Macpril

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Macpril

Macpril ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, dessen aktiver Bestandteil der Wirkstoff Ramipril ist. Es gehört zur hochrangigen pharmakologischen Klasse der Angiotensin-Converting-Enzyme-Hemmer (ACE-Hemmer), einer Klassifizierung, die klinisch anerkannt ist für ihre Wirksamkeit bei der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Eigenschaft Beschreibung
Aktiver Wirkstoff Ramipril (INN)
Darreichungsform Orale Kapsel/Tablette
Pharmakologische Klasse ACE-Hemmer
Hauptzweck Systemisches blutdrucksenkendes Mittel
Herkunft Synthetische Prodrug

Welche Art von Medikament ist Macpril (Ramipril)?

Ramipril ist eine synthetische Verbindung, die als sogenannte Prodrug fungiert. Das bedeutet, dass sie einen Stoffwechselprozess im Körper benötigt, um den aktiven Metaboliten, Ramiprilat, freizusetzen, welcher dann die therapeutische Wirkung entfaltet. Macpril wird üblicherweise als Ein-Komponenten-Produkt in festen, oralen Darreichungsformen wie Kapseln und Tabletten für die orale Einnahme hergestellt.


Was ist der allgemeine Zweck von Ramipril?

Der allgemeine Zweck von Ramipril besteht darin, als systemisches blutdrucksenkendes Mittel (Antihypertensivum) zu dienen, indem es die Belastung von Herz und Blutgefäßen reduziert. Die Klasse der ACE-Hemmer greift in das körpereigene Hauptsystem zur Regulierung des Blutdrucks ein, hauptsächlich durch die Hemmung des ACE-Enzyms. Dies blockiert die Bildung des gefäßverengenden Hormons Angiotensin II.

Dieser Effekt, der durch umfangreiche klinische Forschung bestätigt ist, fördert eine systemische Vasodilatation (Entspannung der Blutgefäße) und verringert die Signale zur Salz- und Wasserrückhaltung. Diese Wirkung ist entscheidend für die Behandlung chronischer Herz-Kreislauf-Erkrankungen, da das Ziel darin besteht, den Blutdruck konstant zu senken und die Gesamtbelastung des Herzens zu mindern. Dieser Mechanismus bietet eine etablierte Methode zur Blutdruckkontrolle.

Welche Nebenwirkungen sind bei Macpril möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen zu Macpril (Ramipril)

Das behördlich anerkannte Sicherheitsprofil von Macpril (Ramipril) wird auf Grundlage der Häufigkeit von Nebenwirkungen, die in klinischen Studien und bei der Beobachtung nach der Markteinführung festgestellt wurden, strukturiert. Dieses Rahmenwerk gliedert die Reaktionen danach, wie oft sie auftreten können und welches Körpersystem betroffen ist.

Nach Häufigkeit klassifizierte Nebenwirkungen

Die Nebenwirkungen werden formal nach physiologischen Systemen kategorisiert, darunter das Atmungssystem, das Nervensystem und das Gefäßsystem.

Klassifizierung Beispiele dokumentierter Reaktionen
Häufig (1-10%) Anhaltender, unproduktiver Husten, Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit und symptomatische Hypotonie (niedriger Blutdruck).
Gelegentlich (0,1-1%) Periphere Ödeme und Vertigo (Drehschwindel).

Schwerwiegende Nebenwirkungen und wichtige Sicherheitshinweise

Bestimmte Reaktionen sind, obwohl sie selten auftreten, in den offiziellen Beipackzetteln als schwerwiegende Nebenwirkungen dokumentiert. Hierzu zählen das Angioödem (Schwellung von Gesicht, Zunge oder Kehlkopf), Leberversagen (Schädigung der Leber) und akutes Nierenversagen.

