Microcidal

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Microcidal

Ausgewählte Form

Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Microcidal

Microcidal ist ein Medikament, das den Wirkstoff Griseofulvin enthält.

Es gehört zur Klasse der Antimykotika. Diese Medikamente werden zur Behandlung von Infektionen eingesetzt, die durch Pilze verursacht werden. Microcidal wirkt, indem es die Pilze, welche die Infektion verursachen, am Wachstum hindert und abtötet. Es bekämpft Pilzinfektionen von Haut, Haaren und Nägeln.

Es ist wichtig zu wissen, dass Microcidal nicht zur Behandlung von Infektionen wirksam ist, die durch Bakterien oder Viren verursacht werden.

Welche Nebenwirkungen sind bei Microcidal möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Die Meldungen über unerwünschte Reaktionen bei der Anwendung von Microcidal sind in der Regel nach Organsystemen und Häufigkeit strukturiert. Die häufigsten Nebenwirkungen sind meist Überempfindlichkeitsreaktionen, zu denen verschiedene Hautausschläge und Urtikaria (Nesselsucht) gehören.

Andere unerwünschte Wirkungen treten gelegentlich auf und betreffen das Nervensystem (z. B. Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, geistige Verwirrung) sowie das Magen-Darm-System (z. B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall).

Schwerwiegende Nebenwirkungen werden selten berichtet. Hierzu zählen schwere Hepatotoxizität (Leberschädigung), Leukopenie (niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen) und ernste Hauterkrankungen wie das Stevens-Johnson-Syndrom oder die Toxische Epidermale Nekrolyse. Bestimmte Wirkungen, wie Parästhesien (verändertes Gefühl in Händen/Füßen), werden offiziell mit einer längeren Therapiedauer in Verbindung gebracht.

Offizielle Sicherheitseinschränkungen

Spezifische Einschränkungen bestimmen die Anwendung von Microcidal. Das Medikament ist kontraindiziert (darf nicht angewendet werden) bei Personen mit Erkrankungen wie Porphyrie, Systemischem Lupus Erythematodes (SLE) und schwerer Leberfunktionsstörung. Darüber hinaus ist es wegen des Risikos einer Schädigung des ungeborenen Kindes während der Schwangerschaft streng kontraindiziert. Männern wird geraten, nach Beendigung der Therapie eine bestimmte Wartezeit einzuhalten, bevor sie Kinder zeugen. Die Einnahme dieses Arzneimittels kann außerdem die Wirksamkeit oraler Kontrazeptiva (Anti-Baby-Pille) herabsetzen.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen sollten

Wenn Sie vermuten, dass Sie oder jemand anderes eine Überdosis von Microcidal eingenommen hat, ist es entscheidend, sofort ärztliche Hilfe zu suchen. Warten Sie nicht auf das Auftreten von Symptomen. Kontaktieren Sie umgehend einen Arzt, eine Notaufnahme oder eine Giftnotrufzentrale, selbst wenn sich die Person gut fühlt.

Eine Überdosierung kann zu ernsten gesundheitlichen Problemen führen und erfordert oft spezialisierte medizinische Behandlung. Bringen Sie, wenn möglich, die Packung, den Behälter oder die restlichen Tabletten mit, um den behandelnden Ärzten die genaue Dosis und den eingenommenen Wirkstoff mitzuteilen.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Microcidal

Linderung von Beschwerden bei Infektionen der Haut, Kopfhaut und Nägel

Microcidal wird üblicherweise zur Behandlung von Pilzinfektionen eingesetzt, die die Haut, die Kopfhaut und die Nägel betreffen. Diese orale Behandlung kommt typischerweise in Situationen zur Anwendung, in denen bestimmte belastende Symptome in den betroffenen Bereichen auftreten, wie etwa bei Infektionen der Fußnägel, Fingernägel und bei schwerer Ringelflechte (Tinea corporis). Das Medikament ist relevant, um die mit diesen Erkrankungen verbundenen Symptome wie starken Juckreiz, Rötung, Abschuppung und Schuppenbildung zu lindern.

