Levosert

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Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Levosert

Was ist Levosert?


Welche Art von Verhütungsmittel ist Levosert?

Levosert ist ein Intrauterines System (IUS), umgangssprachlich auch als Hormonspirale bekannt. Es handelt sich dabei um ein spezialisiertes, kleines, flexibles und T-förmiges Medizinprodukt, das ausschließlich von einer medizinischen Fachkraft in die Gebärmutter eingesetzt wird. Aufgrund seiner sofortigen Reversibilität und seiner langanhaltenden Wirkdauer wird es formal der Kategorie der Langwirksamen Reversiblen Kontrazeptiva (LARC) zugeordnet. Das Produkt gehört zur pharmakologischen Klasse der Gestagen-Monopräparate, da es den aktiven Wirkstoff Levonorgestrel enthält, der direkt und lokal in die Gebärmutterhöhle freigesetzt wird. Studien belegen, dass Levonorgestrel-freisetzende Systeme vergleichbare gesundheitliche Vorteile bieten können wie andere hormonelle Methoden, indem sie beispielsweise das Risiko für gutartige gynäkologische Erkrankungen reduzieren.


Levosert: Zusammensetzung und chemische Herkunft

Der Kernbestandteil von Levosert ist der aktive Wirkstoff Levonorgestrel. Dieser Stoff ist chemisch als ein synthetisches Gestagen klassifiziert. Levonorgestrel ist ein Steroidhormon, das hergestellt wird, um die biologische Aktivität des natürlichen Progesterons nachzuahmen. Das Hormon ist in einen elastomeren Kern oder eine Polymermatrix eingebettet, welche den vertikalen Schaft des T-förmigen Rahmens umschließt. Diese einzigartige Konstruktion ermöglicht die Funktion als kontrolliertes Freisetzungssystem und stellt somit einen wesentlichen Unterschied zur systemischen (den gesamten Körper betreffenden) Hormongabe dar, da die Wirkstoffabgabe lokal erfolgt.


Was ist der Hauptzweck von Levosert?

Die zentrale Funktion von Levosert ist die effektive, langfristige Verhütung einer Schwangerschaft mittels lokaler Wirkstoffabgabe. Die kontinuierliche, niedrig dosierte Freisetzung von Levonorgestrel wirkt, indem sie die Gebärmutterschleimhaut (Endometrium) ausdünnt und den Schleim im Gebärmutterhals (Zervix) signifikant verdickt und somit eine physikalische Barriere für Spermien schafft. Das Medizinprodukt ist klinisch sowohl zur Empfängnisverhütung als auch zur Behandlung starker Monatsblutungen anerkannt. Dementsprechend wird erwartet, dass das IUS eine hochzuverlässige Kontrazeption sowie einen bedeutenden therapeutischen Vorteil bei der Behandlung von übermäßigem Menstruationsblutverlust bietet.

Welche Nebenwirkungen sind bei Levosert möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das offizielle Sicherheitsprofil für das Levonorgestrel-Intrauterinsystem (Levosert) wird durch behördliche Dokumente festgelegt, welche unerwünschte Reaktionen nach ihrer Häufigkeit und ihrem physiologischen System klassifizieren.

Klassifizierung der unerwünschten Wirkungen

Die Nebenwirkungen werden nach ihrer dokumentierten Häufigkeit im klinischen Gebrauch eingeteilt:

  • Sehr häufig (ge 1 von 10 Anwenderinnen): Betreffen vor allem Veränderungen des Menstruationsblutungsmusters (z. B. Schmierblutungen, Oligomenorrhö, Amenorrhö) sowie Schmerzen oder Blutungen während des Eingriffs und vaginale Infektionen.
  • Häufig (ge 1 von 100 bis < 1 von 10 Anwenderinnen): Dazu gehören Kopfschmerzen, depressive Verstimmung, Schwindel, Bauchschmerzen, Übelkeit, Akne, Brustspannen, Beckenschmerzen und die Ausstoßung des Systems.
  • Gelegentlich (ge 1 von 1.000 bis < 1 von 100 Anwenderinnen): Umfassen die Beckenentzündung (Pelvic Inflammatory Disease, PID) und Hauterkrankungen wie Haarausfall (Alopezie).