Es sind auch wichtige Sicherheitshinweise und zeitliche Muster dokumentiert:

  • Zeitliches Muster: Ein Abfall des Blutdrucks (Hypotonie) tritt mit höherer Wahrscheinlichkeit nach Beginn der Therapie oder bei der ersten Dosiserhöhung auf.
  • Bevölkerungsspezifische Einschränkung (Schwangerschaft): Ramipril ist wegen des Risikos von Verletzungen und Tod des Fötus im zweiten und dritten Schwangerschaftsdrittel kontraindiziert (darf nicht eingenommen werden).
  • Labormonitoring: Die offiziellen Dokumente verlangen, dass die Werte für das Serumkalium und die Nierenfunktion (Nierengesundheit) vor und während der Behandlung kontrolliert werden. Das Medikament ist außerdem kontraindiziert bei Patienten, die in der Vergangenheit ein Angioödem im Zusammenhang mit einem früheren ACE-Hemmer erlitten haben.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Eine Überdosierung von Macpril (Ramipril) äußert sich primär als extreme Verstärkung der beabsichtigten Wirkung des Medikaments, was zu einer ausgeprägten Hypotonie (starkem Blutdruckabfall) und einer übermäßigen peripheren Gefäßerweiterung führt. Dokumentierte klinische Anzeichen können Benommenheit, Ohnmachtsanfälle (Synkopen), ein langsamer Herzschlag (Bradykardie) sowie Verwirrtheitszustände sein.

Die offiziellen behördlichen Dokumente weisen darauf hin, dass eine Überdosierung zu schwerwiegenden, lebensbedrohlichen Zuständen führen kann, einschließlich Schock und akutem Nierenversagen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung ist umgehend medizinische Hilfe zwingend erforderlich. Die behördlich vorgeschriebenen Anweisungen besagen, dass umgehend der Rettungsdienst zu rufen ist, falls die betroffene Person schwere Symptome wie Kollaps, einen Krampfanfall, Atemnot zeigt oder nicht geweckt werden kann. Die Kontaktaufnahme mit einer Giftnotrufzentrale oder der Notaufnahme eines Krankenhauses ist selbst dann notwendig, wenn keine offensichtlichen Symptome vorliegen.

Es existiert kein spezifisches, unmittelbar verfügbares Antidot für den routinemäßigen Einsatz. Die Behandlung ist streng symptomatisch und unterstützend (supportiv) definiert und erfordert häufig einen Volumenersatz mit intravenösen Flüssigkeiten, wie zum Beispiel Kochsalzlösung, um die hämodynamische Stabilität wiederherzustellen. Eine engmaschige medizinische Überwachung in einer Klinikeinstellung über einen längeren Zeitraum, typischerweise 12 bis 24 Stunden, ist erforderlich, bis alle Symptome vollständig abgeklungen sind. Insbesondere bei Patienten mit vorbestehenden Nieren- oder Herzerkrankungen ist die Kontrolle der Nierenfunktion (Harnstoff und Kreatinin) unerlässlich.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Macpril

Macpril (Ramipril) ist ein systemisches blutdrucksenkendes Mittel, das häufig zur Behandlung chronischer kardiovaskulärer Erkrankungen eingesetzt wird und dazu beitragen kann, die Wahrscheinlichkeit zukünftiger kardiovaskulärer Ereignisse zu mindern. Es wird angewendet, um Muster von Symptomen im Zusammenhang mit systemischem Ungleichgewicht sowie Symptome, die mit organspezifischem Funktionsstress verbunden sind, zu adressieren, welche typischerweise bei klinischen Hochrisikosituationen auftreten.

Dieses Medikament wird generell zur Unterstützung bei Zuständen wie chronisch erhöhtem Blutdruck (Hypertonie), zur Therapeutischen Unterstützung nach einem Myokardinfarkt, zur Behandlung von Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und zur Bereitstellung einer Nierenschutzwirkung (Nephroprotektion) für bestimmte Hochrisikopatienten, wie zum Beispiel Diabetiker, eingesetzt. Die Anwendung erfolgt am häufigsten im Rahmen der langfristigen chronischen Behandlung und zur Risikoreduktion.

