Ircolon

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Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Ircolon

Ircolon ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Beschwerden im Zusammenhang mit funktionellen Störungen des Magen-Darm-Trakts.

Der Wirkstoff in Ircolon ist Trimebutin. Trimebutin gehört zur Gruppe der sogenannten Spasmolytika und Motilitätsregulatoren. Es wirkt direkt auf die Muskulatur des Verdauungssystems und hilft, dessen natürliche Bewegung (Motilität) zu normalisieren.

Dieses Medikament wird in der Regel zur Linderung einer Reihe von Symptomen eingesetzt, die bei funktionellen Darmerkrankungen wie dem Reizdarmsyndrom (RDS) auftreten können. Dazu gehören insbesondere Bauchschmerzen und Krämpfe, Blähungen sowie Unregelmäßigkeiten des Stuhlgangs (sowohl Durchfall als auch Verstopfung).

Ircolon hilft dabei, die übermäßige oder unkoordinierte Kontraktion der Darmmuskulatur zu regulieren, wodurch die damit verbundenen Schmerzen und Unannehmlichkeiten reduziert werden können. Die Entscheidung über die Anwendung und Dosierung trifft stets ein behandelnder Arzt.

Welche Nebenwirkungen sind bei Ircolon möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Das Sicherheitsprofil von Ircolon (Trimebutinmaleat) ist gemäß den behördlichen Standards dokumentiert, wobei potenzielle unerwünschte Reaktionen nach Häufigkeit und dem betroffenen Organsystem klassifiziert werden.


Kategorien unerwünschter Reaktionen

Unerwünschte Wirkungen werden primär nach der Systemorganklasse (SOC), die betroffen ist, kategorisiert. Dokumentierte Reaktionen umfassen solche, die Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts betreffen (z. B. Mundtrockenheit, Durchfall, Übelkeit, Verstopfung, Schmerzen im Oberbauch), Erkrankungen des Nervensystems (z. B. Schläfrigkeit, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen) sowie Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes (z. B. Ausschlag, Juckreiz, Nesselsucht).

Die Reaktionen werden nach Häufigkeit eingestuft, wobei einige Effekte als Häufig gelistet sind (z. B. bestimmte gastrointestinale Wirkungen, Schläfrigkeit) und andere als Gelegentlich (z. B. Synkope, Ausschlag). Eine Kategorie der Häufigkeit nicht bekannt umfasst Berichte über schwere Hautreaktionen (wie Erythema multiforme, Akute generalisierte exanthematische Pustulose), Überempfindlichkeitsreaktionen und Probleme wie Harnverhalt und leichte Schwerhörigkeit.


Sicherheitsaspekte und Einschränkungen

Die offiziellen Verschreibungsinformationen enthalten spezifische Sicherheitshinweise im Zusammenhang mit Kontraindikationen und besonderen Patientengruppen.

Das Medikament ist kontraindiziert bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Trimebutinmaleat oder gegen jegliche sonstige Bestandteile. Aufgrund des Potenzials für Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit oder Schwindel ist zudem Vorsicht bei Tätigkeiten geboten, die mentale Wachsamkeit erfordern, wie etwa beim Führen von Fahrzeugen oder beim Bedienen von Maschinen.

فروغ Hinsichtlich spezifischer Bevölkerungsgruppen wird die Anwendung von Trimebutinmaleat im ersten Trimester der Schwangerschaft im Allgemeinen nicht empfohlen, und die Sicherheit während der Stillzeit ist nicht erwiesen. Die Sicherheitsinformationen enthalten außerdem Einschränkungen bezüglich der Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unterhalb einer bestimmten Altersgrenze, je nach den jeweiligen behördlichen Zuständigkeiten.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Ircolon Überdosierung und wann ärztliche Hilfe erforderlich ist

Dieser Abschnitt fasst Informationen zur Überdosierung von Ircolon zusammen, wie sie in offiziellen behördlichen Dokumenten dokumentiert sind. Er stellt keine klinische Behandlungsanweisung dar.


