Klamoks (Amoxicillin/Clavulansäure) ist ein systemisch wirksames, antibakterielles Medikament, das typischerweise dann zum Einsatz kommt, wenn Symptome einer bakteriellen Infektion vorliegen, die im Allgemeinen eine systemische Therapie erforderlich macht. Es findet Anwendung in Therapiesituationen, in denen eine therapeutische Abdeckung wo eine Resistenzproblematik relevant ist benötigt wird, und spielt eine Rolle bei der Behandlung der Infektion.

Dieses Medikament wird zur Behandlung einer Vielzahl bakterieller Infektionen eingesetzt. Klamoks wird in Behandlungsbereichen verwendet, die mit Symptomen erhöhter physiologischer Aktivität und lokalen Beschwerden verbunden sind. Der zentrale Nutzen besteht darin, Unterstützung zu leisten, die zur Linderung der gesamten Symptomlast beiträgt, indem es die zugrundeliegende bakterielle Ursache behandelt.

Das Medikament wird üblicherweise eingesetzt, wenn die Symptome intensiv oder stark beeinträchtigend geworden sind, wie dies beispielsweise bei akuten Infektionen des Ohrs, der Nebenhöhlen oder der Haut der Fall ist.

Es wird häufig bei Krankheitsbildern mit akuten Episoden angewendet, darunter ambulante erworbene Lungenentzündung (Pneumonie), bakterielle Rhinosinusitis, bakterielle Mittelohrentzündung (Otitis media) sowie bestimmte Hochrisiko-Haut- und Weichteilinfektionen wie Zellulitis oder infizierte Bisswunden. Der therapeutische Nutzen besteht darin, dass es zur Entlastung der gesamten Symptomlast beiträgt, die mit diesen Infektionen verbunden ist, und den Patienten während schwieriger Episoden unterstützt.

Kurzinfo: Hilfe bei Akutem Lokalem Schmerz

Klamoks wird häufig zur Behandlung akuter Infektionen wie der bakteriellen Otitis media und odontogener (dentaler) Infektionen eingesetzt, die mit ausgeprägten lokalen Schmerzen und Entzündungen einhergehen, welche das tägliche Wohlbefinden beeinträchtigen. Diese Anwendung kann die Behandlung akuter Schmerzen und Schwellungen unterstützen.

Die Eignung für die Anwendung von Klamoks (Amoxicillin/Clavulanat-Kalium) wird streng durch die behördlichen Zulassungsdokumente festgelegt, welche absolute Ausschlusskriterien sowie notwendige Einschränkungen basierend auf der Krankengeschichte und dem Zustand des Patienten festlegen.

Kontraindikationen (Darf nicht angewendet werden)

• Überempfindlichkeit: Patienten mit einer dokumentierten Vorgeschichte einer schwerwiegenden allergischen Sofortreaktion (z. B. Anaphylaxie, Stevens-Johnson-Syndrom) auf jegliches Penicillin, Cephalosporin oder ein anderes Beta-Laktam-Antibiotikum sind strikt von der Anwendung ausgeschlossen.
• Lebervorgeschichte: Die Anwendung ist kontraindiziert bei Personen mit einer früheren Vorgeschichte von cholestatischer Gelbsucht oder hepatischer Dysfunktion, die spezifisch mit einer vorausgegangenen Amoxicillin/Clavulansäure-Therapie in Verbindung stand.

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Eingeschränkte oder bedingte Anwendung

• Infektiöse Mononukleose: Das Medikament sollte vermieden werden, wenn der Verdacht auf infektiöse Mononukleose besteht oder diese bestätigt ist, da ein hohes Risiko für das Auftreten eines morbilliformen Hautausschlags besteht.
• Nierenfunktionseinschränkung: Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionseinschränkung (Glomeruläre Filtrationsrate GFR unter 30, mL/ min) können bestimmte Formulierungen kontraindiziert sein. Alle anderen Formen erfordern eine zwingende Dosisanpassung und Vorsicht.
• Leberfunktionsstörung: Patienten mit Lebererkrankungen müssen mit Vorsicht behandelt werden, und die Leberfunktion muss in regelmäßigen Abständen überwacht werden.
• Altersbedingte Einschränkung und Schwangerschaft: Obwohl im Allgemeinen zugelassen, sind spezifische Formulierungen für Säuglinge jünger als 3 Monate aufgrund der unreifen Nierenfunktion nicht empfohlen. Die Schwangerschaft wird als FDA Kategorie B eingestuft; die Anwendung ist bedingt und nur bei eindeutiger Notwendigkeit gestattet.

