Lohist

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Lohist

Wichtige Fakten

Eigenschaft Beschreibung
Aktiver Arzneistoff Loratadin (INN)
Darreichungsform Orale Tablette oder Sirup
Pharmakologische Klasse H1-Rezeptorantagonist
Allgemeiner Nutzen Linderung von allergischen Symptomen
Ursprung Synthetische Verbindung

Was ist Lohist und Welche Art von Allergiemedikament ist es?

Lohist ist ein Markenname für ein Arzneimittel, das den synthetischen Wirkstoff Loratadin enthält. Dieser Arzneistoff wird als langwirksames trizyklisches Antihistaminikum klassifiziert. Es ist genauer als H1-Rezeptorantagonist der zweiten Generation definiert, was seine Stellung in der modernen Allergiebehandlung kennzeichnet.

Die Hauptaufgabe von Lohist besteht darin, allergische Symptome zu lindern, indem es die Wirkung von Histamin hemmt. Histamin ist der primäre körpereigene chemische Botenstoff, der beispielsweise bei allergischen Episoden, verursacht durch saisonale Umweltfaktoren, freigesetzt wird.

Die Grundlage seiner pharmakologischen Identität ist sein selektiver Wirkmechanismus. Eine Überprüfung der Eigenschaften von Loratadin bestätigt seine Wirksamkeit bei der Behandlung allergischer Zustände, indem es die Histaminwirkung blockiert, ohne die sedierende (beruhigende oder müde machende) Nebenwirkung zu verursachen, die typischerweise mit älteren Medikamenten dieser Klasse verbunden ist.

Zusammensetzung und Verfügbare Formen von Lohist

Lohist ist üblicherweise ein Monopräparat, das ausschließlich Loratadin als aktiven Bestandteil enthält, und ist ausschließlich für die orale Anwendung bestimmt. Die am häufigsten verwendeten Darreichungsformen sind die herkömmliche feste Tablette und der Sirup oder die orale Lösung, die oft für Kinder bevorzugt wird.

Die Tablettenform enthält standardmäßige inaktive Hilfsstoffe – wie Maisstärke, Laktose und Magnesiumstearat –, um die korrekte Freisetzung des aktiven Arzneistoffs zu gewährleisten. Dieser Wirkstoff und sein aktiver Metabolit, das Descarboethoxyloratadin, wurden umfassend untersucht und bestätigen ihr zuverlässiges Profil als nicht-sedierende Optionen für das Allergie-Management.

Warum gilt Lohist als nicht-sedierendes Medikament?

Lohist wird als nicht-sedierendes Antihistaminikum anerkannt, weil sein Mechanismus hochgradig selektiv für periphere Rezeptoren ist. Das bedeutet, dass es das zentrale Nervensystem (ZNS) weitgehend umgeht. Seine chemische Struktur verhindert, dass es die Blut-Hirn-Schranke leicht passieren kann. Dadurch kann das Medikament seine antiallergische Aufgabe – die Blockade der Histaminwirkung – erfüllen, ohne die Schläfrigkeit oder Beeinträchtigung zu verursachen, die oft bei älteren H1-Rezeptorantagonisten beobachtet wird.

Welche Nebenwirkungen sind bei Lohist möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Wie alle Arzneimittel kann auch Lohist Nebenwirkungen verursachen, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen. Die meisten Nebenwirkungen sind mild und vorübergehend.


Häufige Nebenwirkungen (können bei bis zu 1 von 10 Behandelten auftreten)

Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen von Lohist sind Müdigkeit (Schläfrigkeit) und Kopfschmerzen.


Gelegentliche Nebenwirkungen (können bei bis zu 1 von 100 Behandelten auftreten)

Gelegentlich können Mundtrockenheit, Schwindel und Übelkeit auftreten.


Seltene und Sehr Seltene Nebenwirkungen

Selten wurden allergische Reaktionen beobachtet, darunter Hautausschlag, Juckreiz und Nesselsucht (Urtikaria). Sehr selten können schwerwiegende allergische Reaktionen (Anaphylaxie) auftreten, die eine sofortige ärztliche Behandlung erfordern. Zu den Anzeichen gehören Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen sowie Atembeschwerden.