Dokumentiertes Überdosierungsprofil

Die offiziellen Verschreibungsinformationen beschreiben eine Überdosierung von Ircolon als potenziell schwerwiegend und lebensbedrohlich, die ein sofortiges Eingreifen erforderlich macht. Die bei Überdosierungsfällen beobachteten Anzeichen umfassen typischerweise eine schwere Dämpfung des Zentralen Nervensystems, einschließlich Sedierung und möglichem Koma, sowie eine ausgeprägte kardiovaskuläre Instabilität, wie etwa einen starken Blutdruckabfall (Hypotension) und kritische Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien). Auch eine signifikante Atemdepression ist dokumentiert.

Betroffenes System (Behördliche Grundlage) Dokumentierte Anzeichen Erforderliche Sofortmaßnahme
Zentrales Nervensystem Schwere Dämpfung, Koma Angemessene Atmung aufrechterhalten
Herz-Kreislauf-System Starker Blutdruckabfall, Arrhythmien Kontinuierliche Herzüberwachung einleiten

Erforderliche Notfallreaktion

Dringend muss sofort ärztliche Hilfe aufgesucht werden, sobald der Verdacht auf eine Ircolon-Überdosierung besteht oder wenn schwere Symptome – wie Atemnot, anhaltende Bewusstlosigkeit oder erhebliche Veränderungen der Vitalfunktionen – beobachtet werden. Die behördlichen Dokumente betonen, dass die Behandlung eine unterstützende Versorgung umfasst, deren Hauptaugenmerk auf der Aufrechterhaltung der lebenswichtigen Funktionen liegt. Dies kann die Implementierung einer kontinuierlichen physiologischen Überwachung (z. B. EKG, Blutdruck) sowie die Einleitung von Maßnahmen zur gastrointestinalen Dekontamination, wie die Gabe von Aktivkohle, je nach dem Zeitpunkt der Einnahme, beinhalten.

Es ist kein spezifisches, allgemein anerkanntes pharmakologisches Gegenmittel (Antidot) in den offiziellen behördlichen Kennzeichnungen für Ircolon-Überdosierungen aufgeführt; daher stützt sich das Management maßgeblich auf diese unterstützenden Maßnahmen und Stabilisierungsprotokolle, bis die Toxizität abklingt. Aufgrund der Möglichkeit einer verlängerten oder verzögerten Toxizität ist eine engmaschige Beobachtung erforderlich.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Ircolon

Was Ircolon behandelt: Hauptanwendungen und Nutzen

Ircolon (Trimebutinmaleat) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das zur Linderung von Beschwerden bei spezifischen Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts eingesetzt wird. Die Anwendung konzentriert sich auf die Regulierung und Behebung von Störungen der Bewegungsabläufe (Motilität) innerhalb des Verdauungssystems.


Wichtige Fakten

  • Ziel der Linderung: Symptome im Zusammenhang mit funktionellen Störungen des Verdauungstrakts.
  • Hauptanwendung: Behandlung der Symptome des Reizdarmsyndroms (RDS), zu denen Bauchschmerzen, Beschwerden und veränderte Stuhlgewohnheiten zählen können.
  • Weitere Anwendung: Unterstützung der Wiederherstellung der normalen Darmbewegung nach chirurgischen Eingriffen im Bauchraum (postoperativer paralytischer Ileus).

Ircolon ist für die symptomatische Behandlung von Zuständen wie dem Reizdarmsyndrom (RDS) zugelassen. Der Wirkstoff hilft dabei, den natürlichen Rhythmus der Kontraktionen im Verdauungstrakt zu beeinflussen und zu unterstützen, der bei Patienten mit diesen funktionellen Störungen unregelmäßig oder gestört sein kann.

Neben seiner Rolle beim Reizdarmsyndrom wird dieses Medikament auch eingesetzt, um Probleme der gestörten Darmbewegung zu behandeln. Es soll die Wiederaufnahme der Funktion nach bestimmten Bauchoperationen fördern, indem es das gastrointestinale System dabei unterstützt, seine gewohnte Aktivität wiederherzustellen. Die Medikation kann zur Linderung von Bauchbeschwerden, Blähungen und anderen verwandten Problemen der Verdauungsmotilität beitragen.

