Libraxin

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Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Libraxin

Libraxin ist ein verschreibungspflichtiges, synthetisches Arzneimittel, das als Kombinationspräparat mit fester Dosis eingestuft wird. Es dient zur Behandlung von Magen-Darm-Störungen, die durch das Nervensystem und psychischen Stress beeinflusst werden. Das Produkt liegt in Form einer oralen Kapsel vor und enthält zwei unterschiedliche aktive Wirkstoffe, die einen dualen therapeutischen Ansatz ermöglichen. Es ist klinisch anerkannt für seine Rolle bei der Adressierung des komplexen Zusammenspiels zwischen psychischer Anspannung und der Verdauungsfunktion.

Eigenschaft Beschreibung
Aktive Inhaltsstoffe Chlordiazepoxidhydrochlorid, Clidiniumbromid
Darreichungsform Orale Kapsel
Pharmakologische Klasse Benzodiazepin / Anticholinergikum Kombination
Häufiger Einsatz Begleittherapie bei stressbedingten Magen-Darm-Erkrankungen
Ursprung Synthetisch hergestellt

Welche Art von Medikament ist Libraxin? (Identität und Einordnung)

Libraxin ist ein Kombinationspräparat, das zwei separate pharmakologische Klassen miteinander verbindet: ein Benzodiazepin und ein Anticholinergikum. Diese einzigartige duale Identität ist wesentlich, da das Medikament nicht nur ein alleiniger Angstlöser oder ein reines krampflösendes Mittel für den Darm ist, sondern eine integrierte Behandlung darstellt. Der Benzodiazepin-Bestandteil zielt auf die zentrale Anspannung ab, während die anticholinerge Komponente die Überaktivität des Darms reduziert, wodurch es sich von Einzelpräparaten, die nur für eine der beiden Bedingungen verwendet werden, unterscheidet. Dieser Kombinationsansatz wird durch pharmakologische Studien gestützt, welche die Wirksamkeit der Kombination eines Anxiolytikums mit einem Antispasmodikums bestätigen.


Aktive Bestandteile und Zusammensetzung (Die Duale Formel)

Die Libraxin-Kapsel enthält zwei primäre aktive Inhaltsstoffe: Chlordiazepoxidhydrochlorid und Clidiniumbromid. Chlordiazepoxid ist der Hauptbestandteil, der für die angstlösende Wirkung verantwortlich ist, während Clidiniumbromid die krampflösende Komponente darstellt. Andere Formulierungen, die dieselben Wirkstoffe enthalten, sind die etablierte Marke Librax sowie verschiedene Generika. Diese feste Formulierung gewährleistet, dass sowohl die emotionalen als auch die physischen Aspekte bestimmter Verdauungsstörungen gleichzeitig angesprochen werden, indem sie eine konsistente und dosierte Abgabe der dualen pharmakologischen Wirkung bietet.


Allgemeiner Zweck: Beruhigung der Darm-Hirn-Achse

Der allgemeine Zweck von Libraxin ist es, als begleitende Therapie zur Stabilisierung des überreizten Verdauungstrakts zu dienen, insbesondere bei Zuständen, in denen psychischer Stress die körperlichen Symptome deutlich verschlimmert. Ein typisches Anwendungsszenario beinhaltet die Behandlung von Symptomen wie häufigen schmerzhaften Krämpfen und Darmspasmen bei Patienten mit erhöhter Anspannung. Durch die gleichzeitige Einführung eines beruhigenden Einflusses auf das zentrale Nervensystem und die Reduktion schmerzhafter Kontraktionen und der Sekretion im Darm soll das Medikament Beschwerden und Überaktivität lindern, die durch die Wechselwirkung der Darm-Hirn-Achse entstehen.

Welche Nebenwirkungen sind bei Libraxin möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das offizielle Sicherheitsprofil des Arzneimittels spiegelt seine duale Zusammensetzung wider, wobei die Nebenwirkungen im Allgemeinen auf die Effekte des Benzodiazepin- und des anticholinergen Wirkstoffs zurückzuführen sind.

