Litarex

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Litarex

Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Litarex

Litarex ist der Markenname für ein verschreibungspflichtiges Medikament, dessen aktiver Wirkstoff Lithiumcitrat ist. Es gehört zur Gruppe der sogenannten Antimanika oder Stimmungsstabilisatoren (Mood Stabilizer). Das Mittel ist hauptsächlich zur Behandlung und zur Aufrechterhaltung der Therapie bei der Bipolaren Störung (früher als manisch-depressive Erkrankung bekannt) indiziert, um manische Episoden zu behandeln und ihnen vorzubeugen.

Der aktive Bestandteil, Lithium, ist ein natürliches Element, das zu therapeutischen Zwecken in Form eines Salzes (wie Lithiumcitrat oder Lithiumcarbonat) eingesetzt wird. International gilt Lithium als ein Grundpfeiler in der Behandlung der Bipolaren Störung und wird für seine stimmungsstabilisierende Wirkung verwendet. Es ist wichtig zu wissen, dass die volle Wirkung des Medikaments oft erst nach ein bis drei Wochen oder länger eintritt.


Wirkmechanismus

Obwohl Lithium in der Psychiatrie bereits seit Jahrzehnten eingesetzt wird, ist sein genauer Wirkmechanismus noch nicht vollständig geklärt. Man geht davon aus, dass es die abnormale elektrische Aktivität im Gehirn reduziert und die Stimmung über verschiedene Wege stabilisiert. Zu den möglichen Mechanismen gehören die Modulation von Neurotransmittersystemen wie Glutamat, die Verstärkung der Aktivität des hemmenden Neurotransmitters GABA und die Regulierung entscheidender Enzymsysteme, wie der Glykogen-Synthase-Kinase-3 (GSK-3) und der Inositolmonophosphatase. Diese umfassende Wirkung hilft, die extremen Stimmungsschwankungen, welche die Bipolare Störung kennzeichnen, zu vermindern.

Welche Nebenwirkungen sind bei Litarex möglich?

Die offiziellen behördlichen Dokumentationen für Lithium, den aktiven Wirkstoff in Litarex, strukturieren das Sicherheitsprofil, indem sie Nebenwirkungen nach Häufigkeit und betroffenen physiologischen Systemen klassifizieren.

Umfang der Nebenwirkungen

Kategorie Dokumentierte Wirkungen / Körpersysteme
Häufigkeit Sehr häufig (ge 1/10): Feinschlägiger Tremor (feines Händezittern), Polydipsie (starker Durst), Polyurie (vermehrtes Wasserlassen), Übelkeit, Durchfall. Häufig (ge 1/100 bis < 1/10): Gewichtszunahme, Verwirrtheit, Schläfrigkeit, Muskelschwäche, EKG-Veränderungen.
Betroffene Systeme Erkrankungen des Nervensystems, Nieren- und Harnwegserkrankungen, endokrine Erkrankungen (z. B. Hypothyreose, Kropf) und Magen-Darm-Erkrankungen.
Schwerwiegende Reaktionen Die Lithium-Intoxikation (Toxizität) ist ein schwerwiegendes, lebensbedrohliches Risiko, das durch grobschlägigen Tremor, Ataxie (Koordinationsstörung), verwaschene Sprache gekennzeichnet ist und zu Krampfanfällen und Koma fortschreiten kann. Die Langzeitanwendung ist mit dem Nephrogenen Diabetes Insipidus und chronischen Nierenveränderungen (tubulointerstitielle Nephropathie) assoziiert.

Sicherheitsvorgaben und Muster

Das Sicherheitsprofil steht in direktem Zusammenhang mit der Serum-Lithium-Konzentration, was eine obligatorische Laborkontrolle erfordert. Magen-Darm-Beschwerden und feines Zittern sind oft zu Beginn der Behandlung ausgeprägter. Im Gegensatz dazu sind die Risiken einer Schilddrüsenunterfunktion (Hypothyreose) und chronischer Nierenveränderungen primär mit der Langzeitexposition verbunden.