Umfassendere Informationen zur klinischen Anwendung und den verfügbaren wissenschaftlichen Erkenntnissen zu dieser Medikamentenklasse finden Sie in den Richtlinien für Wirkstoffe zur Behandlung funktioneller Magen-Darm-Erkrankungen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Ircolon anwenden darf und wer nicht

Ircolon, dessen aktiver Wirkstoff Trimebutin ist, ist zur symptomatischen Behandlung von Beweglichkeitsstörungen des Verdauungstrakts angezeigt, vorrangig beim Reizdarmsyndrom (RDS). Es wird ebenfalls zur Linderung von Schmerzen verwendet, die mit funktionellen Störungen des Verdauungstrakts und der Gallengänge einhergehen, wozu unter anderem Durchfall, Verstopfung, Bauchschmerzen und Darmkrämpfe gehören können.

Bestimmte Patientengruppen sollten Ircolon jedoch aufgrund potenzieller Risiken oder fehlender gesicherter Daten nicht anwenden. Dieses Medikament ist kontraindiziert, wenn der Patient eine bekannte Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Trimebutin oder einen der anderen Bestandteile des Produkts aufweist.


Besondere Patientengruppen und Vorsichtsmaßnahmen

  • Kinder: Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen und sollte unterlassen werden.
  • Schwangerschaft: Nur mit Vorsicht anwenden. Eine Rücksprache mit einem Arzt ist notwendig; eine Anwendung wird nur in Betracht gezogen, wenn der potenzielle Nutzen die Risiken für den Fötus überwiegt.
  • Stillzeit: Die Sicherheit der Anwendung bei stillenden Frauen ist nicht abschließend belegt.
  • Vorerkrankungen: Bei Patienten mit diagnostizierten bestimmten Zuckerunverträglichkeiten (z. B. Laktoseintoleranz) ist Vorsicht geboten, da die Tablette Laktose enthalten kann. Diese Patienten sollten ihren Arzt konsultieren.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Die offiziellen behördlichen Unterlagen für Ircolon (Trimebutinmaleat) beschreiben das Interaktionsprofil primär auf Grundlage der additiven Wirkungen auf das Zentrale Nervensystem (ZNS) und weniger aufgrund komplexer Veränderungen in der Arzneimittelaufnahme oder -elimination (Pharmakokinetik).


Offizielle Zusammenfassung der Wechselwirkungen

Kategorie Zusammenfassung der behördlichen Aussage
Pharmakodynamische Wechselwirkungen ZNS-dämpfende Mittel: Die gleichzeitige Verabreichung kann zu einer verstärkten ZNS-dämpfenden Wirkung führen, wodurch das Risiko von Sedierung und Schläfrigkeit erhöht wird.
Substanz-Interaktion Alkohol (Ethanol): Es ist dokumentiert, dass Alkoholkonsum die ZNS-dämpfenden Effekte von Trimebutin potenziert (verstärkt).
Kontraindizierte Kombinationen Keine offiziell gelistet: Im Abschnitt zu Arzneimittelwechselwirkungen der gängigen behördlichen Dokumente sind keine verbotenen Begleittherapien formal aufgeführt.
Pharmakokinetische Wechselwirkungen Keine spezifischen CYP-Induktoren oder -Inhibitoren sind mit quantifizierten pharmakokinetischen Ergebnissen (z. B. Veränderungen der AUC oder Cmax) in den Wechselwirkungstabellen formal gelistet.

