Ketolgin

Schnelle Links zu wichtigen Abschnitten

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Ketolgin

Ketolgin: Definition und pharmakologische Einordnung

Ketolgin ist ein Arzneimittel, dessen aktiver Bestandteil Ketoprofen ist. Es wird der pharmakologischen Kategorie der Nicht-Steroidalen Antirheumatika (NSAR) zugeordnet (im Englischen auch als NSAID bezeichnet), einer Gruppe synthetischer Wirkstoffe zur Behandlung von Schmerzen und Schwellungen. Chemisch gesehen handelt es sich bei Ketoprofen um ein Derivat der Phenylpropionsäure. Diese Klassifizierung ist von Bedeutung, da sie definiert, dass das Medikament auf die grundlegenden Entzündungsprozesse im Körper abzielt, was durch in der medizinischen Literatur veröffentlichte pharmakologische Studien umfassend belegt ist. Die Bezeichnung als NSAR bestätigt die primäre Rolle des Präparates im umfassenden Management von Beschwerden und unterscheidet es von reinen Schmerzmitteln, die nur analgetisch wirken.


Zusammensetzung, Herkunft und verfügbare Formen

Die therapeutische Wirkung von Ketolgin beruht ausschließlich auf dem Wirkstoff Ketoprofen, weshalb es als Monopräparat gilt. Dieser Wirkstoff ist vollständig synthetisch hergestellt und für die Verabreichung über verschiedene Wege konzipiert. Das Medikament ist in der Regel als orale Tablette, als Injektionslösung für die systemische Anwendung sowie in halbfesten Zubereitungen wie Gel oder Creme für die lokale, topische Anwendung verfügbar. Die Möglichkeit, den Wirkstoff sowohl systemisch als auch topisch einzusetzen, ist klinisch anerkannt, um die Anwendung zu optimieren. Dadurch kann es sowohl bei großflächigen Schmerzen als auch bei lokalen Beschwerden, wie muskulären oder skelettalen Überlastungen, angewendet werden.


Allgemeiner Zweck: Linderung von Schmerzen, Entzündungen und Fieber

Der allgemeine Zweck von Ketolgin ist die umfassende symptomatische Linderung durch seine primären Wirkungen: schmerzlindernd (analgetisch), entzündungshemmend (antiinflammatorisch) und fiebersenkend (antipyretisch). Ketoprofen wirkt als Cyclooxygenase-Hemmer, der die Bildung von Prostaglandinen blockiert. Prostaglandine sind zentrale Komponenten in den Entzündungskaskaden des Körpers. Dieser Mechanismus bedeutet, dass das Medikament Beschwerden lindert, indem es direkt die chemischen Substanzen hemmt, die Schmerzen signalisieren und Schwellungen verursachen. Durch die Unterbrechung der Schmerz- und Entzündungsreaktionen des Körpers dient Ketolgin als wichtiges Mittel zur Behandlung und Linderung verschiedener Formen von Beschwerden.

Welche Nebenwirkungen sind bei Ketolgin möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen


Ketolgin, das den aktiven Wirkstoff Ketoprofen enthält, verfügt über ein offizielles Sicherheitsprofil, das anhand unerwünschter Reaktionen und dokumentierter behördlicher Auflagen von Stellen wie der FDA und EMA kategorisiert wird.

Offizielle Klassifikation der Nebenwirkungen


Die am häufigsten dokumentierten unerwünschten Wirkungen betreffen den Bereich der Magen-Darm-Erkrankungen. Dazu zählen Verdauungsstörungen (Dyspepsie), Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall, die als häufig eingestuft werden. Auch Auswirkungen auf das Nervensystem, wie Kopfschmerzen und Schwindel, werden häufig berichtet. Zu selteneren Ereignissen gehören Lichtempfindlichkeit (Photosensibilisierung) und bestimmte Blutbildungsstörungen.

