Humulin 70/30

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Überblick über Humulin 70/30

Wichtige Fakten im Überblick

Merkmal Details
Arzneimittelklasse Vorgefertigte Humaninsulin-Mischung (Isophan/Normal)
Zusammensetzung 70% mittellang wirkendes und 30% kurzwirkendes Insulin
Anwendungsgebiet Zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus
Verabreichung Nur als subkutane Injektion

Kurzdarstellung

Humulin 70/30 ist ein Insulinpräparat in Form einer festen Mischung, das bei erwachsenen Patienten mit Diabetes mellitus eingesetzt wird, um deren Blutzucker- (Glukose-) Spiegel zu regulieren. Es handelt sich hierbei um ein Humaninsulin, das mithilfe rekombinanter DNA-Technologie hergestellt wird und daher strukturell mit dem Insulin identisch ist, das der menschliche Körper auf natürliche Weise produziert.

Zusammensetzung und Wirkung

Dieses Arzneimittel liegt als trübe oder milchige, sterile Suspension vor und enthält zwei unterschiedliche Arten von Humaninsulin in einem festgelegten Verhältnis von 70% zu 30%.

  • Die 70% bestehen aus Isophan-Insulin (auch als NPH bekannt), einem mittellang wirkenden Insulin, das für eine längere Wirkdauer sorgt.
  • Die 30% bestehen aus Normal-Insulin (reguläres Humaninsulin), einem kurzwirkenden Insulin, das einen relativ schnellen Wirkungseintritt ermöglicht.

Die Kombination dieser beiden Insulinarten zielt darauf ab, den Blutzucker sowohl nach einer Mahlzeit als auch zwischen den Mahlzeiten zu kontrollieren, wobei die Wirkung bis zu 24 Stunden anhalten kann. Humulin 70/30 wird ausschließlich unter die Haut (subkutan) injiziert und ist als Durchstechflasche oder als Fertigpen erhältlich.

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Welche Nebenwirkungen sind bei Humulin 70/30 möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil von Humulin 70/30, einer Fixkombination aus NPH- und Normal-Humaninsulin, ist hauptsächlich durch die Risiken bestimmt, die für alle Insulintherapien typisch sind.

Wichtige Nebenwirkungen und ernste Risiken

Nebenwirkungskategorie Hinweise und Schweregrad
Hypoglykämie (Unterzuckerung) Die häufigste Nebenwirkung. Schwere Episoden können zu Krampfanfällen, Bewusstlosigkeit und möglicherweise zu lebensbedrohlichen oder tödlichen Zuständen führen. Das Risiko ist erhöht bei Änderungen des Behandlungsschemas, sportlicher Betätigung oder bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion.
Überempfindlichkeitsreaktionen Lokale Reaktionen (Rötung, Schwellung, Juckreiz an der Injektionsstelle) sind üblich. Eine schwere, lebensbedrohliche systemische Allergie (Anaphylaxie) kann auftreten, die sofortiges Absetzen des Medikaments und eine ärztliche Behandlung erfordert.
Hypokaliämie (Niedriger Kaliumspiegel) Alle Insuline können zu einer Kaliumverschiebung führen. Unbehandelt kann dies zu lebensbedrohlicher Atemlähmung, ventrikulären Herzrhythmusstörungen oder zum Tod führen. Bei Risikopatienten ist eine Überwachung erforderlich.
Reaktionen an der Injektionsstelle Umfasst lokale Reaktionen und die Lipodystrophie (Hautverdickung oder Grübchenbildung an der Injektionsstelle). Zur Minderung dieses Risikos ist ein ordnungsgemäßer Wechsel (Rotation) der Injektionsstellen notwendig.

Sicherheitsbeschränkungen und Überwachung

Humulin 70/30 ist kontraindiziert (darf nicht angewendet werden) bei Episoden von Unterzuckerung (Hypoglykämie) und bei Patienten, die bekanntermaßen überempfindlich gegen das Produkt oder seine Hilfsstoffe sind. Das Produkt darf niemals zwischen Patienten geteilt werden, da dies das Risiko der Übertragung von durch Blut übertragenen Krankheitserregern birgt. Darüber hinaus ist die gleichzeitige Anwendung mit Thiazolidindionen (TZDs) mit einem erhöhten Risiko für Flüssigkeitsretention und Herzinsuffizienz verbunden, die neu auftreten oder sich verschlimmern kann, und erfordert eine engmaschige Überwachung auf Symptome wie plötzliche Gewichtszunahme oder Schwellungen.

