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Infliximab

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Medizinisch geprüft

Laura Arias

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

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Überblick über Infliximab

Infliximab ist ein hochentwickeltes therapeutisches Protein und ein biologisches Arzneimittel, was es grundlegend von herkömmlichen chemisch hergestellten Medikamenten unterscheidet. Es wird eindeutig als Anti-TNF-Mittel und als potentes Immunsuppressivum eingestuft – eine Arzneimittelkategorie, deren Wirksamkeit bei der Behandlung spezifischer chronisch-entzündlicher Prozesse klinisch weithin anerkannt ist.


Welche Art von Medikament ist Infliximab? (Klassifikation und Identität)

Infliximab gehört zur Klasse der monoklonalen Antikörper und wird spezifisch als ein chimärer human-muriner IgG1-monoklonaler Antikörper kategorisiert. Der aktive Wirkstoff, Infliximab, ist ein sehr großes und komplexes Molekül, das mittels fortschrittlicher Biotechnologie hergestellt wird. Diese strukturelle Beschaffenheit positioniert es als krankheitsmodifizierendes Antirheumatikum (DMARD), was bedeutet, dass seine therapeutische Funktion darin besteht, den grundlegenden Verlauf chronisch-entzündlicher Erkrankungen zu verändern. Die pharmakologische Klassifizierung spiegelt seine Fähigkeit wider, eine überaktive Immunfunktion zu modulieren – eine Strategie, die durch pharmakologische Studien für das langfristige Krankheitsmanagement unterstützt wird.


Herkunft und Darreichungsform von Infliximab (Zusammensetzung und Präsentation)

Die Zusammensetzung des Medikaments wird als chimär bezeichnet – ein wichtiger Unterschied, da es Proteinstücke enthält, die sowohl aus menschlichen als auch aus murinen (Maus-) Komponenten stammen, eine Mischung, die für seine spezifische Funktion notwendig ist. Infliximab wird als lyophilisiertes Pulver für ein Konzentrat geliefert, das vor der Anwendung zur Lösung für die intravenöse Infusion aufbereitet werden muss. Diese Zubereitung erfordert die parenterale Verabreichung über die Vene, da die Größe und Komplexität des Moleküls eine effektive Aufnahme bei oraler Einnahme verhindern würden. Die Notwendigkeit dieser spezialisierten Infusionsverabreichung ist ein einzigartiges Merkmal, das es von oral verabreichten Immunmodulatoren unterscheidet.


Allgemeiner therapeutischer Zweck von Infliximab (Der übergeordnete Nutzen)

Der therapeutische Hauptzweck von Infliximab besteht in der Neutralisierung des Tumor-Nekrose-Faktors alpha (TNF-alpha), einem potenten Zytokin, das eine zentrale Rolle bei der Auslösung destruktiver Entzündungen spielt. Als Anti-TNF-Mittel bindet Infliximab an diesen Botenstoff und inaktiviert ihn. Diese Wirkung unterbricht die Entzündungskaskade effektiv in einem kritischen frühen Stadium. Durch die Blockade der Aktivität dieses zentralen Entzündungsmediators besteht der allgemeine Nutzen des Medikaments in der Unterbrechung chronischer Entzündungen, beispielsweise wenn das Immunsystem fälschlicherweise Gelenkgewebe angreift. Dies trägt dazu bei, begleitende Symptome wie anhaltende Schwellungen und Schmerzen zu lindern.

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Welche Nebenwirkungen sind bei Infliximab möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Das offizielle Sicherheitsprofil für Infliximab organisiert potenzielle unerwünschte Reaktionen gemäß den etablierten regulatorischen Standards, einschließlich der Häufigkeit und der betroffenen Körpersysteme. Zu den sehr häufigen Reaktionen (die bei über 10 % der Personen auftreten) und den häufigen Reaktionen (die bei 1 % bis 10 % der Personen auftreten), die in offiziellen Dokumenten aufgeführt sind, gehören Kopfschmerzen, Infektionen der oberen Atemwege, Sinusitis, Bauchschmerzen und Reaktionen im Zusammenhang mit der Infusion.