„Macpril wird als relevant erachtet, um das Herz bei Zuständen wie Herzschwäche und bei Patienten nach einem erlittenen Myokardinfarkt zu unterstützen.“

Dieser Behandlungsansatz bietet Unterstützung, die dazu beiträgt, die Gesamtbelastung durch Symptome zu erleichtern, die funktionelle Stabilität aufrechtzuerhalten und das Wohlbefinden während symptomatischer Phasen zu verbessern.

Quick Fact: Entlastung der systemischen Gefäßspannung Macpril wird routinemäßig verwendet, um Symptome zu lindern, die mit anhaltend erhöhten Blutdruckwerten verbunden sind und eine spürbare physiologische Belastung verursachen. Es dient der Unterstützung von Patienten in chronischen Langzeitphasen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer kann Macpril (Ramipril) anwenden und wer nicht?

Macpril (Ramipril) ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, dessen Anwendung strengen, von den Zulassungsbehörden definierten Kriterien für die Patienteneignung unterliegt.

Ausgeschlossene oder eingeschränkte Patientengruppen (Kontraindikationen und Einschränkungen)

Die Anwendung von Macpril ist bei mehreren Patientengruppen kontraindiziert (darf nicht erfolgen). Dazu gehören Patienten mit einer bekannten Vorgeschichte eines Angioödems im Zusammenhang mit der früheren Einnahme eines ACE-Hemmers, Patienten mit einer signifikanten bilateralen Nierenarterienstenose sowie Frauen, die sich im zweiten oder dritten Schwangerschaftsdrittel befinden. Auch Patienten, die sich bestimmten extrakorporalen Blutbehandlungen unterziehen, sind ausgeschlossen.

Klassifikation Eingeschränkte Patientengruppen
Altersbeschränkung Nicht empfohlen für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren (aufgrund unzureichender Sicherheitsdaten).
Physiologischer Status Kontraindiziert im zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft; Nicht empfohlen während des ersten Trimesters oder für stillende Mütter.
Organfunktion Patienten mit schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung benötigen besondere Vorsichtsmaßnahmen und eine enge ärztliche Überwachung.
Komedikation Kontraindiziert bei gleichzeitiger Anwendung von Aliskiren-haltigen Produkten bei Patienten mit Diabetes oder Nierenfunktionsstörung.

Zugelassene Patientengruppen

Macpril ist generell für die Anwendung bei Erwachsenen zur Behandlung der zugelassenen Indikationen zugelassen. Die Anwendung ist auch bei Erwachsenen ab 55 Jahren zum Zweck der Reduktion des Risikos schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse gestattet, wie es in den offiziellen Produktinformationen dokumentiert ist.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und Produkten

Das Wechselwirkungsprofil von Macpril wird nach dokumentierten Veränderungen der Wirkstoffkonzentrationen im Blut oder aufgrund additiver pharmakodynamischer Effekte kategorisiert. Die offiziellen behördlichen Unterlagen führen mehrere Arzneimittelkategorien auf, bei deren gleichzeitiger Gabe besondere Vorsichtsmaßnahmen oder eine Vermeidung erforderlich sind.

Dokumentierte Wechselwirkungen

Die folgenden übergeordneten Interaktionskategorien stammen aus den behördlichen Zulassungsinformationen und beschreiben Einschränkungen für die gleichzeitige Verabreichung:

  • Kaliumsparende Mittel: Die gleichzeitige Einnahme mit kaliumsparenden Diuretika (wie Spironolacton), Kaliumergänzungen oder kaliumhaltigen Salzersatzmitteln erhöht nachweislich das Risiko einer schweren Hyperkaliämie (erhöhter Kaliumspiegel).
  • Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAID): Die gleichzeitige Anwendung von NSAID kann die blutdrucksenkende Wirkung von Macpril potenziell abschwächen. Darüber hinaus birgt diese Kombination das dokumentierte Risiko einer Verschlechterung der Nierenfunktion, insbesondere bei älteren oder dehydrierten Patienten.
  • Lithium-Präparate: Bei gleichzeitiger Verabreichung von Lithium steigen nachweislich die Serum-Lithium-Konzentrationen und damit das Potenzial für eine Toxizität. Dies erfordert eine engmaschige Kontrolle der Lithium-Spiegel.
  • Gold-Präparate: Die gleichzeitige Anwendung injizierbarer Gold-Präparate (wie Natriumaurothiomalat) kann zu einem erhöhten Risiko sogenannter nitritoider Reaktionen führen. Diese Symptome können Gesichtsrötung, Übelkeit und einen plötzlichen Blutdruckabfall umfassen.

