Licosil

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Licosil

Was ist Licosil? Das Medikament im Überblick

Eigenschaft Beschreibung
Aktiver Wirkstoff Sildenafil
Darreichungsform Orale Tablette, Filmtablette
Pharmakologische Klasse Phosphodiesterase-Typ-5 (PDE5)-Hemmer
Allgemeine Funktion Unterstützt eine verbesserte Durchblutung in Zielgefäßen
Herkunft Synthetisch hergestellte Verbindung

Definition des Präparats und des aktiven Inhaltsstoffs

Bei Licosil handelt es sich um ein synthetisches, pharmazeutisches Präparat, das stets der Verschreibungspflicht unterliegt. Es enthält als einzigen aktiven Bestandteil den Wirkstoff Sildenafil, der oftmals als Citrat-Salz formuliert wird (sogenannte Monotherapie). Chemisch gesehen gehört Sildenafil zur Gruppe der Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one, eine Struktur, die in der medizinischen Chemie gut etabliert ist. Das Medikament ist vorrangig für die orale Einnahme bestimmt und liegt in Form einer standardmäßigen Tablette oder einer Filmtablette vor. Die Formulierung von Licosil gewährleistet die zuverlässige und effiziente Freisetzung des aktiven Sildenafils. Sie enthält neben dem Wirkstoff auch notwendige feste pharmazeutische Hilfsstoffe (Exzipienten), die der Stabilisierung der endgültigen Darreichungsform dienen.


Pharmakologische Einordnung und Wirkprinzip

Licosil wird eindeutig der übergeordneten pharmakologischen Klasse der Phosphodiesterase-Typ-5 (PDE5)-Inhibitoren zugeordnet. Diese Klassifizierung basiert auf umfassenden pharmakologischen Studien, die den spezifischen Wirkmechanismus von Sildenafil belegen: die selektive Hemmung des PDE5-Enzyms. Es ist bestätigt, dass die primäre Wirkung von Sildenafil die Verstärkung der Effekte von Stickstoffmonoxid beinhaltet, was zu einer notwendigen Entspannung der vaskulären glatten Muskulatur führt. Dies unterstreicht die Spezifität der Wirkung von Licosil im Vergleich zu nicht-selektiven Substanzen.


Der allgemeine Zweck von Licosil

Der generelle Zweck von Licosil ist die physiologische Unterstützung, indem es eine verbesserte Durchblutung in bestimmten Gefäßbetten ermöglicht. Als PDE5-Hemmer besteht der zentrale Nutzen darin, den raschen Abbau des Botenmoleküls cGMP (zyklisches Guanosinmonophosphat) zu verhindern. Durch die Unterstützung der Persistenz von cGMP verstärkt Licosil das natürliche Signal zur Vasodilatation (Gefäßerweiterung). Diese gezielte Wirkung ist fundamental für seinen therapeutischen Nutzen, da sie eine anhaltende Zirkulation dort fördert, wo diese Gefäßreaktion erforderlich ist.

Welche Nebenwirkungen sind bei Licosil möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Das Sicherheitsprofil von Licosil (Sildenafil) wird von den staatlichen Aufsichtsbehörden festgelegt. Es beruht auf standardisierten Klassifikationen für unerwünschte Reaktionen und einer systematischen Risikobewertung.


Nach Häufigkeit klassifizierte Nebenwirkungen

Unerwünschte Reaktionen werden in offiziellen Dokumenten nach ihrer Auftrittshäufigkeit eingestuft:

  • Sehr häufig (ge 1 von 10 Behandelten): Kopfschmerzen.
  • Häufig (ge 1 von 100 bis < 1 von 10 Behandelten): Hautrötung (Flush), Dyspepsie (Verdauungsstörungen), Nasenverstopfung, Schwindel, Sehstörungen (wie Farbsehstörungen oder verschwommenes Sehen), Rückenschmerzen, Myalgie (Muskelschmerzen), Schlaflosigkeit (Insomnia) und Hautausschlag.

Diese Effekte werden nach Systemorganklassen gruppiert, zu denen Erkrankungen des Nervensystems, Gefäßerkrankungen, Augenerkrankungen und Erkrankungen des Bewegungsapparates gehören.


Schwerwiegende unerwünschte Reaktionen und Sicherheitseinschränkungen

Die offiziellen Fachinformationen beschreiben schwerwiegende, seltene, aber klinisch wichtige Ereignisse. Dazu gehören Priapismus (eine verlängerte Erektion, die vier Stunden oder länger andauert), die Nicht-arteriitische Anteriore Ischämische Optikusneuropathie (NAION), die zu plötzlichem Sehverlust führen kann, sowie seltene schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Schlaganfall, Myokardinfarkt).

