Mexine

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Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Mexine

Was ist Mexine?

Merkmal Detail
Generischer Wirkstoff Mexiletin
Medikamentenklasse Antiarrhythmikum, Klasse IB
Hauptanwendungsgebiet Unterdrückung von ventrikulären Herzrhythmusstörungen
Darreichungsform Kapseln zur oralen Einnahme

Mexine ist der Markenname für den generischen Wirkstoff Mexiletin. Dieser wird als Antiarrhythmikum der Klasse IB eingestuft. Diese Medikamentenklasse wirkt primär durch die Blockierung schneller Natriumkanäle in den Herzmuskelzellen. Dadurch vermindert Mexiletin die Geschwindigkeit und Erregbarkeit der elektrischen Impulse im Herzen und trägt so zur Stabilisierung des Herzrhythmus bei.

Hauptanwendungsgebiet

Die wichtigste etablierte medizinische Anwendung für Mexiletin ist die Unterdrückung von symptomatischen ventrikulären Arrhythmien. Dabei handelt es sich um abnormale Herzrhythmen, die von den unteren Herzkammern (Ventrikeln) ausgehen. Das Mittel wird häufig eingesetzt, um diese potenziell lebensbedrohlichen oder stark beeinträchtigenden unregelmäßigen Herzschläge zu behandeln, insbesondere bei Patienten, bei denen andere Behandlungen nicht den gewünschten Erfolg gezeigt haben.

Wirkmechanismus und Verabreichung

Im Unterschied zu manchen anderen Antiarrhythmika ist bekannt, dass Mexiletin nur minimale Auswirkungen auf bestimmte Schlüsselmessungen der Herzerregungsleitung hat, wie die QT- und QRS-Intervalle im Elektrokardiogramm (EKG). Es wird oral, typischerweise in Kapselform, verabreicht und weist im Vergleich zu einigen anderen Antiarrhythmika ein relativ geringes proarrhythmisches Potenzial auf (das Risiko, eine neue oder schlimmere Arrhythmie auszulösen). Wie bei allen Herzmedikamenten erfordert die Behandlung mit Mexiletin eine sorgfältige ärztliche Überwachung und Kontrolle, um einen therapeutischen Nutzen zu erzielen und gleichzeitig potenzielle Nebenwirkungen zu steuern.

Welche Nebenwirkungen sind bei Mexine möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und wichtige Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil für Mexine (Mexiletin) ist von staatlichen Zulassungsbehörden formal strukturiert und klassifiziert potenzielle unerwünschte Reaktionen nach ihrer Häufigkeit und den betroffenen Körpersystemen.


Häufigkeit und Klassifizierung nach Organsystemen

Die am häufigsten gemeldeten unerwünschten Wirkungen betreffen oft das Magen-Darm-System und das Nervensystem. In den behördlichen Dokumenten werden die Auswirkungen nach ihrer geschätzten Inzidenz klassifiziert:

  • Sehr häufig (tritt bei ge 1/10 Patienten auf): Schlaflosigkeit und Bauchschmerzen.
  • Häufig (tritt bei ge 1/100 bis < 1/10 Patienten auf): Übelkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Tremor (Zittern), Hypotonie (niedriger Blutdruck) sowie allgemeine Beschwerden wie Müdigkeit und Asthenie (allgemeine Schwäche).

Gastrointestinale Nebenwirkungen, darunter Übelkeit und Sodbrennen, werden während der ersten 3 bis 4 Wochen der Therapie häufiger beobachtet. Zentralnervöse (ZNS) Effekte, wie Verwirrtheit oder verwaschene Sprache, können zunehmen, wenn die Plasmakonzentration des Arzneimittels 2, mcg/mL überschreitet.


Schwerwiegende unerwünschte Wirkungen und Anwendungseinschränkungen

Die offiziellen Kennzeichnungsdokumente führen seltene, aber klinisch signifikante unerwünschte Ereignisse auf, darunter das Risiko von Blutdyskrasien (wie zum Beispiel Leukopenie), schwerwiegende arzneimittelinduzierte Leberschädigungen (einschließlich hepatischer Nekrose) und ernste systemische Reaktionen wie das Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom) oder das Stevens-Johnson-Syndrom (SJS).