Klassifikation Beispielhafte Nebenwirkungen (aus behördlichen Dokumenten)
Häufige Effekte Schläfrigkeit, Mundtrockenheit, Verstopfung und Verschwommenes Sehen werden häufig berichtet. Diese treten oft zu Beginn der Behandlung auf und können im Laufe der Zeit nachlassen.
Seltene, schwerwiegende Reaktionen Behördliche Dokumente listen das Potenzial für seltene, schwerwiegende Wirkungen auf, darunter Agranulozytose (eine Blutbildstörung) sowie Anzeichen einer Leberfunktionsstörung und Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen).

Nebenwirkungen werden über mehrere System-Organklassen hinweg klassifiziert, einschließlich des Nervensystems (Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Synkope/Ohnmacht), des Gastrointestinaltrakts (Verstopfung, Mundtrockenheit), Augenerkrankungen sowie Leber- und Gallenwegserkrankungen.


Sicherheitsaspekte und Einschränkungen

Die offizielle Kennzeichnung definiert spezifische Sicherheitshinweise und Anwendungsbeschränkungen:

  • Bevölkerungsspezifische Vorsicht: Ältere Erwachsene und geschwächte Personen können anfälliger für die Auswirkungen auf das Zentralnervensystem (ZNS) sein, wie Schläfrigkeit und Verwirrtheit. Dies erfordert laut behördlicher Empfehlung die anfängliche Anwendung der kleinsten wirksamen Menge.
  • Anwendungsbezogene Muster: Die fortgesetzte Einnahme der Benzodiazepin-Komponente ist mit dem Risiko der Entwicklung einer körperlichen Abhängigkeit und akuter, potenziell schwerwiegender Entzugsreaktionen verbunden, falls das Medikament abrupt abgesetzt wird.
  • Gegenanzeigen (Kontraindikationen): Das Medikament ist kontraindiziert (sollte nicht angewendet werden) bei Zuständen wie Glaukom (Grüner Star) und Prostatahypertrophie oder Blasenhalsobstruktion, da der anticholinerge Bestandteil diese Zustände verschlimmern kann. Ein spezieller Warnhinweis (Boxed Warning) ist in der Kennzeichnung in Bezug auf die Risiken von Missbrauch, Fehlgebrauch, Sucht und Abhängigkeit enthalten.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Eine Überdosierung von Libraxin zeigt, wie in den behördlichen Kennzeichnungen dokumentiert, ein duales Symptomprofil, das die Wirkungen seiner beiden Komponenten widerspiegelt. Die Chlordiazepoxid-Komponente kann zu Anzeichen einer Depression des Zentralnervensystems führen, einschließlich Schläfrigkeit, Verwirrtheit und verlangsamten Reflexen. Symptome im Zusammenhang mit der Clidiniumbromid-Komponente umfassen extreme Mundtrockenheit, verschwommenes Sehen, Harnverhalt (erschwertes oder ausbleibendes Wasserlassen) und Verstopfung; diese anticholinergen Effekte können die ZNS-Präsentation mitunter überlagern.


Eine Überdosierung kann zu schweren und lebensbedrohlichen Zuständen führen, wie der Entwicklung von Koma, Hypotonie (niedriger Blutdruck) und Atemdepression. Das Todesrisiko ist ausdrücklich dokumentiert, wenn dieses Medikament zusammen mit anderen zentral dämpfenden Mitteln, insbesondere Opioiden, eingenommen wird. Dokumentierte schwerwiegende Folgen, die eine professionelle medizinische Intervention erfordern, umfassen auch Arrhythmien (Herzrhythmusstörungen) und Konvulsionen (Krämpfe).