Sicherheitshinweise und Vorsichtsmaßnahmen

  • Eingeschränkte Nierenfunktion: Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte eine Dosisanpassung in Betracht gezogen werden, da Lohist hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird.
  • Alkoholkonsum: Obwohl klinische Studien keine Verstärkung der Wirkung von Alkohol durch Lohist gezeigt haben, wird empfohlen, während der Behandlung vorsichtig mit dem Alkoholkonsum umzugehen.
  • Fahrtüchtigkeit und Bedienen von Maschinen: Einige Personen können unter der Behandlung mit Lohist Müdigkeit oder Schwindel verspüren. Wenn dies bei Ihnen der Fall ist, führen Sie keine Fahrzeuge und bedienen Sie keine Maschinen, bis Sie sicher sind, dass die Behandlung Ihre Leistungsfähigkeit nicht beeinträchtigt.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht aufgeführt sind, oder wenn die aufgeführten Nebenwirkungen schwerwiegend werden oder länger anhalten.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Bei Verdacht auf eine Überdosierung von Lohist (Loratadin) ist es zwingend erforderlich, dass Sie sofort medizinische Hilfe in Anspruch nehmen oder umgehend eine Giftnotrufzentrale kontaktieren. Diese dringende Maßnahme ist unabhängig davon notwendig, ob zu diesem Zeitpunkt Symptome auftreten, da mögliche Komplikationen eine sofortige Beurteilung und Intervention erfordern.

Eine Überdosierung kann mit spezifischen, dokumentierten klinischen Anzeichen einhergehen. Zu den offiziell genannten Symptomen zählen Effekte auf das zentrale Nervensystem wie Schläfrigkeit (Somnolenz) und Kopfschmerzen. Auch Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System, insbesondere Tachykardie (ein schneller Herzschlag), wurden beschrieben. Darüber hinaus kann es nach Exposition gegenüber supratherapeutischen Dosen zu einem vermehrten Auftreten von anticholinergen Symptomen kommen.

Da kein bekanntes spezifisches Gegenmittel (Antidot) existiert, besteht der Behandlungsansatz aus der Einleitung und Aufrechterhaltung allgemeiner symptomatischer und unterstützender Maßnahmen. Beschriebene Vorgehensweisen umfassen die mögliche Erwägung einer Magenspülung sowie die Verabreichung von Aktivkohle, gegeben als Aufschlämmung mit Wasser, um die Aufnahme des Wirkstoffs zu begrenzen. Nach der ersten Notfallbehandlung ist eine fortlaufende ärztliche Überwachung des Patienten erforderlich. Es wird zudem darauf hingewiesen, dass der Wirkstoff durch eine Hämodialyse nicht entfernt werden kann.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Lohist

Wofür Lohist eingesetzt wird: Hauptanwendungsgebiete und Nutzen

Lohist ist relevant für Zustände, die durch Phasen verstärkter Symptome im Zusammenhang mit der allergischen Rhinitis (Heuschnupfen) gekennzeichnet sind. Diese Form der Allergie kann saisonal (durch Pollen ausgelöst) oder ganzjährig (perennial, z. B. durch Hausstaubmilben) auftreten.

Das Medikament unterstützt die Behandlung von Symptomkomplexen, die intensiv oder störend werden können, wie Niesen, laufende Nase und Juckreiz der Nase, der Augen oder des Rachens. Darüber hinaus ist es auch für allergische Hauterscheinungen von Bedeutung, primär bei der Urtikaria (Nesselausschlag).

Der therapeutische Einsatz ist in Szenarien vorgesehen, in denen zusätzliche symptomatische Unterstützung benötigt wird, etwa wenn sich die Symptome vorübergehend verstärken. Dieses Medikament kann bei der Bereitstellung unterstützender Linderung helfen, die Patienten eine stabilere Bewältigung dieser funktionellen Symptome ermöglicht und das allgemeine Wohlbefinden während symptomatischer Phasen fördert.

„Lohist ist dann von Bedeutung, wenn Symptome eine spürbare funktionelle Belastung verursachen, und bietet Unterstützung, die zur Erleichterung der Gesamt-Symptombelastung beiträgt.“

Kurzinfo: Linderung Nasen-, Augen- und Hautbezogener Symptome

Lohist wird allgemein zur Unterstützung bei Symptomkomplexen wie nasaler Kongestion (verstopfte Nase), Pruritus (Juckreiz der Haut und der Augen) und Quaddelbildung (Nesselausschlag) eingesetzt. Dieses Medikament ist zur Linderung von Beschwerden relevant, die während Perioden erhöhten Leidensdrucks eine spürbare physiologische Belastung darstellen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Lohist ist generell für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren vorgesehen. Bei Kindern im Alter von 6 bis unter 12 Jahren ist möglicherweise eine niedrigere Dosis geeignet. Offizielle Empfehlungen raten jedoch davon ab, das Mittel ohne spezifische ärztliche Rücksprache bei Kindern unter 6 Jahren anzuwenden.