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Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Hilfe zu suchen ist

Die primäre klinische Manifestation, die in behördlichen Quellen für eine Überdosierung von Humulin 70/30 dokumentiert ist, ist die Hypoglykämie (abnormal niedriger Blutzuckerspiegel). Die offiziellen Beipackzettel beschreiben eine Reihe von Anzeichen und Symptomen, beginnend mit leichten neurogenen Anzeichen wie Schwitzen, Zittern, Angst und Kopfschmerzen. Bei steigender Schwere können Anzeichen auftreten, die auf einen Glukosemangel im Gehirn hindeuten, darunter undeutliche Sprache, Verwirrtheit, abnormales Verhalten und Benommenheit.


Lebensbedrohliche Manifestationen und erforderliche Maßnahmen

Schwere Hypoglykämie ist formal als ein lebensbedrohliches Risiko dokumentiert, das zu Krampfanfällen, Bewusstlosigkeit und potenziell zum Tod führen kann. Darüber hinaus hebt das behördliche Profil das Risiko einer Hypokaliämie hervor, die, wenn sie unbehandelt bleibt, schwere Komplikationen wie ventrikuläre Arrhythmien verursachen kann.

Sofortige Hilfe muss eingeholt werden, wenn eine Hypoglykämie vermutet wird. Bei schwerer Überdosierung, insbesondere in Fällen, die Bewusstlosigkeit oder die Unfähigkeit, oral Zucker aufzunehmen, beinhalten, ist die offizielle Maßnahme die Behandlung mit einer Glukagon-Injektion oder einer intravenösen Verabreichung von Glukose in einer medizinischen Einrichtung. Für leichte bis mittelschwere Fälle sehen die behördlichen Richtlinien den Konsum von zuckerhaltigen Speisen oder Getränken vor. Der Beipackzettel weist darauf hin, dass Patienten mit einer langen Diabetesdauer oder einer diabetischen Nervenerkrankung möglicherweise weniger ausgeprägte Warnsymptome erfahren, was die rechtzeitige Erkennung dieses Überdosierungszustands erschwert.

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Therapeutische Anwendungsgebiete von Humulin 70/30

Anwendungsgebiete von Humulin 70/30: Hauptnutzen und Vorteile

Humulin 70/30 wird typischerweise bei erwachsenen Patienten eingesetzt, bei denen Diabetes mellitus (Typ 1 und Typ 2) diagnostiziert wurde und die eine Insulin-Ersatztherapie zur Stoffwechselkontrolle benötigen. Diese Formulierung findet breite Anwendung in Bereichen, in denen zusätzliche symptomatische Unterstützung zur Behandlung einer unkontrollierten Hyperglykämie erforderlich ist. Sie dient dazu, die Hauptsymptomkomplexe von erhöhten Glukosewerten nach den Mahlzeiten (postprandial) und anhaltend erhöhten Glukose-Grundwerten zwischen den Mahlzeiten zu bewältigen.

Das Zwei-Komponenten-Wirkprofil ist relevant für die Linderung der symptomatischen Belastung, indem es die allgemeine Glukosekontrolle unterstützt. Es wird häufig in Therapieplänen verwendet, die ein festgelegtes Verabreichungsschema erfordern. Dies trägt zu einem verbesserten Wohlbefinden während Phasen verstärkter Symptome bei.

„Dieses Mischinsulin dient dazu, die Insulinunterstützung bereitzustellen, die zur Stabilisierung des Blutzuckerspiegels bei Personen mit insulinpflichtigem Diabetes relevant ist.“

Kurzfakt: Linderung bei Hyperglykämie

Merkmal Detail
Therapeutischer Bereich Stoffwechselmanagement / Endokrinologie
Symptomkomplexe Spitzenwerte nach Mahlzeiten, erhöhter Glukose-Grundwert
Hauptnutzen Unterstützung der Blutzuckerstabilisierung
Anwendungskontext Schemata, die sowohl kurz- als auch mittelfristige Insulinunterstützung benötigen
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Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Humulin 70/30 anwenden darf und wer nicht

Humulin 70/30 ist offiziell indiziert für die Anwendung bei Erwachsenen, bei denen Diabetes mellitus diagnostiziert wurde, um eine verbesserte Blutzuckerkontrolle zu erreichen.

