Mextran

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Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Mextran

Was ist Mextran?


Mextran: Ein Nicht-Steroidales Antirheumatikum (NSAR)

Mextran ist der geschützte Markenname für ein Arzneimittel, dessen Wirkstoff Meloxicam ist. Formal gehört Meloxicam zur Klasse der Nicht-Steroidalen Antirheumatika (NSAR) und wird chemisch als Oxicam (ein Enolsäurederivat) eingeordnet. Diese Klassifizierung beschreibt seine Hauptfunktion: die symptomatische Linderung von Beschwerden durch die Reduktion von Entzündungen und Schmerzen. Meloxicam zeichnet sich pharmakologisch als ein bevorzugter Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer aus – eine Wirkung, die durch zahlreiche Studien gestützt wird. Die Wirksamkeit von Meloxicam zur Behandlung der Anzeichen und Symptome entzündlicher Erkrankungen wie Arthrose und rheumatoider Arthritis ist klinisch belegt. Dies bedeutet, dass das Medikament erfolgreich zur Linderung von Gelenkschmerzen und Steifigkeit beitragen kann, die mit chronischen Zuständen verbunden sind.


Zusammensetzung und Darreichungsformen von Meloxicam

Die therapeutische Wirkung von Mextran beruht ausschließlich auf dem Wirkstoff Meloxicam, einem synthetisch hergestellten Derivat der Enolsäure. Es handelt sich demnach um ein Monopräparat (Produkt mit nur einem aktiven Inhaltsstoff). Mextran wird üblicherweise in Form von Tabletten zur oralen Einnahme sowie als Injektionslösung angeboten. Dadurch kann medizinisches Fachpersonal die am besten geeignete Verabreichungsform auswählen. Aufgrund seiner langen Halbwertszeit – ein Unterscheidungsmerkmal zu vielen kürzer wirksamen NSAR – wird Meloxicam in der Regel nur einmal täglich eingenommen. Darüber hinaus ist Meloxicam verschreibungspflichtig (Rx), was auf sein Sicherheitsprofil und die Notwendigkeit ärztlicher Überwachung hinweist.


Wirkprinzip und Nutzen eines Oxicams

Mextran greift direkt in den körpereigenen Entzündungsprozess ein, indem es die Synthese von Prostaglandinen hemmt. Prostaglandine sind leistungsstarke chemische Botenstoffe, die Schmerzen und Schwellungen an einer Verletzungs- oder Entzündungsstelle auslösen. Das übergeordnete Ziel dieser Wirkung ist es, das Schmerzempfinden zu kontrollieren und die funktionelle Kapazität zu verbessern, weshalb es eine wichtige Rolle bei der Behandlung chronischer Gelenkschmerzen spielt. Pharmakologische Daten belegen, dass Meloxicam entzündungshemmende (antiphlogistische), schmerzlindernde (analgetische) und fiebersenkende (antipyretische) Effekte besitzt. Diese Kombination von Wirkungen gewährleistet eine umfassende Linderung der Kernsymptome von Entzündungen, eine Wirkung, die umfassend erforscht und medizinisch anerkannt ist.

Welche Nebenwirkungen sind bei Mextran möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen: Mextran

Die behördliche Dokumentation betont das Potenzial für schwerwiegende unerwünschte Reaktionen, hauptsächlich kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Ereignisse. Dies macht spezifische Sicherheitsüberlegungen und Kontraindikationen für die Anwendung von Mextran notwendig.


Häufige und schwerwiegende Nebenwirkungen

Zu den am häufigsten berichteten unerwünschten Reaktionen (häufig, mit einer Inzidenz von ge 5% und höher als unter Placebo bei Erwachsenen) gehören Asthenie/Müdigkeit, Schläfrigkeit (Somnolenz), Schwindelgefühl und Empfindungen von Schmerzen oder Druck. Diese Druckempfindungen können im Brustkorb, im Rachen, im Nacken oder im Kiefer auftreten.