Das offizielle Zulassungsprofil für Klamoks definiert Wechselwirkungen in den Bereichen Arzneimittel-Arzneimittel, Arzneimittel-Nahrung und Arzneimittel-Labortests. Das Medikament ist kontraindiziert bei Patienten mit einer Vorgeschichte von cholestatischer Gelbsucht oder Leberfunktionsstörung, die mit einer früheren Behandlung mit Amoxicillin/Clavulansäure verbunden war. Auch bei Patienten mit Infektiöser Mononukleose sollte die Anwendung vermieden werden, da ein assoziiertes Risiko für einen morbilliformen Hautausschlag besteht.

Die gleichzeitige Verabreichung mit Probenecid wird nicht empfohlen, da dieses urikosurische Mittel offiziell die renale Ausscheidung von Amoxicillin verzögert. Dies führt zu verlängerten und erhöhten Plasmakonzentrationen der Antibiotikum-Komponente. Die Kombination mit Allopurinol ist formell dokumentiert und erhöht die Wahrscheinlichkeit allergischer Hautreaktionen.

Die gleichzeitige Anwendung mit oralen Antikoagulanzien (z. B. Warfarin) kann die Verlängerung der Prothrombinzeit (INR) verstärken, was eine Überwachung der Prothrombinzeit erforderlich macht. Darüber hinaus kann das Medikament die Wirksamkeit von kombinierten Östrogen/Progesteron oralen Kontrazeptiva vermindern.

Das Medikament sollte zu Beginn einer Mahlzeit eingenommen werden, um die Aufnahme der Clavulanat-Komponente zu verbessern. Spezifische orale Formulierungen enthalten Aspartam, eine Quelle für Phenylalanin, was zu einer formellen Einschränkung für Patienten mit Phenylketonurie (PKU) führt. Das Medikament kann zudem falsch-positive Ergebnisse bei bestimmten nicht-enzymatischen Urin-Glukose-Tests und dem Coombs-Test verursachen.

Deaktivierung der bakteriellen Abwehr: Ein synergistischer Mechanismus

Dieser Mechanismus konzentriert sich auf die Rolle der Clavulansäure als irreversibler Inhibitor der bakteriellen Beta-Laktamase-Enzyme. Durch die Neutralisierung dieses bakteriellen Abwehrmechanismus schützt der Wirkstoff die Struktur des Amoxicillins und fördert dessen anhaltende hemmende Wirkung gegen empfindliche Mikroorganismen, einschließlich jener, die Beta-Laktamase produzieren.

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Hemmung des Aufbaus der bakteriellen Zellwand

Dies beschreibt die Hauptwirkung von Amoxicillin: Es greift spezifisch Penicillin-bindende Proteine (PBPs) in der Bakterienzellmembran an und bindet irreversibel an sie. Diese Bindung blockiert den letzten Quervernetzungsschritt der Zellwandsynthese. Infolgedessen bricht die strukturelle Integrität der Bakterienzelle zusammen, was zur Lyse und Eliminierung der empfindlichen Zellen führt.

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Doppelwirkung zur Unterstützung der Erregerbeseitigung

Die physiologische Folge dieser Arzneimittelkombination ist das gleichzeitige Eingreifen in zwei unterschiedliche Signalwege: die chemische Deaktivierung des bakteriellen Abwehrsystems und die Zerstörung der Zellstruktur. Dieser synergistische Mechanismus unterstützt den effektiven Weg zur Zellwandzerstörung auch gegen Beta-Laktamase-produzierende Bakterienstämme. Dies führt zur Unterbrechung des Bakterienwachstums und einer effektiven Zerstörung der Zellstruktur der Krankheitserreger.

Anwendung von Klamoks: Offizielle Richtlinien zur Verabreichung

Klamoks (Amoxicillin/Clavulansäure) muss zur Gewährleistung des optimalen klinischen Einsatzes gemäß den von den Aufsichtsbehörden festgelegten spezifischen Verfahren angewendet werden. Das Medikament steht sowohl zur Oralen Einnahme (als Tabletten, Kautabletten und rekonstituierte Suspension) als auch zur Intravenösen (i.v.) Injektion oder Infusion zur Verfügung. Der i.v.-Weg ist typischerweise dem Behandlungsbeginn bei schweren Infektionen vorbehalten und wird oft durch den Wechsel zur oralen Form in einem sogenannten Step-down-Schema abgelöst.