Kontext und Einschränkungen der Wechselwirkungen

Obwohl keine spezifischen kontraindizierten Medikamente oder zwingenden zeitlichen Trennungsvorschriften dokumentiert sind, warnen die offiziellen Profile vor der Kombination von Ircolon mit allgemeinen Anästhetika, Sedativa, Hypnotika oder Opioid-Analgetika aufgrund des Risikos additiver ZNS-Effekte. Darüber hinaus weisen die behördlichen Informationen darauf hin, dass bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung oder schwerer Nierenfunktionsstörung besondere Vorsicht geboten ist. Diese Zustände können potenziell die klinische Relevanz bestehender Interaktionen verstärken oder die Wirkstoffexposition erhöhen, da die Arzneimittel-Clearance verändert sein kann.

Wirkmechanismus

Modulation von Ionenkanälen in glatten Muskelzellen

Dieser Mechanismus beschreibt die Fähigkeit von Ircolon, den Fluss von Ionen (speziell Ca^2+ und K^+) durch spannungsgesteuerte Kanäle auf den glatten Muskelzellen, welche den Verdauungstrakt auskleiden, zu modifizieren. Durch die Stabilisierung der elektrischen Aktivität der Muskelzellen beeinflusst das Medikament die Kontraktionsmuster und korrigiert so sowohl Zustände übermäßiger (Hyperkontraktilität) als auch verminderter (Hypokontraktilität) Muskelanspannung.


Gezielte Wirkung auf die Nervensignale des Darms

Ircolon interagiert zudem mit den lokalen Mu-Opioid-Rezeptoren (MOR), die sich auf den Nervenzellen der Darmwand befinden, indem es als Agonist wirkt. Diese Interaktion dämpft übermäßige Signale und Kommunikationen zwischen den Nerven, wodurch die Auswirkungen von erhöhter Empfindlichkeit und unkoordinierten Signalen innerhalb des enterischen Nervensystems reduziert werden.


Dualer Mechanismus für eine koordinierte Darmfunktion

Die Gesamtwirkung des Medikaments ergibt sich aus der Synergie dieser zwei unterschiedlichen Ansätze: der Stabilisierung des muskeleigenen Kontraktionsmechanismus und der Regulierung der steuernden Nervensignale. Dieser integrierte Ansatz beeinflusst sowohl die Muskel- als auch die Nervenaktivität und fördert eine koordinierte Bewegung sowie ein reguliertes Funktionsprofil im gesamten Magen-Darm-System.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Ircolon (Trimebutinmaleat): Offizielle Verabreichungsrichtlinien

Ircolon wird gemäß den offiziellen behördlichen Anweisungen auf zwei Hauptwegen angewendet: oral (durch den Mund) und parenteral (als Injektion), wobei die spezifische Verabreichungsform vom jeweiligen klinischen Bedarf abhängt.


Verabreichungsumfang

Die am häufigsten gewählte Form ist die orale Anwendung mithilfe von Tabletten oder Kapseln, die üblicherweise in Stärken wie 100 mg und 200 mg erhältlich sind. Die maximale Standarddosis für erwachsene Patienten bei oraler Einnahme beträgt in der Regel bis zu 600 mg täglich, aufgeteilt in einzelne Dosen. Die parenterale Anwendung erfolgt als Injektionslösung, die intravenös (IV) oder intramuskulär (IM) verabreicht wird, typischerweise mit einer Dosis von 50 mg für den akuten Einsatz in einem überwachten Umfeld.


Anweisungen zu Verfahren und Zeitpunkten

Dosierungsschema für orale Einnahme Das übliche orale Behandlungsschema sieht vor, dass das Medikament dreimal täglich (t.i.d.) eingenommen wird. Eine entscheidende Anweisung für die korrekte Anwendung ist, dass jede orale Dosis vor den Mahlzeiten eingenommen werden muss. Diese zeitliche Vorgabe definiert das regelmäßige und fortlaufende Anwendungsmuster des Arzneimittels. Die offiziellen Richtlinien zur Einhaltung sehen vor, dass eine vergessene Dosis ausgelassen werden sollte, wenn der Zeitpunkt der nächsten Dosis nahe ist; es darf niemals eine doppelte Dosis eingenommen werden.