Schwerwiegende Nebenwirkungen und Sicherheitseinschränkungen

Das Zulassungsprofil thematisiert prominent das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen. Dazu zählen potenziell tödliche oder lebensbedrohliche schwerwiegende Infektionen, wie aktive Tuberkulose, Sepsis und invasive Pilzinfektionen, die oft in speziellen Warnhinweisen hervorgehoben werden. Es besteht auch ein dokumentiertes Risiko für Malignome (bösartige Tumore), einschließlich verschiedener Formen von Lymphomen (wie das seltene Hepatosplenische T-Zell-Lymphom, das besonders bei pädiatrischen Patienten beobachtet wurde) und Hautkrebsarten.

Sicherheitseinschränkungen und populationsspezifische Besonderheiten sind in der Fachinformation festgelegt. Das Arzneimittel ist zum Beispiel kontraindiziert bei Patienten mit einer klinisch signifikanten, aktiven schwerwiegenden Infektion oder mit moderater bis schwerer Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse III/IV). Kardiovaskuläre Ereignisse, wie Myokardinfarkt und Schlaganfall, wurden während und innerhalb von 24 Stunden nach der Infusion berichtet. Zudem wurden verzögerte Überempfindlichkeitsreaktionen beobachtet, die 3 bis 12 Tage nach der Verabreichung auftreten können. Das Sicherheitsprofil betont ebenfalls das Risiko der Reaktivierung des Hepatitis-B-Virus (HBV) bei Trägern und die erhöhte Wahrscheinlichkeit von Infektionen bei älteren Erwachsenen.

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Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Hilfe zu suchen ist

Dieser Abschnitt enthält ausschließlich offizielle, behördlich genehmigte Informationen zur Überdosierung von Infliximab, die den entsprechenden Fachinformationen entnommen sind.


Überdosierung: Anzeichen und Umfang

In klinischen Studien oder behördlichen Unterlagen wurden keine spezifischen oder unterscheidbaren Anzeichen oder Symptome einer Überdosierung formell identifiziert. Eine Überdosierung kann bei der Verabreichung von Dosen auftreten, welche die empfohlene therapeutische Menge überschreiten. Es sind keine spezifischen populationsabhängigen Unterschiede bei der Überdosierung in den offiziellen Dokumenten explizit erwähnt.

Für jeden Verdacht auf eine Überdosierung gilt: Es muss sofort ärztliche Hilfe gesucht werden. Kontaktieren Sie bei Feststellung einer zu hohen Dosierung umgehend den Notarztdienst oder eine Giftnotrufzentrale.

Behandlung einer Überdosierung (allgemeine Prinzipien)

Es ist kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) für eine Infliximab-Überdosierung bekannt oder in den offiziellen Zulassungsdokumenten aufgeführt. Die Behandlung einer Überdosierung sollte aus einer symptomatischen und unterstützenden Therapie bestehen, die auf die klinischen Anzeichen des Patienten abgestimmt ist. Nach jeder bestätigten oder vermuteten Überdosierung ist eine Überwachung im Krankenhaus oder eine enge Beobachtung durch medizinisches Fachpersonal erforderlich.


Die behördlichen Unterlagen definieren das Überdosierungsprofil von Infliximab nicht durch eine einzigartige Kombination von Symptomen, sondern durch das Fehlen eines bekannten Gegenmittels und die daraus resultierende Notwendigkeit eines unterstützenden Managements. Da spezifische Manifestationen nicht zuverlässig bekannt sind, ist laut behördlicher Vorgabe bei jedem Verdacht auf eine Überdosierung sofort ärztliche Hilfe aufzusuchen und eine enge Überwachung im Krankenhaus erforderlich, unabhängig vom anfänglichen klinischen Zustand des Patienten.

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Therapeutische Anwendungsgebiete von Infliximab

Behandlung von Krankheitsbildern, die durch Phasen erhöhter Symptome gekennzeichnet sind

Infliximab wird häufig bei Erkrankungen eingesetzt, die mit akuten oder stark beeinträchtigenden Symptommustern einhergehen, darunter Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Rheumatoide Arthritis und bestimmte Formen der Psoriasis (Schuppenflechte). Es kommt in klinischen Situationen zum Einsatz, in denen ausgeprägte, anhaltende Symptome durch herkömmliche Therapien im Allgemeinen nicht ausreichend kontrolliert werden konnten. Das vorrangige Ziel ist es, die gesamte Symptombelastung zu lindern und Patientinnen und Patienten während schwieriger Krankheitsphasen zu unterstützen.

