Kidofen

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Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Kidofen

Kidofen ist ein Medikament, das den Wirkstoff Ibuprofen enthält. Ibuprofen gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) bezeichnet werden.


Wofür wird Kidofen angewendet?

Ibuprofen hat schmerzstillende (analgetische), fiebersenkende (antipyretische) und entzündungshemmende Eigenschaften. Es wird angewendet zur Behandlung von:

  • Fieber verschiedener Ursachen, einschließlich Fieber, das im Zusammenhang mit Viruserkrankungen oder nach einer Impfung auftritt.
  • Leichten bis mäßig starken Schmerzen unterschiedlicher Herkunft. Dazu gehören Kopfschmerzen, Zahnschmerzen (einschließlich Schmerzen nach zahnärztlichen Eingriffen und beim Zahnen), Halsschmerzen, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen und Schmerzen, die bei Mittelohrentzündungen auftreten.

Welche Nebenwirkungen sind bei Kidofen möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Kidofen (Ibuprofen) ist ein nicht-steroidales Antirheumatikum (NSAR), dessen Anwendung mit einer Reihe möglicher Nebenwirkungen verbunden ist, deren Häufigkeit und Schwere in behördlichen Quellen dokumentiert sind. Die Einnahme dieses Arzneimittels muss streng nach den offiziellen Sicherheitsrichtlinien erfolgen.


Schwerwiegende und klinisch relevante Risiken

Kidofen enthält Warnhinweise bezüglich mehrerer schwerwiegender unerwünschter Ereignisse, darunter:

  • Gastrointestinale (GI) Komplikationen: NSAR können das Risiko für ernste GI-Ereignisse erhöhen. Dazu zählen Blutungen, Geschwürbildung (Ulzerationen) und Durchbrüche (Perforationen) des Magens oder Darms, die lebensbedrohlich sein können. Dieses Risiko ist bei älteren Personen und bei längerer Anwendung erhöht.
  • Kardiovaskuläre Ereignisse: Das Medikament ist mit einem geringen, dosisabhängigen, erhöhten Risiko für schwerwiegende thrombotische Ereignisse verbunden, einschließlich Herzinfarkt (Myokardinfarkt) und Schlaganfall. Das Risiko kann bei hohen Dosen und Langzeitbehandlungen höher sein.
  • Überempfindlichkeitsreaktionen: Es wurden schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, Nesselsucht (Urtikaria) und schwerwiegende dermatologische Zustände wie das DRESS-Syndrom und die akute generalisierte pustulöse Psoriasis berichtet.

Häufige unerwünschte Reaktionen

Reaktionen, die typischerweise als häufig oder sehr häufig eingestuft werden, betreffen das Magen-Darm-System und das zentrale Nervensystem. Dazu gehören Übelkeit, Erbrechen, Verdauungsstörungen (Dyspepsie), Bauchschmerzen, sowie Kopfschmerzen und Schwindel.


Sicherheitseinschränkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Kidofen ist offiziell bei Patienten mit einer Vorgeschichte schwerer allergischer Reaktionen auf Ibuprofen oder andere NSAR, aktiven Magen-Darm-Blutungen oder Magengeschwüren (peptische Ulzera), schwerer Herzinsuffizienz oder während des letzten Trimesters der Schwangerschaft kontraindiziert (darf nicht angewendet werden). Es sollte mit besonderer Vorsicht bei älteren Menschen, bei Personen mit vorbestehender Herz-, Nieren- oder Leberfunktionsstörung und bei Kindern angewendet werden. Die Aufsichtsbehörden schreiben vor, zur Minderung dieser Risiken die niedrigste wirksame Dosis über die kürzestmögliche Dauer zu verwenden. Aufgrund des Potenzials für schwerwiegende Komplikationen müssen Patienten während der Behandlung auf Anzeichen von Magen-Darm-Blutungen oder kardiovaskulären Problemen überwacht werden.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Anzeichen einer Überdosierung und Sofortmaßnahmen

Dieser Abschnitt enthält die offiziell dokumentierten Anzeichen einer Überdosierung mit der Ibuprofen-Suspension (Kidofen) sowie die vorgeschriebenen Maßnahmen, basierend auf behördlichen Richtlinien.