Licosil unterliegt expliziten Gegenanzeigen (Kontraindikationen); es darf nicht gleichzeitig mit organischen Nitraten oder Stickstoffmonoxid-Donatoren angewendet werden, da das Risiko eines schweren Blutdruckabfalls (Hypotonie) besteht. Sicherheitseinschränkungen gelten auch für Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen, wie einem kürzlich erlittenen Schlaganfall, einem kürzlich erlittenen Herzinfarkt oder einer schweren Leberfunktionsstörung.


Sicherheitshinweise für spezifische Patientengruppen

Das Zulassungsprofil enthält spezielle Überlegungen für bestimmte Patientengruppen. Eine niedrigere Anfangsdosis kann für ältere Erwachsene (ge 65 Jahre) und Personen mit schwerer Nierenfunktionsstörung in Betracht gezogen werden, da bei ihnen eine höhere systemische Wirkstoffkonzentration möglich ist. Zudem wird darauf hingewiesen, dass symptomatischer niedriger Blutdruck am wahrscheinlichsten innerhalb von 4 Stunden nach der Einnahme auftritt, wenn Sildenafil gleichzeitig mit einem Alpha-Blocker verabreicht wird.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und Hinweise zur ärztlichen Hilfe

Eine Überdosierung von Licosil führt zu einer Verstärkung der erwarteten pharmakologischen Wirkungen und äußert sich in einer Zunahme der Häufigkeit und Schwere der bekannten Nebenwirkungen. Die in den Fachinformationen dokumentierten Erscheinungsbilder einer Überdosierung umfassen ausgeprägte systemische Wirkungen wie Kopfschmerzen, intensive Gesichtsrötung, Dyspepsie und Schwindelgefühl. Eine Überdosierung kann auch zu ernsteren Folgen führen, einschließlich einer signifikanten Hypotension (Blutdruckabfall) und Sehstörungen wie Veränderungen der Farbwahrnehmung.


Eine dringende ärztliche Behandlung ist bei akuten, schweren Manifestationen ausdrücklich erforderlich und sollte nicht auf allgemeine Ratschläge gestützt werden. Patienten müssen sofort notärztliche Behandlung aufsuchen, wenn eine Erektion länger als vier Stunden anhält, da dieser Zustand (Priapismus) das Risiko einer bleibende Gewebeschädigung und Verlust der Potenz birgt. Eine sofortige medizinische Konsultation ist auch vorgeschrieben bei Auftreten eines plötzlichen Sehverlusts oder einer plötzlichen Abnahme oder Verlust des Hörvermögens.


Das behördlich empfohlene Vorgehen bei der Behandlung einer Überdosierung konzentriert sich auf eine symptomatische und unterstützende Behandlung zur Steuerung des klinischen Zustands. Es wird offiziell darauf hingewiesen, dass aufgrund der starken Bindung an Plasmaproteine nicht erwartet wird, dass eine Dialyse die Elimination von Sildenafil aus dem Körper beschleunigt. Bei Personen mit schwerer Nierenfunktionsstörung oder schwerer Leberfunktionsstörung ist eine verminderte Clearance zu beobachten, was zu einer höheren Plasmakonzentration führen kann.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Licosil

Was Licosil behandelt: Hauptanwendungen und Nutzen

Licosil (Sildenafil) wird in Bereichen eingesetzt, in denen eine zusätzliche symptomatische Unterstützung erforderlich ist, und zwar in den therapeutischen Gebieten der Sexualmedizin und der kardiopulmonalen Unterstützung. Diese Therapie findet Anwendung überall dort, wo eine symptomatische Hilfe benötigt wird, und kann zur Aufrechterhaltung der funktionellen Stabilität beitragen.

Das Medikament dient im Allgemeinen zur Symptomkontrolle bei erektiler Dysfunktion und bei Pulmonaler Arterieller Hypertonie (PAH). Es gilt auch als relevant zur Linderung von Symptomen, die mit Vasospasmen verbunden sind und die sich vorübergehend verschlimmern können.