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Zentraler Einnahmeplan

Die orale Dosierung folgt einem geteilten Tagesmuster von entweder alle 12 Stunden oder alle 8 Stunden, was von der verwendeten spezifischen Stärke und Formulierung abhängt. Für Standarddosierungen bei Erwachsenen liegen die Mengen häufig bei 875, mg/125, mg alle 12 Stunden oder 500, mg/125, mg alle 8 Stunden. Orale Formen müssen zu Beginn einer Mahlzeit eingenommen werden, um die Aufnahme der Clavulansäure zu verbessern und potenzielle Magen-Darm-Beschwerden zu minimieren.

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Verfahrensanweisungen und Einschränkungen

Anweisung	Offizielle Richtlinie
Behandlungsdauer	Die Behandlung sollte 14 Tage nicht überschreiten, ohne dass eine ärztliche Überprüfung erfolgt.
Dosierung für Kinder	Kinder unter 40, kg Körpergewicht erhalten eine gewichtsbasierte Dosis, die anhand der Amoxicillin-Komponente berechnet und in zwei oder drei täglichen Einzeldosen verabreicht wird.
Nierenfunktionseinschränkung	Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance (CrCl) unter 30, mL/ min ist eine Dosisanpassung zwingend erforderlich. Die Stärke 875, mg/125, mg ist für diese Patientengruppe im Allgemeinen kontraindiziert.
Zubereitung	Pulver zur oralen Suspension muss mit einer spezifischen Menge Wasser rekonstituiert und vor jeder Anwendung gut geschüttelt werden.
Vergessene Dosis	Eine vergessene Dosis sollte eingenommen werden, sobald man sich daran erinnert, es sei denn, der Zeitpunkt liegt nahe an der nächsten geplanten Einnahme; in diesem Fall sollte die vergessene Dosis ausgelassen werden. Die Dosis darf nicht verdoppelt werden.

Diese Anweisungen legen einen strikten prozeduralen Rahmen fest, der die standardisierte Anwendung des Medikaments in Bezug auf Verabreichungsweg, Zeitpunkt und Protokolle zur Dosisanpassung regelt.

Forschungsstand / Studienübersicht zu Klamoks

Evidenz für die Anwendung bei ambulant erworbener Pneumonie (CAP)

Die Forschung konzentrierte sich hauptsächlich auf Erwachsene und Kinder, die mit CAP diagnostiziert wurden, wobei umfangreiche Übersichtsstudien und vergleichende Untersuchungen zur Bewertung dieser Wirkstoffkombination herangezogen wurden. Diese Studien werden während Perioden erhöhter Symptomaktivität durchgeführt und untersuchen kurzfristige Veränderungen. Die Forscher überwachten die aufgezeichneten klinischen Erfolgsraten und die bakteriologischen Erfolgsraten, welche ein Maß für die Eliminierung der Krankheitserreger darstellen, über definierte Zeitintervalle. Die direkte vergleichende Evidenz gegenüber bestimmten anderen Antibiotika-Klassen ist mitunter unzureichend.

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Evidenz für die Anwendung bei akuter Otitis media (AOM)

Die Wirkstoffkombination wurde für die Behandlung von AOM untersucht, die in der Forschung als akuter und beeinträchtigender Zustand, insbesondere bei pädiatrischen Patienten (Kindern), beschrieben wird. Studien, einschließlich randomisierter Studien, untersuchten Ergebnisse im Zusammenhang mit körperlichen Beschwerden, wobei der Fokus auf der Symptomentwicklung, wie Fieber und Ohrenschmerzen, lag. Die Ergebnisse zeigen, dass sich die Forscher primär auf Kinder konzentriert haben. Forschungsdaten zur AOM bei Erwachsenen sind weniger leicht verfügbar als jene für Kinder.