Klassifikation Beispiele für Reaktionen
Häufig Verdauungsstörungen, Übelkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, periphere Ödeme
Selten Lichtempfindlichkeit, Hepatitis, schwere Überempfindlichkeitsreaktionen
Häufigkeit nicht bekannt Schwere Hautreaktionen (SJS/TEN), anaphylaktischer Schock, Perforation von Magengeschwüren

Schwerwiegende Sicherheitshinweise


Die behördlichen Unterlagen weisen auf Risiken hin, die der gesamten Klasse der NSAIDs gemeinsam sind. Dazu gehört das Potenzial für schwerwiegende kardiovaskuläre (CV) thrombotische Ereignisse (wie Herzinfarkt und Schlaganfall) und schwerwiegende gastrointestinale (GI) Ereignisse (wie Blutungen und Perforationen), die tödlich verlaufen können. Dieses Risiko nimmt dokumentiert mit der Dauer der Anwendung und höheren Dosierungen potenziell zu.

Hinweise zu Bevölkerungsgruppen und Exposition


Für bestimmte Gruppen liegen spezifische Sicherheitshinweise vor. Ältere Erwachsene haben ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende unerwünschte Magen-Darm-Ereignisse. Die Anwendung ist generell im dritten Schwangerschaftsdrittel aufgrund möglicher Schäden für das Ungeborene eingeschränkt. Darüber hinaus besteht eine ausdrückliche Gegenanzeige (Kontraindikation) für die Behandlung von Schmerzen nach einer Koronararterien-Bypass-Operation (CABG).

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Hilfe aufgesucht werden muss


Ein Verdacht auf eine Überdosierung von Ketolgin (Ketoprofen) erfordert sofortige ärztliche Behandlung, da die Gefahr schwerwiegender, lebensbedrohlicher Auswirkungen besteht. Offizielle behördliche Unterlagen legen spezifische toxische Erscheinungsbilder und zwingend notwendige Notfallmaßnahmen fest.

Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung


Zu den berichteten klinischen Erscheinungsbildern einer Überdosierung von Ketoprofen gehören unspezifische Symptome wie Erbrechen, Schläfrigkeit, Oberbauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Schwindel, Tinnitus (Ohrgeräusche) und Sehstörungen. Die in den behördlichen Quellen dokumentierten schwerwiegenden Folgen sind jedoch kritisch und können lebensbedrohlich sein. Dazu zählen gastrointestinale Blutungen, Geschwürbildung oder Perforation. Weitere kritische systemische Risiken sind akutes Nierenversagen, Krampfanfälle oder Koma, sowie das dokumentierte Risiko schwerwiegender kardiovaskulärer thrombotischer Ereignisse. Die behördlichen Informationen weisen darauf hin, dass ältere Patienten einem erhöhten Risiko für schwerwiegende gastrointestinale Komplikationen ausgesetzt sind.

Erforderliche Notfallmaßnahmen


Aufgrund des Mangels an einem bekannten spezifischen Gegenmittel muss sofort medizinische Hilfe in Anspruch genommen werden. Die behördliche Anleitung verlangt die unverzügliche Kontaktaufnahme mit einer örtlichen Notrufnummer oder Giftnotrufzentrale, und bei schweren Symptomen ist eine Krankenhauseinweisung erforderlich. Die Behandlung ist strikt als symptomatisch und unterstützend definiert. Dokumentierte Maßnahmen in offiziellen Kennzeichnungen können eine Magenspülung oder die Verabreichung von Aktivkohle umfassen. Zur Behandlung potenzieller Komplikationen wie metabolischer Azidose ist im Krankenhaus die kontinuierliche Überwachung der Vitalfunktionen zusammen mit spezifischen Untersuchungen wie EKG sowie Blut- und Urintests erforderlich.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Ketolgin

Was Ketolgin behandelt: Haupteinsatzgebiete und Nutzen

Ketolgin wird üblicherweise in jenen Bereichen eingesetzt, in denen ein kurzfristiges Symptommanagement angemessen ist. Dies betrifft klinische Situationen, die durch akute oder instabile Symptommuster gekennzeichnet sind. Das Präparat ist dort relevant, wo zusätzliche symptomatische Unterstützung benötigt wird, indem es auf die Symptomkomplexe Schmerz, Entzündung und Fieber abzielt.

