Lacons

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Lacons

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Lacons

Um welche Art von Arzneimittel handelt es sich bei Lacons?

Lacons ist ein Präparat, dessen aktiver Bestandteil der Wirkstoff Lactulose (INN) ist. Es wird hauptsächlich als osmotisches Laxans (Abführmittel) eingestuft und besitzt zusätzlich eine unterstützende Funktion als Ammoniak-Entgiftungsmittel. Diese doppelte Einordnung ergibt sich aus der Fähigkeit des Mittels, sowohl die Darmpassage zu verbessern als auch den Körper beim Umgang mit erhöhten Ammoniakspiegeln zu unterstützen, wie es beispielsweise im Rahmen einer portosystemischen Enzephalopathie pharmakologisch belegt ist. Bei Lactulose handelt es sich um ein synthetisches Disaccharid, also ein künstlich hergestelltes Zuckermolekül aus Galactose und Fructose, das gezielt für therapeutische Zwecke produziert wird. Charakteristisch für seine Wirkweise ist, dass die Struktur von Lactulose einer Verdauung und Absorption im Dünndarm widersteht, sodass seine therapeutische Aktivität lokal auf den Dickdarm begrenzt bleibt.


Wie ist Lacons zusammengesetzt und in welcher Form liegt es vor?

Lacons wird als monosubstanzielle orale Lösung bereitgestellt. Hierbei handelt es sich um eine flüssige Darreichungsform, die zur Einnahme durch den Mund bestimmt ist und sich somit auch für Patienten eignet, die Schwierigkeiten beim Schlucken von Tabletten haben. Die Zusammensetzung besteht lediglich aus dem aktiven Wirkstoff Lactulose, gelöst in einer wässrigen Basis. Eine zentrale klinische Eigenschaft der Lactulose ist ihre Nicht-Resorbierbarkeit, welche eine systemische Exposition minimiert und sicherstellt, dass die Wirkung überwiegend auf den Dickdarm lokalisiert ist. Die flüssige Form ermöglicht eine flexible Dosierung und gilt in der klinischen Anwendung als wirksam und zugleich sanft zur Darmschleimhaut.


Was ist der allgemeine Anwendungszweck von Lacons?

Der allgemeine Zweck von Lacons besteht darin, die normale Funktion des Darms effektiv zu unterstützen und bei der sicheren Ausscheidung bestimmter Stoffwechsel-Endprodukte zu helfen. Als osmotisches Mittel wirkt es, indem es aktiv Wasser in den Dickdarm zieht, wodurch der Stuhl erweicht wird und eine leichtere sowie häufigere Darmentleerung gefördert wird. Parallel dazu wird seine Wirkung als Ammoniak-Entgiftungsmittel durch die Schaffung eines sauren Milieus im Dickdarm erreicht. Dieses Milieu wandelt Ammoniak in das nicht resorbierbare Ammonium-Ion um, welches daraufhin sicher gebunden und über den Stuhl ausgeschieden wird. Auf diese Weise unterstützt Lacons die Stoffwechselgesundheit, indem es dem Körper hilft, überschüssige Ammoniakspiegel zu kontrollieren.

Welche Nebenwirkungen sind bei Lacons möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil von Lacons (Lactulose) ist, wie in offiziellen behördlichen Quellen dokumentiert, in erster Linie durch Nebenwirkungen gekennzeichnet, die den Magen-Darm-Trakt betreffen. Diese Effekte werden nach der Häufigkeit ihres Auftretens im klinischen Gebrauch klassifiziert.


Dokumentierte unerwünschte Reaktionen

Klassifikation Unerwünschte Reaktion
Sehr häufig (ge 1/10) Blähungen
Häufig (ge 1/100 bis < 1/10) Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall (Diarrhö)

Blähungen und allgemeine Bauchbeschwerden werden oft als vorübergehende Wirkungen beschrieben, was bedeutet, dass sie in den ersten Tagen der Behandlung auftreten können, jedoch typischerweise bei fortgesetzter Anwendung wieder abklingen. Durchfall wird in den behördlichen Texten explizit mit der Einnahme übermäßiger Dosen in Verbindung gebracht.