Hinweise für spezielle Patientengruppen und Anwendung Die Produktinformationen legen fest, dass die Anwendung von Ircolon bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen wird. Für die intravenöse Verabreichung ist eine langsame Infusion erforderlich, um die ordnungsgemäßen Anwendungsprotokolle einzuhalten. Das Gesamtprotokoll strukturiert die Anwendung des Medikaments in ein konsistentes, längerfristiges orales Schema und ein spezialisiertes, kurzfristiges parenterales Schema, das akuten Bedürfnissen vorbehalten ist.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Studienübersicht zu Ircolon

Datenlage zur Behandlung von Symptomen des Reizdarmsyndroms (RDS)

Die Datenlage zu Studien über die Anwendung von Ircolon bei Symptomen des Reizdarmsyndroms (RDS) stammt hauptsächlich aus kurzfristigen randomisierten kontrollierten Studien (RCTs) und systematischen Übersichten. Diese Untersuchungen dienen der Bewertung, wie sich die Symptome über definierte Zeiträume verändern. Forscher untersuchten bei erwachsenen Patienten Ergebnisse im Zusammenhang mit körperlichen Beschwerden und überwachten dabei Veränderungen der Häufigkeit und Intensität von Bauchschmerzen und Unwohlsein, Veränderungen der Stuhlkonsistenz sowie das Vorhandensein von Symptomen wie Blähungen und Darmkrämpfen. Die Ergebnisse beschreiben Muster, die in den Studien zu diesen Kernsymptomen des RDS beobachtet wurden.

Was weiterhin unklar ist, ist die Dauerhaftigkeit der gemessenen Veränderungen. Die Nachbeobachtungszeiten waren begrenzt und dauerten oft nur 4 bis 12 Wochen, weshalb nur begrenzte Informationen zu langfristigen Ergebnissen vorliegen. Die Daten für bestimmte Patientengruppen, etwa solche mit schwerem oder kompliziertem RDS, können unzureichend sein. Die Forschung bietet einen Kontext, jedoch keine individuellen Vorhersagen über das Ansprechen.


Datenlage zur Wiederherstellung der Darmbewegung nach Operationen (Postoperativer paralytischer Ileus)

Ircolon wurde auch in Studien untersucht, die sich auf Patienten nach spezifischen Bauchoperationen konzentrierten. Diese Forschung untersuchte die Zeit, die der Darm benötigte, um seine typische Bewegung nach einem Eingriff wieder aufzunehmen. Diese Studien sind in der Regel randomisierte kontrollierte Studien (RCTs), die während Perioden erhöhter Symptomaktivität in der akuten postoperativen Phase durchgeführt wurden.

Der Hauptfokus lag auf Zeit-bis-Ereignis-Endpunkten, wie etwa der Zeit bis zum ersten Abgang von Gasen (Flatus) und der Zeit bis zum ersten Stuhlgang. Die Daten zeigen Muster im Zusammenhang mit der Erholung dieser Funktionen. Die Forschung in diesem Zusammenhang konzentriert sich überwiegend auf die unmittelbare, akute Phase, was bedeutet, dass die Nachbeobachtungszeiten auf die direkte Erholungsphase beschränkt waren.


Bereiche für weitere Forschung: Was über die Datenlage zu Ircolon noch ungewiss ist

Die vorhandene Datenlage trägt zur allgemeinen Evidenzlandschaft bei, hebt jedoch mehrere Bereiche hervor, in denen weiterer Forschungsbedarf besteht. Die Qualität der Evidenz variiert zwischen den Studien, und die Ergebnisse waren in einigen systematischen Übersichten uneinheitlich. Darüber hinaus liegen nur begrenzte Informationen zu Langzeitergebnissen vor, und Daten für bestimmte Gruppen, wie spezifische RDS-Subtypen oder Patienten mit mehreren Begleiterkrankungen, sind weiterhin unzureichend. Obwohl in den Studien Veränderungen überwacht wurden, werden die Wege, über die die Wirkungen beobachtet wurden, in den klinischen Bewertungszusammenfassungen nicht detailliert beschrieben. Die Forschungsergebnisse beschreiben zwar Muster, bieten jedoch nur begrenzte Einblicke in die zugrunde liegenden biologischen Faktoren.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Ircolon (FAQ)


F: Darf ich Alkohol trinken, während ich dieses Medikament einnehme?

