Maximer

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Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Maximer

Maximer: Definition und Pharmakologische Einordnung

Eigenschaft Beschreibung
Aktiver Wirkstoff Cefepim
Darreichungsform Steriles Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Pharmakologische Klasse Cephalosporin-Antibiotikum der vierten Generation
Häufiger Einsatz Beseitigung schwerwiegender bakterieller Infektionen
Ursprung Halbsynthetisch

Maximer ist ein halbsynthetisches Arzneimittel, das als Antibiotikum der vierten Cephalosporin-Generation klassifiziert wird. Sein einziger aktiver Bestandteil ist Cefepim. Der Wirkstoff gehört zur breiteren Beta-Lactam-Familie, welche die Grundlage für viele hochwirksame antibakterielle Mittel bildet.

Sein allgemeiner Zweck besteht darin, als potentes, bakterientötendes Mittel (Bakterizid) anfällige bakterielle Infektionen zu eliminieren. Maximer ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, dessen Anwendung typischerweise in Krankenhäusern erfolgt, wenn Patienten eine systemische antimikrobielle Therapie benötigen. Die Kernsubstanz Cefepim (häufig als Cefepim-Hydrochlorid vorhanden) ist für eine hohe Wirksamkeit entwickelt worden. Pharmakologische Daten belegen die Position von Cefepim als Breitspektrum-Antibiotikum zur Behandlung schwerwiegender bakterieller Infektionen, einschließlich solcher, die gegen ältere Substanzen resistent sind.


Zusammensetzung und Darreichungsform

Maximer wird als steriles Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung bereitgestellt. Dies ist eine Trockenformulierung, die unmittelbar vor der parenteralen Verabreichung – das heißt vor der intravenösen oder intramuskulären Injektion – mit einem geeigneten Verdünnungsmittel, wie zum Beispiel sterilem Wasser für Injektionszwecke, aufgelöst werden muss.

Es handelt sich um ein Produkt mit nur einem aktiven Inhaltsstoff, das lediglich Cefepim sowie die notwendigen Hilfsstoffe enthält. Die Zubereitung wird durch die Zugabe von L-Arginin stabilisiert. Dieses dient als Puffersubstanz in der Formulierung und gewährleistet, dass die finale Lösung die korrekten Eigenschaften behält und sicher für die Injektion ist.


Spezifische Wirkweise gegen Bakterien

Cefepim wirkt, indem es die Zellwand anfälliger Bakterien physikalisch stört, was es als bakterizides Mittel qualifiziert. Diese Störung der bakteriellen Zellwandsynthese wird durch die Bindung an Schlüsselproteine innerhalb der Bakterien erreicht. Der entscheidende Vorteil von Maximer liegt in seiner hohen Resistenz gegenüber den meisten Beta-Laktamasen – den Abwehrenzymen, die Bakterien zur Inaktivierung von Antibiotika einsetzen.

Durch die Umgehung dieses enzymatischen Angriffs behält Cefepim seine hohe Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum Gram-positiver und Gram-negativer Bakterien bei. Dieser Mechanismus ermöglicht es dem Wirkstoff, seine bakterientötende Aktivität trotz der Anwesenheit dieser Enzyme zu entfalten. Diese verbesserte Resistenzfähigkeit bietet einen zuverlässigen Ansatz zur Behandlung systemischer Infektionen, die beispielsweise die Lunge oder die Harnwege betreffen können.

Welche Nebenwirkungen sind bei Maximer möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil von Maximer (Cefepim) wird in behördlichen Dokumenten formal nach der Häufigkeit des Auftretens und den betroffenen Organsystemen kategorisiert. Das Medikament ist mit Risiken in verschiedenen Systemorganklassen verbunden, darunter das Nervensystem, der Magen-Darm-Trakt sowie das Blut- und Lymphsystem, zusätzlich zu einem dokumentierten Risiko schwerwiegender unerwünschter Reaktionen.

Häufigkeitsklassifizierte Nebenwirkungen

Die am häufigsten im offiziellen Sicherheitsprofil festgestellten Befunde werden als Sehr häufig oder Häufig eingestuft.

