Intracort

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Intracort

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Medizinisch geprüft

Laura Arias

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Intracort

Intracort ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das zur Gruppe der Kortikosteroide gehört. Der aktive Wirkstoff in Intracort ist Deflazacort.

Kortikosteroide sind synthetische Versionen natürlicher Hormone, die der Körper in den Nebennieren produziert. Intracort hat starke entzündungshemmende und immunsuppressive Eigenschaften. Es wird angewendet, um Entzündungen im Körper zu reduzieren und die Reaktion des Immunsystems zu unterdrücken.

Intracort wird zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen eingesetzt, darunter schwere allergische Zustände, rheumatische Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis, Asthma, chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) sowie verschiedene Autoimmunerkrankungen, bei denen das Immunsystem fälschlicherweise körpereigene Zellen angreift. Es wird auch bei bestimmten Haut- und Augenerkrankungen sowie zur Vorbeugung der Abstoßung transplantierter Organe eingesetzt.

Dieses Medikament lindert die Symptome dieser Erkrankungen, indem es die Freisetzung von Substanzen im Körper blockiert, die Schwellungen, Schmerzen und andere Entzündungsreaktionen verursachen.

Welche Nebenwirkungen sind bei Intracort möglich?

Das Sicherheitsprofil von Intracort (Deflazacort) ergibt sich aus seiner Klassifizierung als Glucocorticoid. Unerwünschte Reaktionen und Einschränkungen sind in den offiziellen behördlichen Kennzeichnungen dokumentiert. Die Sicherheitsinformationen heben Auswirkungen auf verschiedene physiologische Systeme hervor und behandeln Risiken, die mit der Dauer der Anwendung verbunden sind.

Offiziell dokumentierte Nebenwirkungen

Die offiziellen Kennzeichnungen klassifizieren mehrere Nebenwirkungen nach Häufigkeit:

Klassifikation Beispiele für Reaktionen
Sehr häufig (ge 10%) Cushing-ähnliches Aussehen, Gewichtszunahme, gesteigerter Appetit, Infektionen der oberen Atemwege, Stammfettsucht, Reizbarkeit, Husten.
Häufig (ge 5%) Bauchbeschwerden, Hautrötung (Erythem).

Systembedingte Sicherheitsmuster

Behördliche Dokumente beschreiben potenzielle Auswirkungen auf verschiedene Körpersysteme:

  • Endokrines System: Risiko der Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden (HPA)-Achse und des Cushing-Syndroms, typischerweise verbunden mit längerer Anwendung.
  • Muskuloskelettales System: Eine verminderte Knochenmineraldichte (Osteoporose) und Muskelschwäche (Myopathie) sind dokumentierte Bedenken.
  • Psychiatrisches System: Verhaltens- und Stimmungsschwankungen, einschließlich Depressionen, Schlaflosigkeit und Launigkeit, können auftreten.
  • Ophthalmologisches System: Potenzial für die Entwicklung von Katarakten (Grauer Star) und Glaukomen (Grüner Star).

Ernste Sicherheitsaspekte und Einschränkungen

Die Kennzeichnung identifiziert ernste Risiken und populationsspezifische Überlegungen. Ein Risiko für akute Nebenniereninsuffizienz und das Kortikosteroid-Entzugssyndrom ist mit dem abrupten Abbruch der Behandlung verbunden. Ernste Magen-Darm-Ereignisse, einschließlich Perforation und Ulzeration, sind ebenfalls dokumentiert. Bei der pädiatrischen Population kann die Langzeitanwendung das Wachstum und die Entwicklung verlangsamen. Darüber hinaus ist das Medikament bei Anwendung in immunsuppressiven Dosen im Allgemeinen von der gleichzeitigen Verabreichung mit Lebend- oder abgeschwächten Lebendimpfstoffen ausgeschlossen.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Umfang der Überdosierung

Die Einnahme von Deflazacort (Intracort) in Mengen, die höher als verordnet sind – insbesondere bei längerer Anwendung – kann zu klinischen Erscheinungen führen, die mit einem Hyperkortisolismus oder Cushing-Syndrom in Verbindung stehen. Dokumentierte Überdosierungsbilder umfassen metabolische und physische Veränderungen, darunter Hyperglykämie (hoher Blutzucker), Hypokaliämie (niedriger Kaliumspiegel) und die Entwicklung Cushing-ähnlicher Merkmale wie Gesichtsrundung, Stammfettsucht und Muskelschwäche. Ernste oder lebensbedrohliche Folgen können eine akute Nebenniereninsuffizienz (die tödlich sein kann) sowie kardiovaskuläre Ereignisse wie Herzrhythmusstörungen oder Krampfanfälle umfassen.