Schwerwiegende unerwünschte Reaktionen und Sicherheitseinschränkungen

Die behördlichen Informationen dokumentieren seltene, aber klinisch signifikante Risiken. Dazu gehören die Uterusperforation (Gebärmutterdurchstoßung), die am häufigsten während der Einlage auftritt, die ektope Schwangerschaft (Eileiterschwangerschaft), die bei jeder eintretenden Schwangerschaft in Betracht gezogen werden muss, sowie Berichte über schwere Infektionen oder Sepsis nach der Einlage.

Es werden spezifische bevölkerungsbezogene Sicherheitshinweise vermerkt, einschließlich eines erhöhten Perforationsrisikos bei Frauen, die nach der Geburt (postpartal) sind oder stillen. Darüber hinaus weisen die behördlichen Informationen darauf hin, dass das System keinen Schutz vor HIV oder anderen sexuell übertragbaren Infektionen (STIs) bietet. Die Wirksamkeit kann zudem reduziert sein, wenn gleichzeitig bestimmte enzyminduzierende Arzneimittel eingenommen werden. Diese Klassifikationen und Hinweise bilden die Grundlage für das Verständnis des offiziellen Risikoprofils dieses Arzneimittels.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen sollten

Die behördlichen Dokumentationen zur Levosert-Überdosierung beziehen sich in erster Linie auf Situationen, in denen eine akute systemische Exposition gegenüber hohen Dosen des Wirkstoffs Levonorgestrel stattgefunden hat (z. B. durch versehentliche Einnahme). Da Levosert jedoch ein Intrauterines System (IUS) ist, das eine gezielte, niedrig dosierte Freisetzung bietet, gilt eine tatsächliche systemische Überdosierung durch das eingesetzte System als höchst unwahrscheinlich.

Dokumentierte Anzeichen und Schweregrad

Die offiziellen klinischen Daten besagen, dass keine schwerwiegenden unerwünschten Wirkungen nach der akuten Einnahme großer Dosen Levonorgestrel gemeldet wurden, was auf eine nicht schwerwiegende Klassifizierung hindeutet. Dokumentierte klinische Anzeichen, die auftreten können, sind in der Regel auf leichte, vorübergehende Ereignisse beschränkt, wie zum Beispiel Übelkeit und das Auftreten von Entzugsblutungen. Diese Informationen beziehen sich auf die systemischen Effekte des Gestagens.

Notfallmaßnahmen und Behandlung

Im Falle einer vermuteten Überdosierung sind spezifische Notfallmaßnahmen erforderlich: Es ist zwingend erforderlich, sofort medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen oder umgehend eine Giftnotrufzentrale zu kontaktieren. Diese Anweisung sollte unabhängig von der dokumentierten, nicht schwerwiegenden Art der gemeldeten Symptome befolgt werden. Der erforderliche Behandlungsansatz ist strikt symptomatischer Natur. Es ist ausdrücklich bestätigt, dass kein spezifisches Antidot für eine Levonorgestrel-Überdosierung bekannt ist. Es sind keine einzigartigen Überwachungsanforderungen oder populationsspezifischen Besonderheiten in den offiziellen Zulassungsdokumenten vermerkt.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Levosert

Wofür wird Levosert eingesetzt? Hauptanwendungsgebiete und Nutzen


Das Levonorgestrel-Intrauterinsystem (IUS), zu dem auch Levosert gehört, wird üblicherweise in zwei Haupttherapiebereichen angewendet: Es dient der zuverlässigen, langfristigen Empfängnisverhütung und der Behandlung von übermäßigem Menstruationsblutverlust (Menorrhagie).

Wirksame, langfristige Schwangerschaftsverhütung

Levosert wird zur effektiven, lang wirksamen Empfängnisverhütung eingesetzt und zielt darauf ab, das durchgehend bestehende Risiko einer ungewollten Schwangerschaft über einen längeren Zeitraum zu adressieren. Dieses Anwendungsgebiet ist besonders relevant für Personen, die eine anhaltende Schutzmaßnahme suchen. Es unterstützt generell die langfristige Familienplanung und kann dazu beitragen, ein Gefühl der Stabilität zu bewahren.