Klassifikation Beispiele dokumentierter Reaktionen
Sehr häufig (> 1/10) Positiver direkter Coombs-Test.
Häufig (ge 1/100) Durchfall (Diarrhö), Hautausschlag (Rash), Juckreiz (Pruritus), Reaktionen an der Injektionsstelle sowie erhöhte Leberenzyme (ALT/AST) und Gerinnungszeiten (PT/PTT).
Selten (< 1/1.000) Krampfanfälle (Seizures), Enzephalopathie und Anaphylaxie.

Schwerwiegende Nebenwirkungen und Sicherheitsbeschränkungen

Die behördliche Kennzeichnung dokumentiert ausdrücklich ein Risiko für eine schwerwiegende Neurotoxizität. Diese kann sich als Enzephalopathie, Myoklonus oder nicht-konvulsiver Status epilepticus manifestieren, wobei auch Fälle mit tödlichem Ausgang gemeldet wurden. Dieses Risiko ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion deutlich erhöht und erfordert eine explizite Berücksichtigung bei der Anwendung. Die Anwendung von Maximer ist kontraindiziert bei Personen mit bekannter sofortiger Überempfindlichkeit gegenüber Cefepim, der Klasse der Cephalosporine, der Klasse der Penicilline oder dem Hilfsstoff L-Arginin.

Zu den zeitbezogenen Sicherheitsmustern gehört das dokumentierte Risiko einer Clostridioides difficile-assoziierten Diarrhö (CDAD), die noch Monate nach Abschluss der Verabreichung gemeldet werden kann. Darüber hinaus wird in den Kennzeichnungen darauf hingewiesen, dass die gleichzeitige Verabreichung mit anderen nephrotoxischen Wirkstoffen das Potenzial für nierenbezogene Nebenwirkungen erhöht.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann medizinische Hilfe erforderlich ist

Eine Überdosierung oder eine übermäßige Exposition gegenüber Maximer (Cefepim) ist primär mit dem Risiko schwerer neurologischer Erscheinungen verbunden, wie in den offiziellen Verschreibungsinformationen dokumentiert. Zu diesen Erscheinungen zählt die Enzephalopathie, die Symptome wie Verwirrtheit, Halluzinationen, Stupor oder Koma umfassen kann, zusammen mit spezifischen neurologischen Anzeichen wie Myoklonien (Muskelzuckungen), Aphasie (Sprachstörung) und verschiedenen Formen von Krampfanfällen, einschließlich des nicht-konvulsiven Status epilepticus. Diese schwerwiegenden Ergebnisse wurden als lebensbedrohliche oder potenziell tödliche Ereignisse dokumentiert.

Wann sofort ärztliche Hilfe aufzusuchen ist

Bei Erkennen von Anzeichen einer Neurotoxizität, wie einer plötzlichen Veränderung des mentalen Zustands, verminderter Ansprechbarkeit oder Verwirrtheit, sollte unverzüglich medizinische Hilfe in Anspruch genommen werden.

Das Risiko für diese Überdosierungserscheinungen ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sowie bei älteren Patienten, deren Dosierung nicht entsprechend ihrer verminderten Arzneimittel-Clearance angepasst wurde, signifikant erhöht. Da kein spezifisches Gegenmittel bekannt ist, umfassen die sofortigen Maßnahmen zur Behandlung die Absetzung von Cefepim und die Einleitung einer angemessenen unterstützenden Behandlung. Die Hämodialyse wird als Verfahren aufgeführt, das nachweislich das Medikament substanziell aus dem Körper entfernen kann, um die Rückbildung der Symptome zu unterstützen.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Maximer

Maximer (Cefepim) ist ein Medikament, das in therapeutischen Situationen zur Behandlung schwerwiegender und komplizierter bakterieller Infektionen eingesetzt wird. Das Arzneimittel dient dazu, diese Erkrankungen, die häufig mit einem schweren Krankheitsverlauf einhergehen, unter Kontrolle zu bringen. Es wird als wichtiges Mittel zur Bewältigung bakterieller Herausforderungen angesehen.

