Kirum

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Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Kirum

Was ist Kirum?

Kirum ist ein Kombiniertes Hormonelles Kontrazeptivum (CHC), ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, dessen Hauptzweck in der wirksamen Vorbeugung einer Schwangerschaft bei Frauen im fortpflanzungsfähigen Alter liegt. Die Anwendung erfolgt oral als Tablette. Das Präparat gehört zur Arzneimittelklasse der kombinierten Östrogen- und Gestagen-Wirkstoffe. Gemäß dieser Klassifizierung beruht seine Funktion auf der Zufuhr von zwei synthetischen Steroidhormonen, die den Menstruationszyklus regulieren – dies ist das Kernprinzip der zuverlässigen hormonalen Empfängnisverhütung.

Das Medikament enthält zwei unterschiedliche aktive Wirkstoffe: Drospirenon und Ethinylestradiol. Beide Komponenten sind synthetisch hergestellt, wobei Ethinylestradiol als Östrogenkomponente und Drospirenon als Gestagenkomponente fungiert. Diese Kombination ist klinisch anerkannt für ihre Wirksamkeit und stellt weltweit eine standardisierte Wahl unter den kontrazeptiven Formulierungen dar. Die generische Kombination wird zudem unter verschiedenen Handelsnamen vertrieben, was die weitreichende Akzeptanz dieses spezifischen Hormonprofils in der Familienplanung belegt.

Diese Kombination unterscheidet sich vor allem durch die pharmakologischen Eigenschaften ihrer Gestagenkomponente. Drospirenon ist strukturell mit Spironolacton vergleichbar und verleiht dem Präparat sowohl antiandrogene Eigenschaften als auch eine antimineralocorticoide Aktivität. Eine Analyse der Formulierung bestätigt, dass Drospirenon neben der Wirksamkeit ein einzigartiges pharmakologisches Profil im Vergleich zu älteren, gängigeren Gestagenen aufweist. Dieses unterscheidende pharmakologische Profil ist besonders bemerkenswert, da die antiandrogenen Effekte der Wirkung von Androgenen aktiv entgegenwirken. Dies stellt ein wesentliches Unterscheidungsmerkmal zu vielen traditionellen kombinierten oralen Kontrazeptiva dar.

Welche Nebenwirkungen sind bei Kirum möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Das Sicherheitsprofil von Kirum (Drospirenon und Ethinylestradiol) stützt sich auf die formellen Klassifizierungen unerwünschter Ereignisse, wie sie von den Zulassungsbehörden dokumentiert wurden. Diese Nebenwirkungen werden nach ihrer Häufigkeit und dem betroffenen Körpersystem eingeteilt.


Spektrum der unerwünschten Reaktionen

Zu den in behördlichen Dokumenten am häufigsten gelisteten unerwünschten Reaktionen, die allgemein als häufig eingestuft werden (betrifft 1 von 100 bis weniger als 1 von 10 Anwenderinnen), gehören Übelkeit, Kopfschmerzen, Brustschmerzen oder Spannungsgefühle in den Brüsten, Stimmungsveränderungen (einschließlich depressiver Verstimmung), Bauchschmerzen und eine Zunahme des Körpergewichts. Reaktionen wie Erbrechen, Durchfall und Flüssigkeitsansammlungen werden oft als gelegentlich eingestuft.

Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse bilden einen zentralen Bestandteil des behördlichen Sicherheitsprofils. Die Einnahme dieses Medikaments ist mit einem Risiko für Venöse Thromboembolien (VTE), wozu tiefe Venenthrombosen und Lungenembolien zählen, sowie für Arterielle Thromboembolien (ATE), wie Schlaganfälle und Myokardinfarkte (Herzinfarkte), verbunden. Die offizielle Kennzeichnung gibt an, dass das Risiko für VTE im ersten Jahr der erstmaligen Anwendung eines kombinierten oralen Kontrazeptivums am höchsten ist.


