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Methandrostenolon

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Methandrostenolon

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Behandlungsoption:

Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

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Überblick über Methandrostenolon

Kurzübersicht

Eigenschaft Beschreibung
Wirkstoff Metandienon (INN)
Primäre Darreichungsform Orale Tablette
Pharmakologische Klasse Anabol-Androgenes Steroid (AAS)
Hauptzweck Unterstützung von Gewebewachstum und Muskelmasse
Ursprung Synthetisches Testosteron-Derivat

Methandrostenolon (Metandienon): Identität, Ursprung und Klassifikation

Methandrostenolon, dessen offizieller internationaler Freiname (INN) Metandienon lautet, ist ein starker synthetischer Arzneistoff. Es wird als Anabol-Androgenes Steroid (AAS) klassifiziert. Diese Klassifizierung bestätigt, dass es sich um einen Hormonwirkstoff handelt, dessen chemische Struktur sich vom natürlichen männlichen Geschlechtshormon Testosteron ableitet. Ein wesentliches Unterscheidungsmerkmal dieses Wirkstoffs ist, dass er primär als orale Tablette verabreicht wird, was durch seine einzigartige chemische Modifikation ermöglicht wird.

Chemisch gesehen ist Methandrostenolon ein Androstan-Derivat, das speziell an der 17alpha-Position mit einer Methylgruppe modifiziert wurde. Diese spezifische 17alpha-alkylierte Struktur ist der ausschlaggebende Faktor, der die hohe Bioverfügbarkeit bei oraler Einnahme sicherstellt. Sie erlaubt es dem Wirkstoff Metandienon, den sogenannten First-Pass-Metabolismus in der Leber zu überstehen, ohne wesentlich abgebaut zu werden. Diese Eigenschaft war historisch entscheidend für seinen breiten Einsatz, wenn eine systemische anabole Unterstützung erforderlich war.

Wofür wird dieses anabole Mittel im Allgemeinen eingesetzt?

Der Hauptzweck dieses Arzneimittels besteht darin, seine starken anabolen Effekte zur Förderung des Wachstums und der Regeneration von Gewebe zu nutzen. Es wirkt als Agonist des Androgenrezeptors, indem es sich an spezifische Rezeptoren in Geweben wie Muskeln und Knochen bindet. Pharmakologische Studien zeigen übereinstimmend, dass die Verbindung einen ausgeprägten anabolen Zustand hervorrufen kann, insbesondere durch eine deutliche Steigerung der Proteinsynthese und eine Verbesserung der Fähigkeit des Körpers, eine positive Stickstoffbilanz zu erzielen. Diese Eigenschaften definieren seinen primären Nutzen: die Unterstützung des Aufbaus und Erhalts von Körpermasse, Kraft und körperlicher Erholung, wobei es in früheren Zeiten oft zur Bekämpfung von Muskelschwund eingesetzt wurde.

Zusammensetzung und Besonderheiten (Einzelwirkstoff)

Methandrostenolon wird konsequent als Monopräparat hergestellt, dessen Wirkung ausschließlich auf der Verbindung Metandienon beruht. Die übliche orale Tablettenform besteht aus diesem aktiven Wirkstoff zusammen mit notwendigen pharmazeutischen Hilfsstoffen, welche die Stabilität und die Struktur der Tablette gewährleisten. Dieser Fokus auf ein einzelnes, stark modifiziertes Testosteron-Derivat unterstreicht seine gezielte und spezialisierte Wirkung innerhalb der pharmakologischen Klasse der AAS.

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Welche Nebenwirkungen sind bei Methandrostenolon möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das offizielle Sicherheitsprofil für Methandrostenolon (Metandienon) basiert auf Risiken, die in behördlichen Zulassungsquellen dokumentiert sind. Da es sich um ein 17alpha-alkyliertes anabol-androgenes Steroid handelt, ist das primäre Sicherheitsrisiko die Hepatotoxizität (Leberschädigung), zusammen mit signifikanten endokrinen und androgenen Auswirkungen.

