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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 31.03.2022
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Die Kapseln sind Gelatine, Größe ist Nr. 0, weiß; Kapselinhalt sind weißes oder fast weißes Pulver.
Verletzung eines zerebrovaskulären Unfalls, komatöse und subkomatöse Bedingungen (nach Verletzungen und Vergiftungen) Krankheiten des Zentralnervensystems, begleitet von einer Abnahme der intellektuellen und nicht-mnesischen Funktionen, Depression, psychoorganisches Syndrom mit überwiegenden Anzeichen von Asthenie und Adynamie, der Kauf der Auszahlung, Vor- und Abgrenzung der Bedingungen für Alkoholismus und Drogenabhängigkeit, Vergiftung mit Alkohol, morphin.d.
Innerhalbunabhängig vom Essen viel Flüssigkeit trinken. Tagesdosis - 30–160 mg / kg, Empfangsrate - 2–4 mal täglich.
Mit symptomatischer Behandlung des chronischen psychoorganischen SyndromsJe nach Schweregrad der Symptome werden 1,2–2,4 g verschrieben und in der ersten Behandlungswoche 4,8 g / Tag verschrieben.
Bei der Behandlung der Folgen eines Schlaganfalls - 4,8 g / Tag.
Mit Alkoholentzugssyndrom - 12 g / Tag. Die unterstützende Dosis beträgt 2,4 g / Tag.
Behandlung von Schwindel und damit verbundenen Gleichgewichtsstörungen - 2,4–4,8 g / Tag.
Zu den Kindern (zur Korrektur reduzierter Lernfähigkeiten) - 3,3 g / Tag während des gesamten Schuljahres.
Mit kortikaler Myoklonie Die Anfangsdosis beträgt 7,2 g / Tag. Alle 3-4 Tage erhöht sich die Dosis um 4,8 g / Tag, bis die maximale Dosis erreicht ist - 24 g / Tag. Die Behandlung wird während des gesamten Krankheitszeitraums fortgesetzt. Alle 6 Monate wird versucht, die Dosis zu reduzieren oder das Medikament abzusagen. Um die Entwicklung eines Angriffs zu verhindern, wird die Dosis alle 2 Tage schrittweise um 1,2 g reduziert. In Ermangelung einer Wirkung oder einer geringfügigen therapeutischen Wirkung wird die Behandlung abgebrochen.
Mit Sichelzellenanämie Die tägliche prophylaktische Dosis beträgt 160 mg / kg, aufgeteilt in 4 gleiche Dosen.
Dosierung von Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Da Piraten von den Nieren aus dem Körper entfernt werden, sollte bei der Behandlung von Patienten mit Nierenversagen gemäß diesem Dosierungsschema Vorsicht geboten sein (siehe. Tisch.).
Tabelle
Nierenversagen | Kreatinin-Clearance, ml / min | Dosierung |
Norma | > 80 | Die übliche Dosis |
Einfach | 50–79 | 2/3 der üblichen Dosis in 2-3 Dosen |
Mittel | 30–49 | 1/2 der üblichen Dosis in 2 Dosen |
Schwer | <30 | 1/6 der üblichen Dosis einmal |
Endphase | - | Gegenanzeigend |
Ältere krank Die Dosis wird angepasst, wenn sie ein Nierenversagen haben. Bei der Langzeittherapie ist eine Überwachung des Funktionszustands der Nieren erforderlich.
Dosierung von Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion Eine Dosiskorrektur ist nicht erforderlich.
Krank mit eingeschränkter Leber- und NierenfunktionDie Dosierung erfolgt nach dem Schema für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.
Akutes Nierenversagen, Alter bis zu 1 Jahr.
Von der Seite des Nervensystems und der Sinne : erhöhte Reizbarkeit, Erregbarkeit, Schlafstörung.
Andere: dyspeptische Phänomene, eine Verschlimmerung der Angina pectoris (bei älteren Patienten).
Symptome : Ein Einzelfall der Entwicklung dyspeptischer Phänomene in Form von Durchfall mit Blut und Bauchschmerzen bei der Einnahme des Arzneimittels in einer Tagesdosis von 75 g wird aufgezeichnet.