Manifestationen einer Überdosierung

Offizielle behördliche Quellen dokumentieren, dass Überdosierungssymptome typischerweise das Magen-Darm- und das zentrale Nervensystem betreffen. Zu diesen Manifestationen können Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Benommenheit, Kopfschmerzen und Tinnitus (Klingeln in den Ohren) gehören.

Es sind auch schwerwiegende und lebensbedrohliche Folgen dokumentiert, darunter tiefes Koma, Krampfanfälle, Hypotonie (niedriger Blutdruck), eingeschränkte Atmung sowie akute Zustände wie die metabolische Azidose und akutes Nierenversagen.


Wann dringend medizinische Hilfe aufzusuchen ist

Die offiziellen behördlichen Kennzeichnungen schreiben streng vor, dass Sie im Falle einer vermuteten oder tatsächlichen Überdosierung sofort ärztliche Hilfe aufsuchen oder eine Giftnotrufzentrale kontaktieren müssen. Unverzügliche medizinische Hilfe ist sofort erforderlich, unabhängig davon, ob bereits Symptome aufgetreten sind.


Behandlung und Status des Gegenmittels

Die Behandlung einer Überdosierung erfolgt primär symptomatisch und unterstützend. Behördliche Dokumente bestätigen, dass derzeit kein spezifisches Antidot für eine Ibuprofen-Überdosierung bekannt oder spezifiziert ist. Zu den beschriebenen unterstützenden Maßnahmen gehören die Verabreichung von oraler Aktivkohle zur Reduzierung der Wirkstoffaufnahme und geeignete Schritte zur Korrektur von metabolischen Ungleichgewichten.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Kidofen

Kidofen (Ibuprofen zum Einnehmen als Suspension) ist ein bewährtes Medikament, dessen therapeutischer Nutzen im Einklang mit den offiziellen Empfehlungen für Ibuprofen-Suspensionen steht. Es bietet eine symptomatische Linderung in den drei Hauptbereichen: Fieber, Schmerz und Entzündung. Die Anwendung von Kidofen zielt darauf ab, den Patientenkomfort während akuter oder wiederkehrender Phasen von Beschwerden zu unterstützen, typischerweise dann, wenn eine kurzfristige symptomatische Hilfe erforderlich ist.


Symptomatische Unterstützungsbereiche

Das Arzneimittel ist relevant bei Zuständen, die durch eine erhöhte Intensität von Symptomen gekennzeichnet sind. Dies umfasst die Senkung erhöhter Körpertemperatur (Fieber), das mit systemischen Störungen einhergeht, sowie die Linderung leichter bis mäßiger akuter Schmerzen, die durch lokalisierte Beschwerden wie Kopf- oder Zahnschmerzen entstehen. Es wird auch bei entzündlichen oder reizbedingten Prozessen eingesetzt. Hier trägt es dazu bei, lokale Schwellungen und Steifheit zu reduzieren, beispielsweise bei geringfügigen Zerrungen oder bei Juveniler Idiopathischer Arthritis (JIA). Diese unterstützende Linderung kann Patienten helfen, ihre funktionelle Stabilität während der episodischen Veränderungen aufrechtzuerhalten. Fachleute weisen darauf hin, dass „dieser Ansatz Patienten in schwierigen Phasen unterstützt, indem er die Beschwerden mindert.“

Kurzinfo: Anwendungsbereiche zur Symptomkontrolle

Anwendungsbereiche Spezifischer Nutzen
Symptom-Domänen Fieber (Pyrexie), Lokaler Schmerz (Analgetisch), Entzündung (Antiphlogistisch)
Vorteil für Patienten Unterstützt die Entlastung von der Gesamt-Symptomlast während akuter Krankheitsphasen
Typischer Kontext Symptomatische Behandlung gängiger Kinderkrankheiten und kleinerer Verletzungen

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Das offizielle Eignungsprofil für Kidofen (Ibuprofen zum Einnehmen als Suspension) wird von den zuständigen Aufsichtsbehörden auf der Grundlage des Alters, vorliegender Erkrankungen und des physiologischen Zustands festgelegt.