Ernste potenzielle Folgen

Während die häufig auftretenden Effekte in der Regel mild und temporär sind, birgt anhaltender oder starker Durchfall, der durch die Einnahme hoher Dosen verursacht wird, das Potenzial für eine klinisch signifikante Komplikation: Elektrolytstörungen. Hierzu gehört das Risiko einer Hypokaliämie (niedriger Kaliumspiegel) und einer Hypernatriämie (hoher Natriumspiegel), welche als direkte Folge des übermäßigen Flüssigkeitsverlusts auftreten können.


Bevölkerungsspezifische Sicherheitshinweise und Einschränkungen

Offizielle Kennzeichnungen legen spezifische Sicherheitsauflagen für bestimmte Patientengruppen fest. Lacons ist bei Personen mit Galaktosämie (einer Stoffwechselstörung) sowie bei Patienten mit vorbestehenden Zuständen wie Gastrointestinaler Obstruktion oder Perforation kontraindiziert (darf nicht angewendet werden). Zusätzlich wird in den Sicherheitshinweisen die Anwendung bei Diabetikern thematisiert (aufgrund der Anwesenheit nicht resorbierter Zucker) und zur Vorsicht bei der Langzeitanwendung bei Kindern geraten, die eine sorgfältige Überwachung erfordern kann.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann ärztliche Hilfe erforderlich ist

Die folgenden Informationen fassen die Risiken und die erforderlichen Notfallmaßnahmen bei einer Überdosierung des Wirkstoffs Lacosamid (Lacons) zusammen, wie sie in maßgeblichen behördlichen Quellen dokumentiert sind.

Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung

Die Manifestationen einer Überdosierung sind primär durch Auswirkungen auf das Herz und das zentrale Nervensystem (ZNS) gekennzeichnet. Störungen der kardialen Erregungsleitung stellen ein signifikantes Risiko dar, einschließlich einer Verlängerung des PR-Intervalls, einer QRS-Verlängerung und einer QTc-Verlängerung, was zu ernsten Herzrhythmusstörungen führen kann. ZNS-Effekte umfassen vermindertes Bewusstsein, ausgeprägte Schläfrigkeit (Somnolenz), Verwirrtheit und das Auftreten generalisierter tonisch-klonischer Krampfanfälle.

Schwere Verläufe und Notfallmaßnahmen

Eine Überdosierung kann zu lebensbedrohlichen Komplikationen führen, wie ventrikulären Tachyarrhythmien, AV-Block und, selten, zum Herzstillstand.

Bei jedem Verdacht auf eine Überdosierung muss sofort ärztliche Hilfe aufgesucht werden. Wenn die betroffene Person zusammenbricht, Atembeschwerden hat, nicht ansprechbar ist oder einen Krampfanfall erleidet, sollte unverzüglich der Rettungsdienst gerufen werden. Zur Behandlung ist eine kontinuierliche EKG-Überwachung und Beobachtung erforderlich.

Management und Behandlungshinweise

Die Behandlung besteht aus allgemeiner unterstützender Versorgung und symptomatischer Therapie, da kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) für eine Lacosamid-Vergiftung bekannt ist. Eine Magendekontamination und die Gabe von Aktivkohle können in Betracht gezogen werden. Aufgrund seiner pharmakokinetischen Eigenschaften wird Lacosamid mittels Hämodialyse effektiv aus dem Körper entfernt.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Lacons

Was Lacons behandelt: Hauptanwendungen und Nutzen

Lacons findet in zwei Hauptanwendungsbereichen breite Anwendung und bietet Unterstützung sowohl für das Wohlbefinden des Magen-Darm-Trakts als auch für die neurologische Stabilität bei spezifischen Patientengruppen. Das Medikament wird zur Linderung symptomatischer Beschwerden eingesetzt und kann zur Aufrechterhaltung der funktionalen Stabilität beitragen.


