Lomilan

Pillen : rund flach, weiß oder fast weiß mit einem Gesicht und einer Kerbe auf einer Seite.

Aussetzung für den Eintritt ins Haus : homogen, von weiß bis fast weiß.

Prävention und Behandlung der folgenden Krankheiten und Zustände:

saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis;

allergische Bindehautentzündung;

allergische Hautkrankheiten (einschließlich h. chronische idiopathische Urtikaria);

pseudoallergische Reaktionen;

allergische Reaktionen auf Insektenstiche.

Innerhalb, Trinkwasser oder Milch, Empfang mit Essen ist möglich. Bei Bedarf kann die Pille gekaut werden.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 2 Dosierungslöffel (10 ml) 1 Mal / Tag; Kinder von 2 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg - 2 Dosierungslöffel (10 ml) 1 Mal / Tag; mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg - 1 Dosierungslöffel (5 ml) 1 Mal / Tag.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 10 mg (1 Tabelle.) 1 Mal / Tag; Kinder von 3 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg - 10 mg (1 Tabelle.) 1 Mal / Tag; mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg - 5 mg (1/2 Tabelle.) 1 Mal / Tag.

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist es erforderlich, Erwachsenen und Kindern mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg Dosis eine reduzierte Tagesdosis des Arzneimittels zuzuweisen, die 10 mg beträgt (2 Dosierungslöffel Suspension oder 1 Tabelle).) an einem Tag.

Für Kinder unter 12 Jahren wird eine Suspendierung empfohlen.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Dauer der Symptomatik der Krankheit ab. Wenn sich der Zustand des Patienten nicht innerhalb von 3 Tagen nach Beginn der Behandlung verbessert, ist Loratadin unwirksam.

Ältere Patienten oder Nierenversagen benötigen keine Dosiskorrektur.

Patienten mit schwerem Nierenversagen (Cl-Kreatinin <30 ml / min). Bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren sollte die Anfangsdosis 10 mg betragen (2 Dosierungslöffel Suspension oder 1 Tisch).) an einem Tag; bei Kindern ab 3 Jahren - 5 mg (1 Dosierungslöffel Suspension oder 1/2 Tabelle.) an einem Tag.

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten von Tabletten oder Suspension.

Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption;

Schwangerschaft;

Stillzeit;

Kindheit bis zu 2 Jahren (für Suspension); 3 Jahre (für Tabletten).

Mit Vorsicht: Leberversagen; schweres Nierenversagen (Cl Kreatinin <30 ml / min).

Sicherheit der Verwendung des Arzneimittels Lomilan^® Während der Schwangerschaft wird nicht installiert, daher ist die Anwendung des Arzneimittels während dieser Zeit kontraindiziert. Das Medikament wird in die Muttermilch freigesetzt. Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit einnehmen, sollte über das Stoppen des Stillens entschieden werden.

Nach Angaben der WHO werden unerwünschte Reaktionen nach ihrer Entwicklungshäufigkeit wie folgt klassifiziert: sehr oft (≥ 1/10), oft (≥ 1/100, <1/10), selten (≥ 1/1000, <1/100), selten (≥ / 10000, <1/1000) und sehr selten verfügbar (0 oft verfügbar).

Von der Seite des Immunsystems : sehr selten - anaphylaktische Reaktionen.

Von der Seite des Nervensystems : oft - Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, erhöhte nervöse Erregbarkeit, erhöhte Müdigkeit; selten - Schlaflosigkeit; sehr selten - Schwindel.

Von der Seite des MSS : sehr selten - Tachykardie, Herzklopfen, Synkope, Arrhythmie.

Von der Seite des LCD : selten - Appetitanstieg; sehr selten - Übelkeit, trockener Mund, Gastritis.

Aus Leber und Gallenwege : sehr selten - beeinträchtigte Leberfunktion.

Von der Seite der Haut : sehr selten - allergische Reaktionen (Ersparnisse), Alopezie.