Schwerwiegende Nebenwirkungen sind selten, aber von kritischer Bedeutung, da sie das Gefäßsystem betreffen. Dazu zählen myokardiale Ischämie, Myokardinfarkt (Herzinfarkt), Prinzmetal-Angina, lebensbedrohliche Herzrhythmusstörungen, Schlaganfall (zerebrale oder subarachnoidale Blutung) sowie ischämische Ereignisse im Magen-Darm-Trakt und in der Peripherie.


Sicherheitsbeschränkungen und Kontraindikationen

Aufgrund des Risikos schwerwiegender vaskulärer unerwünschter Ereignisse ist Mextran bei Patienten mit folgenden Erkrankungen oder Zuständen formal kontraindiziert:

  • Ischämische koronare Herzkrankheit (KHK) oder Koronararterienspasmen.
  • Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke (TIA).
  • Periphere Gefäßerkrankungen oder ischämische Darmerkrankungen.
  • Unkontrollierte Hypertonie (Bluthochdruck).
  • Kürzliche Anwendung (innerhalb von 24 Stunden) bestimmter anderer Medikamente, einschließlich anderer 5-HT1-Agonisten oder Ergotamin-haltiger/Ergot-Typ-Medikamente.

Die Sicherheit bei pädiatrischen Patienten unter 6 Jahren ist nicht erwiesen. Bei Patienten mit multiplen kardiovaskulären Risikofaktoren ist vor Beginn der Mextran-Behandlung eine kardiologische Untersuchung erforderlich. Die 10-mg-Dosis kann im Vergleich zur 5-mg-Dosis ein größeres Nebenwirkungsrisiko bergen – ein Muster, das in offiziellen Zulassungsdaten festgestellt wurde.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann sofortige Hilfe erforderlich ist

Das offizielle Zulassungsprofil für eine Überdosierung von Mextran (Meloxicam) konzentriert sich auf spezifische klinische Erscheinungsbilder und erforderliche Sofortmaßnahmen, die strikt auf den behördlichen Verschreibungsinformationen basieren.

Eigenschaft Behördliche Angabe
Dokumentierte Überdosierungserscheinungen Gastrointestinale Störungen wie epigastrische Schmerzen, Übelkeit und Erbrechen; ZNS-Effekte wie Lethargie, Schläfrigkeit und Apathie.
Betroffene physiologische Systeme Gastrointestinales System (Blutungen), Nierensystem (akutes Nierenversagen), Kardiovaskuläres System (Hypotonie), Zentralnervensystem (Koma, Krämpfe).
Anweisungen zur Notfallreaktion Sofortige ärztliche Hilfe suchen. Die Behandlung ist symptomatisch und unterstützend. Kontaktieren Sie umgehend eine Giftnotrufzentrale zur Behandlungsberatung.
Wann sofortige medizinische Hilfe erforderlich ist Dringende medizinische Versorgung ist bei Verdacht auf eine Überdosierung oder bei Auftreten von schwerwiegenden Folgen (z. B. Koma, akutes Nierenversagen, erhebliche gastrointestinale Blutungen) erforderlich.

Klassifizierung der Überdosierung (Überblick) Die Manifestationen einer Überdosierung sind oft eine Ausweitung der NSAR-Nebenwirkungen und in der Regel reversibel; schwere Folgen, die mit hohen Dosen assoziiert sind, können jedoch lebensbedrohlich sein. Die behördlichen Dokumente bestätigen, dass kein spezifisches Antidot bekannt ist. Bei Patienten mit vorbestehender Nierenfunktionsstörung kann ein erhöhtes Komplikationsrisiko bestehen.

Zusammenfassung des Überdosierungsprofils: Das behördliche Profil definiert eine Überdosierung durch die Identifizierung erwarteter Erscheinungsbilder und die Festlegung schwerer, lebensbedrohlicher Komplikationen wie akutes Nierenversagen und Hypotonie, die eine sofortige medizinische Versorgung erfordern. Die offizielle Leitlinie schreibt vor, dass die Behandlung aufgrund des Fehlens eines spezifischen neutralisierenden Mittels symptomatisch und unterstützend erfolgen muss, und empfiehlt frühzeitige Dekontaminationsverfahren wie Magenspülung oder die Verabreichung von Aktivkohle.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Mextran

Was Mextran behandelt: Hauptanwendungsgebiete und Vorteile

Mextran (Meloxicam) wird häufig zur Linderung von Schmerzen, Berührungsempfindlichkeit, Schwellungen und Steifigkeit eingesetzt, die typischerweise mit entzündlichen Erkrankungen einhergehen. Es ist Teil der unterstützenden Behandlung zur Bewältigung dieser Beschwerden. Das Medikament ist generell relevant für Zustände, die durch Phasen verstärkter Symptome gekennzeichnet sind, wie dies bei chronischen Arthritisformen der Fall ist.