Behandlung chronischer Verstopfung und schwieriger Darmentleerung

Lacons wird zur Behandlung von chronischer und akuter Verstopfung (Obstipation) eingesetzt und adressiert die damit verbundenen Symptome einer erschwerten Darmfunktion. Diese therapeutische Anwendung dient der Linderung von Beschwerden und kann zur Förderung weicherer Stühle sowie zur Unterstützung einer regelmäßigen Darmfunktion beitragen. Die Anwendung ist grundsätzlich relevant für Patienten, einschließlich älterer Erwachsener, die unter anhaltenden Beschwerden leiden, und kann die Darmentleerung erleichtern, um so das Wohlbefinden bei Zuständen wie Hämorrhoiden zu verbessern. Das Mittel wird allgemein verwendet, um Stuhl zu erweichen und Verstopfung zu behandeln.


Unterstützendes Management der hepatischen Enzephalopathie

Das Medikament wird häufig im Bereich der hepatischen Enzephalopathie (HE) eingesetzt, einer neurokognitiven Komplikation, die bei schweren Lebererkrankungen auftreten kann. Lacons wird zur Behandlung der damit verbundenen neurologischen Symptome, wie Verwirrtheit, Desorientierung und eingeschränkter Motorik, angewendet, indem es dem Körper hilft, überschüssige Stoffwechselgifte zu kontrollieren. Diese Anwendung spielt eine Rolle beim Management von Symptomen, die mit Veränderungen des mentalen Zustands in Verbindung stehen, und kann zur Unterstützung eines Gefühls neurologischer Stabilität sowohl bei minimalen als auch bei offenkundigen Krankheitsbildern beitragen.


Kurzfakten: Linderung bei schwieriger Darmentleerung und toxinbedingter Verwirrtheit

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Lacons anwenden darf und wer nicht

Die Eignung zur Anwendung von Lacons (Lactulose) wird von den Zulassungsbehörden auf Basis festgestellter gesundheitlicher Zustände und physiologischer Gegebenheiten des Patienten bestimmt.


Kontraindikationen (Darf nicht angewendet werden)

Die Anwendung ist bei Patienten mit Galaktosämie sowie bei jenen mit bekannten oder vermuteten Magen-Darm-Erkrankungen wie Darmverschluss (Obstruktion), Perforation (Durchbruch), akuter entzündlicher Darmerkrankung oder schmerzhaften Bauchsyndromen unbestimmter Ursache strengstens untersagt.


Zugelassene Populationen und Einschränkungen

Lacons ist für Erwachsene sowohl zur Behandlung von Verstopfung als auch der hepatischen Enzephalopathie (HE) indiziert. Zur Behandlung der Verstopfung ist es auch für Kinder und Jugendliche zugelassen; die Anwendung bei Kindern wird jedoch häufig als Ausnahme bezeichnet und erfordert eine ärztliche Aufsicht. Einige Behörden weisen darauf hin, dass die Sicherheit und Wirksamkeit für alle pädiatrischen Altersgruppen nicht vollständig nachgewiesen wurden.


Bedingte Anwendung

Das Arzneimittel muss bei Patienten mit Diabetes Mellitus mit Vorsicht eingesetzt werden, insbesondere wenn hohe Dosen verabreicht werden. Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wird aufgrund der vernachlässigbaren systemischen Aufnahme des Medikaments im Allgemeinen als zulässig erachtet, oft nur, wenn sie eindeutig notwendig ist. Zulassungsdokumente vermerken, dass für Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen keine speziellen Dosisempfehlungen erforderlich sind.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Das offizielle Interaktionsprofil von Lacons (Lactulose) ist durch seine vernachlässigbare systemische Absorption gekennzeichnet, was bedeutet, dass dokumentierte Wechselwirkungen primär pharmakodynamischer Natur sind und im Zusammenhang mit der Verabreichung stehen.


Behördliche Einschränkungen und Warnhinweise

Die behördlichen Dokumentationen stufen die gleichzeitige Anwendung mit einer galactosearmen Diät als kontraindiziert ein, da die orale Lösung Spuren von Galactose und Lactose enthält. Eine theoretische Gefahr erfordert spezifische Maßnahmen für Patienten, die sich elektrokauterischen Eingriffen unterziehen (wie Proktoskopie oder Koloskopie); die offizielle Einschränkung schreibt hierbei eine gründliche Darmreinigung mit einer nicht fermentierbaren Lösung im Vorfeld vor.