Kontraindikationen (Darf nicht angewendet werden)

Kidofen ist kontraindiziert und darf von Personen mit folgenden Bedingungen nicht angewendet werden:

  • Einer bekannten Allergie oder Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen, Acetylsalicylsäure oder ein anderes nicht-steroidales Antirheumatikum (NSAR).
  • Aktiven oder wiederkehrenden Magengeschwüren (peptische Ulzera) oder gastrointestinalen Blutungen.
  • Schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Niereninsuffizienz oder schwerer Leberinsuffizienz.
  • Zur Behandlung von perioperativen Schmerzen nach einer Koronararterien-Bypass-Operation (CABG).
  • Frauen im dritten Trimester der Schwangerschaft (ab der 30. Schwangerschaftswoche).

Alters- und Physiologische Einschränkungen

Bevölkerungsgruppe Offizieller Zulassungsstatus
Säuglinge Anwendung nicht ausreichend belegt für Kinder unter 6 Monaten.
Kinder Zur Anwendung zugelassen ab 6 Monaten und älter zur Linderung von Fieber und Schmerzen.
Ältere Erwachsene Erfordert besondere Vorsicht aufgrund des erhöhten Risikos für unerwünschte Reaktionen; Vorerkrankungen müssen ärztlich überwacht werden.
Schwangerschaft Im dritten Trimester kontraindiziert. Die Anwendung zwischen der 20. und 30. Schwangerschaftswoche wird generell vermieden oder ist eingeschränkt.

Anwendung unter Vorbehalt

Die Anwendung erfordert besondere Vorsicht oder ärztliche Abwägung bei Patienten mit leichter bis mäßiger Nieren- oder Leberfunktionsstörung, bestimmten kardiovaskulären Risikofaktoren (z. B. unkontrollierter Bluthochdruck) oder einer Vorgeschichte gastrointestinaler Störungen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Substanzen

Kidofen (Ibuprofen) interagiert mit verschiedenen Medikamenten und Substanzen, hauptsächlich durch eine pharmakodynamische Verstärkung von Effekten oder eine Beeinträchtigung der Arzneimittelausscheidung (Eliminierung), wie in den behördlichen Informationen dokumentiert.


Dokumentierte Interaktionsmuster

Interaktions-Typ Interagierende Substanzen & Offizielle Aussage
Pharmakodynamische Verstärkung Andere NSAR und Kortikosteroide: Die gleichzeitige Verabreichung ist kontraindiziert oder eingeschränkt aufgrund des erhöhten Risikos für Magen-Darm-Blutungen und Geschwürbildung. Antikoagulanzien (z. B. Warfarin): Die Kombination verstärkt das Risiko schwerer Blutungen.
Störung der Nierenausscheidung Lithium und Methotrexat: Ibuprofen vermindert die renale Clearance (Ausscheidung über die Nieren) dieser Medikamente, was potenziell zu erhöhten Plasmakonzentrationen und einer Toxizität des Begleitmedikaments führen kann.
Abschwächung der Thrombozytenwirkung Niedrig dosierte Acetylsalicylsäure (ASS): Ibuprofen kann deren thrombozytenaggregationshemmende Wirkung abschwächen, weshalb spezifische Anforderungen zur zeitlichen Trennung der Einnahme gemäß den offiziellen Kennzeichnungen erforderlich sind.
Reduktion der Wirksamkeit Antihypertensiva (z. B. ACE-Hemmer, Diuretika): Ibuprofen kann die blutdrucksenkende und harntreibende Wirkung dieser Arzneimittel reduzieren.
Substanzinteraktion Alkohol (Ethanol): Erhöht das dokumentierte Risiko für Magen-Darm-Blutungen.