Behandlung: Unmittelbar nach der Einnahme des Arzneimittels sollte der Magen gewaschen oder künstliches Erbrechen verursacht werden. Eine symptomatische Therapie wird empfohlen, einschließlich Hämodialyse. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Wirksamkeit der Hämodialyse bei Pyracetam beträgt 50–60%.
Die aktive Komponente sind die Piraten, das zyklische Derivat von GAMK
Piracetam ist ein nootropes Medikament, das die vom Gehirn ausgeführten Funktionen direkt verbessert. Das Medikament wirkt sich auf verschiedene Weise auf das Zentralnervensystem aus: Es verändert die Neurotransmission im Gehirn, verbessert Stoffwechselbedingungen, die zur neuronalen Plastizität beitragen, verbessert die Mikrozirkulation, beeinflusst die rheologischen Eigenschaften des Blutes und verursacht keine Vasodilatation.
Die Langzeit- oder Kurzzeitanwendung von Pyracetam bei Patienten mit zerebraler Dysfunktion erhöht die Aufmerksamkeitskonzentration und verbessert die kognitiven Funktionen, was sich in signifikanten Änderungen des EEG (Erhöhung der α- und β-Aktivität, Abnahme der δ-Aktivität) manifestiert.
Das Medikament hilft, kognitive Fähigkeiten nach verschiedenen zerebralen Läsionen aufgrund von Hypoxie, Vergiftung oder elektrokrampftherapie wiederherzustellen. Piracetam wird zur Behandlung von kortikaler Myoklonie sowohl als Monotherapie als auch als Teil einer komplexen Therapie gezeigt.
Reduziert die Dauer von provoziertem vestibulärem Neuronit.
Piracetam hemmt die erhöhte Aggregation aktivierter Blutplättchen und verbessert im Fall der pathologischen Starrheit roter Blutkörperchen deren Verformbarkeit und Filterfähigkeit.
Wenn es hineingenommen wird, wird es schnell und fast vollständig absorbiert. Cmax in 30 Minuten erreicht. Steigt leicht durch histohämatische Barrieren, einschließlich des GEB. Es reichert sich in Schnaps und Muttermilch an. Innerhalb von 30 Stunden (vollständig und unverändert) wird von den Nieren angezeigt; T1/2 im Blut - 4,5 Stunden, im Gehirn (flüssig) - 7,7 Stunden.
Saugen. Nachdem es in die Piraten aufgenommen wurde, wird es schnell und fast vollständig vom LCD aufgenommen. Die Bioverfügbarkeit des Pyratzetams liegt nahe bei 100%. Nach einem Einzeldikament in einer Dosis von 3,2 g Cmax beträgt 84 µg / ml, nach mehrfacher Einnahme 3,2 mg dreimal täglich - 115 µg / ml und wird nach 1 h im Blutplasma und nach 5 Stunden in der Liquor cerebrospinalis erreicht. Essen reduziert Cmax um 17% und erhöht Tmax bis zu 1,5 Stunden. Für Frauen bei der Einnahme von Pyracetam in einer Dosis von 2,4 g Cmax und AUC ist 30% höher als Männer.
Verteilung. Bricht nicht mit Blutplasmaproteinen. Vd ist ca. 0,6 l / kg. Piracetes dringen in das GEB und die Plazentaschranke ein. Bei der Untersuchung von Tieren wurde festgestellt, dass sich Piraten selektiv im Gewebe der Großhirnrinde ansammeln, hauptsächlich in Frontal-, Parietal- und Okzipitallappen, im Kleinhirn und in den Basalkernen.
Stoffwechsel. Im Körper nicht metabolisiert.
Die Schlussfolgerung. T1/2 ist 4-5 Stunden von einem Blutplasma und 8,5 Stunden von Liquor cerebrospinalis entfernt. T1/2 hängt nicht vom Einführungspfad ab. 80–100% des Pyratzetams werden von den Nieren unverändert durch Kugelfilterung angezeigt. Die Gesamtclearance des Piraten bei gesunden Probanden beträgt 80–90 ml / min. T1/2 verlängert sich bei Nierenversagen (mit terminalem CNN - bis zu 59 h). Die Pharmakokinetik von Pyrachetam ändert sich bei Patienten mit Leberversagen nicht.