Sicherheitsrelevante Einschränkungen und Bevölkerungsgruppen

Sicherheitsrelevante Einschränkungen bedeuten, dass das Medikament bei Personen mit einer Vorgeschichte oder aktuellen thromboembolischen Erkrankungen oder bestimmten hormonempfindlichen Krebserkrankungen kontraindiziert (darf nicht angewendet werden) ist. Aufgrund der besonderen Wirkungsweise der Drospirenon-Komponente ist bei Personen, die zu einer Hyperkaliämie (erhöhter Kaliumspiegel im Serum) neigen, Vorsicht geboten. Die Anwendung ist strikt kontraindiziert bei Frauen mit Nierenfunktionsstörung, Nebennierenrindeninsuffizienz oder schwerer Leberfunktionsstörung.

Die bevölkerungsspezifische Sicherheit betont, dass das ernste Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse (VTE/ATE) bei Frauen, die rauchen und älter als 35 Jahre sind, signifikant erhöht ist. Dies ist ein wichtiger Hinweis in den Zulassungsdokumenten.

Die offiziellen Sicherheitsinformationen strukturieren das Verständnis des Risikoprofils von Kirum durch die formelle Klassifizierung aller dokumentierten unerwünschten Reaktionen und verankern die Anwendung mit expliziten, schwerwiegenden Kontraindikationen gegen thromboembolische Ereignisse. Die Dokumente definieren zudem zeitabhängige Risikomuster sowie Einschränkungen für Bevölkerungsgruppen mit bereits bestehenden schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen, wodurch die dokumentierten Sicherheitseigenschaften des Medikaments klar umrissen werden.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen sollten

Dieser Abschnitt beschreibt die offiziellen, dokumentierten Informationen zur Überdosierung von Kirum (Drospirenon und Ethinylestradiol) und die von den Aufsichtsbehörden vorgeschriebenen Maßnahmen.

Die klinischen Anzeichen einer akuten Überdosierung umfassen typischerweise Übelkeit, Erbrechen und Entzugsblutungen (vaginale Blutungen). Diese primären akuten Manifestationen zeigen sich im Magen-Darm-Trakt und im Reproduktionssystem. Es liegen keine Berichte über schwerwiegende Gesundheitsschäden nach der akuten Einnahme großer Dosen vor. Speziell wurde dokumentiert, dass die akute Einnahme großer Dosen durch Kleinkinder ebenfalls nicht zu schwerwiegenden negativen Auswirkungen führte. Die akute Toxizität wird basierend auf diesen behördlichen Angaben generell als gering eingeschätzt.

Das Management einer Überdosierung besteht lediglich aus einer symptomatischen und unterstützenden Behandlung. Es ist kein spezifisches Antidot bekannt für dieses Kombinationsarzneimittel. Bei Verdacht auf eine Überdosierung muss die Patientin unverzüglich ärztliche Nothilfe in Anspruch nehmen oder die Giftnotrufzentrale kontaktieren.


Hinweis zum offiziellen Überdosierungsprofil: Die behördlichen Dokumente definieren das akute Überdosierungsprofil durch die Auflistung spezifischer, in der Regel vorübergehender Erscheinungen wie Übelkeit und Erbrechen, zusammen mit der Feststellung, dass keine schwerwiegenden Gesundheitsschäden gemeldet wurden. Ungeachtet der in der Regel geringen akuten Toxizität besteht die zentrale Anweisung der Aufsichtsbehörden darin, bei allen Verdachtsfällen auf Überdosierung sofort medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen, um die notwendige Sicherheitsreaktion zu gewährleisten.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Kirum

Was Kirum behandelt: Hauptanwendungen und Nutzen

Kirum (Drospirenon und Ethinylestradiol) wird primär zur Verhütung einer Schwangerschaft eingesetzt und findet darüber hinaus Anwendung zur Behandlung spezifischer, wiederkehrender Symptome, die mit der Hormonaktivität verbunden sind. Das Medikament deckt im klinischen Gebrauch drei Hauptanwendungsgebiete ab, wobei es Unterstützung zur Minderung der gesamten Symptomlast bietet und zu einem verbesserten Wohlbefinden im Alltag beitragen soll.

Die Anwendungsgebiete des Präparates umfassen neben der Kontrazeption die Behandlung der zyklischen Belastung, die mit dem Prämenstruellen Dysphorischen Syndrom (PMDD) assoziiert ist, sowie die Behandlung der moderaten Akne vulgaris.