Spezifische Einschränkungen und Verbote

Die gleichzeitige Verabreichung von Kidofen mit anderen NSAR oder die Anwendung im perioperativen Rahmen einer Koronararterien-Bypass-Operation (CABG) ist formal untersagt. Bei älteren Patienten sowie dehydrierten Kindern/Jugendlichen sind, wie in den offiziellen Verschreibungsinformationen vermerkt, spezifische populationsabhängige Aspekte hinsichtlich der Schwere von Interaktionen zu beachten.

Wirkmechanismus

Der Wirkmechanismus von Kidofen wird durch seinen Hauptbestandteil, Ibuprofen, bestimmt. Ibuprofen wirkt als ein reversibler, nicht-selektiver Inhibitor des Cyclooxygenase (COX)-Enzymsystems. Dabei werden sowohl die Isoformen COX-1 als auch COX-2 beeinflusst. Diese molekulare Interaktion unterbricht die sogenannte Arachidonsäure-Kaskade und blockiert die Umwandlung von Arachidonsäure in verschiedene Prostanoide, zu denen auch Prostaglandin E2 (PGE2) gehört.


Die dadurch bedingte Unterdrückung der PGE2-Synthese führt zu spezifischen physiologischen Effekten. Zentral senkt der Mechanismus die PGE2-Spiegel im Hypothalamus, wodurch der während des Fiebers erhöhte thermoregulatorische Sollwert wiederhergestellt wird. Peripher führt die reduzierte PGE2-Konzentration zu einer verminderten chemischen Sensibilisierung der Nozizeptoren (der schmerzempfindlichen Nervenenden) in den betroffenen Geweben. Dies stabilisiert die überaktive Signalübertragung innerhalb des Schmerzsystems und begrenzt lokale vaskuläre Veränderungen, wodurch übermäßige physiologische Reaktionen gedämpft werden.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Verabreichungswege und Darreichungsformen

Kidofen ist primär für die orale Anwendung als Suspension vorgesehen. Für die kurzfristige Akutbehandlung in kontrollierten klinischen Umgebungen steht zusätzlich eine intravenöse Infusionsform zur Verfügung. Diese wird von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal über einen bestimmten Zeitraum, beispielsweise 30 Minuten, verabreicht. Die orale Suspension ist die gängige Standardform und wird, im Gegensatz zu Tabletten oder Kapseln, insbesondere in der pädiatrischen Anwendung eingesetzt.


Offizielle Dosierungsrichtlinien und Anwendungshäufigkeit

Die Vorschriften schreiben vor, dass das Medikament nur für kurzfristige, intermittierende Behandlungszyklen verwendet wird. Für Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) beträgt die Standarddosis zur oralen Einnahme in der Regel 200 mg bis 400 mg pro Einzeldosis. Die Dosierung bei Kindern wird anhand des Patientengewichts ermittelt und beträgt für die Schmerz- und Fieberbehandlung allgemein 7 mg/kg bis 10 mg/kg Körpergewicht pro Dosis. Zwischen den Dosen muss ein Mindestzeitintervall von vier bis sechs Stunden eingehalten werden, wobei die Häufigkeit der Einnahme bei rezeptfreier Anwendung vier Dosen innerhalb von 24 Stunden nicht überschreiten darf. Höhere tägliche Gesamtdosen, etwa bis zu 40 mg/kg pro Tag in geteilten Dosen, sind für spezifische, verschreibungspflichtige Anwendungen wie die Juvenile Idiopathische Arthritis (JIA) vorgesehen.