Die Anwendung von Mexiletin ist kontraindiziert bei Patienten mit vorbestehenden Erkrankungen wie kardiogenem Schock oder einem atrioventrikulären (AV) Block zweiten oder dritten Grades, die keinen funktionstüchtigen Herzschrittmacher tragen. Besondere behördliche Vorsicht ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung geboten, da die Ausscheidung des Arzneimittels vermindert ist, wodurch das Potenzial für erhöhte Konzentrationen und Nebenwirkungen zunimmt.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Das offizielle Zulassungsprofil für eine Überdosierung von Mexine (Mexiletin) hebt das Risiko einer schweren kardialen und neurologischen Toxizität hervor. Die folgenden Manifestationen sind in behördlich genehmigten Verschreibungsinformationen dokumentiert:

System Dokumentierte Anzeichen und Symptome Schwerwiegende Folgen
Kardiovaskulär Hypotonie (niedriger Blutdruck), Sinusbradykardie, Schwindel Herzstillstand, Kammerflimmern, QRS-Verbreiterung, AV-Herzblock
Zentralnervensystem Tremor (Zittern), Parästhesie (Kribbeln), Verwirrtheit, verwaschene Sprache Krampfanfälle, Koma, Status epilepticus
Gastrointestinal Übelkeit und Erbrechen

Wann dringend Hilfe erforderlich ist:

Bei Verdacht auf eine Überdosierung ist sofortige ärztliche Hilfe oder dringende medizinische Betreuung erforderlich, da die daraus resultierenden Symptome lebensbedrohlich und möglicherweise tödlich sein können. Patienten wird dringend empfohlen, sofort den Notruf oder eine regionale Giftnotrufzentrale zu kontaktieren.


Behandlung und Informationen zum Antidot:

Die Behandlung konzentriert sich auf symptomatische und supportive Therapie. Es ist kein spezifisches Antidot (Gegenmittel) gegen eine Mexiletin-Überdosierung bekannt. Zu den in den behördlichen Dokumenten beschriebenen prozeduralen Maßnahmen gehören die Erwägung der Verabreichung von Aktivkohle oder einer Magenspülung bei kürzlicher Einnahme. Eine kontinuierliche Krankenhausüberwachung, einschließlich EKG-Beobachtung, ist vorgeschrieben. Das Toxizitätsrisiko ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung aufgrund der verminderten Arzneimittel-Clearance erhöht.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Mexine

Was Mexine behandelt: Hauptanwendungen und Nutzen

Mexine (Mexiletin) ist ein Medikament, das allgemein als relevant zur Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit erhöhter physiologischer Aktivität in zwei wichtigen therapeutischen Bereichen gilt. Das Medikament wird häufig bei Zuständen mit akuten oder störenden Episoden von ventrikulären Arrhythmien eingesetzt, sowie bei Erkrankungen, die episodische oder fluktuierende Manifestationen der Myotonie bei erwachsenen Patienten mit nicht-dystrophen myotonen Störungen umfassen.

Es unterstützt die Aufrechterhaltung der funktionalen Stabilität während Phasen, in denen die Symptome stärker in Erscheinung treten. In Szenarien, in denen sich die Symptome verschärfen, unterstützt Mexine Patienten während schwieriger Episoden, indem es hilft, die Gesamtlast der Beschwerden zu erleichtern. Es bietet unterstützende Linderung, wenn die Symptome eine spürbare physiologische Belastung darstellen und trägt zur Minderung der gesamten Symptomlast bei. Dieses Medikament wird häufig verwendet, wenn kurzfristige symptomatische Unterstützung notwendig ist, was in klinischen Situationen mit akuten oder instabilen Symptommustern relevant ist.

„Dieses Medikament wird häufig dann eingesetzt, wenn eine kurzfristige symptomatische Unterstützung notwendig ist, was in klinischen Situationen mit akuten oder instabilen Symptommustern relevant ist.“

Kurzinformation: Kann zur Linderung der Symptome von Muskelsteifigkeit (Myotonie) beitragen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Mexine (Mexiletin) ist primär für die Anwendung bei erwachsenen Patienten (ge 18 Jahre) vorgesehen, da seine Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten (unter 18 Jahren) nicht nachgewiesen sind und die Anwendung generell nicht empfohlen wird.