Der therapeutische Einsatz von Infliximab zielt darauf ab, Symptome zu behandeln, die die tägliche Funktionsfähigkeit beeinträchtigen und zu spürbaren körperlichen Belastungen führen, wie etwa starke Gelenkschmerzen, intensive Bauchkrämpfe oder großflächige Hautveränderungen. Durch die Bewältigung dieser Symptomkomplexe bietet Infliximab eine Unterstützung, die zur Entlastung von der Gesamtsymptomlast beiträgt und den Komfort während Phasen erhöhter Symptome verbessert.


„Diese Linderung der Symptome kann helfen, die funktionale Stabilität aufrechtzuerhalten, und unterstützt die Patientinnen und Patienten in schwierigen Krankheitsphasen.“


Kurzinformation: Unterstützung bei Gelenkschmerzen und Entzündungen


Infliximab ist auch relevant für die Behandlung von Symptomen, die mit einem systemischen Ungleichgewicht verbunden sind, wie starke Müdigkeit (Fatigue) und allgemeine Körperschmerzen. Während Phasen, in denen die Symptome besonders spürbar werden, bietet es eine symptomatische Linderung, die es den Patientinnen und Patienten ermöglicht, schwierige Episoden besser zu bewältigen. Es kann dazu beitragen, die funktionale Stabilität zu erhalten und das allgemeine Wohlbefinden in symptomatischen Phasen zu fördern.

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Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Infliximab anwenden darf und wer nicht

Die offiziellen Eignungs- und Ausschlussregeln für Infliximab sind strikt durch die Zulassungsbehörden wie die FDA und die EMA definiert.


Personengruppen, für die die Anwendung untersagt ist (Kontraindikationen)

Die Anwendung ist bei folgenden Patientengruppen untersagt (Kontraindikationen):

  • Patienten mit moderater bis schwerer Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse III/IV).
  • Patienten mit einer schweren aktiven Infektion (z. B. Sepsis oder opportunistische Infektionen), bis diese Infektion vollständig abgeklungen ist.
  • Patienten mit einer Vorgeschichte von schweren Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Infliximab, dessen Bestandteile oder gegen murine Proteine.

Alter und bedingte Anwendungsberechtigung

  • Erwachsene (ab 18 Jahren): Die Anwendung ist für alle zugelassenen Indikationen gestattet.
  • Kinder und Jugendliche (ab 6 Jahren): Die Anwendung ist auf Morbus Crohn und Colitis ulcerosa beschränkt; die Sicherheit ist für Kinder unter 6 Jahren nicht nachgewiesen.
  • Anwendung unter Auflagen: Bei Patienten mit latenter Tuberkulose (TB) oder bei Trägern des Hepatitis-B-Virus (HBV) ist ein obligatorisches Screening und/oder eine engmaschige Überwachung sowie Behandlung vor und während der Therapie erforderlich, um die Eignung zu gewährleisten.
  • Schwangerschaft/Stillzeit: Die Anwendung wird nicht empfohlen; Säuglinge, die in utero dem Medikament ausgesetzt waren, dürfen 6 bis 12 Monate nach der Geburt keine Lebendimpfstoffe erhalten.
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Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das offizielle Wechselwirkungsprofil für Infliximab legt klare regulatorische Einschränkungen für die gleichzeitige Anwendung mit anderen biologischen Wirkstoffen und Produkten, die das Immunsystem beeinflussen, fest. Die gleichzeitige Behandlung mit Anakinra oder Abatacept wird offiziell nicht empfohlen, da dies das Risiko einer schwerwiegenden Infektion erhöht, ohne einen zusätzlichen klinischen Nutzen zu bieten. Ebenso ist die gemeinsame Verabreichung von Lebendimpfstoffen oder therapeutischen infektiösen Erregern strikt untersagt, da diese Kombination das Risiko birgt, dass der Impfstoff selbst klinische Infektionen auslöst.

Eine spezifische pharmakokinetische Wechselwirkung in Bezug auf die Stoffwechselwege ist dokumentiert. Infliximab kann aufgrund der Neutralisierung von TNF-alpha die Bildung von hepatischen Cytochrom-P450-(CYP450)-Enzymen verändern. Dieser Effekt kann zu einer nachfolgenden Steigerung oder Minderung der Plasmakonzentrationen von gleichzeitig verabreichten Arzneimitteln führen, die über das CYP450-System verstoffwechselt werden.