Behandlung von übermäßigem Menstruationsblutverlust (Menorrhagie)


Das System wird bei Zuständen eingesetzt, die durch das Symptom der übermäßigen uterinen Blutung (Menorrhagie) gekennzeichnet sind, einer klinischen Erscheinung, die die tägliche Funktionsfähigkeit stark beeinträchtigen kann. Es wird häufig Patientinnen mit chronisch starken Perioden empfohlen, die eine unterstützende Behandlung benötigen, um dieses belastende Symptom zu mindern. Es trägt generell zur Linderung der gesamten Symptomlast bei, indem es das Volumen des monatlichen Blutflusses reduziert. Ferner unterstützt es das allgemeine Wohlbefinden während symptomatischer Phasen, indem es hilft, Beschwerden zu kontrollieren, die den täglichen Komfort stören.

Kurzinformation: Therapeutische Bereiche
Levosert wird in Bereichen eingesetzt, in denen zusätzliche symptomatische Unterstützung erforderlich ist. Dies betrifft primär das kontinuierliche Risiko einer Empfängnis sowie die symptomatische Belastung durch starke Blutungen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Levosert anwenden darf und wer nicht

Levosert ist für die Anwendung bei Frauen im gebärfähigen Alter zugelassen. Die Anwendungsvorschriften unterscheiden jedoch verschiedene Kategorien, einschließlich absoluter Verbote (Kontraindikationen) und spezifischer Einschränkungen, die vom Alter und der klinischen Vorgeschichte abhängen.

Kontraindizierte Anwenderinnen (Darf nicht angewendet werden)

Die Anwendung ist strikt untersagt, wenn bei der Patientin eine Schwangerschaft vorliegt oder vermutet wird. Das System ist ebenfalls kontraindiziert bei einer bestehenden oder wiederkehrenden Beckenentzündung (Pelvic Inflammatory Disease, PID), bei abnormalen Gebärmutterblutungen, deren Ursache nicht geklärt ist, sowie beim Vorliegen einer bösartigen Erkrankung der Gebärmutter oder des Gebärmutterhalses (Zervix). Patientinnen mit einer Vorgeschichte von Brustkrebs oder anderen hormonsensitiven Krebserkrankungen oder solchen mit akuten oder schweren Lebererkrankungen (einschließlich Tumoren) sind von der Anwendung ebenfalls ausgeschlossen.

Alters- und physiologische Einschränkungen

Bevölkerungsgruppe Zulassungsstatus Einschränkung
Pädiatrische Anwendung Nicht empfohlen Die Anwendung ist vor dem Einsetzen der Menstruation (Menarche) nicht indiziert.
Geriatrische Anwendung Nicht indiziert Das System ist nicht für die Anwendung bei Frauen nach der Menopause bestimmt.
Stillende Frauen Erlaubt Das Stillen kann fortgesetzt werden, da kein Risiko für den Säugling erwartet wird.
Einlage nach der Geburt Eingeschränkt Die Einlage sollte verschoben werden, bis sich die Gebärmutter vollständig zurückgebildet hat (in der Regel nicht früher als sechs Wochen nach der Entbindung), da das Risiko einer Gebärmutterdurchstoßung (Perforation) erhöht ist.

Zusätzlich ist Vorsicht geboten, und eine Entfernung kann notwendig sein, wenn sich bestimmte Zustände neu entwickeln, wie zum Beispiel neu auftretende schwere Migräne, Gelbsucht oder eine schwere arterielle Erkrankung.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Levosert ist ein Intrauterines System (IUS), das das Hormon Levonorgestrel direkt in die Gebärmutter freisetzt. Da seine Wirkung in erster Linie lokal erfolgt und die in den Blutkreislauf aufgenommene Menge an Levonorgestrel sehr gering ist, wird das Risiko klinisch signifikanter Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln im Vergleich zu oralen Kontrazeptiva als gering eingeschätzt. Dennoch ist es wichtig, sich bestimmter Arzneimittel bewusst zu sein, die potenziell den Hormonspiegel beeinflussen können.