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Evidenz für die Anwendung bei Haut- und Weichteilinfektionen (SSTIs)

Die Wirkstoffkombination wurde in Forschungszusammenhängen für akute SSTIs, wie bestimmte Arten von Zellulitis, evaluiert. Die Forscher überwachten die klinischen Heilungsraten und die bakteriologischen Heilungsraten über kurze und mittlere Nachbeobachtungszeiträume. Die Studien berichteten über Messungen des klinischen Ansprechens am Ende der Therapie und verglichen die Kombinationsarznei oft mit Amoxicillin allein oder anderen spezifischen Antibiotika. Die Ergebnisse gelten ausschließlich für die untersuchten Populationen.

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Langzeit-Nachbeobachtung und Beständigkeit der Studienergebnisse

Studien, die kurzfristige Symptomveränderungen bei akuten Infektionen untersuchen, umfassten typischerweise Nachbeobachtungszeiträume, die auf den Behandlungsverlauf und eine kurze Beobachtungsphase danach beschränkt waren, in der Regel nur wenige Wochen. Die Evidenz zu Langzeitergebnissen, einschließlich zukünftiger Rezidivraten oder der Beständigkeit der während des anfänglichen Ansprechens beobachteten Messwerte über viele Monate oder Jahre, ist begrenzt.

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Was in der Forschung zu Klamoks noch unklar ist

Die Forschung liefert einen Kontext, aber keine individuellen Vorhersagen. Zu den wesentlichen Evidenzlücken gehören das generelle Fehlen von Informationen über Langzeitergebnisse und der Mangel an hochwertiger, direkter Vergleichsevidenz für alle Indikationen gegenüber allen anderen verfügbaren Behandlungsoptionen. Die Forschung beleuchtet das Bekannte, das sich primär auf kurzfristige Veränderungen während einer akuten Episode konzentriert, und das, was noch unsicher ist.

Häufig gestellte Fragen zu Klamoks (FAQ)

F: Ist es normal, während der Einnahme von Klamoks eine Geschmacksveränderung zu spüren?

Ja, behördliche Dokumente führen einen abnormalen Geschmackssinn oder Geschmacksstörungen als mögliche Nebenwirkung des Medikaments auf. Dies ist eine bekannte, vorübergehende Veränderung, die im Laufe der Behandlung auftreten kann.

F: Was passiert, wenn eine Person die Einnahme von Klamoks abbricht, bevor die gesamte Kur beendet ist?

Offizielle Leitlinien beschreiben die Wichtigkeit, die gesamte verschriebene Behandlungsdauer abzuschließen. Die behördlichen Dokumente weisen darauf hin, dass ein zu frühes Absetzen des Medikaments, selbst wenn sich die Symptome bessern, zu einer Wiederkehr der Infektion führen oder zur Entwicklung von bakterieller Resistenz beitragen könnte.

F: Kann Klamoks gegen Virusinfektionen wie Erkältung oder Grippe eingenommen werden?

Nein, laut offizieller Produktinformation ist dieses Medikament ein Antibiotikum, das nur zur Behandlung von bakteriellen Infektionen bestimmt ist. Es wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass es gegen Viruserkrankungen wie die gewöhnliche Erkältung oder die Grippe keine Wirksamkeit besitzt.

F: Besteht bei der Einnahme von Klamoks das Risiko, eine Pilzinfektion zu entwickeln?

Ja, die offiziellen Daten zu unerwünschten Ereignissen führen mukokutane Candidiasis (eine Hefe-/Pilzinfektion) als eine bekannte mögliche Reaktion auf. Wie andere Breitband-Antibiotika kann dieses Medikament mitunter das natürliche Gleichgewicht nützlicher Mikroorganismen im Körper stören, was zu einer Überwucherung von Hefepilzen führen kann.

F: Gibt es Wechselwirkungen zwischen Klamoks und gängigen Schmerzmitteln wie Ibuprofen oder Paracetamol?

Wichtige behördliche Daten listen keine direkte Wechselwirkung zwischen diesem Medikament und gängigen rezeptfreien Schmerzmitteln wie Ibuprofen oder Paracetamol auf. Informationen zur Anwendung mit anderen Medikamenten sind jedoch spezifisch für den individuellen Gesundheitszustand und erfordern eine Konsultation.

F: Gibt es besondere Überlegungen zur Einnahme von Klamoks während des Stillens?

Studien, die in behördliche Überprüfungen einbezogen wurden, halten das Medikament im Allgemeinen für akzeptabel zur Anwendung bei stillenden Müttern. Den behördlichen Studien zufolge kann eine Überwachung des gestillten Säuglings auf mögliche Nebenwirkungen wie Ausschlag, Durchfall oder ungewöhnliche Unruhe erforderlich sein.