Die offizielle behördliche Empfehlung schreibt vor, dass Personen bei Verdacht auf eine Überdosierung sofort medizinische Hilfe suchen müssen. Die Rettungsdienste sind unverzüglich zu kontaktieren, wenn die betroffene Person kollabiert ist, einen Krampfanfall erlitten hat, Atemprobleme hat oder nicht geweckt werden kann. Zu den in der Kennzeichnung beschriebenen Behandlungsverfahren gehören die Anwendung allgemeiner unterstützender Maßnahmen, die Durchführung einer sofortigen Magenspülung und die kontinuierliche Überwachung von Atmung, Puls und Blutdruck. Darüber hinaus können ältere oder geschwächte Patienten anfälliger für Manifestationen wie Ataxie (Koordinationsstörungen) und ausgeprägte übermäßige Sedierung sein.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Libraxin

Was Libraxin behandelt: Hauptanwendungen und Vorteile

Libraxin ist ein Kombinationsmedikament, dessen therapeutisches Einsatzgebiet Zustände mit systemischem oder lokalisiertem Unwohlsein umfasst, bei denen emotionale und somatische Faktoren zu Symptomkomplexen beitragen, die intensiv oder störend werden können. Als begleitende Therapie wird es häufig unterstützend bei akuten oder störenden Symptommustern von Magen-Darm-Erkrankungen eingesetzt.

Die Kombination aus Chlordiazepoxidhydrochlorid und Clidiniumbromid ist indiziert zur Unterstützung dieser Faktoren bei Erkrankungen wie dem Magengeschwür (peptic ulcer), dem Reizdarmsyndrom (IBS) und der akuten Enterokolitis – siehe offizielle Angaben.

Das Medikament unterstützt das allgemeine Wohlbefinden und ist relevant für die Linderung von Angst oder Anspannung, welche Symptome erhöhter physiologischer Aktivität darstellen, die Magen-Darm-Beschwerden begleiten können. Es unterstützt auch die funktionelle Stabilität, indem es die Symptome gesteigerter nervlicher oder muskulärer Aktivität (Spasmen) im Darmtrakt adressiert.

Es wird häufig in Szenarien eingesetzt, in denen sich die Symptome vorübergehend verschärfen, und bietet eine symptomatische Linderung, die Patienten helfen kann, besser mit Symptomschwankungen umzugehen.


Kurzinfo: Linderung von Symptomen, die die Alltagsfunktion beeinträchtigen

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer kann und wer darf Libraxin nicht anwenden? (Offizielle behördliche Informationen)

Die Anwendbarkeit von Libraxin wird in offiziellen behördlichen Dokumenten anhand von Begleiterkrankungen, Alter und physiologischem Status des Patienten festgelegt. Das Arzneimittel ist nur für die Anwendung bei der erwachsenen Bevölkerung indiziert.


Kontraindikationen und Einschränkungen

Eignungsklassifikation Bevölkerungsgruppe / Zustand Status
Absolutes Verbot Glaukom (Grüner Star), Prostatahypertrophie oder gutartige Blasenhalsobstruktion Kontraindiziert
Absolutes Verbot Bekannte Überempfindlichkeit gegen Chlordiazepoxid oder Clidiniumbromid Kontraindiziert
Altersbeschränkung Kinder (unter 6 Jahren) Anwendung nicht etabliert / Nicht empfohlen
Reproduktiver Status Erstes Trimester der Schwangerschaft Sollte fast immer vermieden werden
Reproduktiver Status Stillende Mütter Nicht empfohlen
Bedingte Anwendung Ältere Erwachsene (Geriatrie) und geschwächte Patienten Vorsicht erforderlich
Bedingte Anwendung Eingeschränkte Leber- oder Nieren-Funktion Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden

Zusammenhang mit dem Eignungsprofil

Behördliche Stellen legen absolute Kontraindikationen fest, die im Zusammenhang mit der anticholinergen Komponente des Arzneimittels stehen, da diese Zustände wie Glaukom und Harnabflussstörungen verschlimmern kann. Darüber hinaus bestehen Einschränkungen für vulnerable Bevölkerungsgruppen, einschließlich älterer Erwachsener und Personen mit kompromittierter Organfunktion oder einer Vorgeschichte von Missbrauch oder Abhängigkeit, die vor der Anwendung eine strikte Risikobewertung notwendig machen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Das offizielle Zulassungsprofil für Libraxin ist auf pharmakodynamische und pharmakokinetische Interaktionen ausgerichtet, die die Exposition erheblich verändern oder die Effekte seiner beiden Komponenten potenzieren können.