Potenzielle Wirkung von Enzyminduzierenden Arzneimitteln

Das Hauptanliegen bei Wechselwirkungen betrifft Arzneimittel, von denen bekannt ist, dass sie die Aktivität der mikrosomalen Enzyme der Leber (hepatische Enzyme), insbesondere des Cytochrom P450 (CYP) Enzymsystems, erhöhen (induzieren).

  • Wirkmechanismus: Diese enzyminduzierenden Substanzen können den Stoffwechsel und die Ausscheidung von Levonorgestrel aus dem Körper beschleunigen. Dies könnte theoretisch zu einer Verringerung der Hormonspiegel im Blut führen. Obwohl das IUS hauptsächlich lokal in der Gebärmutter wirkt, könnte eine verringerte systemische Exposition die Gesamtwirksamkeit beeinträchtigen.

Kategorien wechselwirkender Arzneimittel

Obwohl das Risiko gering ist, sollten Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt informieren, falls Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, da diese als Enzyminduktoren wirken können:

  • Arzneimittel gegen Epilepsie: z. B. Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepin, Primidon.
  • Arzneimittel gegen Infektionen: z. B. Rifampicin, Rifabutin (zur Behandlung von Tuberkulose und anderen Infektionen), Griseofulvin (ein Antimykotikum).
  • HIV-Behandlungen: z. B. Nevirapin, Efavirenz.
  • Pflanzliche Produkte: Johanniskraut (Hypericum perforatum).

Wenn Sie eine dieser Substanzen einnehmen, kann Ihr Arzt oder Ihre Ärztin eine engmaschigere Überwachung empfehlen. Levosert sollte nicht in Kombination mit einer anderen hormonalen Verhütungsmethode angewendet werden. Studien deuten jedoch darauf hin, dass im Gegensatz zu oralen hormonellen Methoden die Wirksamkeit des Levonorgestrel-IUS aufgrund seiner lokal begrenzten Wirkung von diesen enzyminduzierenden Arzneimitteln im Allgemeinen nicht beeinträchtigt wird.

Wirkmechanismus

Wie Levosert wirkt

Die Wirkung von Levosert basiert auf der kontinuierlichen und gezielten Freisetzung von Levonorgestrel, einem synthetischen Gestagen, das im weiblichen Fortpflanzungstrakt mehrere lokale Mechanismen auslöst.

Der primäre Mechanismus beginnt mit der Stimulation der Progesteron-Rezeptoren (PR) in der Gebärmutterschleimhaut (Endometrium). Diese molekulare Interaktion leitet eine kontinuierliche wachstumshemmende Kaskade ein, die zu einer signifikanten Ausdünnung und Rückbildung (Atrophie) der Gebärmutterschleimhaut führt. Diese Gewebeveränderung schafft eine strukturell nicht aufnahmefähige Umgebung in der Gebärmutter.

Gleichzeitig verändert Levonorgestrel die Sekretionsfunktion des Gebärmutterhals-Epithels. Diese Maßnahme führt zu einer deutlichen Zunahme der Viskosität und Zellzahl des Zervixschleims. Es entsteht ein dichter, physikalischer Propf, der den Aufstieg der Spermien in den oberen Genitaltrakt mechanisch behindert.

Ein zusätzlicher Mechanismus besteht in der Veränderung der Zusammensetzung der lokalen Flüssigkeit in der Gebärmutter. Dies hemmt die Beweglichkeit und das Überleben der Spermien.

Diese drei voneinander unabhängigen, lokalen Wirkungen – die Modifikation des Endometriums, die Bildung einer physikalischen Barriere und die Hemmung der Spermienfunktion – bilden den gesamten physiologischen Effekt des Systems.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Offizielle Anwendungsrichtlinien: Wie Levosert angewendet wird

Levosert ist ein Intrauterines System (IUS), das insgesamt 52 mg Levonorgestrel enthält. Die offiziellen Anweisungen zur Anwendung werden durch seine Applikationsmethode und die Struktur der kontinuierlichen Dosierung bestimmt.