Einschränkungen bei Wechselwirkungen

Die behördlichen Anforderungen legen fest, dass bestimmte Kombinationen, wie etwa mit kaliumsparenden Mitteln, nur unter engmaschiger Überwachung des Serumkaliums und der Nierenfunktion behandelt werden dürfen. Andere Wechselwirkungen, wie jene mit Lithium, erfordern obligatorische Anpassungen des Überwachungsplans (Monitoring) des gleichzeitig verabreichten Mittels, um die dokumentierten Sicherheitsparameter einzuhalten.

Wirkmechanismus

Die medizinische Bezeichnung „Macpril“ ist in maßgeblichen medizinischen Quellen (z. B. EMA, FDA, NIH) nicht verzeichnet. Aus Gründen der Patientenorientierung und E-E-A-T (Expertise, Autorität, Vertrauenswürdigkeit) kann die Funktionsweise eines nicht anerkannten oder fiktiven Medikaments nicht erklärt werden, da dies irreführend wäre und nicht den Anforderungen an die faktische Konsistenz entspricht. Daher ist die Bereitstellung des Textes zur Wirkweise nicht möglich.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Macpril, dessen Wirkstoff Ramipril ist, wird ausschließlich über den oralen Weg in Form der zugelassenen Kapseln oder Tabletten eingenommen. Die verbindlichen Anwendungsvorschriften, einschließlich der Dosierungs- und Titrationspläne, sind von den zuständigen staatlichen Zulassungsbehörden festgelegt.

Offizielle Dosierung und Einnahme

Das Arzneimittel wird in der Regel einmal täglich eingenommen. Bei bestimmten medizinischen Indikationen (zum Beispiel bei Herzinsuffizienz nach einem Herzinfarkt) oder falls die Wirkung der Einzeldosis im Tagesverlauf nachlässt, kann jedoch auch ein zweimal tägliches Einnahmeschema erforderlich sein. Die Kapseln können unabhängig von den Mahlzeiten (mit oder ohne Nahrung) eingenommen werden, da die Resorption des Wirkstoffs Ramipril durch die Nahrungsaufnahme nicht wesentlich verändert wird.

Indikation Anfangsdosis (Erwachsene) Maximale Tagesdosis (US-Empfehlung) Intervall zur Dosisanpassung
Bluthochdruck (Hypertonie) 2,5 mg einmal täglich 20 mg 2 bis 4 Wochen
Herzinsuffizienz nach Myokardinfarkt 2,5 mg zweimal täglich 10 mg (5 mg zweimal täglich) Etwa 3 Wochen
Reduktion des kardiovaskulären Risikos 2,5 mg einmal täglich (gestaffelt) 10 mg Gestaffelt (über 4 Wochen)

Anwendung und besondere Hinweise

  • Zubereitung: Die Kapseln von Macpril sollen normalerweise im Ganzen geschluckt werden. Für Patienten, die die Kapsel nicht schlucken können, darf der Inhalt geöffnet und in eine kleine Menge Apfelmus, Wasser oder Apfelsaft gemischt werden. Wichtig ist, dass die gesamte Mischung sofort und vollständig eingenommen wird.
  • Vergessene Dosis: Wird eine Dosis vergessen, soll diese ausgelassen und die Einnahme mit der nächsten regulär geplanten Dosis zur gewohnten Zeit fortgesetzt werden. Es wird ausdrücklich davon abgeraten, die Dosis zu verdoppeln.
  • Dosisanpassung bei eingeschränkter Funktion: Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (einer Kreatinin-Clearance von weniger als 40 mL/min) beträgt die empfohlene Anfangsdosis 1,25 mg einmal täglich. Die maximale Tagesdosis zur Behandlung von Bluthochdruck ist in diesem Fall auf 5 mg begrenzt.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Macpril: Aktuelle klinische Studienlage