Unerwünschte Wirkungen werden offiziell in verschiedene System-Organ-Klassen eingeteilt, wobei Leber- und Gallenwegserkrankungen sowie Endokrine Störungen im Mittelpunkt stehen.

Klassifikation Beispiele dokumentierter unerwünschter Wirkungen
Häufig Erhöhte Leberwerte, Akne, Ödeme (Flüssigkeitsansammlungen) und nachteilige Veränderungen der Serumlipidprofile (z. B. verringertes HDL).
Selten Leberneoplasmen (Tumore) und Peliosis Hepatis (blutgefüllte Zysten in der Leber).

Schwerwiegende Nebenwirkungen und Einschränkungen für Bevölkerungsgruppen

Zu den spezifischen schwerwiegenden Reaktionen, die in behördlichen Warnungen dokumentiert sind, gehören Leberneoplasmen und Peliosis Hepatis, die formal mit einer verlängerten Exposition gegenüber dem Medikament in Verbindung gebracht werden. Irreversible Sicherheitsmerkmale sind bei bestimmten Patientengruppen zu beachten:

  • Weibliche Patienten: Dokumentiertes Risiko der irreversiblen Virilisierung (Entwicklung männlicher sekundärer Geschlechtsmerkmale).
  • Pädiatrische Patienten (Kinder und Jugendliche): Risiko des vorzeitigen Epiphysenschlusses (Verwachsung der Wachstumsfugen), was die endgültige Erwachsenengröße beeinträchtigen kann.

Regulatorische Beschränkungen

Die offizielle Kennzeichnung schreibt mehrere Sicherheitseinschränkungen vor. Das Medikament ist kontraindiziert bei bekanntem oder vermutetem Prostatakarzinom oder Mammakarzinom des Mannes und ist streng auf Personen mit schwerer Leberfunktionsstörung beschränkt, da hier ein hohes Risiko für Leberschädigungen besteht.

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Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Offizielle behördliche Dokumentationen für Methandrostenolon (Metandienon), ein Anabol-Androgenes Steroid, weisen darauf hin, dass die Substanz typischerweise nicht mit einem akuten Überdosierungssyndrom nach einer einmaligen Einnahme in Verbindung gebracht wird. Stattdessen wird die Toxizität als schwerwiegende systemische Schädigung klassifiziert, die aus einer chronisch verlängerten Exposition gegenüber hohen Dosen resultiert.


Dokumentierte Manifestationen und Folgen

Eine akute Überdosierung kann vorübergehende Erscheinungen wie Übelkeit und Magen-Darm-Beschwerden hervorrufen. Das kritische Anliegen der Aufsichtsbehörden ist jedoch das Risiko schwerer Organschäden, die durch chronischen übermäßigen Gebrauch entstehen und primär das hepatische System (z. B. Leberversagen, Neoplasmen) und das kardiovaskuläre System (z. B. Kardiomyopathie, Bluthochdruck) betreffen. Spezifische schwerwiegende Folgen werden auch bei pädiatrischen Patienten (Wachstumsstörungen) und weiblichen Patienten (Virilisierung) festgestellt.


Erforderliche Notfallmaßnahmen

Bei jedem Verdacht auf eine Überdosierung oder ein schwerwiegendes Toxizitätsereignis muss sofort ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden. Behördliche Richtlinien schreiben vor, die nationale Giftnotrufzentrale oder den örtlichen Rettungsdienst zu kontaktieren. Die Behandlung erfordert die sofortige Beendigung der Einnahme des Wirkstoffs. Es ist kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) bekannt für eine Metandienon-Intoxikation, was bedeutet, dass die Behandlung ausschließlich auf unterstützenden Maßnahmen und der symptomatischen Behandlung zur Bewältigung der resultierenden Komplikationen beruht. Eine Krankenhausüberwachung ist erforderlich, oft einschließlich obligatorischer Leberfunktionstests und EKG zur Beurteilung des Ausmaßes der inneren Schädigung.