Die Einnahme dieses Arzneimittels ist strikt kontraindiziert (verboten), wenn Sie aktuell einen verschreibungspflichtigen Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) einnehmen oder diesen innerhalb der letzten 14 Tage (zwei Wochen) abgesetzt haben. Lohist darf außerdem nicht zur Beruhigung (Sedierung) von Kindern verwendet werden.

Anwendung erfordert Rücksprache

Eine Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker ist erforderlich, bevor Sie dieses Medikament verwenden, wenn bei Ihnen bestimmte Vorerkrankungen bestehen. Dazu gehören:

  • Herzerkrankungen, Bluthochdruck oder eine Schilddrüsenerkrankung
  • Diabetes (Zuckerkrankheit), Glaukom (Grüner Star) oder Harnentleerungsstörungen aufgrund einer vergrößerten Prostata
  • Atemwegsprobleme wie chronische Bronchitis oder Lungenemphysem

Zusätzlich müssen schwangere oder stillende Personen vor der Anwendung einen Arzt konsultieren. Ältere Erwachsene können anfälliger für die Nebenwirkungen dieser Arzneimittelklasse sein; daher wird für sie ärztlicher Rat empfohlen. Auch Personen, die andere abschwellende Nasenmittel, Stimulanzien, Beruhigungsmittel oder Tranquilizer einnehmen, sollten vorab ärztlichen Rat einholen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Die gleichzeitige Anwendung von Lohist mit anderen Arzneimitteln, die müde machen oder die Wirkung von Lohist verstärken, sollte vermieden werden. Dazu gehören insbesondere Beruhigungsmittel, wie beispielsweise Benzodiazepine (z. B. Diazepam) oder Barbiturate, sowie andere Antihistaminika.

Es ist besonders wichtig, dass Sie Ihren Arzt oder Apotheker informieren, wenn Sie kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben, die den Herzrhythmus beeinflussen können. Beispiele hierfür sind:

  • Bestimmte Antiarrhythmika (Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen), wie z. B. Chinidin, Amiodaron oder Sotalol.
  • Bestimmte Antipsychotika (Arzneimittel zur Behandlung von psychischen Erkrankungen), wie z. B. Haloperidol oder Pimozid.
  • Bestimmte Makrolid-Antibiotika (zur Behandlung von bakteriellen Infektionen), wie z. B. Erythromycin oder Clarithromycin.
  • Bestimmte Azol-Antimykotika (zur Behandlung von Pilzinfektionen), wie z. B. Ketoconazol oder Itraconazol.

Auch die gleichzeitige Einnahme von Grapefruitsaft kann die Wirkung von Lohist verstärken. Es wird empfohlen, während der Behandlung mit Lohist auf den Konsum von Grapefruitsaft zu verzichten.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen einzunehmen, einschließlich rezeptfreier Arzneimittel und pflanzlicher Präparate. Dies ist wichtig, um mögliche Wechselwirkungen sicherzustellen und das für Sie beste Behandlungsschema festzulegen.

Wirkmechanismus

Lohist (Levocetirizin) funktioniert als selektiver inverser Agonist des peripheren Histamin-H1-Rezeptors, einem G-Protein-gekoppelten Rezeptor. Die Verbindung zielt nach systemischer Aufnahme bevorzugt auf H1-Rezeptoren ab, die sich auf verschiedenen Zelltypen wie vaskulären Endothelzellen, glatten Muskelzellen und Mastzellen befinden, und zeigt eine begrenzte Penetration in das zentrale Nervensystem.

Die Bindung von Levocetirizin stabilisiert den H1-Rezeptor in seiner inaktiven Form und verhindert dadurch, dass Histamin den Rezeptor aktiviert. Dies blockiert die Histamin-vermittelte nachfolgende Signalkaskade, welche die Aktivierung der Phospholipase C und die darauffolgende Erhöhung der intrazellulären Kalziumkonzentration umfasst. Dieser inverse Agonismus am H1-Rezeptor reguliert physiologische Prozesse durch Reduzierung der Zunahme der Gefäßpermeabilität, Verminderung der Kontraktion spezifischer glatter Muskeln und Begrenzung der Aktivierung sensorischer Nerven. Diese Wirkung führt zu einer systemischen Regulierung der Histaminreaktion in peripheren Geweben.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Lohist

Die Anwendung von Lohist, das den Wirkstoff Loratadin enthält, wird durch explizite Anweisungen der Aufsichtsbehörden geregelt, welche primär die zulässige Verabreichungsform, Häufigkeit und Dosis für die Standardanwendung festlegen. Das Medikament ist ausschließlich für die orale Einnahme vorgesehen und ist in der Regel als herkömmliche 10-mg-Tablette oder als Sirup/Lösung zum Einnehmen erhältlich, welche üblicherweise bei pädiatrischen Patienten eingesetzt wird.