Das Arzneimittel wird oft in klinischen Situationen verordnet, in denen die Symptome bereits zu merklichen Schäden geführt haben, insbesondere bei chronischen Infektionen wie der Nagelpilzerkrankung (Onychomykose). Es dient zur unterstützenden Symptomkontrolle in Bereichen, in denen die Infektion eine erhebliche funktionelle Beeinträchtigung verursacht hat. Die Anwendung ist sinnvoll, um eine kurzfristige Linderung der Beschwerden zu erzielen. Dies kann dabei helfen, die funktionelle Stabilität während der Behandlungszeit aufrechtzuerhalten.

„Microcidal ist relevant in Kontexten mit erhöhter systemischer Belastung, in denen Pilzinfektionen tief sitzend sind.“


Kurzinformation: Linderung von Juckreiz und Reizungen

Der generelle Nutzen liegt in der Reduzierung der Gesamtlast der Symptome. Es unterstützt das allgemeine Wohlbefinden während der symptomatischen Phasen und bietet lindernde Unterstützung, wenn die Symptome die alltäglichen Aktivitäten stören.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Eignungsprofil: Wer Microcidal anwenden darf und wer nicht

Microcidal (Griseofulvin) ist zur Anwendung bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten zugelassen, die typischerweise zwei Jahre oder älter sind, zur Behandlung anfälliger Dermatophyten-Infektionen. Die Anwendung ist für Kinder unter dieser Altersgrenze nicht etabliert, wie in den Zulassungsdokumenten angegeben.

Absolute Kontraindikationen

Das Medikament ist kontraindiziert und darf nicht angewendet werden bei Personen mit spezifischen Vorerkrankungen:

  • Porphyrie: Aufgrund des Risikos, einen akuten Anfall der Erkrankung auszulösen.
  • Schwere Leberfunktionsstörung (Hepatozelluläres Versagen): Untersagt aufgrund des potenziellen Risikos einer Verschlechterung der Leberfunktion.
  • Systemischer Lupus Erythematodes (SLE): Kontraindiziert, da das Medikament die Erkrankung verschlimmern kann.
  • Überempfindlichkeit: Personen mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber Griseofulvin.

Eingeschränkte Anwendung und Ausschlüsse

Das Medikament ist kontraindiziert bei schwangeren Frauen und solchen, die während der Behandlung oder innerhalb von vier Wochen nach Absetzen des Medikaments schwanger werden könnten. Es wird auch stillenden Frauen nicht empfohlen. Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung dürfen das Medikament anwenden, die Zulassungsdokumente schreiben jedoch eine regelmäßige Überwachung der Leberfunktion vor. Darüber hinaus ist das Medikament nicht wirksam bei Infektionen, die durch Hefen (Candida) oder Tinea versicolor verursacht werden.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Die gleichzeitige Anwendung von Microcidal mit anderen Arzneimitteln, die die Nierenfunktion beeinflussen, kann das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen. Beispiele hierfür sind:

  • Aminoglykoside (wie Gentamicin) – eine andere Klasse von Antibiotika
  • Ciclosporin – ein Mittel, das bei Organtransplantationen oder bestimmten Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird
  • Diuretika (wie Furosemid) – so genannte „Wassertabletten“, die zur Behandlung von Bluthochdruck oder Herzinsuffizienz verwendet werden

Wenn Sie eines dieser Arzneimittel einnehmen, wird Ihr Arzt möglicherweise Ihre Nierenfunktion engmaschig überwachen.

Die gleichzeitige Einnahme von Microcidal mit bestimmten anderen Medikamenten kann die Wirkung von Microcidal selbst beeinflussen oder das Risiko von Herzrhythmusstörungen erhöhen. Dazu gehören:

  • Bestimmte Antihistaminika (zur Behandlung von Allergien), wie Terfenadin oder Astemizol
  • Bestimmte Antipsychotika (zur Behandlung psychischer Erkrankungen), wie Pimozid
  • Bestimmte Antiarrhythmika (zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen), wie Chinidin oder Procainamid

Informieren Sie unbedingt Ihren Arzt, wenn Sie eines dieser Arzneimittel einnehmen, damit er die Behandlung gegebenenfalls anpassen kann.