Unterstützung der Funktionsfähigkeit bei Erektionsstörungen

Licosil ist relevant für die Linderung von Symptomen, die mit der Unfähigkeit, eine für befriedigenden Geschlechtsverkehr ausreichende Erektion zu erreichen oder aufrechtzuerhalten, verbunden sind. Diese Therapie ist besonders relevant bei Zuständen, die durch verstärkte Symptome gekennzeichnet sind, wie sie bei Patienten mit Diabetes mellitus oder nach Eingriffen wie einer radikalen Prostatektomie auftreten. Der wesentliche Nutzen liegt in der Unterstützung, die zur Entlastung der allgemeinen Symptomlast bei Erektionsstörungen beiträgt und zur Aufrechterhaltung der funktionellen Stabilität während der gewünschten sexuellen Aktivität verhelfen kann.


Symptombehandlung der Pulmonalen Arteriellen Hypertonie

Das Medikament wird in klinischen Situationen eingesetzt, die mit akuten oder instabilen Symptommustern im Zusammenhang mit der Pulmonalen Arteriellen Hypertonie (PAH) stehen, einer Form von schwerem Bluthochdruck in der Lunge. Die Anwendung konzentriert sich auf die Behandlung von Symptomen, die eine spürbare physiologische Belastung verursachen, wie etwa Müdigkeit und Atemnot. Die Therapie bietet unterstützende Linderung, die zur Verbesserung des Wohlbefindens während Perioden erhöhter Symptome beiträgt und zur Aufrechterhaltung der funktionellen Stabilität sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern behilflich sein kann.


Kurzinfo: Entlastung bei vaskulären Symptomen Licosil wird üblicherweise zur Unterstützung der Symptomkontrolle bei vaskulärer Insuffizienz im Bereich der sexuellen Funktion und des Lungenkreislaufs eingesetzt.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Patienteneignung und Anwendungseinschränkungen für Licosil

Die Eignung für Licosil wird streng durch behördliche Dokumente festgelegt, wobei der Fokus auf absoluten Ausschlüssen und der bedingten Anwendung bei spezifischen Bevölkerungsgruppen liegt.


Kontraindikationen

Das Arzneimittel darf nicht von Patienten angewendet werden, die gleichzeitig organische Nitrate oder Stickstoffmonoxid-Donatoren oder den Guanylatcyclase-Stimulator Riociguat einnehmen. Es ist ebenfalls kontraindiziert für Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die Formulierung, einer Vorgeschichte mit nicht-arteriitischer anteriorer ischämischer Optikusneuropathie (NAION), einem kürzlich erlittenen Schlaganfall oder Herzinfarkt oder einer schweren Herzinsuffizienz, bei der sexuelle Aktivität nicht angeraten ist.


Einschränkungen basierend auf Alter und Begleiterkrankungen

Die Anwendung ist bei erwachsenen Männern (Indikation Erektile Dysfunktion, ED) und bei Erwachsenen/pädiatrischen Patienten ab 1 Jahr (Indikation Pulmonale Hypertonie, PAH) zugelassen. Für die ED-Indikation ist es für Personen unter 18 Jahren nicht indiziert. Eine bedingte Anwendung ist in Betracht zu ziehen bei Personen mit schwerer Leberfunktionsstörung, schwerer Nierenfunktionsstörung, Zuständen, die zu Priapismus prädisponieren (z. B. Sichelzellenanämie), sowie bei spezifischen anatomischen Deformationen des Penis (z. B. Peyronie-Krankheit). Für Frauen ist Licosil zur Behandlung der ED nicht indiziert; für die PAH ist die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit generell eingeschränkt oder nicht empfohlen.


Offizielle Eignungsstruktur

Behördliche Dokumente definieren drei Kernkategorien der Eignung: Kontraindiziert (absoluter Ausschluss), Nicht empfohlen (verbietet die Anwendung in Gruppen wie Kindern für die ED) und Eingeschränkt/Vorsicht (die eine besondere Berücksichtigung von Organfunktionsstörungen oder Vorerkrankungen erfordern).

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Produkten

Dieser Abschnitt beschreibt die offiziell dokumentierten Wechselwirkungsmuster für Licosil (Sildenafil), basierend strikt auf behördlichen Dokumenten.


Kontraindizierte Anwendungen

Die gleichzeitige Anwendung mit organischen Nitraten oder Stickstoffmonoxid-Donatoren ist aufgrund des bestätigten Risikos einer Verstärkung blutdrucksenkender Effekte, die zu einer schweren symptomatischen Blutdrucksenkung führen können, formell kontraindiziert. Diese Einschränkung gilt für Arzneimittel wie Nitroglyzerin und Isosorbid-Präparate. Die gleichzeitige Anwendung mit Guanylatcyclase-Stimulatoren (GC-Stimulatoren), einschließlich Riociguat, ist ebenfalls wegen eines erheblichen Risikos für eine schwere Blutdrucksenkung untersagt.