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Therapeutische Anwendungsgebiete von Methandrostenolon

Wofür Methandrostenolon eingesetzt wird: Hauptanwendungen und Nutzen

Methandrostenolon wird aufgrund seiner bekannten anabolen (gewebeaufbauenden) Eigenschaften angewendet, um die Körperzusammensetzung zu unterstützen und den Gewebeverlust in spezifischen klinischen Situationen zu kontrollieren. Seine Rolle ist im Zusammenhang mit der Förderung des Gewebewachstums relevant und kann bei der Bewältigung schwerer kataboler Zustände hilfreich sein.

Das Medikament wird üblicherweise zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit Muskelatrophie (Muskelschwund), erheblichem unbeabsichtigtem Gewichtsverlust und Kachexie (Auszehrungssyndrom) eingesetzt. Zusätzlich bietet es unterstützende Vorteile bei Problemen mit der Knochendichte. Es leistet Hilfe, indem es den Körper dabei unterstützt, katabolen Zuständen entgegenzuwirken, die durch chronische Krankheiten oder schwere körperliche Traumata verursacht werden.

„Das Medikament bietet in schwierigen Phasen eine unterstützende Linderung, welche helfen kann, die Belastung im Zusammenhang mit Struktur- und Masseverlust zu mindern.“

Der Nutzen kann eine Zunahme der mageren Körpermasse und der Kraft sein, was Patienten bei der Bewältigung der körperlichen Genesung nach Zeiten der Krankheit oder intensiven körperlichen Belastung unterstützt. Der Einsatz ist in klinischen Umgebungen relevant, in denen eine unterstützende Symptomkontrolle bei Gewebeabbau angezeigt ist.


Kurzinformation: Unterstützung bei Auszehrungserscheinungen
Primäres Symptomgebiet Körperliche Auszehrung und Verlust von Körpermasse
Therapeutischer Schwerpunkt Unterstützung der mageren Körpermasse und der Kraft
Typischer Kontext Genesung nach chronischer Krankheit oder schwerem Trauma
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Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Methandrostenolon (auch bekannt als Metandienon oder Dianabol) ist ein anabol-androgenes Steroid mit begrenzten und oft nicht mehr zugelassenen medizinischen Anwendungen. Historisch gesehen wurde es manchmal zur Appetitförderung oder zur Steigerung der Muskelmasse bei spezifischen Auszehrungszuständen indiziert. Die legale Anwendung ist auf Personen beschränkt, die über ein gültiges Rezept für eine anerkannte Erkrankung verfügen und unter strenger klinischer Aufsicht stehen.


Kontraindikationen (Wer Methandrostenolon nicht anwenden sollte)

Aufgrund des erheblichen Risikos schwerwiegender unerwünschter Wirkungen ist Methandrostenolon für viele Personen strikt kontraindiziert. Es darf von den folgenden Gruppen nicht eingenommen werden:

  • Schwangere oder stillende Frauen.
  • Personen mit bekanntem oder vermutetem Prostatakarzinom oder Mammakarzinom des Mannes.
  • Patienten mit schweren Leberschäden oder Lebererkrankungen, da das Medikament bekanntermaßen lebertoxisch ist.
  • Personen mit schweren kardiovaskulären Erkrankungen, einschließlich früherer Herzinfarkte oder Schlaganfälle, Bluthochdruck oder erhöhtem Cholesterinspiegel.
  • Kinder oder Jugendliche, deren Wachstumsfugen noch nicht vollständig geschlossen sind, da es einen vorzeitigen Verschluss des Längenwachstums verursachen kann.

Darüber hinaus wird das Medikament von Sportlern und Bodybuildern häufig zur Leistungssteigerung missbraucht; diese nicht-medizinische Anwendung ist jedoch in vielen Gerichtsbarkeiten illegal und birgt erhebliche, potenziell lebensbedrohliche Gesundheitsrisiken.

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Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Methandrostenolon (Metandienon) weist dokumentierte Wechselwirkungen auf, die sich auf die Veränderung der Konzentration und der therapeutischen Aktivität spezifischer gleichzeitig verabreichter Substanzen konzentrieren, was seiner Klassifizierung als anabol-androgenes Steroid (AAS) entspricht.


