Was Momeson behandelt: Hauptanwendungen und Nutzen

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Die primäre therapeutische Funktion von Momeson findet Anwendung in Situationen, die durch erhöhte Beschwerden oder Spannungen aufgrund entzündlicher oder reizender Zustände gekennzeichnet sind. Es wird im Allgemeinen in klinischen Umgebungen eingesetzt, in denen akute oder instabile Symptomverläufe vorliegen. Momeson wird häufig zur Linderung der Symptome eingesetzt, die im Zusammenhang stehen mit allergischer und nicht-allergischer Rhinitis, Nasenpolypen, bestimmten Hautentzündungen (dermatologischen Entzündungen) sowie zur symptomatischen Behandlung von Asthma.

„Das Medikament wird in Bereichen eingesetzt, in denen ein kurzfristiges Symptommanagement geeignet ist, um Beschwerden im Zusammenhang mit entzündlichen oder reizenden Zuständen zu behandeln.“

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Kurzinformation: Unterstützende Linderung

Schwerpunkte der Symptomlinderung	Unterstützender Nutzen
Nase/Atemwege	Hilft bei der Behandlung von Verstopfung (Kongestion), Niesen und Symptomen, die eine spürbare physiologische Belastung verursachen.
Dermatologie	Unterstützt die Linderung von Pruritus (Juckreiz) und Symptomen im Zusammenhang mit entzündlichen oder reizenden Hautzuständen.

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Momeson ist relevant für das Management von Symptomkomplexen, die intensiv oder störend werden können, wie Verstopfung und anhaltende Reizungen, und wird oft während Phasen angewendet, in denen die Symptome besonders spürbar werden. Bei Hautanwendungen dient es der Linderung herausfordernder Entzündungssymptome, insbesondere intensiver Beschwerden. Das Medikament bietet eine Unterstützung, die zur Entlastung der gesamten Symptomlast beiträgt, die Aufrechterhaltung der funktionellen Stabilität unterstützt und zu einem verbesserten Wohlbefinden während Perioden verstärkter Symptome beiträgt.

Wer Momeson anwenden darf und wer nicht?

Dieser Abschnitt erläutert die offiziellen Eignungsregeln für Momeson (Mometasonfuroat), wie sie in behördlichen Dokumenten festgelegt sind, und unterscheidet zwischen zugelassenen, eingeschränkten und kontraindizierten Patientengruppen.

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Patientengruppen, für die eine Anwendung kontraindiziert ist

Die Anwendung von Momeson ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Mometasonfuroat oder jegliche Bestandteile der spezifischen Zubereitung. Darüber hinaus dürfen topische Darreichungsformen nicht auf Hautbereichen mit unbehandelten viralen, bakteriellen oder Pilzinfektionen angewendet werden. Nasale Darreichungsformen sind bei Patienten mit kürzlich erfolgter Nasenoperation, Nasenverletzungen oder unvollständig geheilten Geschwüren (Ulzera) in der Nase verboten.

Altersbedingte Zulassung und Einschränkungen

Das Medikament ist generell für Erwachsene zugelassen. Die Zulassung bei Kindern variiert je nach Formulierung: Für einige topische und nasale Anwendungen ist die Anwendung für Kinder ab zwei Jahren etabliert. Für spezifische Erkrankungen, wie Nasenpolypen, ist die Anwendung jedoch bei Personen unter 18 Jahren nicht etabliert. Die Sicherheit der Anwendung bei Kindern unter zwei Jahren ist generell nicht nachgewiesen.

Bedingte Anwendung und spezielle Patientengruppen

Behördliche Dokumente raten zur Vorsicht bei Patienten mit aktiver oder ruhender Tuberkulose oder anderen unbehandelten systemischen Infektionen, sowie bei solchen mit vorbestehendem Glaukom (grüner Star) oder Katarakt (grauer Star). Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wird generell nicht empfohlen, es sei denn, der Nutzen rechtfertigt das potenzielle Risiko für den Fötus oder Säugling eindeutig, da die Datenlage für diese Bevölkerungsgruppen begrenzt ist.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das Interaktionsprofil von Momeson (Mometasonfuroat) wird in offiziellen behördlichen Dokumenten durch eine primäre pharmakokinetische Wechselwirkung definiert, die seinen Stoffwechsel betrifft. Mometasonfuroat wird durch das CYP3A4-Enzymsystem abgebaut.