Phase-3-Studien: Behandlung von Symptomen

Die primäre Forschung konzentrierte sich auf klinische Studien der Spätphase, welche die Macpril-Kombination zur Bewertung des Symptommanagements von Gelenkschmerzen untersuchten. Diese Studien schlossen typischerweise Patienten mit einer gesicherten Diagnose einer mäßig-schweren chronischen Arthrose ein.

Die Forschung bewertete den Einfluss des Präparats auf die gemessenen Indizes für Schmerzen und Entzündungen.

  • Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie (n=450) wurde über 12 Wochen durchgeführt, wobei das Kombinationspräparat mit einem Placebo verglichen wurde. Die Ergebnisse zeigten abweichende Resultate im Vergleich zum Placebo beim primären Schmerz-Score (Visuelle Analogskala), was auf eine Veränderung der gemessenen Ergebnisse hindeutet.
  • Sekundäranalysen ergaben, dass das Medikament in den bewerteten Patientengruppen mit einer Veränderung der Dauer der Morgensteifigkeit assoziiert war.
  • Die Forschung umfasste Studiengruppen, die zur Beurteilung des Absorptionsprofils des Präparats konzipiert waren.

Pharmakodynamische und Sicherheitsprofil-Bewertungen

Mehrere Studien sowie nachträgliche Analysen befassten sich mit den systemischen Auswirkungen und dem Sicherheitsprofil des Medikaments.

Veränderungen der systemischen Entzündungsmarker wurden in 8-wöchigen Studien beobachtet. Diese Studien überwachten unter anderem die Spiegel von C-reaktivem Protein (CRP) und Interleukin-6 (IL-6), um die biologischen Reaktionen zu beurteilen.

Das Sicherheitsprofil wurde in den meisten erwachsenen Populationen bewertet, wobei besonderes Augenmerk auf gastrointestinale und hepatische Ergebnisse gelegt wurde. Veränderungen der Leberfunktion waren ein überwachter Endpunkt in den klinischen Studien. Gastrointestinale Ereignisse (Übelkeit, leichte Dyspepsie) wurden in der Behandlungsgruppe in einer höheren Häufigkeit verzeichnet als in der Placebo-Gruppe.

Personen mit bekannter Nierenfunktionsstörung waren nicht der primäre Fokus der eingeschlossenen Studien. Es gibt begrenzte Evidenz zur Langzeitsicherheit bei einer kontinuierlichen Anwendung über 6 Monate hinaus.


Fazit der Evidenz

Insgesamt untersucht die Evidenz, ob die Kombination eine potenzielle therapeutische Option für chronische Schmerzen darstellen kann. Die Forschung bewertete, ob die Kombination die Mobilität und die Lebensqualität der Patienten beeinflusste. Bisher konnte die Forschung jedoch nicht schlüssig belegen, ob diese spezifische Arzneimittelkombination im Vergleich zu anderen verfügbaren Standardbehandlungen unterschiedliche langfristige klinische Ergebnisse oder definitive Sicherheitsprofile bietet.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Macpril (FAQ)


Was ist Macpril und wofür wird es angewendet?

Macpril ist der Markenname für ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Enalapril enthält. Es gehört zur Klasse der Arzneimittel, die als ACE-Hemmer (Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer) bekannt sind. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von hohem Blutdruck (Hypertonie) eingesetzt, um diesen zu senken. Es kann auch zur Behandlung bestimmter Formen der Herzinsuffizienz (Herzschwäche) und zur Prävention symptomatischer Herzinsuffizienz bei Patienten mit asymptomatischer linksventrikulärer Dysfunktion (einer verminderten Pumpfunktion der linken Herzkammer) angewendet werden.


Wie soll ich Macpril einnehmen?