Therapeutische Anwendung und Unterstützung der Symptome

Das Medikament wird zur Behandlung spezifischer Zustände verwendet, darunter mittelgradige bis schwere Lungenentzündungen (Pneumonie), komplizierte Infektionen der Harnwege (einschließlich Nierenbeckenentzündung oder Pyelonephritis), intraabdominelle Infektionen sowie zur kritischen Behandlung von Patienten mit fieberhafter Neutropenie. Maximer trägt zur Bewältigung von Symptomkomplexen bei, die mit erhöhter physiologischer Aktivität und organspezifischer funktioneller Belastung verbunden sind.

Es wird üblicherweise eingesetzt, wenn sich die Symptome verschlimmern, wie zum Beispiel bei hohem Fieber, Schüttelfrost und starken lokalen Schmerzen, und eine unterstützende Behandlung erforderlich ist. Die durch Maximer gebotene Unterstützung trägt dazu bei, die Ausbreitung der Bakterien zu kontrollieren, die funktionelle Stabilität zu erhalten und die Gesamtbelastung der Symptome während akuter Infektionsphasen zu lindern.


Kurzinformation: Unterstützung bei systemischer Belastung

Maximer wird häufig in Situationen mit einer erhöhten systemischen Belastung angewendet und spielt eine Rolle bei der Behandlung belastender Symptome wie hohem Fieber und Schüttelfrost, die typischerweise mit schweren bakteriellen Infektionen einhergehen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Zulässigkeit und Gegenanzeigen

Maximer ist ein Medikament mit spezifischen Einschränkungen in der Anwendung, die von den Gesundheitsbehörden streng festgelegt wurden, um die Sicherheit der Patienten zu gewährleisten. Bestimmte Patientengruppen sind offiziell von der Anwendung ausgeschlossen, während andere eine sorgfältige Dosisanpassung oder besondere medizinische Überwachung benötigen.

Gegenanzeigen (Darf NICHT angewendet werden)

Die Anwendung von Maximer ist bei Patienten mit einer bekannten Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels oder gegen andere Medikamente derselben Klasse (wie Carbapeneme) strengstens kontraindiziert. Die Anwendung ist ebenfalls kontraindiziert bei Patienten, die eine anaphylaktische Reaktion auf Maximer oder eine schwere allergische Reaktion, wie Anaphylaxie, auf Beta-Lactam-Antibiotika (wie Penicilline oder Cephalosporine) erlitten haben, da ein Risiko für Kreuzreaktivität besteht.

Eingeschränkte Anwendung und besondere Überwachung

Patientengruppe Zulässigkeitsstatus (Behördliche Grundlage)
Eingeschränkte Nierenfunktion Eingeschränkt: Erfordert eine spezifische Dosisanpassung, um Nebenwirkungen des zentralen Nervensystems vorzubeugen.
Ältere Patienten (Geriatrie) Eingeschränkt: Die Anwendung ist etabliert, erfordert jedoch häufig eine Dosisanpassung aufgrund der höheren Wahrscheinlichkeit einer verminderten Nierenfunktion.
Schwangerschaft Eingeschränkt: Darf nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt; dies erfordert eine strenge Nutzen-Risiko-Abwägung.
Stillzeit Eingeschränkt: Die Anwendung erfordert Vorsicht bei stillenden Müttern.
ZNS-Störungen Eingeschränkt: Patienten mit einer Vorgeschichte von Krampfanfällen oder Erkrankungen des Zentralnervensystems benötigen eine besondere Überwachung aufgrund eines erhöhten Risikos für Anfallsaktivität.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Offizielles Interaktionsprofil

Maximer (Cefepim) ist ein Antibiotikum, dessen Interaktionsprofil vorwiegend durch seinen Eliminationsweg über die Nieren und das Potenzial für additive Organtoxizität definiert ist, wie in den behördlichen Quellen dokumentiert. Derzeit ist keine Kombination allein aufgrund des Interaktionsrisikos offiziell als kontraindiziert eingestuft.