Eignungsstatus Bevölkerungsgruppe oder Zustand
Absolute Kontraindikation Personen, die aktuell eine Hypoglykämie (niedriger Blutzuckerspiegel) erleben.
Patienten mit einer bestätigten Überempfindlichkeit oder Allergie gegen Humaninsulin oder jegliche Hilfsstoffe in der Produktformulierung.
Bedingte Anwendung erforderlich Patienten mit dokumentierter Nierenfunktionsstörung oder Leberfunktionsstörung, was eine intensivierte Blutzuckerüberwachung notwendig macht.
Ältere Erwachsene, die aufgrund einer potenziellen altersbedingten Abnahme der Organfunktion eine sorgfältige Überwachung benötigen.
Anwendung wird nicht empfohlen Kinder (pädiatrische Patienten); die Anwendung wird für diese fixe Mischformulierung in behördlichen Texten generell nicht empfohlen oder ist nicht hinreichend belegt.
Erlaubt, Überwachung notwendig Schwangere und stillende Patientinnen, bei denen eine engmaschige Stoffwechselkontrolle essenziell ist und das Medikament häufig eingesetzt wird.

Dieses Medikament ist für die Verabreichung über intravenöse oder intramuskuläre Injektionen untersagt und darf nicht in einer Insulininfusionspumpe verwendet werden. Die Eignung wird durch die behördliche Kennzeichnung streng definiert, welche eine bedingte Anwendung oder ein ausdrückliches Verbot basierend auf dem akuten Zustand, dem Alter und der Organfunktion vorschreibt.

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Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das Wechselwirkungsprofil von Humulin 70/30 wird hauptsächlich durch die pharmakodynamischen Effekte bestimmt, welche gleichzeitig verabreichte Substanzen auf die Blutzuckerkontrolle ausüben, was möglicherweise eine Anpassung des Insulinbedarfs erforderlich macht. Die Wechselwirkungen werden anhand ihrer Auswirkung auf die blutzuckersenkende Wirkung des Insulins klassifiziert.

Dokumentierte Wechselwirkungskategorien

Art der Wechselwirkung Beispiele für interagierende Kategorien/Substanzen
Erhöhtes Hypoglykämie-Risiko Orale Antidiabetika, Salicylate, Sulfonamid-Antibiotika, ACE-Hemmer/ARBs, MAO-Hemmer, Beta-Blocker
Verminderte Insulinwirkung Kortikosteroide, Schilddrüsenhormone, Diuretika, Wachstumshormon, Östrogene, Orale Kontrazeptiva, Niacin

Die gleichzeitige Verabreichung mit Thiazolidindionen (TZDs) ist offiziell mit dem Risiko einer Flüssigkeitsretention verbunden, die zu Herzinsuffizienz führen oder diese verschlimmern kann – ein Befund, der in den Fachinformationen hervorgehoben wird. Anti-adrenerge Medikamente, wie zum Beispiel Beta-Blocker, können die typischen Symptome einer Unterzuckerung (Hypoglykämie) verschleiern, wodurch die Erkennung eines niedrigen Blutzuckerspiegels erschwert wird. Darüber hinaus weisen offizielle Kennzeichnungen darauf hin, dass Alkohol die blutzuckersenkende Wirkung von Insulin verstärken und damit das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen kann. Humulin 70/30 darf nicht mit anderen Insulinen oder Verdünnungsmitteln gemischt werden.

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Wirkmechanismus

Humulin 70/30 ist eine Co-Formulierung aus zwei Insulintypen: menschliches Normalinsulin (löslich, kurzwirkend) und Isophan-Insulin (mittellang wirkend, komplexiert mit Protamin und Zink). Beide Komponenten fungieren als nicht-selektive Agonisten am Insulin-Rezeptor (IR), einer zellulären Oberflächen-Rezeptortyrosinkinase, die hauptsächlich auf den Membranen von Leberzellen (Hepatozyten), Skelettmuskelzellen und Fettzellen (Adipozyten) exprimiert wird.

Die Bindung des Insulinmoleküls an die Alpha-Untereinheiten des IR führt zu einer Konformationsänderung, die eine Autophosphorylierung der Beta-Untereinheiten auslöst. Dadurch wird eine intrazelluläre Signalkaskade initiiert, indem Insulin-Rezeptor-Substrate (IRS)-Proteine rekrutiert und phosphoryliert werden. Die phosphorylierten IRS-Proteine aktivieren anschließend den Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) / Akt (Protein Kinase B)-Signalweg.