Applikationsdetails

Merkmal Anweisung
Applikationsweg Intrauterine Verabreichung; das System wird direkt in die Gebärmutterhöhle eingesetzt.
Dosierung Bietet eine kontinuierliche, niedrig dosierte Freisetzung von Levonorgestrel, beginnend mit etwa 20 mu g pro 24 Stunden. Diese Rate nimmt im Laufe der Zeit allmählich ab.
Altersbeschränkung Das System ist nicht für die Anwendung vor der Menarche (der ersten Regelblutung) indiziert.
Besondere Bedingungen Die Einlage muss von einer geschulten medizinischen Fachkraft unter Verwendung einer strengen aseptischen Technik erfolgen. Das IUS wird in einer sterilen Verpackung für den einmaligen Gebrauch geliefert.

Anwendungsdauer und Zeitpunkt

Levosert ist für den Langzeitgebrauch vorgesehen. Es muss jedoch je nach der spezifischen Indikation, für die es zugelassen ist, entfernt oder ersetzt werden:

  • Empfängnisverhütung (Kontrazeption): Zugelassen für eine kontinuierliche Anwendung von bis zu 8 Jahren.
  • Starke Monatsblutungen (Menorrhagie): Zugelassen für eine nachgewiesene Wirksamkeit von bis zu 3 Jahren oder 5 Jahren, abhängig von der regionalen Zulassungsbehörde.

Das IUS kann zu jedem Zeitpunkt eingesetzt werden, sofern eine Schwangerschaft vernünftigerweise ausgeschlossen ist, oder typischerweise innerhalb der ersten sieben Tage des Menstruationszyklus.


Das Anwendungsprotokoll etabliert Levosert als eine spezialisierte, lang wirksame Form der Wirkstoffabgabe, die eine einmalige, professionelle Einlage erfordert. Die kontinuierliche Freisetzung des Hormons bedeutet, dass es keine täglichen Anwenderschritte oder Regeln bei vergessener Dosis gibt; das offizielle Anwendungsmuster wird ausschließlich durch seine feste Dauer bestimmt.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Aktuelle Klinische Evidenz

Wirksamkeit und Dauer der Empfängnisverhütung

Klinische Studien haben die Wirksamkeit und den Langzeitgebrauch des 52 mg Levonorgestrel freisetzenden intrauterinen Systems (LNG-IUS), einschließlich Levosert, zur Empfängnisverhütung belegt. Aktuelle Erkenntnisse stützen die Anwendung dieses Systems zur Schwangerschaftsverhütung für eine Dauer von bis zu acht Jahren. Eine große Studie, die Teilnehmerinnen über diesen verlängerten Zeitraum verfolgte, berichtete über eine konstant hohe kontrazeptive Wirksamkeit über die gesamte Dauer der Anwendung.

Behandlung starker Monatsblutungen (HMB)

Die Forschung hat die Anwendung des LNG-IUS zur Behandlung von starken Monatsblutungen (Heavy Menstrual Bleeding, HMB) untersucht. Studien zeigen bei den meisten Anwenderinnen mit HMB eine erhebliche Verringerung des Menstruationsblutverlusts. Bei vielen übersteigt diese Reduktion 90% nach sechs Monaten Anwendung. Diese Verringerung des Blutverlusts geht oft mit einer Verbesserung der Lebensqualität einher, insbesondere bei der täglichen Funktionsfähigkeit sowie bei Schmerzen und Krämpfen.

Die klinischen Daten zur Dauer der Wirksamkeit für die Indikation HMB werden üblicherweise für einen Zeitraum von drei bis fünf Jahren zitiert.

Art des Ergebnisses Wichtigste klinische Ergebnisse
HMB-Reduktion Signifikante Abnahme des Menstruationsblutverlusts in Studien beobachtet.
Kontrazeption Hohe Wirksamkeit für bis zu acht Jahre kontinuierlicher Anwendung gemeldet.

Sicherheit und Verträglichkeit

Insgesamt hat das 52 mg LNG-IUS ein Sicherheitsprofil gezeigt, das mit der bekannten Klasse der Intrauterinsysteme übereinstimmt. In Langzeitstudien wurde das System im Allgemeinen gut vertragen. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse, die in Studien zur Langzeitanwendung gemeldet wurden, sind Vulvovaginalinfektionen und bakterielle Vaginalinfektionen. Die Rate der systembedingten Komplikationen, wie etwa die Ausstoßung und die ektope Schwangerschaft, blieb über den gesamten Nachbeobachtungszeitraum hinweg niedrig.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Levosert (FAQ)

F: Wie schnell wirkt Levosert nach dem Einsetzen?