Wirkmechanismus

Microcidal gehört zur Klasse der Antibiotika und wird zur Behandlung bakterieller Infektionen eingesetzt. Es wirkt, indem es in die Zellen spezifischer Bakterien eindringt, die Infektionen verursachen.

Nach der Aufnahme in die Bakterienzelle stört Microcidal die DNA-Synthese und andere lebenswichtige Prozesse des Bakteriums. Dies führt dazu, dass das Bakterium nicht mehr wachsen oder sich vermehren kann, was letztlich zu dessen Abtötung führt.

Das Medikament ist gegen eine Vielzahl von Bakterien wirksam, die häufig Harnwegsinfektionen, Atemwegsinfektionen und andere Infektionen verursachen können.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Microcidal wird ausschließlich oral eingenommen. Es handelt sich um eine systemische Behandlung von Pilzinfektionen der Haut, der Haare und der Nägel. Das Hauptziel der Anwendung besteht darin, eine ausreichend lange Therapie aufrechtzuerhalten, bis das gesamte infizierte Gewebe durch gesundes, nicht infiziertes Gewebe ersetzt wurde.

Einnahme und Dosierung

Ein wichtiger Hinweis zur Einnahme ist, dass Microcidal während oder unmittelbar nach einer fettreichen Mahlzeit (z. B. Vollmilch oder Speiseeis) eingenommen werden sollte. Diese Maßnahme ist notwendig, um die Aufnahme des Wirkstoffs in den Körper (die Bioverfügbarkeit) deutlich zu verbessern. Die gesamte Tagesdosis kann entweder einmal täglich oder in mehreren aufgeteilten Dosen eingenommen werden.

Die Standarddosierung für Erwachsene richtet sich nach der Partikelgröße der Formulierung und der Art der Infektion:

Infektionsort Microsize-Dosierung (Täglich) Ultramicrosize-Dosierung (Täglich)
Tinea corporis, cruris, capitis 500 mg 375 mg
Tinea pedis, unguium (Schwierig) 750 mg bis 1000 mg 660 mg bis 750 mg

Dauer der Behandlung

Die Dauer der Behandlung hängt vom Infektionsort ab, da die Therapie fortgesetzt werden muss, bis das infizierte Gewebe vollständig durch gesundes Gewebe ersetzt ist:

  • Tinea capitis (Kopfpilz): Typischerweise 4 bis 8 Wochen.
  • Fingernägel: Typischerweise 4 bis 6 Monate.
  • Fußnägel: Oftmals sind 6 bis 12 Monate oder länger erforderlich.

Im Allgemeinen sollte die Behandlung noch mindestens zwei Wochen fortgesetzt werden, nachdem alle Anzeichen der Infektion abgeklungen sind. Für Kinder erfolgt die Dosierung nach dem Körpergewicht, in der Regel 10 mg/kg pro Tag bis 11 mg/kg pro Tag für die Microsize-Formulierung.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse und Studienübersicht zu Microcidal

Datenlage zur Anwendung bei Tinea Capitis (Kopfhautpilz)

Die Forschung zu dieser Erkrankung wurde anhand zahlreicher Randomisierter Kontrollierter Studien (RCTs) und nachfolgender Metaanalysen bewertet, welche die Ergebnisse der Studienpopulationen beobachteten. Diese Studien konzentrierten sich primär auf pädiatrische Patienten (Kinder), die wegen der Kopfhautinfektion behandelt wurden. Die Forschung untersuchte Ergebnisse im Zusammenhang mit der mykologischen Heilung (Eliminierung des Pilzes) und der klinischen Heilung (Rückgang der sichtbaren Anzeichen), oft über kurz- oder mittelfristige Behandlungszeiträume von typischerweise 6 bis 12 Wochen. Studien berichten über beobachtete Muster bezüglich der mykologischen und klinischen Ergebnisse in den untersuchten Gruppen. Die Forschung hebt gemessene Veränderungen im Studienzeitraum für unterschiedliche verursachende Pilzarten, wie Microsporum und Trichophyton, hervor. Bei vielen Studien in diesem Bereich waren die Nachbeobachtungszeiten begrenzt, was bedeutet, dass Langzeiteffekte nicht vollständig belegt sind, insbesondere im Hinblick auf die Rückfallquoten.