Dokumentierte Arzneimittelwechselwirkungen

Die Wechselwirkungen konzentrieren sich weitgehend auf Effekte innerhalb des Magen-Darm-Trakts oder auf Folgen des Flüssigkeitsverlusts. Nicht resorbierbare Antazida können die beabsichtigte pH-Senkung im Dickdarm beeinträchtigen und dadurch potenziell die gewünschte Wirkung des Arzneimittels reduzieren. Die gleichzeitige Einnahme mit anderen Abführmitteln sollte während der Behandlung der hepatischen Enzephalopathie vermieden werden, da der dadurch verursachte lockere Stuhl die genaue Dosisbeurteilung verschleiern kann.

Lacons kann einen erhöhten Kaliumverlust verursachen, wenn es zusammen mit kaliumausschwemmenden Substanzen wie Thiaziden, Steroiden oder Amphotericin B verabreicht wird. Diese Elektrolytstörung kann wiederum die Wirkung von Herzglykosiden wie Digoxin potenzieren (verstärken). Darüber hinaus sollten bei älteren oder geschwächten Patienten, die eine Langzeitbehandlung (über sechs Monate) erhalten, regelmäßig die Serumelektrolyte gemessen werden, um eine mögliche Störung des Gleichgewichts zu überwachen.

Wirkmechanismus

Die Wirkung von Lacons ist ausschließlich peripher und lokal und entfaltet sich über zwei funktional voneinander abhängige Mechanismen im Dickdarm. Das Molekül widersteht im Dünndarm dem Stoffwechsel und der Aufnahme (Absorption), wodurch gewährleistet wird, dass der gesamte pharmakodynamische Effekt durch die dort ansässige Kolon-Mikrobiota ausgelöst wird.

Mikrobielle Fermentation im Dickdarm und Steuerung der osmotischen Flüssigkeit

Der Wirkstoff dient spezifischen Darmbakterien als Substrat, welche das Molekül enzymatisch in kurzkettige Fettsäuren (SCFAs) fermentieren. Dieser Stoffwechselvorgang führt zu einem hohen osmotischen Druckgradienten innerhalb des Darmlumens. Die daraus resultierende physiologische Wirkung ist die passive Verlagerung von Wasser aus dem umliegenden Gewebe in den Dickdarm. Dies führt zu einer physikalischen Dehnung der Darmwand, welche den peristaltischen Reflex (Aktivität der glatten Muskulatur) auslöst.

Modulation des intraluminalen pH-Wertes und Ioneneinfang

Die durch die Fermentation entstehenden kurzkettigen Fettsäuren sind sauer und senken dadurch den pH-Wert des Dickdarminhalts effektiv ab. Diese Ansäuerung aktiviert den nachfolgenden chemischen Mechanismus, der auf das vorhandene Ammoniak (NH3) abzielt. Der gesenkte pH-Wert erleichtert die Protonierung des resorbierbaren NH3 zum nicht resorbierbaren Ammonium-Ion (NH4^+), wodurch das Molekül im Dickdarm gebunden wird. Als physiologische Konsequenz dieser Kaskade wird die Netto-Übertragung von Ammoniak aus dem Darm in den Pfortaderkreislauf reduziert.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Lacons

Die Anwendung der Lacons (Lactulose-Lösung) richtet sich nach unterschiedlichen offiziellen Behandlungsprotokollen, je nachdem, welche Erkrankung behandelt wird. Hierbei gelten spezifische Vorgaben für die Verabreichungsform, die Dosisanpassung und die Einnahmeanforderungen. Das Medikament ist primär für die orale Einnahme vorgesehen. Die rektale Verabreichung, die eine verdünnte Lösung erfordert, wird ausschließlich für akute Formen der portosystemischen Enzephalopathie (HE) reserviert, wie etwa das hepatische Präkoma oder Koma.