Hochrisikokombinationen und Einschränkungen

Bestimmte Kombinationen sind offiziell als eingeschränkt oder zu vermeidend dokumentiert, da das Risiko schwerwiegender Folgen besteht. Die gleichzeitige Verabreichung mit Opioid-Analgetika ist mit einem speziellen Warnhinweis (Boxed Warning) verbunden und muss Situationen vorbehalten bleiben, in denen alternative Behandlungen unzureichend sind, da diese Kombination das Risiko einer tiefgreifenden Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod mit sich bringt. Die Anwendung mit Alkohol (Ethanol) muss ebenfalls vermieden werden, da dies zentrale dämpfende Effekte verstärken kann. Ebenso wird von der gleichzeitigen Anwendung mit Natriumoxybat abgeraten, da das Risiko einer Atemdepression erhöht ist.


Pharmakodynamische und Pharmakokinetische Interaktionen

Das Interaktionsprofil umfasst mehrere Klassen, die die aktiven Komponenten beeinflussen. Andere ZNS-dämpfende Mittel (wie Neuroleptika, Hypnotika und sedierende Antihistaminika) können die zentral dämpfenden Effekte bei gleichzeitiger Verabreichung intensivieren. Aufgrund der Clidinium-Komponente kann die Kombination mit anderen anticholinergen Wirkstoffen zu einer Synergie von Nebenwirkungen führen. Auf pharmakokinetischer Ebene können Produkte, die das CYP450 3A4 Isoenzym hemmen, die Plasmakonzentration von Chlordiazepoxid erhöhen, indem sie dessen metabolischen Abbau beeinflussen.


Bevölkerungsspezifische Überlegungen

Interaktionen können bei bestimmten Patientengruppen stärker ausgeprägt sein. Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion (Lebererkrankung) können eine verstärkte Arzneimittelwirkung erfahren, da die Ausscheidung von Chlordiazepoxid aus dem Körper verlangsamt wird, was das Risiko einer veränderten Exposition erhöht.

Wirkmechanismus

Die pharmakologische Wirkung umfasst zwei unterschiedliche Wirkbereiche: die Modulation des Zentralnervensystems (ZNS) und den Antagonismus des peripheren autonomen Nervensystems.


Beruhigung des Zentralnervensystems (ZNS)

Eine Komponente wirkt als positiver allosterischer Modulator auf GABA-A-Rezeptoren im Gehirn. Dieser Vorgang verstärkt die Wirkung des hemmenden Neurotransmitters GABA, was zu einem erhöhten Fluss von Chloridionen in die Nervenzellen führt. Dieses physiologische Ereignis erhöht die Stabilisierung der neuronalen Membran und reduziert dadurch die gesamte neuronale Erregbarkeit innerhalb des ZNS.


Modulation der peripheren muskarinischen Rezeptoraktivität

Die zweite Komponente ist ein kompetitiver Antagonist, der auf muskarinische Acetylcholinrezeptoren außerhalb des Gehirns abzielt. Diese Wirkung verhindert die Bindung von Acetylcholin, wodurch die cholinerge Signaltransduktion im glatten Muskelgewebe gehemmt wird. Diese Hemmung führt zu einer verminderten Kontraktionskraft der glatten Muskulatur und einer reduzierten Abgabe von exokrinen Drüsen (wie z. B. Magensäure).

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Libraxin (Chlordiazepoxidhydrochlorid und Clidiniumbromid) ist eine Kapsel zur oralen Einnahme. Es wird als ergänzende Therapie für bestimmte Magen-Darm-Erkrankungen wie die peptische Ulkuskrankheit und das Reizdarmsyndrom (IBS) eingesetzt.


