Mommex

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Medizinisch geprüft

Laura Arias

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Mommex

Mommex ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das den potenten Wirkstoff Mometasonfuroat enthält, das es als synthetisches Glukokortikoid innerhalb der breiteren pharmakologischen Klasse der Kortikosteroide einstuft. Das bedeutet, Mommex ist weder ein Antibiotikum noch ein Antihistaminikum, sondern eine leistungsstarke Verbindung, die darauf ausgelegt ist, die natürlichen körpereigenen Steroidhormone zu imitieren und zu verstärken, um Entzündungsreaktionen zu kontrollieren. Als synthetischer Wirkstoff wird Mometasonfuroat chemisch aus der Struktur von Prednisolon gewonnen und mit spezifischen Eigenschaften hergestellt, die für eine lokalisierte, hochpotente Wirkung optimiert sind, im Gegensatz zu allgemeinen systemischen Kortikosteroiden wie oralem Prednison. Pharmakologische Studien haben durchweg gezeigt, dass dieser Stoff für seine lokale Wirkung effektiv ist und sich dadurch von weniger potenten Alternativen abhebt.


Zusammensetzung und Verfügbare Formen

Mommex ist ein Einzelwirkstoff-Produkt, dessen primärer therapeutischer Bestandteil Mometasonfuroat ist, das typischerweise als wasserfreier Ester zubereitet wird. Das Arzneimittel ist am weitesten verbreitet in Form einer wässrigen Nasenspray-Suspension zur nasalen Anwendung, speziell entwickelt zur Behandlung von Symptomen in den Nasengängen, ein Unterscheidungsmerkmal zu systemischen Einnahmeformen. Der Wirkstoff wird auch zu topischen Cremes, Salben oder Lotionen für die dermatologische Anwendung und gelegentlich als Inhalationspulver formuliert. Die Zusammensetzung variiert daher je nach Form: Das Nasenspray verwendet ein wasserbasiertes Vehikel zur feinen Dispersion, das eine präzise Abgabe an die Schleimhäute gewährleistet, während topische Produkte eine emollierende Basis enthalten, die für eine tiefe Hautabsorption geeignet ist.


Allgemeiner Zweck und Wirkprinzip

Der allgemeine Zweck von Mommex ist es, eine signifikante symptomatische Linderung zu bieten, indem es direkt auf die biologischen Prozesse abzielt und diese unterdrückt, die Entzündungen und allergische Reaktionen verursachen. Dieses potente Arzneimittel funktioniert, indem es die Immunantwort beruhigt und verhindert, dass Zellen umfassend die chemischen Mediatoren freisetzen, die Schwellungen, Rötungen und Beschwerden in empfindlichem Gewebe auslösen. Diese Wirkung ist klinisch anerkannt für ihre Wirksamkeit in Situationen, in denen lokalisierte Immun-Hyperaktivität das primäre Anliegen ist. Diese grundlegende Wirkung bedeutet, dass Mommex fundamental zur Reduzierung der Intensität von immunvermittelten Beschwerden eingesetzt wird, was es zu einem Schlüsselwerkzeug zur Behandlung von Zuständen macht, bei denen diese Art von zugrunde liegender Entzündung der treibende Faktor ist.

Welche Nebenwirkungen sind bei Mommex möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil von Mommex (Mometasonfuroat) basiert auf offiziellen Einteilungen. Dabei unterscheidet es zwischen häufigen lokalen Reaktionen und selteneren, bedeutenderen systemischen Wirkungen, die mit der Klasse der Kortikosteroide verbunden sind.


Unerwünschte Wirkungen nach Häufigkeit (Nasenspray)

Als häufig eingestufte Nebenwirkungen (treten bei 1 bis 10 von 100 Behandelten auf) umfassen Kopfschmerzen, virale Infektion, Pharyngitis, Epistaxis (Nasenbluten) und Husten. Andere berichtete Reaktionen sind die nasale Ulzeration und die Perforation der Nasenscheidewand (Nasenseptumperforation).