Absolute Kontraindikationen

Das Arzneimittel ist bei Patienten mit folgenden Erkrankungen absolut kontraindiziert:

  • Kardiogener Schock oder Überempfindlichkeit gegen Mexiletin, dessen Bestandteile oder jegliche Lokalanästhetika.
  • Vorhandener atrioventrikulärer (AV) Block zweiten oder dritten Grades (es sei denn, es ist ein funktionierender ventrikulärer Herzschrittmacher vorhanden).
  • Schwere kardiale Erregungsleitungsstörungen oder ein kürzlich erlittener Myokardinfarkt, insbesondere innerhalb der ersten drei Monate, wie in den Zulassungsbestimmungen angegeben.

Eingeschränkte Anwendung und Vorsichtshinweise

Die Anwendung wird formal nicht empfohlen bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung oder schwerer Nierenfunktionsstörung aufgrund begrenzter klinischer Erfahrungen und Bedenken hinsichtlich der Clearance des Arzneimittels. Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit vorbestehenden Erkrankungen wie Hypotonie (niedriger Blutdruck), schwerer Herzinsuffizienz oder einer Vorgeschichte von Krampfleiden nur mit Vorsicht angewendet werden.


Schwangerschaft und Stillzeit

Mexine wird von der US-amerikanischen FDA als Schwangerschaftskategorie C eingestuft. Da der Wirkstoff in die Muttermilch ausgeschieden wird, empfiehlt der Hersteller, dass die Mutter entweder das Stillen oder die Behandlung abbrechen sollte, wenn die Behandlung als notwendig erachtet wird.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Mexine (Mexiletin) wird in der Leber hauptsächlich durch bestimmte Enzyme metabolisiert. Folglich können der Plasmaspiegel und die Wirksamkeit durch andere Medikamente oder Substanzen, welche diese Enzyme beeinflussen, erheblich verändert werden. Informieren Sie deshalb stets Ihren behandelnden Arzt über alle verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Arzneimittel, Vitamine sowie pflanzliche Produkte, die Sie einnehmen.


Arzneimittel, die den Mexine-Blutspiegel erhöhen können

Bestimmte Medikamente können die Enzyme hemmen, die für den Abbau von Mexine verantwortlich sind. Dies kann potenziell zu erhöhten Blutkonzentrationen und einem gesteigerten Risiko für Nebenwirkungen führen. Beispiele für solche Hemmstoffe sind einige Antidepressiva (z. B. Fluvoxamin) und das Sodbrennen-Medikament Cimetidin. Erhöhte Mexine-Spiegel können bestehende Nebenwirkungen wie Schwindel oder Übelkeit verschlimmern und das Risiko schwerwiegender unerwünschter kardialer Ereignisse erhöhen.


Arzneimittel, die den Mexine-Blutspiegel senken können

Andere Substanzen können die Enzyme, welche Mexine verstoffwechseln, induzieren (aktivieren). Dies beschleunigt seinen Abbau und reduziert folglich die Konzentration und Wirksamkeit. Beispiele für diese Induktoren sind Phenytoin, Phenobarbital und Rifampin, das häufig zur Behandlung von Infektionen eingesetzt wird.


Weitere wichtige Wechselwirkungen

  • Die gleichzeitige Anwendung von Mexine mit anderen Antiarrhythmika (wie Chinidin oder Propafenon) kann das Risiko unerwünschter kardialer Effekte steigern und erfordert eine engmaschige Überwachung.
  • Substanzen, die den pH-Wert des Urins stark verändern, wie z. B. hohe Dosen einiger Antazida, können die Ausscheidungsrate von Mexine aus dem Körper beeinflussen. Eine Alkalisierung des Urins kann die Ausscheidung von Mexine verlangsamen.
  • Auch der Konsum von Koffein und Tabak kann den Stoffwechsel von Mexine beeinflussen und Dosisanpassungen erforderlich machen. Bei Rauchern kann Mexine schneller aus dem Körper eliminiert werden als bei Nichtrauchern.