Notfallmaßnahmen und Überwachung

Die behördlichen Informationen schreiben vor, dass bei jedem Verdacht auf eine Überdosierung sofort ärztliche Hilfe aufgesucht werden muss. Die Notfalldienste müssen unverzüglich kontaktiert werden, wenn die betroffene Person zusammengebrochen ist, einen Krampfanfall erlitten hat, Atemprobleme hat oder nicht geweckt werden kann. Die Behandlung einer Überdosierung ist symptomatisch und unterstützend, da kein spezifisches Antidot verfügbar ist. Zu den Überwachungsanforderungen gehört die kontinuierliche Beobachtung der Vitalparameter, des Blutzuckers und der Elektrolytspiegel.


Struktur des Überdosierungsprofils

Offizielle Aussagen zur Überdosierung:

  • Eine übermäßige Exposition kann zu Anzeichen eines Hyperkortisolismus und schweren Stoffwechselstörungen führen.
  • Das größte in den offiziellen Kennzeichnungen dokumentierte Risiko ist die potenziell tödliche akute Nebenniereninsuffizienz.
  • Bei Manifestationen wie Kollaps oder Krampfanfällen ist dringend ärztliche Hilfe erforderlich.
  • Die Behandlungsverfahren konzentrieren sich auf die symptomatische und unterstützende Behandlung, einschließlich kontinuierlicher Überwachung.

Verbindung zum gesamten Überdosierungsprofil

Die behördlichen Dokumente definieren das Überdosierungsprofil durch die Konzentration auf die schwerwiegenden physiologischen Folgen eines Glucocorticoid-Überschusses, insbesondere endokrine Dysfunktion und metabolische Instabilität. Diese offizielle Risikobewertung schreibt vor, dass jedes schwere Symptom einen sofortigen Kontakt mit den Notfalldiensten erfordert, um die notwendige unterstützende Versorgung und spezialisierte Krankenhausüberwachung sicherzustellen.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Intracort

Anwendungsgebiete von Intracort: Hauptnutzen und Vorteile

Behandlung starker Schmerzen, Schwellungen und Steifheit

Dieses Medikament wird häufig zur Linderung von Symptomkomplexen eingesetzt, die eine spürbare funktionelle Belastung darstellen. Hierzu zählen Beschwerden wie körperliche Schmerzen, Steifheit und erhebliche Gewebeschwellungen, die oft mit entzündlichen Erkrankungen in Verbindung stehen. Intracort wird in Bereichen angewendet, in denen eine zusätzliche symptomatische Unterstützung erforderlich ist, insbesondere bei Zuständen, die durch Perioden verstärkter Symptome gekennzeichnet sind. Es ist relevant für die Linderung der beeinträchtigenden Manifestationen bei schwerem Asthma, Morbus Crohn und Colitis ulcerosa.

Das Medikament kann Teil einer symptomatischen Behandlung sein, die bei entzündlichen oder reizenden Prozessen angewendet wird. Es bietet eine symptomatische Linderung, die Patienten dabei hilft, schwierige Episoden stetiger zu bewältigen, und trägt zu einem gesteigerten Wohlbefinden in Phasen erhöhter Symptombelastung bei.