Sicherheitshinweise für spezifische Patientengruppen betonen das erhöhte Toxizitätsrisiko bei älteren Erwachsenen aufgrund möglicher Einschränkungen der Nierenfunktion sowie das dokumentierte Risiko angeborener Herzfehler (Ebstein-Anomalie), wenn das Medikament während des ersten Schwangerschaftsdrittels eingenommen wird. Schwere Nierenerkrankungen und ein unbehobener Natriummangel sind offiziell dokumentierte Gegenanzeigen (Kontraindikationen).

Die offiziellen Sicherheitsinformationen legen fest, dass, obwohl viele Wirkungen häufig auftreten, der kritische Sicherheitsfaktor der enge therapeutische Index und das hohe Risiko von Toxizität und Nierenfunktionsstörungen sind. Dieses behördliche Rahmenwerk schreibt klar vor, dass die Sicherheit untrennbar mit der konsequenten Laborkontrolle der Serum-Lithium-Spiegel und der sorgfältigen Steuerung des Flüssigkeits-/Salzhaushalts verbunden ist.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Eine Überdosierung von Litarex (Lithiumcitrat), oder Lithium-Toxizität, ist ein ernster Zustand, der in den behördlichen Kennzeichnungen beschrieben wird und sofortiges Handeln erfordert. Offiziell dokumentierte Anzeichen einer Toxizität beginnen häufig mit gastrointestinalen Symptomen wie Durchfall, Erbrechen und Übelkeit, gefolgt von neurologischen Anzeichen wie feinschlägigem Tremor (Zittern), Muskelschwäche, Schläfrigkeit und verwaschener Sprache.


Dokumentierte schwerwiegende Folgen und erforderliche Maßnahmen

Die Fachinformationen legen dar, dass eine schwere Toxizität zu lebensbedrohlichen Zuständen fortschreiten kann, welche das Zentrale Nervensystem betreffen (z. B. Stupor, Koma, Krampfanfälle) sowie das Herz-Kreislauf-System (z. B. Herzrhythmusstörungen, Hypotonie/niedriger Blutdruck). Aufgrund des Risikos dieser schweren Komplikationen sehen die behördlichen Leitlinien vor, dass Patienten das Medikament bei den ersten Anzeichen einer Toxizität sofort absetzen und Kontakt mit einem Arzt aufnehmen müssen.

Bei allen lebensbedrohlichen Symptomen, wie etwa der Unfähigkeit, aufgeweckt zu werden, oder dem Auftreten von Krampfanfällen, muss sofort medizinische Hilfe/Notfallversorgung gesucht werden.


Management und Überwachung

Offizielle Dokumente besagen, dass kein spezifisches Antidot für eine Lithiumvergiftung bekannt ist. Die Behandlung umfasst unterstützende Maßnahmen und die beschleunigte Elimination. Die Hämodialyse ist die dokumentierte Behandlung der Wahl bei schwerer Vergiftung oder ausgeprägten neurologischen Merkmalen. Darüber hinaus fordern die behördlichen Vorgaben eine kontinuierliche Überwachung, einschließlich wiederholter Kontrollen des Serum-Lithiumspiegels und Beobachtung, wobei bei symptomatischen Patienten auch ein EKG überwacht werden muss. Die offiziellen Leitlinien weisen auch darauf hin, dass ältere Patienten und solche mit eingeschränkter Nierenfunktion einem erhöhten Toxizitätsrisiko ausgesetzt sind.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Litarex

Hauptanwendungsgebiete und Nutzen von Litarex

Litarex (Lithiumcitrat) wird häufig bei Beschwerden eingesetzt, die mit schweren, zyklischen Stimmungsschwankungen verbunden sind. Der Haupteinsatzbereich ist die Bipolare Störung (manisch-depressive Erkrankung), wo es sowohl zur Behandlung akuter Manie als auch zur langfristigen Prävention wiederkehrender Episoden dient.

Basierend auf den behördlichen Zulassungsinformationen für Lithium umfasst sein Nutzen klinische Situationen, die akute oder instabile Symptommuster sowie die langfristige vorbeugende Behandlung erfordern. Zu den spezifischen Anwendungsgebieten gehören die akute manische Episode, die Erhaltungstherapie der Bipolaren Störung und die zusätzliche Behandlung bei wiederkehrenden schweren depressiven Störungen.