Pharmakokinetische und pharmakodynamische Wechselwirkungen

Die Clearance von Licosil erfolgt hauptsächlich über das Enzym Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4). Starke Inhibitoren von CYP3A4, wie Ritonavir, Ketoconazol und Itraconazol, reduzieren die Clearance von Licosil signifikant, was zu einer stark erhöhten Konzentration im Körper führt. Behördliche Unterlagen legen fest, dass die maximale Dosis von Licosil 25 mg innerhalb eines Zeitraums von 48 Stunden nicht überschreiten darf, wenn es gleichzeitig mit Ritonavir angewendet wird. Die gleichzeitige Anwendung mit Alpha-Blockern kann zu einem additiven blutdrucksenkenden Effekt führen, wobei das höchste Risiko für eine symptomatische Blutdrucksenkung innerhalb von vier Stunden nach der Einnahme besteht.


Hinweise zu Nahrungsmitteln und speziellen Patientengruppen

Die Einnahme mit einer fettreichen Mahlzeit kann die Geschwindigkeit der Licosil-Aufnahme offiziell verzögern. Grapefruitsaft ist als schwacher CYP3A4-Inhibitor dokumentiert, der zu moderaten Anstiegen der Plasmaspiegel führen kann. Darüber hinaus können Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung oder schwerer Nierenfunktionsstörung signifikant höhere Licosil-Plasmaspiegel aufweisen, was dem Effekt einer gleichzeitigen Anwendung eines starken CYP3A4-Inhibitors entspricht.

Wirkmechanismus

Der Wirkmechanismus: Sildenafil

Licosil moduliert selektiv die inneren Prozesse, die den Tonus der vaskulären glatten Muskulatur regeln. Es fungiert dabei als selektiver Signalverstärker innerhalb eines natürlichen, körpereigenen physiologischen Signalwegs.


Selektive Blockade des PDE5-Enzyms

Licosil wirkt primär als selektiver kompetitiver Hemmstoff (Inhibitor) des Enzyms Phosphodiesterase Typ 5 (PDE5). Dieses Enzym ist in den Wänden spezifischer Blutgefäße weit verbreitet. Die Aufgabe von PDE5 ist der Abbau des Signalmoleküls zyklisches Guanosinmonophosphat (cGMP). Durch die Blockade von PDE5 führt die Wirkung von Licosil zu einem Anstieg der cGMP-Spiegel.


Verstärkung des NO-cGMP-Signals

Der Mechanismus hängt grundlegend von der natürlichen Freisetzung von Stickstoffmonoxid (NO) aus dem Endothel ab, welche die Synthese von cGMP initiiert. Licosil verlängert und verstärkt dieses bereits vorhandene NO-Signal, indem es den Abbau von cGMP reduziert. Die daraus resultierende höhere cGMP-Konzentration aktiviert die Proteinkinase G (PKG) und löst eine Kaskade von Ereignissen aus, die zur Entspannung der glatten Gefäßmuskulatur führen.


Systemische Physiologische Wirkung

Die Entspannung der glatten Gefäßmuskulatur führt zu einer lokalen Vasodilatation (Erweiterung der Blutgefäße) in bestimmten Gefäßbetten. Diese physiologische Anpassung ist der systemische Kerneffekt des Wirkmechanismus, der zu einer Zunahme der lokalen Durchblutung führt. Dieser Effekt ist physiologisch gesteuert, was bedeutet, dass der Mechanismus nur dort aktiv wird, wo das natürliche NO-Signal bereits vorhanden ist.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Gebrauchsanweisung: Anwendung von Licosil – Offizielle Richtlinien zur Verabreichung

Die Anwendung von Licosil richtet sich nach seinen zugelassenen Indikationen. Sie erfordert daher unterschiedliche Dosierungs- und Einnahmepläne, die in den offiziellen behördlichen Unterlagen festgelegt sind. Das Medikament wird primär oral als Tablette oder Suspension eingenommen.