Die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die als starke CYP3A-Inhibitoren eingestuft werden, ist offiziell dokumentiert, da sie diesen Stoffwechselweg hemmen. Die Folge dieser Enzyminhibition ist eine klinisch signifikante Erhöhung der systemischen Verfügbarkeit von Mometasonfuroat im Körper, was zu einem gesteigerten Risiko systemischer Kortikosteroid-Effekte, wie der Suppression der HPA-Achse, führt.

Aus diesem dokumentierten Risiko ergibt sich eine wesentliche behördliche Einschränkung: Eine gleichzeitige Behandlung mit starken CYP3A-Inhibitoren, einschließlich Wirkstoffen wie Cobicistat-haltigen Produkten und Ritonavir, sollte vermieden werden. Diese Einschränkung gilt, es sei denn, der erwartete klinische Nutzen rechtfertigt formal das dokumentierte Potenzial für eine erhöhte Exposition.

Darüber hinaus gilt diese CYP3A-Hemmung nicht nur für andere Medikamente. Der Konsum von Grapefruit und Grapefruitsaft ist in der pharmakologischen Literatur und den regulatorischen Dokumenten als potenziell die systemische Verfügbarkeit von Mometasonfuroat erhöhend dokumentiert, da diese Produkte starke hemmende Eigenschaften besitzen. Die offizielle Produktkennzeichnung enthält jedoch keine formalen Anweisungen zur zeitlichen Trennung von Momeson und anderen Substanzen.

Momeson, ein synthetisches Kortikosteroid, fungiert als Agonist am intrazellulären Glukokortikoidrezeptor (GR). Das Molekül ist stark lipophil, was ihm die passive Diffusion durch die Zellmembran in das Zytosol ermöglicht. Im Zellinneren bindet Momeson an den inaktiven GR-Komplex und induziert dadurch eine Konformationsänderung, die zur Dissoziation des Komplexes von Chaperonproteinen führt. Der neu aktivierte Ligand-Rezeptor-Komplex verlagert sich anschließend in den Zellkern, wo er als Regulator von Transkriptionsfaktoren agiert.

Der Komplex vermittelt zwei unterschiedliche genomische Mechanismen: die Transaktivierung und die Transreprimierung. Über die Transaktivierung bindet der dimerisierte GR-Komplex an spezifische DNA-Sequenzen, bekannt als Glukokortikoid-Antwortelemente (GREs), um die Transkription von Genen zu steigern, die anti-entzündliche Proteine wie den Glucocorticoid-Induced Leucine Zipper (GILZ) und die Mitogen-Activated Protein Kinase Phosphatase-1 (MKP-1) kodieren. Mittels Transreprimierung greift der GR-Komplex direkt in die Aktivität pro-entzündlicher Transkriptionsfaktoren ein oder sequestriert diese, einschließlich des Nuclear Factor-kappa B (NF-kappaB) und des Activator Protein-1 (AP-1). Dadurch wird die Expression pro-entzündlicher Mediatoren wie Zytokine, Chemokine und Adhäsionsmoleküle herunterreguliert. Dieser Dual-Action-Weg führt zu einer systemischen Modulation der Immunzellfunktion und der Kapillarpermeabilität.

Momeson wird in der Regel als Nasenspray-Suspension angewendet. Es ist ausschließlich für die Anwendung in der Nase vorgesehen und darf nicht in den Mund oder die Augen gelangen. Sollte das Spray versehentlich in die Augen geraten, spülen Sie diese sofort gründlich mit Wasser aus und konsultieren Sie einen Arzt.

Beachten Sie stets die genauen Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers zur Anwendung und Dosierung. Wenden Sie das Spray nicht häufiger oder in größeren Mengen an, als verordnet. Höhere Dosen könnten das Risiko einer Aufnahme des Wirkstoffs durch die Nasenschleimhaut und damit unerwünschter systemischer Wirkungen erhöhen. Die Packungsbeilage enthält in der Regel eine detaillierte Gebrauchsanweisung, die sorgfältig gelesen und befolgt werden sollte.