Kategorie Beschreibung
Arzneimittelkategorien mit dokumentierten Wechselwirkungen Nephrotoxische Arzneimittel, Hemmstoffe der renalen tubulären Sekretion, potente Diuretika.
Spezifische wechselwirkende Medikamente (explizit genannt) Probenecid, Aminoglykoside (z. B. Gentamicin), potente Diuretika (z. B. Furosemid).
Mechanistische Grundlage der Wechselwirkungen Pharmakokinetische Interaktion durch Hemmung der renalen tubulären Sekretion (Probenecid). Pharmakodynamische Interaktion durch erhöhtes Risiko additiver Nephrotoxizität (Nierenschädigung).
Zeitbasierte Interaktionsregeln Keine dokumentiert auf Basis spezifischer Interaktionsrisiken.
Populationsspezifische Hinweise Die Schwere der Interaktion ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion bei gleichzeitiger Verabreichung mit anderen nephrotoxischen Mitteln erhöht.

Kontext der Wechselwirkungen

Die gleichzeitige Verabreichung von Maximer mit Probenecid stellt eine dokumentierte pharmakokinetische Interaktion dar. Diese reduziert die renale Clearance von Maximer, was offiziell zu einer Erhöhung der Plasmakonzentrationen von Maximer führt. Die gleichzeitige Anwendung von Maximer mit anderen nephrotoxischen Arzneimitteln, wie zum Beispiel Aminoglykosiden oder potenten Diuretika, birgt ein dokumentiertes Risiko einer additiven Nephrotoxizität (zusätzliche Nierenschädigung). Dies ist besonders relevant bei Patienten mit bereits bestehender eingeschränkter Nierenfunktion.

Maximer kann auch bestimmte Labortests beeinflussen, indem es offiziell falsch-positive Ergebnisse bei Harnzucker-Tests (Uringlukosetests) verursacht, wenn dabei Kupferreduktionsmethoden verwendet werden. Darüber hinaus wurde offiziell ein positiver Coombs-Test während der Verabreichung von Maximer gemeldet. Es sind keine spezifischen Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder pflanzlichen Produkten in der behördlichen Kennzeichnung dokumentiert.

Wirkmechanismus

Maximer (Cefepim) ist ein Wirkstoff, der seine bakterientötende (bakterizide) Aktivität gegen anfällige Bakterien über zwei zentrale Mechanismen entfaltet. Seine Wirkung konzentriert sich ausschließlich auf entscheidende Strukturen der Mikroben.


Störung der Bakterienzellwandsynthese

Dieser Bereich umfasst die primären biologischen Ziele und die grundlegende bakterizide Wirkung. Maximer wirkt, indem es essentielle Penicillin-bindende Proteine (PBPs) irreversibel bindet und hemmt. Diese Enzyme der Bakterien sind für die Quervernetzung des strukturellen Peptidoglykan-Gerüsts unerlässlich. Diese molekulare Blockade beeinträchtigt sofort die Integrität und die osmotische Stabilität der bakteriellen Zellwand, was zur raschen Lyse (Auflösung) und zum Absterben der Zelle führt.


Mechanistische Stabilität und Umgehung der Abwehrmechanismen

Dieser Mechanismus beschreibt die strukturelle Widerstandsfähigkeit des Medikaments gegenüber mikrobiellen Abwehrmechanismen. Cefepim besitzt eine intrinsische Stabilität gegenüber vielen gängigen Beta-Lactamase-Enzymen. Diese Enzyme führen typischerweise zur Hydrolyse und Inaktivierung von Beta-Lactam-Antibiotika. Diese Stabilität ermöglicht es dem Zellwand-Hemmmechanismus, auch gegen Bakterienstämme vorzugehen, die gängige Beta-Lactamase-Enzyme produzieren, was zur nachfolgenden Lyse dieser mikrobiellen Zellen führt.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Maximer wird ausschließlich auf dem parenteralen Weg verabreicht, entweder durch intravenöse (IV) Injektion/Infusion oder, in begrenzten Fällen, durch intramuskuläre (IM) Injektion. Das Medikament wird als steriles Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung geliefert, weshalb eine Rekonstitution (Auflösung) mit einem geeigneten Verdünnungsmittel, wie sterilem Wasser für Injektionszwecke, unmittelbar vor der Anwendung erforderlich ist. Die IM-Route ist generell für leichte bis mittelschwere Infektionen reserviert, während die IV-Route für schwere systemische Erkrankungen genutzt wird.