Datenlage zur Anwendung bei Onychomykose (Nagelpilzinfektion)

Studien untersuchten diese Nagelerkrankung hauptsächlich durch eine Kombination aus Randomisierten Kontrollierten Studien und Systematischen Übersichtsarbeiten, an denen Erwachsene teilnahmen. Aufgrund des langsamen Wachstums des Nagels erfordert die Forschung verlängerte Untersuchungszeiträume – oft langfristig, bis zu 18 Monate – um Ergebnisse zu überwachen, die die tägliche Funktionsfähigkeit oder das Aktivitätsniveau widerspiegeln. Die Forschungsprotokolle beschrieben eine lange Behandlungsdauer als Anforderung für eine umfassende Bewertung. Ein Hauptmerkmal der Forschung ist, dass das Beobachtungsprotokoll ausgedehnte Nachbeobachtungszeiten erforderlich macht. Die vergleichende Evidenz ist begrenzt, insbesondere bei der Bewertung der Ergebnisse im Verhältnis zu anderen verfügbaren Behandlungen. Es wurden auch Studien zu schwerem Hautpilz (Tinea corporis und Tinea cruris) durchgeführt, bei denen eine systemische Behandlung notwendig war, wobei sich die Studien nur auf Patienten mit weit verbreitetem Befall oder fehlgeschlagener topischer Therapie konzentrierten.

Dokumentierte Forschungslücken und Unsicherheiten

Die vorhandene Datenlage verdeutlicht, was über Microcidal bekannt – und was noch ungewiss – ist. Eine ständige Einschränkung ist, dass die vergleichende Evidenz begrenzt ist, wenn sie im Vergleich zu neueren Klassen von Antimykotika gemessen wird. Daten für bestimmte Gruppen, wie Personen mit spezifischen gleichzeitigen Gesundheitsproblemen, bleiben unzureichend verfügbar. Die größte Lücke besteht darin, dass Langzeiteffekte nicht vollständig belegt sind für alle Anwendungsbereiche, da die Nachbeobachtungszeiten in vielen anfänglichen Studien begrenzt waren. Die Ergebnisse beschreiben Gruppenmuster, nicht individuelle Ergebnisse, und die Forschung liefert Kontext, aber keine individuellen Vorhersagen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Microcidal (FAQ)


F: Wie schnell sollte eine Besserung nach der Einnahme von Microcidal eintreten?

A: Microcidal ist ein fungistatisches Medikament, das Pilzwachstum hemmt, aber nicht unmittelbar abtötet. Die klinische Literatur deutet darauf hin, dass eine symptomatische Besserung bei Hautinfektionen kurz nach Beginn der Therapie beobachtet werden kann. Die Zulassungsdokumente betonen jedoch, dass die Behandlung über Wochen oder Monate fortgesetzt werden muss. Dies liegt daran, dass die Dauer der Behandlung davon abhängt, wie lange es benötigt, bis das erkrankte Gewebe vollständig durch neues, nicht infiziertes Gewebe ersetzt ist.


F: Kann Microcidal gleichzeitig mit gängigen Schmerzmitteln eingenommen werden?

A: Offizielle Arzneimittelinformationen listen spezifische Wechselwirkungen mit bestimmten Medikamentenkategorien auf, wie Warfarin-artigen Antikoagulanzien und oralen Kontrazeptiva. Die meisten gängigen rezeptfreien Schmerzmittel sind nicht als direkte Hauptwechselwirkung aufgeführt. Da Microcidal jedoch über die Leber verarbeitet wird, weisen behördliche Leitlinien darauf hin, dass es wichtig ist, alle gleichzeitig eingenommenen Medikamente mit einer medizinischen Fachkraft abzuklären.


F: Stimmt es, dass Microcidal bei häufigen, aber weniger bekannten Erkrankungen eingesetzt wird?