Kurzinformation: Unterstützende Linderung bei Symptomen im Zusammenhang mit Reizzuständen

„Intracort wird in klinischen Situationen eingesetzt, die akute oder instabile Symptomverläufe aufweisen, und unterstützt Patienten während schwieriger Episoden durch Linderung der Beschwerden, wenn die Symptome besonders ausgeprägt sind.“

Symptomatische Unterstützung während akuter Episoden und Schübe

Intracort wird in klinischen Situationen als relevant erachtet, die akute oder instabile Symptomverläufe beinhalten, wie etwa akute Episoden oder die Verschlimmerung (Exazerbation) von Autoimmunerkrankungen. Es dient zur Behandlung von Symptomen, die während Schüben störender werden können, trägt im Allgemeinen zu einem besseren Wohlbefinden im Alltag bei und kann bei Beschwerden helfen, die die tägliche Funktionsfähigkeit beeinträchtigen. Da es in Zusammenhängen mit erhöhter systemischer Belastung relevant ist, bietet dieses Medikament Unterstützung, die zur Entlastung der gesamten Symptomlast beiträgt und Patienten in Phasen erhöhter Beschwerden unterstützt.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Offizielle Eignung und Kontraindikationen

Die Möglichkeit zur Anwendung von Intracort (Deflazacort) wird streng durch behördliche Dokumente definiert, welche Bevölkerungsgruppen festlegen, für die das Medikament geeignet, eingeschränkt oder absolut kontraindiziert ist.

Kategorie Offizieller Zulassungsstatus
Zugelassene Populationen Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren (festgelegt für zugelassene Indikationen)
Kontraindizierte Populationen Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Deflazacort oder sonstige Bestandteile sowie Patienten mit systemischen Pilzinfektionen (es sei denn, diese werden kontrolliert behandelt).

Anwendungsbeschränkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Altersbezogene Regeln: Die Sicherheit und Wirksamkeit sind bei Kindern jünger als zwei Jahre nicht erwiesen. Bei älteren Erwachsenen sind in der Regel keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich, die über jene der allgemeinen Glucocorticoid-Therapie hinausgehen.

Spezielle Erkrankungen: Die Anwendung ist bei Patienten eingeschränkt, die unter immunsuppressiven Dosen des Medikaments Lebend- oder abgeschwächte Lebendimpfstoffe erhalten sollen. Aufgrund des Risikos einer Verschlechterung sind besondere Vorsicht und Überwachung bei Patienten mit Vorerkrankungen wie Diabetes mellitus oder bestimmten Magen-Darm-Erkrankungen erforderlich.

Physiologischer Status: Die Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit wird nicht empfohlen und sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der potenzielle Nutzen die möglichen Risiken eindeutig überwiegt.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Intracort (Deflazacort) wird primär über das Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) Enzymsystem verstoffwechselt. Dieser Stoffwechselvorgang ist die Grundlage für mehrere klinisch bedeutsame Arzneimittelwechselwirkungen, die die Konzentration des Wirkstoffs im Körper verändern können.


Wichtige Interaktionskategorien

Kategorie Mechanismus und Implikation
Spiegelmodifizierende Substanzen (CYP3A4) Starke Inhibitoren (z. B. Ketoconazol) können die Intracort-Plasmakonzentrationen erhöhen, was potenziell das Risiko von Nebenwirkungen steigert. Starke Induktoren (z. B. Rifampin, Phenytoin) können die Intracort-Plasmakonzentrationen senken, was potenziell die therapeutische Wirksamkeit reduziert.
Pharmakodynamische Risiken Die gleichzeitige Verabreichung mit Nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre. Die Kombination mit kaliumausschwemmenden Diuretika (z. B. Furosemid) erhöht das Risiko für Hypokaliämie (niedriger Kaliumspiegel).
Antagonistische Effekte Intracort kann die Wirkung von Antidiabetika entgegenwirken, indem es den Blutzuckerspiegel erhöht, was eine engmaschigere Überwachung erforderlich macht.

Einschränkungen und Anforderungen

Behördliche Dokumente geben spezifische Einschränkungen zur Handhabung von Wechselwirkungen vor:

  • Störung der Absorption: Aluminium- oder Magnesiumhydroxid-haltige Antazida müssen mit einem Abstand von mindestens zwei Stunden zu Intracort eingenommen werden, um eine ordnungsgemäße Aufnahme des Medikaments zu gewährleisten.
  • Diätetische Einschränkung: Der Konsum von Grapefruit oder Grapefruitsaft sollte vermieden werden, da dies das CYP3A4-Enzym hemmen kann und zu höheren Intracort-Spiegeln führt.
  • Kontraindizierte Kombination: Aufgrund der immunsuppressiven Wirkung des Arzneimittels sollte Intracort nicht zusammen mit Lebendimpfstoffen verabreicht werden.