F: Warum wird das Medikament manchmal anders genannt, z. B. Co-Amoxiclav?

Dieses Medikament ist unter seinem Markennamen Klamoks sowie unter dem internationalen generischen Namen Co-Amoxiclav bekannt. 'Co-Amoxiclav' ist ein verkürzter, offizieller Begriff, der international verwendet wird, um die Kombination von Amoxicillin und Clavulansäure zu bezeichnen.

F: Welche Art von Bakterien wird typischerweise mit Klamoks behandelt?

Dieses Medikament ist wirksam gegen ein breites Spektrum von Bakterien. Laut offizieller Produktinformation deckt es sowohl Gram-positive als auch Gram-negative Organismen ab und ist speziell darauf ausgelegt, Beta-Laktamase-produzierende Bakterienstämme anzugreifen und zu besiegen.

F: Sind Kopfschmerzen eine bekannte Nebenwirkung von Klamoks?

Ja, Kopfschmerzen werden in den offiziellen Abschnitten zu unerwünschten Ereignissen als eine der häufig berichteten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung des Medikaments aufgeführt.

F: Verliert Klamoks mit der Zeit an Wirksamkeit, wenn es nicht korrekt gelagert wird?

Ja, die rekonstituierten flüssigen Formen sind besonders empfindlich. Unsachgemäße Lagerung (z. B. Exposition gegenüber hoher Hitze) kann dazu führen, dass der aktive Bestandteil, die Clavulansäure, degradiert, was zu einem Wirksamkeitsverlust oder einem potenziellen Therapieversagen führen kann.

F: Wird Klamoks häufig in Krankenhäusern oder hauptsächlich im ambulanten Bereich eingesetzt?

Das Medikament wird in verschiedenen klinischen Umgebungen genutzt. Es wird für ambulante Infektionen verschrieben und verfügt über IV-Formulierungen, die typischerweise für den Beginn der Behandlung schwerer, im Krankenhaus behandelter Infektionen reserviert sind.

F: Können ältere Erwachsene Klamoks verwenden, oder gibt es spezielle Warnungen für Senioren?

Das Zulassungsprofil weist darauf hin, dass die Anwendung bei älteren Erwachsenen bedingt ist und vermerkt, dass bestimmte Risiken, insbesondere hepatische (Leber-)Ereignisse, überwiegend in dieser Bevölkerungsgruppe sowie bei Männern gemeldet werden.

F: Ist Klamoks wirksam gegen MRSA (Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus)?

Offizielle Angaben zur Abdeckung weisen darauf hin, dass dieses Medikament gegen Methicillin-empfindlichen Staphylococcus aureus (MSSA) wirksam ist. Es wird jedoch nicht typischerweise bei Infektionen eingesetzt, die bekanntermaßen oder mutmaßlich durch MRSA verursacht werden, was im Allgemeinen eine spezialisierte Behandlung erfordert.

F: Was sind die Anzeichen einer nicht-schwerwiegenden allergischen Reaktion auf Klamoks?

Anzeichen einer möglichen allergischen Reaktion umfassen Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht und Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens. Bei Anzeichen einer möglichen allergischen Reaktion raten offizielle Informationen zu einer sofortigen ärztlichen Konsultation.

F: Hat Klamoks bekannte Wechselwirkungen mit Alkohol?

Offizielle Informationen zu Arzneimittelwechselwirkungen weisen darauf hin, dass keine bekannte direkte Wechselwirkung zwischen den aktiven Inhaltsstoffen des Medikaments und Alkohol besteht. Das Fehlen einer direkten Wechselwirkung schließt die Notwendigkeit allgemeiner Vorsicht in Bezug auf Alkoholkonsum nicht aus, da dieser den Verdauungstrakt beeinflussen kann.

F: Kann Klamoks die Fähigkeit einer Person, Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen?

Offizielle Produktinformationen vermerken, dass das Medikament in seltenen Fällen Nebenwirkungen des zentralen Nervensystems (ZNS) wie Schwindel, Verwirrung oder sogar Krämpfe verursachen kann. Da das Medikament ZNS-Nebenwirkungen verursachen kann, wird Patienten geraten, ihre Reaktion auf das Medikament zu beobachten, bevor sie Auto fahren oder Maschinen bedienen.