A: Gemäß den offiziellen Zulassungsdokumenten ist Microcidal streng indiziert bei spezifischen Pilzinfektionen der Haare, der Haut und der Nägel, wie zum Beispiel Ringelflechte, verursacht durch bestimmte Trichophyton-, Microsporum- oder Epidermophyton-Pilze. Das Medikament ist nicht wirksam bei anderen häufigen Pilzinfektionen, einschließlich solcher, die durch Hefen (Candida) oder Tinea versicolor verursacht werden.


F: Welche Art von Studien belegt die Anwendung von Microcidal?

A: Die Anwendung von Microcidal wird durch Evidenz aus klinischer Forschung, einschließlich Randomisierter Kontrollierter Studien (RCTs), gestützt. Diese Studien konzentrierten sich primär darauf, die Raten der mykologischen Heilung (Eliminierung des Pilzes) und der klinischen Heilung (Rückgang der Symptome) in den Studienpopulationen zu bestätigen, insbesondere bei Kindern mit Kopfhautpilz (Tinea capitis).


F: Was ist der Unterschied zwischen den Microcidal-Tabletten und den Kapseln?

A: Microcidal wird mit dem Wirkstoff Griseofulvin in zwei Formen hergestellt: mikronisierte und ultramikronisierte Partikel. Die ultramikronisierte Form hat kleinere Partikel, was eine bessere und vollständigere Aufnahme in den Körper ermöglicht. Dies bedeutet, dass die beiden Formen unterschiedliche Dosierungsanforderungen haben, um eine systemische Wirkung zu erzielen.


F: Gibt es Ernährungsempfehlungen, die bei der Einnahme von Microcidal zu beachten sind?

A: Ja, offizielle Einnahmerichtlinien empfehlen die Einnahme von Microcidal mit oder unmittelbar nach einer fettreichen Mahlzeit. Dies verbessert die Aufnahme und die Gesamtwirksamkeit des Medikaments im Körper signifikant.


F: Macht Microcidal lichtempfindlich?

A: Behördliche Warnhinweise zeigen, dass eine Photosensitivitätsreaktion (erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Licht) gelegentlich mit der Microcidal-Therapie in Verbindung gebracht wird. Zulassungsdokumente empfehlen Schutzmaßnahmen, wie das Vermeiden längerer Sonneneinstrahlung und das Tragen von Sonnenschutzmitteln.


F: Können Menschen mit hohem Blutdruck Microcidal einnehmen?

A: Offizielle Kontraindikationen betreffen spezifisch Zustände wie schwere Leberfunktionsstörungen, Porphyrie und Systemischen Lupus Erythematodes (SLE). Hoher Blutdruck ist in den offiziellen Zulassungsdokumenten nicht als eine der spezifischen absoluten Kontraindikationen aufgeführt.


F: Wie lange verbleibt Microcidal voraussichtlich im Körper?

A: Offizielle pharmakokinetische Daten geben an, dass Microcidal eine Eliminationshalbwertszeit hat, die typischerweise zwischen etwa 9 und 24 Stunden liegt. Der Großteil des Medikaments wird innerhalb von etwa fünf Tagen nach einer Einzeldosis als inaktive Produkte über den Urin ausgeschieden.


F: Warum sagen manche Leute, Microcidal mache müde?

A: Offizielle Listen der Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) für Microcidal umfassen Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem, wie Schwindel, Kopfschmerzen und Fatigue (Müdigkeit). Fatigue ist eine Wirkung, die während der Behandlung gemeldet wurde.


F: Gibt es Einschränkungen für die Anwendung von Microcidal bei älteren Erwachsenen?

A: Obwohl Zulassungsdokumente keine einzigartigen Dosierungs- oder Nebenwirkungsprofile ausschließlich für ältere Erwachsene festlegen, wird in den behördlichen Dokumenten empfohlen, bei jeder längeren Therapie, auch bei älteren Erwachsenen, eine regelmäßige Überwachung der Organfunktionen, wie Nieren und Leber, durchzuführen.


F: Hat Microcidal eine Wechselwirkung mit der Antibabypille?

A: Ja, Zulassungsdokumente stellen klar fest, dass Microcidal die Wirksamkeit von Antibabypillen, die Östrogen enthalten, reduzieren kann. Diese Wechselwirkung kann zu Durchbruchblutungen und einem möglichen Versagen der Empfängnisverhütung führen.