Zu den nachgeschalteten Konsequenzen gehört die Akt-vermittelte Phosphorylierung und Inaktivierung der Glykogen-Synthase-Kinase-3 (GSK-3), welche die Glykogen-Synthase enthemmt und dadurch die intrazelluläre Glukosespeicherung (Glykogenese) fördert. Zusätzlich fördert der PI3K/Akt-Signalweg die schnelle Translokation von GLUT4-Vesikeln vom intrazellulären Raum zur Plasmamembran in Muskel- und Fettzellen, was den passiven Transport von Glukose aus der extrazellulären Flüssigkeit in die Zelle erleichtert. Die systemischen physiologischen Folgen umfassen eine modulierte Verringerung der hepatischen Glukoseproduktion (durch reduzierte Glukoneogenese und Glykogenolyse) und eine erhöhte periphere Glukoseaufnahme in Muskel- und Fettgewebe.

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Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Humulin 70/30

Humulin 70/30 ist eine vorgefertigte Insulinsuspension (70 % NPH Humaninsulin, 30 % Normal Humaninsulin). Um eine korrekte Verabreichung zu gewährleisten, ist die Einhaltung der folgenden Verfahrensschritte erforderlich.

Anforderungen an die Verabreichung

Merkmal Offizielle Anweisung
Verabreichungsweg Nur subkutane Injektion. Die Verabreichung über eine intravenöse (IV), intramuskuläre (IM) Injektion oder mittels einer Insulinpumpe ist untersagt.
Vorbereitung Unmittelbar vor der Injektion muss die Patrone oder der Fertigpen vorsichtig gerollt und zehnmal geschwenkt werden, um sicherzustellen, dass die Suspension gleichmäßig trüb oder milchig ist; nicht kräftig schütteln.
Zeitpunkt Die Dosis muss ungefähr 30 bis 45 Minuten vor einer Mahlzeit unter die Haut injiziert werden.
Injektionswechsel Die Injektionsstelle (Bauch, Oberschenkel, Oberarm oder Gesäß) muss von einer Injektion zur nächsten innerhalb desselben Bereichs gewechselt (rotiert) werden, um das Risiko von Hautreaktionen zu mindern.

Dosierung und Verfahrenshinweise

Die Dosierung von Humulin 70/30 muss individuell an die Stoffwechselbedürfnisse des Patienten, die Ergebnisse der Blutzuckerüberwachung und die festgelegten glykämischen Ziele angepasst werden, wie vom behandelnden Gesundheitsdienstleister bestimmt. Anpassungen können notwendig sein, wenn sich Essgewohnheiten, körperliche Aktivität oder die Nieren-/Leberfunktion ändern.

Dieses Produkt ist eine vorgefertigte Fixkombination, weshalb das Verhältnis seiner kurz- und mittellang wirkenden Komponenten nicht unabhängig voneinander angepasst oder verändert werden kann. Es darf vor der Injektion nicht mit anderen Insulinprodukten oder Verdünnungsmitteln gemischt werden. Das Verfahren erfordert die Verwendung einer neuen, nur einmal verwendeten Nadel für jede Injektion.

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Aktuelle klinische Erkenntnisse

Humulin 70/30: Aktuelle klinische Evidenz

Humulin 70/30 ist eine vorgemischte Humaninsulin-Formulierung, bestehend aus 70 % intermediär wirkendem NPH-Insulin und 30 % kurzwirksamem Normalinsulin. Dieses fixe Verhältnis zielt darauf ab, das zweimal tägliche Insulinregime für Personen mit Diabetes mellitus Typ 1 oder Typ 2 zu vereinfachen.


Pharmakodynamische und Pharmakokinetische Studien

Studien zur Untersuchung der Verarbeitung dieses vorgemischten Insulins im Körper haben konsistent ein Duale-Wirkung-Profil dokumentiert. Die kurzwirksame Komponente beginnt ihre blutzuckersenkende Wirkung innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach der Injektion und wirkt damit den Glukosespitzen nach den Mahlzeiten entgegen. Die intermediär wirkende NPH-Komponente sorgt für eine anhaltende Wirkung und trägt zur basalen Blutzuckerregulierung bei, mit einem maximalen Effekt, der 2 bis 12 Stunden nach der Verabreichung eintreten kann, und einer Gesamtwirkungsdauer von bis zu 24 Stunden.