Verfahrenshinweise und Dauerbegrenzungen

Für die korrekte Verabreichung der oralen Suspension sind bestimmte Schritte erforderlich. Die Flasche muss vor jedem Gebrauch gut geschüttelt werden, um eine gleichmäßige Verteilung des Wirkstoffs zu gewährleisten. Das exakte Dosisvolumen darf ausschließlich mit dem dem Produkt beiliegenden, kalibrierten Messinstrument abgemessen werden. Die Behandlungsdauer ist strikt begrenzt: Kinder sollten das Medikament zur Behandlung von Schmerzen oder Fieber nicht länger als drei Tage ohne eine weitere ärztliche Begutachtung anwenden. Bei Patientengruppen mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion ist besondere Vorsicht geboten, und es wird empfohlen, die Behandlung gemäß den Richtlinien mit einer reduzierten Anfangsdosis zu beginnen.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsevidenz / Überblick über Studien

Dieser Abschnitt beschreibt Forschungsarbeiten, die das Prüfmedikament in klinischen Umgebungen untersucht haben. Die Informationen fassen die untersuchten Studieninhalte zusammen und stellen weder eine medizinische Beratung noch eine Behandlungsempfehlung dar.


Forschung zur Arzneimittelwirkung

Studien haben die Interaktion des Medikaments mit dem CB1-Rezeptor erforscht. Weitere Forschungsarbeiten untersuchten die Anwendung des Arzneimittels in Kombination mit gängigen analgetischen Behandlungen.


Forschung zur klinischen Wirksamkeit und Sicherheit

1. Multiple Sklerose (MS)-Spastik

Es wurde untersucht, inwiefern Patienten-berichtete Ergebnisse (Patient-Reported Outcomes, PROs) bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS) beeinflusst wurden.

  • Phase 3 RCT: Daten aus einer 12-wöchigen, randomisierten, kontrollierten Phase-3-RCT-Studie deuteten auf eine Reduktion der Spastik-Scores hin (gemessen mit der Modified Ashworth Scale) im Vergleich zu Placebo. Sekundäre Analysen bewerteten die Zeit bis zum Wirkungseintritt.
  • Offene Erweiterungsstudie: Langfristige, offene Erweiterungsstudien untersuchten weiterhin die Sicherheitsprofile und das Potenzial für Dosisanpassungen über einen Zeitraum von 52 Wochen.

2. Chronische neuropathische Schmerzen

Studien haben die Rolle des Medikaments bei der Behandlung chronischer neuropathischer Schmerzen untersucht, die auf Erstlinien-Wirkstoffe nicht ansprechen (refraktär sind).

  • Meta-Analyse: Eine aktuelle systematische Übersicht und Meta-Analyse untersuchte Daten aus vier RCTs mit 950 Teilnehmern. Die Ergebnisse dieser Studie wurden als statistisch signifikant bei der Behandlung chronischer neuropathischer Schmerzen berichtet.
  • Sicherheitsprofil: Studienergebnisse dokumentierten das Sicherheitsprofil in älteren Bevölkerungsgruppen, und es wurden Parameter wie die Leberfunktion überprüft.

3. Fibromyalgie

Frühe Studien untersuchten, ob die Kombinationstherapie bei Patienten mit Fibromyalgie mit Veränderungen der Schlafqualität verbunden war.

  • Phase 2 Studie: Eine Phase-2-Studie konzentrierte sich auf die Bestimmung des optimalen Dosierungsbereichs und die Erforschung potenzieller Auswirkungen auf die Anzahl der Druckpunkte (Tender Point Count) und die Fatigue-Scores. Die Studie wurde konzipiert, um den Dosierungsbereich und potenzielle Effekte zu untersuchen.

Diese Informationen ersetzen keine professionelle medizinische Beratung. Einzelpersonen wird empfohlen, Behandlungsänderungen mit ihrem Arzt zu besprechen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Kidofen (FAQ)


F: Kann Kidofen Magenverstimmungen verursachen?