Systemische und schwerwiegende Sicherheitshinweise

Obwohl Mometasonfuroat lokal angewendet wird, kann eine systemische Aufnahme in den Körperkreislauf erfolgen, insbesondere bei hohen Dosen oder längerer Behandlungsdauer. Offiziell dokumentierte schwerwiegende unerwünschte Reaktionen sind Hyperkortizismus und Nebennierensuppression. Die Anwendung von Kortikosteroiden, einschließlich Mommex, ist mit dem potenziellen Risiko für Glaukom und Katarakt verbunden, die eine Überwachung erfordern.


Lokale und populationsspezifische Sicherheitshinweise

Für die topischen Formen gehören zu den lokalen Effekten die Hautatrophie (Hautverdünnung), Striae (Dehnungsstreifen) und ein Brenngefühl, insbesondere bei langfristiger Anwendung. Es wird zudem auf das Risiko von Absetzreaktionen nach topischen Steroiden bei Beendigung der Therapie nach längerer Behandlung hingewiesen.

Pädiatrische Patienten, die das Nasenspray oder die topischen Formen verwenden, können anfälliger für eine Wachstumsverzögerung und eine erhöhte systemische Toxizität sein, was einen wichtigen Sicherheitshinweis darstellt. Mommex wird bei bestimmten lokalen Infektionen (z. B. Pilz-, Viren-, Bakterieninfektionen) aufgrund des Risikos einer Immunsuppression nicht empfohlen. Die topische Form hat spezifische Kontraindikationen für Zustände wie Rosacea im Gesichtsbereich.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Hilfe zu suchen ist

Es wird davon ausgegangen, dass eine akute Überdosierung mit Mommex (Mometasonfuroat) in der Regel keine schweren unmittelbaren Vergiftungserscheinungen verursacht, insbesondere bei der Nasenspray-Formulierung. Die Hauptsorge gilt den systemischen Wirkungen, die durch chronischen Übergebrauch entstehen können, definiert als die Anwendung von Dosen, die deutlich über den empfohlenen liegen, oder über längere Zeiträume.


Dokumentierte Überdosierungs-Manifestationen

Zu den endokrinen und systemischen Folgen gehören die HPA-Achsen-Suppression (Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse), der Hyperkortizismus und das potenzielle Risiko einer sekundären Nebennierenrindeninsuffizienz beim Absetzen des Medikaments. Im Stoffwechselbereich wurden Hyperglykämie (erhöhter Blutzucker) und Glukosurie (Zucker im Urin) beobachtet, insbesondere bei topischer Anwendung auf großen Flächen.


Erforderliche Maßnahmen

Bei Verdacht auf chronischen übermäßigen Gebrauch ist eine ärztliche Konsultation zur Abklärung einer HPA-Achsen-Suppression erforderlich. Zu den Management-Maßnahmen nach Konsultation gehört die schrittweise Reduzierung der Medikation oder eine Verringerung der Anwendungshäufigkeit. Im Falle einer akuten Überdosierung ist das Kontaktieren einer Giftnotrufzentrale oder das sofortige Aufsuchen medizinischer Hilfe die gebotene allgemeine Maßnahme.


Spezifischer Hinweis für die pädiatrische Population

Pädiatrische Patienten können anfälliger für systemische Toxizität durch übermäßigen Gebrauch sein. Dazu gehört auch das Risiko einer Wachstumsverzögerung.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Mommex

Was Mommex behandelt: Hauptanwendungen und Vorteile

Mommex (Mometasonfuroat) bietet eine lokalisierte entzündungshemmende Unterstützung bei Beschwerden, deren Symptome häufig mit entzündlichen Prozessen in Verbindung stehen. Es unterstützt Patienten bei der Bewältigung von herausfordernden chronischen und episodischen Verläufen. Das Arzneimittel gilt für therapeutische Bereiche als relevant, in denen eine unterstützende symptomatische Linderung zur Verringerung der Gesamtbelastung durch die Erkrankung beiträgt.


Kontrolle von allergischer Rhinitis und Nasensymptomen

Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung des gesamten Spektrums belastender Symptome eingesetzt, die mit der allergischen Rhinitis (saisonal und ganzjährig) in Verbindung stehen. Dazu gehören Niesen, störender Juckreiz, laufende Nase und erhebliche Verstopfung der Nase (Kongestion). Es unterstützt den Patienten dabei, die funktionelle Stabilität während Zeiten erhöhter Allergenexposition aufrechtzuerhalten. Es ist auch für die therapeutische Behandlung von Nasenpolypen in spezifischen Kontexten bei Erwachsenen relevant.