Gemäß den offiziellen Empfehlungen zum Empfängnisschutz bietet das System sofortigen Schutz vor einer Schwangerschaft, wenn es innerhalb der ersten fünf Tage Ihres Menstruationszyklus eingesetzt wird. Erfolgt die Einlage außerhalb dieses spezifischen Zeitfensters, wird zur Gewährleistung eines zuverlässigen Schutzes für die folgenden sieben Tage die zusätzliche Verwendung einer sicheren Barrieremethode, wie z. B. Kondome, empfohlen.

F: Kann Levosert bei starken Blutungen verwendet werden, auch wenn ich keine Verhütung benötige?

Ja, Levosert ist zusätzlich zu seiner primären Anwendung als Kontrazeptivum auch offiziell zur Behandlung starker Monatsblutungen (Heavy Menstrual Bleeding, HMB) zugelassen. Da das System das Hormon Levonorgestrel kontinuierlich in die Gebärmutter freisetzt, ist es dafür ausgelegt, neben der HMB-Behandlung auch eine wirksame Empfängnisverhütung zu gewährleisten.

F: Ist es normal, dass sich Menstruationskrämpfe nach dem Einsetzen von Levosert verändern?

Veränderungen des Menstruationsmusters, einschließlich der Krämpfe, sind eine typische Erwartung. Während einige Anwenderinnen über häufige Nebenwirkungen wie Beckenschmerzen berichten, stellen viele fest, dass ihre Perioden mit der Zeit weniger schmerzhaft werden oder vollständig aufhören. Anhaltende starke Schmerzen sind jedoch ein Symptom, das eine ärztliche Untersuchung erforderlich machen kann.

F: Können gängige Schmerzmittel die Wirkungsweise von Levosert beeinflussen?

Die offiziellen Produktinformationen betonen Wechselwirkungen mit bestimmten enzyminduzierenden Arzneimitteln, welche theoretisch die systemischen Hormonspiegel beeinflussen könnten. Es gibt keine allgemeinen behördlichen Warnungen, dass gängige, nicht enzyminduzierende rezeptfreie Schmerzmittel wie Ibuprofen oder Paracetamol die Wirksamkeit von Levosert beeinträchtigen.

F: Werden in offiziellen Dokumenten langfristige Gesundheitsbedenken im Zusammenhang mit Levosert erwähnt?

Levosert ist für den Langzeitgebrauch zugelassen und kann zur Empfängnisverhütung bis zu acht Jahre lang verwendet werden. Die in den offiziellen Sicherheitsinformationen dokumentierten langfristigen Hauptrisiken umfassen das geringe Risiko einer Gebärmutterdurchstoßung (Perforation) (die meist bei der Einlage auftritt) und einer ektopen Schwangerschaft (Eileiterschwangerschaft), wobei das Gesamtschwangerschaftsrisiko sehr gering ist. Studien deuten darauf hin, dass das System über die zugelassene Anwendungsdauer hinweg im Allgemeinen gut vertragen wird.

F: Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass Levosert im ersten Jahr ausgestoßen wird?

Das Risiko, dass das System verrutscht oder ausgestoßen wird (sich aus der Gebärmutter löst), wird generell als gering eingeschätzt. Klinische Studien zeigen, dass dieses Risiko im ersten Anwendungsjahr, insbesondere innerhalb der ersten drei Monate nach der Einlage, am höchsten ist, wobei Schätzungen bei etwa 1 von 20 Anwenderinnen liegen.

F: Gibt es Warnungen zur Anwendung von Levosert bei spezifischen Herzerkrankungen?

Vorsicht ist geboten, wenn sich bestimmte schwerwiegende Erkrankungen wie eine schwere arterielle Erkrankung entwickeln. Die offiziellen Informationen weisen darauf hin, dass Rauchen das Risiko für die Entwicklung von Blutgerinnseln, Schlaganfällen oder Herzinfarkten bei hormonalen Produkten erhöht, und verschreibende Ärzte raten rauchenden Frauen in der Regel zur Einstellung der Anwendung.