Dosierung und Dauer der Behandlung

Die offiziellen Dosierungsschemata für Erwachsene mit normaler Nierenfunktion liegen typischerweise zwischen 1 Gramm und 2 Gramm pro Einzeldosis. Die höchste zugelassene Frequenz beträgt alle 8 Stunden bei Zuständen wie der fieberhaften Neutropenie. Bei weniger schweren Infektionen kann die Dosierung alle 12 Stunden erfolgen. Behandlungszyklen sind normalerweise klar definiert und dauern 7 bis 10 Tage, wobei sie im Allgemeinen 14 Tage insgesamt nicht überschreiten. Nach der Rekonstitution wird die Lösung häufig weiter verdünnt und als kontrollierte IV-Infusion über etwa 30 Minuten verabreicht.

Besondere Dosierungsanpassungen

Eine kritische Verfahrensanforderung ist die obligatorische Anpassung der Dosis für alle Patienten, die eine eingeschränkte Nierenfunktion aufweisen (Kreatinin-Clearance le 60 mL/min). Diese Anpassung erfordert eine Reduzierung der verabreichten Dosis oder eine Verlängerung des Dosierungsintervalls. Für pädiatrische Patienten (2 Monate bis 16 Jahre) wird die Dosis basierend auf dem Körpergewicht berechnet, typischerweise 50 mg/kg pro Dosis. Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen, müssen die Erhaltungsdosis nach Abschluss der Dialysesitzung erhalten.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Übersicht der Studien

Überblick über klinische Studien

Die Forschung untersuchte das Profil und die potenziellen Wirkungen von Maximer in Studien, die sich auf die Krankheit A konzentrierten. Die Datenbasis besteht hauptsächlich aus einer Reihe von randomisierten kontrollierten Studien (RCTs) und langfristigen Beobachtungs-Erweiterungsstudien.

Eine wesentliche Herausforderung, die in allen Studien festgestellt wurde, war die Sicherstellung der Adhärenz der Teilnehmer an das vollständige Behandlungsschema. Ein häufiger Endpunkt in den Studien war die Messung von Entzündungsmarkern.

Eine kleine Studie erhob Daten zur Lebensqualität während des Zeitraums der Maximer-Verabreichung.


Dosierung und Verabreichung in Studien

Die Studien untersuchten das Profil von Maximer bei Teilnehmern, die zuvor nicht auf andere spezifische Behandlungen angesprochen hatten. Die Forschung konzentrierte sich ausschließlich auf die untersuchte Population und bewertete nicht die klinische Eignung für alle Personen.

Studien zur Pharmakokinetik verabreichten Maximer häufig abends. Dieses Schema wurde verwendet, um die Stabilität des Medikaments und die Blutplasmaspiegel über einen 24-Stunden-Zeitraum zu bewerten.


Studien zur Wirksamkeit und zum Sicherheitsprofil

Aktivität in der Akutversorgung

Mehrere Studien untersuchten den Zusammenhang zwischen der Anwendung von Maximer und der Gesamtdauer akuter Krankheitsschübe. Erste Ergebnisse aus Phase-2-Studien deuteten auf einen potenziellen Zusammenhang hin, die primären Endpunktdaten einer nachfolgenden Phase-3-Studie konnten dieses Ergebnis jedoch nicht bestätigen.

Die Bewertung der klinischen Aktivität basierte hauptsächlich auf einem zusammengesetzten Bewertungssystem, das auf die Krankheit A zugeschnitten war. Dieses System misst die Schwere und Häufigkeit der Symptome, wobei die Forschung die Veränderungen nach der Verabreichung verfolgte.

Langzeit-Sicherheitsdaten

Langfristige Studien über einen Zeitraum von mehr als 52 Wochen wurden durchgeführt, um das Sicherheitsprofil zu überwachen. Die Forscher verfolgten die Inzidenz unerwünschter Ereignisse und konzentrierten sich dabei insbesondere auf kardiovaskuläre und hepatische Marker.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Maximer (FAQ)

F: Kann Maximer meine Laborergebnisse beeinflussen?