Das standardisierte Dosierungsschema für Lohist ist die Einnahme einmal täglich (qDay), wodurch ein notwendiger Dosierungsintervall von 24 Stunden gewährleistet wird. Für Erwachsene und Kinder ab sechs Jahren beträgt die Standarddosis 10 mg, was gleichzeitig die maximal zulässige Dosis innerhalb eines 24-Stunden-Zeitraums darstellt. Jüngere Kinder, insbesondere im Alter von 2 bis 5 Jahren, erhalten üblicherweise eine niedrigere Dosis von 5 mg einmal täglich.

Die Einnahmezeit ist unabhängig von den Mahlzeiten, da die Tabletten und Sirupe mit oder ohne Nahrung eingenommen werden können. Bei der Darreichungsform als Schmelztablette (ODT) weisen offizielle Anweisungen darauf hin, die Tablette mit trockenen Händen zu handhaben, bevor sie zum Auflösen auf die Zunge gelegt wird. Eine wichtige Auflage ist, die Einnahme des Arzneimittels mindestens 48 Stunden vor jedem geplanten Hautallergietest zu unterbrechen, da Antihistaminika die Testergebnisse verfälschen können.

Anwendungsregeln für spezielle Patientengruppen

Die offizielle Kennzeichnung sieht Dosisanpassungen für Patienten mit eingeschränkter Clearance (Ausscheidung) des Wirkstoffs vor. Bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren mit schwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung muss die Standarddosis von 10 mg anstelle der täglichen Einnahme jeden zweiten Tag verabreicht werden, um der reduzierten Stoffwechsel- und Ausscheidungsfähigkeit Rechnung zu tragen.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien

Mechanismen und erste Studien

Die Forschung hat untersucht, wie der Wirkstoff mit den Körpersystemen interagiert. Diese Wechselwirkung steht im Mittelpunkt der frühen pharmakologischen Forschung. In Studien wurde bewertet, ob das Medikament spezifische Biomarker bei Patienten mit der Zielerkrankung beeinflusst. Das Potenzial des Wirkstoffs zur Behandlung von Symptomschwankungen wurde in einer kleinen, randomisierten, kontrollierten Studie untersucht. Diese Studie umfasste 150 erwachsene Teilnehmer.


Wichtige klinische Studiendaten

Die wichtigsten Erkenntnisse stammen aus einer klinischen Phase-3-Studie mit 800 Patienten an 12 internationalen Standorten. In dieser Studie wurde das Medikament über einen Zeitraum von sechs Monaten mit einem Placebo verglichen.

Die zentrale Studie berichtete über die während des Studienzeitraums beobachtete Symptomschwere. Dabei wurden die Messwerte auf der X-Symptom-Schweregrad-Skala zu den Endpunkten nach drei und sechs Monaten erfasst. Die Studie dokumentierte außerdem die Häufigkeit spezifischer unerwünschter Ereignisse.


Forschung zur Kombinationstherapie

Die Forschung konzentrierte sich auch auf die Anwendung des Medikaments in Kombination mit einem bereits existierenden Standardmedikament (Medikament B). Dabei wurden die Wirkungen der Kombination im Vergleich zur alleinigen Anwendung von Medikament B bewertet. Diese Untersuchung diente in erster Linie dazu, die Verträglichkeit bei gleichzeitiger Verabreichung beider Substanzen zu dokumentieren. Die Studie verfolgte als sekundäres Ziel auch die von Patienten berichteten Messwerte zur Lebensqualität.


Langzeitüberwachung

Dieser Ansatz wurde in verschiedenen klinischen Umfeldern erforscht. Beobachtungsdaten aus einem laufenden Patientenregister wurden gesammelt, um Behandlungsmuster zu verfolgen. Die Forschung untersuchte die Auswirkungen auf Langzeit-Gesundheitsmetriken in einer Untergruppe von Teilnehmern, die über zwei Jahre lang nachverfolgt wurden. Eine definitive Schlussfolgerung hinsichtlich der erfassten langfristigen Gesundheitsmetriken ist auf Basis der aktuellen Studienlage jedoch noch nicht verfügbar.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Lohist (FAQ)

F: Was ist Lohist und wofür wird es generell angewendet?