F: Kann man das eingesetzte Levosert-System spüren?

Das T-förmige System selbst ist im Inneren des Körpers nicht spürbar. Die feinen Fäden, die am IUS befestigt sind, hängen jedoch leicht aus dem Gebärmutterhals heraus und können mit einem sauberen Finger ertastet werden. Das Tasten dieser Fäden dient als Methode zur Überprüfung, ob sich das System noch in der korrekten Position befindet.

F: Gibt es bestimmte Aktivitäten, wie Schwimmen oder Sport, die mit Levosert vermieden werden sollten?

Sobald das System richtig eingesetzt ist, gibt es im Allgemeinen keine Einschränkungen für Aktivitäten wie Schwimmen oder Sport. Es wird typischerweise nur empfohlen, in den ersten zwei Wochen unmittelbar nach dem Einlagevorgang keine Gegenstände (wie Tampons oder Menstruationstassen) in die Vagina einzuführen.

F: Was passiert, wenn Levosert früher als seine offizielle Dauer entfernt wird?

Die empfängnisverhütende Wirkung von Levosert endet unmittelbar nach der Entfernung. Der Entfernungsvorgang ist schnell, und Patientinnen können danach für einige Tage leichte Krämpfe und leichte Schmierblutungen verspüren.

F: Beeinflusst die Anwendung von Levosert die spätere Fruchtbarkeit nach der Entfernung?

Nein. Offizielle Informationen deuten darauf hin, dass die Fruchtbarkeit nach der Entfernung des IUS, unabhängig von der Anwendungsdauer, schnell wiederhergestellt wird. Viele Frauen in Studien wurden innerhalb weniger Monate nach der Entfernung des Systems schwanger.

F: Welcher Zusammenhang besteht zwischen Levosert und Eierstockzysten?

Das in Levosert enthaltene Hormon kann gelegentlich zur Bildung kleiner, flüssigkeitsgefüllter Säckchen, bekannt als Eierstockzysten, führen. Diese Zysten sind typischerweise harmlos, bilden sich oft von selbst zurück und verursachen meist keine Symptome.

F: Ist der Entfernungsprozess von Levosert normalerweise schmerzhaft?

Der Entfernungsvorgang ist im Allgemeinen schnell und mit minimalen Beschwerden verbunden. Leichte Krämpfe werden häufig während oder kurz nach der Entnahme des Systems durch das medizinische Fachpersonal berichtet.

F: Was besagen offizielle Informationen über die Rückkehr des Menstruationszyklus nach der Entfernung von Levosert?

Nach der Entfernung des IUS stoppt die Freisetzung des Hormons sofort. Wenn Ihre Menstruationsblutungen während der Anwendung des Systems leichter geworden oder ausgeblieben sind, kann die Rückkehr zu Ihrem früheren Menstruationszyklusmuster einige Wochen oder bis zu drei Monate dauern, bis es sich stabilisiert hat.

F: Muss nach dem Einsetzen von Levosert eine zusätzliche Methode verwendet werden?

Wenn die Einlage außerhalb der ersten fünf Tage Ihres Menstruationszyklus erfolgt, wird allgemein empfohlen, für die folgenden sieben Tage eine zuverlässige Barrieremethode zur Empfängnisverhütung, wie z. B. Kondome, zu verwenden.

F: Ist ein Nachsorgetermin nach der Einlage obligatorisch für Levosert-Anwenderinnen?

Obwohl die Patienteninformation des Herstellers den Anwenderinnen rät, die Fäden regelmäßig selbst zu überprüfen, ist es klinische Standardpraxis, einen Nachsorgetermin zu vereinbaren. Dieser findet typischerweise etwa sechs Wochen nach der Einlage statt, damit eine medizinische Fachkraft die korrekte Position des Systems bestätigen kann.

F: Was wird in der Produktliteratur als Zweck der Fäden an Levosert beschrieben?