Das therapeutische Spektrum von Mextran umfasst Erkrankungen wie Osteoarthritis (Gelenkverschleiß), Rheumatoide Arthritis (chronische Polyarthritis), Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis) sowie Juvenile Rheumatoide Arthritis (JRA) bei pädiatrischen Patienten. Mextran wird dort angewandt, wo zusätzliche symptomatische Unterstützung erforderlich ist, und kann bei der Kontrolle von Symptomkomplexen helfen, die intensiv oder beeinträchtigend wirken. Es wird in klinischen Situationen als sinnvoll erachtet, in denen eine zeitweilige Stabilisierung der Symptome notwendig ist, beispielsweise bei akuten Schüben von Rückenschmerzen oder Schmerzen nach chirurgischen oder zahnärztlichen Eingriffen.

Indem es zur Entlastung von der Gesamtlast der Symptome beiträgt, kann Mextran den täglichen Komfort während symptomatischer Phasen verbessern. Es unterstützt die Behandlung von Beschwerden, die zu einer spürbaren physiologischen Belastung führen, und hilft dabei, die funktionelle Stabilität aufrechtzuerhalten.

Kurzinformation: Symptomatische Unterstützung bei Gelenkbeschwerden
Mextran wird üblicherweise verwendet, um die Kombination aus Schmerz und Steifigkeit zu lindern, die bei entzündlichen Gelenkerkrankungen auftritt.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Mextran anwenden darf und wer nicht

Mextran, ein verschreibungspflichtiges Medikament mit dem Wirkstoff Methotrexat, kann für die entsprechenden Indikationen wie bestimmte Krebsarten, schwere Psoriasis und einige Formen von Arthritis von den meisten Erwachsenen und Kindern angewendet werden. Die Entscheidung für eine Behandlung mit Mextran erfolgt nach sorgfältiger Abwägung des allgemeinen Gesundheitszustands und der potenziellen Risiken des Patienten.


Kontraindikationen (Wer Mextran nicht anwenden sollte)

Mextran ist aufgrund des erhöhten Risikos schwerwiegender unerwünschter Wirkungen für bestimmte Patientengruppen in der Regel nicht geeignet. Es ist unbedingt ein Arzt zu konsultieren, falls eine der folgenden Bedingungen zutrifft:

  • Schwangerschaft und Stillzeit: Mextran ist bei nicht-onkologischen Indikationen während der Schwangerschaft strikt kontraindiziert, da ein Risiko für fetale Toxizität und schwere Geburtsfehler besteht. Auch während der Stillzeit wird von der Anwendung abgeraten. Eine zuverlässige Empfängnisverhütung ist sowohl für männliche als auch für weibliche Patienten während und nach der Behandlung erforderlich.
  • Schwere Organfunktionsstörung: Personen mit vorbestehender schwerer Lebererkrankung (z. B. aktive alkoholische Lebererkrankung, Zirrhose) oder signifikanter Nierenfunktionsstörung können das Medikament möglicherweise nicht angemessen verstoffwechseln oder ausscheiden.
  • Blutbildveränderungen: Patienten mit signifikanten vorbestehenden Blutbildveränderungen, wie schwerer Anämie, Leukopenie oder Thrombozytopenie.
  • Allergien: Eine Vorgeschichte mit schwerer Überempfindlichkeitsreaktion gegen Methotrexat.
  • Aktive Infektionen und Geschwüre: Aktive, schwere Infektionen oder bestehende Magen-/Zwölffingerdarmgeschwüre oder ulzerative Stomatitis (Mundschleimhautentzündung mit Geschwüren).