Wirkmechanismus

Mexine, eine zu Lidocain strukturell verwandte Verbindung, wirkt als nicht-selektiver Natriumkanal-Hemmer in erregbaren Geweben, einschließlich kardialen Myozyten (Herzmuskelzellen) und neuronalen Zellen.

Sein primäres molekulares Ziel ist der spannungsgesteuerte Natriumkanal, insbesondere die Nav1.5-Alpha-Untereinheit im Herzen. Die Wechselwirkung ist durch die sogenannte Gebrauchabhängigkeit (Use-Dependence) gekennzeichnet, was bedeutet, dass das Medikament bevorzugt an Natriumkanäle bindet und diese hemmt, die sich im offenen (depolarisierten) oder inaktiven Zustand befinden, was typisch für hochfrequente elektrische Aktivität ist.

Auf intrazellulärer und molekularer Ebene verhindert diese hemmende Wechselwirkung den raschen Einstrom von Natriumionen, der die Phase 0 (Depolarisation) des Aktionspotenzials kennzeichnet. Diese Wirkung reduziert die maximale Aufstrichgeschwindigkeit (Vmax) des Aktionspotenzials.

Die nachgeschaltete Kaskade resultiert in einer Verkürzung der Aktionspotenzial-Dauer (APD) und einer Netto-Zunahme des Verhältnisses von effektiver Refraktärzeit (ERP) zur APD in kardialen Leitungsgeweben wie den Purkinje-Fasern. Die physiologische Konsequenz auf Systemebene ist eine Modulation der Erregbarkeit des Herzens und eine Verringerung der Geschwindigkeit der Impulsausbreitung innerhalb des myokardialen Gewebes.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Mexine wird ausschließlich oral in Kapselform eingenommen. Das Arzneimittel wird in der Regel zwei- bis dreimal täglich eingenommen, wobei ein gleichmäßiger Dosierungsplan von acht Stunden einzuhalten ist, um einen konstanten Wirkspiegel aufrechtzuerhalten. Die Einnahme muss zusammen mit Nahrung oder einem Antazidum erfolgen, um potenzielle Magen-Darm-Beschwerden zu lindern.

Zur Behandlung symptomatischer ventrikulärer Arrhythmien beträgt das standardmäßige Anfangsschema 200 mg alle 8 Stunden. Wenn eine schnelle Kontrolle erforderlich ist, kann die Behandlung mit einer einmaligen Aufsättigungsdosis von 400 mg begonnen werden. Die typische Erhaltungsdosis liegt pro Einnahme zwischen 150 mg und 300 mg, wobei die maximale Tagesgesamtdosis 1200 mg nicht überschreiten darf.

Dosisanpassungen sind verfahrensbedingt und müssen schrittweise vorgenommen werden, wobei Dosisänderungen von 50 mg oder 100 mg in Schritten mit einem Mindestabstand von zwei bis drei Tagen erfolgen müssen. Bei älteren Patienten wird häufig ein längeres Intervall von mindestens einer Woche zwischen den Anpassungen vorgesehen. Die initiale Behandlungsphase bei schwerwiegenden Arrhythmien wird typischerweise in einem Krankenhaus unter kontinuierlicher Überwachung begonnen.

Wird eine Dosis vergessen, sollte diese eingenommen werden, sobald man sich daran erinnert. Liegt der Zeitpunkt der nächsten geplanten Dosis jedoch fast an, ist die vergessene Dosis komplett auszulassen und der reguläre Plan fortzusetzen; die Dosis darf nicht verdoppelt werden. Die Kapseln müssen ganz und unversehrt geschluckt werden.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Klinische Phase-3-Studien und Wirkmechanismus

Studien haben den primären Wirkmechanismus des Arzneimittels untersucht, dessen primärer Wirkmechanismus dahingehend angenommen wird, sowohl Entzündungen als auch die Mobilität zu beeinflussen. Die Forschung befasste sich mit der Wirkung des Arzneimittels im Zusammenhang mit entzündlichen Proteinen.

