Miostat

Verwenden Sie MIOSTAT I nicht, wenn * Verwenden Sie MIOSTAT nicht, wenn Sie empfindlich (allergisch) auf carbakol oder andere in MIOSTAT enthaltene Hilfsstoffe sind. Verwenden Sie MIOSTAT I mit Vorsicht, wenn Wenn; * Wenn Sie eine Iris-Entzündung (akute oder chronische Entzündung des farbigen Teils Ihres Auges) haben, * Wenn Sie schwere Herzinsuffizienz haben, * Wenn Sie Asthma haben, * Wenn Sie ein Magengeschwür haben (Magengeschwür), * Wenn Sie abnormale Schilddrüsenfunktion haben, * Wenn Sie Magen-oder Darmkrämpfe haben, * Wenn Sie eine Harnwegsobstruktion haben, * Wenn Sie Parkinson haben, • Wenn Sie kürzlich eine Augenoperation hatten. Die Verwendung von MIOSTAT kann Entzündungen (Entzündungen) erhöhen. * Die Durchstechflasche enthält naturkunststoff (Latex), der schwere allergische Reaktionen hervorrufen kann. Wenn diese Warnungen für sie gelten, auch in der Vergangenheit, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt. Bei Anwendung von MIOSTAT mit Nahrungsmitteln und Getränken Wenn das Produkt wie empfohlen angewendet wird, hat es keine Beziehung zu Nährstoffen und Getränken. Schwangerschaft Fragen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.. MIOSTAT wird nicht während der Schwangerschaft angewendet, es sei denn, es ist notwendig. Stillzeit Fragen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.. Sagen Sie Ihrem Arzt, dass Sie während der Stillzeit sind. MIOSTAT wird während der Stillzeit nicht angewendet, es sei denn, es ist notwendig. Verwendung von Fahrzeugen und Maschinen Vorübergehende verschwommenes Sehen und Lichtempfindlichkeit können nach der Augenoperation auftreten. Verwenden Sie keine Fahrzeuge oder Maschinen, bis Ihre Vision wieder normal ist. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von MIOSTAT Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. es enthält im Wesentlichen kein Natrium.. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (39 mg) Kalium in jeder Dosis, d.h. es enthält im Wesentlichen "kein Kalium"". Anwendung in Kombination mit anderen Arzneimitteln MIOSTAT kann die Wirkung bestimmter Muskelrelaxantien oder Herzglykoside (wie Digoxin) während der Anästhesie beeinflussen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt..

Unter geeigneten Bedingungen können cholinerge Agonisten die Wirksamkeit der Depolarisation von Muskelrelaxantien verlängern, die stabilisierende Wirkung von Muskelrelaxantien reduzieren und die negative chronotrope Wirkung von Herzglykosiden verlängern.

Wie alle Arzneimittel kann es bei Menschen, die empfindlich auf Substanzen sind, die MIOSTAT enthalten, Nebenwirkungen geben.. Die Nebenwirkungen sind in den folgenden Kategorien aufgeführt:: * Sehr häufig: kann bei mindestens 1 von 10 Patienten beobachtet werden. * Häufig: weniger als 1 von 10 Patienten, aber mehr als 100 Patienten können beobachtet werden. * Nicht häufig: weniger als 1 von 100 Patienten, aber mehr als 1 von 1000 Patienten können beobachtet werden. * Selten: weniger als 1000 Patienten können beobachtet werden. * Sehr selten: weniger als einer von 10000 Patienten kann beobachtet werden. * Unbekannt: nicht vorhersehbar basierend auf den verfügbaren Daten. Stoppen Sie die Anwendung von MIOSTAT und informieren Sie sofort Ihren Arzt oder rufen Sie die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses an, wenn * Trennung der Netzhaut von der gefäßschicht * Entzündung der Vorderkammer des Auges * Augenentzündung Dies sind sehr ernste Nebenwirkungen. Wenn Sie eine von ihnen haben, bedeutet dies, dass Sie eine schwere Allergie gegen MIOSTAT haben. Es kann notwendig sein, dass sie sofort medizinisch behandelt werden oder ins Krankenhaus eingeliefert werden.. Alle diese sehr ernsten Nebenwirkungen sind ziemlich selten.max. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsanweisung angegeben sind.. Meldung von Nebenwirkungen Sprechen sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Krankenschwester im Falle von Nebenwirkungen. Auch Nebenwirkungen www.titck.gov.wenn Sie auf das Symbol "drug side effect Notification" auf der Website von tr klicken, können Sie das Turkish Pharmacovigilance Center (TUFAM) direkt melden oder die Side Effect notification Line unter 0 800 314 00 08 verwenden.. Wenn Sie Nebenwirkungen melden, die auftreten, tragen Sie dazu bei, mehr über die Sicherheit des Medikaments zu erfahren, das Sie verwenden.