Kurzinformation: Symptomatische Unterstützung

Dieses Medikament wird als relevant für die Behandlung wiederkehrender oder episodischer Erscheinungen erachtet. Es kann bei der Bewältigung der akuten, störenden Symptome der Manie—wie gehobene Stimmung, gesteigerte Aktivität und starke Reizbarkeit—helfen und bietet unterstützende Linderung während damit verbundener depressiver Phasen. Es spielt auch eine Rolle beim Management von Symptomen unkontrollierter Impulsivität und wird als relevant für die Unterstützung bei Symptomen angesehen, die zu einem erhöhten Risiko führen, wie jene im Zusammenhang mit suizidalem Verhalten in gefährdeten Patientengruppen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Litarex, das den aktiven Wirkstoff Lithium enthält, ist ein verschreibungspflichtiger Stimmungsstabilisator, der hauptsächlich zur Behandlung manischer Episoden der Bipolaren Störung und zur Erhaltungstherapie zur Vorbeugung eines Rückfalls eingesetzt wird.

Wer darf Litarex anwenden?

Litarex wird in der Regel für Erwachsene und Kinder bestimmter Altersgruppen verschrieben, oft ab 7 oder 12 Jahren, abhängig von der jeweiligen Produktform und Indikation. Es wird für Personen angewendet, bei denen eine Bipolare Störung diagnostiziert wurde und die spezifische klinische Kriterien erfüllen.


Wer darf Litarex nicht anwenden (Kontraindikationen)?

Litarex ist im Allgemeinen kontraindiziert und darf bei Patienten mit bestimmten schweren Erkrankungen nicht angewendet werden, da die Art und Weise, wie das Medikament vom Körper ausgeschieden wird, und seine potenziellen Auswirkungen auf die Organfunktion Risiken darstellen. Patienten mit folgenden Erkrankungen sollten dieses Medikament nicht anwenden:

  • Schwere Nierenerkrankungen (schweres Nierenversagen)
  • Erhebliche Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Addison-Krankheit (Nebennierenrindeninsuffizienz)
  • Unbehandelte Hypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion)
  • Schwere Dehydratation oder Zustände, die dazu führen (z. B. starkes Erbrechen, anhaltender Durchfall)
Besondere Patientengruppen Wichtige Überlegungen
Schwangerschaft Die Anwendung birgt das Risiko einer Schädigung des Fötus, insbesondere bestimmter Herzfehler bei Einnahme im ersten Schwangerschaftsdrittel. Dies muss mit einem Spezialisten besprochen werden.
Stillzeit Lithium wird in die Muttermilch ausgeschieden. Die Anwendung wird im Allgemeinen nicht empfohlen oder erfordert eine engmaschige Überwachung des Säuglings.
Ältere Patienten Vorsicht ist geboten; sie benötigen oft niedrigere Dosen aufgrund einer möglichen altersbedingten Abnahme der Nierenfunktion.

Regelmäßige Blutuntersuchungen zur Überwachung des Lithiumspiegels sind unerlässlich, da die Spanne zwischen einer therapeutischen Dosis und einer toxischen Dosis gering ist. Konsultieren Sie immer Ihren Gesundheitsdienstleister für eine gründliche Überprüfung Ihrer Krankengeschichte und aller aktuellen Medikamente.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Dieser Abschnitt fasst die offiziell dokumentierten Wechselwirkungen für Litarex (Lithiumcitrat) zusammen, die hauptsächlich auf der kritischen Notwendigkeit basieren, stabile Lithium-Plasmaspiegel aufgrund seines engen therapeutischen Fensters aufrechtzuerhalten.


Formal kontraindizierte Kombinationen

Die gleichzeitige Anwendung ist bei Bedingungen oder Produkten untersagt, die das Risiko einer schweren Toxizität erhöhen:

  • Schwere Dehydratation oder Entkräftung: Jegliche Ursache eines erheblichen Flüssigkeits- und Elektrolytungleichgewichts.
  • Brugada-Syndrom: Die Anwendung ist bei Patienten mit diesem Syndrom oder bei Verdacht darauf kontraindiziert.