Offizielle Informationen besagen, dass nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR) wie Kidofen unerwünschte gastrointestinale (GI) Ereignisse auslösen können. Häufige Reaktionen sind Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen. Die behördliche Kennzeichnung warnt ausdrücklich vor dem Potenzial für schwerwiegende GI-Ereignisse wie Blutungen und Geschwürbildung, insbesondere bei hohen Dosen oder längerer Anwendung.


F: Ist es normal, sich nach der Einnahme von Kidofen etwas schläfrig zu fühlen?

Obwohl es nicht zu den häufigsten Wirkungen gehört, wurde der aktive Bestandteil von Kidofen, Ibuprofen, mit Effekten auf das zentrale Nervensystem (ZNS) in Verbindung gebracht. Benommenheit und Schwindel sind potenzielle neurologische Wirkungen, die in Fallberichten festgestellt wurden.


F: Was passiert, wenn ich eine Dosis Kidofen vergessen habe?

Die behördliche Kennzeichnung konzentriert sich auf die korrekte Anwendung und weist darauf hin, dass Dosen nur eingenommen werden sollten, wenn die Symptome anhalten. Wenn eine Dosis vergessen wurde, ist es wichtig, das erforderliche Mindestzeitintervall zwischen den Dosen einzuhalten und die auf der offiziellen Produktkennzeichnung angegebene Höchstdosis innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden nicht zu überschreiten.


F: Kann Kidofen auf nüchternen Magen eingenommen werden?

Das Medikament kann im Allgemeinen ohne Nahrung eingenommen werden. Bei Auftreten von Magenreizungen oder -verstimmungen kann das Medikament jedoch mit Nahrung oder Milch eingenommen werden, da dies zur Reduzierung dieser Effekte beitragen kann.


F: Warum gibt es Kidofen manchmal in verschiedenen Stärken?

Der aktive Bestandteil, Ibuprofen, ist in unterschiedlichen Konzentrationen erhältlich. Niedrigere Dosen sind in der Regel rezeptfrei (OTC) zur Linderung leichter Schmerzen und Fieber verfügbar. Höhere Stärken sind typischerweise nur auf ärztliche Verschreibung zur Behandlung spezifischer, schwerwiegenderer Erkrankungen erhältlich, die eine medizinische Überwachung erfordern.


F: Ist Kidofen für Menschen mit Asthma sicher?

Die offiziellen Verschreibungsinformationen weisen strikt darauf hin, dass Kidofen bei Patienten kontraindiziert (darf nicht angewendet werden) ist, die nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder einem anderen NSAR bereits Asthma, Nesselsucht (Urtikaria) oder allergieartige Reaktionen entwickelt haben. Diese Einschränkung ist auf das Risiko schwerer allergischer Reaktionen bei Personen mit dieser Empfindlichkeit zurückzuführen.


F: Kann ich andere Schmerzmittel zusammen mit Kidofen einnehmen?

Offizielle Warnhinweise besagen, dass Kidofen nicht zusammen mit anderen verschreibungspflichtigen oder rezeptfreien nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR), zu denen Produkte gehören, die Acetylsalicylsäure oder Naproxen enthalten, eingenommen werden darf. Die Kombination dieser Arzneimittel ist eingeschränkt, da sie das Risiko schwerwiegender gastrointestinaler Ereignisse erhöhen kann.


F: Kann Kidofen bei Kopfschmerzen eingesetzt werden?

Studien und offizielle Informationen belegen, dass Ibuprofen, der aktive Bestandteil von Kidofen, zur Linderung von Schmerzen, einschließlich der akuten Behandlung episodischer Spannungskopfschmerzen bei Erwachsenen, eingesetzt wird.


F: Warum erleben manche Menschen bei Kidofen ein Klingeln in den Ohren?

Das Klingeln in den Ohren, bekannt als Tinnitus, ist als eine potenzielle, wenn auch weniger häufige, unerwünschte Wirkung im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR aufgeführt. Bei Auftreten dieses Symptoms wird empfohlen, ärztlichen Rat einzuholen.


F: Kann Kidofen bei Muskelschmerzen verwendet werden?