Die Fachinformation enthält außerdem besondere Einschränkungen für Risikopopulationen. Eine Co-Therapie mit Azathioprin oder 6-Mercaptopurin ist bei männlichen Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit einer entzündlichen Darmerkrankung mit einem erhöhten Risiko für das Hepatosplenische T-Zell-Lymphom (HSTCL) verbunden. Des Weiteren besteht eine obligatorische zeitliche Regelung für Säuglinge, die dem Medikament in utero ausgesetzt waren: Die Gabe jeglicher Lebendimpfstoffe muss nach der Geburt mindestens sechs Monate lang verzögert werden.

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Wirkmechanismus

Wie Infliximab wirkt


Direkte Neutralisierung der TNF-alpha-Signalübertragung

Der primäre Mechanismus von Infliximab beinhaltet die hochaffine Bindung und Neutralisierung des wichtigsten pro-inflammatorischen Zytokins, des Tumor-Nekrose-Faktors alpha (TNF-alpha). Durch die Bindung sowohl der frei flottierenden als auch der zellgebundenen Form dieses Mediators funktionell blockiert Infliximab die Aktivierung des TNF-Rezeptors und unterbricht dadurch unmittelbar das anfängliche, vorgelagerte Signal, das für die anhaltende Aktivität der Entzündungsreaktion verantwortlich ist.


Unterdrückung der nachgeschalteten Entzündungskaskade

Die Blockade von TNF-alpha löst eine Kaskade hemmender Effekte aus, die zu einer Herunterregulierung nachfolgender Entzündungsmediatoren führt. Dies beinhaltet die Unterdrückung des wichtigsten entzündlichen Transkriptionsfaktors der Zelle (NF-kappa B), was zu einer signifikanten Reduzierung der Synthese anderer pro-inflammatorischer Zytokine wie Interleukin-6 (IL-6) führt. Diese systemische Unterdrückung begrenzt die anhaltende Ausbreitung der Entzündungsreaktion, was zu einer Modulation der verstärkten physiologischen Reaktion führt.


Eliminierung aktivierter Immunzellen und Gewebserhaltung

Über die Neutralisierung hinaus erleichtert Infliximab die gezielte Entfernung (durch Apoptose und Lyse) von aktivierten T-Zellen und Makrophagen, die die Zelloberflächenform von TNF-alpha aufweisen. Diese Eliminierung der Mediatorquelle reduziert die Menge der TNF-alpha exprimierenden Zellen im Gewebe und verringert die lokale Freisetzung zerstörender Enzyme wie Matrix-Metalloproteinasen (MMPs), was zu einer Reduzierung des MMP-vermittelten Gewebeabbaus beiträgt.

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Dosierungs- und Anwendungshinweise

Infliximab wird unter der Aufsicht einer qualifizierten medizinischen Fachkraft verabreicht und erfolgt nach einem festen Schema mit einer gewichtsabhängigen Dosis.


Verabreichung und Vorbereitung

Anweisung/Bereich Offizielle Anforderung (IV-Formulierung)
Verabreichungsweg Ausschließlich als intravenöse (IV) Infusion
Infusionsdauer Die Verabreichung erfolgt über einen Zeitraum von mindestens zwei Stunden
Rekonstitution Das lyophilisierte Pulver muss mit sterilem Wasser für Injektionszwecke aufgelöst werden; die Durchstechflasche ist dabei vorsichtig zu schwenken und nicht zu schütteln.
Verdünnung Die rekonstituierte Lösung muss vor der Infusion auf das Endvolumen mit 0,9%iger Natriumchlorid-Injektionslösung (physiologische Kochsalzlösung) verdünnt werden.
Verfahrensbedingung Die Infusion muss mithilfe eines Inline-, sterilen, nicht-pyrogenen Filters mit geringer Proteinbindung (Porengröße von 1,2 mu m oder weniger) verabreicht werden.

Offizieller Dosierungsplan

Die Dosierung wird präzise anhand des Patientengewichts berechnet. Typischerweise beträgt sie 5 mg pro Kilogramm Körpergewicht für die meisten Erkrankungen, wobei 3 mg pro Kilogramm für die initiale Dosis bei rheumatoider Arthritis verwendet werden.

Die Standardbehandlung folgt einem zweistufigen Schema:

  • Induktionsphase: Die Dosen werden in den Wochen 0, 2 und 6 verabreicht.
  • Erhaltungsphase: Die Dosen werden danach typischerweise alle 8 Wochen gegeben, obwohl für manche Erkrankungen auch ein 6-wöchiges Schema zum Einsatz kommen kann.