Hinweis: Dosisanpassungen und eine verstärkte Überwachung sind typischerweise bei Patienten mit bestimmten Zuständen erforderlich, wie Diabetes, moderater Nierenfunktionsstörung oder überschüssiger Flüssigkeitsansammlung in der Lunge oder im Bauchraum (Pleuraerguss oder Aszites). Mextran sollte nicht zusammen mit bestimmten Lebendimpfstoffen eingenommen werden.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Offizielle behördliche Dokumente definieren das Wechselwirkungsprofil von Mextran basierend auf pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Mechanismen. Das Medikament ist kontraindiziert für die Behandlung von perioperativen Schmerzen im Rahmen einer Koronararterien-Bypass-Operation (CABG). Die gleichzeitige Verabreichung mit anderen NSAR oder selektiven COX-2-Hemmern muss vermieden werden, da hierdurch ein hohes Risiko für schwerwiegende gastrointestinale unerwünschte Ereignisse besteht.


Wechselwirkungen mit Auswirkungen auf Blutungs- und GI-Risiko

Es besteht ein dokumentierter synergistischer Effekt auf das Blutungsrisiko, wenn Mextran zusammen mit Antikoagulantien (z. B. Warfarin), Thrombozytenaggregationshemmern und Substanzen, die die Hämostase beeinflussen – wie SSRIs/SNRIs – verabreicht wird. Die Kombination des Medikaments mit oralen Kortikosteroiden erhöht ebenfalls das Risiko für schwerwiegende gastrointestinale unerwünschte Ereignisse. Die gleichzeitige Einnahme von Alkohol (Ethanol) erhöht nachweislich das Risiko für schwere gastrointestinale Blutungen.

Wechselwirkungen mit Auswirkungen auf die Wirkstoffkonzentration

Das Medikament kann die Plasmakonzentration und damit die potenzielle Toxizität sowohl von Lithium als auch von Methotrexat erhöhen, was auf dokumentierte Auswirkungen auf deren renale Ausscheidung zurückzuführen ist. Darüber hinaus kann Mextran die blutdrucksenkende Wirkung von ACE-Hemmern und ARBs (Angiotensin-II-Rezeptorblockern) vermindern sowie den natriuretischen Effekt von Diuretika (Entwässerungsmitteln) reduzieren. Behördliche Dokumente weisen darauf hin, dass das Risiko einer Verschlechterung der Nierenfunktion bei älteren, volumenreduzierten (dehydrierten) oder nierenfunktionsgestörten Patienten in Kombination mit diesen Blutdruckmitteln erhöht ist.

Wirkmechanismus

Angriffspunkt: Das COX-2-Enzymsystem

Der Wirkmechanismus von Mextran konzentriert sich auf seine Rolle als bevorzugter kompetitiver Hemmer des Enzyms Cyclooxygenase-2 (COX-2). Durch die Blockierung des COX-2-Enzyms unterdrückt das Medikament dessen katalytische Funktion. Diese besteht darin, an Orten physiologischer Belastung Arachidonsäure in potente Signalmoleküle umzuwandeln.


Eingriff in die Prostaglandin-Synthese

Die Hemmung der COX-2 greift direkt in die sogenannte Arachidonsäure-Kaskade ein. Dies führt zu einer signifikanten Reduktion der Synthese von Prostaglandinen – den wichtigsten chemischen Vermittlern von Entzündungen und Schmerzsignalen (nozizeptive Mediatoren). Diese Veränderung des biochemischen Signalwegs mildert die Sensibilisierung peripherer Schmerzrezeptoren und moduliert lokale Gefäßveränderungen, wie beispielsweise die erhöhte Durchlässigkeit der Gefäße.


Regulierung systemischer physiologischer Reaktionen

Der molekulare Eingriff führt zu einer Reduktion der nozizeptiven Signalübertragung und einer Modulation der Entzündungskaskade. Zusätzlich unterstützt der Mechanismus, indem er die Prostaglandinspiegel im Hypothalamus des Gehirns senkt, die Neuanpassung des thermoregulatorischen Sollwerts. Dies wiederum erleichtert die Normalisierung der Körpertemperatur.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Mextran

Mextran (Meloxicam) wird auf zwei offiziell zugelassenen Wegen verabreicht: oral (als Tabletten, Kapseln oder Suspension) und mittels intravenöser (i.v.) Injektion.