Ergebnisse der glykämischen Kontrolle

In der klinischen Forschung wird vorgemischtes Humaninsulin wie Humulin 70/30 oft mit neueren Insulin-Analog-Vormischungen oder intensiveren Basal-Bolus-Regimen verglichen. Die Ergebnisse legen nahe, dass diese Art von vorgemischtem Humaninsulin eine ähnliche glykämische Kontrolle wie vorgemischte Insulin-Analoga bietet, insbesondere in Bezug auf den HbA1c-Wert (durchschnittlicher Blutzucker über die Zeit) und den Nüchtern-Plasmaglukose-Spiegel (FPG). Einige Studien mit Insulin-Analoga zeigten jedoch Unterschiede in der Glukosekontrolle nach den Mahlzeiten und der Häufigkeit von Hypoglykämien.


Anwendung in Spezifischen Bevölkerungsgruppen

Jüngste Beobachtungsstudien, insbesondere in ressourcenbeschränkten Umfeldern, untersuchten Behandlungsprotokolle, bei denen zweimal täglich 70/30 Humaninsulin in Kombination mit spezialisierter Schulung zur Selbstkontrolle eingesetzt wurde. Diese Studien berichteten über signifikante Verbesserungen des HbA1c bei jungen Patienten, wenn patientenadaptierte Dosisanpassungen umgesetzt wurden, was die anhaltende Relevanz des Medikaments in verschiedenen Versorgungskontexten unterstreicht. Wie bei allen Insulintherapien ist Hypoglykämie das häufigste unerwünschte Ereignis, das in allen untersuchten Bevölkerungsgruppen beobachtet wird.

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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Humulin 70/30 (FAQ)

F: Ist es normal, Trübung oder Partikel in Humulin 70/30 festzustellen?

Laut offiziellen Produktinformationen ist Humulin 70/30 eine Suspension, was bedeutet, dass es nach ordnungsgemäßem Mischen gleichmäßig trüb oder milchig erscheinen sollte. Die Produktinformationen besagen, dass das Medikament nicht verwendet werden darf, wenn feste weiße Partikel, Klumpen oder ein „bereifter“ Anblick an den Durchstechflaschenwänden sichtbar sind. Dies ist ein wichtiger Bestandteil der erforderlichen Sichtprüfung vor der Anwendung.


F: Welche Funktion hat Protamin im NPH-Bestandteil des Medikaments?

Die NPH-Komponente des Arzneimittels wird durch Komplexbildung von Humaninsulin mit einer Substanz namens Protamin-sulfat hergestellt. Dieser Bestandteil ist enthalten, um die Resorption des Insulins in den Körper zu verlangsamen. Diese Eigenschaft trägt zu einer intermediär wirkenden Wirkung bei, die eine längere Gesamtwirkungsdauer ermöglicht.


F: Warum wird oft empfohlen, die Durchstechflasche vor der Anwendung zu mischen oder zu rollen?

Die behördlichen Anweisungen verlangen, dass die Suspension unmittelbar vor jeder Anwendung vorsichtig geschwenkt oder gerollt wird. In den behördlichen Dokumenten wird erklärt, dass dieses Mischen dazu beiträgt, dass die kurz- und intermediär wirkenden Insulinbestandteile gleichmäßig verteilt werden. Das Ziel des Mischens ist das Erreichen eines gleichmäßigen, trüben Erscheinungsbildes, welches dazu beiträgt, das richtige Verhältnis jedes Insulintyps in der Dosis zu gewährleisten.


F: Was ist die Standardkonzentration (z. B. U-100) von Humulin 70/30?

Die injizierbare Suspension von Humulin 70/30 wird typischerweise in einer Konzentration von 100 Einheiten pro Milliliter geliefert, was allgemein als U-100 abgekürzt wird. Diese standardisierte Stärke wird generell für die subkutane Verabreichung verwendet.


F: Wird Humulin 70/30 zur Behandlung der diabetischen Ketoazidose eingesetzt?

Offizielle Produktinformationen weisen darauf hin, dass diese vorgemischte Formulierung nicht zur Behandlung der diabetischen Ketoazidose (DKA) empfohlen wird. Die DKA ist eine ernste, akute Diabeteskomplikation, die ein spezialisiertes, schnelles Insulinmanagement erfordert.


F: Was passiert, wenn eine Dosis vergessen oder ausgelassen wird?