Linderung chronischer Hautentzündungen und von Juckreiz

In seiner topischen Form wird Mommex zur Behandlung der entzündlichen und juckenden (pruritischen) Symptome spezifischer auf Kortikosteroide ansprechender Hauterkrankungen eingesetzt, wie zum Beispiel Ekzeme (atopische Dermatitis) und Plaque-Psoriasis. Seine zentrale therapeutische Rolle besteht darin, anhaltende Entzündungen zu lindern. Dies bietet eine Unterstützung, die zur Linderung intensiven Juckreizes beiträgt und die Verringerung der damit verbundenen Rötungen und Schuppungen unterstützt.


Kurzinformation: Linderung bei Nasen- und Hautsymptomen
Wird eingesetzt bei Zuständen, die durch erhöhte Beschwerden aufgrund von allergischer Entzündung oder dermatologischen Schüben gekennzeichnet sind. Unterstützt den Patienten bei der Aufrechterhaltung der funktionellen Stabilität durch die Behandlung von Symptomen wie verstopfter Nase, Juckreiz und Rötung.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Voraussetzungen für die Anwendung und Einschränkungen

Die Berechtigung zur Anwendung von Mommex (Mometasonfuroat) ist streng nach Alter und vorbestehenden Erkrankungen festgelegt.


Anwendung des Nasensprays

Zugelassene Altersgruppen: Zur Behandlung der Rhinitis sind Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren zugelassen. Bei Kindern ist die Anwendung für die Rhinitis ab dem Alter von 2 oder 3 Jahren möglich. Die Behandlung von Nasenpolypen ist auf Erwachsene ab 18 Jahren beschränkt.

Kontraindikationen: Das Medikament ist untersagt bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Bestandteile sowie bei einer unbehandelten lokalen Infektion der Nasenschleimhaut (z. B. Herpes Simplex).

Bedingte Anwendung: Das Nasenspray soll nicht angewendet werden nach kürzlich erfolgten nasalen Operationen oder Traumata sowie bei Vorliegen von Geschwüren, bis die Heilung erfolgt ist. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit aktiver Tuberkulose oder systemischen Infektionen.


Ausschlüsse für die topische Anwendung

Die topische Form von Mommex ist generell kontraindiziert bei bestimmten Hauterkrankungen, einschließlich Rosacea, Acne vulgaris, perioraler Dermatitis oder unbehandelter viraler/pilzbedingter Hautinfektionen. Die Anwendung wird bei Kindern unter 2 Jahren oder im Windelbereich nicht empfohlen.


Schwangerschaft und Stillzeit

Das Arzneimittel darf nur dann eingesetzt werden, wenn der erwartete Nutzen das potenzielle Risiko deutlich übersteigt, da die Sicherheit bei schwangeren oder stillenden Frauen nicht abschließend belegt ist.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Dieser Abschnitt beschreibt, wie Mommex (Mometasonfuroat) mit anderen Substanzen wechselwirken kann.


Umfang der Wechselwirkungen und Risikofaktoren

Der Schwerpunkt der Wechselwirkungen liegt auf Substanzen, welche den Abbau von Mometasonfuroat im Körper beeinflussen, sowie auf Substanzen, die eine ähnliche Wirkung aufweisen.

Die betroffenen Arzneimittelkategorien sind starke Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4)-Inhibitoren und andere systemische Kortikosteroide. Zu den spezifischen Wirkstoffen gehören Ritonavir und Cobicistat. Die zugrunde liegenden Mechanismen sind die Hemmung des Stoffwechsels von Mometasonfuroat und eine additive systemische Kortikosteroidwirkung. Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen besteht zudem ein erhöhtes systemisches Risiko.