Offizielle Dosierung und Häufigkeit

Alle zugelassenen Dosierungsschemata erfordern eine Verabreichung einmal täglich (q.d.). Die behördlichen Vorgaben sehen konsequent vor, die niedrigste wirksame Dosis für die kürzest mögliche Dauer einzusetzen, die zur Erreichung der Behandlungsziele erforderlich ist.

Art der Verabreichung Standarddosis für Erwachsene Maximale Tagesdosis Dauerhinweis
Oral Die Anfangsdosis beträgt 7,5 mg einmal täglich; kann auf 15 mg erhöht werden. 15 mg Wirksamkeit regelmäßig neu bewerten
Intravenös (i.v.) 30 mg einmal täglich 30 mg Nicht länger als fünf Tage

Verabreichungsbedingungen und Vorbereitung

Orale Einnahme: Die gesamte Tagesdosis muss in einer einzigen Verabreichung erfolgen. Während einige Fachinformationen angeben, dass die Tabletten unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden können, fordern andere die Einnahme mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit während einer Mahlzeit. Falls die orale Suspension verwendet wird, muss die Flasche vor dem Abmessen der Dosis vorsichtig geschüttelt werden.

Intravenöse Anwendung: Die i.v.-Lösung muss als einzelne Bolusinjektion über einen Zeitraum von mindestens 15 Sekunden verabreicht werden. Die Patienten müssen vor der i.v.-Injektion ausreichend hydriert sein.

Dosisrichtlinien für bestimmte Patientengruppen

Offizielle Anweisungen enthalten spezifische Dosierungsgrenzen für bestimmte Patientengruppen:

  • Patienten unter Hämodialyse: Die maximale orale Tagesdosis ist auf 7,5 mg beschränkt.
  • Ältere Erwachsene (Langzeitanwendung): Eine niedrigere Dosis von 7,5 mg pro Tag wird in bestimmten Regionen typischerweise empfohlen.
  • Pädiatrische Patienten: Für Juvenile Rheumatoide Arthritis bei Kindern ab 2 Jahren und ge 60 kg Körpergewicht beträgt die offizielle Dosis 7,5 mg einmal täglich.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Mextran: Aktuelle klinische Evidenz

Forschungsüberblick

Das klinische Profil von Mextran (generischer Name: Mexiletin) wurde hauptsächlich durch Studien bewertet, die sich auf seine Rolle als Antiarrhythmikum der Klasse IB konzentrieren. Es ist strukturell ähnlich wie Lidocain, aber bei oraler Einnahme wirksam. Die Forschung hat sich historisch auf die Anwendung des Medikaments bei der Behandlung bestimmter Arten von ventrikulären Arrhythmien fokussiert.

Studien untersuchten den Zusammenhang zwischen Mextran und der Hemmung von Natriumkanälen, was die elektrischen Impulse im Herzen beeinflussen kann. Es wird angenommen, dass diese Wirkung die Dauer des Aktionspotenzials und die Refraktärzeit des Herzgewebes beeinflusst. Ein signifikanter Teil der Evidenz stammt aus randomisierten kontrollierten Studien (RCTs) und kleinen Beobachtungsstudien mit einer Dauer, die typischerweise von wenigen Wochen bis zu mehreren Monaten reichte.


Sicherheit und Kombinationsprotokolle

Sicherheitsstudien konzentrierten sich hauptsächlich auf die Dokumentation des Auftretens häufiger unerwünschter Ereignisse. Zu den am häufigsten berichteten Ereignissen gehörten gastrointestinale Effekte (wie Übelkeit) und Effekte des zentralen Nervensystems (wie Schwindel oder Tremor), die oft dosisabhängig sind.