Bei rheumatoider Arthritis muss das Medikament in Verbindung mit Methotrexat verabreicht werden. Für alle Patienten ab 6 Jahren gilt derselbe gewichtsabhängige Dosierungsplan (z. B. 5 mg/kg in den Wochen 0, 2 und 6, danach alle 8 Wochen) für die pädiatrische Crohn-Krankheit und Colitis ulcerosa. Wenn eine Erhaltungsinfusion versäumt wird, sollte der Patient seine medizinische Fachkraft kontaktieren, um die nächste Dosis so bald wie möglich anzusetzen.

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Aktuelle klinische Erkenntnisse

Infliximab: Aktuelle klinische Evidenz

Die anfängliche Forschung untersuchte die Wirkungsweise von Infliximab als Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-alpha)-Inhibitor. Klinische Studien konzentrierten sich primär auf seine Rolle bei der Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie der rheumatoiden Arthritis (RA), dem Morbus Crohn (CD), der Colitis ulcerosa (UC), der ankylosierenden Spondylitis (AS) und der Psoriasis.


Wirksamkeitsergebnisse aus zentralen Studien

Groß angelegte randomisierte kontrollierte Studien (RCTs) zeigten signifikante Unterschiede in den Behandlungsergebnissen zwischen behandelten Patienten und solchen, die Placebo erhielten. Bei Erkrankungen wie der AS wurden patientenberichtete Messungen verfolgt, wobei viele Patienten eine verminderte Krankheitsaktivität (z. B. gemessen am BASDAI) und Verbesserungen der körperlichen Funktion berichteten.

In Studien zu entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) wurde Infliximab auf seine Rolle bei der Induktion und Aufrechterhaltung der klinischen Remission untersucht. Forscher beobachteten, dass Patienten, die Erhaltungsinfusionen erhielten, mit höherer Wahrscheinlichkeit in Remission blieben als diejenigen, die nur eine einzige initiale Dosis erhielten.


Sicherheit und vergleichende Forschung

Klinische Studien haben das Langzeitsicherheitsprofil von Infliximab bewertet, insbesondere bei einer Anwendung über mehrere Jahre. Potenzielle Risiken, einschließlich der Entwicklung schwerwiegender Infektionen (wie Tuberkulose) und Malignome (bösartige Tumore), wurden in Langzeitregisterdaten konsistent festgestellt, was die Notwendigkeit einer Patientenüberwachung unterstreicht.

Jüngste Metaanalysen und zusammengefasste Daten bewerteten Infliximab auch im Vergleich zu anderen biologischen Wirkstoffen. Zum Beispiel deuteten einige Vergleichsstudien bei Morbus Crohn auf eine höhere Wirksamkeit von Infliximab während der Induktionsphase im Vergleich zu bestimmten anderen Biologika hin. Bei Colitis ulcerosa zeigten Infliximab und einige andere Biologika während der Erhaltungstherapie ähnliche Wirksamkeitsprofile.


Neue Forschungsansätze

Die laufende Forschung untersucht weiterhin das Potenzial von Infliximab-Biosimilars und bestätigt, dass der Wechsel vom Originalpräparat zu einem Biosimilar bei Patienten, die bereits stabil behandelt werden, nicht zu einem Verlust der Wirksamkeit oder einer Änderung des Sicherheitsprofils führt. Studien vergleichen auch die Wirksamkeit und Sicherheit neuer subkutaner Formulierungen für die IBD-Erhaltungstherapie.

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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Infliximab (FAQ)


F: Verursacht Infliximab Haarausfall oder Gewichtszunahme?

Offizielle Angaben belegen, dass eine Gewichtszunahme eine häufige unerwünschte Reaktion ist, d. h., sie tritt bei 1 % bis 10 % der Patienten auf. Darüber hinaus wurde auch Haarausfall (Alopezie) in Erfahrungen nach der Zulassung berichtet, wobei die genaue Häufigkeit derzeit unbekannt ist. Patienten, die Veränderungen des Körpergewichts oder der Haare feststellen, sollten ihren behandelnden Arzt informieren.


F: Sollte ich bestimmte Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel meiden, wenn ich Infliximab einnehme?

Die offizielle Produktinformation zu Infliximab behandelt Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, enthält jedoch keine Warnungen oder Verbote bezüglich spezifischer Lebensmittel, Getränke oder Nahrungsergänzungsmittel. Jegliche Bedenken hinsichtlich der Ernährung sollten mit einem Arzt besprochen werden.