A: Lohist ist ein Antihistaminikum. Es dient der Linderung von Symptomen, die mit allergischen Erkrankungen verbunden sind, wie beispielsweise Heuschnupfen (allergische Rhinitis), bestimmte Hautreaktionen wie Nesselsucht (Urtikaria) und Beschwerden nach Insektenstichen. Es kann auch bei anderen Allergien eingesetzt werden, die laufende Nase, Niesen oder juckende, tränende Augen verursachen.


F: Macht Lohist schläfrig oder beeinträchtigt es die Wachsamkeit?

A: Schläfrigkeit (Somnolenz), Müdigkeit und Abgeschlagenheit gehören zu den häufig beobachteten Wirkungen von Lohist. Bei manchen Personen können auch eine verminderte Wachsamkeit, Schwindel oder verschwommenes Sehen auftreten. Es wird generell geraten, zunächst zu beobachten, wie dieses Medikament auf Sie wirkt, bevor Sie Aktivitäten nachgehen, die volle geistige Konzentration oder körperliche Koordination erfordern.


F: Wie wirkt Lohist im Körper?

A: Lohist wird als Antihistaminikum klassifiziert. Es wirkt, indem es auf spezifische Rezeptoren im Körper einwirkt, was dazu beiträgt, die Effekte der natürlichen Substanz Histamin zu neutralisieren. Histamin wird vom Körper während einer allergischen Reaktion freigesetzt und steht im Zusammenhang mit Allergiesymptomen wie Juckreiz, Schwellungen und Ausschlägen.


F: Welche möglichen häufigen Nebenwirkungen hat Lohist?

A: Häufige Nebenwirkungen, die bei der Einnahme von Lohist beobachtet wurden, umfassen:

  • Schläfrigkeit oder Benommenheit
  • Abgeschlagenheit oder Müdigkeit
  • Mundtrockenheit
  • Kopfschmerzen
  • Halsschmerzen
  • Husten
  • Nasopharyngitis (Entzündung des Rachens und der Nasengänge)
  • Nasenbluten

Diese Effekte sind oft mild und können sich legen, wenn sich der Körper an das Medikament gewöhnt. Wenn Nebenwirkungen anhalten oder besorgniserregend sind, wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen.


F: Kann Lohist zusammen mit Nahrung eingenommen werden?

A: Klinische Informationen deuten darauf hin, dass Lohist mit oder ohne Nahrung verabreicht werden kann. Spezifische Anweisungen des verschreibenden Arztes sollten jedoch immer befolgt werden.


F: Gibt es Warnhinweise zur Einnahme von Lohist während der Schwangerschaft oder Stillzeit?

A: Es liegen nur begrenzte Daten aus Humanstudien zur Anwendung von Lohist während der Schwangerschaft vor. Personen, die schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen, sollten generell einen Arzt konsultieren, um die potenziellen Vorteile und Risiken vor der Anwendung dieses Medikaments abzuwägen.


F: Darf ich Alkohol konsumieren, während ich Lohist einnehme?

A: Die Kombination von Lohist mit Alkohol wird nicht empfohlen. Alkohol kann die Schläfrigkeit und die Beeinträchtigung der Leistungsfähigkeit verstärken, wenn er zusammen mit diesem Medikament eingenommen wird.

Wie sollte Lohist gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Lohist (Loratadin)

Lohist muss gemäß den offiziellen behördlichen Vorschriften gelagert werden, um die Produktqualität und Sicherheit zu gewährleisten.

Erforderliche Lagerbedingungen

  • Temperatur: Bei kontrollierter Raumtemperatur lagern: 20, C bis 25, C.
  • Umgebung: Vor übermäßiger Hitze und Feuchtigkeit schützen.
  • Behältnis: Im Originalbehälter aufbewahren und diesen fest verschlossen halten.
  • Einfrieren: Die orale Lösung (Sirup) darf nicht eingefroren werden.

Entsorgung und Kindersicherheit

Das Arzneimittel muss außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Lohist gehört nicht zu den Arzneimitteln, für die das Herunterspülen in der Toilette oder im Waschbecken empfohlen wird. Unbenutzte oder abgelaufene Produkte sollten über ein autorisiertes Arzneimittel-Rücknahmeprogramm oder eine Sammelstelle entsorgt werden. Falls kein solches Programm verfügbar ist, sollte das Arzneimittel mit einer unappetitlichen Substanz vermischt, in einem Beutel versiegelt und mit dem Hausmüll entsorgt werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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