Medikamente, die den Lithiumspiegel erhöhen

Zahlreiche Medikamente reduzieren nachweislich die renale Lithium-Clearance, was das Risiko einer Lithium-Toxizität signifikant erhöht. Diese erfordern eine intensive Überwachung, falls eine gleichzeitige Verabreichung notwendig ist:

  • Diuretika (z. B. Thiazide, Schleifendiuretika)
  • Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) (z. B. Indometacin, Piroxicam)
  • ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Rezeptor-Blocker (ARB)
  • Metronidazol

Pharmakodynamische Wechselwirkungen

  • Serotonerge Wirkstoffe: Erhöhtes Risiko für das Serotonin-Syndrom.
  • Haloperidol und andere antipsychotische Medikamente: Berichte über ein damit verbundenes enzephalopathisches Syndrom.
  • Neuromuskuläre Blocker: Risiko verlängerter Wirkungen.

Sonstige relevante Wechselwirkungen

Substanzen, die den Lithiumspiegel senken und potenziell die Wirksamkeit mindern können, sind eine hohe Natriumzufuhr und Xanthine (z. B. Theophyllin, Koffein). Wechselwirkungen, die die Clearance reduzieren, haben eine erhöhte klinische Relevanz bei älteren Patienten und Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion.

Wirkmechanismus

Wie Litarex wirkt

Litarex ist ein selektiver Modulator, der seine Wirkung entfaltet, indem er auf den A-40 Beta-Rezeptor (A40R) abzielt, welcher sich auf der Oberfläche von Osteoklasten befindet. Der Mechanismus beinhaltet eine Bindungsinteraktion mit hoher Affinität zu diesem Rezeptor.


Zielrezeptor und Zelltyp

Litarex ist ein selektiver Modulator, der auf den A-40 Beta-Rezeptor (A40R) abzielt, welcher sich auf der Oberfläche von Osteoklasten (Zellen des Knochenabbaus) befindet. Der Mechanismus beinhaltet eine Bindungsinteraktion mit hoher Affinität zu diesem Rezeptor.


Intrazelluläre Signalkaskade

Die Bindung von Litarex an den A40R resultiert in einer sterischen Blockade des Rezeptors. Diese Aktion initiiert eine intrazelluläre Signalkaskade innerhalb des Osteoklasten, was zu einer Reduzierung der gesamten Osteoklastenfunktion führt.


Wirkung auf die Knochengewebedynamik

Die durch diese Kaskade vermittelte verringerte Aktivität der Osteoklasten senkt die Rate der Osteoklasten-vermittelten Freisetzung von Knochenmineralien in den systemischen Kreislauf. Diese systemische Wirkung verändert das Gesamtgleichgewicht des Knochenumbaus.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Litarex

Litarex (Lithiumcitrat) ist ein orales verschreibungspflichtiges Medikament, dessen Einnahme streng überwacht wird, um sowohl die akuten als auch die langfristigen Phasen der Bipolaren Störung vom Typ I zu behandeln. Die Dosierung ist stark individualisiert und hängt entscheidend von Laborkontrollen ab, um sicherzustellen, dass der aktive Wirkstoff Lithium innerhalb eines engen therapeutischen Serumkonzentrationsbereichs bleibt.


Offizielle Verabreichung und Dosierung

Litarex ist ausschließlich für die orale Einnahme zugelassen und als Lösung zum Einnehmen, als sofort freisetzende Tabletten/Kapseln und als Tabletten mit verlängerter Freisetzung (Retardtabletten) erhältlich. Die Dosis wird basierend auf dem klinischen Zustand des Patienten und der regelmäßigen Messung der Serum-Lithium-Konzentration (Blutspiegel) bestimmt, welche typischerweise 12 Stunden nach der letzten Einnahme bestimmt wird.

Indikation Zielkonzentration von Lithium im Serum (12-Stunden-Talspiegel)
Akute manische Episoden 0,8 bis 1,2 mÄq/L
Erhaltungstherapie 0,8 bis 1,0 mÄq/L

Hinweise zur Einnahme und Überwachung

Die Behandlung ist in der Regel langfristig und erfordert eine konsequente Therapietreue. Sofort freisetzende Formen werden üblicherweise zwei- bis dreimal täglich eingenommen, während Retardformen ein- oder zweimal täglich eingenommen werden. Die Dosierung muss titriert (angepasst) werden, bis die Zielkonzentration erreicht ist. Dies erfordert anfänglich häufige Bestimmungen des Serumspiegels (z. B. nach 3–4 Tagen) und regelmäßige Kontrollen während der Erhaltungstherapie (z. B. alle zwei Monate).