Die Forschung hat auch die Verabreichung von Mextran in Kombination mit anderen Medikamenten untersucht. Aufgrund des Potenzials für Wechselwirkungen, insbesondere unter Beteiligung der Leberenzyme CYP2D6 und CYP1A2, wurden Studien durchgeführt, die den Ansatz untersuchten, Mextran bei gleichzeitiger Verabreichung mit bestimmten anderen Medikamenten, die diese Stoffwechselwege beeinflussen, mit niedrigeren Anfangsdosen zu beginnen. Langzeitsicherheitsdaten bleiben ein zentraler Schwerpunkt laufender Beobachtungsstudien nach der Markteinführung.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Mextran (FAQ)

F: Wofür wird Mextran angewendet?

Mextran wird zur Behandlung bestimmter Autoimmunerkrankungen eingesetzt, wie z. B. schwerer rheumatoider Arthritis oder Psoriasis, die auf andere Behandlungen nicht ausreichend angesprochen haben. Es kann nach Anweisung eines Arztes auch zur Behandlung einiger Arten von Krebs verwendet werden.


F: Wie wirkt Mextran?

Mextran wirkt, indem es das Wachstum bestimmter Zellen im Körper verlangsamt und das Immunsystem unterdrückt. Bei Autoimmunerkrankungen hilft diese Wirkung, Entzündungen zu reduzieren und Schäden an Gelenken und Haut vorzubeugen. Bei der Krebsbehandlung verlangsamt es das schnelle Wachstum der Krebszellen.


F: Wann sollte ich Mextran einnehmen?

Mextran wird typischerweise einmal wöchentlich eingenommen, normalerweise am selben Wochentag. Der Einnahmetag und die spezifische Dosierung werden von Ihrem behandelnden Arzt basierend auf Ihrer Erkrankung festgelegt. Es ist wichtig, den genau verschriebenen Plan einzuhalten und Mextran niemals täglich einzunehmen, es sei denn, Sie wurden ausdrücklich dazu angewiesen.


F: Was sollte ich während der Einnahme von Mextran meiden?

Während der Einnahme von Mextran sollten Sie keinen Alkohol trinken, da dies das Risiko für Leberprobleme erhöhen kann. Sie sollten außerdem bestimmte „Lebendimpfstoffe“ meiden, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt abzuklären. Sie müssen auch eine Schwangerschaft vermeiden und während der Anwendung von Mextran nicht stillen.


F: Was sind die häufigsten Nebenwirkungen von Mextran?

Häufige Nebenwirkungen können Übelkeit, Magenverstimmung, Kopfschmerzen, Müdigkeit und eine vorübergehende Ausdünnung der Haare umfassen. Es ist wichtig, alle Nebenwirkungen mit Ihrem behandelnden Arzt zu besprechen. Kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer Infektion (Fieber, Schüttelfrost), leichte Blutergüsse oder Blutungen oder eine Gelbfärbung der Haut oder Augen bemerken.

Wie sollte Mextran gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Mextran

Behördliche Dokumente legen strenge Bedingungen für die Lagerung von Mextran (Meloxicam) fest, um dessen Stabilität zu gewährleisten und die Sicherheit zu sichern.


Anforderungen an die Lagerung

Bedingung Anforderung
Temperatur Lagerung bei kontrollierter Raumtemperatur, typischerweise 20, C bis 25, C. Das Produkt darf nicht einfrieren.
Schutz Das Arzneimittel ist im Originalbehältnis aufzubewahren und vor Licht sowie Feuchtigkeit zu schützen. Das Behältnis muss dicht verschlossen bleiben.
Kindersicherheit Mextran muss sicher und außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Hinweise zur Entsorgung

Unbenutztes oder abgelaufenes Mextran muss über die entsprechenden Kanäle entsorgt werden. Die behördliche Kennzeichnung untersagt die Entsorgung des Arzneimittels über das Abwasser oder den Hausmüll. Patienten wird geraten, einen Apotheker zu fragen, welche korrekte Methode zur Entsorgung des unbenutzten Arzneimittels anzuwenden ist, um die Einhaltung der lokalen Vorschriften für pharmazeutische Abfälle zu gewährleisten.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Mextran gefunden in:

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