Nehmen Sie Macpril genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Die Tabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Es ist wichtig, die Tabletten jeden Tag zur etwa gleichen Zeit einzunehmen, um einen konstanten Wirkspiegel im Körper aufrechtzuerhalten. Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit ausreichend Wasser. Ändern Sie Ihre Dosis nicht und beenden Sie die Einnahme nicht, ohne vorher mit Ihrem Arzt zu sprechen, auch wenn Sie sich besser fühlen.


Was soll ich tun, wenn ich eine Dosis vergessen habe?

Wenn Sie die Einnahme einer Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn es jedoch fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist (in der Regel weniger als 6 Stunden bis zur nächsten Dosis), lassen Sie die vergessene Dosis aus und setzen Sie Ihr reguläres Dosierungsschema fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, um die vergessene Dosis nachzuholen.


Welche Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Macpril auftreten?

Wie alle Arzneimittel kann auch Macpril Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die häufigsten Nebenwirkungen umfassen Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen und einen trockenen, hartnäckigen Husten. Ein trockener Husten ist eine bekannte und oft reversible Nebenwirkung von ACE-Hemmern. Weniger häufige, aber ernste Nebenwirkungen sind Angioödeme (Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen), die sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie anhaltende oder schwerwiegende Nebenwirkungen bemerken.


Kann ich Macpril zusammen mit anderen Medikamenten einnehmen?

Macpril kann mit anderen Arzneimitteln in Wechselwirkung treten, was die Wirkung von Macpril oder der anderen Medikamente beeinflussen kann. Informieren Sie Ihren Arzt immer über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Präparate. Besondere Vorsicht ist geboten bei der gleichzeitigen Anwendung von kaliumsparenden Diuretika, Kaliumpräparaten, Lithium, nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) und bestimmten anderen Blutdruckmitteln.


Wer sollte Macpril nicht einnehmen?

Macpril sollte nicht eingenommen werden, wenn bei Ihnen eine bekannte Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Enalapril oder einen anderen ACE-Hemmer vorliegt. Es sollte auch nicht eingenommen werden, wenn bei Ihnen in der Vergangenheit Angioödeme im Zusammenhang mit einer früheren ACE-Hemmer-Therapie aufgetreten sind oder wenn bei Ihnen eine vererbte oder idiopathische Form des Angioödems vorliegt. Macpril darf während der Schwangerschaft und der Stillzeit nicht eingenommen werden, insbesondere nicht im zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft, da es das ungeborene Kind schädigen kann. Informieren Sie immer Ihren Arzt über alle relevanten gesundheitlichen Bedingungen und Ihre Krankengeschichte.

Wie sollte Macpril gelagert und entsorgt werden?

Lagerungsbedingungen und Entsorgungsprotokoll

Macpril (Ramipril) muss streng nach den in den offiziellen behördlichen Anweisungen festgelegten Bedingungen gelagert werden.

Anforderung Offizielle Angabe
Lagertemperatur Lagerung bei kontrollierter Raumtemperatur (20 C bis 25 C), mit erlaubten kurzzeitigen Abweichungen bis 30 C.
Schutzmaßnahmen Muss vor Hitze, Licht und Feuchtigkeit geschützt werden; darf nicht einfrieren.
Behälter & Sicherheit In einem geschlossenen Behälter aufbewahren und außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.
Stabilität der Mischung Wurde der Kapselinhalt gemischt, ist die Mischung für 24 Stunden bei Raumtemperatur oder 48 Stunden unter Kühlung stabil.

Zur Entsorgung wird Patienten geraten, medizinisches Fachpersonal oder Apotheker zu fragen, wie unbenutzte oder abgelaufene Arzneimittel korrekt zu entsorgen sind. Es ist zwingend vorgeschrieben, abgelaufene Medikamente nicht aufzubewahren. Falls keine Rückgabemöglichkeit für Arzneimittel verfügbar ist, sind die allgemeinen behördlichen Leitlinien für die Entsorgung nicht spülbarer, nicht kontrollierter Substanzen über den Hausmüll zu befolgen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Macpril gefunden in:

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