Ja, gemäß der offiziellen Kennzeichnung für den aktiven Wirkstoff ist Kidofen zur vorübergehenden Linderung von leichten Schmerzen und Beschwerden, einschließlich solcher, die durch Muskelschmerzen verursacht werden, indiziert.


F: Was sind die aktiven und inaktiven Inhaltsstoffe in Kidofen?

Der aktive Inhaltsstoff, der die therapeutische Wirkung des Arzneimittels bereitstellt, ist Ibuprofen. Die behördlichen Etiketten für spezifische Produkte führen auch die inaktiven Bestandteile (z. B. Farb-, Geschmacksstoffe und Stabilisatoren) in der Formulierung auf.


F: Warum wird Kidofen manchmal bei Zahnschmerzen verschrieben?

Sein aktiver Bestandteil hat sich als wirksam bei der Behandlung von postoperativen Zahnschmerzen erwiesen. Ibuprofen wird durch Forschungsergebnisse für die Anwendung im akuten Schmerzmanagement in der Zahnmedizin unterstützt.


F: Kann Kidofen bei Menstruationsbeschwerden eingesetzt werden?

Ja, rezeptfreie Schmerzmittel wie Ibuprofen werden von Gesundheitsbehörden allgemein zur Behandlung der mit Menstruationskrämpfen (primäre Dysmenorrhoe) verbundenen Schmerzen empfohlen.


F: Ist Kidofen auch in flüssiger Form erhältlich?

Ja, das Produkt ist primär als orale Suspension formuliert. Diese flüssige Form ist gängig als orale Suspension verfügbar und wird oft wegen der einfachen Verabreichung bevorzugt.


F: Sind generische Versionen von Kidofen erhältlich?

Ja, der aktive Bestandteil, Ibuprofen, ist der generische Name für verschiedene Markenprodukte. Er ist in generischen Formulierungen weit verbreitet erhältlich.


F: Welche Studien belegen die Anwendung von Kidofen bei Fieber?

Der aktive Bestandteil ist klinisch als wirksames fiebersenkendes Mittel (Antipyretikum) nachgewiesen. Klinische Studien und die offizielle Kennzeichnung bestätigen seine Wirksamkeit als fiebersenkendes Mittel zur Reduzierung von Fieber bei Kindern und Erwachsenen.

Wie sollte Kidofen gelagert und entsorgt werden?

Die offiziellen Vorschriften zur Lagerung und Entsorgung von Kidofen (Ibuprofen-Suspension zum Einnehmen) dienen dazu, die Stabilität des Produkts zu gewährleisten und die öffentliche Sicherheit zu erhalten.


Anforderungen an die Lagerung

Kidofen muss bei kontrollierter Raumtemperatur aufbewahrt werden, welche typischerweise zwischen 20 C und 25 C liegt. Die behördlichen Kennzeichnungen schreiben vor, dass die Suspension nicht eingefroren werden darf und vor übermäßiger Hitze und Lichteinwirkung geschützt werden muss. Das Arzneimittel ist stets im Originalbehälter, fest verschlossen, sowie außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern zu lagern.


Anweisungen zur Entsorgung

Abgelaufene oder unbenutzte Medikamente sind gemäß den örtlichen Vorschriften zu entsorgen. Die bevorzugte Methode zur Entsorgung ist die Nutzung eines kommunalen Arzneimittel-Rücknahmeprogramms. Sollte keine Rückgabemöglichkeit zur Verfügung stehen, muss das Medikament für die Entsorgung im Hausmüll vorbereitet werden, indem es mit einer unerwünschten Substanz vermischt wird (wie beispielsweise Kaffeesatz oder Katzenstreu). Anschließend ist die Mischung in einem Plastikbeutel zu versiegeln und wegzuwerfen. Das Medikament darf nicht in die Toilette gespült oder in einen Abfluss gegossen werden, es sei denn, dies wird ausdrücklich angeordnet.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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