Allgemeine Anwendung

  • Nehmen Sie dieses Medikament exakt nach den Anweisungen Ihres Arztes ein. Nehmen Sie keine höheren Dosen, nehmen Sie es nicht häufiger oder länger ein als verordnet, da ein Abhängigkeitsrisiko besteht.
  • Schlucken Sie die Kapsel unzerkaut und im Ganzen mit Wasser. Sie darf nicht zerdrückt, zerbrochen oder zerkaut werden.
  • Libraxin wird typischerweise 3- bis 4-mal täglich eingenommen, normalerweise vor den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen. Eine Einnahme 30 bis 60 Minuten vor den Mahlzeiten wird oft empfohlen, um die bestmögliche Wirkung zu erzielen.

Dosierungshinweise

Patientengruppe Übliche Erhaltungsdosis Wichtiger Dosierungshinweis
Erwachsene 1 bis 2 Kapseln, 3- oder 4-mal täglich Die Dosis muss zur Erzielung des optimalen Behandlungserfolges individuell angepasst werden.
Ältere Erwachsene Initialdosis von nicht mehr als 2 Kapseln pro Tag. Die Dosis sollte auf die kleinste wirksame Menge begrenzt werden, um übermäßige Sedierung, Ataxie oder Verwirrtheit zu vermeiden.

Vergessene Dosis und Absetzen

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese so bald wie möglich ein. Ist es jedoch fast Zeit für die nächste geplante Dosis, lassen Sie die vergessene Dosis aus und folgen Sie Ihrem regulären Dosierungsschema. Nehmen Sie niemals die doppelte Menge ein.

Setzen Sie Libraxin nicht abrupt ab, ohne vorher Ihren behandelnden Arzt zu konsultieren. Eine Beendigung oder Dosisreduktion sollte durch ein schrittweises Ausschleichen erfolgen, um das Risiko potenziell lebensbedrohlicher Entzugsreaktionen zu minimieren.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Übersicht der Studien


Zusammenfassung klinischer Befunde

Die Forschung hat untersucht, ob ein Zusammenhang zwischen dem Medikament und den Patientenergebnissen besteht. Der Umfang der Evidenz umfasste Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs) und langfristige Beobachtungsstudien zur Bewertung seiner Anwendung bei chronischer Schmerzbehandlung und Magen-Darm-Erkrankungen. Die Daten wurden analysiert, um die Behandlungsexposition und die von Patienten berichteten Ergebnisse über die Zeit zu beobachten.


Primäre Wirksamkeitsendpunkte

Schlüsselstudien untersuchten Wirksamkeitsziele im Zusammenhang mit chronischen Schmerzen, insbesondere bei Zuständen, die gegen Erstlinien-Wirkstoffe resistent waren. Eine Placebo-kontrollierte Studie mit 450 Teilnehmern bewertete, ob die Anwendung des Medikaments mit einer Veränderung der Schmerzwerte (Visuelle Analogskala) über einen Zeitraum von 12 Wochen verbunden war.

  • Dosis-Wirkungs-Bewertung: Die Forschung untersuchte, ob die Symptomveränderungen über verschiedene Dosierungsschemata (niedrig, mittel, hoch) hinweg variierten.
  • Kombinationstherapie: Die Kombination wurde im Hinblick auf ihren Zusammenhang mit refraktären Schmerzen bewertet.

Studien untersuchten, ob eine Veränderung der Symptome bereits innerhalb der ersten Woche beobachtet werden konnte. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine Veränderung der von Patienten berichteten Schmerzwerte in allen Studiengruppen dokumentiert wurde. Die Dauer dieser beobachteten Veränderung wurde sechs Monate lang verfolgt.


Pharmakologische Forschung

Die Forschung konzentrierte sich auf die pharmakologischen Eigenschaften der beiden Komponenten — Chlordiazepoxid und Clidiniumbromid. Dies umfasste die Untersuchung der Modulation neuraler Bahnen und der anticholinergen Effekte. Diese Studien wurden primär in vitro und an Tiermodellen durchgeführt und erforschten potenzielle Interaktionen auf Rezeptorebene und verglichen die Ergebnisse mit älteren Behandlungsansätzen.


Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil

Sicherheitsstudien bewerteten die Inzidenz von unerwünschten Ereignissen im Vergleich zu Placebo. Die Daten berichteten, dass Schwindel und vorübergehende Übelkeit die am häufigsten dokumentierten Ereignisse waren. Der Zusammenhang zwischen bereits bestehenden Herzerkrankungen und hohen Initialdosen wurde in der Forschung untersucht.

Studien evaluierten, ob die Kombination des Medikaments mit Physiotherapie mit unterschiedlichen Ergebnissen verbunden war, einschließlich der Häufigkeit und Schwere der berichteten unerwünschten Ereignisse. Langfristige Sicherheitsdaten, die einen Zeitraum von zwei Jahren abdecken, werden derzeit noch gesammelt.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Libraxin (FAQ)


F: Kann ich Libraxin absetzen, wenn ich mich besser fühle?

Die Produktinformationen weisen darauf hin, dass das abrupte Absetzen von Libraxin ohne Rücksprache mit einer medizinischen Fachkraft generell nicht empfohlen wird, selbst wenn sich die Symptome zu bessern scheinen. Ein plötzliches Beenden der Einnahme kann mit bestimmten Beschwerden oder einer möglichen Rückkehr der ursprünglichen Erkrankung verbunden sein.

Falls ein Absetzen erforderlich ist, beinhaltet dies oft einen von einem Arzt entwickelten Plan zur schrittweisen Verringerung der Dosis, was zur Minimierung bestimmter Effekte beitragen kann.


F: Gibt es Wechselwirkungen zwischen Libraxin und gängigen rezeptfreien Schmerzmitteln wie Ibuprofen?

Wechselwirkungen zwischen Libraxin und nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAIDs), wie Ibuprofen oder Naproxen, sind möglich. Die Kombination dieser Medikamente kann das Risiko bestimmter Nebenwirkungen erhöhen, einschließlich potenzieller Auswirkungen auf die Leber, wie im Arzneimittel-Etikett vermerkt.

Die behördlichen Informationen raten dazu, vor der Kombination von Libraxin mit NSAIDs einen Arzt zu konsultieren, da diese Kombination eine engmaschige Überwachung oder eine Dosisanpassung erforderlich machen kann. Es ist wichtig, alle aktuellen Medikamente mit einem Arzt zu besprechen, um potenzielle Interaktionen zu bewerten.


F: Wie lange dauert es, bis Libraxin zu wirken beginnt?

Die Zeit bis zum Wirkungseintritt von Libraxin ist individuell unterschiedlich. Während die Ergebnisse variieren, legen einige klinische Daten nahe, dass Libraxin innerhalb von 30 bis 60 Minuten Linderung verschaffen kann, wobei die maximale Wirkung oft innerhalb von 2 bis 3 Stunden nach einer Dosis eintritt.

Falls die erwartete Linderung nicht erreicht wird, ist es wichtig, einen Arzt zu konsultieren, bevor Änderungen an der verordneten Dosis vorgenommen werden.

Wie sollte Libraxin gelagert und entsorgt werden?

Offizielle Anweisungen zur Lagerung und Entsorgung von Libraxin

Libraxin-Kapseln müssen bei einer kontrollierten Raumtemperatur, konkret 25, C (77, F), gelagert werden, wobei kurzfristige Temperaturschwankungen bis zu 30, C (86, F) zulässig sind. Das Arzneimittel muss in einem fest verschlossenen Behälter aufbewahrt und vor Licht geschützt werden, um die Stabilität der aktiven Komponenten zu gewährleisten.

Zur Sicherheit des Haushalts ist das Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Da Chlordiazepoxid ein kontrolliertes Arzneimittel ist, müssen unbenutzte oder abgelaufene Kapseln ordnungsgemäß entsorgt werden. Die bevorzugte Methode ist die Abgabe bei einem Medikamenten-Rücknahmeprogramm; andernfalls sind die Richtlinien für die sichere Entsorgung im Hausmüll zu befolgen, da das Medikament nicht auf der Spülliste der FDA steht (darf nicht die Toilette heruntergespült werden).

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Libraxin gefunden in:

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