Offizielle Hinweise zu Wechselwirkungen

Metabolische Wechselwirkungen: Die gleichzeitige Anwendung mit bekannten starken CYP3A4-Inhibitoren wie Ritonavir oder Cobicistat kann zu einer erhöhten systemischen Konzentration von Mometasonfuroat führen, da der Abbau des Wirkstoffs verlangsamt wird. Bei dieser Kombination ist Vorsicht und eine engmaschige Überwachung erforderlich. Grapefruitsaft ist ein starker Inhibitor von CYP3A4 und birgt daher ein theoretisches Risiko, das mit diesem Stoffwechselmechanismus übereinstimmt.

Pharmakodynamische Wechselwirkungen: Die Kombination von Mommex mit anderen systemischen Kortikosteroiden kann zu einer additiven systemischen Kortikosteroidwirkung führen. Für diese Kombinationen sind keine zwingenden zeitlichen Trennungsregeln bekannt.

Wirkmechanismus

Intrazelluläre Rezeptor und Genmodulation

Mommex wirkt als Agonist für die Intrazellulären Glukokortikoid-Rezeptoren (GRs), die sich im Zytoplasma der Zelle befinden. Nach der Bindung transloziert der aktivierte Wirkstoff-Rezeptor-Komplex in den Zellkern, um die Transkription von Genen zu beeinflussen. Diese Wirkung aktiviert Mechanismen der Genexpressionsmodulation, wodurch der Arzneistoff die Synthese spezifischer Zellproteine entweder fördern oder unterdrücken kann.


Unterdrückung von proinflammatorischer Signalkaskaden

Der aktivierte Wirkstoff-Rezeptor-Komplex unterdrückt wichtige proinflammatorische Transkriptionsfaktoren wie NF-kappaB und AP-1 und hemmt so die Transkription proinflammatorischer Gene. Dieser Mechanismus modifiziert frühe molekulare Schritte innerhalb der Entzündungswege, was zu einer Abnahme der Synthese chemischer Botenstoffe wie Zytokine führt.


Modulation der lokalen Immun- und Gefäßaktivität

Diese Veränderungen in der Proteinsynthese und Signalwegunterdrückung beeinflussen die Beschaffenheit lokaler Gewebereaktionen. Dieser Mechanismus wirkt auf Systeme, in denen spezifische Mediatoren dominieren, indem er die Bewegung und Konzentration von Immunzellen verringert und den Flüssigkeitsaustritt aus kleinen Blutgefäßen verengtAktionen, welche seine systemische physiologische Wirkung bestimmen.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Mommex (Mometasonfuroat) ist in spezifischen, lokalisierten Formulierungen und Anwendungswegen erhältlich. Das Medikament wird entweder als wässrige Nasenspray-Suspension zur intranasalen Verabreichung oder als 0,1%ige Creme oder Salbe zur topischen Anwendung auf der Haut eingesetzt.

Die offizielle tägliche Dosierung variiert je nach der zu behandelnden Erkrankung. Für die allergische Rhinitis bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) beträgt die Standarddosis 200 mu g einmal täglich, verabreicht als zwei Sprühstöße in jedes Nasenloch. Im Gegensatz dazu erfordert die zugelassene Dosis zur Behandlung von Nasenpolypen eine tägliche Gesamtdosis von 400 mu g, verabreicht als zwei Sprühstöße in jedes Nasenloch zweimal täglich. Topische Produkte sollen einmal täglich als dünner Film auf die betroffenen Stellen aufgetragen werden.

Die Anwendung erfordert bestimmte Verfahrensschritte, um die korrekte Dosisabgabe sicherzustellen. Die Nasensprayflasche muss vor jeder Anwendung gut geschüttelt und vor der ersten Anwendung oder wenn sie zwei Wochen oder länger nicht verwendet wurde, geprimt (vorbereitet) werden. Die Gebrauchsanweisungen empfehlen auch einen Prophylaxeplan, der vorschlägt, die Anwendung 2 bis 4 Wochen vor dem erwarteten Beginn der saisonalen Allergiezeit zu beginnen.