F: Ist Microcidal als Generikum erhältlich?

A: Ja, der Wirkstoff in Microcidal, nämlich Griseofulvin, ist in generischen Formulierungen erhältlich.


F: Kann Microcidal langfristig angewendet werden?

A: Die Therapie mit Microcidal erfordert oft eine lange Dauer, die bei bestimmten Infektionen wie Nagelpilz viele Monate dauern kann, bis das gesamte infizierte Gewebe ersetzt ist. Behördliche Dokumente empfehlen bei längerer Therapie eine engmaschige Beobachtung und periodische Tests der Organsysteme, insbesondere der Nieren, der Leber und der Blutbildkontrollen.


F: Kann Microcidal von Personen mit Nierenproblemen eingenommen werden?

A: Offizielle Kontraindikationen konzentrieren sich auf schwere Leberfunktionsstörungen und spezifische systemische Erkrankungen, nicht typischerweise auf Nierenprobleme. Da das Medikament jedoch über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden wird, wird für Patienten unter Langzeitbehandlung von behördlichen Dokumenten periodische Überwachung der Nierenfunktion empfohlen.


F: Hat Microcidal bekannte Auswirkungen auf die Stimmung?

A: Listen unerwünschter Ereignisse in offiziellen Dokumenten umfassen Auswirkungen auf das Nervensystem, wie geistige Verwirrung und Reizbarkeit. Allgemeine Auswirkungen auf die Stimmung, wie Depressionen oder Angstzustände, werden in den offiziellen Kennzeichnungen nicht gesondert hervorgehoben. Das Auftreten ungewöhnlicher Veränderungen sollte mit einem Gesundheitsdienstleister besprochen werden.


F: Wie lautet der chemische Name des Wirkstoffs in Microcidal?

A: Der Wirkstoff in Microcidal ist Griseofulvin. Sein vollständiger chemischer Name lautet laut offiziellen Beschreibungen 7-chloro-2',4,6-trimethoxy-6'β-methylspiro[benzofuran-2(3H),1'-[2]cyclohexane]-3-4'-dione.


F: Warum wird Microcidal für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen?

A: Offizielle Zulassungsdokumente geben an, dass die Sicherheit und Wirksamkeit von Microcidal nur für Kinder, die zwei Jahre oder älter sind, belegt ist. Das Medikament wird bei pädiatrischen Patienten dieser Altersgruppe mittels einer gewichtsabhängigen Dosis verabreicht, und die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren ist nicht etabliert.


F: Welchen Zweck haben die inaktiven Bestandteile in Microcidal?

A: Inaktive Bestandteile, die in offiziellen Dokumenten aufgeführt sind, dienen mehreren Zwecken, darunter die Herstellung der endgültigen Form des Medikaments (wie Tabletten oder Suspensionen), die Gewährleistung der Stabilität des Medikaments über die Zeit und die Unterstützung seiner ordnungsgemäßen Aufnahme in den Körper. Diese Bestandteile haben keine therapeutische Wirkung.

Wie sollte Microcidal gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Microcidal

Microcidal (Griseofulvin) sollte bei kontrollierter Raumtemperatur aufbewahrt werden, die zwischen 15 C und 30 C (59 F und 86 F) liegt. Das Arzneimittel darf nicht eingefroren und muss von übermäßiger Hitze und Feuchtigkeit ferngehalten werden.

Behälter und Schutzmaßnahmen

Um die Produktintegrität zu gewährleisten, muss das Medikament in seinem Originalbehälter aufbewahrt werden, der fest verschlossen und lichtbeständig sein muss. Alle Medikamente müssen sicher außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Entsorgung

Nicht verwendetes oder abgelaufenes Microcidal sollte über ein spezielles Medikamenten-Rücknahmeprogramm entsorgt werden. Sollte ein solches Programm nicht verfügbar sein, fordern offizielle Richtlinien, dass das Medikament mit einer ungenießbaren Substanz vermischt, in einem Behälter versiegelt und anschließend im Hausmüll entsorgt wird, um Missbrauch zu verhindern.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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