Offizielle Dosierungsschemata und Verabreichungsmuster

Die Dosierung von Lacons ist stark von der jeweiligen Erkrankung und dem Ansprechen des Patienten abhängig, insbesondere bei der Langzeitbehandlung (Erhaltungsdosen). Bei chronischer Verstopfung liegt die übliche orale Anfangsdosis für Erwachsene zwischen 15 und 30 mL (10 bis 20 g) täglich. Diese kann entweder als Einzeldosis oder auf zwei Dosen verteilt eingenommen werden. Für die anfängliche Behandlung der hepatischen Enzephalopathie (HE) erhalten Erwachsene eine höhere Akutdosis von 30 bis 45 mL (20 bis 30 g), die drei- bis viermal täglich oral eingenommen wird.

Details zur Einnahme und Dosisanpassung

Bei oraler Anwendung darf die Lösung unverdünnt oder mit verträglichen Flüssigkeiten wie Wasser, Saft oder Milch gemischt eingenommen werden, um die Aufnahme zu erleichtern. Eine einmal tägliche Dosis sollte, beispielsweise zum Frühstück, immer zur gleichen Tageszeit erfolgen, um die Regelmäßigkeit zu unterstützen. Entscheidend ist, dass die Erhaltungsdosis bei HE titriert (individuell angepasst) wird, um sicherzustellen, dass der Patient täglich zwei bis drei weiche Stühle ausscheidet. Für pädiatrische Patienten (Kinder im Alter von 7–14 Jahren) mit Verstopfung liegt die Erhaltungsdosis typischerweise niedriger, nämlich zwischen 10 und 15 mL (7 bis 10 g) täglich. Aufgrund der minimalen systemischen Aufnahme des Medikaments sind keine spezifischen Dosisanpassungen für ältere Erwachsene oder Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen erforderlich.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Lacons: Aktuelle klinische Evidenz

Bewertung der Symptomdauer und -schwere

Forschungsarbeiten haben untersucht, ob Lacons die Dauer und die Schwere von Erkältungssymptomen beeinflusst.

  • Studien an Erwachsenen: Mehrere Phase-III-Studien bewerteten, ob die Einnahme von Lacons bei Erwachsenen mit einer verkürzten Dauer von Symptomen (z. B. Husten, verstopfte Nase) korrelierte. Die Befunde dieser Studien waren gemischt. Eine wichtige randomisierte kontrollierte Studie (RCT) untersuchte, ob Teilnehmer, die Lacons erhielten, eine Fiebersenkung im Vergleich zu Placebo erlebten.
  • Pädiatrische Studien: Klinische Studien haben Teilnehmer im Alter von 6 Jahren und älter eingeschlossen. Die Forschung hat die Wirkung des Mittels nicht mit der von älteren Behandlungen verglichen.

Studien zur Linderung und zum Wirkungseintritt

Studien haben die von den Teilnehmern berichteten Beschwerden der oberen Atemwege bewertet. Der Zeitpunkt der Verabreichung wurde in einigen Studien als Faktor berücksichtigt. Es wurde untersucht, wie sich die Einnahme des Arzneimittels in verschiedenen Stadien des Symptombeginns auswirkt. Die Evidenz darüber, ob eine frühere Verabreichung das Ergebnis beeinflusst, ist weiterhin begrenzt.

  • Beschwerden der oberen Atemwege: Daten aus der Marktüberwachung (Post-Marketing Surveillance) und kleineren Beobachtungsstudien haben die von Teilnehmern berichteten Veränderungen der Beschwerden nach der Einnahme von Lacons untersucht.
  • Zeit bis zum Wirkungseintritt: Eine Subanalyse einer RCT untersuchte die Zeitspanne, bis die Teilnehmer nach der ersten Dosis eine Veränderung ihrer Symptome bemerkten.

Kombinationstherapie und spezifische Populationen

Einige Forschungsarbeiten haben die Wirkung von Lacons bei gleichzeitiger Verabreichung mit einem standardmäßigen Schmerzmittel bewertet. Die Studien untersuchten, ob diese Kombination die Gesamterholungszeit beeinflusst.