Wirkmechanismus

Der Wirkmechanismus beginnt mit der inaktiven Verbindung Deflazacort, die im Körper durch Plasmaesterasen in ihren aktiven Metaboliten 21-Desacetyldeflazacort (21-desDFZ) umgewandelt wird. Dieser Metabolit fungiert als Agonist (Aktivator) für den intrazellulären Glucocorticoid-Rezeptor (GR) und löst damit die molekularen Schritte aus, die zur Regulierung der Gentranskription erforderlich sind. Durch die Bindung ändert der GR seine Struktur und wandert (transloziert) in den Zellkern. Einmal aktiviert, reguliert der GR-Komplex im Zellkern die Genexpression durch zwei Hauptprozesse: die Transaktivierung (die Steigerung der Transkription von entzündungshemmenden Genen, wie z. B. Lipocortin-1) und die Transrepresssion (die Senkung der Transkription von pro-entzündlichen Genen, die durch Faktoren wie NF-κB gesteuert werden). Diese duale Kontrolle bewirkt eine systemische Verschiebung im Expressionsprofil der entzündlichen Signalübertragung. Die Folge dieser genomischen Aktivität ist die indirekte Hemmung des Eicosanoid-Signalwegs (da Lipocortin-1 die Phospholipase A2 blockiert), was die Bildung von Entzündungsmediatoren wie Prostaglandinen und Leukotrienen begrenzt. Darüber hinaus führt der Mechanismus zu einer verminderten systemischen Funktion der Immunzellen und einer reduzierten Durchlässigkeit des vaskulären Endothels. Diese Wirkungen zusammen stellen eine umfassende systemische Immun- und Entzündungsmodulation her.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Intracort (Deflazacort) — Offizielle Richtlinien zur Verabreichung

Dieser Abschnitt beschreibt die korrekte Methode zur Verabreichung von Intracort, basierend auf den autorisierten behördlichen Vorgaben.

1. Dosierung und Häufigkeit

Die standardmäßig verschriebene Dosis orientiert sich am Körpergewicht des Patienten und wird in der Regel als 0,9 mg pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag verabreicht. Die gesamte Tagesdosis muss einmal täglich eingenommen werden.

2. Darreichungsformen und Verabreichungsweg

Intracort ist in zwei oralen Formen erhältlich: als Tabletten (in Stärken von 6 mg, 18 mg, 30 mg und 36 mg) und als orale Suspension (22,75 mg/ml). Der zugelassene Verabreichungsweg für beide Formen ist oral (PO).


3. Hinweise zur Einnahme

Darreichungsform Vorbereitung und Einnahmebedingungen
Tabletten Können ganz geschluckt oder zerdrückt und mit einer kleinen Menge Apfelmus vermischt und anschließend sofort eingenommen werden. Die Einnahme ist mit oder ohne Nahrung möglich.
Orale Suspension Vor dem Abmessen der Dosis gut schütteln und ausschließlich den mitgelieferten oralen Dosierspender verwenden. Die Dosis muss in 3 bis 4 Unzen Saft oder Milch (jedoch nicht Grapefruitsaft) gemischt und sofort eingenommen werden. Die Einnahme ist mit oder ohne Nahrung möglich.

4. Besondere Anwendungsbestimmungen

  • Zugelassenes Alter: Das Medikament ist für Patienten ab 2 Jahren zugelassen.
  • Dosisreduktion (Ausschleichen): Soll die Behandlung nach mehr als einigen Tagen beendet werden, muss die Dosierung unter ärztlicher Aufsicht schrittweise reduziert (ausgeschlichen) werden.
  • Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten: Bei gleichzeitiger Einnahme mit starken oder moderaten CYP3A4-Inhibitoren muss die Intracort-Dosis auf ein Drittel der empfohlenen Tagesdosis reduziert werden. Die gleichzeitige Anwendung von CYP3A4-Induktoren sollte im Allgemeinen vermieden werden.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Die klinische Bewertung von Deflazacort wurde anhand von behördlichen und peer-reviewten wissenschaftlichen Quellen überprüft. Dieser Abschnitt beschreibt die Arten der existierenden Studien, die untersuchten Populationen und die allgemeinen Muster, die in der Forschung beobachtet wurden.