Die offiziellen Arzneimittelinformationen besagen, dass der Konsum von Alkohol (Ethanol) die sedierende Wirkung von Trimebutin verstärken kann. Dies liegt daran, dass Alkohol die zentral dämpfenden Wirkungen des zentralen Nervensystems (ZNS) des Arzneimittels potenzieren kann. Patienten wird empfohlen, den Alkoholkonsum mit ihrem behandelnden Arzt zu besprechen.


F: Was sind die häufigsten Nebenwirkungen, auf die ich achten sollte?

Gemäß den behördlichen Dokumenten gehören zu den häufigsten Nebenwirkungen (Häufigkeit 1/100 bis < 1/10) verschiedene Magen-Darm-Beschwerden, wie Übelkeit, Verstopfung und Mundtrockenheit. Auch Auswirkungen auf das Nervensystem, wie etwa Schläfrigkeit, werden als häufig aufgeführt.


F: Was ist die Höchstmenge an Ircolon, die ich an einem Tag einnehmen darf?

Die offiziellen Dosierungsrichtlinien geben an, dass die maximale Standarddosis für Erwachsene in der oralen Darreichungsform (Tabletten oder Kapseln) von Ircolon in der Regel bis zu 600 mg täglich beträgt. Dieses Tageslimit wird im Rahmen eines verschriebenen Behandlungsschemas in kleinere Einzeldosen aufgeteilt.


F: Was soll ich tun, wenn ich versehentlich zu viel von diesem Medikament eingenommen habe?

Im Falle einer Überdosierung weisen die offiziellen behördlichen Dokumente darauf hin, dass sofort ein Arzt oder die nächstgelegene Notaufnahme kontaktiert werden sollte.


F: Worin unterscheidet sich die injizierbare Form von Ircolon von den Tabletten?

Ircolon ist sowohl in oralen Darreichungsformen (Tabletten/Kapseln) als auch in einer parenteralen Form (Injektionslösung) erhältlich. Die oralen Formen werden typischerweise für die regelmäßige, fortlaufende Behandlung von Magen-Darm-Symptomen verwendet, während die injizierbare Form im Allgemeinen für den akuten Einsatz in einem überwachten, klinischen Umfeld reserviert ist.


F: Hat dieses Medikament eine beruhigende Wirkung oder macht es schläfrig?

Ja, die offizielle Produktkennzeichnung führt Schläfrigkeit als eine dokumentierte Nebenwirkung von Ircolon auf. Aufgrund dieser potenziellen Wirkung wird Patienten geraten, bei Aufgaben, die mentale Wachsamkeit erfordern, wie etwa beim Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen, vorsichtig zu sein.

Wie sollte Ircolon gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Ircolon (Trimebutinmaleat)

In diesem Abschnitt finden Sie die offiziellen Anforderungen für die Aufbewahrung und Entsorgung von Ircolon, wie sie in den behördlichen Zulassungsunterlagen festgelegt sind.


Anforderungen an die Lagerung

Um die Stabilität des Produkts zu gewährleisten, muss Ircolon unter 30 °C gelagert und vor Feuchtigkeit geschützt werden. Das Arzneimittel muss in seiner Originalverpackung aufbewahrt werden und darf nach dem angegebenen Verfallsdatum (EXP) nicht mehr verwendet werden.

Als zwingende Sicherheitsvorkehrung muss das Produkt außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.


Hinweise zur Entsorgung

Nicht mehr benötigtes oder abgelaufenes Ircolon darf nicht über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden. Wenden Sie sich zur korrekten Entsorgung an Ihren Apotheker, da diese Verfahren zum Schutz der Umwelt beitragen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Ircolon gefunden in:

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