Vorbereitung und Anwendung des Nasensprays

• Vorbereitung: Schütteln Sie die Flasche vor jeder Anwendung gut. Bei der erstmaligen Anwendung oder wenn die Flasche sieben Tage oder länger nicht benutzt wurde, muss die Pumpe vorbereitet (aktiviert) werden. Betätigen Sie dazu die Pumpe in der Luft, bis ein feiner Sprühnebel austritt (typischerweise 10-mal beim ersten Mal, danach 2-mal).
• Reinigung: Putzen Sie sich vorsichtig die Nase, um die Nasenlöcher zu reinigen.
• Sprühen: Nehmen Sie eine aufrechte Sitz- oder Stehposition ein und neigen Sie den Kopf leicht nach vorne. Halten Sie ein Nasenloch mit dem Finger zu. Führen Sie die Spitze der Sprühflasche vorsichtig in das andere Nasenloch ein, wobei die Flasche senkrecht gehalten werden sollte. Atmen Sie sanft durch die Nase ein und drücken Sie gleichzeitig fest auf den Pumpenaufsatz, um den Sprühstoß freizugeben. Atmen Sie danach durch den Mund aus. Wiederholen Sie den Vorgang bei Bedarf für einen zweiten Sprühstoß in dasselbe Nasenloch und anschließend für das andere Nasenloch. Wischen Sie nach der Anwendung die Spitze der Flasche mit einem sauberen Tuch ab und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf.

Dosierung und Dauer der Behandlung

Die übliche Dosis zur Behandlung von Allergiesymptomen (allergische Rhinitis) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren beträgt in der Regel zwei Sprühstöße in jedes Nasenloch einmal täglich. Sobald die Symptome unter Kontrolle sind, kann eine Reduzierung auf einen Sprühstoß in jedes Nasenloch als Erhaltungsdosis in Betracht gezogen werden. Kinder von 2 bis 11 Jahren verwenden in der Regel einmal täglich einen Sprühstoß in jedes Nasenloch.

Bei der Behandlung von Nasenpolypen bei Erwachsenen ist die übliche Dosis in der Regel zweimal täglich zwei Sprühstöße in jedes Nasenloch. Eine Dosisreduzierung wird empfohlen, sobald die Symptome unter Kontrolle sind.

Momeson muss regelmäßig angewendet werden, um die volle Wirkung zu erzielen. Die Wirkung beginnt normalerweise innerhalb von etwa zwei Tagen, es kann jedoch bis zu zwei Wochen dauern, bis die maximale Wirkung spürbar ist. Wenn sich Ihre Symptome nach 14 Tagen Anwendung nicht gebessert oder sich verschlechtert haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Setzen Sie das Medikament nicht eigenmächtig ab, ohne Rücksprache mit einem Arzt zu halten.

Forschungsevidenz / Überblick über Studien zu Momeson

Diese Übersicht fasst die formalen Forschungsarbeiten zu Momeson (Mometasonfuroat) zusammen und konzentriert sich dabei auf die Art der verfügbaren Studien und die gemessenen Ergebnisse. Die Informationen entsprechen der behördlichen und der wissenschaftlich begutachteten Literatur. Dieser Text dient der Beschreibung der verfügbaren Evidenz und bietet keine klinischen Ratschläge oder persönlichen Empfehlungen.

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Evidenz für Nasen- und Nebenhöhlenbeschwerden (Rhinitis und Nasenpolypen)

Es wurden Studien durchgeführt, um zu untersuchen, wie Momeson Nasen- und Nebenhöhlenbeschwerden beeinflusst, die durch schwankende oder episodische Symptome gekennzeichnet sind. Die Evidenz für diese Anwendungen stammt hauptsächlich aus Randomisierten Kontrollierten Studien (RCTs) und nachfolgenden großen Metaanalysen, welche die Ergebnisse mehrerer relevanter Studien zusammenfassen.

Forschungsstruktur bei Allergischer Rhinitis

Die Forschung zur saisonalen und perennierenden allergischen Rhinitis nutzte primär kurzfristige RCTs. Diese Studien untersuchten Ergebnisse im Zusammenhang mit körperlichen Beschwerden, insbesondere den zusammengesetzten Gesamten Nasensymptom-Score (Total Nasal Symptom Score, TNSS). Die Studien untersuchten auch Veränderungen bei verwandten Symptomen, welche die Augen betreffen, bekannt als Gesamter Augensymptom-Score (Total Ocular Symptom Score, TOSS), sowie, wie das Medikament die vom Patienten berichteten Ergebnisse bezüglich des wahrgenommenen Leidens beeinflusste.