Die offiziellen Anweisungen enthalten keine spezifische Richtlinie für die Anpassung einer vergessenen oder ausgelassenen Dosis. In den behördlichen Dokumenten wird davor gewarnt, dass das Auslassen einer Dosis zu einem zu hohen Blutzuckerwert (Hyperglykämie) führen kann. Wenn eine Dosis ausgelassen wird, sollten die festgelegten Anweisungen des behandelnden Arztes oder medizinischen Fachpersonals zur Behandlung von hohem Blutzucker befolgt werden.


F: Welche Arten oraler Diabetesmedikamente können mit Humulin 70/30 interagieren?

Orale Antidiabetika (OADs), die zusammen mit Insulin eingenommen werden, können das Risiko eines niedrigen Blutzuckers erhöhen. Dazu gehören Arzneimittelkategorien wie Sulfonylharnstoffe und Metformin. Darüber hinaus weisen die behördlichen Kennzeichnungen darauf hin, dass die Kombination von Insulin mit bestimmten Thiazolidindionen (TZDs) das Risiko von Flüssigkeitsansammlungen und Herzinsuffizienz erhöhen kann.


F: Gibt es bekannte Gründe, warum Humulin 70/30 bei manchen Personen nicht mehr wirken könnte?

Offizielle Informationen deuten darauf hin, dass der zeitliche Verlauf der Arzneimittelwirkung von Person zu Person erheblich variieren kann. Der Insulinbedarf einer Person kann sich aufgrund von Faktoren wie akuter Krankheit, signifikanten Änderungen der körperlichen Aktivität oder Änderungen der Nieren- oder Leberfunktion ändern. Diese Veränderungen können eine andere Dosis erfordern, um die gewünschte Wirkung aufrechtzuerhalten.


F: Gibt es Nahrungsergänzungsmittel oder pflanzliche Produkte, die interagieren können?

Die behördlichen Dokumente raten Patienten, ihren Arzt über alle verschreibungspflichtigen Medikamente, rezeptfreien Arzneimittel (OTC), Vitamine, Mineralien und alle pflanzlichen Produkte oder andere Nahrungsergänzungsmittel, die sie einnehmen, zu informieren. Der Grund dafür ist, dass diese Produkte die Wirkungsweise von Insulin im Körper beeinflussen können.


F: Werden Sehstörungen als Nebenwirkung von Humulin 70/30 beschrieben?

Obwohl der Beipackzettel des Medikaments Sehverlust nicht als primäre Nebenwirkung anführt, ist vorübergehendes verschwommenes Sehen ein bekanntes Symptom der Hypoglykämie (niedriger Blutzucker). Hypoglykämie ist die häufigste unerwünschte Reaktion im Zusammenhang mit der Insulintherapie und kann potenziell die Konzentrationsfähigkeit beeinträchtigen.

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Wie sollte Humulin 70/30 gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Humulin 70/30

Lagerung und Handhabung von Humulin 70/30

Humulin 70/30 muss entsprechend den spezifischen behördlichen Anforderungen gelagert werden, um seine Stabilität zu erhalten.

Ungeöffnete Lagerung: Ungeöffnete Durchstechflaschen oder Pens sind bis zum Verfallsdatum in einem Kühlschrank bei 2, C bis 8, C (36, F bis 46, F) aufzubewahren. Das Produkt muss in der Originalverpackung gelagert und vor Licht und Wärme geschützt werden.

Untersagte Bedingungen: Das Insulin darf nicht einfrieren und muss entsorgt werden, falls es gefroren war. Bereits in Gebrauch befindliche Durchstechflaschen und Pens dürfen keinen Temperaturen über 30, C (86, F) ausgesetzt werden. Verwendete KwikPens sollen nicht im Kühlschrank aufbewahrt oder mit aufgesetzter Nadel gelagert werden.

Stabilität während der Anwendung: Nach dem Anbruch ist eine Durchstechflasche 31 Tage lang stabil, und ein KwikPen behält seine Stabilität für 10 Tage. Nach Ablauf dieser Zeiträume müssen die Produkte verworfen werden.

Kindersicherheit und Entsorgung: Das Arzneimittel ist außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufzubewahren. Gebrauchte Nadeln und Spritzen müssen sofort in einem von der FDA zugelassenen, stichfesten Behälter entsorgt werden. Alle unbenutzten oder abgelaufenen Produkte sind gemäß den örtlichen Vorschriften zu entsorgen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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