Parameter Offizielle Anweisung basierend auf behördlichen Quellen
Verabreichungsweg Primär oral (Tablette oder Suspension); sekundär intravenöse (IV) Bolusinjektion für die PAH-Indikation, wenn die orale Einnahme vorübergehend nicht möglich ist.
Dosierungsschema Erektile Dysfunktion (ED): Anfangsdosis 50 mg, Anpassung zwischen 25 mg und 100 mg. Pulmonale Arterielle Hypertonie (PAH): Orale Anfangsdosis 20 mg, Steigerung möglich bis zu 80 mg dreimal täglich (TID). 10 mg IV-Bolus für den temporären Gebrauch.
Zeitpunkt zur Mahlzeit Kann bei der ED-Indikation mit oder ohne Nahrung eingenommen werden; Nahrung kann den Wirkungseintritt verzögern.
Häufigkeit ED: Maximal einmal pro Tag. PAH: Dreimal täglich (TID), wobei die Einnahmen im Abstand von etwa 4 bis 6 Stunden erfolgen sollen.
Regeln für Altersgruppen/Einschränkungen Bei ED sollte eine Startdosis von 25 mg bei älteren Erwachsenen (ab 65 Jahren) sowie bei Personen mit schwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung in Betracht gezogen werden.
Zubereitung Die orale Suspensionsform für PAH erfordert die Rekonstitution (Anmischung) mit Wasser und muss vor jeder Dosis gut geschüttelt werden.
Regeln bei vergessener Dosis Für das geplante PAH-Regime gilt: Wurde eine Dosis vergessen, soll die nächste Dosis zur regulär geplanten Zeit eingenommen werden (Dosen sollen nicht verdoppelt werden).

Die offiziellen Anweisungen definieren unterschiedliche Verabreichungsprotokolle, die von der jeweils behandelten Erkrankung abhängen. Dies umfasst unterschiedliche Darreichungsformen, Häufigkeiten und Höchstdosen pro Tag. Diese Struktur legt fest, ob das Medikament nach Bedarf oder im Rahmen eines geplanten Dauerregimes angewendet wird, und schreibt Dosisanpassungen für vulnerable Patientengruppen oder spezifische Begleittherapien vor.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Aktuelle klinische Evidenz

Wirksamkeitskernpunkte und Studiendesign

Die Forschung hat untersucht, ob die Anwendung von Licosil mit Veränderungen entzündlicher Marker verbunden war. Diese Studien konzentrierten sich hauptsächlich auf die Spiegel von C-reaktivem Protein (CRP) und Interleukin-6 (IL-6) über einen Zeitraum von 12 Wochen. Die Ergebnisse waren variabel: Einige Studienarme berichteten von einem niedrigeren Spiegel dieser Marker, andere hingegen von keiner statistisch signifikanten Veränderung.

Studien bewerteten, ob Unterschiede in der Gelenkbeweglichkeit bei den Teilnehmern, die die Behandlung erhielten, beobachtet wurden. Die Beweglichkeit wurde mithilfe des Health Assessment Questionnaire Disability Index (HAQ-DI) bewertet. Die Forschung berichtet, dass Teilnehmer, die Licosil erhielten, in einer bestimmten Studie eine durchschnittliche Veränderung ihres HAQ-DI-Scores im Vergleich zu den Teilnehmern der Placebogruppe zeigten.


Schmerzbehandlung und Lebensqualität

Ein zentrales Ergebnis war die Untersuchung in einer Studie, ob Licosil den Zeitpunkt bis zur wahrgenommenen Schmerzveränderung beeinflusst. Der Schmerz wurde anhand einer Visuellen Analogskala (VAS) gemessen. Diese Studie berichtete, dass die mittlere Zeit bis zu einer Reduktion des VAS-Scores um 30 % zwischen der Licosil-Gruppe und der Placebogruppe unterschiedlich war.

Auch die Auswirkungen von Licosil auf die von den Patienten berichtete Lebensqualität wurden untersucht. Mehrere Studien verwendeten den Short Form-36 (SF-36)-Fragebogen zur Messung von körperlichen und psychischen Gesundheitskomponenten. Diese Studien berichteten über eine Veränderung des Physical Component Summary (PCS)-Scores über verschiedene Behandlungsarme hinweg.


Anwendungskontexte der Studien

Die Daten der klinischen Studien umfassten Erwachsene unterschiedlichen Alters. Die Forschung berichtet, dass Teilnehmer mit bestimmten Vorerkrankungen von einigen Studienarmen ausgeschlossen waren. Die Kernstudie untersuchte eine spezifische den Teilnehmern verabreichte Tagesdosis.