In diesen therapeutischen Kontexten wird das Medikament auch zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit schmerzhaften Menstruationsperioden (Dysmenorrhoe) und übermäßigem Menstruationsblutverlust angewendet, was zu einer besseren funktionellen Stabilität beitragen kann. Bei Patientinnen, die eine orale Kontrazeption wünschen, ist Kirum auch für die Behandlung der moderaten Akne indiziert. Diese Anwendung trägt zur Minderung der Symptomlast bei und unterstützt das allgemeine Wohlbefinden, das mit der Hauterkrankung in Verbindung steht. Dies bietet eine unterstützende Linderung, die Patientinnen hilft, mit schwierigen Episoden stabiler umzugehen.


Kurzinfo: Therapeutischer Fokus: Behandlung der Symptome von PMDD und moderater Akne


Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Eignungsprofil: Wer Kirum anwenden darf und wer nicht – Offizielle behördliche Informationen

Das Zulassungsprofil für Kirum (Drospirenon und Ethinylestradiol) legt spezifische Kriterien fest, die definieren, wer für die Anwendung infrage kommt und wer ausgeschlossen werden muss.

Grundsätzlich zulässig ist die Anwendung bei Frauen im gebärfähigen Alter (nach der Menarche). Speziell für die Behandlung der moderaten Akne vulgaris ist das Medikament auch für weibliche Personen ab 14 Jahren indiziert.

Die Anwendung ist bei bestimmten Zuständen oder Bevölkerungsgruppen kontraindiziert (darf nicht erfolgen):

  • Raucherinnen über 35 Jahren, da hier ein deutlich erhöhtes Risiko für schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse besteht.
  • Personen mit einer Vorgeschichte oder aktuellen thromboembolischen Erkrankungen (z. B. tiefe Venenthrombose, Lungenembolie, Schlaganfall) oder mit unkontrollierter Hypertonie (Bluthochdruck).
  • Personen, die unter Migräne mit fokalen neurologischen Symptomen leiden.
  • Frauen mit einer bekannten Nierenfunktionsstörung, Nebennierenrindeninsuffizienz oder schwerer Leberfunktionsstörung aufgrund des Risikos einer Hyperkaliämie.
  • Personen mit einer aktuellen oder früheren Diagnose von hormonempfindlichen Krebserkrankungen (z. B. Brustkrebs) oder mit undiagnostizierten abnormalen uterinen Blutungen.
  • Während einer bekannten oder vermuteten Schwangerschaft.

Das Medikament ist nicht indiziert vor der Menarche (erste Regelblutung) oder bei postmenopausalen Frauen. Die Anwendung während der Stillzeit wird nicht empfohlen, da sie die Milchproduktion verringern kann.


Verbindung zum Eignungsprofil: Die offiziellen behördlichen Dokumente definieren, wer das Medikament anwenden darf und wer nicht, indem sie detaillierte absolute Kontraindikationen festlegen. Diese schließen Bevölkerungsgruppen mit hohem Risiko für arterielle oder venöse thrombotische Ereignisse oder Zustände, welche den Stoffwechsel der Wirkstoffe beeinträchtigen, aus. Die Anwendung ist offiziell auf Frauen im gebärfähigen Alter nach der Menarche beschränkt, die keine dieser spezifischen Kontraindikationen aufweisen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Die offizielle Kennzeichnung des Arzneimittels besagt, dass die gleichzeitige Anwendung mit bestimmten Hepatitis-C-Antivirus-Kombinationen (Ombitasvir, Paritaprevir/Ritonavir, mit oder ohne Dasabuvir) kontraindiziert ist. Dies beruht auf dem dokumentierten Potenzial für einen Anstieg der Leberenzyme.


Pharmakodynamische und expositionelle Wechselwirkungen

Die Gestagenkomponente Drospirenon besitzt eine anti-mineralocorticoide Wirkung. Diese erzeugt eine pharmakodynamische Wechselwirkung, die bei gleichzeitiger Einnahme kaliumerhöhender Arzneimittel zu einem erhöhten Risiko für Hyperkaliämie (erhöhter Kaliumspiegel) führt. Zu diesen interagierenden Substanzen gehören kaliumsparende Diuretika (z. B. Spironolacton), ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (ARBs) sowie Kaliumpräparate. Dieses Risiko ist erhöht, und das Medikament ist generell kontraindiziert bei Patientinnen mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion oder Nebennierenrindeninsuffizienz.