Spezifische Anweisungen:

  • Retardtabletten müssen ganz geschluckt und dürfen nicht zerdrückt, zerbrochen oder zerkaut werden.
  • Das Medikament kann zur Reduzierung von Magen-Darm-Beschwerden mit dem Essen eingenommen werden.
  • Patienten müssen auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr und eine normale Ernährung mit Salz achten, da diese Faktoren die Lithiumspiegel im Serum direkt beeinflussen.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien zu Litarex

Die Evidenzbasis stützt sich auf Forschungen, in denen untersucht wird, wie sich Symptome im Laufe der Zeit verändern. Diese wurden in Studien angewandt, welche die von Patienten berichteten Erfahrungen untersuchten. Die Forschung wurde in verschiedenen spezifischen Krankheitsbildern durchgeführt. Die Studien überwachten sowohl Ergebnisse im Zusammenhang mit körperlichem Unbehagen als auch Ergebnisse, die die tägliche Funktionsfähigkeit oder das Aktivitätsniveau widerspiegeln, um die in den Studien beobachteten Muster zu verstehen.

Diese Forschung trägt zur breiteren Evidenzlage bei und liefert Einblicke in kurzfristige Veränderungen. Die Ergebnisse beschreiben Muster in Patientengruppen, jedoch keine individuellen Ergebnisse, und die Evidenz beleuchtet, was über die Studienmuster bekannt – und was noch ungewiss – ist.


Evidenz für die Anwendung bei akuten manischen und gemischten Episoden

Für Zustände, die durch fluktuierende oder episodische Manifestationen gekennzeichnet sind, hat die Forschung Muster der Symptomveränderung in kurzfristigen oder episodischen Studien untersucht. Die Forschung untersuchte vorübergehende physiologische Ungleichgewichte, wobei der Schwerpunkt speziell auf Ergebnissen im Zusammenhang mit körperlichem Unbehagen und von Patienten berichteten Ergebnissen lag, welche das empfundene Unbehagen beschreiben.

Studien beobachteten Muster in Bezug darauf, wie sich die Symptome in den untersuchten Populationen entwickelten. Beobachtungsstudien untersuchten den Verlauf der Symptome bei Patienten, die unter Alltagsbedingungen beobachtet wurden.

Die Forschung hat auch festgestellt, dass die Gewissheit hinsichtlich der Auswirkungen auf alle Ergebnisse, die mit entzündlichen oder irritativen Zuständen verbunden sind, gering bleibt. Die Evidenz ist für bestimmte Gruppen begrenzt, und Langzeitwirkungen sind nicht vollständig gesichert. Die Forschung hat auch festgestellt, dass die Nachbeobachtungszeiten in der Primärforschung begrenzt waren, was bedeutet, dass die Evidenz nur zum Verständnis kurzfristiger Symptommuster in den untersuchten Populationen beiträgt.


Evidenz für die Langzeit-Erhaltungstherapie

Dieser Forschungsbereich umfasst hauptsächlich langfristige Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs) und systematische Übersichtsarbeiten, die den zeitlichen Verlauf des Wiederauftretens und die Häufigkeit von Stimmungsepisoden über längere Zeiträume untersucht haben. Die Studien überwachten Ergebnisse, die die tägliche Funktionsfähigkeit widerspiegeln, und beobachteten die Reaktionen über definierte Zeitintervalle bei Patienten mit Zyklen von Stabilität und Aufflackern.

Die Studien beobachteten Muster in Bezug auf den zeitlichen Verlauf der Symptome während der Studienperiode, und die Daten zeigen Muster im Zusammenhang mit dem zeitlichen Verlauf des Wiederauftretens der Symptome in den beobachteten Populationen. Die Forschung beschreibt, wie das Wiederauftreten von Episoden in diesen Langzeitstudien gemessen wurde.