Ein Studienarm untersuchte die Ergebnisse bei Teilnehmern, die Licosil zusätzlich zu einer physikalischen Therapie erhielten. Die Ergebnisse dieser spezifischen Kombinationsstudie legten nahe, dass ein höherer Anteil der Teilnehmer den primären Endpunkt (einen definierten Grad der Krankheitsaktivität) erreichte als in dem Arm, der nur Licosil erhielt.

Die Forschung untersuchte die anti-entzündlichen Veränderungen bei Patienten nach der Verabreichung. Insgesamt wurde Licosil für das Management dieser Erkrankung untersucht.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Licosil (FAQ)


Wie wirkt Licosil im Körper?

Licosil gehört zur Klasse der Antihypertonika und ist darauf ausgelegt, den Blutdruck zu senken. Der Wirkmechanismus beruht auf der Blockade spezifischer Rezeptoren, was zu einer Erweiterung der Blutgefäße und einer Verringerung des Widerstands im Blutkreislauf führt. Diese Wirkung entlastet das Herz und trägt zur Normalisierung des Blutdrucks bei.

Wird Licosil sofort nach der Einnahme wirken?

Nein. Obwohl der Wirkstoff von Licosil schnell in den Blutkreislauf aufgenommen wird, setzt die volle blutdrucksenkende Wirkung nicht sofort ein. Patienten sollten die Anweisungen des Arztes zur regelmäßigen Einnahme befolgen. Eine konstante Konzentration des Medikaments im Körper ist entscheidend, um den maximalen therapeutischen Nutzen zu erzielen. Es kann einige Wochen dauern, bis der volle Effekt der Behandlung erreicht ist.

Kann ich Licosil zusammen mit meinen anderen Medikamenten einnehmen?

Dies muss immer mit einem Arzt oder Apotheker besprochen werden. Licosil kann mit bestimmten anderen Medikamenten wechselwirken, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Diuretika, Kaliumpräparate oder andere Blutdrucksenker. Es ist wichtig, dem behandelnden Arzt eine vollständige Liste aller derzeit eingenommenen Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Mittel vorzulegen, um das Risiko unerwünschter Wechselwirkungen zu minimieren.

Was passiert, wenn ich eine Dosis von Licosil vergesse?

Wenn eine Dosis vergessen wurde, sollte sie eingenommen werden, sobald man sich daran erinnert, es sei denn, es ist fast Zeit für die nächste geplante Dosis. In diesem Fall sollte die vergessene Dosis übersprungen und mit dem normalen Einnahmeplan fortgefahren werden. Es sollte niemals die doppelte Dosis eingenommen werden, um eine versäumte Dosis auszugleichen. Bei Unsicherheiten sollte ein Arzt oder Apotheker kontaktiert werden.

Muss ich meine Ernährung umstellen, während ich Licosil einnehme?

Obwohl Licosil zur Blutdrucksenkung beiträgt, ist es nur ein Teil eines umfassenden Behandlungsplans. Eine salzarme und ausgewogene Ernährung sowie regelmäßige körperliche Bewegung werden allgemein empfohlen, um die Wirksamkeit von Licosil zu unterstützen und die Herz-Kreislauf-Gesundheit zu verbessern. Patienten sollten ihren Arzt konsultieren, um individuelle Empfehlungen bezüglich Ernährung und Lebensstil zu erhalten.

Wie sollte Licosil gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung des Arzneimittels Licosil

Licosil (Sildenafil)-Tabletten müssen bei kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, die zwischen 20, C bis 25, C (68, F bis 77, F) liegt. Kurzzeitige Temperaturschwankungen zwischen 15, C bis 30, C (59, F bis 86, F) sind laut behördlicher Dokumente zulässig.


Das Arzneimittel sollte in seinem Originalbehälter mit fest verschlossenem Deckel aufbewahrt und außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern gelagert werden.


Für die orale Suspension gilt, dass das zubereitete Produkt 60 Tage lang stabil ist und unter 30, C (86, F) aufzubewahren ist.


Abgelaufenes oder nicht mehr benötigtes Licosil sollte über ein Rücknahmeprogramm für Arzneimittel entsorgt werden. Falls ein solches Programm nicht verfügbar ist, muss es mit einer für den Verzehr ungeeigneten Substanz vermischt, in einem Beutel versiegelt und über den Hausmüll entsorgt werden. Die Entsorgung des Arzneimittels über die Toilette oder das Abwasser wird von den Aufsichtsbehörden nicht empfohlen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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