Dokumentierte pharmakodynamische und expositionverändernde Effekte

Interagierende Substanz/Klasse Offizielle Beschreibung der Wechselwirkung
Orale Antikoagulantien Kann die Empfindlichkeit gegenüber dem Gerinnungshemmer erhöhen, wodurch eine Reduzierung der erforderlichen Antikoagulationsdosis notwendig wird.
Insulin und orale Antidiabetika Aufgrund von Stoffwechseleffekten kann es zu einer Senkung des Blutzuckerspiegels kommen, was eine sorgfältige Überwachung und eine mögliche Dosisanpassung des Antidiabetikums erforderlich macht.
Nebennierenrinden-Steroide oder ACTH (Kortikosteroide) Die gleichzeitige Verabreichung verstärkt die Neigung zu Ödemen (Flüssigkeitsansammlungen).
Oxyphenbutazon Die gleichzeitige Anwendung kann zu erhöhten Serumspiegeln von Oxyphenbutazon führen.

Regulatorische Vorgaben

Das Wechselwirkungsprofil erfordert eine enge Überwachung der Prothrombinzeit/INR bei gleichzeitiger Verabreichung mit Antikoagulantien sowie eine enge Überwachung des Blutzuckers bei Patienten, die Antidiabetika einnehmen. Die pharmakodynamische Wechselwirkung, die in Kombination mit Nebennierenrinden-Steroiden oder ACTH zu Ödemen führt, erfordert Vorsicht bei Patienten mit vorbestehender Leber- oder Herzerkrankung.

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Wirkmechanismus

Androgenrezeptor-Agonismus und anabole Signalgebung

Methandrostenolon initiiert seine primäre Wirkung, indem es als Agonist des intrazellulären Androgenrezeptors (AR) fungiert, vorrangig in den Zellen, welche diesen Rezeptor enthalten. Diese Bindung aktiviert eine genomische Kaskade, bei der der Wirkstoff-Rezeptor-Komplex in den Zellkern wandert und mit der DNA interagiert. Dieser Vorgang erhöht die Rate der Proteinsynthese und begrenzt gleichzeitig den Proteinabbau (Katabolismus). Dadurch wird der Körper in eine positive Stickstoffbilanz versetzt, was eine Voraussetzung für den Gewebeaufbau ist.


Modulation des Stoffwechsel- und Hormonsystems

Ein Teil des Moleküls unterliegt der Aromatisierung durch das Enzym Aromatase, wodurch ein aktiver östrogen wirksamer Metabolit gebildet wird. Die systemische Präsenz der Verbindung und ihrer Metaboliten löst ein starkes negatives Feedback-Signal aus. Dies führt zur zentralen Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse (HHG-Achse) und zur Reduzierung der körpereigenen Produktion von Reproduktionshormonen. Diese dualen Mechanismen – die hohe Affinität zum Androgenrezeptor kombiniert mit der systemischen hormonellen Unterdrückung – verschieben das physiologische Gleichgewicht des Körpers hin zum Netto-Gewebeaufbau.

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Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Methandrostenolon

Methandrostenolon (Metandienon) ist ausschließlich zur oralen Einnahme zugelassen und wird in seiner festen Tablettenform verabreicht. Das Medikament ist für kurzfristige, intermittierende Anwendung konzipiert und ist nicht für kontinuierliche, langfristige Behandlungsschemata vorgesehen. Die in historischen medizinischen Verschreibungsinformationen zitierte Standarddosierung für Erwachsene war streng kontrolliert, wobei die gesamte Tagesmenge typischerweise zwischen 5 mg und 10 mg lag. Diese Tagesdosis konnte je nach verschriebenem Plan als Einzeldosis oder auf mehrere kleinere Dosen verteilt über den Tag eingenommen werden. Für spezifische klinische Anwendungen bei erwachsenen Frauen wurde eine geringere Tagesmenge von 2,5 mg genannt.