Ja, die offiziellen Produktinformationen weisen darauf hin, dass Maximer (Cefepim) bestimmte Laborergebnisse beeinflussen kann. Es kann ein falsch-positives Ergebnis für Glukose im Urin verursachen, wenn Kupferreduktionsmethoden verwendet werden. Zusätzlich wurde über einen positiven Coombs-Test berichtet, und wie einige andere Antibiotika seiner Klasse kann es Ergebnisse in Bezug auf die Blutgerinnung, wie den Prothrombinzeit-Test, beeinflussen.

F: Was ist die minimal empfohlene Dauer für eine Behandlung mit Maximer?

Die empfohlene Dauer einer Behandlung mit Maximer ist in offiziellen Dokumenten basierend auf der Art und Schwere der behandelten Infektion festgelegt. Für viele leichte bis mittelschwere Infektionen beginnt die Behandlungsdauer typischerweise bei etwa 7 Tagen. Für schwerere oder komplexere Infektionen wird in den behördlichen Leitlinien häufig eine Dauer von 10 bis 14 Tagen genannt.

F: Was passiert, wenn ich versehentlich eine geplante Dosis Maximer vergessen habe?

Die behördlich festgelegten Leitlinien legen nahe, dass eine vergessene Dosis eingenommen werden kann, sobald man sich daran erinnert. Steht jedoch bereits die nächste geplante Dosis unmittelbar bevor, wird im Allgemeinen empfohlen, die vergessene Dosis auszulassen und den regulären Dosierungsplan wieder aufzunehmen. Die behördlichen Informationen weisen darauf hin, dass keine doppelten Dosen verwendet werden sollten, um eine versäumte Dosis auszugleichen.

F: Darf ich Alkohol trinken, während ich Maximer einnehme?

Die behördlichen Dokumente und das offizielle Interaktionsprofil für Maximer enthalten keine spezifischen Warnungen oder dokumentierten Wechselwirkungen in Bezug auf den Konsum von Alkohol. Das Fehlen einer dokumentierten Interaktion in der Kennzeichnung stellt jedoch keine Garantie für die Sicherheit dar.

F: Was ist die maximal zulässige Gesamtdosis Maximer pro Tag für einen Patienten mit normaler Nierenfunktion?

Für Erwachsene mit normaler Nierenfunktion erlauben die offiziellen Produktinformationen eine maximal zulässige Tagesgesamtdosis für Maximer. Für die schwerwiegendsten Infektionen, wie die empirische Therapie bei febriler Neutropenie, ist ein Dosierungsschema zulässig, das maximal 6 Gramm über einen Zeitraum von 24 Stunden vorsieht.

F: Gibt es offizielle Informationen zur Wirksamkeit von Maximer bei Kindern?

Ja, Maximer wurde von den Zulassungsbehörden für die Anwendung bei Kindern im Alter von 2 Monaten bis 16 Jahren zugelassen. Offizielle Informationen zeigen, dass es zur Behandlung mehrerer Arten schwerer bakterieller Infektionen in dieser Population wirksam ist. Die Dosierung für Kinder wird basierend auf dem Körpergewicht berechnet, wobei die Einschränkung gilt, dass die tägliche Gesamtmenge die empfohlene Erwachsenendosis nicht überschreiten darf.

Wie sollte Maximer gelagert und entsorgt werden?

Richtige Lagerung und Entsorgung von Maximer

Die ordnungsgemäße Lagerung und Entsorgung von Maximer (Cefepim zur Injektion) muss den behördlichen Richtlinien entsprechen, um die Stabilität und Sicherheit zu gewährleisten. Die ungeöffneten, trockenen Pulverfläschchen müssen bei kontrollierter Raumtemperatur zwischen 20 °C und 25 °C (68 °F bis 77 °F) gelagert und im Originalbehälter vor Licht geschützt werden.

Stabilität und Sicherheit für Kinder

Zustand Maximale Lagerdauer
Rekonstituierte Lösung bei Raumtemperatur 24 Stunden
Rekonstituierte Lösung, gekühlt (2 °C bis 8 °C) 7 Tage

Das gesamte Maximer muss außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Unbenutzte, abgelaufene Produkte und die dazugehörigen scharfen Gegenstände (Kanülen etc.) müssen gemäß den lokalen Vorschriften für pharmazeutische Abfälle entsorgt und dürfen nicht die Toilette hinuntergespült werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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