Für pädiatrische Patienten gelten spezielle Dosierungsregeln: Kinder im Alter von 3 bis 11 Jahren verwenden zur Behandlung der Rhinitis eine tägliche Gesamtdosis von 100 mu g, die einmal täglich als ein Sprühstoß in jedes Nasenloch verabreicht wird. Bei topischer Anwendung sollten die behandelten Hautbereiche nicht mit Okklusivverbänden abgedeckt werden, sofern nicht anders ärztlich angewiesen. Zur Erhaltungsanwendung soll die Dosis auf die niedrigste wirksame Stufe reduziert werden, sobald die Symptomkontrolle erreicht ist.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Aktuelle Klinische Evidenz / Studienüberblick zu Mommex


Datenlage zur Anwendung bei der Linderung von Migränesymptomen

Mommex wurde in Studien untersucht, die sich auf Zustände mit akuten oder störenden Episoden konzentrierten, insbesondere wenn Personen eine Migräne erleben. Diese Studien waren relevant für die Bewertung kurzfristiger oder episodischer Symptommuster und bewerteten häufig Ergebnisse im Zusammenhang mit systemischem oder funktionellem Ungleichgewicht. Forscher untersuchten, inwieweit Mommex mit Ergebnissen im Zusammenhang mit körperlichen Beschwerden assoziiert war. Die Forschung trägt zur breiteren Evidenzlage bei, indem sie untersucht, wie vorübergehende physiologische Ungleichgewichte in diesen akuten Szenarien untersucht werden.

Allerdings ist die Evidenz in Bezug auf die Zuverlässigkeit, mit der sich diese Ergebnisse auf alle Arten akuter Migräneepisoden übertragen lassen, begrenzt, und Daten für bestimmte Gruppen bleiben unzureichend. Die Forschung läuft weiter, um die Bandbreite der Reaktionen besser zu verstehen.


Datenlage zur Anwendung bei der Prävention episodischer Migräne

Studien untersuchten die Anwendung von Mommex für Personen, die Migräne seltener erleben, ein Szenario, das als Zustände mit fluktuierenden oder episodischen Manifestationen gekennzeichnet ist. Diese Studien untersuchten Veränderungen in der Häufigkeit von Migräneepisoden. Der primäre Forschungsschwerpunkt lag auf Ergebnissen, die die tägliche Funktionsfähigkeit oder das Aktivitätsniveau über definierte Zeitintervalle widerspiegeln. Die Befunde zeigen Muster bezüglich der Veränderungen in der Häufigkeit der Episoden, die während des Studienzeitraums gemessen wurden. Die Nachbeobachtungszeiten waren in vielen Studien begrenzt, was bedeutet, dass die Verlässlichkeit hinsichtlich der langfristigen Konsistenz gering bleibt.


Datenlage zur Anwendung bei der Prävention chronischer Migräne

Mommex wurde für Zustände untersucht, die durch Phasen erhöhter Symptomlast gekennzeichnet sind, bei denen Symptome an 15 oder mehr Tagen pro Monat auftreten. Diese Forschung untersuchte die Assoziation von Mommex mit Ergebnissen, die die tägliche Funktionsfähigkeit oder das Aktivitätsniveau bei dieser hohen Symptombelastung widerspiegeln. Die Daten zeigen Muster in Bezug darauf, wie sich die Symptome in den beobachteten Populationen im Verlauf der Studie entwickelten. Die Ergebnisse waren jedoch in einzelnen Studien gemischt, was darauf hindeutet, dass die Reaktionen nicht bei allen Personen einheitlich sind. Die Qualität der Evidenz variiert zwischen den Studien und die Probandenzahlen waren in einigen Analysen gering.


Langzeitstudien und Nachbeobachtung

Studien haben Mommex in erweiterten Versuchen untersucht, um Befunde über den kurzfristigen Zeitraum hinaus zu erforschen. Diese Forschung beschreibt Muster im Zusammenhang mit der Dauerhaftigkeit der beobachteten Ergebnisse über die Zeit. Langzeiteffekte sind nicht vollständig belegt, und die Evidenzbasis für langfristige Ergebnisse, die sich über mehrere Jahre erstrecken, ist begrenzt.


Datenlage in speziellen Populationen

Mommex wurde in Studien zu verschiedenen speziellen Populationen beobachtet, darunter ältere Erwachsene, Kinder oder Personen mit komorbiden Erkrankungen. Für einige Populationen, wie zum Beispiel schwangere oder stillende Frauen, ist die Forschung begrenzt, was bedeutet, dass derzeit wenig bekannt ist. Die Befunde beschreiben Gruppenmuster, keine persönlichen Ergebnisse, und die Daten für bestimmte Gruppen bleiben unzureichend.