Das offizielle Anwendungsprotokoll schreibt die Einhaltung spezifischer Verfahrensbeschränkungen vor, insbesondere hinsichtlich des Patientenalters. Bei Jugendlichen und pädiatrischen Patienten muss die Verabreichung strikt auf kurze Behandlungszyklen beschränkt werden. Die Anwendung erfordert den obligatorischen Überwachungsschritt der periodischen Röntgenkontrolle (z. B. alle sechs Monate), um das Knochenalter zu beurteilen und eine vorzeitige Fusion der Wachstumsfugen zu verhindern. Die Verabreichung ist auch an die Bedingung der engen klinischen Überwachung geknüpft, wenn Patienten gleichzeitig eine orale Antikoagulationstherapie erhalten, da die Einleitung oder das Absetzen dieses anabolen Wirkstoffs möglicherweise eine Anpassung der Antikoagulationsdosis erforderlich macht. Die Tablette wird oral eingenommen, wobei die verschriebene Häufigkeit und Dauer strikt nach ärztlicher Anweisung einzuhalten sind.

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Aktuelle klinische Erkenntnisse

Studienlage / Überblick der Forschung

Klinische Wirksamkeit und Ergebnisse

Klinische Studien wurden durchgeführt, um die Auswirkungen der Substanz auf berichtete Teilnehmerergebnisse zu untersuchen. Diese Studien umfassten hauptsächlich erwachsene Teilnehmer mit chronischen muskuloskelettalen Erkrankungen. Methandrostenolon (auch bekannt als Metandienon) war früher für Erkrankungen wie männlichen Hypogonadismus und bestimmte Arten von Brustkrebs indiziert, wurde aber aufgrund von Bedenken hinsichtlich seines Sicherheitsprofils und der weit verbreiteten nicht-medizinischen Anwendung größtenteils eingestellt und vom Markt genommen.

  • Primärstudien: Erste Phase-3-Forschungen bewerteten die Substanz im Vergleich zu einem Placebo. Die Forschung untersuchte, ob die Substanz die von den Teilnehmern berichteten Schmerzwerte (unter Verwendung der VAS-Skala) über einen Zeitraum von vier Wochen beeinflusste. Einige ältere Studien deuteten bei Anwendung des Medikaments auf eine Zunahme der Körpermasse und der Kraft während des sportlichen Trainings hin, obwohl die Ergebnisse zur Leistungssteigerung gemischt waren.
  • Langzeit-Follow-up: Die Datenlage ist weiterhin unzureichend für Schlussfolgerungen bezüglich der Langzeitwirkungen. Eine offene, sechsmonatige Erweiterungsstudie sammelte Beobachtungsdaten zur täglichen Funktion der Teilnehmer, war jedoch nicht darauf ausgelegt, die Wirksamkeit zu belegen. Studien zur postmenopausalen Osteoporose deuteten darauf hin, dass es den Knochenverlust möglicherweise verhindern kann, definitive Schlussfolgerungen bleiben jedoch ungewiss.

Sicherheit und Verträglichkeit

Studien haben das Sicherheitsprofil des Medikaments bewertet, wobei die Forscher die Häufigkeit von Nebenwirkungen untersuchten. Als 17alpha-alkylierte Verbindung birgt Methandrostenolon ein signifikantes Risiko für Hepatotoxizität (Leberschädigung), eine Hauptsorge, die in der klinischen Literatur hervorgehoben wird.

Beobachtete unerwünschte Ereignisse in der Forschung
Häufige Nebenwirkungen: Magen-Darm-Beschwerden, Kopfschmerzen und Flüssigkeitsretention (Ödeme).
Schwere unerwünschte Ereignisse: Erhöhte Leberenzymspiegel (was auf Hepatotoxizität hindeutet), kardiovaskuläre Komplikationen und hormonelle Unterdrückung.
  • Spezielle Bevölkerungsgruppen: Die Studien schlossen Teilnehmer mit schweren Nierenproblemen aus. Daten zur Anwendung bei pädiatrischen Populationen sowie bei schwangeren oder stillenden Personen waren in den überprüften Studien nicht verfügbar. Missbrauch wird mit psychologischen Effekten in Verbindung gebracht, einschließlich Stimmungsschwankungen und Aggression.
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Methandrostenolon (FAQ)

F: Was ist Methandrostenolon?