Der Wirkstoff Ketoprofen wird zur Linderung von Schmerzen als geeignet angesehen. Das Medikament wird bei bestimmten belastenden Symptomen angewendet. Hierzu zählen Schmerzen wie beispielsweise Kopfschmerzen, Zahnbeschwerden, Muskelschmerzen und Menstruationskrämpfe. Es dient auch der Behandlung von Symptomen, die mit Entzündungs- oder Reizzuständen verbunden sind, wie Schwellungen und Steifheit, und unterstützt zusätzlich die Fieberkontrolle.

Es ist besonders bei wiederkehrenden oder episodischen Erscheinungsformen von Beschwerden von Bedeutung. Durch die Bereitstellung symptomatischer Erleichterung unterstützt Ketolgin Patienten dabei, Symptomfluktuationen stetiger zu bewältigen, was das allgemeine Wohlbefinden während symptomatischer Phasen fördert.

| Kurzinformation: Anwendbar in Therapiebereichen, die Schmerz & Fieber betreffen |

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Regulierungsdokumente legen explizit fest, welche Bevölkerungsgruppen Ketolgin (Ketoprofen) anwenden dürfen und welche ausgeschlossen oder eingeschränkt sind. Kontraindikationen sind strikte Ausschlüsse, die auf der offiziellen Kennzeichnung basieren und bedeuten, dass das Arzneimittel von diesen Gruppen nicht angewendet werden darf:


Für wen Ketolgin nicht geeignet ist (Kontraindiziert)

  • Personen mit einer Vorgeschichte von Überempfindlichkeit (Asthma, Urtikaria oder andere allergieartige Reaktionen) gegenüber Ketoprofen, Acetylsalicylsäure (Aspirin) oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs).
  • Patienten mit aktiven Magen-Darm-Blutungen oder Magengeschwüren, oder einer Vorgeschichte von wiederkehrenden GI-Geschwüren/Perforationen.
  • Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Leberfunktionsstörung oder schwerer Nierenfunktionsstörung.
  • Personen, die eine Behandlung von perioperativen Schmerzen im Zusammenhang mit einer Koronararterien-Bypass-Operation (CABG) benötigen.
  • Schwangere Personen ab der 20. Schwangerschaftswoche (oder im dritten Trimester).

Eingeschränkte Anwendung oder Anwendung mit Vorsicht

  • Kinder und Jugendliche (im Allgemeinen unter 16 oder 18 Jahren) sind ausgeschlossen, da die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden.
  • Ältere Patienten dürfen das Arzneimittel anwenden, benötigen jedoch Vorsicht und eine engmaschige Überwachung aufgrund eines erhöhten Risikos für schwerwiegende gastrointestinale Ereignisse und altersbedingte Nierenfunktionsstörungen.
  • Die Anwendung während der Stillzeit wird generell nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Beurteilung des Risikos für den Säugling vorliegen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten


Dieser Abschnitt beschreibt die offiziell dokumentierten Wechselwirkungsmuster für Ketolgin (Ketoprofen), wie sie in den behördlichen Quellen aufgeführt sind.

Offizielle Einschränkungen und Kontraindikationen


Die gleichzeitige Verabreichung von Ketolgin mit anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs), einschließlich COX-2-selektiver Hemmer, stellt eine kontraindizierte Kombination dar. Der Grund dafür ist das potenzielle synergetische Ansteigen schwerwiegender unerwünschter gastrointestinaler Ereignisse. Des Weiteren besteht eine strikte Kontraindikation für die Anwendung von Ketolgin zur Behandlung von perioperativen Schmerzen nach einer Koronararterien-Bypass-Operation (CABG).

Dokumentierte Pharmakokinetische und Pharmakodynamische Wechselwirkungen


Wechselwirkender Stoff/Klasse Offizielle Beschreibung der Wechselwirkung
Lithium oder Methotrexat Ketolgin kann die Plasmakonzentrationen dieser Substanzen erhöhen, was offiziell auf eine verminderte renale Clearance zurückgeführt wird.
Antikoagulanzien oder SSRIs Die gleichzeitige Verabreichung führt zu einem synergistischen Anstieg des Risikos für schwerwiegende GI-Blutungen und Hämorrhagien.
Diuretika oder ACE-Hemmer/ARBs NSAIDs können die blutdrucksenkende Wirkung dieser Mittel verringern und das Risiko einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion erhöhen.