- Buttrops
Erhöht die Wirkung von Schilddrüsenhormonen, Neuroleptika usw. Psychotrope und stimulierende Medikamente des Zentralnervensystems sowie die Verbesserung der zerebrovaskulären Zirkulation schwächen (senken die krampfhafte Schwelle) von Antikonvulsiva.
Die Möglichkeit, die Pharmakokinetik von Pyrachetam unter dem Einfluss anderer Arzneimittel zu ändern, ist gering. 90% des Arzneimittels werden unverändert mit Urin abgezogen.
Bei Anwendung mit Schilddrüsenhormonen wurden Berichte über Verwirrung, Reizbarkeit und Schlafstörungen festgestellt.
Laut einer veröffentlichten Studie von Patienten mit rezidivierender Venenthrombose, Piraten in einer Dosis von 9,6 g / Tag ändern die Atenocumarol-Dosis nicht, notwendig, um INR 2.5–3.5 zu erreichen, aber im Vergleich zu den Wirkungen von Acenocumarol allein, Das Hinzufügen von Pyracetam zu einer Dosis von 9,6 g / Tag reduziert die Aggregation von Blutplättchen signifikant, Freisetzung von β-Thromboglobin, die Fibrinogenkonzentration und der Faktor von Villebrand, sowie die Viskosität von Blut und Serum.
In Konzentrationen von 142, 426 und 1422 mg / ml hemmt das Pyracetam das Isophenium von Cytochrom P450 nicht.
Bei einer Konzentration von 1422 mg / ml wurde eine minimale Hemmung von CYP2A6 (21%) und 3A4 / 5 (11%) beobachtet. Größere Werte der Hemmkonstante (Ki) kann wahrscheinlich bei einer höheren Konzentration erreicht werden. Daher ist die metabolische Wechselwirkung von Pyrachetam mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich. Die Einnahme von Pyrocetam in einer Dosis von 20 g / Tag für 4 Wochen bei Patienten mit Epilepsie, die stabile Dosen von Antiepileptika erhielten, veränderte die maximale Serumkonzentration und AUC-Antiepileptika (Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital und Valproate) nicht.
Die gemeinsame Verwendung mit Alkohol hatte keinen Einfluss auf die Pyracetamkonzentration im Serum. Die Ethanolkonzentration im Blutserum änderte sich nicht, wenn 1,6 g Pyracetam eingenommen wurden.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Die Haltbarkeit des Arzneimittels Memotropil®3 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Geschälte Tabletten | 1 Tabelle. |
Piraten | 800 mg |
1200 mg | |
Hilfsstoffe : MCC; Stärkekartoffel; Natriumstärkeglykolat; Magnesiumstearat | |
Schale: Hypromellose; Macrogol 6000; Orangenlack (E110) - Tabletten mit 1200 mg; gelber Lack (E104) - Tabletten mit 800 mg; Talkumpulver; Propylenglykol; Titandioxid |
in der Konturzellenverpackung 5 oder 10 Stk.;; Kartonpackung 4 oder 12 Packungen (jeweils 5 Tabletten.) oder 2 oder 6 Packungen (jeweils 10 Tabletten.)
Kontraindiziert (insbesondere im I-Trimester der Schwangerschaft).
- F03 Nicht spezifizierte Demenz
- F10-F19 Geistesstörungen und Verhaltensstörungen im Zusammenhang mit der Verwendung psychoaktiver Substanzen
- F10.2 Alkoholabhängigkeitssyndrom
- F10.3 Abstinent state
- F10.4 Abstinenter Zustand mit Delir
- F10.5 Alkoholpsychose
- F32 Depressive Episode
- R41.8.0 * Intellektuelle Druralstörungen
- T40 Drogen- und Psycho-Verklärungsvergiftung [Halluzinogene]
- T51 Giftige Wirkung von Alkohol
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