Den Fäden werden laut Patienteninformation zwei Hauptfunktionen zugeschrieben. Sie ermöglichen der Anwenderin zu überprüfen, ob das System noch an Ort und Stelle ist, und sie werden vom medizinischen Fachpersonal zur einfachen und sicheren Entfernung des IUS bei Bedarf genutzt.

F: Kann eine Person mit eingesetztem Levosert-System eine MRT-Untersuchung erhalten?

Ja, Patientinnen mit eingesetztem Levosert können im Allgemeinen MRT-Verfahren (Magnetresonanztomographie) unterzogen werden. Das System gehört zu einer Klasse von Levonorgestrel-freisetzenden intrauterinen Systemen aus nichtmetallischen Materialien, welche als kompatibel mit Patienten eingestuft werden, die MRT-Verfahren bei allen statischen Magnetfeldstärken erhalten.

F: Beeinflusst Levosert das sexuelle Verlangen oder die Libido?

Veränderungen des sexuellen Verlangens oder der Libido sind eine berichtete Möglichkeit bei Gestagen-haltigen Kontrazeptiva. Offizielle Informationen deuten jedoch oft darauf hin, dass nicht genügend direkte klinische Evidenz vorliegt, um zu bestätigen, dass diese Veränderungen definitiv durch das System verursacht werden.

F: Ist die Verwendung von Menstruationstassen oder Tampons mit Levosert möglich?

Es wird allgemein empfohlen, unmittelbar nach der Einlage Binden zu verwenden. Bei der Verwendung von Tampons oder Menstruationstassen wird in den offiziellen Empfehlungen geraten, diese für die ersten zwei Wochen nach der Einlage zu meiden. Anwenderinnen wird generell geraten, bei der Verwendung von Menstruationstassen Vorsicht walten zu lassen, da das Risiko besteht, dass der Unterdruck das IUS versehentlich verschiebt oder ausstößt.

F: Wie überprüfen Ärzte, ob Levosert noch an der richtigen Stelle ist?

Die Position des IUS wird durch eine körperliche Untersuchung überprüft, wozu auch die Bestätigung der Anwesenheit der Fäden gehört. Wenn die Fäden nicht sichtbar sind oder der Verdacht besteht, dass sich die Position des Systems verändert hat, kann ein Arzt zur Bestätigung des genauen Standorts des Systems eine Ultraschalluntersuchung des Bauches oder manchmal eine Röntgenaufnahme verwenden.

F: Warum ist es wichtig, die Fäden regelmäßig zu überprüfen?

Die Überprüfung der Fäden ermöglicht es Ihnen zu bestätigen, dass das System nicht verrutscht oder teilweise oder vollständig ausgestoßen wurde. Befindet sich das System nicht an der richtigen Stelle, kann seine Wirksamkeit beim Schutz vor einer Schwangerschaft verringert sein, und es wird generell empfohlen, eine medizinische Fachkraft zur Untersuchung zu kontaktieren.

Wie sollte Levosert gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Levosert

Levosert wird in einer sterilen Verpackung geliefert und muss bis zur Einlage vor Licht und Feuchtigkeit geschützt werden. Für die Lagerung und Entsorgung gelten die folgenden Bestimmungen:

Lagerungsaspekt Anforderung
Temperatur Keine besonderen Temperaturanforderungen (oder Lagerung unter 30 C) erforderlich.
Licht und Feuchtigkeit Im Originalkarton aufbewahren und die versiegelte Blisterpackung im Umkarton lassen, um das System vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
Sterilität und Handhabung Wird in steriler Verpackung geliefert; erst zur Einlage öffnen. Nur zur einmaligen Anwendung bestimmt. Nach dem Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
Kindersicherheit Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich und nicht sichtbar auf.

Zur Entsorgung gilt: Ist die sterile Verpackung beschädigt, muss das unbenutzte System (einschließlich des Einführinstruments) verworfen werden. Ebenso muss ein nach der Anwendung aus der Patientin entferntes Levosert-System gemäß den örtlichen Vorschriften als biologisch gefährlicher Abfall entsorgt werden. Der Umkarton und die innere Verpackungsfolie können als Hausmüll entsorgt werden, allerdings stellt das Produkt selbst möglicherweise ein Umweltrisiko dar.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Levosert gefunden in:

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