F: Welche Überwachungstests wird mein Arzt während der Behandlung mit Infliximab durchführen?

Die offiziellen Leitlinien schreiben eine Überwachung und Tests vor, die vor Beginn und während der Behandlung durchgeführt werden müssen. Dazu gehören das obligatorische Screening auf aktive und latente Tuberkulose (TB) sowie die Überwachung auf eine Reaktivierung des Hepatitis-B-Virus (HBV). Das medizinische Fachpersonal wird außerdem auf Anzeichen einer Infektion achten und möglicherweise die Leberwerte überwachen.


F: Wie lange darf Infliximab angewendet werden? Ist es eine lebenslange Therapie?

Das Medikament wird im Rahmen eines langfristigen Erhaltungsplans (z. B. alle 8 Wochen) für chronisch entzündliche Erkrankungen verabreicht, und die Zulassungsinformation gibt keine absolute Obergrenze für die Gesamtbehandlungsdauer vor. Die Fachinformation besagt jedoch, dass Patienten, die bis zu einem bestimmten Zeitpunkt, z. B. Woche 14, keine klinische Reaktion zeigen, wahrscheinlich nicht mehr von einer Fortsetzung der Behandlung profitieren.


F: Was soll ich tun, wenn ich einen Infusionstermin für Infliximab verpasse?

Wenn eine Erhaltungsdosis versäumt wird, besagen die offiziellen Produktinformationen, dass der Patient so schnell wie möglich seinen behandelnden Arzt kontaktieren sollte, um den nächsten Termin zu vereinbaren. Die Zulassungsinformation nennt keinen absoluten Zeitrahmen, innerhalb dessen die Dosis nachgeholt werden muss.


F: Was ist die am häufigsten berichtete Nebenwirkung bei der Einnahme von Infliximab?

Basierend auf klinischen Studien listen die offiziellen Dokumente mehrere unerwünschte Reaktionen in der höchsten Häufigkeitskategorie (die bei über 10 % der Personen auftreten) auf, darunter Reaktionen im Zusammenhang mit der Infusion, Infektionen der oberen Atemwege und Kopfschmerzen. Alle diese gelten als die am häufigsten berichteten Ereignisse.


F: Welche Verdünnungsflüssigkeit wird zur Vorbereitung der Infliximab-Infusion verwendet?

Infliximab wird als Pulver geliefert und muss von einem Arzt unmittelbar vor der Anwendung rekonstituiert und anschließend verdünnt werden. Die erforderliche Flüssigkeit für die endgültige Verdünnung ist die 0,9%ige Natriumchlorid-Injektionslösung, die allgemein als isotonische Kochsalzlösung bekannt ist. Das endgültige Volumen beträgt typischerweise 250 ml.


F: Wie lange dauert die Infusion von Infliximab?

Die Infusion von Infliximab muss über einen Zeitraum von mindestens zwei Stunden verabreicht werden. Diese Dauer dient dazu, das Risiko von infusionsbedingten Reaktionen zu mindern. Bei einigen Patienten, die die Infusion in der Vergangenheit gut vertragen haben, kann ein Arzt eine verkürzte Infusionszeit, z. B. eine Stunde, genehmigen.

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Wie sollte Infliximab gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Infliximab

Infliximab wird als lyophilisiertes Pulver geliefert und erfordert zur Gewährleistung der Stabilität eine spezifische Umgebungskontrolle.


Lagerung und Handhabung

Lagerung des ungeöffneten Produkts

Die ungeöffneten Durchstechflaschen sind im Kühlschrank bei einer Temperatur von 2 °C bis 8 °C (36 °F bis 46 °F) aufzubewahren. Das Produkt darf nicht eingefroren werden und muss zum Schutz vor Licht in der Originalverpackung aufbewahrt werden.

Umgang mit der vorbereiteten Lösung

Die Infusion muss innerhalb von 3 Stunden nach der Rekonstitution und Verdünnung abgeschlossen sein. Jede nicht verwendete Lösung muss verworfen werden.

Entsorgung und Sicherheit

Das Arzneimittel muss stets außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Die Entsorgung von unbenutzten Arzneimitteln und Abfallmaterialien muss gemäß den lokalen Bestimmungen für pharmazeutische Abfälle erfolgen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Infliximab gefunden in:

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