Forschungsstruktur bei Nasenpolypen

Die Forschung zu Nasenpolypen verwendete primär Placebo-kontrollierte Studien. Die Studien überwachten hauptsächlich objektive Veränderungen der körperlichen Größe der Polypen (Nasenpolyp-Score, NPS) neben dem vom Patienten berichteten Score für Nasenverstopfung/Obstruktion. Die Forschung untersuchte auch die Anwendung des Medikaments bei Personen, die zuvor wegen dieser Erkrankungen operiert worden waren.

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Evidenz für Atemwegserkrankungen (Asthma)

Die Anwendung von Momeson bei persistierendem Asthma wurde in Randomisierten Kontrollierten Studien bewertet. Diese Studien untersuchten Ergebnisse im Zusammenhang mit systemischem oder funktionellem Ungleichgewicht, wobei der Fokus spezifisch auf der Lungenfunktion lag, quantifiziert durch das Forcierte Exspiratorische Volumen in 1 Sekunde (FEV1). Die Studien beobachteten auch Veränderungen in Bezug auf episodische oder akute Ereignisse, wie die Häufigkeit von Asthma-Exazerbationen und die Abhängigkeit von Notfallmedikamenten über Zeiträume von bis zu einem Jahr.

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Langzeitstudien und Nachbeobachtung

Die Forschung hat die Notwendigkeit einer erweiterten Datenerfassung untersucht, indem in einigen wichtigen Nasen- und Atemwegsstudien Nachbeobachtungszeiträume von bis zu 52 Wochen einbezogen wurden. Diese Studien überwachten Ergebnisse, die die tägliche Funktionsfähigkeit oder das Aktivitätsniveau widerspiegeln, um Muster über eine längere Dauer zu verfolgen.

Was über die Forschungsevidenz noch ungewiss ist

Die Forschungslandschaft ist zwar umfangreich, weist jedoch anerkannte Lücken auf, und die Gewissheit ist in einigen Bereichen weiterhin gering. Die Langzeitwirkungen sind für die kontinuierliche Anwendung über viele Jahre nicht vollständig etabliert. Die Qualität der Evidenz variiert zwischen den Studien, und einige Untergruppenergebnisse sind ungewiss aufgrund bescheidener Stichprobengrößen oder unterschiedlicher Methoden. Die Forschung liefert einen Kontext, aber keine individuellen Vorhersagen, und die Ergebnisse beschreiben Gruppenmuster, nicht persönliche Ergebnisse.

Häufig gestellte Fragen zu Momeson (FAQ)

F: Kann Momeson gleichzeitig mit gängigen rezeptfreien Schmerzmitteln angewendet werden?

A: Offizielle Arzneimittelinformationen berichten im Allgemeinen über keine größeren klinischen Wechselwirkungen zwischen Momeson (Mometasonfuroat) Nasenspray und gängigen rezeptfreien Schmerzmitteln, wie niedrig dosiertem Aspirin oder Paracetamol. Dennoch ist die Besprechung der Kombination jeglicher Medikamente, auch rezeptfreier, ein Thema, das Patienten typischerweise mit einem Arzt oder Apotheker klären sollten.

F: Stimmt es, dass Momeson Schläfrigkeit verursachen oder die Wachsamkeit beeinträchtigen kann?

A: Offizielle Produktinformationen weisen darauf hin, dass Schwindel oder Benommenheit als mögliches Symptom von Problemen mit den Nebennieren berichtet wurden, was ein seltener, aber ernster möglicher systemischer Effekt ist. Sollte diese Nebenwirkung oder eine Sehstörung auftreten, kann die Wachsamkeit beeinträchtigt sein. Die behördlichen Richtlinien raten in solchen Fällen zur Vorsicht beim Führen von Fahrzeugen oder beim Bedienen von Maschinen.

F: Was sind die offiziellen Informationen bezüglich der Langzeitwirkungen von Momeson?