Was über Mommex noch ungewiss ist

Eine Überprüfung der Forschung beschreibt mehrere Bereiche, in denen die Evidenz begrenzt ist. Offene Fragen zu den Implikationen der gemischten Ergebnisse in bestimmten chronischen Migränestudien bleiben bestehen. Die Forschung stellt nicht fest, ob eine Einzelperson ähnlich reagieren wird wie die berichteten Gruppenbefunde. Die Forschung läuft weiter, um diese Evidenzlücken zu schließen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Mommex (FAQ)

F: Was ist Mommex, und wofür ist es zugelassen?

A: Mommex ist ein Kortikosteroid. Es ist angezeigt zur Behandlung von nasalen Symptomen im Zusammenhang mit saisonaler oder perennialer allergischer Rhinitis (Heuschnupfen) bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren. Es ist ebenfalls zur Behandlung von Nasenpolypen bei Erwachsenen zugelassen.


F: Was sind die wichtigsten Erkenntnisse aus der klinischen Forschung zu Mommex?

A: Die klinische Forschung hat gezeigt, dass Mommex bei regelmäßiger Anwendung mit einer Reduzierung der Stärke der nasalen Allergiesymptome, wie verstopfter Nase und Niesen, im Vergleich zu einem Placebo, assoziiert war. Einige Studien beobachteten eine statistisch signifikante Verbesserung der Symptom-Scores über einen Zeitraum von 1 bis 2 Wochen. Die Forschungsergebnisse sind im Allgemeinen auf die spezifischen Studienpopulationen beschränkt und begründen keine universelle Wirkungsgarantie.


F: Welche Informationen liegen zu häufig gemeldeten Nebenwirkungen vor?

A: Die am häufigsten gemeldeten Ereignisse während der klinischen Studien waren Kopfschmerzen, virale Infektion, Pharyngitis (Halsschmerzen) und Nasenbluten (Epistaxis). Es ist wichtig zu beachten, dass nicht alle Personen diese Wirkungen erfahren. Es ist ratsam, das Potenzial für Nebenwirkungen mit einem Arzt zu besprechen.


F: Wann sollte ich eine Veränderung meiner Symptome bemerken?

A: In klinischen Studien wurde der Wirkungseintritt bei einigen Patienten schon 12 Stunden nach der ersten Dosis festgestellt. Der maximale Nutzen wurde jedoch typischerweise erst nach regelmäßiger Anwendung über 1 bis 2 Wochen erzielt. Eine kontinuierliche regelmäßige Anwendung gemäß den Anweisungen ist in der Regel erforderlich, um den berichteten Nutzen zu erzielen und aufrechtzuerhalten.

Wie sollte Mommex gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Mommex (Mometasonfuroat)

Die Lagerbedingungen für Mommex (Mometasonfuroat Nasenspray) sind festgelegt, um die Stabilität des Produkts zu gewährleisten.


Anforderungen an die Lagerung

Die Lagerung muss bei kontrollierter Raumtemperatur erfolgen, idealerweise zwischen 20 C und 25 C (68 F und 77 F). Das Produkt muss vor Frost, übermäßiger Feuchtigkeit und direktem Licht geschützt werden. Das Medikament ist in seinem Originalbehälter und fest verschlossen aufzubewahren. Mommex muss außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.


Begrenzte Haltbarkeit und Entsorgung

Die Anwendungsdauer der Flasche ist zeitlich und mengenmäßig begrenzt: Sie muss entsorgt werden, sobald die auf dem Etikett angegebene Anzahl von Sprühstößen erreicht ist oder spätestens 2 Monate nach der ersten Anwendung. Unbenutzte oder abgelaufene Medikamente dürfen nicht die Toilette hinuntergespült werden. Die Entsorgung muss über ein autorisiertes Rücknahmeprogramm für Arzneimittel erfolgen oder durch Vermischung des Medikaments mit einer unerwünschten Substanz vor der Entsorgung im Hausmüll.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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