Zusätzlich zu den oben genannten Reaktionen ist die Entwicklung einer beruhigenden Wirkung bei Kindern möglich. Unerwünschte Phänomene des Zentralnervensystems (Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, erhöhte Müdigkeit) trafen sich ungefähr mit der gleichen Häufigkeit wie bei der Verwendung von Placebo („Wüsten“).

Symptome : Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Herzschlag, der lange anhalten kann.

Behandlung: bei der Einnahme einer überschüssigen Menge an Lomilan-Medikament^® Es wird empfohlen, den Magen zu waschen und ein Adsorbens (aktivierte Kohle) zu verschreiben. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Lomilan^® nicht mit Hämodialyse abgeleitet. Bisher ist auch nicht bekannt, ob Lomilan zurückgezogen wird^® mit Peritonealdialyse. Nach der Notfalltherapie ist eine medizinische Überwachung des Patienten erforderlich.

Лоратадин относится к антигистаминным препаратам системного действия, блокаторам Н₁-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин после приема препарата, достигает максимума через 8–12 ч и длится 24 ч.

Не оказывает влияния на ЦНС и не вызывает привыкания.

Loratadin absorbiert schnell und vollständig vom LCD. Das Vorhandensein von Nahrungsmitteln verlangsamt die Absorption. C_max im Serum wird innerhalb von 1 Stunde nach der Aufnahme erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt mehr als 95%. In der Leber durch Bildung eines aktiven Metaboliten von Descarboethoxyloratadin metabolisiert.

Eindringt nicht in das GEB. T_1/2 ist ungefähr 8 Stunden, bei älteren Menschen und bei chronischem Alkoholismus nimmt zu. Es wird mit Galle und Nieren angezeigt.

Bei chronischer Niereninsuffizienz und Hämodialyse ändert sich die Pharmakokinetik praktisch nicht.

• Antiallergisches Mittel - H₁Histamov-Rezeptorblocker [H₁Antihistaminika]

Die gleichzeitige Einnahme von mikrosomalen Oxidationsinduktoren (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, trizyklische Antidepressiva) verringert die Wirksamkeit von Loratadin.

Die mögliche Wechselwirkung des Arzneimittels mit Cytochrom-Isophenium-Inhibitoren wie CYP3A4 oder CYP2D6 (Cetoconazol, Chinidin, Itraconazol, Reditromycin, Fluoxetin) erhöht die Konzentration von Lomilan^® im Blutplasma, was zu erhöhten Nebenwirkungen des Arzneimittels führen kann.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.

Pillen, 10 mg. Jeweils 7 oder 10 Tabletten. in einer Blase. 1 (jeweils 7 oder 10 Tabletten.), 2 oder 3 Blasen (jeweils 10 Tabletten.) in einem Kartonpaket.

Suspension zur Einnahme, 5 mg / 5 ml. 120 ml in einer dunklen Glasflasche mit einem Fassungsvermögen von 125 ml mit einem Ringetikett (100 ml). Die Flasche ist mit einem Einschraub-Aluminiumdeckel mit PENP-Dichtung und Kontrollring verschlossen. 1 fl. zusammen mit einem Dosierungslöffel in einem Karton.

Zähler.

Das Medikament sollte mindestens 2 Tage vor Hautallergieproben abgesetzt werden. Lomilan^® kann ihre Ergebnisse beeinflussen.

Der Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere Aktivitäten auszuführen, die Konzentration und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern. Beim Fahren von Fahrzeugen und anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, ist Vorsicht geboten.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Zerstörung nicht verwendeter Medikamente. Bei der Zerstörung eines nicht verwendeten Lomilan-Medikaments sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich^®.

• H10.1 Akute atopische Bindehautentzündung
• J30 Vasomotor und allergische Rhinitis
• L20 Atopische Dermatitis
• L29 Zud
• L50 Bienenstöcke
• T78.3 Angioneurotisches Ödem
• T78.4 Die Allergie ist nicht spezifiziert
• W57 Schmecken oder stechen Sie mit einem impliziten Insekt und anderen impliziten Arthropoden