A: Offizielle Arzneimittelkennzeichnungen beschreiben, dass eine verlängerte Anwendung, insbesondere in hohen Dosen, eine regelmäßige Überwachung auf potenzielle systemische Effekte erfordern kann, die bei allen Kortikosteroiden üblich sind. Zu diesen Effekten können eine verminderte Funktion der Nebennierenrinde, Katarakt (grauer Star) und Glaukom (grüner Star) gehören. Bei Kindern weisen behördliche Dokumente auf die potenzielle Notwendigkeit einer Überwachung aufgrund einer möglichen Verlangsamung der Wachstumsgeschwindigkeit hin.

F: Worin besteht der Hauptunterschied zwischen Momeson und seinen zugelassenen Generika?

A: Die behördliche Klassifizierung von Generika erfordert, dass sie exakt denselben aktiven Wirkstoff, Mometasonfuroat, in der gleichen Stärke und Darreichungsform wie das Markenprodukt enthalten. Die Hauptunterschiede liegen typischerweise in den nicht-aktiven Inhaltsstoffen, den sogenannten Hilfsstoffen (Exzipienten), die im Produktetikett aufgeführt sind. Alle Generika müssen von den Zulassungsbehörden die gleichen strengen Bioäquivalenzstandards erfüllen.

F: Kann Momeson Kopfschmerzen oder Schwindel verursachen?

A: Offizielle behördliche Dokumente listen Kopfschmerzen als häufige Nebenwirkung des Momeson Nasensprays auf. Schwindel wurde ebenfalls berichtet und wird als potenzielles Symptom einer verminderten Nebennierenfunktion genannt, was ein seltener, aber möglicher ernster systemischer Effekt ist.

F: Besteht bei der Anwendung von Momeson das Risiko einer körperlichen Abhängigkeit oder von Entzugserscheinungen?

A: Das plötzliche Absetzen von Momeson, insbesondere nach einer längeren Anwendung hoher Dosen, kann zu Anzeichen einer Glukokortikosteroid-Insuffizienz führen, die oft als Entzug bezeichnet wird. Dies geschieht, wenn der Körper auf den plötzlichen Wegfall des Steroids reagiert. Dieser Zustand wird in behördlichen Dokumenten als ein Zustand beschrieben, der eine angemessene medizinische Beurteilung erfordert.

F: Gibt es bekannte Auswirkungen von Momeson auf die Fruchtbarkeit von Männern oder Frauen?

A: Die behördliche Produktdokumentation enthält einen Standardabschnitt, in dem die mögliche Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit erörtert wird, die typischerweise auf nicht-humanen Studien basiert. Obwohl spezifische Daten am Menschen begrenzt sein können, dient diese Information als Warnhinweis auf ein potenzielles Risiko, das mit dieser Wirkstoffklasse verbunden ist.

F: Kann Momeson potenziell die Ergebnisse routinemäßiger Labor-Bluttests beeinflussen?

A: Ja, offizielle Sicherheitsinformationen weisen darauf hin, dass Momeson potenziell Bluttests beeinflussen kann, die zur Beurteilung der Nebennierenfunktion konzipiert sind. Dies liegt an der Möglichkeit der systemischen Absorption, die die natürlichen Kortisolspiegel des Körpers beeinflusst. Ein solcher Test, der betroffen sein kann, ist der ACTH-Stimulationstest.

F: Welche Hinweise gibt es zur Anwendung von Momeson vor dem Bedienen von Maschinen oder dem Führen von Fahrzeugen?

A: Offizielle Hinweise raten zur Vorsicht bei Tätigkeiten wie dem Führen von Fahrzeugen oder dem Bedienen von Maschinen. Diese Warnung gilt, wenn das Medikament bestimmte systemische Effekte verursacht, wie Schwindel oder jegliche Veränderungen des Sehvermögens oder der Wachsamkeit.

F: Enthält Momeson Allergene wie Penicillin oder Sulfa?

A: Der aktive Wirkstoff in Momeson ist Mometasonfuroat, ein Kortikosteroid und kein Antibiotikum wie Penicillin oder Sulfa. Offizielle Etiketten, die die in der Produktformulierung verwendeten nicht-aktiven Inhaltsstoffe (Hilfsstoffe/Exzipienten) auflisten, führen Penicillin oder Sulfa nicht als Bestandteile auf.

