehältnisse innerhalb von zehn Tagen verwendet werden.


F: Gibt es bekannte Wechselwirkungen zwischen Monopost und Antidepressiva?

Keine klinisch relevanten systemischen Stoffwechsel-Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln, Alkohol, pflanzlichen Produkten oder systemischen Medikamenten, einschließlich Antidepressiva, wurden abschließend festgestellt oder dokumentiert. Der Fokus dokumentierter Wechselwirkungen beschränkt sich primär auf andere Augentropfen.


F: Wie wirksam gilt Monopost allgemein in der klinischen Forschung?

Die klinische Forschung misst die Reduktion des Augeninnendrucks (IOP) als Hauptzielparameter. Studien haben dokumentiert, dass das Medikament bei Patientengruppen mit einer durchschnittlichen IOP-Senkung von etwa 4 bis 5 mmHg im Vergleich zu ihrem Ausgangsdruck verbunden war.


F: Was sind die erwarteten Vorteile von Monopost laut Studien?

Der primäre erwartete Nutzen laut klinischen Studien ist die anhaltende Senkung des Augeninnendrucks (IOP). Klinische Studien überwachen auch, wie die Aufrechterhaltung kontrollierter Druckwerte mit langfristigen Ergebnissen zusammenhängt, insbesondere wird die Verfolgung von Veränderungen von Markern wie dem Gesichtsfeld beobachtet.


F: Ist Monopost mit einer Zunahme von Tränen oder wässrigen Augen verbunden?

Übermäßiger Tränenfluss, der als wässrige Augen beschrieben werden kann, ist als häufiges unerwünschtes Ereignis aufgeführt.

Wie sollte Monopost gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Monopost

Monopost-Augentropfen müssen richtig aufbewahrt werden, um die Produktstabilität und Sicherheit zu gewährleisten. Das ungeöffnete Arzneimittel ist bei einer Temperatur unter 25 C und zum Schutz vor Licht in der Originalverpackung aufzubewahren.


Stabilität und Handhabung

Aufgrund der konservierungsmittelfreien Einzeldosisformulierung muss die Lösung sofort nach dem Öffnen des einzelnen Behältnisses angewendet werden. Eventuell verbleibende Restinhalte müssen unmittelbar nach der Anwendung entsorgt werden. Nach dem ersten Öffnen des Schutzbeutels sind die darin enthaltenen restlichen Einzeldosisbehältnisse innerhalb von 10 Tagen zu verwenden.


Entsorgung und Sicherheit

Das Arzneimittel muss stets außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Unbenutzte oder abgelaufene Monopost-Behältnisse dürfen nicht über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden. Bitte fragen Sie einen Apotheker nach der ordnungsgemäßen Entsorgung, um die Umwelt zu schützen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Monopost gefunden in:

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