Evidenz für die Anwendung bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Die Forschung zu dieser Erkrankung basiert auf Randomisierten Kontrollierten Studien (RCTs) und langfristigen Beobachtungsstudien. Diese Studien konzentrierten sich auf pädiatrische Jungen und überwachten Veränderungen der motorischen Funktion (gemessen anhand von Zeittests und Muskelkraftskalen) sowie die Zeit bis zum Verlust der unabhängigen Gehfähigkeit (LoA). Die Evidenzbasis, die diese Anwendung unterstützt, wird als Hoch eingestuft, was die Existenz mehrerer RCTs und umfangreicher Langzeit-Beobachtungsdaten widerspiegelt, die Gruppenmuster über die Zeit dokumentieren.


Evidenz für andere Erkrankungen

Deflazacort wurde für die Anwendung beim Idiopathischen Nephrotischen Syndrom (INS) untersucht, hauptsächlich an pädiatrischen Patienten durch RCTs, die Remissionsraten und die Rückfallhäufigkeit bewerteten. Die Evidenzbasis, die diese Anwendung unterstützt, wird als Mittel eingestuft. Darüber hinaus wurde die Verbindung für die Anwendung bei Allgemeinen Systemischen Entzündlichen Erkrankungen, wie chronischer Arthritis und systemischen Autoimmunerkrankungen, untersucht. Die Forschung in diesen Kontexten besteht größtenteils aus älteren Kontrollierten Klinischen Studien und Äquivalenzstudien, welche Krankheitsaktivitätsscores und Entzündungsmarker überwachen. Die Evidenz für diese allgemeinen Anwendungen wird als Niedrig eingestuft.


Langzeitdaten und Forschungslücken

Während die langfristigen Beobachtungsdaten für DMD erheblich sind, waren die Nachbeobachtungsdauern begrenzt (z. B. sechs Monate bis ein Jahr) für Erkrankungen wie INS. Dies bedeutet, dass Daten bezüglich der dauerhaften Reaktionsmuster viele Jahre nach Behandlungsbeginn noch im Entstehen sind. Die Forschung hebt hervor, dass die Stichprobengrößen in einigen älteren Studien moderat waren und vergleichende Evidenz fehlt für bestimmte Untergruppen oder bei der Bewertung langfristiger Ergebnisse für allgemeine entzündliche Anwendungen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Intracort (FAQ)

F: Was ist Intracort und wie wird es angewendet?

Intracort ist der Markenname für ein Kortikosteroid-Medikament, spezifisch Budesonid, das zur Behandlung von Entzündungen eingesetzt wird. Es wird häufig als Nasenspray verabreicht, um Symptome der allergischen Rhinitis (Heuschnupfen) wie Niesen, laufende Nase und verstopfte Nase zu behandeln. Es kann in anderen Formulierungen auch zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen wie Asthma oder Morbus Crohn verwendet werden, abhängig vom spezifischen Produkt und der verschriebenen Anwendung.


F: Wie lange dauert es, bis Intracort zu wirken beginnt?

Intracort führt im Allgemeinen nicht zu einer sofortigen Linderung. Bei der Behandlung der allergischen Rhinitis mit dem Nasenspray können einige Personen bereits innerhalb von 10 Stunden eine Besserung der Symptome bemerken. Der volle Nutzen des Medikaments stellt sich jedoch typischerweise erst nach mehreren Tagen regelmäßiger Anwendung ein und erreicht seinen maximalen Effekt oft erst nach bis zu zwei Wochen. Eine konsequente und korrekte Anwendung nach Anweisung eines Gesundheitsdienstleisters ist entscheidend für die Erzielung der besten Ergebnisse.