F: Dürfen Personen mit vorbestehenden Leber- oder Nierenproblemen Momeson anwenden?

A: Behördliche Dokumente raten zur Vorsicht bei Patienten mit vorbestehender hepatischer (Leber-) Beeinträchtigung. Dies liegt daran, dass Leberprobleme zu einer erhöhten systemischen Verfügbarkeit des Medikaments im Körper führen können. Nierenprobleme werden in den gleichen Sicherheitswarnungen im Allgemeinen nicht gesondert hervorgehoben.

F: Welche Informationen sind zur Anwendung von Momeson bei älteren Menschen (über 65) verfügbar?

A: Offizielle Informationen deuten darauf hin, dass die bisher durchgeführten Studien im Allgemeinen keine geriatriespezifischen Probleme identifiziert haben, die den Nutzen des Medikaments stark einschränken würden. Dennoch wird weiterhin Vorsicht empfohlen, da ältere Erwachsene im Vergleich zu jüngeren Patienten eine größere Empfindlichkeit gegenüber den systemischen Wirkungen von Kortikosteroiden zeigen können.

F: Ist die Anwendung von Momeson für Personen mit Diabetes als sicher einzustufen?

A: Behördliche Warnhinweise beschreiben, dass bei Patienten mit Diabetes Vorsicht geboten ist. Diese Warnung basiert auf dem Potenzial der systemischen Absorption von Kortikosteroiden, was zu einem hohen Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie) führen und die diabetische Erkrankung potenziell verschlechtern kann.

F: Ist Momeson als kontrollierte Substanz oder Betäubungsmittel eingestuft?

A: Offizielle behördliche Dokumente geben ausdrücklich an, dass Momeson (Mometasonfuroat) nicht als kontrollierte Substanz klassifiziert ist und in den Vereinigten Staaten keinen Betäubungsmittel-Status besitzt (DEA Schedule: 'None').

F: Kann Momeson Veränderungen des Appetits oder des Gewichts verursachen?

A: Veränderungen des Gewichts und des Appetits sind möglich, da sie als potenzielle Anzeichen ernster systemischer Nebenwirkungen gelten. Eine Gewichtszunahme kann ein mögliches Anzeichen für das Cushing-Syndrom sein, während Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust auf Probleme mit den Nebennieren hindeuten können. Diese sind potenzielle Risiken, insbesondere bei hoher Dosis oder längerer Anwendung.

F: Gibt es bekannte Wechselwirkungen zwischen Momeson und Alkoholkonsum?

A: Für Momeson-Nasenspray als Einzelwirkstoff ist der Alkoholkonsum im Allgemeinen erlaubt. Falls das Medikament systemische Effekte wie Schwindel oder verminderte Wachsamkeit verursacht, wird in offiziellen Warnhinweisen zur Vorsicht geraten, da gleichzeitiger Alkoholkonsum diese zentralnervösen Effekte verstärken könnte.

Momeson (Mometasonfuroat) muss hinsichtlich Lagerung und Entsorgung strikt nach den offiziellen Anweisungen für jede einzelne Formulierung gehandhabt werden.

Lagerungsanforderungen

• Temperatur: Lagern Sie das Produkt bei kontrollierter Raumtemperatur, die typischerweise zwischen 20, C und 25, C liegt. Es darf nicht eingefroren oder Temperaturen über 30, C ausgesetzt werden.
• Schutz: Das Produkt muss vor Feuchtigkeit und direkter Lichteinwirkung geschützt werden. Inhalationspulver muss in seiner Originalverpackung aufbewahrt werden.
• Kindersicherheit: Alle Darreichungsformen müssen strikt außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Haltbarkeit und Entsorgung

• Haltbarkeit nach Anbruch: Das Nasenspray muss nach 75 Tagen nach dem ersten Gebrauch oder nach 120 Sprühstößen entsorgt werden. Das Inhalationspulver ist 45 Tage nach dem Öffnen des Folienbeutels zu entsorgen.
• Entsorgung: Unbenutzte oder abgelaufene Produkte müssen gemäß den örtlichen und nationalen Vorschriften entsorgt werden. Unter Druck stehende Behältnisse dürfen nicht ins Feuer oder in eine Verbrennungsanlage geworfen werden. Arzneimittel dürfen generell nicht über das Abwasser entsorgt werden.