In einer maßgeblichen randomisierten, kontrollierten Phase-3-Studie (RCT) wurden die Ergebnisse der Behandlungsgruppe über einen Zeitraum von zwölf Wochen anhand der Visuellen Analogskala (VAS) bewertet. Auch sekundäre Variablen, wie die Veränderung der C-reaktiven Protein (CRP)-Spiegel, wurden ebenfalls erfasst. Die Forscher beobachteten Unterschiede bei gemeldeten Schwellungen und untersuchten anschließend antiinflammatorische Marker.


Metaanalysen und Populationsstudien

Eine nachfolgende Metaanalyse bewertete diese Ergebnisse und stellte einen Zusammenhang zwischen dem Medikament und gemessenen klinischen Endpunkten in verschiedenen Patientengruppen fest.

Forscher haben auch das demografische Profil der Studienteilnehmer untersucht. Untergruppenanalysen erforschten Zusammenhänge zwischen Variablen wie Alter oder den Schweregrad der Erkrankung und gemessenen klinischen Endpunkten. Die Forschung deutet darauf hin, dass die Evidenz für die Anwendung bei pädiatrischen Populationen weiterhin limitiert ist.


Sicherheitsprofil und laufende Forschung

Studien haben das Interaktionspotenzial in Kombination mit bestimmten nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) evaluiert, wobei einige Berichte über Magen-Darm-Störungen vorliegen. Es wurden keine Daten bezüglich des Absetzens begleitender Medikamente gemeldet.

Weitere Forschung befasste sich mit der Frage, ob diese Verbindung Schmerzmaße bei nervenbedingten Erkrankungen beeinflussen könnte. Diese Forschung ist aktuell noch im Gange und befindet sich vorwiegend in präklinischen Phasen. Evidenz für die Behandlung wurde in Bezug auf chronisch-entzündliche Erkrankungen präsentiert.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Mexine (FAQ)


F: Welche Bedenken oder Nebenwirkungen bezüglich der Langzeitsicherheit von Mexine sind bekannt?

Offizielle Produktinformationen zeigen, dass das Medikament bei Patienten, die es zur Langzeitanwendung bei bestimmten Herzerkrankungen benötigen, eine anhaltende Wirksamkeit bewiesen hat. Allerdings liegen Post-Marketing-Daten über seltene, aber schwerwiegende unerwünschte Ereignisse vor, wie Störungen der Blutzellen (Blutdyskrasien) oder schwere Leberfunktionsstörung. Die Zulassungsdokumente erwähnen die Notwendigkeit einer regelmäßigen ärztlichen Überwachung während einer fortlaufenden Behandlung.


F: Kann ich Mexine einnehmen, wenn ich gelegentlich Alkohol trinke? (Faktische Klarstellung zur Interaktion)

Die behördlichen Dokumente legen dar, dass der Konsum von Alkohol oder die Verwendung von Tabak während der Einnahme von Mexine zu Wechselwirkungen führen kann. Diese können es erforderlich machen, dass ein Arzt Dosisanpassungen oder spezielle Anweisungen festlegt.


F: Wie schnell kann ich erwarten, die Wirkung von Mexine zu spüren oder eine Besserung festzustellen?

Die offizielle Fachinformation gibt an, dass bei Patienten, die eine Aufsättigungsdosis (eine größere Anfangsdosis für einen schnelleren Wirkungseintritt) erhalten, der Beginn des therapeutischen Effekts typischerweise innerhalb von 30 Minuten bis zwei Stunden beobachtet wird. Bei einem standardmäßigen Einnahmeschema kann der Zeitpunkt für den vollen therapeutischen Nutzen länger dauern.


F: Wie lange bleibt eine Dosis Mexine typischerweise im Körper aktiv?

Gemäß den offiziellen Produktinformationen beträgt die Zeit, die benötigt wird, bis die Menge des Arzneimittels im Körper um die Hälfte reduziert ist (die Eliminations-Halbwertszeit), bei den meisten Patienten ungefähr 10 bis 12 Stunden. Diese Information wird von Ärzten zur Festlegung des konsistenten Dosierungsplans verwendet.


F: Was ist die allgemeine Dauer der Behandlung mit Mexine laut offiziellen Leitlinien?