F: Was sind die häufigsten Nebenwirkungen von Intracort?

Wie alle Medikamente kann Intracort Nebenwirkungen verursachen, auch wenn nicht jeder sie erlebt. Bei der Anwendung als Nasenspray können häufige Nebenwirkungen sein:

  • Nasenbluten (Epistaxis)
  • Nasenreizung oder Trockenheit
  • Niesen
  • Halsschmerzen
  • Husten

Wenn Intracort in anderen Formen, wie Inhalation oder oralen Kapseln, verwendet wird, können die Nebenwirkungen abweichen. Es ist wichtig, jegliche Nebenwirkungen mit einem Gesundheitsdienstleister zu besprechen.


F: Kann Intracort während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden?

  • Schwangerschaft: Die Anwendung von Intracort während der Schwangerschaft sollte mit einem Gesundheitsdienstleister besprochen werden. Obwohl Studien keinen eindeutigen Zusammenhang mit größeren Geburtsfehlern gezeigt haben, ist es ein Medikament der Kategorie B. Das bedeutet, dass Tierstudien kein Risiko gezeigt haben, es jedoch keine adäquaten und gut kontrollierten Studien an schwangeren Frauen gibt. Es sollte nur verwendet werden, wenn der potenzielle Nutzen das mögliche Risiko für den Fötus rechtfertigt.
  • Stillzeit: Intracort wird im Allgemeinen als sicher für die Anwendung während der Stillzeit angesehen, insbesondere wenn es als Nasenspray verabreicht wird. Die Menge des Medikaments, die in die Muttermilch übergeht, ist normalerweise sehr gering. Es sollte jedoch immer ein Gesundheitsdienstleister konsultiert werden, um den Nutzen gegen jedes potenzielle Risiko für den Säugling abzuwägen.

F: Wechselwirkt Intracort mit anderen Medikamenten?

Ja, Intracort hat das Potenzial, mit bestimmten anderen Medikamenten zu interagieren, was den Intracort-Spiegel im Körper erhöhen und das Risiko von Nebenwirkungen steigern kann. Wichtige Wechselwirkungen können sein:

  • CYP3A4-Inhibitoren: Medikamente, die das CYP3A4-Enzym blockieren, wie bestimmte Antimykotika (z. B. Ketoconazol) und HIV-Medikamente (z. B. Ritonavir), können die Konzentration von Intracort im Blut signifikant erhöhen.
  • Kortikosteroide: Die gleichzeitige Anwendung von Intracort mit anderen Kortikosteroiden kann das Risiko systemischer Kortikosteroid-Nebenwirkungen erhöhen.

Patienten sollten ihrem Gesundheitsdienstleister oder Apotheker eine vollständige Liste aller Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte vorlegen, die sie vor Beginn der Einnahme von Intracort einnehmen.

Wie sollte Intracort gelagert und entsorgt werden?

Wie Intracort aufzubewahren und zu entsorgen ist

Lagerungsbedingungen

Intracort (Deflazacort) muss bei kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, und zwar spezifisch zwischen 20 °C und 25 °C (68 °F und 77 °F). Es ist erforderlich, das Medikament in seinem Originalbehälter aufzubewahren und es vor Feuchtigkeit zu schützen. Bei der Abgabe müssen die Tabletten in einem gut verschlossenen, lichtbeständigen Behälter aufbewahrt werden.


Haltbarkeit und Kindersicherheit

Die Formulierung der oralen Suspension muss einen Monat nach dem ersten Öffnen der Flasche entsorgt werden. Das Medikament muss in beiden Formen außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.


Entsorgungsanweisungen

Unbenutztes oder abgelaufenes Intracort sollte nicht aufbewahrt werden. Die offiziell empfohlene Methode zur Entsorgung ist die Nutzung eines Arzneimittel-Rücknahmeprogramms. Falls kein solches Programm verfügbar ist, kann das Produkt mit einer unerwünschten Substanz vermischt, in einem Beutel versiegelt und anschließend gemäß den Umweltrichtlinien in den Hausmüll gegeben werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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