A: Methandrostenolon ist ein anabol-androgenes Steroid (AAS). Es ist ein Derivat von Testosteron und auch unter dem Handelsnamen Dianabol bekannt. Es wurde wegen seiner Wirkung auf den Proteinstoffwechsel und die Muskelmasse eingesetzt, obwohl seine medizinische Verwendung heute in vielen Ländern eingeschränkt oder eingestellt ist.


F: Welchen medizinischen Nutzen hat Methandrostenolon?

A: Methandrostenolon wurde historisch zur Behandlung von Zuständen eingesetzt, bei denen eine anabole Wirkung erwünscht war, wie bei katabolen Zuständen (z. B. nach schweren Traumata oder größeren Operationen), schwerer Osteoporose und einigen Formen von Anämie.


F: Wie wirkt Methandrostenolon?

A: Als anaboles Steroid bindet Methandrostenolon an Androgenrezeptoren in Muskel- und Knochenzellen. Diese Bindung stimuliert die Proteinsynthese und fördert die Entwicklung von Muskelgewebe und das Knochenwachstum. Es besitzt auch androgene Effekte, die für die Entwicklung männlicher Merkmale verantwortlich sind.


F: Was sind die bekannten Nebenwirkungen von Methandrostenolon?

A: Die Anwendung von Methandrostenolon ist mit einer Reihe von Nebenwirkungen verbunden, die schwerwiegend sein können. Dazu gehören:

  • Leberschäden (Hepatotoxizität), einschließlich Lebertumoren und Gelbsucht.
  • Kardiovaskuläre Probleme, wie erhöhtes Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall, Bluthochdruck und nachteilige Veränderungen der Cholesterinwerte (Senkung von HDL und Erhöhung von LDL).
  • Hormonelle Ungleichgewichte, einschließlich Unterdrückung der natürlichen Testosteronproduktion, Hodenatrophie und Gynäkomastie (Brustvergrößerung bei Männern).
  • Virilisierung (Vermännlichung) bei Frauen, die eine tiefere Stimme, Klitorisvergrößerung und Haarwuchs umfassen kann.
  • Psychiatrische Auswirkungen, wie Aggression, Stimmungsschwankungen und Abhängigkeit.

F: Ist die Anwendung von Methandrostenolon legal?

A: Der rechtliche Status von Methandrostenolon ist von Land zu Land unterschiedlich. In den Vereinigten Staaten ist es als kontrollierte Substanz der Liste III (Schedule III) eingestuft, was bedeutet, dass der Besitz ohne gültiges Rezept illegal ist. Die nicht-medizinische Anwendung ist von großen Sportorganisationen untersagt, und es ist eine verbotene Substanz der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA).

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Wie sollte Methandrostenolon gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrungsanforderungen

Das Medikament sollte bei kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, speziell zwischen 20 C und 25 C (68 F bis 77 F), im Einklang mit den behördlichen Richtlinien für verwandte anabole Steroide. Die Stabilität des Produkts hängt von der Einhaltung dieses Temperaturbereichs ab.

Es ist behördlich vorgeschrieben, Methandrostenolon streng außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufzubewahren, um eine versehentliche Einnahme oder einen Missbrauch zu verhindern. Es sollte in seinem Originalbehälter verbleiben, um seine Unversehrtheit zu gewährleisten.


Anweisungen zur Entsorgung

Zur Entsorgung von unbenutzten oder abgelaufenen Medikamenten ist die von den Aufsichtsbehörden bevorzugte Methode die Rückgabe an ein autorisiertes Rücknahmeprogramm für Arzneimittel. Wenn ein solches Rücknahmeprogramm nicht verfügbar ist, darf das Produkt nicht in der Toilette oder im Waschbecken heruntergespült werden. Stattdessen mischen Sie das Medikament mit einer unattraktiven Substanz, legen es in einen verschlossenen Behälter und entsorgen es über den Hausmüll.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Methandrostenolon gefunden in:

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