Auch durch das CYP3A4-Enzym vermittelte Wechselwirkungen beeinflussen die Wirkstoffspiegel. Starke CYP3A4-Induktoren (z. B. Rifampin) senken die Plasmakonzentrationen der aktiven Wirkstoffe, was die kontrazeptive Wirksamkeit mindern kann. Umgekehrt erhöhen starke CYP3A4-Inhibitoren (z. B. Ketoconazol) die systemische Exposition von Drospirenon. Wird ein starker Enzyminduktor abgesetzt, schreiben die Richtlinien vor, dass eine nicht-hormonelle Ersatzmethode für mindestens 28 Tage nach Beendigung des Induktors verwendet werden muss. Das Profil weist zudem darauf hin, dass der Konsum von Grapefruitsaft die Plasmakonzentrationen der Wirkstoffe aufgrund seiner Wirkung auf die CYP3A4-Aktivität moderat erhöhen kann.

Wirkmechanismus

Wie Kirum wirkt

Gezielter Kationenaustausch

Kirum wirkt im Magen-Darm-Trakt (gastrointestinales Lumen) durch einen Mechanismus des Kationenaustauschs. Dies beinhaltet eine Polymerstruktur, die Kaliumionen ( K^+), welche im Darm vorhanden sind, spezifisch und fest bindet. Dieser Austauschprozess ist nicht-enzymatisch und hochselektiv, was dazu führt, dass das Medikament die K^+-Spiegel moduliert, indem es das Kalium gegen ein nicht-absorbiertes Gegenion, wie beispielsweise Kalzium, austauscht.


Sequestrierung peripherer Elektrolyte

Die primäre physiologische Wirkung dieses Mechanismus ist die Sequestrierung (Bindung und Einschließung) der Kaliumionen. Da das Kirum-Polymer nicht in den Blutkreislauf aufgenommen wird, verbleibt es vollständig im Verdauungstrakt und trägt das gebundene Kalium mit sich. Durch diese Aktivität wird verhindert, dass das erfasste Kalium in die allgemeine Zirkulation des Körpers gelangt, wodurch die verfügbare Kaliummenge zur Absorption reduziert wird. Der Kalium-Polymer-Komplex wird anschließend über den Stuhl ausgeschieden.


Regulierung der systemischen Kalium-Homöostase

Die sich daraus ergebende physiologische Konsequenz dieser lokal begrenzten Wirkung ist die Regulierung der systemischen Kalium-Homöostase. Durch die kontinuierliche Entfernung von ungebundenem Kalium aus dem Darm, bevor es absorbiert werden kann, trägt Kirum zu einer Nettoreduktion der Kaliumkonzentration im Blut bei. Dieser Effekt wird ausschließlich durch die Aktivität des Arzneimittels im Verdauungstrakt erzielt.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Wie Kirum angewendet wird

Kirum (Drospirenon und Ethinylestradiol) wird oral als tägliche Tablette eingenommen, wobei ein kontinuierliches 28-Tage-Schema befolgt wird. Dieser festgelegte Einnahmeplan ist für alle zugelassenen Anwendungen einheitlich, einschließlich der Schwangerschaftsverhütung, der Behandlung des Prämenstruellen Dysphorischen Syndroms (PMDD) sowie der moderaten Akne bei Frauen nach dem Erreichen der Menarche.


Offizielle Einnahmehinweise

Das grundlegende Einnahmeprinzip verlangt die tägliche Einnahme einer Tablette und zwar jeden Tag zur gleichen Uhrzeit, um eine gleichbleibende Hormonexposition zu gewährleisten. Der gesamte 28-Tage-Zyklus gliedert sich in 24 aufeinanderfolgende Tage mit aktiven, hormonhaltigen Tabletten (3 mg Drospirenon und 0,02 mg Ethinylestradiol), gefolgt von 4 aufeinanderfolgenden Tagen mit inerten (Placebo-) Tabletten.