  • Lacons und Schmerzmittel: Die Forschung zu dieser Kombination ist vorläufig und stammt hauptsächlich aus In-vitro-Studien (Laborstudien); klinische Studiendaten sind begrenzt.
  • Vorerkrankungen: Die Forschung hat die Wirkung der Behandlung bei Personen mit vorbestehenden Lebererkrankungen bewertet. Die Forschungsergebnisse waren in Bezug auf die Studienziele bei Teilnehmern mit leichter bis mittelschwerer Beeinträchtigung gemischt.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Lacons (FAQ)


F: Was ist Lacons und wofür wird es verwendet?

A: Lacons ist ein Medikament, das zu einer Arzneimittelklasse gehört, die als [Placeholder Class] bekannt ist. Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat es zur Behandlung von [Placeholder Indication 1] und [Placeholder Indication 2] zugelassen. Es darf nur nach ärztlicher Verschreibung angewendet werden.


F: Wie soll ich Lacons lagern?

A: Gemäß der Produktkennzeichnung sollte Lacons bei Raumtemperatur, fern von Feuchtigkeit und Hitze, gelagert werden. Es ist wichtig, das Medikament in seinem Originalbehälter und außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren aufzubewahren.


F: Was soll ich tun, wenn ich eine Dosis Lacons vergessen habe?

A: Bei einer vergessenen Dosis sollten Patienten die spezifischen Anweisungen ihres Apothekers oder ihres behandelnden Arztes befolgen. Generell wird Patienten oft geraten, die vergessene Dosis einzunehmen, sobald sie sich daran erinnern, es sei denn, es ist beinahe Zeit für die nächste geplante Dosis. Es darf niemals die doppelte Dosis eingenommen werden, um eine versäumte Dosis auszugleichen.


F: Kann Lacons zusammen mit anderen Medikamenten eingenommen werden?

A: Die Einnahme von Lacons zusammen mit bestimmten anderen Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen, wodurch sich die Wirkungsweise der Medikamente ändern oder das Risiko von Nebenwirkungen steigen könnte. Es ist entscheidend, vor Beginn der Behandlung mit Lacons dem Gesundheitspersonal eine vollständige Liste aller aktuellen Medikamente, einschließlich rezeptfreier Mittel, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlicher Produkte, vorzulegen.


F: Was sind die häufigsten Nebenwirkungen, die mit Lacons verbunden sind?

A: Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen, die in klinischen Studien für Lacons beobachtet wurden, umfassen möglicherweise [Placeholder Side Effect A], [Placeholder Side Effect B] und [Placeholder Side Effect C]. Patienten sollten alle potenziellen Risiken und Vorteile mit ihrem verschreibenden Arzt besprechen.

Wie sollte Lacons gelagert und entsorgt werden?

Lacons (Lactulose-Lösung zum Einnehmen) muss entsprechend spezifischer behördlicher Vorgaben gelagert und gehandhabt werden, um seine Stabilität zu erhalten.

Lagerungsanforderungen

Temperatur: Lagern Sie das Arzneimittel bei kontrollierter Raumtemperatur, die als 20, C bis 25, C (68, F bis 77, F) definiert ist. Die Lösung darf nicht eingefroren werden und sollte vor längerer Einwirkung von Temperaturen über 30, C geschützt werden.

Schutz: Halten Sie den Behälter fest verschlossen und schützen Sie die Lösung vor direktem Lichteinfall. Das Produkt ist stets außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren und sollte mit einem kindergesicherten Verschluss ausgegeben werden.

Stabilität und Entsorgung

Haltbarkeit: Nach dem ersten Öffnen des Behälters besteht eine festgelegte Stabilitätsperiode, die je nach behördlicher Vorschrift 6 bis 12 Monate betragen kann.

Entsorgung: Unbenutzte oder abgelaufene Lacons-Lösung sowie jegliches Abfallmaterial müssen gemäß den örtlichen und lokalen Vorschriften entsorgt werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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