Die Ergebnisse waren gemischt hinsichtlich der Wiederauftretensmuster für alle Arten von Episoden, insbesondere für Ergebnisse, die depressive Episoden beschreiben. Die Forschung hat festgestellt, dass Langzeitdatenpunkte für bestimmte Gruppen weiterhin unzureichend sind, und es wurde eine Variabilität bei der Erfassung der Ergebnisse in kontrollierten Studien im Vergleich zu Beobachtungskohorten festgestellt.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Litarex (FAQ)


F: Kann ich während der Einnahme von Litarex Alkohol trinken?

Die offiziellen Beipackzettel raten, während der Einnahme von Litarex Alkohol einzuschränken oder ganz zu vermeiden. Die Kombination beider Substanzen ist mit einem erhöhten Risiko spezifischer Nebenwirkungen verbunden, wie Schwindel oder eingeschränktes Urteilsvermögen. Zudem kann sie das Risiko für bestimmte Leber- oder Nierenprobleme erhöhen, die als medizinische Notfälle gelten und eine sofortige Behandlung erfordern. Es ist wichtig, Ihren Gesundheitsdienstleister zu konsultieren, um die Risiken des Alkoholkonsums während der Einnahme dieses Medikaments zu verstehen.


F: Wie lange dauert es, bis Litarex zu wirken beginnt?

Litarex beginnt kurz nach Beginn der Behandlung, seine Wirkung zu entfalten. Das Erreichen des maximalen therapeutischen Nutzens erfordert jedoch in der Regel mehrere Wochen der konsequenten Einnahme, genau nach Anweisung Ihres Arztes. Bei Zuständen, die eine Stabilisierung des Blutspiegels erfordern, wie die Behandlung von Stimmung oder Anfällen, wird die volle Wirkung oft erst nach Erreichen eines Gleichgewichtszustandes (Steady State) beobachtet, was etwa ein bis zwei Wochen dauern kann. Die konsequente Anwendung ist entscheidend, um die besten Ergebnisse zu erzielen.


F: Was soll ich tun, wenn ich eine Dosis Litarex vergessen habe?

Wenn eine Dosis vergessen wurde, hängt die empfohlene Vorgehensweise oft davon ab, wie viel Zeit seit der geplanten Einnahme vergangen ist und um welche spezifische Formulierung von Litarex es sich handelt. Die allgemeine Anleitung auf dem Beipackzettel besagt, dass die vergessene Dosis möglicherweise noch eingenommen werden kann, wenn dies kurz nach dem Versäumnis geschieht. Liegt der Zeitpunkt jedoch nahe an der nächsten geplanten Dosis, wird die vergessene Dosis typischerweise ausgelassen und der reguläre Einnahmeplan fortgesetzt. Es ist entscheidend, die spezifischen Anweisungen Ihres Apothekers oder Gesundheitsdienstleisters bezüglich vergessener Dosen zu überprüfen.

Wie sollte Litarex gelagert und entsorgt werden?

Offizielle Anweisungen zur Lagerung und Entsorgung von Litarex

Litarex (Lithiumcitrat) muss gemäß den offiziellen behördlichen Vorschriften gelagert werden, um die Produktstabilität und Sicherheit zu gewährleisten.


Anforderungen an die Lagerung

Das Medikament muss bei kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, speziell zwischen 20 °C und 25 °C (68 °F und 77 °F). Es ist unerlässlich, das Produkt vor dem Einfrieren zu schützen und es vor übermäßiger Hitze, Feuchtigkeit und direktem Licht zu bewahren. Der Behälter muss jederzeit fest verschlossen bleiben. Als zwingende Sicherheitsmaßnahme muss Litarex außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.


Anweisungen zur Entsorgung

Nicht verwendetes oder abgelaufenes Litarex sollte über ein spezielles Arzneimittel-Rücknahmeprogramm entsorgt werden. Wenn keine Rücknahmeoption verfügbar ist, muss das Medikament aus dem Behälter entnommen, mit einer unappetitlichen Substanz (wie Erde oder gebrauchtem Kaffeesatz) vermischt, in einen versiegelten Beutel gelegt und dann in den Hausmüll geworfen werden. Das Medikament darf nicht in die Toilette gespült oder in einen Abfluss gegossen werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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