Anweisung Detail
Verabreichungsweg Oral (durch den Mund).
Dosierungsschema Eine Tablette täglich, nach der Sequenz von 24 aktiven / 4 inerten Tabletten.
Einnahme zur Mahlzeit Kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Eine Einnahme am Abend wird bevorzugt.
Einnahmereihenfolge Die Tabletten müssen streng in der auf der Blisterpackung angegebenen Reihenfolge eingenommen werden.
Kontinuität des Zyklus Eine neue 28-Tage-Packung muss unmittelbar nach Beendigung der letzten inerten Tablette begonnen werden, ohne ungeplante Unterbrechung der täglichen Einnahme.

Verfahrensregeln und Einschränkungen

Die Tabletten sollten unzerkaut geschluckt werden. Tritt innerhalb von 3 bis 4 Stunden nach Einnahme einer aktiven Tablette Erbrechen oder starker Durchfall auf, sollte dies als vergessene Dosis betrachtet werden. Des Weiteren ist die Anwendung dieses Medikaments bei Frauen mit bekannter Niereninsuffizienz oder Lebererkrankung offiziell kontraindiziert. Dies stellt eine spezifische Einschränkung des Personenkreises dar, für den dieses Medikament angewendet werden darf.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Überblick über die klinische Evidenz

Die Forschungsevidenz für Kirum (Drospirenon und Ethinylestradiol) basiert auf klinischen Bewertungen, die für die spezifischen zugelassenen Anwendungsgebiete durchgeführt wurden. Diese Studien zeigen Beobachtungen, die in Forschungsumfeldern gemacht wurden, liefern jedoch keine individuellen Vorhersagen oder klinischen Empfehlungen. Die Evidenz hebt Bekanntes sowie noch Unsicheres hinsichtlich der Wirkungen des Medikaments hervor.


Evidenz zur Schwangerschaftsverhütung (Kontrazeption)

Die Evidenzbasis zur Verhütung einer Schwangerschaft beruht auf großen, multizentrischen Studien sowie auf umfangreichen Beobachtungsstudien, was ein gängiges Verfahren zur Bewertung kombinierter hormoneller Kontrazeptiva darstellt. Der primäre Endpunkt, der in diesen Studien untersucht wurde, war die Rate ungewollter Schwangerschaften, die mittels Messgrößen wie dem Pearl-Index quantifiziert wird. Die Ergebnisse, die in behördlichen und von Fachkollegen begutachteten Quellen beschrieben werden, berichten übereinstimmend von Mustern, die sich auf die untersuchten kontrazeptiven Ergebnisse und die Etablierung regelmäßiger Entzugsblutungen beziehen.

Evidenz zur Anwendung bei Symptomen des Prämenstruellen Dysphorischen Syndroms (PMDD)

Die Forschung, die untersucht, ob Kirum mit Veränderungen der PMDD-Symptome in Verbindung gebracht wird, besteht hauptsächlich aus randomisierten, doppelblinden, Placebo-kontrollierten Studien (RCTs). Diese Studien konzentrierten sich auf Frauen mit einer formalen PMDD-Diagnose, einer Erkrankung, die durch wechselnde und episodische Manifestationen gekennzeichnet ist. Forschende verwendeten validierte Symptomskalen, um Veränderungen der Gesamtbelastung durch schwere Stimmungs-, Verhaltens- und körperliche Symptome zu messen. Die Ergebnisse beschreiben Muster der Veränderungen, die während des kurzen Studienzeitraums (typischerweise drei Menstruationszyklen) gemessen wurden, wobei die aktive Gruppe mit der Placebo-Gruppe verglichen wurde.

Evidenz zur Anwendung bei Moderater Akne Vulgaris

Die Evidenz für die Untersuchung der moderaten Akne stammt aus kontrollierten klinischen Studien mit Frauen, die eine moderate Gesichtsakne aufwiesen und gleichzeitig eine orale Kontrazeption wünschten. Die Forschung erfasste die Anzahl der Akneläsionen und verwendete von Prüfärzten bewertete Skalen zur Beurteilung des Gesamtschweregrads der Akne. Klinische Berichte beschrieben Muster im Zusammenhang mit den Veränderungen der Gesamtzahl der Läsionen im Vergleich zwischen den Gruppen über den mittleren Beobachtungszeitraum (sechs bis zwölf Zyklen).