Ketoprofen induziert nach offizieller Dokumentation keine arzneimittelmetabolisierenden Enzyme. Die Einnahme der Formulierung mit verlängerter Freisetzung zusammen mit einer fettreichen Mahlzeit bewirkt eine Verzögerung des Erreichens der maximalen Plasmakonzentration (Cmax) von etwa zwei Stunden. Der Konsum von Alkohol erhöht das bereits bestehende Risiko von Magenblutungen.

Wirkmechanismus

Modulation der Prostaglandinsynthese


Der Kern der Wirkung von Ketolgin besteht in der reversiblen, nicht-selektiven Hemmung der Cyclooxygenase (COX)-Enzyme, insbesondere von COX-1 und COX-2. Durch die Blockade dieser Ziele schränkt der Wirkstoff die Umwandlung von Arachidonsäure in Prostaglandine ein, welche wichtige Botenstoffe (Prostaglandine) sind, die die Schmerzempfindlichkeit (Nozizeptoren) modulieren und den thermischen Sollwert im Hypothalamus regulieren.

Multimodale Modulation von Entzündungsmediatoren und zellulärer Integrität


Der Wirkmechanismus von Ketolgin geht über die COX-Hemmung hinaus, indem er auch andere Komponenten der Entzündungskaskade beeinflusst. Es verfügt über eine zusätzliche Anti-Bradykinin-Aktivität, die zu einer Modulation der peripheren Übertragung von Schmerzsignalen auf Rezeptorebene führt und zur Aufrechterhaltung der zellulären Integrität beiträgt, indem sie lysosomale Membranen in Immunzellen stabilisiert. Diese multimodale Wirkung moduliert gleichzeitig die chemischen Signalkaskaden und reduziert die Freisetzung von Enzymen, die mit entzündlichen Zellvorgängen verbunden sind.

Einschränkungen des Mechanismus


Dieser duale Wirkmechanismus wird durch seinen nicht-selektiven Charakter eingeschränkt. Dazu gehört die notwendige Hemmung des konstitutiven COX-1-Enzyms, das für die Synthese von Prostaglandinen verantwortlich ist, die an homöostatischen physiologischen Funktionen beteiligt sind. Darüber hinaus beschränkt sich der primäre Einfluss des Wirkstoffs auf den COX-Signalweg; der alternative 5-Lipoxygenase (5-LOX)-Signalweg, der Leukotriene erzeugt, unterliegt im Allgemeinen nicht dieser hemmenden Wirkung.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Ketolgin: Offizielle Anwendungshinweise


Ketolgin (Ketoprofen) muss gemäß den offiziellen behördlichen Empfehlungen in der niedrigsten wirksamen Dosis für den kürzestmöglichen Zeitraum angewendet werden. Die Anwendung richtet sich nach der verwendeten Darreichungsform und erfordert spezifische Anpassungen bei bestimmten Patientengruppen.

Darreichungswege und Standarddosierung


Ketolgin ist für mehrere Darreichungswege zugelassen, wobei die Dosierung je nach Formulierung variiert:

Darreichungsweg / Form Standarddosierung (Typischer Bereich) Häufigkeit / Maximaldosis
Oral (Sofortfreisetzung) 25 mg bis 75 mg pro Einzeldosis. Alle 6 bis 8 Stunden nach Bedarf. Max. 300 mg/Tag.
Oral (Verlängerte Freisetzung) 200 mg einmal täglich. Einmal täglich. Max. 200 mg/Tag. Nicht zur Akutbehandlung empfohlen.
Topisch (Gel) Etwa 2 g bis 4 g pro Anwendung. Zwei bis vier tägliche Anwendungen. Max. 15 g/Tag.