F: Ist es möglich, im Laufe der Zeit gegen Klamoks resistent zu werden?

Das Medikament ist speziell formuliert, um eine bereits bestehende Resistenz gegen Amoxicillin zu überwinden. Allgemeine Prinzipien des Antibiotika-Managements weisen jedoch darauf hin, dass der fortgesetzte oder unsachgemäße Gebrauch jeglichen Antibiotikums weiterhin zur globalen Entwicklung neuer Formen bakterieller Resistenzen beitragen kann.

F: Was ist der Unterschied zwischen Immediate-Release- und Extended-Release-Formen des Medikaments?

Das Medikament ist sowohl in Tablettenform mit sofortiger Freisetzung (Immediate-Release) als auch mit verlängerter Freisetzung (Extended-Release) erhältlich. Der Hauptunterschied liegt in der Rate, mit der die aktiven Inhaltsstoffe in den Körper freigesetzt werden, was sich direkt auf die erforderliche Dosierungshäufigkeit auswirkt.

F: Gibt es spezifische Symptome, bei denen eine Person Klamoks absetzen und ärztliche Hilfe suchen sollte?

Ja, behördliche Sicherheitshinweise weisen darauf hin, dass Symptome einer schwerwiegenden allergischen Reaktion, Anzeichen einer Leberschädigung (wie Gelbfärbung von Haut/Augen) oder schwerer, wässriger Durchfall mit Blut eine sofortige ärztliche Konsultation rechtfertigen.

F: Kann Klamoks zur Vorbeugung von Infektionen eingesetzt werden?

Das Medikament ist primär zur Behandlung etablierter bakterieller Infektionen indiziert. Dennoch vermerken offizielle behördliche Dokumente, dass es spezifische FDA-zugelassene Verwendungszwecke zur Postexpositionsprophylaxe (präventive Behandlung) in bestimmten, begrenzten Hochrisikosituationen hat.

F: Kann Klamoks zur Behandlung von Infektionen in den Augen oder im Mund eingesetzt werden?

Ja, offizielle Indikationen zeigen, dass das Medikament zur Behandlung von Infektionen an verschiedenen Körperstellen eingesetzt wird, einschließlich spezifischer odontogener (Zahn-/Mund-) Infektionen und Erkrankungen wie akuter bakterieller Rhinosinusitis (die die Bereiche um die Augen und die Nase betrifft).

F: Wie wirkt sich Klamoks auf die natürlichen Bakterien im Darm aus?

Wie andere Breitband-Antibiotika kann dieses Medikament das natürliche Gleichgewicht nützlicher Bakterien (Flora) im Darm vorübergehend stören. Diese gängige Störung ist der Grund, warum die offizielle Produktinformation häufige gastrointestinale Nebenwirkungen wie Durchfall und in einigen Fällen Hefepilz-Überwucherung auflistet.

F: Beeinflusst Klamoks den Blutzuckerspiegel?

Es liegen keine behördlichen Daten vor, die darauf hindeuten, dass das Medikament den systemischen Blutzuckerspiegel (Glukose) im Körper direkt beeinflusst. Es ist jedoch bekannt, dass es zu falsch-positiven Ergebnissen führen kann, wenn bestimmte nicht-enzymatische Urin-Glukose-Tests durchgeführt werden.

Offizielle Anforderungen an Lagerung und Entsorgung

Offizielle behördliche Dokumente legen spezifische, zweigeteilte Lagerungsanforderungen für die Klamoks (Co-Amoxiclav) Suspension fest, um deren Stabilität zu gewährleisten:

Zustand des Produkts	Temperaturanforderung	Einschränkung der Handhabung
Nicht rekonstituiertes Pulver	Lagerung bei oder unter 25, ^°C oder 30, ^°C.	Vor Feuchtigkeit schützen; Behälter fest verschlossen halten.
Rekonstituierte Suspension	Lagerung in einem Kühlschrank (2, ^°C bis 8, ^°C).	Nicht einfrieren; Muss innerhalb von 7 (oder 5) Tagen verwendet werden.

Alle Verpackungen, die oft mit einem kindergesicherten Verschluss versehen sind, müssen außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Alle unbenutzten oder abgelaufenen Arzneimittel sind gemäß den lokalen Vorschriften für pharmazeutische Abfälle zu entsorgen und dürfen nicht über den Hausmüll oder das Abwasser entsorgt werden.