Langzeitstudien und Forschungslücken

Für die Kontrazeption sind Langzeit-Beobachtungsdaten verfügbar, die Aufschluss über die Zykluskontrolle und die Anwendungsmuster über längere Zeiträume geben. Die Forschung, welche die kurzfristigen Symptomveränderungen untersucht, insbesondere für PMDD, stützte sich jedoch auf Follow-up-Dauern, die auf wenige Behandlungszyklen begrenzt waren. Langzeiteffekte für diese spezifischen nicht-kontrazeptiven Anwendungen sind nicht vollständig gesichert. Es fehlt an direkter Vergleichsevidenz, die Kirum gegen alle anderen verfügbaren hormonellen Kontrazeptiva untersucht. Die Ergebnisse für die symptomorientierten Anwendungen (PMDD und Akne) gelten nur für die untersuchten Populationen, und die Qualität der Evidenz variiert je nach Studie.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Kirum (FAQ)


F: Was soll ich tun, wenn die aktiven Tabletten in meiner Packung aufgebraucht sind?

Die offiziellen Produktinformationen enthalten spezifische Anweisungen für den Fall, dass aktive Tabletten vergessen wurden oder der Vorrat vorzeitig aufgebraucht ist. Diese Richtlinien sehen in der Regel die Verwendung einer zusätzlichen, nicht-hormonellen Verhütungsmethode vor und legen die Bedingungen fest, unter denen eine neue Packung begonnen werden sollte. Es ist entscheidend, die genauen Schritte in der detaillierten Packungsbeilage für die individuelle Situation nachzulesen.


F: Ist Kirum als Generikum erhältlich?

Die aktiven Wirkstoffe in Kirum, nämlich Drospirenon und Ethinylestradiol, sind als generische pharmazeutische Produkte erhältlich. Diese generischen Versionen wurden von den Zulassungsbehörden zugelassen und enthalten im Allgemeinen dieselben aktiven Inhaltsstoffe, wobei sie die erforderlichen Qualitätsstandards erfüllen. Diese zugelassenen Generika werden unter verschiedenen Handelsnamen ohne Markenbezug vertrieben.


F: Kann Kirum verwendet werden, um meine Periode zu verschieben?

Kirum ist nicht formal für die Verschiebung der Periode indiziert; die primären zugelassenen Anwendungsgebiete sind die Empfängnisverhütung, die Behandlung von PMDD und Akne. Die offizielle Produktinformation beschreibt jedoch oft ein Verfahren, wie eine Entzugsblutung (die der Menstruation ähnelt) aufgeschoben werden kann. Dieses Verfahren beinhaltet in der Regel die kontinuierliche Einnahme der aktiven Hormontabletten, indem die Einnahme der inerten (Placebo-)Tabletten ausgelassen oder verkürzt wird, wie in den offiziellen Produktinformationen dargelegt.

Wie sollte Kirum gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Kirum

Die Tabletten von Kirum (Drospirenon und Ethinylestradiol) müssen gemäß den offiziellen behördlichen Vorschriften gelagert werden, um ihre Stabilität und Sicherheit zu gewährleisten.


Anforderungen an die Lagerung

Bedingung Anforderung
Temperatur Lagerung bei kontrollierter Raumtemperatur, 20 C bis 25 C (68 F bis 77 F). Kurzzeitige Abweichungen bis 30 C sind zulässig.
Behälter Bewahren Sie die Tabletten in ihrem Originalbehälter auf.
Kindersicherheit Bewahren Sie das Arzneimittel sicher und außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern sowie Haustieren auf.

Anforderungen an die Entsorgung

Unbenutzte oder abgelaufene Tabletten müssen gemäß den lokalen Bestimmungen entsorgt werden. Die bevorzugte Methode ist die Verwendung eines autorisierten Arzneimittel-Rücknahmeprogramms (z. B. in Apotheken). Spülen Sie die Tabletten nicht die Toilette hinunter und entsorgen Sie diese nicht über das Waschbecken. Ist kein Rücknahmeprogramm verfügbar, mischen Sie die Tabletten mit einer unerwünschten Substanz (wie Kaffeesatz oder Erde) in einem versiegelten Behälter, bevor Sie diesen im Hausmüll entsorgen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Kirum gefunden in:

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