Studien und offizielle Informationen deuten darauf hin, dass das Medikament seine Wirksamkeit in kontrollierten Studien bei Patienten, die es zur Langzeitanwendung bei chronischen symptomatischen Herzerkrankungen benötigen, aufrechterhalten hat. Die Behandlung wird typischerweise für chronische Zustände verabreicht.


F: Wurde Mexine von wichtigen globalen Gesundheitsorganisationen überprüft oder befürwortet?

Die Anwendung des Medikaments spiegelt sich in aufeinanderfolgenden internationalen Leitlinien für das Management bestimmter ventrikulärer Arrhythmien wider. Darüber hinaus hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) Mexiletin für die Behandlung einer spezifischen neurologischen Erkrankung (nicht-dystrophe Myotonie) zugelassen.


F: Ist Mexine ein Betäubungsmittel oder hat es ein geringes Abhängigkeitspotenzial?

Die behördlichen Dokumente bestätigen, dass Mexine (Mexiletin) von der US-amerikanischen Drug Enforcement Administration (DEA) nicht als kontrollierte Substanz eingestuft oder gelistet ist. Dieser offizielle Status ist ein regulatorischer Hinweis darauf, dass das Medikament ein geringes Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial aufweist.


F: Beeinflusst Mexine die Ergebnisse gängiger medizinischer Tests, wie z. B. Blutuntersuchungen?

Post-Marketing-Erfahrungen haben seltene Zusammenhänge zwischen dem Medikament und Veränderungen bei einigen gängigen Blutuntersuchungs-Ergebnissen gezeigt. Dies umfasst insbesondere Berichte über abnormale Leberfunktionstests (z. B. SGOT-Erhöhung) und bestimmte Blutzellenzählungen (bekannt als Blutdyskrasien).


F: Warum verwenden offizielle Dokumente Fachbegriffe wie 'Pharmakokinetik' zur Beschreibung von Mexine?

Die Pharmakokinetik ist der Fachbegriff, der in behördlichen Dokumenten verwendet wird, um zu beschreiben, wie der Körper das Medikament verarbeitet, insbesondere wie es aufgenommen, verteilt, abgebaut (metabolisiert) und ausgeschieden wird. Diese technischen Daten werden von Ärzten zur Bestimmung der Dosierung und des Einnahmezeitpunkts verwendet.


F: Welcher prozentuale Anteil der Patienten in Studien berichtete einen signifikanten Nutzen von Mexine?

Forschungsergebnisse aus kontrollierten Studien belegen die Wirksamkeit des Medikaments bei der Unterdrückung symptomatischer unregelmäßiger Herzschläge. In diesen Studien erreichten etwa 30% der Patienten eine erhebliche Reduktion vorzeitiger Schläge, während andere Studien eine Erfolgsrate von etwa 55% bei der Kontrolle der symptomatischen ventrikulären Tachykardie meldeten.

Wie sollte Mexine gelagert und entsorgt werden?

Lagerbedingungen

Mexine (Mexiletin) muss bei kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, die offiziell als 20, °C bis 25, °C (68, °F bis 77, °F) definiert ist, wobei kurzzeitige Abweichungen bis 30, °C zulässig sind. Das Produkt muss vor übermäßiger Hitze und Feuchtigkeit geschützt werden. Es sollte in dem fest verschlossenen, lichtgeschützten Behältnis aufbewahrt werden, in dem es ursprünglich ausgegeben wurde. Wie alle Medikamente muss Mexine außerhalb der Reich- und Sichtweite von Kindern gelagert werden, und der kindersichere Verschluss muss stets gesichert bleiben.


Entsorgungsanweisungen

Zur Entsorgung von unbenutztem oder abgelaufenem Mexine sollten Patienten ein autorisiertes Arzneimittel-Rücknahmeprogramm (z. B. Apotheken-Kiosk oder Rücksendeservice) nutzen. Wenn kein solches Rücknahmeprogramm verfügbar ist, sollte das Arzneimittel mit einer unappetitlichen Substanz vermischt, in einem Beutel versiegelt und im Hausmüll entsorgt werden. Das Arzneimittel darf nicht in die Toilette oder das Waschbecken gespült werden, es sei denn, die Kennzeichnung weist ausdrücklich darauf hin.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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