Spezifische Hinweise zur Einnahme und Dosisanpassungen


Orale Einnahme: Formen zur Sofortfreisetzung können mit Nahrung, Milch oder Antazida eingenommen werden, um Magenbeschwerden zu reduzieren; die gesamte Wirkstoffaufnahme wird dadurch jedoch nicht beeinflusst. Patienten sollten die Dosis mit einem vollen Glas Wasser einnehmen. Wird eine Dosis vergessen, muss diese ausgelassen werden, wenn der Zeitpunkt für die nächste Einnahme fast erreicht ist. Nehmen Sie niemals die doppelte Dosis ein.

Dosisanpassungen: Laut offizieller Kennzeichnung muss eine niedrigere Anfangsdosis bei älteren oder kleineren Personen verwendet werden. Des Weiteren ist eine Dosisreduktion bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion erforderlich, wobei die Dosis bei schwerer Einschränkung oft 100 mg/Tag nicht überschreiten sollte.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Evidenz für die kurzfristige Linderung von Schmerzen und Symptomen


Forschungsarbeiten untersuchten die Anwendung von Ketolgin (Ketoprofen) in Randomisierten Kontrollierten Studien (RCTs) bei episodischen Symptomen wie Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und Menstruationsbeschwerden. Diese Studien konzentrierten sich auf Erwachsene und maßen Veränderungen der Schmerzintensität sowie die Verwendung zusätzlicher Schmerzmittel. Die Evidenzbasis konzentriert sich in erster Linie auf kurzfristige Messungen; so unterstützten Studien beispielsweise nicht die systematische Anwendung als primären Endpunkt bei hochkomplexen Schmerzzuständen wie der vaso-okklusiven Krise.

Evidenz zur Behandlung chronischer entzündlicher Symptome


Ketolgin wurde in mittel- bis langfristigen RCTs für Erkrankungen mit funktionellen Einschränkungen, wie Osteoarthritis (OA) und Rheumatoide Arthritis (RA), bewertet. Über längere Zeiträume hinweg wurden bei erwachsenen und älteren Patienten von den Patienten selbst berichtete Ergebnisse zu empfundenen Beschwerden und dem Funktionsstatus erfasst.

Studien zur lokalen Anwendung (Topische Gele und Cremes)


Die Zulassungsbehörden prüften die Evidenz, um die zugelassenen Anwendungen topischer Formen zur lokalen Schmerzlinderung bei kleineren Traumata und Sehnenentzündungen zu charakterisieren. Die Forschungsergebnisse hoben gemessene Veränderungen der Schmerz- und Entzündungsscores im Anwendungsbereich hervor.

Langzeitdaten und Beständigkeit der Wirkung


Für akute Zustände war die Nachbeobachtungsdauer begrenzt. Bei chronischen Erkrankungen wurden die Reaktionen über Zeiträume von mehreren Wochen oder Monaten beobachtet. Für alle Anwendungsbereiche liegen nur begrenzte Informationen zu Langzeitergebnissen vor, die die Beständigkeit der Symptomkontrolle nach Absetzen der Behandlung betreffen.

Evidenz bei speziellen Bevölkerungsgruppen


Ketolgin wurde in Studien beobachtet, die ältere Erwachsene einschlossen. Es fehlt jedoch an vergleichender Evidenz für die Sicherheit und Wirksamkeit bei jüngeren pädiatrischen Patienten. Die Ergebnisse gelten nur für die untersuchten Populationen, und die Daten reichen nicht aus, um die Befunde auf Bevölkerungsgruppen mit komplexem systemischem Ungleichgewicht zu verallgemeinern.

Wesentliche Einschränkungen und Bereiche für künftige Forschung


Zu den identifizierten Einschränkungen gehören bescheidene Stichprobengrößen in einigen Metaanalysen, die Befunde unterstützten nicht die systematische Anwendung für den primären Endpunkt bei spezifischen schweren Schmerzzuständen und unzureichende Daten für bestimmte Untergruppen. Die Forschung zur weiteren Charakterisierung von Langzeitergebnissen ist derzeit im Gange.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Ketolgin (FAQ)


F: Wie schnell beginnt Ketolgin, gegen Schmerzen zu wirken?

Gemäß offiziellen Produktinformationen wird die Formulierung mit sofortiger Freisetzung des aktiven Wirkstoffs (Ketoprofen) schnell vom Körper aufgenommen. Die maximalen Plasmakonzentrationen des Wirkstoffs werden typischerweise innerhalb von 30 Minuten bis 2 Stunden nach der Einnahme der Dosis beobachtet. Dies kennzeichnet den Zeitpunkt, an dem die Wirkstoffkonzentration im Blutkreislauf ihren höchsten Punkt erreicht.

F: Kann Ketolgin zur Fiebersenkung eingesetzt werden?

Der aktive Wirkstoff in Ketolgin, Ketoprofen, wird als nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID) klassifiziert. Offizielle Quellen bestätigen, dass Arzneimittel dieser Klasse im Allgemeinen analgetische (schmerzlindernde), entzündungshemmende und antipyretische (fiebersenkende) Eigenschaften besitzen.

F: Was ist der Unterschied zwischen der Formulierung mit sofortiger Freisetzung und der mit verlängerter Freisetzung?

Behördliche Dokumente beschreiben unterschiedliche Verwendungszwecke für diese beiden Formen. Die Formulierung mit sofortiger Freisetzung ist typischerweise für die Behandlung akuter, kurzfristiger Schmerzen, wie Menstruationsbeschwerden, zugelassen. Im Gegensatz dazu ist die Formulierung mit verlängerter Freisetzung für die einmal tägliche Einnahme konzipiert und im Allgemeinen für die Behandlung chronischer Erkrankungen wie Arthritis über einen längeren Zeitraum zugelassen.

F: Was soll ich tun, wenn ich während der Einnahme von Ketolgin eine Sonnenempfindlichkeit (Photosensibilisierung) feststelle?

Offizielle Sicherheitsdokumente, insbesondere für die topische Gelform, weisen darauf hin, dass behandelte Bereiche während der Anwendung und für zwei Wochen nach Absetzen des Medikaments vor direkter Sonneneinstrahlung, Solarien oder Bräunungsgeräten geschützt werden sollten. Tritt eine Hautreaktion auf, so wird in behördlichen Leitlinien empfohlen, das Produkt abzusetzen und einen Arzt zu konsultieren.

F: Wie lange kann ich Ketolgin zur Behandlung chronischer Schmerzen unbedenklich einnehmen?

Die offiziellen Verschreibungsinformationen raten dazu, für alle Anwendungen die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste notwendige Dauer zu verwenden. Die behördliche Kennzeichnung besagt, dass die mit dieser Arzneimittelklasse verbundenen schwerwiegenden Risiken, insbesondere kardiovaskuläre und gastrointestinale Ereignisse, dokumentiert sind und potenziell sowohl mit der Dosis als auch mit der Dauer der Anwendung zunehmen.

Wie sollte Ketolgin gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Ketolgin


Die Lagerung von Ketolgin (Ketoprofen) muss den behördlichen Standards entsprechen, um die Stabilität des Arzneimittels zu gewährleisten. Das Arzneimittel muss bei Kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, insbesondere zwischen 20 C und 25 C (68 F und 77 F). Es muss in einem dicht verschlossenen, lichtbeständigen Behälter aufbewahrt und sowohl vor Frost als auch vor übermäßiger Feuchtigkeit geschützt werden. Alle Arzneimittel müssen stets außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, wofür der abgegebene Behälter einen kindergesicherten Verschluss erfordert.

Entsorgungsanweisungen


Unbenutzte oder abgelaufene Ketolgin-Präparate dürfen nicht über die Toilette oder den Abfluss entsorgt werden. Die Entsorgung muss nach offiziellen Methoden erfolgen, wie beispielsweise der Nutzung eines Arzneimittelrücknahmeprogramms. Falls ein solches Programm nicht verfügbar ist, muss das Produkt mit einer unerwünschten Substanz (z. B. gebrauchtem Kaffeesatz) vermischt, in einem Behälter versiegelt und in den Hausmüll gegeben werden. Persönliche Identifikationsinformationen müssen vor dem Wegwerfen des Behälters vom Etikett des Rezepts abgekratzt werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Ketolgin gefunden in:

A-Z Index: